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创响生物公布OX40抑制性抗体IMG-007临床1期研究积极数据

2023-08-22
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2023821日,创响生物宣布了其在研产品OX40抑制性抗体IMG-0071期研究顶线结果。研究显示,该产品表现出良好的安全性和超长半衰期,有潜力以每12周或更低频率给药。

IMG-007是一种靶向OX40的新型拮抗性单克隆抗体。它最初由和黄医药发现,并由创响从药物候选阶段进一步开发至今,创响生物拥有IMG-007全球权利的独家选择权。IMG-007能特异性地结合OX40受体,并阻断OX40OX40L之间的信号转导。OX40是肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族的一个刺激性受体成员,主要表达于活化的T细胞上。OX40与其配体OX40L结合后,促进T细胞生存、增殖和效应功能。临床前研究结果表明,IMG-007能够与人OX40高亲和力结合,从而抑制OX40OX40L的结合,降低OX40L依赖性下游信号传导和OX40+ T细胞释放的细胞因子。通过选择性阻断OX40+ T细胞功能,IMG-007有可能为病理性OX40+ T细胞介导的免疫性疾病(如特应性皮炎)提供治疗方案。

此次公布结果的是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次递增剂量研究,主要目的是评估IMG-007在健康成年人中的安全性和药代动力学。研究结果显示,IMG-007表现出良好的安全性,未见比安慰剂组更高比例的特别不良事件(除了无剂量相关性的一些孤立COVID-19病例),没有受试者报告任何与治疗相关的不良事件,未报告发热或寒战事件。IMG-007良好的安全性与其消除了ADCC效应的特点一致。在预期的有效剂量水平下,该产品的终末半衰期均值为31天,明显长于典型IgG单克隆抗体的平均半衰期。IMG-007单次给药即可使抗体浓度维持在目标血清浓度以上约12-18周,这使得该产品有可能以每12周或更低的频率给药。

根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方图片直达 OX40靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息),截止到 2023 822日,OX40靶点共有在研药物55个,包含的适应症有50种,在研机构70家,涉及相关的临床试验90件,专利多达19137……IMG-007在成人中重度特应性皮炎患者中的全球概念验证(POC)试验已开始入组,并完成了多例患者给药,期待其后续的表现。

和黄医药Syk抑制剂索乐匹尼布关键3期临床达主要终点,治疗血小板减少症
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和黄医药Syk抑制剂索乐匹尼布关键3期临床达主要终点,治疗血小板减少症
2023-08-22
和黄医药宣布,Syk抑制剂索乐匹尼布探索用于治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的中国关键性3期研究ESLIM-01已达到持续应答率这一主要终点以及所有的次要终点。索乐匹尼布(HMPL-523)是和黄医药开发的一种选择性的小分子口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂。Syk是B细胞受体和Fc受体信号传导通路下游关键的激酶,能够用于多种B细胞淋巴瘤及自身免疫疾病的治疗。
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强生BCMA/CD3双抗Teclistamab在国内申报上市,治疗多发性骨髓瘤
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强生BCMA/CD3双抗Teclistamab在国内申报上市,治疗多发性骨髓瘤
2023-08-22
DE 官网显示,强生制药的BCMA/CD3双特异性抗体特立妥单抗(Teclistamab)在国内的上市申请已获受理,并被纳入优先审评程序,单药用于既往接受过至少三种治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者。
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礼来GIPR/GLP-1R双受体激动剂tirzepatide在华申报上市,瞄准千亿减重市场
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礼来GIPR/GLP-1R双受体激动剂tirzepatide在华申报上市,瞄准千亿减重市场
2023-08-22
CDE官网显示,礼来的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂Mounjaro(tirzepatide,替尔泊肽)新适应症申报上市,用于在低热量饮食和增加运动基础上改善成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者长期体重管理。
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康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗III 期临床完成首例给药,一线治疗sq-NSCLC
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康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗III 期临床完成首例给药,一线治疗sq-NSCLC
2023-08-19
康方生物宣布,其自主研发的双特异性抗体新药依沃西单抗(AK112,PD-1/VEGF 双抗)联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)的注册性 III 期临床试验已完成首例患者给药。
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