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翰森制药近2亿美元引进!靶向TGF-β血液疾病新药HS-20106在中国申报临床

2023-07-27
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2023726日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,Keros Therapeutics翰森制药附属公司翰森生物共同递交了1类新药HS-20106KER-050)注射液的临床试验申请。翰森制药通过一项近2亿美元的合作获得了该产品在中国内地、香港和澳门地区的独家权益。

Keros Therapeutics的主要治疗产品KER-050是一种工程化的配体捕获体,由经修饰的TGF-β受体(即激活素受体IIA型)配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。KER-050目前处于临床二期,正在被开发用于治疗骨髓增生异常综合征MDS)患者和骨髓纤维化患者血细胞减少(包括贫血和血小板减少)的治疗。

根据ClinicalTrials网站,KER-050正在被开发用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓纤维化(MF)患者,相关临床试验均已进展至2期临床阶段。202112月,Keros在第63届美国血液学会(ASH)上公布了KER-050治疗MDSII期临床最新数据(截至1025日)。该研究是一项开放标记、剂量递增的II期临床,旨在评估KER-050治疗极低、低、中度风险MDS患者的疗效。结果显示,KER-050能够显著改善红细胞再生和血小板再生。

根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方卡片直达 TGF-β靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息),截止到 2023 727日,TGF-β靶点共有在研药物152个,包含的适应症有163种,在研机构193家,涉及相关的临床试验368件,专利多达30137……期待HS-20106KER-050)的后续表现。

超30亿日元首付款!安斯泰来与PeptiDream达成合作,开发下一代蛋白降解药物
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2023-07-27
2023年7月26日,安斯泰来和PeptiDream宣布,双方达成一项研究合作和许可协议,为安斯泰来选择的两个靶标发现创新蛋白降解药物,安斯泰来将为PeptiDream提供30亿日元的预付款。
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全球首个!FDA批准Tarsus新药Xdemvy治疗蠕形螨性睑缘炎
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2023-07-27
2023年7月26日,Tarsus Pharmaceuticals宣布,美国FDA批准Xdemvy(lotilaner滴眼液,0.25%)用于治疗蠕形螨性睑缘炎。Xdemvy是 Lotilaner 0.25%眼用溶液,是第一个也是唯一一个FDA批准的直接靶向蠕形螨的治疗方法。
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勃林格殷格翰&礼来SGLT2抑制剂恩格列净在欧盟获批新适应症,治疗慢性肾病
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2023-07-27
2023年7月26日,勃林格殷格翰与礼来联合宣布,欧盟批准恩格列净)用于治疗慢性肾病(CKD)。恩格列净是首款在CKD患者中与安慰剂相比,统计显著降低所有原因造成住院风险的钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。
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mRNA疫苗的管线及专利调研报告
行业报告
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mRNA疫苗的管线及专利调研报告
2023-07-28
7月28日,智慧芽新药情报库正式发布最新管线及专利调研报告《mRNA疫苗的管线及专利调研报告》。报告分为前言、mRNA疫苗的简介、管线药物、专利分析、总结五部分。
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