A Phase III Randomized Controlled Study Comparing the Survival of Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC) Treated With THYMITAQ to Patients Treated With Doxorubicin

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. It is not yet known which chemotherapy regimen is more effective for liver cancer.
PURPOSE: Randomized phase III trial to compare the effectiveness of two different chemotherapy regimens in treating patients who have recurrent or unresectable liver cancer.

开始日期2000-09-01

申办/合作机构

YM BioSciences USA, Inc.

CTR20191765

/ Terminated临床2期

评价注射用盐酸诺拉曲塞治疗局部晚期复发或转移性头颈鳞癌的有效性临床研究

主要目的：评价盐酸诺拉曲塞治疗既往含铂类方案治疗失败的、局部晚期或转移性头颈鳞癌的客观缓解率（ORR）次要目的：（1）评价疾病控制率（DCR）和无进展生存期（PFS）；（2）评价注射用盐酸诺拉曲塞的安全性和耐受性。

开始日期-

申办/合作机构

北京康辰药业股份有限公司

100 项与盐酸诺拉曲塞相关的临床结果

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100 项与盐酸诺拉曲塞相关的转化医学

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100 项与盐酸诺拉曲塞相关的专利（医药）

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119

项与盐酸诺拉曲塞相关的文献（医药）

2024-08-09·ACS Infectious Diseases

Identification of Innovative Folate Inhibitors Leveraging the Amino Dihydrotriazine Motif from Cycloguanil for Their Potential as Anti-Trypanosoma brucei Agents

Article

作者: Tagliazucchi, Lorenzo ; Schenone, Silvia ; Cordeiro-da-Silva, Anabela ; Konchie Simo, Claude U ; Carbone, Anna ; Tavares, Joana ; Pozzi, Cecilia ; Santarém, Nuno ; Konchie Simo, Claude U. ; Saporito, Giulia ; Mangani, Stefano ; Costi, Maria Paola ; Francesconi, Valeria ; Landi, Giacomo ; Rizzo, Marco ; Tonelli, Michele

Folate enzymes, namely, dihydrofolate reductase (DHFR) and pteridine reductase (PTR1) are acknowledged targets for the development of antiparasitic agents against Trypanosomiasis and Leishmaniasis. Based on the amino dihydrotriazine motif of the drug Cycloguanil (Cyc), a known inhibitor of both folate enzymes, we have identified two novel series of inhibitors, the 2-amino triazino benzimidazoles (1) and 2-guanidino benzimidazoles (2), as their open ring analogues. Enzymatic screening was carried out against PTR1, DHFR, and thymidylate synthase (TS). The crystal structures of TbDHFR and TbPTR1 in complex with selected compounds experienced in both cases a substrate-like binding mode and allowed the rationalization of the main chemical features supporting the inhibitor ability to target folate enzymes. Biological evaluation of both series was performed against T. brucei and L. infantum and the toxicity against THP-1 human macrophages. Notably, the 5,6-dimethyl-2-guanidinobenzimidazole 2g resulted to be the most potent (K_i = 9 nM) and highly selective TbDHFR inhibitor, 6000-fold over TbPTR1 and 394-fold over hDHFR. The 5,6-dimethyl tricyclic analogue 1g, despite showing a lower potency and selectivity profile than 2g, shared a comparable antiparasitic activity against T. brucei in the low micromolar domain. The dichloro-substituted 2-guanidino benzimidazoles 2c and 2d revealed their potent and broad-spectrum antitrypanosomatid activity affecting the growth of T. brucei and L. infantum parasites. Therefore, both chemotypes could represent promising templates that could be valorized for further drug development.

2024-05-01·TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY

In silico and in vitro assessment of drugs potentially causing adverse effects by inhibiting CYP17A1

Article

作者: Jäger, Marie-Christin ; Naeem, Sadaf ; Odermatt, Alex ; Smieško, Martin ; Kędzierski, Jacek

Cytochrome P450 enzymes (CYPs) play a crucial role in the metabolism and synthesis of various compound classes. While drug-metabolizing CYP enzymes are frequently investigated as anti-targets, the inhibition of CYP enzymes involved in adrenal steroidogenesis is not well studied. The steroidogenic enzyme CYP17A1 is a dual-function enzyme catalyzing hydroxylase and lyase reactions relevant for the biosynthesis of adrenal glucocorticoids and androgens. Inhibition of CYP17A1-hydroxylase leads to pseudohyperaldosteronism with subsequent excessive mineralocorticoid receptor activation, hypertension and hypokalemia. In contrast, specific inhibition of the lyase function might be beneficial for the treatment of prostate cancer by decreasing adrenal androgen levels. This study combined in silico and in vitro methods to identify drugs inhibiting CYP17A1. The most potent CYP17A1 inhibitors identified are serdemetan, mocetinostat, nolatrexed, liarozole, and talarozole. While some of these drugs are currently under investigation for the treatment of various cancers, their potential for the treatment of prostate cancer is yet to be explored. The DrugBank database was screened for CYP17A1 inhibitors, to increase the awareness for the risk of drug-induced pseudohyperaldosteronism and to highlight drugs so far unknown for their potential to cause side effects resulting from CYP17A1 inhibition.

2024-02-01·JOURNAL OF MATHEMATICAL CHEMISTRY

Identification of potential oral cancer drugs as Bcl-2 inhibitors from known anti-neoplastic agents through docking studies

作者: Srinivasan, Shreyaa ; Pal, Debnath ; Raychaudhury, Chandan

Oral Cancer is one of the major killers in India and of global concern.An attempt has been made here to identify small mol. inhibitors of Bcl-2 (B-cell lymphoma 2) protein through docking studies in search of new oral cancer drugs from a curated set of 276 known anti-neoplastic agents obtained from PubChem.The Bcl-2 protein (PDB id:6QGH), being complexed with ligand ABT-263, has been detached from the complex.The ligand-free protein and 276 compounds have been prepared for docking studies using corresponding tools available in Discovery Studio (DS), ver.4.1.The 276 compounds have been docked on the first site of the protein using LibDock docking program available in DS.By considering Methotrexate as the reference compound (LibDock score: 114.76), we have identified 25 compounds as the most potential oral cancer drugs having LibDock scores greater than 100.Another set of 114 compounds with LibDock scores between 80 and 100 have also been identified as the next set of potential drug candidates and some of them show anti-apoptosis properties.Two other compounds with LibDock scores below 80 have been identified for comparative analyses with some high-scoring compoundsThe docking results have been given in tables and pictures (screenshots) of the docked poses of selected compounds have been shown to illustrate the findings.Finally, the most suitable potential compounds have been identified by applying Lipinski′s Rule of 5.The present approach using known anti-neoplastic agents is believed to help discover potential anti-oral cancer drug candidates.

项与盐酸诺拉曲塞相关的新闻（医药）

2026-05-07

·iDRUGS

计算机辅助药物设计 (computer-aided drug design, CADD) 已成为现代药物发现的重要驱动力。结构生物学、计算化学、人工智能 (artificial intelligence, AI) 和多组学数据的快速发展，正在推动药物研发由经验筛选迈向数据驱动、结构指导和智能设计相结合的新阶段。本书《现代药物发现中的计算机辅助药物设计》 (Computer-Aided Drug Design in Modern Drug Discovery) 由中山大学吴一诺教授、欧田苗教授和中南大学曹东升教授主编，Elsevier旗下Academic Press出版，收入Drug Discovery Opinions系列。全书共十四章，系统介绍CADD与AI药物发现的基础方法、关键技术和发展趋势，并结合Boceprevir、Halicin,、Oseltamivir等代表性药物案例，展示计算方法在现代药物发现中的实际应用。本书兼具方法导向、前沿技术和案例解析特色，适合药物化学、计算药学、药理学、化学生物学、生物信息学及制药行业研发人员阅读，也可作为研究生了解现代药物设计与AI药物发现的重要参考。主要特点 ²系统梳理CADD在现代药物发现中的核心方法，涵盖QSAR、药效团建模、分子对接、虚拟筛选、分子动力学模拟和自由能计算等关键技术。 ²重点介绍AI与CADD的融合发展，涵盖机器学习、深度学习、多组学整合、AI辅助化合物生成和数据驱动药物设计等前沿方向。 ²结合多个代表性药物和临床候选分子案例，展示计算方法在抗病毒、抗菌、抗肿瘤、抗纤维化、免疫炎症和神经内分泌相关疾病药物发现中的应用价值。目录 Ÿ第1章计算机辅助药物设计导论，Introduction to Computer-Aided Drug Design 张晨，广东药科大学；吴一诺，中山大学 Ÿ第2章药物设计中的人工智能导论，Introduction of AI in Drug Design 黄姝姮，海南大学；欧田苗，中山大学 Ÿ第3章计算机辅助药物设计/人工智能在药物发现中的方法，Approaches of Computer-Aided Drug Design/Artificial Intelligence in Drug Discovery 朱书雷，华东师范大学 Ÿ第4章 Boceprevir：用于治疗丙型肝炎病毒感染的高效选择性NS3蛋白酶抑制剂，Boceprevir: A Potent and Selective NS3 Protease Inhibitor for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection 展鹏，山东大学 Ÿ第5章 Nolatrexed：用于肝细胞癌的胸苷酸合成酶抑制剂，Nolatrexed: A Thymidylate Synthase Inhibitor for Hepatocellular Carcinoma (HCC) 胡金辉，五邑大学 Ÿ第6章 Halicin：AI发现的用于多重耐药细菌感染的新型广谱抗生素，Halicin: An AI-Discovered Novel Broad-Spectrum Antibiotic for Multidrug-Resistant Bacterial Infections 黄仪有，海南大学 Ÿ第7章 Oseltamivir：用于治疗流感的神经氨酸酶抑制剂，Oseltamivir: A Neuraminidase Inhibitor for the Treatment of Influenza 尹胜，中山大学 Ÿ第8章 Rentosertib：用于特发性肺纤维化临床研究的TNIK抑制剂，Rentosertib: A TNIK Inhibitor in Clinical Trials for Idiopathic Pulmonary Fibrosis 孟山水，赵军岭，中山大学 Ÿ第9章生长抑素及其类似物：计算机辅助药物设计的发展与应用，Somatostatin and Its Analogues: Development and Application of Computer-Aided Drug Design 高艳锋，中山大学 Ÿ第10章 SGR-1505：用于复发/难治性B细胞恶性肿瘤的临床MALT1抑制剂，SGR-1505: A MALT1 Inhibitor in Clinical Trials for the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Malignancies 周倩，罗海彬，海南大学 Ÿ第11章 Sotorasib：用于KRAS G12C驱动癌症的高效选择性KRAS G12C抑制剂，Sotorasib: A Potent and Selective Inhibitor of KRAS G12C for the Treatment of KRAS G12C-Driven Cancers 史滔达，钱宇，中山大学 Ÿ第12章 TAK-279：用于银屑病III期临床研究的口服TYK2变构抑制剂TAK-279: An Oral Allosteric TYK2 Inhibitor in Phase 3 Clinical Trials for Psoriasis 徐晓莉，中国药科大学 Ÿ第13章 Venetoclax：获批用于慢性淋巴细胞白血病的口服选择性Bcl-2抑制剂，Venetoclax: An Oral Selective Bcl-2 Inhibitor Approved for Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) 郭小可，中国药科大学 Ÿ第14章计算机辅助药物设计与人工智能的新兴趋势及未来方向，Emerging Trends and Future Directions in Computer-Aided Drug Design and Artificial Intelligence 曹东升，中南大学书目信息本书由吴一诺教授、欧田苗教授和曹东升教授主编，收入Elsevier旗下Academic Press出版的Drug Discovery Opinions系列，丛书主编为郑州大学余斌教授。书名为Computer-Aided Drug Design in Modern Drug Discovery，第1版，于2026年5月出版。纸质版ISBN为978-0-443-45105-8，电子书ISBN为978-0-443-45106-5。全书围绕CADD、AI与现代药物发现的交叉融合展开，内容覆盖基础方法、前沿技术、典型药物案例和未来发展方向。主编简介吴一诺，中山大学药学院教授、博士生导师，广东省“珠江学者”青年学者、广州市珠江科技新星等人才项目。主要从事“器官纤维化新型靶标发现与特异性调控药物研发”研究。近年来在Journal of Medicinal Chemistry, Acta Pharmaceutica Sinica B等期刊发表论文60余篇。主持国家自然科学基金等项目9项，参与国家科技部重点研发计划等。教学中获中山大学教师教学竞赛特等奖等，指导学生获中国国际互联网+创新创业大赛等多项国家级比赛奖项。欧田苗，中山大学药学院教授、副院长、博士生导师，任职于中山大学药学院。主要应用基因组学信息，并结合药物化学、分子生物学和结构生物学等理论与技术，开展靶向性创新药物研究；其研究重点包括以核酸非编码区G-四链体作为药物新靶点的理论基础研究，以及基于G-四链体靶点的药物分子设计与作用机制研究。先后主持包括国家自然科学基金优秀青年基金、面上项目及其他省部级项目。入选广东省特支计划百千万工程青年拔尖人才、广东省优秀青年教师培育计划、广州市珠江科技新星等人才项目。近5年共发表高水平论文超过80篇，总他引次数超过2600次。其中第一作者及通讯作者文章二十余篇，包括Nucleic Acids Research和Cell Chemical Biology等，并有9篇发表在药物化学顶尖杂志Journal of Medicinal Chemistry。曹东升，中南大学湘雅药学院教授、副院长、博士生导师，人工智能与创新药物湖南省工程研究中心主任，中南大学人工智能药学交叉研究中心主任，国家重点研发计划首席科学家、国家自科基金创新研究群体核心成员、国家万人计划青年拔尖人才、湖南省科技创新领军人才、湖南省杰青、湖湘青年英才、中国香江学者人才，湖南省优秀博士论文获得者，国家重点研发计划“生物与信息融合 (BT和IT融合)”重点专项2023年度指南编制专家组成员。入选爱思唯尔“中国高被引学者”、“全球前2%顶尖科学家”和“全球顶尖前10万名科学家排名”榜单。主要从事化学信息学、人工智能药物设计和系统生物学研究，重点开展基于人工智能技术的化学信息学方法、药物分子设计方法及其应用研究。本系列丛书其他专著： Elsevier出版社Drug Discovery Opinions系列丛书之激酶药物新书推荐：《Kinase Targets and Drug Discovery》（主编：陆小云教授） Drug Discov Opin系列新书推荐：Natural Product Drug Discovery: Highly Anticipated Natural Molecules（主编：李宁教授、刘洋教授） Elsevier出版社Drug Discov Opin系列丛书推荐：《Antimicrobial Therapeutics and Drug Discovery》（主编：梁承远教授、田蕾博士）

2026-01-23

·金融号

康辰药业面临的考题

文 | 当代名医在线首席观察员周景行图 | 微摄2026年1月，康辰药业（603590.SH）发布的2025年业绩预告引发市场关注，预计归母净利润同比大增243%至315%，扣非净利润增幅更高达350%至447%。然而，这份亮眼业绩背后，是低基数修复的短期效应，公司在业务结构、研发创新、公司治理、国际化布局等方面仍面临多重深层次考题，长期发展确定性亟待验证。考题一：业绩高增的“含金量”与可持续性业绩预增的核心逻辑并非内生增长的爆发，而是低基数下的修复性反弹。根据公司公告，2024年因对收购原泰凌医药国际有限公司（现更名方恒医药国际有限公司）形成的商誉计提减值准备，导致资产减值损失增加，净利润基数被大幅压低。2025年无该项减值计提，直接推动净利润同比激增，预计归母净利润为1.45亿元至1.75亿元，扣非归母净利润为1.4亿元至1.7亿元。从营收端看，增长动能相对平淡。2025年1-9月，公司实现营业收入6.92亿元，同比仅增长7.10%；归母净利润1.28亿元，同比增长13.19%，这一增速与全年预告的高增幅形成鲜明对比，印证了全年业绩高增的特殊性。机构预测数据显示，2025年公司营业收入预计为9.20亿元，同比增长11.40%，净利润增速将回落至229.87%，2026年净利润增速进一步降至26.54%，增长回归理性区间。股价表现也反映出市场的谨慎态度。业绩预告发布当日（1月7日），公司股价上涨3.25%，收于41.88元，主力资金净流入540.20万元；但截至1月22日，盘中下跌2.11%，报42.71元/股，总市值67.91亿元，近60日股价累计下跌11.26%。资金面呈现短期流入、中期震荡的特征，凸显市场对业绩可持续性的疑虑。考题二：单品依赖的“紧箍咒”与政策市场双重冲击营收结构单一始终是康辰药业的核心隐忧。官方数据显示，公司主营业务收入中，核心产品“苏灵”（尖吻蝮蛇血凝酶）占比70.77%，鲑降钙素（密盖息）占比29.15%，其他业务仅占0.09%，几乎完全依赖两款产品支撑业绩。其中，“苏灵”作为公司的营收支柱，是同类产品中唯一未被纳入集采的品种，但政策与市场风险已逐步显现。公司在2025年半年报中明确提示，随着集采省份不断扩大，中标竞品获得政策性市场保障，行业竞争进一步加剧；同时，新医疗技术的迭代可能对止血药市场形成冲击。目前，公司产品覆盖国内2300多家医院，但过度依赖“苏灵”的格局未获改善，一旦该产品被纳入集采、遭遇竞品替代或市场需求萎缩，将直接重创公司营收与利润。密盖息业务同样面临压力。2024年，因该业务收入下滑，公司对其相关商誉计提减值，间接导致当年净利润大幅下降。尽管2025年无减值影响，但该产品的增长潜力有限，难以承担起多元化营收的重任。考题三：研发创新的“试错成本”与转化难题为打破单品依赖，康辰药业持续投入创新药研发，但多次遭遇项目终止或失败，研发体系的效率与风险控制能力受到市场质疑。2025年12月，公司公告终止CX1026和CX1003两个创新药项目，其中CX1026因代谢产物KC1036展现出更优潜力而被放弃，CX1003则因研发周期长、不确定性大被终止，两项均为“创新药研发及靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目”的子项目。更早之前，公司历时十多年研发的国家一类新药“盐酸洛拉曲克”（迪奥），在临床Ⅲ期后期因创新水准和临床应用价值不足，于2020年被主动放弃，让公司深刻体会到创新药研发“投入大、周期长、风险高”的特性。多次研发失利不仅消耗了大量资金与资源，也延缓了公司产品线多元化的进程。目前，KC1086是公司研发管线中的核心亮点。该产品为完全自主研发的KAT6/7双靶点抑制剂，拟用于晚期复发或转移性实体瘤治疗，2025年6月获国家药监局临床试验默示许可，8月完成首例受试者给药，2025年底获FDA临床试验许可，中国I期临床试验正有序推进。临床前研究显示，其在多种肿瘤模型中抑瘤效果优于同类在研药物，且药代动力学特性良好、治疗窗口宽。但创新药从临床到商业化的转化率极低，KC1086仍需跨越临床有效性验证、安全性评估、市场竞争等多重关卡，能否成功落地仍是未知数。此外，公司KC1036、ZY5301等在研项目也均处于早期阶段，短期内难以形成业绩贡献。考题四：公司治理的“稳定性”与市场信心维系在业绩逐步修复的背景下，公司高管的减持动作引发市场对治理稳定性的担忧。2025年9月至10月，控股股东、实控人及董事长刘建华通过集中竞价及大宗交易方式累计减持478.06万股，占总股本的3%，减持金额达1.87亿元，持股比例从31.87%降至28.87%。同年9月，公司总裁牛战旗减持8.75万股，减持金额493.48万元，持股比例从0.2196%降至0.1647%。公司称刘建华减持系个人资金需求，不会影响公司治理与控制权，但持续减持可能降低实控人对公司决策的影响力，甚至影响战略连续性。若后续出现一致行动人或其他高管减持，可能形成集中抛压，进一步冲击市场信心。机构持仓也出现明显变动。截至2025年9月30日，前海开源、汇添富旗下5只基金新进十大流通股东，而鹏华医药科技、易方达医疗保健等3只基金退出。股东户数为1.07万，较上期增加7.18%，人均流通股减少6.12%，筹码集中度有所下降，反映出机构对公司未来预期存在分歧。考题五：国际化布局的“漫长征程”与落地考验出海是康辰药业“十年战略”的重要支撑。公司在互动平台表示，目前业务主要聚焦国内市场，出口占比极小，将对标国际化标准，推进业务国际化布局。KC1086项目获FDA临床试验许可并在国际峰会路演，成为公司国际化的首次重要尝试。但医药企业国际化面临诸多挑战：一是海外临床试验成本高、周期长，对公司资金实力与研发能力提出更高要求；二是海外市场竞争激烈，KC1086需与全球同类创新药同台竞技，面临专利、定价、渠道等多重壁垒；三是公司缺乏海外商业化经验，从临床试验到市场推广需搭建专业团队，磨合周期较长。如何将研发管线的国际化潜力转化为实际营收，是公司亟待解答的长期考题。综合分析与评论：在短期修复与长期破局中寻找平衡康辰药业2025年的业绩高增，是减值因素消除后的低基数修复，难以掩盖公司长期发展中的结构性矛盾。多重考题的核心，在于公司能否从“短期业绩反弹”转向“长期内生增长”，从“单品依赖”走向“多线支撑”，从“国内聚焦”迈向“全球布局”。从优势来看，公司核心产品“苏灵”仍具备市场稀缺性，毛利率维持在89%以上的较高水平，为研发与国际化提供资金支撑；KC1086项目展现出差异化竞争潜力，获国内外监管机构临床许可，为产品线升级打开空间；上市后累计派现4.37亿元，近三年派现1.75亿元，体现出一定的盈利分配能力。但挑战更为突出：单品依赖的风险敞口持续扩大，集采与竞品冲击的不确定性上升；研发体系需提升效率与风险控制能力，在研项目的临床转化压力巨大；高管减持与机构持仓变动影响市场信心，治理稳定性需持续验证；国际化布局处于起步阶段，面临资金、技术、渠道等多重壁垒。对于康辰药业而言，短期需巩固“苏灵”的市场地位，应对集采政策变化，保障业绩平稳过渡；中期需加快KC1086等核心在研项目推进，提升研发转化效率，逐步优化营收结构；长期需搭建成熟的国际化研发与商业化体系，打破增长天花板。唯有逐一破解这些考题，公司才能真正实现从“业绩修复”到“价值成长”的跨越，否则短期的业绩光环终将褪去，长期发展仍面临较高不确定性。

并购财报

2025-12-15

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康辰药业（603590）：创新药研发募投项目结项拟将4298.21万元剩余资金永久补充流动资金

北京康辰药业股份有限公司（证券代码：603590 证券简称：康辰药业）12月16日发布公告称，公司拟对“创新药研发及靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目”进行结项，并将该项目剩余的4298.21万元募集资金（全部为资金利息或理财收益）永久补充流动资金。该事项已获公司董事会、监事会审议通过，尚需提交股东大会审议。募投项目结项：累计投入超计划两子项目终止公告显示，本次拟结项的募投项目为“创新药研发及靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目”，原计划投入募集资金9950.59万元，截至目前累计投入10195.17万元，投资进度达102.46%（超额投入系利息等收益所致）。该项目包含4个子项目，其中“靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目”和“创新药药物发现项目”已完成预定目标，而“CX1026项目”和“CX1003项目”因研发策略调整拟终止投入。具体来看，已完成的两个子项目成效显著：“靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目”已搭建起涵盖药物早期发现、药学工艺开发、临床研究等全链条的“全球新”创新药研发核心技术平台，孵化出KC1036、KC1086等多个自主知识产权创新药项目；“创新药药物发现项目”则形成了覆盖止血、骨代谢、肿瘤等领域的产品管线储备，目前处于预研筛选阶段的项目达10余项，每年将有2-3个项目进入在研序列。对于终止投入的两个子项目，公司表示，CX1026项目的体内代谢产物KC1036展现出更优的抗肿瘤活性及成药性，目前KC1036已在多个适应症中开展临床研究；CX1003项目因研发周期长、不确定性大，与公司聚焦核心业务的战略不符，故决定不再继续投入。剩余资金全额补充流动资金提升资金使用效率根据公告，上述募投项目募集资金专用账户当前余额为4298.21万元，全部为资金利息或理财收益（具体金额以转出当日账户余额为准），公司拟将该部分资金全额用于永久性补充流动资金。康辰药业表示，此举是结合公司战略发展及实际情况作出的审慎决策，有利于优化资源配置、提高募集资金使用效率，为公司日常生产经营及业务发展提供资金支持，符合全体股东利益。待股东大会审议通过后，公司将按规定办理资金划转及募集资金账户注销手续。募集资金整体使用情况截至2025年11月30日，公司首次公开发行股票募集资金总额89142.59万元，各募投项目累计投入70728.74万元，具体使用情况如下：序号承诺投资项目已变更项目(含部分变更) 承诺投资金额调整后投资金额截至2025年11月30日累计投入金额 1 创新药研发及靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目创新药研发及靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目 41142.59 9950.59 10195.17 KC1036 31192.00 11631.48 2 品牌建设及市场推广项目 20000.00 20000.00 20138.08 3 盐酸洛拉曲克原料药产能建设项目年产500kg抗肿瘤原料药生产基地建设项目 8000.00 8000.00 8356.31 4 补充流动资金 20000.00 20000.00 20407.70 合计 89142.59 89142.59 70728.74 本次结项项目资金使用明细本次拟结项的“创新药研发及靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目”具体资金使用情况如下：项目名称拟投入募集资金累计投入募集资金投资进度截至2025年11月30日募集资金专用账户余额创新药研发及靶向抗肿瘤药物创新平台建设项目 9950.59 10195.17 102.46% 4298.21 审议程序及保荐机构意见公告显示，该事项已通过公司第四届董事会第二十二次会议、第四届监事会第十八次会议审议。保荐机构天风证券核查后认为，公司本次募投项目结项及剩余资金使用事项符合《上市公司募集资金监管规则》等相关规定，履行了必要审批程序，不存在损害公司及股东利益的情形，对该事项无异议。后续，公司将按照相关规定推进股东大会审议等程序，确保募集资金规范使用。点击查看公告原文>> 声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验，因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。

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-	盐酸诺拉曲塞	-	DB12912

研发状态

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
肝细胞癌	申请上市	中国	北京康辰药业股份有限公司	2015-01-19
鼻咽肿瘤	申请上市	中国	北京康辰药业股份有限公司	2015-01-19
不可切除的肝细胞癌	临床3期	美国	YM BioSciences USA, Inc.	2000-09-01
不可切除的肝细胞癌	临床3期	加拿大	YM BioSciences USA, Inc.	2000-09-01
肝癌	临床3期	欧洲	Agouron Pharmaceuticals LLC	-
肝癌	临床3期	南非	Agouron Pharmaceuticals LLC	-
局部晚期头颈部鳞状细胞癌	临床2期	中国	北京康辰药业股份有限公司	2024-04-16
转移性头颈部鳞状细胞癌	临床2期	中国	北京康辰药业股份有限公司	2024-04-16
结直肠癌	临床2期	美国	Agouron Pharmaceuticals LLC	-
头颈部肿瘤	临床2期	美国	Agouron Pharmaceuticals LLC	-

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


Pubmed \| J Clin Oncol	临床3期	不可切除的肝细胞癌	445	Nolatrexed	淵淵鏇淵築醖衊夢觸鏇(膚窪夢鹽壓願醖觸簾選) = 觸範餘願築範鹽繭壓築餘壓淵積襯鑰襯選簾鏇 (構齋獵獵獵築顧壓衊觸 ) 更多	不佳	2007-07-20
				Doxorubicin	淵淵鏇淵築醖衊夢觸鏇(膚窪夢鹽壓願醖觸簾選) = 繭淵繭糧艱願遞觸鏇選餘壓淵積襯鑰襯選簾鏇 (構齋獵獵獵築顧壓衊觸 ) 更多
ETHECC (ASCO2005)	临床3期	肝细胞癌	446	Nolatrexed dihydrochloride (THYMITAQ)	積範襯簾顧鑰壓夢網窪(遞餘壓獵構網餘夢淵鏇) = 積範願鬱窪憲鑰積積膚鹹製選觸網鬱觸鏇製獵 (膚蓋範鹹醖願鑰選夢鹽 ) 更多	-	2005-06-01
				Doxorubicin (Adriamycin)	鏇簾築窪選願餘範鬱積(願網簾築糧選憲繭簾淵) = 繭餘簾壓繭壓壓鹽艱餘艱膚憲簾廠鹹蓋鏇襯獵 (築憲觸廠構艱廠醖醖廠 )
ASCO2005	临床1期	晚期癌症	8	Nolatrexed dihydrochloride	鑰齋襯構鑰艱網積蓋構(鹹網願衊遞簾網齋醖範) = 襯鹹艱獵範遞艱淵醖艱衊遞廠構鏇顧築獵艱餘 (蓋糧糧糧鹹醖鑰鏇襯鬱, 2.86 ~ 6.19)	-	2005-06-01
ASCO2004	临床2期	转移性肝细胞癌	54	Nolatrexed dihydrochloride	齋獵願窪壓餘積齋蓋範(鏇夢製獵鹹襯選願鑰淵) = 選醖築醖顧齋衊齋襯夢蓋鬱顧選醖壓廠窪積糧 (簾衊鹹繭構網淵積構淵 )	-	2004-07-15
				Doxorubicin	齋獵願窪壓餘積齋蓋範(鏇夢製獵鹹襯選願鑰淵) = 艱鏇膚鹽齋鑰鏇夢鹹醖蓋鬱顧選醖壓廠窪積糧 (簾衊鹹繭構網淵積構淵 )