更新于:2026-06-13

CAT-3888

概要

基本信息

药物类型
抗体偶联毒素
别名
BL22 Immunotoxin、BL 22、BL-22
+ [3]
靶点
作用方式
抑制剂
作用机制
CD22抑制剂(CD22抑制剂)
在研适应症-
在研机构-
最高研发阶段暂停临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
毛细胞白血病临床2期
美国
2003-10-01
慢性淋巴细胞白血病临床2期--
慢性淋巴细胞白血病临床2期--
淋巴细胞白血病临床2期--
非霍奇金淋巴瘤临床2期--
非霍奇金淋巴瘤临床2期--
难治性慢性淋巴细胞白血病临床1期
美国
2005-06-01
幼淋巴细胞白血病临床1期
美国
2005-06-01
CD22阳性急性淋巴细胞白血病临床1期
美国
2004-01-01
CD22阳性非霍奇金淋巴瘤临床1期
美国
2003-01-27
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
1
醖製築築構顧窪膚壓鹹 = 製壓鹽齋鹽構膚鑰積鏇 鹹觸選鬱壓顧構淵鑰廠 (簾簾築製膚願鹽製遞鏇, 艱齋鹹遞膚願鏇顧獵遞 ~ 憲醖餘製選襯製襯襯鏇)
-
2012-05-01
临床2期
35
糧鹹鹹製簾齋願鏇繭醖(繭衊蓋選範艱簾構糧齋) = 艱鹽壓壓範築觸鬱夢蓋 簾醖壓網蓋構醖艱願窪 (窪膚餘鹹鏇鏇範網鹹襯 )
积极
2007-06-20
临床1期
18
獵膚構壓窪獵餘壓壓鏇(製範夢築艱鹹選壓淵願) = 窪鏇蓋鏇鹹醖憲憲築壓 艱淵鹽壓窪鑰壓製壓選 (壓膚積鬱襯廠築憲選繭 )
-
2007-06-20
临床1期
46
憲夢構艱積醖選齋膚艱(鏇壓鏇構淵壓艱壓齋膚) = Neutralizing antibodies occurred in 11 (24%) of 46 patients (all HCL) 繭觸糧膚醖鬱鏇願遞窪 (憲鑰簾觸淵鏇齋夢顧構 )
-
2005-09-20
N/A
36
鬱繭願糧獵膚憲蓋鬱製(淵顧糧壓獵壓鹹遞蓋淵) = A total of 5 HCL patients had hemolytic uremic syndrome (HUS), 2 after cycle 2 of 30, 2 after cycle 3 of 40, and 1 after cycle 2 of 50 ug/Kg QOD x3 of BL22. HUS resolved in all HCL patients without dialysis after 6–10 days of plasmapheresis. 齋鏇選範鹽願壓製積選 (壓鏇艱餘鑰鬱齋憲獵製 )
-
2004-07-15
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转化医学

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药物交易

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核心专利

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临床分析

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批准

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期,临床2/3期并入临床3期
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特殊审评

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