2023年8月21日,创响生物宣布了其在研产品OX40抑制性抗体IMG-007的1期研究顶线结果。研究显示,该产品表现出良好的安全性和超长半衰期,有潜力以每12周或更低频率给药。
IMG-007是一种靶向OX40的新型拮抗性单克隆抗体。它最初由和黄医药发现,并由创响从药物候选阶段进一步开发至今,创响生物拥有IMG-007全球权利的独家选择权。IMG-007能特异性地结合OX40受体,并阻断OX40和OX40L之间的信号转导。OX40是肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族的一个刺激性受体成员,主要表达于活化的T细胞上。OX40与其配体OX40L结合后,促进T细胞生存、增殖和效应功能。临床前研究结果表明,IMG-007能够与人OX40高亲和力结合,从而抑制OX40与OX40L的结合,降低OX40L依赖性下游信号传导和OX40+ T细胞释放的细胞因子。通过选择性阻断OX40+ T细胞功能,IMG-007有可能为病理性OX40+ T细胞介导的免疫性疾病(如特应性皮炎)提供治疗方案。
此次公布结果的是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次递增剂量研究,主要目的是评估IMG-007在健康成年人中的安全性和药代动力学。研究结果显示,IMG-007表现出良好的安全性,未见比安慰剂组更高比例的特别不良事件(除了无剂量相关性的一些孤立COVID-19病例),没有受试者报告任何与治疗相关的不良事件,未报告发热或寒战事件。IMG-007良好的安全性与其消除了ADCC效应的特点一致。在预期的有效剂量水平下,该产品的终末半衰期均值为31天,明显长于典型IgG单克隆抗体的平均半衰期。IMG-007单次给药即可使抗体浓度维持在目标血清浓度以上约12-18周,这使得该产品有可能以每12周或更低的频率给药。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方图片直达 OX40靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息),截止到 2023 年8月22日,OX40靶点共有在研药物55个,包含的适应症有50种,在研机构70家,涉及相关的临床试验90件,专利多达19137件……IMG-007在成人中重度特应性皮炎患者中的全球概念验证(POC)试验已开始入组,并完成了多例患者给药,期待其后续的表现。