药物类型 双特异性T细胞结合器 |
别名 TQB 2825、TQB-2825、TQB2825 |
作用机制 CD20抑制剂(B淋巴细胞抗原CD20抑制剂)、CD3刺激剂(T细胞表面糖蛋白CD3复合体刺激剂) |
在研适应症 |
非在研适应症- |
非在研机构- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)临床1期 |
特殊审评- |
开始日期2022-03-22 |
申办/合作机构 正大天晴药业集团股份有限公司 [+1] |
开始日期2022-03-10 |
申办/合作机构 |
适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
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CD20阳性血液肿瘤 | 临床1期 | 中国 | 2022-03-22 | |
B细胞淋巴瘤 | 临床申请批准 | 中国 | 2024-08-26 | |
弥漫性大B细胞淋巴瘤 | 临床申请批准 | 中国 | 2024-08-26 | |
滤泡性淋巴瘤 | 临床申请批准 | 中国 | 2024-08-26 | |
套细胞淋巴瘤 | 临床申请批准 | 中国 | 2024-08-26 | |
边缘区B细胞淋巴瘤 | 临床申请批准 | 中国 | 2024-08-26 | |
血液肿瘤 | 临床申请批准 | 中国 | 2021-07-30 |
研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
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No Data |