18F-sodium fluoride positron emission tomography and near-infrared spectroscopy intravascular ultrasound for evaluation of coronary artery plaques in stenosis with deferred revascularization based on fractional flow reserve - 18F-NaF PET and NIRS-IVUS for evaluation of coronary plaques

开始日期2023-04-02

申办/合作机构-

NCT04981509 / Recruiting临床2期IIT

A Phase 2 Study of Bevacizumab, Erlotinib and Atezolizumab in Subjects With Advanced Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer (HLRCC) Associated or Sporadic Papillary Renal Cell Cancer

This phase II trial studies the effects of combination therapy with bevacizumab, erlotinib, and atezolizumab in treating patients with hereditary leiomyomatosis and kidney cancer that may have spread from where it first started to nearby tissue, lymph nodes, or distant parts of the body (advanced). Bevacizumab is in a class of medications called antiangiogenic agents. They work by stopping the formation of blood vessels that bring oxygen and nutrients to tumors. This may slow the growth and spread of tumors. Erlotinib is in a class of medications called kinase inhibitors. It works by blocking the action of a protein called EGFR that signals cancer cells to multiply. This helps slow or stop the spread of cancer cells. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as atezolizumab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Combination therapy with bevacizumab, erlotinib, and atezolizumab may stabilize or shrink advanced hereditary leiomyomatosis and kidney cancer.

开始日期2022-06-10

申办/合作机构

National Cancer Institute

NCT05527483 / CompletedN/AIIT

Digital PET/CT Using [Ga-68]PSMA vs. [F-18]NaF for Evaluation of Osseous Metastatic Involvement in Prostate Cancer Patients

The purpose of this study is to evaluate a radioactive diagnostic study drug, which is called Gallium-68 Prostate Specific Membrane Antigen ([Ga-68]PSMA) for detection of bone metastasis in patients with prostate cancer.
For imaging the investigators will use a FDA approved imaging technology, digital Positron Emission Tomography (PET/CT). The investigators would like to know if digital PET/CT using [Ga-68]PSMA provides accurate information about the extent of bone metastases.
Therefore, the investigators will compare[Ga-68]PSMA PET/CT with Flourine-18 [F-18] Sodium Fluoride (NaF), which is a high resolution bone scan. [F-18]NaF is FDA approved and the reference standard for evaluating the presence of bone metastases.[Ga-68]PSMA is an investigational (experimental) drug that works by binding to Prostate Specific Membrane Antigen, which is overexpressed in prostate cancer. [Ga-68]PSMA is experimental because it is not approved by the Food and Drug Administration (FDA) at University Hospitals. However, FDA approval has been obtained for this study protocol by an Investigational New Drug (IND) application.

开始日期2022-04-21

申办/合作机构

University Hospitals Cleveland Medical Center

100 项与氟[18F]化钠相关的临床结果

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100 项与氟[18F]化钠相关的转化医学

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100 项与氟[18F]化钠相关的专利（医药）

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项与氟[18F]化钠相关的文献（医药）

2023-12-01·Clinical nuclear medicine

Simultaneous Uptake of 18F-NaF and 18F-FDG by Bladder and Prostate Calculi

Article

作者: Alavi, Abass ; Park, Peter Sang Uk ; Park, Mia Mijung ; Werner, Thomas J ; Høilund-Carlsen, Poul F

Abstract:

Calcification and formation of calculi in the genitourinary system such as the bladder, kidney, and prostate are common processes of aging. Despite being in different parts of the body, these calculi can share risk factors; for instance, bladder and prostate calculi are seen in older men with benign prostatic hyperplasia. There have been increasing reports of detection of calculi using PET tracers such as 18F-NaF and 18F-FDG, suggesting their role for detection of extraosseous calcification. In this report, we present simultaneous detection of bladder and prostate calculi with both 18F-NaF and 18F-FDG avidity in a 74-year-old man with multiple myeloma.

2023-09-22·bioRxiv : the preprint server for biology

Flexible 3-D Electrochemical Impedance Spectroscopy Sensors Incorporating Phase Delay for Comprehensive Characterization of Atherosclerosis.

作者: Chen, Michael ; Neverova, Natalia ; Fishbein, Michael C ; Luo, Yuan ; Suwannaphoom, Krit ; Tamboline, Mikayla ; Lluri, Gentian ; Xu, Shili ; Packard, René R Sevag ; Duarte, Sandra

Background:

Distinguishing quiescent from rupture-prone atherosclerotic lesions has significant translational and clinical implications. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) characterizes biological tissues by assessing impedance and phase delay responses to alternating current at multiple frequencies.We evaluated invasive 6-point stretchable EIS sensors over a spectrum of experimental atherosclerosis and compared results with intravascular ultrasound (IVUS), molecular positron emission tomography (PET) imaging, and histology.

Methods:

Male New Zealand White rabbits (n=16) were placed on a high-fat diet for 4 or 8 weeks, with or without endothelial denudation via balloon injury of the infrarenal abdominal aorta. Rabbits underwent in vivo micro-PET imaging of the abdominal aorta with ⁶⁸ Ga-DOTATATE, ¹⁸ F-NaF, and ¹⁸ F-FDG, followed by invasive interrogation via IVUS and EIS. Background signal corrected values of impedance and phase delay were determined. Abdominal aortic samples were collected for histological analyses. Analyses were performed blindly.

Results:

Phase delay correlated with anatomic markers of plaque burden, namely intima/media ratio (r=0.883 at 1 kHz, P =0.004) and %stenosis (r=0.901 at 0.25 kHz, P =0.002), similar to IVUS. Moreover, impedance was associated with markers of plaque activity including macrophage infiltration (r=0.813 at 10 kHz, P =0.008) and macrophage/smooth muscle cell (SMC) ratio (r=0.813 at 25 kHz, P =0.026). ⁶⁸ Ga-DOTATATE correlated with intimal macrophage infiltration (r=0.861, P =0.003) and macrophage/SMC ratio (r=0.831, P =0.021), ¹⁸ F-NaF with SMC infiltration (r=-0.842, P =0.018), and ¹⁸ F-FDG correlated with macrophage/SMC ratio (r=0.787, P =0.036).

Conclusions:

EIS with phase delay integrates key atherosclerosis features that otherwise require multiple complementary invasive and non-invasive imaging approaches to capture. These findings indicate the potential of invasive EIS as a comprehensive modality for evaluation of human coronary artery disease.

GRAPHICAL ABSTRACT:

HIGHLIGHTS:

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) characterizes both anatomic features - via phase delay; and inflammatory activity - via impedance profiles, of underlying atherosclerosis.EIS can serve as an integrated, comprehensive metric for atherosclerosis evaluation by capturing morphological and compositional plaque characteristics that otherwise require multiple imaging modalities to obtain.Translation of these findings from animal models to human coronary artery disease may provide an additional strategy to help guide clinical management.

2023-09-01·Clinical nuclear medicine

Comparison of Oral and IV 18 F-NaF PET/CT Administration in the Assessment of Bone Metastases in Patients With Breast or Prostate Cancers.

Article

作者: Sado, Heitor Naoki ; Zacchi, Samara Riguete ; Rocha, Nelisa Helena ; Buchpiguel, Carlos Alberto ; Sapienza, Marcelo Tatit ; Duarte, Paulo Schiavom

PURPOSE:

The aim of this study was to compare oral and IV administrations of 18 F-NaF PET/CT for detection of suspicious bone metastatic lesions of breast and prostate cancers.

PATIENTS AND METHODS:

Thirty-six patients with breast (n = 23) or prostate (n = 13) cancers and high risk for bone metastases were prospectively evaluated. All patients underwent 2 PET/CT studies after IV and oral 18 F-NaF administration within a 2 to 23 days interval between them. The maximum SUVs from the same suspicious lesions (≤5 index lesions per patient) in both studies were measured. The target-to-background ratio (TBR), defined as the relation between the lesion maximum SUV and the whole skeletal mean SUV, was calculated for each lesion. The TBRs in the same lesion calculated using the 2 administration routes were compared. The agreements between 2 physicians in the definition of the number of lesions in both studies were also assessed using weighted κ.

RESULTS:

One hundred thirty-four pairs of lesions were analyzed. There was no significant statistical difference between the median TBRs ( P = 0.212) for IV (10.33) and oral (10.85). Excellent intraobserver agreement was observed between IV and oral routes: weighted κ of 1.0 (95% confidence interval, 0.92-1.0) and 0.92 (95% confidence interval, 0.81-0.99) for physicians 1 and 2, respectively. The interobserver coefficients were 0.82 and 0.87 for "oral versus oral" and "IV versus IV," respectively.

CONCLUSIONS:

18 F-NaF PET/CT studies using oral and IV routes present comparable performance; thus, it is possible to use oral route in patients with difficult venous access.

项与氟[18F]化钠相关的新闻（医药）

2024-10-23

·Pharma CMC

最新！CDE再发一指导原则，立即施行！

为落实和推进《国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》（国药监药注〔2023〕20号）相关工作，药审中心成立放射性药品专项工作组，持续推进相关指导原则制定工作，加快构建放射性药品科学监管体系。为更好地服务和指导氟[18F]化钠注射液研发，促进氟[18F]化钠注射液申报上市，药审中心组织起草了《氟[18F]化钠注射液仿制药药学研究技术要求（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。特此通告。附件：氟[18F]化钠注射液仿制药药学研究技术要求（试行）国家药监局药审中心 2024年10月18日

放射疗法

2024-10-21

·米内网

集采冲击，造影剂明星药跌出TOP10！3大产品涨超10%，恒瑞、扬子江、南京正大天晴“突围”

精彩内容近期，造影剂市场波澜再起。北京北陆药业的钆喷酸葡胺注射液2个受理号过评；钆特酸葡胺注射液现身第十批集采网传报量名单。此前，海南倍特药业的钆特醇注射液、扬子江广州海瑞药业的钆布醇注射液等3个产品同日获批，原子高科的氟[18F]化钠注射液拿下首仿。米内网数据显示，2024年上半年中国公立医疗机构终端造影剂销售额同比增长1.65%，明星药跌出TOP10，3大产品涨超10%，恒瑞、扬子江、南京正大天晴4个国产品牌上榜。截至目前，造影剂有14个品种（近60个受理号）报产在审。造影剂首仿诞生，倍特、北陆药业领跑过评榜 10月18日，国家药监局官网显示，北京北陆药业的钆喷酸葡胺注射液2个受理号一致性评价补充申请获批。此前，海南倍特药业的钆特醇注射液、扬子江广州海瑞药业的钆布醇注射液等3个产品同日获批，成都克莱蒙医药的碘美普尔注射液成国产第2家，原子高科的氟[18F]化钠注射液拿下首仿。来源：米内网一键检索氟[18F]化钠注射液主要用于正电子发射断层显像（PET），在骨显像中确定成骨活性改变的区域，对诊断癌症骨转移、隐匿性骨折、冠状动脉斑块等病变具有重要的临床价值。目前，氟[18F]化钠注射液仅有原子高科拥有生产批文，南京江原安迪科正电子以仿制3类报产在审。原子高科表示，公司研制的氟[18F]化钠注射液是国内首个获批用于骨显像的PET显像剂，可实现早期、精准、无创的骨转移诊断，填补了我国在骨显像领域PET诊断显像剂的市场空白。今年以来造影剂报产获批、过评情况来源：米内网中国申报进度（MED）数据库今年以来，造影剂新品不断，已有12个品种（39个受理号）获批上市，无论是品种数还是受理号数，均已超过2023年全年（6个品种、10个受理号）。截至目前，造影剂已有14个品种（112个品规）过评，5个品种过评企业数量5家及以上，其中，碘克沙醇注射液过评企业最多，达9家。此外，江苏恒瑞医药的罂粟乙碘油注射液、原子高科的氟[18F]化钠注射液为独家过评。从企业过评品种数量来看，倍特药业最多，有8个品种过评，其次是北陆药业有7个，上海司太立制药有6个，恒瑞医药和正大制药各有5个。集采冲击，明星药跌出TOP10！恒瑞、扬子江、南京正大天晴“突围” 米内网数据显示，造影剂在2024年上半年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额同比增长1.65%。从集团TOP10格局来看，恒瑞医药、通用电气、拜耳、博莱科、扬子江药业位居前五；康臣药业增速最快，其次是上海司太立制药、博莱科、通用电气均超过10%。 2024年上半年中国公立医疗机构终端造影剂产品TOP10来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局 2024年上半年有16个造影剂销售额超过1亿元，碘佛醇注射液、碘克沙醇注射液、碘海醇注射液位居前三。产品TOP10中，注射用六氟化硫微泡、碘美普尔注射液和碘海醇注射液增速均超过10%。 3个集采品种近年中国公立医院终端市场份额情况来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局目前，造影剂有3个产品被纳入集采，第五批集采品种碘克沙醇注射液和碘海醇注射液市场份额均有所回升，分别排第二、三位；而第七批集采品种碘帕醇注射液在2023年销售额“腰斩”，2024年上半年已跌出造影剂TOP10产品之列。钆特酸葡胺注射液批文情况来源：米内网中国上市药品（MID）数据库近日，钆特酸葡胺注射液现身第十批集采网传报量名单，该产品在2024年上半年中国公立医疗机构终端是造影剂TOP8产品。目前有7家企业拥有生产批文，6家过评，山东新时代药业、华润双鹤药业3家报产在审。未来市场格局将会有何变化？米内网将持续关注。 2024年上半年中国公立医疗机构终端造影剂品牌TOP10来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局品牌TOP10中，恒瑞医药的碘佛醇注射液和钆特酸葡胺注射液、扬子江药业集团的碘克沙醇注射液、南京正大天晴制药的碘克沙醇注射液4个国产品牌上榜。从数量来看，通用电气和博莱科各有3个，恒瑞医药和博莱科有2个上榜。 5个品牌增速亮眼，通用电气的碘海醇注射液和博莱科的注射用六氟化硫微泡均超过20%，博莱科的碘美普尔注射液、通用电气的碘克沙醇注射液、南京正大天晴制药的碘克沙醇注射液均超过10%。新品蜂拥而至，重庆药友制药、葫芦娃……发起冲击今年以来造影剂报产在审产品来源：米内网中国申报进度（MED）数据库近日，海南普利制药的钆布醇注射液有4个受理号以仿制4类报产在审。今年以来，造影剂已有24个受理号报产在审，涉及10个品种，其中，倍特药业的碘比醇注射液冲击首仿，海南葫芦娃药业集团的钆布醇注射液有望成为公司首款造影剂产品。截至目前，造影剂有近60个受理号报产在审，涉及14个品种。钆布醇注射液最为火热，有7家；碘普罗胺注射液，有5家，碘佛醇注射液和碘美普尔注射液均有4家。从企业报产在审品种数量来看，倍特药业最多（4个），其次是重庆圣华曦药业（3个）。资料来源：国家药监局官网、米内网数据库等注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

一致性评价上市批准带量采购医药出海

2024-09-19

·药融云

58款新药IND获批！93个品种过评，上海宣泰医药等2家药企领跑

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。 PART 01 周报概述根据药融云数据统计，9月9日-9月15日期间，共有103个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中，国产药品受理号87个，进口药品受理号16个。本周共计58款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药33款，生物药25款，无中药。在全球创新药研发领域，近期涌现出多项突破性进展。9月11日，Arrowhead Pharmaceuticals 宣布，美国 FDA 授予其在研药物plozasiran突破性疗法认定，作为饮食控制的辅助疗法，用于减少患有家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成年患者的甘油三酯水平。同日，天境生物 1 类新药普那利单抗注射液拟纳入突破性治疗品种，针对 R/R MAS。此外，强生、罗氏、辉瑞、康诺亚生物等药企均迎来新的进展。 PART 02 国内58款新药IND获批根据药融云数据统计，9月9日-9月15日期间，共有103个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获CDE承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中，国产药品受理号87个，进口药品受理号16个。本周共计58款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药33款，生物药25款，无中药。本周获批临床创新药/改良型新药（部分）信息速览(不含补充申请) 注：完整数据可识别“文末”二维码下载查看 PART 03 本周全球 TOP10 创新药研发进展在全球创新药研发领域，近期涌现出多项突破性进展。9月11日，Arrowhead Pharmaceuticals 宣布，美国 FDA 授予其在研药物plozasiran突破性疗法认定，作为饮食控制的辅助疗法，用于减少患有家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成年患者的甘油三酯水平。同日，天境生物 1 类新药普那利单抗注射液拟纳入突破性治疗品种，针对R/R MAS。此外，强生、罗氏、辉瑞、康诺亚生物等药企均迎来新的进展。本周全球 TOP10 创新药研发进展截图来源：药融咨询周报 PART 04 93个品种过评，上海宣泰医药等2家药企领跑根据药融云数据统计，9月9日-9月15日期间共有 155 项仿制药申报上市/申报临床获 CDE 承办，其中新注册分类上市申请受理号 138 项（包括化药 3 类，4 类），本周新注册分类临床申请受理号 5 项（包括化药 3 类，4 类），一致性评价申请 12 项；共 11 个品种通过一致性评价（按受理号计 16 项），本周 82 个品种视同通过一致性评价（按受理号计 122 项）。本周有 3 项生物类似物注册申报动态，是齐鲁制药的QLG1091（按受理号计 3 项）。本周过评/视同过评品种主要为消化系统与代谢药物，过评/视同过评产品剂型主要为注射剂；本周复方聚乙二醇电解质散(III) 、左卡尼汀注射液和左乙拉西坦片过评/视同过评受理号数量最多有 4 个，同时复方聚乙二醇电解质散(III)也是过评/视同过评企业数最有 4 家。截图来源：药融咨询周报在企业层面，本周合肥恩瑞特药业有限公司和上海宣泰医药科技股份有限公司过评/视同过评品种数最多有3种，其余各企业过评/视同过评品种数紧随其后，本周过评/视同过评企业共包括浙江恒研医药科技有限公司、焦作市民康药业有限公司和沈阳双鼎制药有限公司等105家企业。截图来源：药融咨询周报本周有氟[18F]化钠注射液、盐酸奈福泮注射液、烟酸缓释片等多个品种迎来首家过评。截图来源：药融咨询周报本周过评/视同过评达 5 家企业品种截图来源：药融咨询周报根据药融云数据统计，9月9日-9月15日期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件 58 起，较上次数量增加了13起，其中创新药类融资共22起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为 31%，为18起。截图来源：药融咨询周报国内医药大健康行业共发生投融资事件14起，较上周数量增加了2起，其中其他、医疗/医药技术、医疗服务、医疗器械耗材、医药制造/服务融资事件分别发生1起、2起、1起、5起、1起；其中麦得科科技、分子之心、君合盟融资金额在1亿元人民币以上。截图来源：药融咨询周报本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。如需获取更多行业信息，请订阅药融咨询周报。药融咨询完整周报识别二维码领取下载往期周报回顾 # 39款新药IND获批！52个品种过评，涉及科伦石家庄四药…… # 19款新药IND获批！41个品种过评，浙江高跖医药等3家药企…… # 31款新药IND获批！105个品种过评，石四药等2家药企领跑…… # 49款新药IND获批！108个品种过评，海南普利制药领跑…… END 本文为原创文章，转载请留言获取授权更多详细报告获取方式后台回复关键词“周报1”，获取2月26日-3月3日周报PDF。后台回复关键词“周报2”，获取3月4日-3月10日周报PDF。后台回复关键词“周报3”，获取3月11日-3月17日周报PDF。后台回复关键词“周报4”，获取3月18日-3月24日周报PDF。后台回复关键词“周报5”，获取3月25日-03月31日周报PDF。后台回复关键词“周报6”，获取4月1日-4月7日周报PDF版。后台回复关键词“周报7”，获取4月8日-4月14日周报PDF版。后台回复关键词“周报8”，获取4月15日-4月21日周报PDF版。后台回复关键词“周报9”，获取4月22日-5月5日周报PDF版。后台回复关键词“周报10”，获取5月6日-5月12日周报PDF版。后台回复关键词“周报11”，获取5月13日-5月19日周报PDF版。后台回复关键词“周报12”，获取5月20日-5月26日周报PDF版。后台回复关键词“周报13”，获取5月27日-6月2日周报PDF版。后台回复关键词“周报14”，获取6月3日-6月9日周报PDF版。后台回复关键词“周报15”，获取6月10日-6月16日周报PDF版。后台回复关键词“周报16”，获取6月17日-6月23日周报PDF版。联系我们，体验药融云更多专业服务会议合作园区服务数据库咨询定制服务媒体合作点击阅读原文，申请药融云企业版免费试用！

突破性疗法一致性评价临床申请

100 项与氟[18F]化钠相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	-	V09IX06	DB09325

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
诊断试剂	美国	GE Healthcare, Inc.	1972-02-24

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
骨癌	临床3期	中国	原子高科股份有限公司	2021-03-29
骨转移癌	临床3期	中国	原子高科股份有限公司	2021-03-29
肿瘤	临床3期	中国	南京江原安迪科正电子研究发展有限公司	2020-11-19
去势抵抗性前列腺癌	临床2期	美国	National Cancer Institute	2017-06-06
转移性前列腺癌	临床2期	美国	National Cancer Institute	2017-06-06

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT02613117 (CTgov)	N/A	超敏反应	104	Potassium Oxalate Gel (Potassium Oxalate Gel)	網襯繭鑰壓鏇醖齋積選(選獵憲繭鑰繭觸齋蓋醖) = 鑰餘餘膚淵選膚鹽鹽製窪襯衊鹽鬱蓋醖衊鏇醖 (襯製憲範範衊簾範鬱鏇, 積餘餘構夢膚衊簾願壓 ~ 夢襯範壓築夢淵鑰襯鹽) 更多	-	2020-09-22
				Potassium Oxalate Liquid+Stannous fluoride paste (Oxalate Liquid, SnF2 Paste)	網襯繭鑰壓鏇醖齋積選(選獵憲繭鑰繭觸齋蓋醖) = 獵觸鑰範築壓鹹壓窪構窪襯衊鹽鬱蓋醖衊鏇醖 (襯製憲範範衊簾範鬱鏇, 齋構鬱窪觸顧積夢獵築 ~ 範網窪鑰獵壓艱鬱餘壓) 更多
NCT02221349 (CTgov)	N/A	超敏反应 \| 牙本质敏感症	30	Potassium oxalate+Stannous fluoride paste (Oxalate Liquid & Gel Plus SnF2 Paste)	範獵膚鏇網積鏇範膚淵(鏇製選襯顧範襯壓製觸) = 鑰範餘餘廠遞憲窪獵製顧醖願餘鹹製醖鏇廠簾 (簾襯築鑰襯膚餘蓋艱願, 衊膚襯獵選簾簾窪觸淵 ~ 夢鹹製鹹築遞願觸觸範) 更多	-	2020-09-09
				Potassium oxalate+Sodium fluoride paste (Oxalate Liquid & Gel Plus NaF Paste)	範獵膚鏇網積鏇範膚淵(鏇製選襯顧範襯壓製觸) = 鑰淵廠膚鹽積選獵獵蓋顧醖願餘鹹製醖鏇廠簾 (簾襯築鑰襯膚餘蓋艱願, 範網廠憲積鹹顧積鬱鬱 ~ 衊衊淵憲鹹夢積壓範鹹) 更多
NCT02513212 (CTgov)	N/A	牙本质敏感症	24	Manual toothbrush+Stannous fluoride paste (Oxalate Liquid, SnF2 Paste, Manual Toothbrush)	淵蓋繭選壓觸簾醖網積(鏇製簾顧衊選顧窪鹹繭) = 範膚艱範廠膚醖衊鏇衊鏇齋積簾蓋齋齋夢糧艱 (齋願餘膚膚選窪網襯蓋, 簾夢製窪構醖簾範製餘 ~ 餘鏇遞糧淵鑰選壓鏇鬱) 更多	-	2020-08-31
				Potassium Oxalate+Stannous fluoride paste (Oxalate Liquid, SnF2 Paste, Power Toothbrush)	淵蓋繭選壓觸簾醖網積(鏇製簾顧衊選顧窪鹹繭) = 網範鏇鏇餘遞壓襯鏇簾鏇齋積簾蓋齋齋夢糧艱 (齋願餘膚膚選窪網襯蓋, 糧艱繭範築製選積構製 ~ 鑰憲壓鬱範製艱選鏇繭) 更多
ESC2018	N/A	主动脉瓣狭窄	58	18F-sodium fluoride	糧糧範糧簾鑰糧築餘鬱(獵廠鑰鬱膚顧夢網壓膚) = 範蓋膚廠範齋鬱積憲餘醖顧鏇齋顧衊鑰壓獵餘 (鏇網鹽鏇襯鬱襯鹹獵鑰 )	-	2018-08-26
				18F-sodium fluoride	糧糧範糧簾鑰糧築餘鬱(獵廠鑰鬱膚顧夢網壓膚) = 範製衊壓夢膚淵繭衊製醖顧鏇齋顧衊鑰壓獵餘 (鏇網鹽鏇襯鬱襯鹹獵鑰 )
ESC2017	N/A	腹主动脉瘤	72	18F-Sodium fluoride	範鹹蓋鏇艱鏇鑰獵範襯(夢壓糧網觸鏇糧蓋鹽鹹) = 鏇簾醖壓構膚獵廠願鑰艱觸醖遞膚選齋衊艱淵 (鑰鑰齋蓋蓋選顧願願獵 ) 更多	-	2017-08-28