Polychondritis, Relapsing

2025年1月，胡琼依副研究员在 The British Medical Journal【93.7，Q1】杂志在线发表题名为“Atrophic ear.”——萎缩耳的病例报告研究成果。瑞金医院风湿免疫科胡琼依副研究员为论文的通讯作者；陈珑芳博士研究生为论文的第一作者。doi：10.1136/bmj-2024-081185.2025年1月9日，胡琼依副研究员在国际权威期刊The British Medical Journal【93.6，Q1】杂志发表题名为“Atrophic ear”——萎缩耳的病例报告研究成果。本文报道了一名严重的复发性多软骨炎女性患者，该患者双耳及多关节肿痛3月余，并伴有反复发热、咳嗽。体格检查示双侧耳廓萎缩、鞍鼻畸形及多关节压痛。实验室检查示CRP、ESR升高，ANA 1：160，余自身抗体均阴性。PET-CT提示多软骨的炎症，无血管炎及恶性肿瘤依据。基于McAdam 诊断标准，确诊为复发性多软骨炎，并接受了激素联合环磷酰胺治疗，症状显著改善。随访8个月，患者在激素逐渐减量的维持治疗下病情稳定。耳软骨炎常见于复发性多软骨炎、肉芽肿性多血管炎、VEXAS综合征、感染性软骨炎以及创伤性耳血肿，如此典型且严重的病例少见。复发性多软骨炎是一种罕见的免疫介导的系统性疾病，主要影响软骨和结缔组织，特别是耳、鼻、喉、气管和支气管软骨，严重者可引发气管塌陷或急性肾衰竭，需早期诊断与干预。该疾病临床表现异质性大，且缺乏特异的实验诊断指标，极易漏诊、误诊、延诊。该病例报道系统性梳理了耳软骨炎的鉴别诊断，包括复发性多软骨炎、肉芽肿性多血管炎、VEXAS综合征、感染性软骨炎以及创伤性耳血肿等，为临床医生提供了诊断思路，尤其在复发性多软骨炎这一罕见病的诊治上具有指导意义。同时，通过该病例报道，提醒临床医生关注复发性多软骨炎等罕见病，特别是在耳廓萎缩、鞍鼻畸形等特征性表现的早期识别和鉴别诊断，提高诊断率，减少误诊和漏诊。作者介绍胡琼依  副研究员，主治医师，硕士生导师，上海交通大学医学院附属瑞金医院风湿免疫科科副主任，上海风湿病学青委副主委，中华预防医学会风湿病专委会青委；研究方向：自身免疫和自身炎症性疾病的基础和临床研究。陈珑芳  博士研究生，上海交通大学医学院附属瑞金医院风湿免疫科，研究方向：自身免疫和自身炎症性疾病的基础和临床研究。

类风湿关节炎（RA）是一种系统性自身免疫性疾病，以慢性侵蚀性关节炎为主要临床表现，发病高峰为45～60岁，中国男女患病比例约为1：4。RA的全球发病率约为0.5%～1%，中国大陆地区发病率约为0.42%，据此估计目前中国RA患者超过500万人。 RA是造成中国人群残疾的重要原因，且随着病程延长，RA患者的残疾率不断上升。RA患者还可出现肺间质病变、血细胞减少等关节外重要脏器、系统受累，发生心脑血管疾病、骨质疏松、恶性肿瘤等合并症的概率也明显高于普通人群，不仅给患者造成躯体痛苦，影响身体机能和生活质量，也给其家庭带来沉重的负担。 然而，中国RA的诊疗尚存在诸多问题和不足，包括早期诊断率低、达标治疗贯彻不足、对长期并发症的管理意识薄弱、疾病监测和慢病管理有待完善等。为指导中国RA的规范诊治，中华医学会风湿病学分会于2018年发布了基于循证医学证据的RA诊疗指南，对于提高中国RA诊治水平、改善患者预后发挥了重要作用。 然而，近年来随着RA治疗药物的不断更新，新的研究证据不断出现，原指南已无法满足现今临床需求。因此，由中国国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心发起，联合中国医师协会风湿免疫专科医师分会、中国康复医学会风湿免疫病康复专业委员会、中国研究型医院学会风湿免疫专业委员会和北京整合医学学会风湿免疫分会，修订并发布了《2024中国类风湿关节炎诊疗指南》。该指南采用国际公认的指南制订标准方法及流程，系统检索全球外高质量文献证据，针对中国风湿免疫科医师关注的10大临床问题给出了循证推荐意见。本文将围绕指南的主要推荐内容进行解读，以使读者更好地理解和掌握指南内容。 1 RA的诊断 众所周知，RA的早期诊断对于改善患者预后具有重要作用，但中国RA的早诊率仍较低，故RA的诊断是指南首先阐述的问题。在对疑诊RA的患者作出诊断时，应综合考虑其临床表现、实验室检查及影像学检查结果，国际公认的RA分类标准可作为诊断的重要参考。 1987年美国风湿病学会（ACR）发布的分类标准和2010年ACR/欧洲抗风湿病联盟（EULAR）发布的分类标准是目前国际上公认的、应用最广的RA分类标准。2010年ACR/EULAR标准对早期RA的敏感度更高，有助于早期诊断。对于1987年ACR标准是否仍被推荐作为RA诊断的参考，指南证据评价组及撰写组进行了大量相关文献证据的检索和总结，专家组在讨论会上进行了广泛深入的讨论。1987年ACR标准虽对早期RA的敏感度相对较低，但对于血清阴性RA的灵敏度更高，且诊断特异度高于2010年ACR/EULAR标准，故1987年ACR标准对于RA的诊断仍具有重要参考意义。 此外，考虑到部分基层医疗机构可能无法进行抗瓜氨酸化蛋白抗体（ACPA）检测，故指南推荐两种分类标准均可作为RA诊断的参照。此外，需特别强调的是，分类标准并非诊断标准，更非疾病诊断的金标准，临床医师在诊断或除外RA时不应完全拘泥于分类标准，而需结合患者的具体情况进行综合判断。 2 RA的影像学检查 影像学检查是临床医师诊断和评估RA的有效手段。指南对各种影像技术在RA中的价值和优劣势作出了总结推荐。特别是肌肉骨骼超声和MRI，近年来在RA的早期诊断、关节病变评估及复发监测中展现出越来越重要的作用，2024版指南对相关内容进行了更新。此外，新版指南还增加了PET/CT在RA诊断中应用的相关内容，但同时强调PET/CT不应作为RA患者的常规检查手段。 3 RA的治疗原则和治疗目标 早期、规范治疗及定期监测与随访是国际公认的RA治疗原则，达到疾病缓解或低疾病活动度也是各大国际指南中公认的RA治疗目标。新版指南再次强调了RA的治疗目标，并更新了2023年ACR和EULAR推出的新Boolean缓解标准（Boolean 2.0标准）。与2011年推出的原版Boolean缓解标准相比，Boolean 2.0标准的主要更新点为：将患者对疾病的整体评价（PtGA）阈值从“≤1”改为“≤2”，以避免由于患者高估病情严重程度而导致疾病活动度评估不准确及过度治疗。 4 RA的随访监测 RA患者需规律随诊，以评估病情活动度及药物治疗效果，这对治疗达标至关重要。新版指南强调了RA患者随访监测的频率。研究表明，每3个月评估1次RA疾病活动度，且持续采用达标治疗策略，可提高患者的缓解率。随机对照试验研究显示，每月评估患者的疾病活动度并调整用药与每3个月评估相比，患者可能获得更优的治疗反应。 指南综合考虑循证医学证据、患者便利性等情况，对于初始治疗或治疗未达标的RA患者，建议每1～3个月评估1次疾病活动度；对于治疗已达标者，可将频率调整为每3～6个月评估1次。需注意的是，指南推荐的随访频率仅是针对RA疾病活动度的评估，而对于药物耐受性和患者不良反应的评估监测则需要在更短的时间间隔内进行，特别是对于初始治疗和调整治疗方案的患者。 5 制订RA治疗方案时需考虑的因素 相较于2018版指南，新版指南更为详细和清晰地说明了选择治疗方案时需考虑的因素，主要包括疾病活动度、预后不良因素、关节外受累、重要合并症4个方面。新版指南更为清晰地区分了疾病活动度指标［如28个关节疾病活动度评分（DAS28）、简化疾病活动指数（SDAI）、临床疾病活动指数（CDAI）］和预后不良因素［如类风湿因子（RF）及ACPA］，避免以降低RF和/或ACPA滴度作为治疗目标的误区；更为详尽地列出了RA重要的关节外受累情况及常见合并疾病，并特别强调了肺间质病变对RA预后的不良影响，这些更新可为临床医师制订治疗方案提供更为全面的参考。当然，在临床实际诊疗过程中，除上述因素外，医师还需综合考虑患者意愿、个人及家庭因素等情况，从而作出个体化的医患共同决策。 6 RA的一线改善病情 抗风湿药物（DMARDs）治疗 目前甲氨喋呤（MTX）仍是国际公认的RA初始治疗首选药物，但其在中国的使用率及使用剂量均偏低。新版指南再次强调了MTX的“锚定药”地位，并对其使用剂量作出了推荐。对MTX存在使用禁忌或无法耐受的患者，基于目前的循证医学证据，指南给出的一线治疗建议与EULAR相同，即可选用来氟米特或柳氮磺吡啶。指南对各种传统合成改善病情抗风湿药物（csDMARDs）的作用机制、常用剂量、常见不良反应作出了详细说明，并以表格形式呈现，方便临床医师参考。 生物类改善病情抗风湿药物（bDMARDs）或靶向合成DMARDs（tsDMARDs）是否应作为某些RA患者的一线治疗药物，一直是风湿免疫科医师关注的问题，新版指南针对这一问题进行了大量文献检索与总结。研究显示，在RA的一线治疗中，MTX联合生物制剂的疗效优于MTX单药，但联合治疗存在增加感染等不良反应的发生风险，且并无充分证据证明生物制剂单药作为一线治疗优于MTX单药。基于目前证据，综合考虑药物的有效率、不良反应、应用便利性，并结合中国风湿免疫科医师经验，经专家组充分讨论，新版指南仍推荐以MTX为首选的csDMARDs作为中国RA患者的一线治疗药物。 7 糖皮质激素在RA治疗中的应用 目前，糖皮质激素仍是RA治疗的重要药物，其缓解症状、改善身体机能、提高生活质量等作用已被大量研究证实。但糖皮质激素无法阻止或延缓骨破坏，并可能增加感染、心脑血管疾病、骨质疏松等多种并发症的发生风险。 中国糖皮质激素不规范应用的情况仍很普遍，新版指南强调了糖皮质激素仅在csDMARDs初始治疗或改变csDMARDs方案时可短期、小剂量使用，且此类患者并非均需使用糖皮质激素，如初始治疗时已处于缓解期或低疾病活动度的患者一般无需联合糖皮质激素，临床医师可根据疾病活动度等患者具体情况进行选择。同时，新版指南对糖皮质激素的剂量（不应超过泼尼松10 mg/d或其等效剂量）及疗程（不应超过6个月）作出了说明，明确不推荐其单用、长期使用或大剂量使用。 而对于应用bMDARDs/tsDMARDs的患者，由于此类药物起效较csDMARDs更快，继发感染风险更高，目前多认为此类患者无需应用糖皮质激素作为桥接药物。此外，新版指南新增了非甾体抗炎药在RA治疗中的作用及注意事项等相关内容。 8 RA的二线DMARDs治疗 经csDMARDs单药规范治疗效果不佳的患者，应及时对DMARDs用药方案作出调整。对于如何定义疗效不佳，2018版指南仅提及治疗未达标，新版指南针对这一定义进行了补充完善，即治疗3个月未达到疾病缓解或低疾病活动度且复合疾病活动度指数改善不足50%，或治疗6个月仍未达到缓解或低疾病活动度，均应调整治疗方案。 二线治疗优先选择更换或联合csDMARDs亦或加用bDMARDs/tsDMARDs，其为指南撰写及专家讨论过程中重点关注的问题。尽管EULAR治疗推荐和ACR治疗指南均有条件地推荐在某些情况下应优先选择加用bDMARDs或tsDMARDs，但证据级别较低，其推荐主要出于对药物起效时间、药物保留性等方面的考虑。 对现有文献进行充分检索和评价，结果显示尚无足够临床证据能够证明两种策略的优劣。经指南专家组讨论后，基于现有研究证据，并考虑中国患者的病毒性肝炎和结核感染等合并症情况，并未对两种治疗策略的优先性作出区分。此外，指南并未根据有无RA预后不良因素对治疗方案加以区分，现有研究证据尚不足以支持仅根据有无预后不良因素决定二线治疗时选择csDMARDs或是bDMARDs/tsDMARDs。 对于二线治疗可选择的各种csDMARDs及其联合方案，指南对相关文献证据进行了更新，并对不良反应及应用注意事项进行了说明。对于肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂治疗RA证据充分、应用广泛的生物制剂，指南更新了相关文献证据，强调其用于RA治疗时应联合1种csDMARDs，并对接受TNF-α抑制剂治疗的患者其肝炎病毒和结核分枝杆菌感染相关风险及筛查监测策略进行了阐述。Janus激酶（JAK）抑制剂是近年来RA治疗领域发展迅速且被证明有效的药物，已有多种JAK抑制剂在中国获批上市，指南对相关文献证据进行了大幅更新，同时也对此类药物可能产生的心血管不良事件、肿瘤及静脉血栓风险进行了详细说明。指南也更新了托珠单抗、阿巴西普和利妥昔单抗治疗RA的相关文献证据，并对这些药物的适用场景作出了说明。生物类似药治疗RA的疗效与安全性已在国际上得到广泛认可，近年来各类不同作用机制的生物类似药在中国陆续上市，增加了广大RA患者对生物制剂的可及性，新版指南也增加了相关内容。 此外，新版指南结合国际上的新理念和新证据，阐述了难治性RA（D2T RA）的定义、临床意义及相关原因。对此类患者的治疗尚待深入探索，需富有经验的风湿免疫专科医师根据患者具体情况制订个体化的治疗方案。 9 RA中DMARDs减停药策略 RA患者病情得到有效控制后的药物减停是临床医师和RA患者均关注的重要临床问题，包括哪些患者可尝试药物减量、优先减量哪类药物、是否可停药等多个具体问题。指南根据现有文献证据和专家意见，建议达到疾病持续缓解至少6个月后可考虑减量一种DMARDs，但优先减量csDMARDs或bDMARDs/tsDMARDs目前尚无定论。在DMARDs联合治疗的患者中，如1种药物减量后病情仍可持续缓解，可考虑逐渐停用该种药物，但应至少保留1种DMARDs，不建议停用所有DMARDs，完全停药将显著增加复发风险。 由于相关研究证据不足，对于仅达到低疾病活动度而未达到缓解的患者，指南并未建议进行药物减量。需指出的是，药物减量是非常个体化的问题，仅作为可以考虑的选择，而非推荐所有持续缓解的患者均进行药物减量，且即使符合指南推荐的条件，药物减停后仍可能存在病情复发的风险，故需具有丰富经验的专科医师与患者充分沟通后共同作出决策。对于进行药物减量的患者，应密切监测其病情，防止疾病复发。 10 RA患者的健康教育、 心理支持及生活方式调整 对RA患者进行健康教育（包括疾病性质、病程、治疗和自我管理等）、心理支持以及生活方式指导（包括戒烟、控制体质量、合理饮食和适当运动等），对于提高患者依从性、提升药物治疗效果、改善患者症状及远期预后均有不可忽视的作用。新版指南在2018版的基础上，丰富了文献证据，对相关内容作出了更为全面的说明和建议。临床医师在RA的诊疗及随访中应重视多学科协作，由心理医学科、营养科、康复医学科等多学科专家共同参与的RA综合诊疗有助于改善治疗效果。 3 小结 综上所述，《2024中国类风湿关节炎诊疗指南》依据国际和中国现有循证医学证据，充分考虑中国实际情况，对RA的诊断、评估、治疗和随访中的重要临床问题作出了循证意见推荐。该指南是一部融合国际先进理念与中国实际情况且可操作性强、切实可行的临床实践指南，对于RA的临床诊治发挥重要指导作用，有助于提高中国RA的诊治水平、改善RA患者预后。 作者简介 北京协和医院 姜楠 风湿免疫科副主任医师。北京医学会风湿病学分会青年委员，中国生物医学工程学会免疫细胞治疗工程与技术分会青年委员。擅长：复发性多软骨炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、系统性血管炎等各种风湿免疫性疾病的诊治。 通信作者 北京协和医院 田新平 风湿免疫科主任医师，博士生/博士后导师。国家皮肤与免疫病临床研究中心（NCRC）副主任，Rheumatology & Immunology Research 执行主编，中国医师协会风湿病专科医师分会常委兼总干事，中华医学会内科学分会委员，北京医学会内科学分会常委兼秘书长，中国医师协会风湿病专科医师分会血管炎学组主任委员，亚太生物免疫学会风湿病学分会副主任委员，世界狼疮肾病研究协作组（LNTN）委员，国际血管炎临床研究联盟（VCRC）委员。《中华风湿病学杂志》编委兼英文编辑，《中华临床免疫学与变态反应杂志》编委兼英文编辑。 北京协和医院 曾小峰 风湿免疫科主任医师，中国国家皮肤及免疫疾病临床医学研究中心（NCRC-DID）主任，博士生/博士后导师，中国国家重点研发计划首席科学家。中华医学会风湿病学分会前主任委员，中国医师协会常务理事及风湿免疫科医师分会会长，亚太风湿病联盟（APLAR）副主席，中国康复医学会风湿病学分会主任委员，北京医学会常务理事及北京医学会风湿病学分会名誉主任委员。中国系统性红斑狼疮研究协作组（CSTAR）及中国国家风湿病数据中心（CRDC）创始人，NCRC-DID官方杂志Rheumatology and Immunology Research （RIR）主编。 相关阅读 中国患者超千万！《自然》子刊：治疗类风湿关节炎，如何才算“达标”？ 既能减肥，又可改善关节炎！NEJM重磅：司美格鲁肽再添新证 中国类风湿关节炎患者约500万！指南荟萃：5大用药策略，缓解关节肿痛 欢迎投稿：学术成果、前沿进展、临床干货等主题均可，点此了解投稿详情。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 分享，点赞，在看，传递医学新知

关于IO靶点的故事仍然没有结束。双抗，显然成长性和爆发力是不输于ADC的市场，2023年88亿美元的市场中罗氏独占80亿美元，把双抗可算是玩明白了。另一边，康方生物的PD-1/CTLA-4上市以来创造了国内新药上市首年销售爬坡爬坡的记录，向市场展现了IO靶点双抗的生命力。正当市场投资者对IO靶点药物兴趣消退之时，一个IO靶点正在被国际巨头和国内Biopharma争着布局，它便是IL-2。IL-2魅力何在？01IL-2：老靶点的重焕荣光白细胞介素-2（IL-2）是一款老靶点，最早在1976年被发现。1992和1998年，IL-2药物（Aldesleukin）被美国FDA批准了用于晚期肾癌和恶性黑色素瘤，是最早的免疫治疗药物之一，当时也让部分患者总生存期超过了5年。不过，IL-2在人体血液中的半衰期仅有数分钟，在临床中需要高剂量使用才有效果。这种特性除了导致IL-2药物治疗窗口窄之外，高剂量IL-2的毒副作用较大，会导致患者严重的低血压、毛细血管渗漏综合征、细胞因子风暴等，这些都阻碍了IL-2药物的广泛应用。IL-2药物过去遭遇的挫折，并未让研发者停下脚步。随着延长药物半衰期、控制药物对不同受体的偏向性等技术和策略的发展，近两年IL-2靶点的研发又逐渐变得热烈起来。据数据显示，截至2022年3月，全球IL-2管线高达82款产品，国内亦有12款创新药在研。到目前为止，仍然没有一款新一代的IL-2药物面市，成药之难也无形之中增加了“价值”。这里就不得不提到近年研究中发现的IL-2“双面性”：在高剂量环境下，IL-2可促进效应T细胞、NK细胞活化增殖，发挥抗肿瘤效应；低剂量IL-2，则会选择性激活具有免疫抑制功能的调节性T细胞（Tregs）。这样的双面性也给药物研发带来了麻烦，在大剂量的IL-2下尽管能发挥其抗肿瘤活性，但Treg细胞也可能被激活从而降低抗肿瘤疗效；小剂量的IL-2尽管能最大程度避免大剂量的毒性，但药效不佳和潜在脱靶可能性也困扰者IL-2在自免和代谢疾病治疗的应用。后来的研究发现，在IL-2的这种双面性，与IL-2结合的受体有着密切的关系，其分为低、中、高亲和力受体。IL-2与三聚体比二聚体受体高约100倍，所以在低浓度IL-2情况下，其率先结合三聚体受体（该形态大量存在于Treg，发挥免疫调节作用）；而高浓度情况下，三聚体饱和后才与二聚体结合，形成抗癌效应。IL-2三种受体目前，大量的研发者通过改造IL-2结构以改变对三聚体受体的亲和力，导向优先结合二聚体，以图激发IL-2的抗肿瘤药物潜能。02IL-2靶点的成药价值正是IL-2靶点这样“双面”特性，扩大了其背后潜在的市场空间，和让大量的药企为其着迷。IL-2的价值，已经在MNC过往的收购和BD历史中展现给投资者，包括：赛诺菲25亿美元收购Synthorx、默沙东18.5亿美元收购Pandion、BMS与Nektar价值高达36亿美元的合作。从适应症看，IL-2可以被开发为肿瘤、自身免疫疾病的广谱治疗药物，拥有广阔的前景和巨大的市场空间。比如在自免领域，IL-2相关疗法已经开展了例如克罗恩病、巨噬细胞活化综合征、复发性多软骨炎、多发性硬化症及肌萎缩侧索硬化症等适应症的临床；而在肿瘤领域，BMS与Nektar达成合作后，一口气开了5个不同适应症的临床，包括黑色素瘤一线治疗、黑色素瘤辅助治疗、晚期膀胱癌后线治疗、肌层浸润型膀胱癌辅助治疗、肾透明细胞治疗一线治疗。据当时的说法，BMS准备围绕“O药+IL-2”组合开展20多项临床。另外值得注意的是，花费大价钱布局IL-2的MNC都有一个显著的特点，就是均IO疗法基石产品PD-1，如默沙东拥有K药、BMS拥有O药，而赛诺菲则是收购Synthorx点评道：IL-2有望成为IO联合疗法的基础。从机制上，PD-1抗体通过解除免疫抑制、IL-2发挥T细胞扩增的功能，两者正常来说能够发挥很强的协同作用，同时过往的一些研究也支持这两类药物的联用，但部分药物临床的接连失败，也让研究者们意识到其中IL-2的一些相关机制和细节影响了这一协同。目前市场上最有望打破两个靶点协同难题的公司可能是罗氏，其开发的PD-1/IL-2v双特异性融合蛋白的初步数据显示，该分子不仅能够有效的解除PD-1免疫抑制，同时还能够延长IL-2半衰期、激活IL-2信号传导通路并扩增T细胞，达到强效歼灭肿瘤细胞的效果。03不止一哥二哥，有头有脸的都在抢这个靶点IL-2的价值，同样可以在国内“抢先”布局的阵容中可以窥见。针对IL-2靶点的布局，国内药企分为两派，分别是自研派和引进派。前者包括恒瑞医药、信达生物为代表，后者则是以君实生物、先声药业为代表。值得注意的是，恒瑞医药是国内最早布局IL-2靶点的药企之一，两款相关药物SHR-1916、RS2102都已经进入临床阶段，从设计策略上看，两者均加入了PEG基团以增加IL-2在体内的半衰期，同时两者均采取了“偏向性策略”，分别通过增加二聚体和三聚体受体的亲和力对应探索肿瘤、自免的适应症。（不过这一初代策略在众多前浪失利后，能否继续顺利推进成疑）另一个值得注意的是君实生物，2020年公司一口气拿下了三款IL-2药物的开发许可权，随后又将引进的其中一款药物转售，“三进”的价值与“一出”的价值相近，当时也令人刮目相看。不过，在IL-2靶点上，国内布局最前沿和最有成药曙光的药企有可能是信达生物。信达生物布局了两款产品，分别是IBI363（PD-1/IL-2双特异性融合蛋白）、IBI-395（PD-1/IL2v/IL21v细胞因子融合蛋白）。IBI363最显著的特点在于：其IL-2臂利用α-biased技术设计，与一众去除掉CD25的IL-2管线不同的是，IBI363保留了CD25活性，被认为不仅可以提升抗肿瘤作用，还可显著减少IL-2的系统毒性，上述特点已在Nature子刊发表的临床前研究数据展现。另外，IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的Ia/Ib期中纳入了260例患者，一定程度上也展现了信达生物对于该管线的重视。仅以罗氏以2.5亿美元预付款+里程碑的价格收购Good Therapeutics（最快为PD1-IL-2管线，收购时即将进入临床前），IBI363如果一期数据优异，这大概率是能卖上大价钱的分子（保守估计3-5亿美金预付款的交易）。结语：相比较一些me-better药物的成功，更激动人心的是国内药企在这种“难成药”靶点上的突破，这更大程度的证明中国创新药企攻克难题和技术创新的硬实力。注：以上图片来自瞪羚社来源 | 瞪羚社（药智网获取授权转载）撰稿 | Kris.责任编辑 | 八角声明：本文系药智网转载内容，图片、文字版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在本平台留言，我们将在第一时间删除。商务合作 | 王存星 19922864877（同微信） 阅读原文，是受欢迎的文章哦