更新于：2024-04-01

liver function failure

肝功能衰竭

更新于：2024-04-01

基本信息

别名

FAILURE LIVER、Failure liver、Failure;hepatic

+ [27]

简介

Severe inability of the LIVER to perform its normal metabolic functions, as evidenced by severe JAUNDICE and abnormal serum levels of AMMONIA; BILIRUBIN; ALKALINE PHOSPHATASE; ASPARTATE AMINOTRANSFERASE; LACTATE DEHYDROGENASES; and albumin/globulin ratio. (Blakiston's Gould Medical Dictionary, 4th ed)

关联

111

靶点-

作用机制

细菌替代物 [+1]

在研机构

Ferring Pharmaceuticals, Inc. [+4]

原研机构

University of Alberta

在研适应症

复发性艰难梭菌感染 [+5]

非在研适应症

艰难梭菌腹泻 [+4]

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

美国

首次获批日期2022-11-30

Sacituzumab govitecan-hziy

戈沙妥组单抗

靶点

TOP1 x Trop-2

作用机制

TOP1抑制剂 [+1]

在研机构

Gilead Sciences, Inc. [+10]

原研机构

Immunomedics, Inc.

在研适应症

转移性三阴性乳腺癌 [+42]

非在研适应症

食管癌 [+9]

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

美国

首次获批日期2020-04-22

Glycerol Phenylbutyrate

苯丁酸甘油酯

靶点-

作用机制

氨清除剂

在研机构

Immedica Pharma AB [+4]

原研机构

Hyperion Therapeutics, Inc.

在研适应症

尿素循环障碍

非在研适应症

囊性纤维化 [+6]

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

美国

首次获批日期2013-02-01

1,224

项与肝功能衰竭相关的临床试验

NCT06201988 / Not yet recruitingN/A

Assessing Patient Engagement and Understanding in Hepatic Encephalopathy Clinical Research

This study aims to investigate the influences behind patient choices regarding involvement, discontinuation, or re-engagement in hepatic encephalopathy clinical trials. Uncovering these factors is essential to enhance the relevance and efficacy of future research endeavors.
In essence, this trial aims to deepen understanding of the factors influencing participation in hepatic encephalopathy clinical trials. Elevating participation rates could expedite the development of innovative treatments for this challenging condition.

开始日期2025-01-01

申办/合作机构

Power Life Sciences, Inc.初创企业

NCT05473403 / Not yet recruitingN/A

Validation of a Prognostic Score for Steroid Therapy Response in Acute Severe Autoimmune Hepatitis, a National Prospective Multicentre Study

Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic liver disease, which is characterized by the increase of immunoglobulin G (IgG) level, the presence of auto-antibodies and a typical histology, in the absence of other liver disease.
Due to the heterogeneity of AIH manifestations, different scoring systems have been validated in order to make a reliable diagnosis. The two most recent scoring systems are: the revised International Autoimmune Hepatitis Group (IAIHG) criteria and the IAIHG simplified criteria. The second one is recommended by the European Association for the Study of the Liver (EASL) clinical practice guidelines (CPGs).
The EASL clinical practice guidelines suggests that the treatment of ASAIH (Acute Severe AIH) is high doses of corticosteroids (superior to 1mg/kg/day) as early as possible and a lack of improvement within seven days should lead to listing for emergency liver transplantation (LT). However, the "lack of improvement" is not objectively defined and the grading of recommendation is III (Opinions of respected authorities).
The hypothesis of the study is that the previously developed decisional score on a retrospective series will prospectively allow the differentiation between patients with ASAIH (Acute Severe AIH) who respond to corticosteroid therapy and should be maintained on treatment and patients who do not respond and should be rapidly evaluated for LT. The score will be computed at day 3 since corticosteroid introduction.

开始日期2024-06-01

申办/合作机构

Assistance Publique des Hôpitaux de Paris SA

NCT06285253 / Not yet recruiting临床1期

A Phase 1 Prospective Study of the Miromatrix External Liver Assist Product (miroliverELAP®) for Liver Support in Adults With Acute Liver Failure.

The clinical trail will assess the safety of miroliverELAP for the treatment of acute liver failure without underlying chronic liver disease. miroliverELAP is an external liver assist combination product consisting of a single-use MIRO-001 bioengineered liver graft and an extracorporeal blood circuit. miroliverELAP Is intended to support the native (failed) liver for up to 48-hours of continuous treatment to allow time for liver recovery or to identify a transplantable liver.

开始日期2024-05-01

申办/合作机构

Miromatrix Medical, Inc.

100 项与肝功能衰竭相关的临床结果

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100 项与肝功能衰竭相关的转化医学

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0 项与肝功能衰竭相关的专利（医药）

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58,992

项与肝功能衰竭相关的文献（医药）

2024-12-01·The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians

Upregulation of hepatic nuclear receptors in extremely preterm ovine fetuses undergoing artificial placenta therapy.

Article

作者: Hideyuki Ikeda ; Shimpei Watanabe ; Shinichi Sato ; Erin L Fee ; Sean W D Carter ; Yusaku Kumagai ; Tsukasa Takahashi ; Shinichi Kawamura ; Takushi Hanita ; Sebastian E Illanes ; Mahesh A Choolani ; Masatoshi Saito ; Atsuo Kikuchi ; Matthew W Kemp ; Haruo Usuda

OBJECTIVE:

Extremely preterm infants have low Nuclear Receptor (NR) expression in their developing hepatobiliary systems, as they rely on the placenta and maternal liver for compensation. NRs play a crucial role in detoxification and the elimination of both endogenous and xenobiotic substances by regulating key genes encoding specific proteins. In this study, we utilized an Artificial Placenta Therapy (APT) platform to examine the liver tissue expression of NRs of extremely preterm ovine fetuses. This fetal model, resembling a "knockout placenta," lacks placental and maternal support, while maintaining a healthy extrauterine survival.

METHODS:

Six ovine fetuses at 95 ± 1 d gestational age (GA; term = ∼150 d)/∼600 g delivery weight were maintained on an APT platform for a period of 120 h (APT Group). Six age-matched, in utero control fetuses were delivered at 99-100 d GA (Control Group). Fetal liver tissue samples and blood samples were collected at delivery from both groups and assessed mRNA expression of NRs and target transporters involved in the hepatobiliary transport system using quantitative PCR. Data were tested for group differences with ANOVA (p < .05 deemed significant).

RESULTS:

mRNA expression of NRs was identified in both the placenta and the extremely preterm ovine fetal liver. The expression of HNF4α, LRH1, LXR, ESR1, PXR, CAR, and PPARα/γ were significantly elevated in the liver of the APT Group compared to the Control Group. Moreover, target transporters NTCP, OATP1B3, BSEP, and MRP4 were upregulated, whereas MRP2 and MRP3 were unchanged. Although there was no evidence of liver necrosis or apoptotic changes histologically, there was an impact in the fetal liver of the ATP group at the tissue level with a significant increase in TNFα mRNA, a cytokine involved in liver inflammation, and blood elevation of transaminases.

CONCLUSION:

A number of NRs in the fetal liver were significantly upregulated after loss of placental-maternal support. However, the expression of target transporter genes appeared to be insufficient to compensate role of the placenta and maternal liver and avoid fetal liver damage, potentially due to insufficient excretion of organic anions.

2024-12-01·Annals of medicine

Association of non-selective β blockers with the development of renal dysfunction in liver cirrhosis: a systematic review and meta-analysis.

Review

作者: Xiangbo Xu ; Fangbo Gao ; Ting Wang ; Zuyao Yang ; Qingchun Zhao ; Xingshun Qi

BACKGROUND & AIMS:

Non-selective β blockers (NSBBs) may negatively influence renal function through decreasing heart rate and cardiac output. This study aimed to systematically investigate their association.

METHODS:

PubMed, EMBASE, and Cochrane library databases were searched to identify all relevant studies evaluating the association of NSBBs with renal dysfunction in cirrhotic patients. Unadjusted and adjusted data were separately extracted. Odds ratios (ORs) and hazard ratios (HRs) were pooled. Subgroup meta-analyses were performed according to the proportions of ascites and Child-Pugh class B/C and the mean model for end-stage liver disease (MELD) score. Quality of evidence was assessed using the Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation framework.

RESULTS:

Fourteen studies were finally included. Based on unadjusted data, NSBBs significantly increased the risk of developing renal dysfunction (OR = 1.49; p = 0.03), and this association remained significant in subgroup analyses of studies where the proportions of ascites was >70% and Child-Pugh class B/C was 100%. Based on adjusted data with propensity score matching (adjusted OR = 0.61; p = 0.08) and multivariable regression modelling (adjusted HR = 0.86; p = 0.713), NSBBs did not increase the risk of developing renal dysfunction, and this association remained not significant in subgroup analyses of studies where the proportions of ascites was >70% and <70%, the proportion of Child-Pugh class B/C was <100%, and the mean MELD score was <15. The quality of evidence was very low for all meta-analyses.

CONCLUSIONS:

NSBBs may not be associated with the development of renal dysfunction in liver cirrhosis. However, more evidence is required to clarify their association in specific populations.

2024-12-01·Renal failure

Prevalence and immunopathologic characteristics of seropositive and seronegative hepatitis B virus-associated membranous nephropathy: a retrospective study of 420 biopsy-proven cases.

Article

作者: Haitao Lu ; Qianqian Xu ; Guming Zou ; Hongmei Gao ; Yue Yang ; Wenge Li ; Li Zhuo

BACKGROUND:

This retrospective study aims to investigate the prevalence and immunopathologic characteristics of seropositive and seronegative hepatitis B virus-associated membranous nephropathy (HBV-MN).

METHODS:

Clinicopathologic and serologic records of 420 patients with histologically confirmed HBV-MN between January 2014 and July 2021 were examined to determine the prevalence of seropositive and seronegative HBV-MN. Serum anti-PLA2R antibody testing was conducted on 280 patients with HBV-associated membranous nephropathy (HBV-MN) from August 2018 to July 2021. Immunopathologic characteristics of HBV-MN patients and anti-PLA2R antibody positivity were analyzed.

RESULTS:

Among 420 pathologically confirmed HBV-MN patients, 230 (54.8%) were seropositive for HBV. The seropositive group exhibited higher blood creatinine values and incidence of liver function abnormalities than the seronegative group (p < .05). Serum anti-PLA2R antibody testing on 280 HBV-MN patients revealed a total positive rate of 44.6%, with the seronegative group showing a significantly higher rate (62.6%) compared to the seropositive group (32.1%) (p < .01). The anti-PLA2R antibody-positive group displayed higher levels of urine protein (p < .05), serum cholesterol (p < .01), and IgG4 subtypes (p < .05) compared to the negative group. Additionally, the positive group had significantly lower levels of serum albumin and IgG than the negative group (p < .01).

CONCLUSIONS:

This comprehensive study reveals a significantly higher prevalence of seronegative HBV-MN than previously thought. The blood creatinine values and incidence of liver function abnormalities was higher in the serology-positive group than in the serology-negative group. Notably, the seronegative group displayed a higher positive rate of anti-PLA2R antibodies compared to the seropositive group, indicating distinctive clinical and immunopathologic features.

1,133

项与肝功能衰竭相关的新闻（医药）

2024-03-30

·药明康德

他救回“垃圾桶”里的药物分子，开启了治愈丙肝的新时代

▎药明康德内容团队编辑丙型肝炎病毒（HCV）是一种常见的血源性病原体，其主要感染部位是肝脏。尽管与乙肝相比，丙肝的知名度并不高，但其潜在危害却同样不容忽视。HCV可能引发急性或慢性肝炎，并增加感染者发展为肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌（肝癌）的风险，且迄今为止尚未有针对性的疫苗被成功研发出来。但好消息是，2013年年底，首款无需干扰素就能高效治愈丙肝的直接抗病毒药物NS5B抑制剂索非布韦（sofosbuvir）获FDA批准上市，彻底变革了丙肝的治疗格局。在临床试验中，索非布韦展示出了对丙肝2型和3型患者100%的治愈率，其诞生是科学家在丙肝攻坚史上树立的一座里程碑。在索非布韦诞生的背后，除了有历代科学家们为HCV治疗药物的开发奠定了坚实的前期研究基础，还有一名药物研究科学家在其中发挥了关键的推动作用。他凭借扎实的化学功底、灵活的头脑、勇于挑战的个性和坚定的信念最终导致了这款被《细胞》杂志称为“这一代人在公共卫生领域取得的最重要成就之一”的疗法的诞生。在今天的文章中，药明康德内容团队将结合公开资料，为大家讲述这位开创了治愈丙肝的新时代的关键科学家迈克尔·索菲亚（Michael J. Sofia）博士的故事。▲Michael J. Sofia博士（图片来源：药明康德内容团队制作）挑战攻克一种难防难治的棘手疾病故事要从2005年索菲亚博士决定离开大型医药公司，加入一家只有15人的小型生物技术公司准备“从头再来”开始说起。在加入这家名为Pharmasset的小公司之前，索菲亚博士已在大型医药公司里贡献了自己20年的青春。很多人到了像他这样的年纪，年轻时的抱负和梦想都已在时光中被渐渐掩埋，但他却越来越按不下心中的那股冲动。索菲亚博士从博士后阶段开始就对黄病毒研究十分感兴趣，自1989年科学家首次鉴定出属于黄病毒科的丙肝病毒后，他就开始对这种与进行性肝病和癌症相关的新型人类病毒进行了小规模的研究。起初，他没想过要寻找能够治疗HCV感染的方法，只是单纯想要更好地了解这种病毒。但几年后发生的一件事改变了他的想法。那时，一名丙肝小患者的家人联系到他想向他寻求治疗丙肝的新疗法。多年来，这个家庭为了给女儿治病四处求医，在标准治疗无效的情况下，他们唯一的选择只有无奈地期盼新药的出现。当时，索菲亚博士只能对他们表示遗憾，但他想为丙肝患者做点什么的想法已经种下。当然，基于对丙肝病毒的了解，他知道这不是一件易事。▲HCV感染的自然史（图片来源：参考资料[5]）HCV是一种高度多样化的病毒，具有多种亚型，这使得科学家们不管是想要制造出一种提供广泛保护作用的疫苗还是开发一款能够全面覆盖多种亚型的疗法都十分困难。因此，最初被用于治疗丙肝的“标准方案”里的两种药物——干扰素（一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节特性的多效性细胞因子）和利巴韦林（一种广谱抗病毒药物）都不是专门用来治疗丙肝的。这种标准方案需要连续使用6至12个月，总体治愈率却只有40%左右。并且由于干扰素会产生流感样症状、抑郁和骨髓抑制等严重的副作用，许多患者根本无法坚持完整个疗程。但对丙肝患者来说，他们没有更好的选择了。时间来到了20世纪末，随着丙肝病毒体外培养的难题被攻克，转机出现了。科学家们终于有了能用来筛选丙肝药物的工具，这为开发直接抗病毒药物（direct-acting antiviral agents，DAAs）奠定了基础。索菲亚博士知道，他实现理想的机会来了。作为一名新药开发工作者，没有什么比亲手开发出一款能够造福广大无药可用的患者的有效药物更能令人感到欣慰和满足的了。为了让自己的学识和多年积累下的药物开发经验能更好地发挥其价值，也为了实现自己的一腔抱负，他毅然离开了稳定的工作环境，选择加入了一家专注于抗病毒药物开发的小公司，从搭建新的研发团队开始，尝试走一条前途未卜的路。毕竟，以前从没人能成功过。初到公司就面临棘手难题当时，许多生物技术和医药公司正竞相开发DAAs，最重要的目标就是要摆脱对干扰素的依赖。其中，研究进展最快的要数HCV蛋白酶抑制剂类药物，但这类药物并没能达到研究人员的预期。首先，这些抑制剂也需要与干扰素和利巴韦林联合使用。其次，这类药物也会产生许多不良副作用。不仅如此，它们也无法覆盖多种不同的HCV亚型，并且患者也会迅速对其产生耐药性。▲HCV的基因组结构和DAAs的作用靶点（图片来源：参考资料[4]）那时，索菲亚博士选择加入的生物技术公司正在开发的候选丙肝药物PSI-6130采取的是另一种治疗策略。PSI-6130是一种核苷类似物，靶向NS5B RNA聚合酶。这类药物可以作为DNA或RNA合成的替代物，被引入到新合成的DNA或RNA链中，从而干扰核酸的合成过程，阻止病毒的复制。索菲亚博士刚到公司就面临着一个棘手的问题。尽管PSI-6130在细胞实验中的表现非常突出——它耐受性良好，并且能显著抑制HCV RNA的合成，但该候选分子也有一个硬伤，它在口服时很难被吸收，还会产生一大堆没有活性的尿苷代谢物。为了解决这个问题，索菲亚博士带领团队尝试开发了PSI-6130的前药。简单地说，前药就好比是一种药物的“特洛伊木马”，它们通过对目标药物分子进行修饰，隐藏了目标药物的真实面目。这样一来，药物就能够通过一些原本无法通过的障碍（比如无法进入细胞），更容易被身体吸收。当前药进入体内后，外部的伪装会被解除，目标药物就能够显示出真正的功效。索菲亚博士团队开发的这款名为RG7128的前药的早期临床数据确实相当令人鼓舞。RG7128在单独给药或与干扰素+利巴韦林联合给药时都能抑制HCV的复制。尤其是在不使用干扰素的情况下，RG7128联用HCV蛋白酶抑制剂也能发挥作用，这让研究人员看到了开发出一款能够完全摆脱干扰素的丙肝疗法的希望。但这种前药依然存在局限性，丙肝患者需要每天多次服用以克为单位的药物才能看到临床效果，并且这种前药同样会产生大量无活性的尿苷代谢物。在这样的情况下，Pharmasset公司的一些工作人员认为，如果要开发出一款最终能够上市的丙肝疗法，他们可能需要找到一种更好的药物。索菲亚博士深以为然。救回“垃圾桶”里的药物分子，开启治愈丙肝的新时代索菲亚博士知道，自己所需要解决的问题很多，包括在保持药物良好特性（如HCV亚型覆盖广、不易耐药和具有高选择性）的同时，提高其药效并减少给药频率。此外，这种药物最好还能选择性地靶向HCV所在的肝脏。问题是，要如何找到这样一种药物呢？索菲亚博士的团队随后进行了大量药物结构改造的探索，但始终没能找到比最初发现的PSI-6130更好的候选分子。于是，他们决定重新以原本想要放弃开发的PSI-6130为突破口，继续开展研究。幸运的是，在他同事菲尔·弗曼（Phil Furman）及其团队的帮助下，索菲亚博士理出了一些继续开发的方向。通过研究PSI-6130的代谢过程和作用机制，他们发现PSI-6130的一种尿苷三磷酸（uridine triphosphate）代谢产物正好符合他们理想中的HCV聚合酶抑制剂的特性——它的半衰期更长，可能具有更好的效力并有望实现一天一次的给药频率。接下来的问题就在于，如何让这种活性代谢产物能特异性地在肝脏细胞中生成并发挥作用呢？索菲亚博士想到了肝脏的首过代谢。首过代谢是指，所有药物在消化道被吸收后，首先会通过门静脉系统直接输送到肝脏被代谢和清除。基于这个想法，索菲亚博士及其同事设计了一种磷酰胺前药，该药物是PSI-6130的衍生物，在进入肝细胞后会因首过代谢脱去药物中的磷酸基团，然后代谢为其单磷酸衍生物，并进一步代谢为他们找到的那种有效的HCV聚合酶抑制剂。为了从大量前药类似物中筛选出最佳候选药物，索菲亚博士团队还建立了全新的体外和体内筛选系统。经过一系列全面的筛选，他们最终选择了一种名为PSI-7851的分子作为临床候选药物。在1期临床试验中，这种疗法被证明是安全有效的，且每天只需服用一次。不过PSI-7851实际上是两种异构体分子的混合物，其中一种形式比另一种形式更有效。经过进一步的优化研究，索菲亚博士团队开发了一种新的化学合成方法来制造PSI-7851中疗效更佳的那种异构体，该单一分子被命名为PSI-7977，也就是后来的索非布韦。▲索非布韦的分子结构（图片来源：参考资料[4]）2012年初，吉利德科学公司（Gilead Sciences）收购了Pharmasset公司，并继续开发索非布韦。尽管此前索非布韦就在临床试验中展现了不俗的实力，但2013年1月公布的一项临床试验结果才最终奠定了其在丙肝治疗中的重要地位。在这项针对丙肝2型和3型患者的临床试验中，索非布韦联用利巴韦林在没有干扰素的情况下，只需给药12周，患者的治愈率为100%！这意味着，索非布韦是首款无需干扰素就能高效治愈丙肝的直接抗病毒药物，彻底变革了丙肝的治疗，让患者不再受干扰素副作用的困扰。2013年12月6日，美国FDA批准了索非布韦（Sovaldi）方案用于某些HCV类型患者的治疗。在它获批后，慢性HCV感染者开启了无干扰素治愈丙肝的新时代。而继索非布韦之后，国内外更多DAAs药物被研发上市，让全球丙肝患者看到了治愈的希望。后记在医学史上，只有屈指可数的慢性疾病能够被治愈，丙肝正是其中的一种。2016年，索菲亚博士因其在丙肝药物开发中做出的突出贡献与另外两位优秀科学家共同获得了拉斯克临床医学研究奖。▲2016拉斯克临床医学研究奖获得者（图片来源：拉斯克奖官网）对于索菲亚博士来说，获奖固然令人兴奋，但最令他感到开心的是，他实现了自己的理想，同时改变了许多丙肝患者的人生。在得知他即将获得拉斯克奖后，当年那位找他求药的小患者家属向他发来了祝贺，并告诉他，他们女儿的病已经治愈并过上了幸福的生活。对于一个基础科学家来说，没有什么是比这更好的奖励了。根据《内科学年鉴》上发表的一项新的研究，基于现有的筛查和治疗手段，到2036年，曾经在世界传染病中排名前列的丙肝将成为罕见病，世界卫生组织更是把2030年消灭丙肝作为目标。▲现有的丙肝疗法已能在短短2-3个月内，以90%以上的成功率治愈所有主要类型的丙肝！（图片来源：世界卫生组织）如今，与丙肝的斗争似乎已经进入了尾声，但科学家的努力还没有结束。期待有效的乙肝疫苗被开发出来那一天，人类能够正真消灭这种疾病。大家都在看▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] Hepatitis C replicon system and drug development. Retrieved March 30, 2024, from https://laskerfoundation.org/winners/hepatitis-c-replicon-system-and-drug-development/[2] Williams CL. Ralf Bartenschlager, Charles Rice, and Michael Sofia are honored with the 2016 Lasker~DeBakey Clinical Medical Research Award. J Clin Invest. 2016 Oct 3;126(10):3639-3644. doi: 10.1172/JCI90179. Epub 2016 Sep 13. PMID: 27620536; PMCID: PMC5096798.[3] Hepatitis C. Retrieved March 30, 2024, from https://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-c[4] Palese P. Profile of Charles M. Rice, Ralf F. W. Bartenschlager, and Michael J. Sofia, 2016 Lasker-DeBakey Clinical Medical Research Awardees. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Dec 6;113(49):13934-13937. doi: 10.1073/pnas.1616592113. Epub 2016 Nov 18. PMID: 27864510; PMCID: PMC5150379.[5] Vilarinho S, Lifton RP. Pioneering a Global Cure for Chronic Hepatitis C Virus Infection. Cell. 2016 Sep 22;167(1):12-15. doi: 10.1016/j.cell.2016.08.038. Epub 2016 Sep 13. PMID: 27634325.[6] Sofia MJ. Enter Sofosbuvir: The Path to Curing HCV. Cell. 2016 Sep 22;167(1):25-29. doi: 10.1016/j.cell.2016.08.044. Epub 2016 Sep 13. PMID: 27634323.免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

上市批准疫苗

2024-03-28

·药明康德

速递 | 潜在“first-in-class”肝硬化疗法2期临床试验达到主要终点

▎药明康德内容团队编辑Lipocine公司今日宣布其潜在“first-in-class”疗法LPCN 1148用于治疗肝硬化患者的2期临床研究顶线结果。分析显示，试验达成主要终点，Lipocine计划与美国FDA会面，讨论该药物上市的开发路径。这项2期概念验证研究是一项随机安慰剂对照研究，对象是肝移植候补名单上的肝硬化男性患者，这些患者具有肌肉减少症共病。该研究的主要终点是第24周时L3-骨骼肌指数（SMI）的变化，L3-SMI是用以估计全身骨骼肌质量的指标，患者在基线以及第12、24、36和52周时接受SMI的分析。关键次要终点包括肝性脑病发生率以及LPCN 1148的安全性/耐受性。▲患者在基线与第24、52周的L3-SMI结果（图片来源：参考资料[1]）所有接受LPCN 1148治疗的参与者（共15人）均顺利完成了24周的治疗，而在接受安慰剂的14名参与者中，有10人完成了24周的治疗。分析结果显示该试验达到主要终点，患者在第24周观察到SMI增加一直维持到52周。在改用LPCN 1148后安慰剂组患者的SMI增加。此外，LPCN 1148治疗期间，患者发生明显肝性脑病（OHE）事件较少，且首次复发OHE事件的时间亦较长。▲患者发生OHE事件统计结果（图片来源：参考资料[1]）安全性方面，LPCN 1148耐受性良好，不良事件发生率和严重程度与安慰剂相似，且LPCN 1148组受试者住院天数较少。LPCN 1148是一种在研口服疗法，包含十二烷酸睾酮（testosterone dodecanoate），这是一种独特的雄激素受体激动剂。LPCN 1148开发用以治疗肝硬化和相关共病，包括肌肉减少症和OHE，为潜在"first-in-class"疗法。大家都在看药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] Lipocine Announces Positive Week 52 Results from LPCN 1148 Phase 2 Study in Patients with Cirrhosis. Retrieved March 28, 2024 from https://www.prnewswire.com/news-releases/lipocine-announces-positive-week-52-results-from-lpcn-1148-phase-2-study-in-patients-with-cirrhosis-302101966.html免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

基因疗法临床2期

2024-03-28

·药融圈

赛隽生物：干细胞药物第三个IND获批

▲5月30-31日第八届广州生物医药创新者峰会扫码立即报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。3月25日，广州赛隽生物科技有限公司（下简称“赛隽生物”）自主研发的CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液，正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验批准（下简称“IND”），获批的临床研究适应症为：缺血性脑卒中。这是赛隽生物三年内第三个获批IND的自研产品，此前获批适应症为“急性呼吸窘迫综合征”和“慢加急性肝衰竭”产品，目前临床试验进展顺利。国家药监局官网：赛隽生物“CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液”共三项适应症产品获临床试验默示许可干细胞是具有自我更新能力和分化成多种细胞类型的能力的特殊类型的细胞。它们在再生医学、组织工程以及一些疾病的治疗中扮演着重要角色。人脐带间充质干细胞是一种成体干细胞，来源于人脐带，具有免疫调节、促进组织修复和再生的能力。赛隽生物成立于2016年3月，公司目前已组建一支以国家杰出青年基金获得者为首的产学研医的新型研发团队，并与相关科研院所建立紧密的合作关系，拥有专业的项目管理人员和产业化技术人员。公司拥有设施齐备的研究生产基地，建有符合GMP标准的干细胞临床转化平台实验室3000㎡，实验室设置细胞储存区，细胞质量检测区，3个独立符合GMP标准的中试放大洁净实验室（各300㎡），1间干细胞研发实验室（250㎡）。实验室配备700多万元的各类先进生产科研设备（包括流式细胞仪、超低温冰箱、生物安全柜、培养箱、生物反应器等）。赛隽生物基于干细胞产品的特性，研发适应症的目标定位于目前仍缺乏有效治疗手段的疾病以及突发的紧急医学事件/疫情方面的临床应用。目前公司同步开展不同适应症的工艺验证、临床前试验和注册临床试验等工作，涉及包括急性呼吸窘迫综合征、慢加急性肝衰竭、炎症性肠病、缺血性中风和接触性皮炎等适应征。后续还计划开展各种细胞药物研究，用以满足不同的临床治疗需求，努力突破产业化瓶颈，实现间充质干细胞从基础研究向临床转化，成为国际领先的干细胞新药研发企业。版权声明：本文转自公司官网，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除活动推荐 8月 • NDC2024生物医药创新博览会关键词：抗体、多肽、核酸、核药，XDC、小分子、注册、临床、CMC（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

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