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更新于：2026-09-11

ABBV-706

更新于：2026-09-11

概要

概要

基本信息

药物类型

ADC

别名

Humanised IgG1 monoclonal antibody against SEZ6, conjugated to (2S)-2-(2-bromoacetamido)-N-[(2S)-1-({3-[(7S)-7-ethyl-7-hydroxy-8,11-dioxo-7,8,11,13-tetrahydro-2H,10H-[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-14-yl]bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}amino)-1-oxopropan-2-yl]-3-methylbutanamide、ABBV 706、ABBV706

靶点

SEZ6 x Top I

作用方式

抑制剂

作用机制

SEZ6抑制剂(seizure related 6 homolog inhibitors)、TOP1抑制剂(DNA拓扑异构酶I抑制剂)

治疗领域

肿瘤呼吸系统疾病

在研适应症

小细胞肺癌复发性小细胞肺癌广泛期小细胞肺癌+ [3]

非在研适应症-

原研机构

AbbVie, Inc.

在研机构

AbbVie, Inc.

非在研机构-

权益机构-

最高研发阶段临床3期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)临床3期

特殊审评孤儿药 (美国)、孤儿药 (欧盟)

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结构/序列

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Sequence Code 161983L

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Sequence Code 453185874H

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关联

项与 ABBV-706 相关的临床试验

NCT07365241

/ Recruiting临床3期

A Phase 3 Randomized, Open Label, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ABBV-706 Versus Standard of Care in Subjects With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer (SCLC)

Small cell lung cancer (SCLC) is characterized by aggressive and rapid growth and a tendency to develop early spread to distant sites including mediastinal lymph nodes, liver, bones, adrenal glands, and brain. The purpose of this study is to assess safety, tolerability, and change in disease activity of ABBV-706 compared to standard of care (SOC) treatment (topotecan, lurbinectedin, or amrubicin).
ABBV-706 is an investigational drug being developed for the treatment of SCLC. There are two treatment arms in this study. Participants will either receive ABBV-706 or SOC. Approximately 531 adult participants will be enrolled in the study across 175 sites worldwide.
Participants with SCLC will receive intravenous (IV) ABBV-706 or SOC [topotecan (IV or orally), or lubinectedin (IV), or amrubicin (IV)]. The estimated duration of the study is approximately 53 months.
There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic and may require frequent medical assessments, blood tests, questionnaires, and scans.

开始日期2026-07-02

申办/合作机构

AbbVie, Inc.

NCT07155174

/ Recruiting临床2期

A Phase 2 Randomized, Open Label, Multicenter Study to Evaluate the Optimal Dose, Safety, and Efficacy of ABBV-706 in Combination With Atezolizumab Versus Standard of Care as First-Line Treatment in Subjects With Previously Untreated Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC)

Small cell lung cancer (SCLC) is characterized by aggressive and rapid growth and a tendency to develop early spread to distant sites including mediastinal lymph nodes, liver, bones, adrenal glands, and brain. The purpose of this study is to assess safety, dose, change in disease activity of ABBV-706 given with atezolizumab, compared to standard of care (SOC) treatment (etoposide, carboplatin, atezolizumab, and optional lurbinectedin).
ABBV-706 is an investigational drug being developed for the treatment of SCLC. There are multiple treatment arms in this study. Participants will either receive ABBV-706 given with atezolizumab, at 1 of 2 doses, or SOC. Approximately 180 adult participants will be enrolled in the study across sites worldwide.
In the safety lead-in, participants with SCLC will receive intravenous (IV) ABBV-706 in 1 of 2 doses with IV atezolizumab, or IV SOC. In the expansion portion of the study, participants with SCLC will receive IV ABBV-706 in 1 of 2 doses with atezolizumab, or IV SOC, until the optimal dose of ABBV-706 is determined. The estimated duration of the study is up to 69.5 months.
There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic and may require frequent medical assessments, blood tests, questionnaires, and scans.

开始日期2025-11-25

申办/合作机构

AbbVie, Inc.

NCT05599984

/ Active, not recruiting临床1期

A Phase 1 First-in-Human Study Evaluating Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of ABBV-706 as Monotherapy and in Combination With Budigalimab (ABBV-181), Carboplatin, or Cisplatin in Adult Subjects With Advanced Solid Tumors

Cancer is a condition where cells in a specific part of body grow and reproduce uncontrollably. The purpose of this study is to assess safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy of ABBV-706 as a monotherapy and in combination with budigalimab, carboplatin, or cisplatin.
ABBV-706 is an investigational drug being developed for the treatment of small cell lung cancer (SCLC), high-grade central nervous system (CNS) tumors and high-grade neuroendocrine carcinomas (NECs). There are multiple treatment arms in this study. Participants will either receive ABBV-706 as a single agent or in combination with budigalimab (another investigational drug), carboplatin or cisplatin at different doses. Approximately 319 adult participants will be enrolled in the study across sites worldwide.
In part 1 (dose escalation), ABBV-706 will be intravenously infused in escalating doses as a monotherapy until the maximum tolerated dose (MTD) is determined in participants with SCLC, high-grade CNS tumors, and high-grade NECs. In part 2, multiple doses will be selected from Part 1 and SCLC participants will be assigned to one of these doses in a randomized fashion to determine the recommended Phase 2 dose. In Part 3a, participants with SCLC or NECs will receive ABBV-706 in combination with budigalimab intravenously every 3 weeks. In Part 3b participants with SCLC or NECs will receive ABBV-706 in combination with either carboplatin or cisplatin intravenously. In Part 4a, participants with CNS tumors will receive ABBV-706 intravenously at a dose determined from Part 1. In Part 4b, participants with NECs will receive ABBV-706 intravenously at a dose selected from Part 1. The estimated duration of the study is up to 4 years.
There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic and may require frequent medical assessments, blood tests, and scans.

开始日期2022-12-05

申办/合作机构

AbbVie, Inc.

100 项与 ABBV-706 相关的临床结果

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100 项与 ABBV-706 相关的转化医学

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100 项与 ABBV-706 相关的专利（医药）

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项与 ABBV-706 相关的文献（医药）

NATURE MEDICINE

SEZ6-targeting antibody−drug conjugate ABBV-706 in advanced small cell lung cancer and solid tumors: a phase 1 trial

Article

作者: Ferlini, Cristiano ; Hingorani, Pooja ; Han, Ji-Youn ; Bar, Jair ; Wang, Song ; Choudhury, Noura J ; Kim, Joo-Hang ; Robinson, Randy R ; Dowlati, Afshin ; Chandana, Sreenivasa ; Morgensztern, Daniel ; Munasinghe, Wijith ; Kim, Tae Min ; Rivell, Guillermo ; Chiang, Anne C ; Akerley, Wallace ; Palenski, Tammy ; Paz-Ares, Luis ; Vieito, María ; Kohlhapp, Frederick J ; Byers, Lauren Averett ; Papadopoulos, Kyriakos P ; Kim, Young-Chul ; Meiman, Darius ; Furqan, Muhammad ; Yokouchi, Hiroshi ; Cooper, Alissa J ; Cho, Byoung Chul ; Ahn, Myung-Ju ; Ogunyankin, Oluwadamilola ; Jahchan, Nadine

Abstract:

Seizure-related homolog 6 (SEZ6) is expressed in small cell lung cancer (SCLC) and neuroendocrine neoplasms. In an open label, phase 1 trial, ABBV-706, an antibody−drug conjugate with a SEZ6-directed antibody linked to topoisomerase-1 inhibitor (Top1i), was administered intravenously every 3 weeks (Q3W) to 288 patients with advanced solid tumors; 240 received monotherapy, including 124 with relapsed/refractory (R/R) SCLC. Primary objectives of dose escalation (part 1, advanced solid tumors), dose optimization and expansion (part 2, R/R SCLC only) and dose expansion (part 4, central nervous system tumors and high-grade neuroendocrine neoplasms only) were to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), immunogenicity and antitumor activity of ABBV-706 monotherapy and, from parts 1 and 2, to determine the recommended phase 2 dose (RP2D) of ABBV-706 in R/R SCLC. In the monotherapy cohort ( N = 240), the most common treatment-related adverse events (TRAEs) at any grade were anemia (61%) and fatigue (38%). Grade 3 or higher TRAEs occurred in 61% of patients and were dose dependent (39% at 1.8 mg kg −1 and 70% at 2.5 mg kg −1 ). In the R/R SCLC monotherapy cohort ( n = 124), any-grade and grade 3 or higher TRAEs occurred in 93% and 61% of patients, respectively. ABBV-706 demonstrated promising preliminary efficacy in patients with R/R SCLC, with an objective response rate (ORR) of 52% (65/124). In patients with R/R SCLC receiving monotherapy in dose optimization and expansion part 2, ORR was similar between 1.8 mg kg −1 and 2.5 mg kg −1 doses (56% (23/41) and 59% (23/39), respectively), with a duration of response that was highest at the 1.8 mg kg −1 dose and with most patients achieving rapid and durable tumor reduction. Although exploratory, long-term efficacy measures were an important consideration in the RP2D determination, and in R/R SCLC monotherapy, overall survival (OS) was highest at the 1.8 mg kg −1 dose, with a median OS of 12.4 months. Based on the totality of available data, including, but not limited to, safety, preliminary efficacy measures and PK, 1.8 mg kg −1 Q3W was confirmed as the optimal RP2D for patients with R/R SCLC. ClinicalTrials.gov: NCT05599984 .

Cancers

Decoding Small Cell Lung Cancer: Molecular Subtypes, Surface Antigens, and the Target-Modality Problem

Review

作者: Richani Meinhardt, Fedor Wadi ; Rosas, Daniel ; Hussein, Atif ; Akgun, Salih ; Zambrano Iglesias, Mijail I. ; Raez, Luis E. ; Padron Cubillan, Ines C.

Small cell lung cancer (SCLC) has historically been treated as a single, uniformly aggressive disease defined by neuroendocrine differentiation, near-universal loss of TP53 and RB1, and the absence of classical druggable oncogene addictions. Two converging lines of evidence are now reshaping that view. First, transcriptomic profiling has resolved SCLC into molecular subtypes—SCLC-A (ASCL1-driven), SCLC-N (NEUROD1-driven), SCLC-P (POU2F3-driven), and SCLC-I (inflamed)—with distinct immune microenvironments, surface-antigen expression patterns, and emerging therapeutic vulnerabilities, although intratumoral heterogeneity and phenotypic plasticity complicate clean subtype assignment. Second, the development of delta-like ligand 3 (DLL3)-directed therapies provides a natural experiment: the same validated surface antigen failed as an antibody–drug conjugate (rovalpituzumab tesirine, three negative randomized trials) yet succeeded as a bispecific T-cell engager (tarlatamab, which received FDA accelerated approval in 2024 and subsequent traditional FDA approval in 2025 following positive confirmatory phase 3 data). In this review, we integrate the current first-line standard of care—chemoimmunotherapy with atezolizumab- or durvalumab-based regimens followed by maintenance intensification with lurbinectedin–atezolizumab (IMforte)—with the molecular framework of subtypes and biomarkers, and we use DLL3 as a case study to propose that delivery modality is an important determinant of therapeutic success in SCLC and should be considered alongside target biology and tumor heterogeneity. Rapid proliferation, antigen heterogeneity, subtype plasticity, and a relatively less immunogenic microenvironment systematically penalize modalities dependent on payload accumulation and cell-cycle progression and reward modalities that recruit catalytic, cell-cycle-independent cytotoxic effectors. The emerging B7-H3 and SEZ6 programs—including ifinatamab deruxtecan and ABBV-706—are the next test of this framework. We discuss implications for biomarker development, trial design, and the operational challenges of subtype-guided precision oncology in a disease where tissue is scarce and biology shifts under therapy.

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项与 ABBV-706 相关的新闻（医药）

2026-09-04

·伍的解读

这个小细胞肺癌III期临床研究，何不对标全球标准治疗？

前言小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中最难治的类型。但近来，有了越来越多的希望，包括： DLL3双抗塔拉妥单抗：NMPA批准小细胞肺癌新药塔拉妥单抗 EGFR/HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗(iza-bren，BL-B01D1)：双抗和ADC时代小细胞肺癌的一个希望？ B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗(Risvutatug Rezetecan; HS-20093)：国产创新药对全球小细胞肺癌的贡献 B7-H3 ADC Ifinatamab Deruxtecan(I-DXd; DS-7300):小细胞肺癌新药有望在今年10月获批(附最新顶刊综述) SEZ6 ADC ABBV-706：又一个小细胞肺癌ADC显示出希望正文 2026年9月3日，齐鲁制药在NCT官网[1]登记了B7-H3 ADC QLC5508(MHB088C)用于SCLC的III期临床。研究标题一项比较QLC5508联合QL2107与替雷利珠单抗联合铂类化疗用于初治广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)参与者的研究研究简介这是一项III期、随机、开放标签、多中心临床研究，旨在评估QLC5508联合QL2107对比替雷利珠单抗联合铂类和依托泊苷作为一线治疗用于既往未经治疗的ES-SCLC患者的疗效和安全性。正式名称一项III期、随机、对照、开放标签临床研究，比较QLC5508联合QL2107对比替雷利珠单抗联合铂类化疗作为一线治疗用于ES-SCLC患者的疗效和安全性点评和观点 QL2107是齐鲁制药研发的一款帕博利珠单抗(K药)生物类似药。简单来说，这就是一项B7-H3 ADC联合PD-1头多头另一个PD-1联合联合用于ES-SCLC一线治疗的研究。 K药因为KEYNOTE-604研究的失败，其SCLC适应症经历了上市后撤回。因此，实际上齐鲁制药是想要一次性实现自家两个药物的成功上市，毕竟K药本身在SCLC上并不成功。但我想说的是这个对照药物的选择问题。替雷利珠单抗是获得FDA/EMA/NMPA批准的药物，在其获得适应症的领域，可说是全球标准治疗之一。但其SCLC适应症，仅在中国获批。而阿替利珠单抗和度伐利尤单抗，是全球范围内SCLC的标准治疗。既然B7-H3 ADC在SCLC领域极具潜力，且NCT官网登记III期临床，何不一步到位，直接对标全球标准治疗呢？用击败全球标准治疗的硬结果，去申报美国和欧洲等全球主流市场批准，岂不美哉？结语我认为用标准治疗(阿替利珠单抗和度伐利尤单抗)和替雷利珠单抗并无本质区别(这也是国内多数专家的观点)，该赢一样赢。除非认为不一样。参考资料 1.https://clinicaltrials.gov/study/NCT07802821?term=NCT07802821&viewType=Card&rank=1 下面是我运营的知识星球： ①我会将我不怎么敢在公众号文章中说的问题，但依然很重要的临床问题，写在星球中。 ②我会分享我日常看到的文献，并简单解释；偶尔的一些小灵感，我也会及时发。 ③星球中也会有我公众号付费文章的免费发布。 ④我会将我第二天写的文章的英文原文发在星球中。 ⑤我会将部分文章独家发在星球中。更多精彩，星球见。订阅我星球的可加伍的解读小助手微信(下面的二维码)，我将尽力回答你的问题，必要时可建群交流。此外，附赠解读一份NGS报告的福利——希望能够用专业帮到更多人。本公众号有交流群(专业人士)和患者群(无广告，算是互助群)，下面是伍的解读小助手微信号，可添加选择：加交流群或患者群。加群的条件是关注本公众号。 #小细胞肺癌 #SCLC #广泛期小细胞肺癌 #B7H3

2026-08-30

·Radix药引pro

8月24日-30日药物研发速递·肿瘤与血液 | Radix药引

本文约1200字　阅读约4分钟 8月24日至30日，Radix药引共收录 1383条药物研发动态，本篇精选 28条肿瘤与血液领域重点。肿瘤恒瑞医药注射用FH-006 Ⅲ期 — 既往接受PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂化疗失败的局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌（ESCC）。百利药业注射用BL-M08D1 Ⅱ期 — 复发或转移性头颈鳞癌及其他实体瘤；另登记妇科肿瘤及其他实体瘤（ADC）。科伦博泰注射用SKB571 Ⅱ期 — 晚期实体瘤；另获默示许可，单药或联合PD-1抑制剂±化疗用于复发或转移性头颈鳞癌。石药集团注射用多西他赛（白蛋白结合型） Ⅲ期 — HER2阴性晚期乳腺癌。诺宇医药 177Lu-NYM032注射液 Ⅲ期 — 进展性PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。先通国际 [177Lu]Lu-XT381注射液获默示许可 — PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（放射配体疗法）。阿斯利康 AZD2284 · AZD2287 获默示许可 — 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。阿斯利康 AZD2936 获默示许可 — 一线治疗鳞状非小细胞肺癌。艾伯维 ABBV-706注射用冻干粉获默示许可 — 复发/难治小细胞肺癌（ADC）。勃林格殷格翰 BI 764532输注用浓缩粉末获默示许可 — 联合pumitamig和标准治疗用于广泛期小细胞肺癌（双特异性抗体）。吉利德注射用戈沙妥珠单抗获默示许可 — 既往接受过一线治疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌。百利多特注射用BL-M14D1 获默示许可 — 联合阿替利珠单抗用于一线广泛期小细胞肺癌（ADC）。百时美施贵宝 Imzokitug注射液获默示许可 — PD-L1表达<1%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗。第一三共 DS-1062a 获默示许可 — 联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达无驱动基因非小细胞肺癌（TROP2 ADC）。辉瑞 Ponsegromab注射液获默示许可 — 局部晚期不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌伴恶病质患者。诺华 BYL719 获默示许可 — 携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。恒瑞医药 HRS-4508片 · HRS-6209胶囊获默示许可 — 联合内分泌治疗±曲妥珠单抗±帕妥珠单抗用于乳腺癌。百济神州 BG-75098片 · BGB-43395片获默示许可 — 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌。辉瑞 Encorafenib胶囊获默示许可 — 联合西妥昔单抗±化疗用于BRAF V600E突变转移性结直肠癌一线治疗。翰森制药注射用HS-20110 · HS-20117-2注射液获默示许可 — 联合化疗或联合依沃西单抗治疗晚期结直肠癌。智翔金泰 GR2302注射液获默示许可 — 乙肝病毒相关肝细胞癌。君赛生物自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液获默示许可 — 联合替莫唑胺用于脑胶质母细胞瘤术后辅助治疗（TIL疗法）。中生康元个性化树突状细胞注射液获默示许可 — 联合度伐利尤单抗、吉西他滨和顺铂一线治疗胆道癌。再鼎医药注射用ZL-1310 获默示许可 — 联合BI 764532治疗低分化神经内分泌癌（DLL3 ADC）。纽安津生物 R01注射液 Ⅰ期 — 根治术后具高危复发风险的胰腺癌、食管癌、肝细胞癌等恶性实体瘤（新抗原疫苗）。血液肿瘤齐鲁制药 QL2109注射液获默示许可 — 联合来那度胺和地塞米松或硼替佐米方案治疗新诊断且不适合自体干细胞移植的多发性骨髓瘤。强生特立妥单抗注射液获默示许可 — 联合达雷妥尤单抗SC治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（BCMA×CD3双抗）。优恺泽生物 CT0596 CAR T细胞注射液获默示许可 — 经三线及以上治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤（CAR-T）。百济神州 BGB-16673片获默示许可 — 复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（BTK降解剂）。百时美施贵宝 BMS-986458片获默示许可 — 复发/难治非霍奇金淋巴瘤。亚盛医药注射用APG-1252 获默示许可 — 联合抗肿瘤药物治疗急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征等血液肿瘤。注：临床试验默示许可，指药品申报即获准开展临床试验（CDE三十日内未否定视为许可）。 Radix药引 — 医药政策智能知识库本文由 Radix药引编辑团队整理。

2026-08-30

·Rainy药

Abbvie-艾伯维简介-免疫

本文介绍下艾伯维，主要为简述公司目前情况，历史沿革以及治疗领域；后续会陆续整理其他药企（国内和MNC或者biotech），仅为学习记录，欢迎关注以及分享；文末二维码放有可编辑的药企PPT模板。艾伯维（AbbVie Inc.，股票代码：ABBV）是一家总部位于美国伊利诺伊州北芝加哥的全球生物制药公司。公司于 2013 年从雅培（Abbott）分拆成为独立上市公司，目前业务集中于免疫学、神经科学、肿瘤、眼科以及 Allergan Aesthetics 医美业务。其中Allergan Aesthetics 医美业务、神经科学、眼科大部分是由于2020 年630亿美金收购 Allergan 后拓展而来。 2025 年，艾伯维全球净收入为 611.60 亿美元，同比增长 8.6%。2026 H1 全球净收入为 319.92 亿美元，同比增长 11.2%，其中第二季度单季收入为 169.90 亿美元。 2026 年 8 月 28 日约 256.52 美元的收盘价粗略计算，艾伯维当前市值约 4530 亿美元。下面是各个领域的介绍：免疫免疫学是艾伯维目前最大的业务板块，当前艾伯维免疫学的新增销售贡献主要由 Skyrizi 和 Rinvoq 构成。同时通过 lutikizumab、体内 CAR-T 以及拟收购 Apogee 获得的 IL-13/TSLP 项目继续扩充炎症和自身免疫疾病管线。 Skyrizi（risankizumab）是一款靶向 IL-23 p19 亚基的单克隆抗体，目前已获批覆盖斑块型银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎等免疫介导疾病； 2025 年 Skyrizi 全球销售额为 175.62 亿美元，同比增长 49.9%；2026 H1 销售额为 99.88 亿美元，同比增长 27.3%。该药最初由 Boehringer Ingelheim 开发，2016 年艾伯维以 5.95 亿美元首付款加里程碑和销售特许权使用费获得合作权益及商业化权。直接同靶点产品包括强生的 Tremfya（guselkumab，IL-23 p19）以及礼来的 Omvoh（mirikizumab，IL-23 p19），主要覆盖银屑病、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病等疾病。 Rinvoq（upadacitinib）是艾伯维自主发现和开发的口服 JAK1 抑制剂。目前不同地区已获批用于类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、非放射学中轴型脊柱关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、巨细胞动脉炎等疾病。2026 年 7 月，欧盟又批准其用于重度斑秃和非节段型白癜风，美国针对这两个适应症的监管审评仍在进行。 2025 年 Rinvoq 销售额为 83.04 亿美元，同比增长 39.1%；2026 H1 为 46.44 亿美元，同比增长 24.0%。 Humira（adalimumab）修美乐，为抗 TNF-α 单克隆抗体，仍用于类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎等多种疾病。 2025 年全球销售额为 45.40 亿美元，同比下降 49.5%；2026 H1 为 14.44 亿美元，同比下降 37.2%。 Lutikizumab，是一款同时靶向 IL-1α 和 IL-1β的双特异性抗体，目前处于 Phase 3，主要开发适应症为化脓性汗腺炎，尚未获批。该项目由艾伯维长期自主推进，2024 年 Phase 2 数据后进入 Phase 3，目前仍列于公司最新注册性管线。 Zumilokibart（APG777）是 Apogee 的长效 IL-13 单克隆抗体，主要开发用于特应性皮炎，并探索哮喘。目前项目处于 Phase 2/后期临床开发阶段，尚未获批。同靶点已上市产品主要包括礼来的 Ebglyss（lebrikizumab）和 LEO Pharma 的 Adbry（tralokinumab），均为 IL-13 抗体并用于特应性皮炎。神经科学艾伯维神经科学业务很大程度上由 2020 年630亿美金收购Allergan形成商业化基础，覆盖精神疾病、偏头痛和肉毒毒素治疗；2024 年 Cerevel 收购及 2025 年 bretisilocin 交易进一步补充了帕金森病和精神疾病后期管线。 Vraylar（cariprazine）是一款偏向 D3/D2 多巴胺受体部分激动剂，同时具有 5-HT1A 部分激动作用，目前获批用于精神分裂症、双相I型障碍躁狂或混合发作、双相抑郁，以及作为重度抑郁障碍的辅助治疗。 2025 年销售额为 36.21 亿美元，同比增长 10.8%；2026 H1 为 19.76 亿美元，同比增长 18.6%。Cariprazine 最初由 Gedeon Richter 发现并共同开发，后授权 Allergan 在美国和加拿大商业化，2020 年随 Allergan 收购进入艾伯维。 Botox Therapeutic（保妥适，onabotulinumtoxinA）为 A 型肉毒毒素，通过抑制乙酰胆碱释放产生神经肌肉阻断作用，目前治疗用途包括慢性偏头痛、颈部肌张力障碍、痉挛状态、膀胱过度活动症和神经源性逼尿肌过度活动等。 2025 年治疗用 Botox 全球销售额为 37.69 亿美元，同比增长 14.8%；2026 H1 为 20.51 亿美元，同比增长 14.3%。该产品来自 Allergan，2020 年随约 630 亿美元 Allergan 收购进入艾伯维。主要肉毒毒素竞争产品包括 Ipsen 的 Dysport（abobotulinumtoxinA）及 Merz 的 Xeomin（incobotulinumtoxinA）。 Ubrelvy（ubrogepant）是口服 CGRP 受体拮抗剂，用于成人伴或不伴先兆偏头痛的急性治疗。 2025 年销售额为 12.71 亿美元，同比增长 26.4%；2026 H1 为 7.31 亿美元，同比增长 26.5%。该药源自 Allergan 的偏头痛产品体系，2020 年随 Allergan 并入艾伯维。目前直接口服 CGRP 竞争品包括辉瑞的 Nurtec ODT（rimegepant），用于偏头痛急性治疗及预防治疗。 Qulipta（atogepant）同样属于口服 CGRP 受体拮抗剂，主要用于成人发作性和慢性偏头痛的预防治疗。2025 年销售额为 10.36 亿美元，同比增长 57.3%；2026 H1 为 6.46 亿美元，同比增长 40.5%。该项目源自 Allergan 的 CGRP 研发管线，后随 2020 年 Allergan 收购进入艾伯维。 Tavapadon是一款选择性 D1/D5 多巴胺受体部分激动剂，主要开发用于帕金森病。艾伯维已于 2025 年向 FDA 提交新药申请，截至 2026 年 7 月最新管线仍处于“Submitted”状态，尚未获批。该药来自艾伯维 2024 年约 87 亿美元收购 Cerevel Therapeutics 的交易。帕金森病现有多巴胺能治疗包括左旋多巴/卡比多巴，以及 pramipexole、ropinirole 等多巴胺受体激动剂。肿瘤艾伯维现有主要商业化产品包括 Venclexta、Imbruvica、Elahere 和 Epkinly；新增研发重点则包括 SEZ6 ADC、c-Met ADC 以及新一代双特异性抗体。 Venclexta/Venclyxto（venetoclax）是一款选择性 BCL-2 抑制剂，目前获批用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤，并与特定药物联合用于部分新诊断急性髓系白血病患者。 2025 年销售额为 27.92 亿美元，同比增长 8.1%；2026 H1 为 15.41 亿美元，同比增长 13.6%。慢性淋巴细胞白血病领域其他主要靶向药包括 AstraZeneca 的 Calquence（acalabrutinib）和百济神州的 Brukinsa（zanubrutinib），均为 BTK 抑制剂。 Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）是一款靶向 FRα 的 ADC，目前用于 FRα 阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。 2025 年销售额为 6.90 亿美元，同比增长 44.0%；2026 H1 为 4.09 亿美元，同比增长 21.2%。该药来自 ImmunoGen，艾伯维于 2024 年完成约 101 亿美元收购后获得 Elahere 及相关 ADC 平台。当前卵巢癌治疗中还包括 Roche 的 Avastin（bevacizumab）等药物，同靶点 FRα ADC 领域亦有其他后期临床资产正在开发。 Epkinly/Tepkinly（epcoritamab）是一款 CD20×CD3 双特异性抗体，由 Genmab 与艾伯维共同开发，目前已获批用于经过至少两线治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤、高等级B细胞淋巴瘤以及部分复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者。 2025 年销售额为 2.71 亿美元，同比增长 85.5%；2026 H1 为 1.86 亿美元，同比增长 53.3%。该资产来自双方 2020 年合作，艾伯维支付 7.50 亿美元首付款，并约定最高 31.5 亿美元潜在里程碑。直接同机制产品包括 Roche 的 Columvi（glofitamab，CD20×CD3）和 Lunsumio（mosunetuzumab，CD20×CD3），分别覆盖弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤等疾病。 ABBV-706是一款靶向 SEZ6 的 ADC，目前已进入注册性/Phase 3 开发，重点适应症为复发或难治性小细胞肺癌，同时还有一线小细胞肺癌等早期开发项目，尚未获得任何监管机构批准。小细胞肺癌领域已上市的后线治疗产品包括 Amgen 的 Imdelltra（tarlatamab），其机制为 DLL3×CD3 双特异性 T 细胞衔接剂。 Telisotuzumab adizutecan（Temab-A，原 ABBV-400）是一款靶向 c-Met 的 ADC。最新管线中，该药联合 bevacizumab 用于三线及以上结直肠癌已进入 Phase 3，同时还在胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌和其他 c-Met 表达实体瘤开展临床开发，尚未获批。 c-Met 相关治疗产品还包括 Merck 的 Tepmetko（tepotinib）、Novartis 的 Tabrecta（capmatinib）以及强生的 Rybrevant（amivantamab），主要用于特定分子亚型的非小细胞肺癌。 Allergan Aesthetics 医美业务 Allergan Aesthetics 主要由 2020 年 Allergan被630亿美金收购形成，核心品牌为 Botox Cosmetic 与 Juvederm，同时正在扩展作用时间更短的 E 型肉毒毒素产品。 Botox Cosmetic（onabotulinumtoxinA）为 A 型肉毒毒素，用于暂时改善眉间纹、额纹、鱼尾纹及部分颈阔肌相关外观问题。 2025 年全球销售额为 26.02 亿美元，同比下降 4.3%；2026 H1 为 13.96 亿美元，同比增长 11.9%。该产品来自 Allergan。 Juvederm Collection是一系列以透明质酸为基础的皮肤填充剂，用于面部轮廓及皱褶等医美用途。 2025 年销售额为 9.93 亿美元，同比下降 15.6%；2026 H1 为 4.77 亿美元，同比下降 3.0%。Juvederm 同样来自 Allergan，并于 2020 年随收购进入艾伯维体系。眼科这部分业务同样主要来自 2020 年收购 Allergan（艾尔建）。艾伯维眼科目前包括 Ozurdex（dexamethasone 玻璃体植入剂)、Lumigan/Ganfort、Alphagan/Combigan、Durysta（bimatoprost 前房内植入剂）、人工泪液 Refresh 系列以及青光眼器械 XEN Gel Stent 等，主要覆盖青光眼、眼压升高、黄斑水肿、眼部炎症和干眼症等领域。艾伯维 2025 年 Eye Care 板块收入约 21.09 亿美元，同比下降 5.9%。 ABBV-RGX-314，这是艾伯维与 REGENXBIO 合作开发的 AAV 基因治疗项目，通过眼内表达抗 VEGF Fab，正在开发用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变。其中用于湿性年龄相关性黄斑变性的视网膜下给药项目已经进入 Phase 3/注册性阶段。微信扫码，领取艾伯维可编辑PPT 扫下方二维码，关注公众号后续会分享更多药企资料

并购免疫疗法细胞疗法申请上市ASH会议

100 项与 ABBV-706 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
小细胞肺癌	临床3期	中国	AbbVie, Inc.	2026-08-19
小细胞肺癌	临床3期	巴西	AbbVie, Inc.	2026-08-19
小细胞肺癌	临床3期	意大利	AbbVie, Inc.	2026-08-19
复发性小细胞肺癌	临床3期	美国	AbbVie, Inc.	2026-07-02
复发性小细胞肺癌	临床3期	日本	AbbVie, Inc.	2026-07-02
复发性小细胞肺癌	临床3期	奥地利	AbbVie, Inc.	2026-07-02
复发性小细胞肺癌	临床3期	比利时	AbbVie, Inc.	2026-07-02
复发性小细胞肺癌	临床3期	法国	AbbVie, Inc.	2026-07-02
复发性小细胞肺癌	临床3期	德国	AbbVie, Inc.	2026-07-02
复发性小细胞肺癌	临床3期	希腊	AbbVie, Inc.	2026-07-02

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT07365241 (M23-384, WCLC2026)	临床3期	小细胞肺癌二线	531	ABBV-706	鹹範簾廠艱鬱繭醖廠鬱(遞齋獵淵憲鬱壓網遞鏇) = 糧鑰製觸鏇簾醖廠鬱築憲憲顧範餘膚鬱膚壓鬱 (鏇網鹹獵鹹鏇鹹範鑰糧 ) 更多	积极	2026-09-12
NCT05599984 (WCLC2026)	临床1期	晚期恶性实体瘤	240	ABBV-706 monotherapy	鬱顧艱衊鹹糧觸選簾顧(憲觸願獵廠選獵憲醖網) = 淵構艱蓋繭鹹積願選鑰遞鏇築夢築廠艱膚觸衊 (壓襯繭艱衊膚夢淵顧獵 ) 更多	积极	2026-09-12
NCT05599984 (ASCO2026)	临床1期	复发性小细胞肺癌	124	ABBV-706 monotherapy	糧餘網艱鹽醖襯鏇齋壓(憲窪製繭鬱選鏇鬱繭鹽) = 製製鑰選膚廠積窪膚獵築餘醖積願遞鹹繭夢繭 (蓋衊範願窪製繭醖襯鑰 ) 更多	积极	2026-05-29
NCT05599984 (ASCO2026)	临床1期	复发性小细胞肺癌	124	ABBV-706 1.8 mg/kg monotherapy	淵壓願顧襯淵範醖壓簾(鹽衊齋簾廠齋襯範淵襯) = 壓艱蓋鹹範齋鏇窪鹽襯膚糧願鏇夢鑰製醖蓋鹽 (獵醖顧選鑰蓋觸構鹹網 ) 更多	积极	2026-05-29
NCT07155174 (SEZanne, ASCO2026 \| ESMO_ELCC2026)	临床2期	广泛期小细胞肺癌一线	180	ABBV-706 + atezo	衊鑰膚鹽鏇憲艱蓋壓範(膚簾範鑰襯夢範網鹹蓋) = 構餘淵範蓋繭築憲廠夢餘積網蓋範鑰窪範製鏇 (築廠遞鹹糧齋鬱鬱製製 )	积极	2026-05-29
NCT05599984 (ESMO2025)	临床1期	复发性小细胞肺癌 seizure-related homolog protein 6 (SEZ6)	60	ABBV-706 1.8 mg/kg	網鬱範膚蓋範衊鑰遞襯(鑰鹽壓遞鏇淵構醖遞網) = 艱鏇夢艱廠構繭壓鏇選繭鑰齋顧蓋簾襯襯鏇衊 (範憲夢餘壓鹽選廠淵壓 ) 更多	积极	2025-10-17
NCT05599984 (ESMO2025)	临床1期	复发性小细胞肺癌 seizure-related homolog protein 6 (SEZ6)	60	ABBV-706 2.5 mg/kg	網鬱範膚蓋範衊鑰遞襯(鑰鹽壓遞鏇淵構醖遞網) = 襯憲遞獵網顧繭淵鏇廠繭鑰齋顧蓋簾襯襯鏇衊 (範憲夢餘壓鹽選廠淵壓 ) 更多	积极	2025-10-17
NCT05599984 (WCLC2025 \| NEWS) 人工标引	临床1期	广泛期小细胞肺癌	80	ABBV-706 1.8 mg/kg Q3WABBV-706 1.8 mg/kg Q3W	憲糧築遞簾襯築糧淵廠(廠範膚鏇遞艱壓繭壓構) = 築夢積繭選觸網觸網鬱鑰繭繭願獵繭壓蓋廠鑰 (鹹選蓋膚願網製遞糧積 ) 更多	积极	2025-09-07
NCT05599984 (WCLC2025 \| NEWS) 人工标引	临床1期	广泛期小细胞肺癌	80	ABBV-706 2.5 mg/kg Q3WABBV-706 2.5 mg/kg Q3W	憲糧築遞簾襯築糧淵廠(廠範膚鏇遞艱壓繭壓構) = 簾鹽獵鹹願糧淵鑰製構鑰繭繭願獵繭壓蓋廠鑰 (鹹選蓋膚願網製遞糧積 ) 更多	积极	2025-09-07
NCT05599984 (phase 1 study of ABBV-706, ASCO2025)	临床1期	神经内分泌癌 SEZ6 expression \| ctDNA methylation profiles	64	ABBV-706	醖襯艱夢簾廠壓簾憲顧(簾觸衊膚鬱鑰廠艱積構) = 遞鑰鏇窪範壓網廠鹽壓醖壓衊淵壓糧衊膚鏇製 (醖構選窪夢膚選築範膚 )	积极	2025-05-30
NCT05599984 (ABBV-706, ASCO2025)	临床1期	神经内分泌肿瘤 SEZ6 expression	191	ABBV-706	繭鑰觸範顧廠遞鬱範憲(繭艱願獵膚醖選選襯壓) = 襯繭獵鏇範遞夢蓋糧鬱衊製窪網網糧醖艱積憲 (鬱壓構鑰鏇鑰獵範鑰艱 ) 更多	积极	2025-05-30
NCT05599984 (ASCO2024)	临床1期	晚期恶性实体瘤 SEZ6 expression	49	ABBV-706	製簾膚鹹齋獵顧糧鑰簾(襯鹹壓艱鏇獵壓糧築鹹) = 觸艱鬱壓廠壓襯艱繭簾繭壓壓選製積壓醖憲構 (壓窪蓋憲繭選淵蓋蓋鬱 ) 更多	积极	2024-05-24