Measuring the Effects of Netarsudil, Latanoprost, and Combination Therapy on Episcleral and Retinal Blood Flow in Ocular Hypertension and Glaucoma Suspects Using Erythrocyte Mediated Angiography In Vivo

The goal of this clinical trial is to compare participants treated with latanoprost to those treated with Rocklatan (netarsudil/latanoprost) to determine whether the addition of netarsudil results in greater improvements in episcleral venous blood flow in adults with glaucoma or ocular hypertension. Episcleral venous blood flow will be measured using erythrocyte-mediated angiography (EMA) and laser speckle contrast imaging (LSCI).
The main questions this study aims to answer are:
* Does Rocklatan produce greater increases in episcleral venous blood flow than latanoprost alone?
* Can EMA and LSCI reliably detect changes in episcleral venous blood flow following treatment with these medications?
Participants will:
* Be randomized to receive either latanoprost or Rocklatan
* Undergo imaging of the episcleral veins using EMA and LSCI before, during, and after treatment, and
* Complete study visits that include standard ophthalmic examinations and intraocular pressure measurements.
Hypothesis: The investigators hypothesize that latanoprost, which primarily increases uveoscleral outflow, will not significantly affect the distal episcleral circulation. In contrast, Rocklatan, through its netarsudil component, is expected to produce measurable increases in episcleral venous flow.

开始日期2026-07-02

申办/合作机构

University of Maryland Baltimore

[+1]

NCT07465913

/ Recruiting临床4期

Outcomes of Direct Selective Laser Trabeculoplasty With the Post-treatment Addition of Combination Netarsudil and Latanoprost vs Latanoprost Monotherapy

This is a randomized, double-masked, single-site, prospective, contralateral eye study designed to evaluate the outcomes of Direct Selective Laser Trabeculoplasty (DSLT) followed by the addition of combination netarsudil and latanoprost (Rocklatan) versus latanoprost monotherapy. The study will be conducted at one investigational site. The primary endpoint is the change in mean diurnal intraocular pressure (IOP) from baseline (post DSLT and post washout) at visit 3 between the two groups. Secondary endpoints include the change in mean IOP from baseline at each timepoint (8am, 12pm, 4pm) at visit 3 between groups, and the mean percentage decrease in IOP from baseline for each group. Assessments will be conducted at three key visits: Visit 1 (Screening Phase and DSLT Procedure on Day 0), Visit 2 (Baseline Visit post washout at Week 8), and Visit 3 (Follow-Up Visit 1 at Week 12). Each visit will include specific examinations and measurements such as visual field and OCT imaging, diurnal IOP measurements, and documentation of adverse events.

开始日期2026-05-14

申办/合作机构

Eye Centers of Southeast Texas, LLP

NCT07174401

/ Not yet recruiting临床4期IIT

Rocklatan Trial With Optical Coherence Tomography Study of Retinal Perfusion

The main purpose of this study is to learn more about how Rocklatan eye drops affects blood flow in the eye. The secondary purpose is to see if our study devices can detect changes in blood flow before and after instillation of Rocklatan.

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

Oregon Health & Science University

[+1]

100 项与拉坦前列素/奈他地尔相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与拉坦前列素/奈他地尔相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与拉坦前列素/奈他地尔相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

项与拉坦前列素/奈他地尔相关的文献（医药）

2024-01-01·Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology

MERCURY-3: a randomized comparison of netarsudil/latanoprost and bimatoprost/timolol in open-angle glaucoma and ocular hypertension

Article

作者: Lim, Kin Sheng ; Schweitzer, Cédric ; Fichtl, Marek ; Oddone, Francesco ; Belda, Jose I ; Laganovska, Guna ; Stalmans, Ingeborg ; Hommer, Anton ; Holló, Gábor ; Voykov, Bogomil ; Zarnowski, Tomasz

Abstract:

Purpose :

To compare the efficacy and safety of the fixed-dose combination (FDC) of netarsudil 0.02%/latanoprost 0.005% ophthalmic solution (NET/LAT; Roclanda®) with bimatoprost 0.03%/timolol maleate 0.5% (BIM/TIM; Ganfort®) ophthalmic solution in the treatment of open-angle glaucoma (OAG) and ocular hypertension (OHT).

Methods:

MERCURY-3 was a 6-month prospective, double–masked, randomized, multicenter, active-controlled, parallel-group, non-inferiority study. Patients (≥ 18 years) with a diagnosis of OAG or OHT in both eyes that was insufficiently controlled with topical medication (IOP ≥ 17 mmHg in ≥ 1 eye and < 28 mmHg in both eyes) were included. Following washout, patients were randomized to once-daily NET/LAT or BIM/TIM for up to 6 months; efficacy was assessed at Week 2, Week 4, and Month 3; safety was evaluated for 6 months. Comparison of NET/LAT relative to BIM/TIM for mean IOP at 08:00, 10:00, and 16:00 h was assessed at Week 2, Week 6, and Month 3. Non-inferiority of NET/LAT to BIM/TIM was defined as a difference of ≤ 1.5 mmHg at all nine time points through Month 3 and ≤ 1.0 mmHg at five or more of nine time points through Month 3.

Results:

Overall, 430 patients were randomized (NET/LAT, n = 218; BIM/TIM, n = 212), and all received at least one dose of study medication. Efficacy analyses were performed at Month 3 on 388 patients (NET/LAT, n = 184; BIM/TIM, n = 204). NET/LAT demonstrated non-inferiority to BIM/TIM, with a between-treatment difference in IOP of ≤ 1.5 mmHg achieved at all time points and ≤ 1.0 mmHg at the majority of time points (six of nine) through Month 3. Mean diurnal IOP during the study ranged from 15.4 to 15.6 mmHg and 15.2 to 15.6 mmHg in the NET/LAT and BIM/TIM groups respectively, with no between-group statistically significant difference. No significant differences were observed in key secondary endpoints. No serious, treatment-related adverse events (AEs) were observed, and AEs were typically mild/moderate in severity. The most common treatment-related AEs were conjunctival hyperemia (NET/LAT, 30.7%; BIM/TIM, 9.0%) and cornea verticillata (NET/LAT, 11.0%; BIM/TIM, 0%).

Conclusions:

Once-daily NET/LAT was non-inferior to BIM/TIM in IOP reduction in OAG and OHT, with AEs consistent with previous findings. NET/LAT offers a compelling alternative FDC treatment option for OAG and OHT.

2021-11-01·Veterinary ophthalmology

Safety and efficacy of topically administered netarsudil‐latanoprost fixed dose combination (FDC; Rocklatan™) in normal and glaucomatous dogs withADAMTS10‐open‐angle glaucoma (ADAMTS10‐OAG)

Article

作者: Komáromy, András M. ; Harman, Christine D. ; Anderson, Amanda L. ; Steibel, Juan P. ; Leary, Kelly A.

Abstract:

Objective:

The aim of the study was to evaluate safety and efficacy of topically administered 0.02% netarsudil‐0.005% latanoprost fixed‐dose combination (FDC) (Rocklatan™; Aerie Pharmaceutical) in normal and glaucomatous dogs withADAMTS10‐open‐angle glaucoma (ADAMTS10‐OAG).

Animals studied:

Five normal and five glaucomatous beagle dogs withADAMTS10‐OAG were the study animals.

Procedures:

In each dog, left (OS) or right eye (OD) was randomly selected for netarsudil‐latanoprost FDC treatment. Contralateral eyes served as latanoprost‐treated controls. The study was divided into four consecutive study periods: following a 4‐day baseline period, two sequential 8‐day study periods followed with once daily (q24h) and twice daily (q12h) treatments and ending with a washout period. Efficacy was measured by diurnal intraocular pressure (IOP) and pupil diameter. Safety was assessed by routine ophthalmic examination, gonioscopy, and pachymetry. Differences in least square means of quantitative outcome measures were compared between FDC and latanoprost treatments by using the linear Gaussian model.

Results:

Baseline IOPs were 13.6 ± 0.7 mmHg (mean ± SEM) in normal and 28.3 ± 1.4 mmHg in OAG‐affected dogs. There was a significant decrease in mean diurnal IOP following FDC administration in both normal (q24h: −2.1 mmHg; q12h: −4.1 mmHg) and glaucomatous dogs (q24h: −14.2 mmHg; q12h: −17.7 mmHg;p < .0001). There was no significant difference in the treatment effect when comparing FDC to latanoprost. Both FDC and latanoprost administration resulted in similarly significant pupil constriction (p < .0001). The FDC administration was well‐tolerated but resulted in conjunctival hyperemia.

Conclusions:

Once or twice daily administration of netarsudil‐latanoprost FDC (Rocklatan™) and latanoprost was equally effective in lowering IOP in normal and OAG‐affected dogs. There was no netarsudil‐related added treatment effect.

2020-04-29·Current medicinal chemistry2区 · 医学

Rho-kinase (ROCK) Inhibitors - A Neuroprotective Therapeutic Paradigm with a Focus on Ocular Utility

2区 · 医学

Review

作者: Piplani, Poonam ; Abbhi, Vasudha

Background::

Glaucoma is a progressive optic neuropathy causing visual impairment and Retinal Ganglionic Cells (RGCs) death gradually posing a need for neuroprotective strategies to minimize the loss of RGCs and visual field. It is recognized as a multifactorial disease, Intraocular Pressure (IOP) being the foremost risk factor. ROCK inhibitors have been probed for various possible indications, such as myocardial ischemia, hypertension, kidney diseases. Their role in neuroprotection and neuronal regeneration has been suggested to be of value in the treatment of neurological diseases, like spinal-cord injury, Alzheimer’s disease and multiple sclerosis but recently Rho-associated Kinase inhibitors have been recognized as potential antiglaucoma agents.

Evidence Synthesis::

Rho-Kinase is a serine/threonine kinase with a kinase domain which is constitutively active and is involved in the regulation of smooth muscle contraction and stress fibre formation. Two isoforms of Rho-Kinase, ROCK-I (ROCK β) and ROCK-II (ROCK α) have been identified. ROCK II plays a pathophysiological role in glaucoma and hence the inhibitors of ROCK may be beneficial to ameliorate the vision loss. These inhibitors decrease the intraocular pressure in the glaucomatous eye by increasing the aqueous humour outflow through the trabecular meshwork pathway. They also act as anti-scarring agents and hence prevent post-operative scarring after the glaucoma filtration surgery. Their major role involves axon regeneration by increasing the optic nerve blood flow which may be useful in treating the damaged optic neurons. These drugs act directly on the neurons in the central visual pathway, interrupting the RGC apoptosis and therefore serve as a novel pharmacological approach for glaucoma neuroprotection.

Conclusion::

Based on the results of high-throughput screening, several Rho kinase inhibitors have been designed and developed comprising of diverse scaffolds exhibiting Rho kinase inhibitory activity from micromolar to subnanomolar ranges. This diversity in the scaffolds with inhibitory potential against the kinase and their SAR development will be intricated in the present review. Ripasudil is the only Rho kinase inhibitor marketed to date for the treatment of glaucoma. Another ROCK inhibitor AR-13324 has recently passed the clinical trials whereas AMA0076, K115, PG324, Y39983 and RKI-983 are still under trials. In view of this, a detailed and updated account of ROCK II inhibitors as the next generation therapeutic agents for glaucoma will be discussed in this review.

项与拉坦前列素/奈他地尔相关的新闻（医药）

2026-06-04

·医脉通眼科

眼科新突破！多款创新药与前沿基因疗法“挺进”关键临床期

导读近期，眼科创新药物领域接连迎来多项重大突破与研发利好。本期文章全面聚焦眼科医疗的前沿动态，为您系统梳理了从早期首次人体试验到上市后IV期研究的多个关键临床里程碑。从常规眼表疾病到疑难眼底病变、遗传性眼病，新药临床试验密集落地，不同研发阶段项目有序推进，外用滴眼液、靶向化疗、基因治疗等多条研发管线同步开花。这些前沿管线的稳步落地，正不断丰富眼科疾病的干预手段并填补未被满足的临床需求。本文将带您一文快速总览近期眼科领域的核心研发进展，助您把握眼科新药开发的全球脉搏。青光眼、干眼、眼底病、遗传性眼病的新药研发重点分别是什么？点击查看！ 1 TRS01治疗前葡萄膜炎III期完成主要产品：TRS01 主要内容：这是一项III期随机、双盲、活性对照研究，评估TRS01滴眼液对比已获批类固醇滴眼液在活动性非感染性前葡萄膜炎（包括葡萄膜炎性青光眼）患者中的疗效与安全性。主要目的为验证TRS01的优效性或非劣效性，为临床治疗提供新选择。 2 艾伯维新药II/III期临床启动主要产品：Surabgene Lomparvovec 主要内容：该研究是一项2b/3期多中心、随机、假对照试验，评估一次性基因治疗药物Surabgene lomparvovec（sura-vec）经脉络膜上腔注射用于无中心性糖尿病黄斑水肿的非增殖性糖尿病视网膜病变患者，以预防视力威胁事件。研究分三部分：2b期、3期及双侧治疗阶段，共纳入约576名成年患者。2b/3期随机接受sura-vec联合预防性类固醇或假注射联合人工泪液，假注射组可交叉接受活性治疗。双侧治疗阶段双眼均接受sura-vec。随访持续至给药后5年，评估安全性、疗效及患者报告结局。 3 视网膜母细胞瘤II期试验招募主要产品：Chemoplaque (EpiscleralTopotecan) 主要内容：这是一项针对晚期或复发性视网膜母细胞瘤的II期扩展访问试验，旨在评估化疗斑块挽救眼球的安全性、疗效及最佳剂量。对常规治疗无效或单眼晚期的患者，在麻醉检查下将化疗斑块置于结膜下并贴合巩膜，留置56天后取出。分别于第0、28、56、84天进行麻醉眼科检查，定期抽血监测血常规及药物毒性。随访至第84天。研究目标为减少眼球摘除风险。 4 Ixo-vec治疗湿性AMD III期临床动态主要产品：Ixoberogene Soroparvovec (Ixo-vec) 主要内容：该研究是一项针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的III期随机、双盲、活性对照试验，纳入初治或经治患者。单次玻璃体内注射基因疗法Ixo-vec，主要终点为第52与56周平均最佳矫正视力（BCVA）变化，评估非劣效性。研究将评估安全性、耐受性与疗效，总随访5年。 5 艾伯维nAMD基因疗法进入III期主要产品：Surabgene Lomparvovec (ABBV-RGX-314) 主要内容：这是一项III期随机、双盲、活性对照研究，旨在评估TRS01滴眼液对比已获FDA批准的类固醇滴眼液（设盲）用于活动性非感染性前葡萄膜炎（包括合并葡萄膜炎性青光眼患者）的疗效与安全性。主要终点为疗效和安全性指标，入组患者伴或不伴葡萄膜炎性青光眼。研究计划为TRS01提供关键注册证据。 6 EYC-0305 1b/2a期临床试验启动主要产品：EYC-0305 主要内容：该研究为开放标签、多剂量递增的1b/2a期试验，评估EYC-0305（每24周玻璃体内注射一次）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性与耐受性，同时评估药代动力学、免疫原性及对疾病活动度和视力的影响。 7 Dompé干眼新药将启动II期主要产品：DFL24498 主要内容：该II期随机、双盲、赋形剂对照、多中心研究，旨在评估DFL24498 0.08%局部眼药溶液与赋形剂治疗干眼症（DED）的疗效与安全性。计划纳入约417名成年患者，研究周期16周（12周治疗+2周随访），主要终点为疗效指标。 8 基因疗法AGX-08进入早期临床主要产品：AGX-08 主要内容：该研究是AGX-08治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩（GA）的首次人体试验，为前瞻性、剂量递增、研究者发起研究。约12-24名患者接受单次单侧玻璃体内注射不同剂量AGX-08或假注射对照，评估安全性、耐受性与初步疗效。 9 Rocklatan vs 拉坦前列素青光眼IV期研究主要产品：Rocklatan, Latanoprost 主要内容：该研究为随机、双盲、单中心、前瞻性对侧眼试验，旨在评估直接选择性激光小梁成形术（DSLT）后，加用复方奈他舒地尔/拉坦前列素（Rocklatan）对比拉坦前列素单药治疗青光眼的疗效。主要终点为第12周（Visit 3）两组平均日间眼压较基线（DSLT后及洗脱后）的变化。次要终点包括第12周各时间点（8:00、12:00、16:00）眼压变化及眼压下降百分比。研究设3次关键访视：第0天（筛查+DSLT）、第8周（基线）、第12周（随访），并进行视野、OCT、日间眼压测量及不良事件记录。 10 VRDN-003治疗TED的3期试验主要产品：VRDN-003 主要内容：该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估研究药物VRDN-003在甲状腺眼病（TED）患者中的安全性与耐受性。入组患者无论病程长短，将随机接受每4周或每8周一次的皮下注射VRDN-003或安慰剂。研究采用双盲设计，受试者和研究者均不知晓分组情况。关键目标是确定VRDN-003在该给药方案下的安全性及耐受性特征，为后续临床开发提供依据。医脉通是专业的在线医生平台，“感知世界医学脉搏，助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品，全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的，本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容，并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。

2025-11-19

·全眼科医学网

16家眼科公司2025Q3财报

本文来源于：青白视角 01 强生全视强生 10 月 14 日报道称，J&J Vision 2025 年第三季度的全球收入总计 14.00 亿美元，较2024年第三季度的 13.00 亿美元增长7.7%。美国收入同比增长 4.2%，美国境外增长10.2%。视觉外科（眼力健）收入：全球总计为 3.83 亿美元，比 2024 年第三季度的 3.33 亿美元增长 14.9%。2025 年第三季度美国的视觉外科收入为 1.16 亿美元，比 2024 年第三季度的 1.08 亿美元增长了 7%；而美国以外的收入为 2.66 亿美元，比 2024 年第三季度的 2.25 亿美元增长了 18.7%。视觉外科的增长得益于近期产品创新（Tecnis PureSee、Tecnis Odyssey 和 Tecnis Eyhance）的强劲势头、旺盛的需求以及强大的商业执行力。隐形眼镜/其他（视力健）收入：为 10 亿美元，较2024年第三季度的9.68亿美元增长5.2%。该季度美国地区的隐形眼镜业务营收为4.56亿美元，较4.41亿美元增长3.5%；美国以外地区的营收为5.62亿美元，较2024年第三季度的5.27亿美元增长6.6%。强生公司 2025 年第三季度的总收入为 240 亿美元，比 2024 年第三季度的 225 亿美元增长 6.8%。 02 博士伦博士伦 10 月 29 日公布，其 2025 年第三季度营收总计 13 亿美元，比 2024 年第三季度的 12 亿美元增长 7%。 2.1 视力保健业务 2025 年第三季度收入为 7.36 亿美元，比 2024 年第三季度的 6.84 亿美元增长了 8%。推动增长的因素包括消费者业务中非处方干眼症产品组合和眼部维生素的销售，以及隐形眼镜业务中 SiHy Daily 镜片和 Biotrue ONEday 镜片的增长。 2.2 外科手术业务 2025年第三季度收入为 2.15 亿美元，比 2024 年第三季度的 2.06 亿美元增长了 4%，主要原因是设备销售和植入耗材销售增加，而这又受到高端人工晶状体增长的推动。 2.3 眼科药物业务 2025 年第三季度收入为 3.3 亿美元，比 2024 年第三季度的 3.06 亿美元增长 8%。增长主要归功于 Miebo 销售额的增长和国际药品业务的增长。 2.4 报告期内业务亮点在所有业务板块均实现了全面营收增长，其中眼科药物和视力保健业务表现尤为突出。在干眼症领域，MIEBO® 实现了强劲增长，并扩大了领导地位。随着enVista®和 LUX 平台的增长，高端人工晶状体市场重获发展势头。先进的研发管线包括：下一代 LUMIFY®的III 期研究已达到所有主要和次要终点，并已启动生物活性隐形眼镜、下一代 lifitegrast、眼表疼痛和青光眼临床研究的患者招募。 2.5 全年销售指引博士伦公司维持了其 2025 年的收入预期，预计全年收入将在 50.5 亿美元至 51.5 亿美元之间，按固定汇率计算比 2024 年增长 5% 至 7%。 03 依视路陆逊梯卡依视路陆逊梯卡 10 月 16 日宣布，2025 年第三季度的综合收入达到 68.67 亿欧元（约79亿美元），同比增长了 11.7%。整体呈现 “季度业绩创历史最佳、全年增长稳健、创新与并购驱动未来” 的特点。从区域来看，北美、欧洲中东及非洲（EMEA）市场表现突出，亚太地区实现稳健增长，拉丁美洲增速有所放缓；从业务来看，专业解决方案与直接面向消费者两大业务板块均实现双位数增长，智能眼镜成为核心增长驱动力。 3.1 按业务划分专业解决方案业务：第三季度收入为 32.23 亿欧元，与 2024 年同期相比增长了 11.9%。北美和 EMEA 地区贡献双位数增长，，亚太、拉美中个位数增长。Ray-Ban 品牌受 AI 智能眼镜带动表现突出，近视管理解决方案（如 Stellest 镜片）、Varilux Physio Extensee、Nikon Z等创新镜片产品成为增长关键。直接面向消费者业务：第三季度收入为 36.44 亿欧元，与 2024 年同期相比增长了 11.6%；实体门店与电商渠道协同发力，可比门店销售额增长超 7%，AI 智能眼镜（Ray-Ban Meta Gen 2、Oakley Meta HSTN 等新品）推动电商实现双位数增长，Supreme 整合共同支撑高增速。 3.2 按区域划分四大区域中，北美和 EMEA 以双位数增长成为核心驱动力，亚太保持稳健，拉美增速较前两季度有所放缓。 3.3 重点介绍亚太地区（尤其中国）业务亚太地区营收达 8.22 亿欧元，较 2024 年第三季度增长 10.5%。这一增长得益于大中华区业务的加速发展，Supreme 的整合也进一步推动了营收增长。在专业解决方案板块，大中华区的近视管理解决方案表现强劲，同比增长约 20%，这一增长尤其得益于尼康（Nikon）和柯达（Kodak）的 DOT 镜片。随着 7 月 Stellest 2.0 镜片及 Stellest 镜框的推出，该集团的旗舰品牌在近视管理领域的高品质地位持续巩固。镜框业务方面，奥克利（Oakley）势头迅猛，吸引了众多新客户；奢侈授权品牌则实现了双位数增长。东南亚和韩国市场增长势头强劲，均实现双位数增长。直接面向消费者板块，凭借稳健的有机增长实现发展，同店销售额达低个位数增长，Supreme 的整合也为该板块营收带来了额外贡献。澳大利亚的 OPSM 品牌业绩小幅增长，这得益于其订阅计划 —— 该计划在现有客户和新客户中均获得认可。在部分试点门店，集团部署了用于干眼症治疗的 Espansione 仪器，并收到了积极反馈。该地区的太阳镜 hut（Sunglass Hut）营收持平，这一稳定表现得益于人工智能眼镜（AI-glasses）受欢迎程度的上升，而新人工智能功能的推出也为其提供了助力。3.4 战略动态：创新 + 并购，构建 “视力健康生态” 集团通过 “产品创新” 和 “战略并购” 双路径，强化在可穿戴设备、近视管理、眼科医疗领域的布局，核心动作包括：3.4.1 产品创新：AI 眼镜引领可穿戴革命，近视管理突破市场AI 眼镜（可穿戴设备） 2025 年 9 月发布新一代产品，包括 Ray-Ban Meta Gen 2、Oakley Meta HSTN、Meta Ray-Ban Display，持续领跑智能眼镜品类，成为 Q3 营收 “关键增量”（拉动 Ray-Ban、Oakley 品牌及电商增长）；Stellest 镜片（近视管理）获美国 FDA “de novo” 完全批准，2025 年 10 月起在美国市场上市，填补美国青少年近视管理市场空白；同时在大中华区推出 Stellest 2.0 及配套镜框，巩固近视管理领导地位。3.4.2 战略并购：强化医疗科技（Med-Tech）能力完成 Optegra 眼科诊所收购，2025 年 10 月起并入集团报表，完善眼科医疗服务端布局；宣布收购 RetinAI（AI 眼科诊断技术公司），将 AI 驱动的预防与治疗结合，构建 “从产品到服务” 的视力健康生态。视网膜药物表现 04 罗氏罗氏于 10 月 23 日报告称，2025 年第三季度 Vabysmo 的销售额为 9.96 亿瑞士法郎（约为 12.5 亿美元），比 2024 年第三季度的 10.22 亿瑞士法郎下降了 2.5%。 4.1 Vabysmo Vabysmo 是首个针对眼科疾病开发的VEGF-A/ANG-2双特异性抗体，主要适应症包括湿性年龄相关黄斑变性和糖尿病黄斑水肿、视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿等。与单纯anti-VEGF疗法相比，其用于治疗多种视网膜疾病可以实现减少眼部注射给药频率。Vabysmo 目前已在美国、英国、日本、欧盟等全球80多个国家和地区获批上市。2023年12月，中国NMPA正式批准法瑞西单抗（商品名罗视佳）用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。本季度，Vabysmo 在美国的销售额为 6.89 亿瑞士法郎，而 2024 年第三季度为 7.75 亿瑞士法郎；美国以外地区的销售额为 3.07 亿瑞士法郎，而 2024 年第三季度为 2.47 亿瑞士法郎。罗氏表示，Vabysmo 在早期上市国家持续扩大市场份额，并有望在全球范围内扩张。该公司指出，约60%的美国新患者此前未接受过任何治疗。 4.2 其他眼科药物 Lucentis ：2025 年第三季度，在美国的销售额为 900 万瑞士法郎（1130 万美元），而 2024 年第三季度为 3200 万瑞士法郎。在美国的基本、主要专利已经过期。专利到期药的 Lucentis曾为罗氏眼科业务的主力，为了应对仿制药和阿柏西普的竞争，罗氏开发了双抗Vabysmo，后者超出预期地完成了接力。补充：诺华于 10 月 28 日报告称，其 2025 年第三季度在美国以外地区 (OUS) 销售的 Lucentis 收入总计 1.48 亿美元，比 2024 年第三季度的 2.45 亿美元下降了 40%。该公司将业绩下滑归因于竞争加剧导致的销售额下降。 Luxturna：2025 年第三季度 Luxturna 的收入为 300 万瑞士法郎（380 万美元），而 2024 年第三季度为 500 万瑞士法郎。通过眼内注射带有正常RPE65基因的腺相关病毒（AVV），在视网膜色素上皮细胞中表达该基因，从而恢复患者视力。用于治疗特定的遗传性眼疾，是美国首款上市的基因疗法，针对遗传性罕见病并靶向特定基因突变的“直接给药型”疗法。单眼治疗费用为42.5万美元，双眼治疗费用为85万美元，但如果疗效不显著，患者无需支付全款。2017年12月，FDA批准Spark治疗公司（2019年被罗氏收购）研发的基因疗法。 Susvimo：2025 年第三季度 Susvimo 的收入为 200 万瑞士法郎（250 万美元），与 2024 年第三季度的 200 万瑞士法郎持平。注册进展：用于含Lucentis的端口递送系统PDS，现称为Susvimo （2021Q4/FDA）。Susvimo是FDA批准的第1个将nAMD患者眼球注射次数减少到每年2次的新疗法。2022年10月，基因泰克和罗氏因测试显示“一些植入物不符合基因泰克的标准”而将其撤出市场。2024 年在美国重新上市，并于 2025 年 5 月新增糖尿病视网膜病变的适应证标签。Susvimo 可以帮助糖尿病视网膜病变患者维持视力，并防止病情发展为失明，每九个月只需进行一次治疗。Susvimo正在接受欧洲药品管理局（EMA）的审查，一旦获批，它将成为首个用于治疗nAMD的持续给药疗法，该疾病在欧盟影响着170万患者。来自 LADDER 研究的最新七年数据显示，输液港平台 Contivue 联合 Susvimo 治疗可带来良好的视觉效果，并能长期维持稳定的视网膜解剖结构，每年最多可补充两次，提供可靠的长期视力改善效果，并已在美国获准用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和糖尿病性视网膜病变 (DR)。 05 再生元再生元 10 月 28 日报告称，其 2025 年第三季度美国 Eylea（阿柏西普 2 毫克）和 Eylea HD（阿柏西普 8 毫克）的收入为 11 亿美元，比 2024 年第三季度的 15.4 亿美元下降了 28%，其中 Eylea HD 的收入为 4.31 亿美元，比 2024 年第三季度增长了 10%。 Eylea HD 于 2023 年 8 月获得美国批准，再生元于 2023 年第三季度开始记录销售额。该公司表示，Eylea HD 净销售额增长主要得益于销量增加，而销量增加又是由需求增长推动的，但部分被净售价下降所抵消。 Eylea 净销售额受到以下因素的负面影响：持续的竞争压力导致销量下降；由于患者经济承受能力有限，导致市场份额被复合贝伐珠单抗蚕食；以及患者持续向Eylea HD过渡；此外，净售价下降也是影响Eylea净销售额的因素之一。该公司 2025 年第三季度与拜耳在美国以外地区销售 Eylea 两款产品相关的合作收入为 3.448 亿美元，比 2024 年第三季度的 3.908 亿美元下降了 11.7%。 2025 年第三季度 Eylea HD 和 Eylea 2 mg 的全球总销售额为 20 亿美元，比 2024 年第三季度的 24.7 亿美元下降了 20%。 06 STAAR STAAR 11 月 5 日公布，2025 年第三季度净销售额为 9470 万美元，同比增 6.9%、环比大幅增长，其中包含 2024 年 12 月中国经销商 2750 万美元延期付款发货的剩余 2590 万美元（本季度全额收回并确认收入）。不含中国地区净销售额 3890 万美元，同比增 7.7%。不过，本季度中国经销商因精益库存管理减少新订单，且近九个月中国经销商累计减库存 8000 万 - 8500 万美元（含上述延期发货），未新增采购，导致该期间销售额低于上年同期。该笔延期发货相关 ICL 手术于 2025 年全年持续开展。 1.1 ICL销售额情况美洲地区 ICL 销售额为 721 万美元，比 2024 年第三季度增长 6%。亚太地区 ICL 销售额为 7716 万美元，销售额增长了 6%，其中中国市场增长了 6%，收入为 5583 万美元，而第二季度下降了 92%，第一季度下降了 102%，2024Q4下降了81%。欧洲、中东和非洲地区表现强劲，销售额为 1036 万美元，增长了 8%。 1.2 重大商业变动关于爱尔康拟15亿美元收购STAAR案，可回顾点击：STAAR-Alcon并购事件 07 豪雅豪雅 10 月 31 日公布，公司截至 2025 年 10 月 31 日总收入（即 2025 财年第二季度）为2345亿日元，比 2024 年同期的约 2151 亿日元增长9%。 2.1 生活护理业务生活护理业务收入为1469 亿日元，同比增长8%。眼镜镜片的双位数增长成为板块增长核心驱动力。其中眼镜镜片同比增长为10%，渐进镜片及镀膜等增值产品在欧洲市场表现良好。德国和加拿大的补强型并购（Bolt-on M&A）也为销售额增长做出了贡献。目前已纳入法国保险覆盖范围的 MiYOSMART 产品需求激增。公司将继续针对各个市场推行定制化策略。其中隐形眼镜同比增长 5%，自有品牌产品和订阅服务提升了客户留存率，高附加值产品销售持续扩大，包括硅水凝胶（SiHy）等高端材料产品及多焦点镜片，同时通过积极开店拓展新客户，2025 财年第二季度新增 3 家门店，上半年累计新增 7 家。医疗相关产品：其医疗部门（人工晶状体、内窥镜和人造骨）在 2025 年第三季度（即 2025 财年第二季度）的收入为 337 亿日元（2.268 亿美元），比 2024 年同期的 318 亿日元增长了 5.9%。人工晶状体增长了3%。从区域销售情况来看，该公司表示，在日本，医院和诊所的IOL销售情况依然稳健，部分原因是新产品的推出。在欧洲，核心系统更换造成的销售中断已经缓解，公司看到需求正在逐步恢复。豪雅表示，受中国集采政策（NVBP）的影响，其在中国的销售持续受到影响。豪雅正在调整其在中国的战略，包括将目标客户群转向医院。总体而言，该公司正致力于扩大高端人工晶状体产品（如三焦点人工晶状体）的销售。 2.2 信息技术业务非医疗领域略。08 艾伯维艾伯维10月31日报告，其 2025 年第三季度眼科护理净收入为 5.09 亿美元，比 2024 年第三季度的 5.25 亿美元下降了 3%。 Ozurdex（眼底类固醇药物）营收为 1.17 亿美元，较 2024 年第三季度的 1.19 亿美元下降 1.6%。 Lumigan/Ganfort（青光眼降压药物）在2025年第三季度的收入为9700美元，同比去年第三季度下降15.9%。主要受到美国市场下降26.1%的影响，全球市场负增长6%。 Alphagan/Combigan（青光眼降压药物）在2025年第三季度的收入为4700万美元，同比去年第三季度下降24.7%。主要受到美国市场下降67.4%的影响。 “其他眼部护理”（包括许多非处方药和处方药，如 Vuity，以及 Xen 凝胶支架等设备）创造了 2.48 亿美元的收入，比 2024 年第三季度的 2.07 亿美元增长了 8.8%。艾伯维2025年第三季度总体净收入为157.76亿美元，比2024年第三季度增长了9.1%。 09 Glaukos Glaukos 于 10 月 29 日公布，其 2025 年第三季度净销售额创历史新高，总计 1.335 亿美元，同比增长 38%。 4.1 青光眼业务 2025 年第三季度青光眼净销售额创历史新高，达到 1.102 亿美元，同比增长 45%。美国青光眼产品2025 年第三季度净销售额创历史新高，达到 8080 万美元，同比增长57%。 4.2 角膜健康业务角膜健康业务销售额为 2330 万美元，比 2024 年第三季度的 2060 万美元增长了 13%。 4.3 视网膜疾病管线 Glaukos 正在开发多种微创生物可降解的缓释药物输送平台，旨在用于治疗各种视网膜疾病，包括AMD、RVO、DME等。 4.4 业界最全的眼科手术和药物研发管线 Glaukos 正在“推进业界最全的眼科手术和药物研发管线”，在青光眼、角膜健康和视网膜疾病领域建立卓越的下一代手术和药物疗法组合（更新至2025年11月）： 4.5 全年销售指引 Glaukos 将 2025 年净销售额预期从之前的 4.8 亿美元至 4.86 亿美元上调至 4.9 亿美元至 4.95 亿美元。10 Lumibird Lumibird 于 10 月 27 日报告称，2025 年前三季度录得营收 1.551 亿欧元，同比增长 9.6%。其医疗部门 2025 年第三季度的收入为 2310 万欧元（2710 万美元），比 2024 年第三季度的 2340 万欧元下降了 1.6%。此次增长暂停源于交付延迟至 2025 年第四季度，不影响医疗部门的增长势头。前 9 个月营收 7860 万欧元，同比增长 5.9%，其中 77% 来自治疗业务，23% 来自诊断业务。医疗部门由 Quantel Medical、Ellex 和 Optotek Medical 组成。该公司表示，医疗部门继续受益于在澳大利亚和日本的直接业务活动。该公司指出，加强美国销售团队的举措已初见成效，但美洲地区的增长受到南美业务暂时放缓的影响。Lumibird 表示，预计 2025 年第四季度业务活动就像每年一样将保持高水平。 11 爱尔康爱尔康于 11 月 11 日公布，其 2025 年第三季度净销售额总计 26 亿美元，比 2024 年第三季度的 24 亿美元增长 6%。 1.1 外科手术业务 2025 年第三季度，外科手术业务净销售额（含植入物、耗材及设备 / 其他业务）为 14 亿美元，比 13 亿美元增长了 6%。植入物：净销售额为 4.32 亿美元，增长 2% 是由 PanOptix Pro IOL 的推出推动的，但被持续的竞争压力所抵消。耗材：净销售额为7.45亿美元，增长6%，反映出市场状况改善和价格上涨。设备/其他：净销售额为2.43亿美元，增长 13%，这主要得益于近期推出的设备，这一增长主要得益于近期推出的新设备，包括Unity VCS。 1.2 视力保健业务 2025 年第三季度，视力保健业务净销售额（含隐形眼镜和眼健康产品）为12 亿美元，比 2024 年第三季度的 11 亿美元增长了 7%。隐形眼镜：净销售额为7.07亿美元，增长6%。增长主要得益于产品创新和价格上涨，但部分被传统产品销售额的下滑所抵消。眼部健康：净销售额为4.62亿美元，增长7%。增长主要得益于干眼症和青光眼治疗产品的销售，包括Systane、Tryptyr和Rocklatan，但部分被隐形眼镜护理业务的下滑所抵消。上年同期数据包含部分在中国销售的眼药水，这些眼药水已于2024年底剥离并授权给欧康维视。 1.3 全年销售指引爱尔康维持了其全年营收预期，为 103 亿美元至 104 亿美元。 12 Immunocore Immunocore 于 11 月 6 日报告称，截至 2025 年 9 月 30 日止的三个月和九个月，KIMMTRAK 的净产品销售额分别为 1.037 亿美元和 2.955 亿美元，与 2024 年同期相比分别增长了 29% 和 31%。从区域来看，Kimmtrak 的净收入包括美国 6730 万美元，同比增长 18%，平均治疗持续时间延长至 14 个月。欧洲 3350 万美元和其他国际地区的 290 万美元，受需求增加和在更多市场推出产品的推动，欧洲和国际地区合计季度销售额同比增长 58%。该公司表示，收入增长主要归功于美国和欧洲销量的增长以及全球扩张。 KIMMTRAK 是一种新型双特异性蛋白，由可溶性 T 细胞受体与抗 CD3 免疫效应功能融合而成。KIMMTRAK 专门针对 gp100，这是一种在黑色素细胞和黑色素瘤中表达的谱系抗原。这是使用 Immunocore 的 ImmTAC 技术平台开发的第一个分子，旨在重定向和激活 T 细胞以识别和杀死肿瘤细胞。该药物于 2022 年 1 月获得美国 FDA 批准，并于 2022 年 4 月获得欧洲批准。截至 2025 年 11 月，已在 39个国家/地区推出，并在全球 28个国家上市，用于治疗 HLA-A*02:01 阳性且不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤 (mUM) 患者。KIMMTRAK 在其上市的大多数市场中继续成为治疗标准。公司认为，在扩大 KIMMTRAK 的患者覆盖范围方面，有三个关键的增长领域，包括继续在全球范围内扩大 mUM 的覆盖范围、潜在地扩展到 2L+ 晚期皮肤黑色素瘤 (CM) 以及潜在地扩展到辅助性葡萄膜黑色素瘤。后者的阶段性进展：欧洲癌症研究与治疗组织 (EORTC) 继续扩大眼部黑色素瘤 3 期辅助治疗试验 (ATOM) 的试验点范围；公司估计，美国和欧洲 HLA-A*02:01 阳性、高危辅助性葡萄膜黑色素瘤患者群体可能多达 1200 人。 13 Harrow Harrow 11 月 10 日报告称，2025 年第三季度的收入为 7160 万美元，比 2024 年第三季度的 4930 万美元增长了 45%。 3.1 报告期进展亮点 Vevye：2025 年第三季度的收入为 2260 万美元，高于 2024 年第三季度的 520 万美元，占公司收入的 32%。（用于治疗干眼症的药物，2023年5月FDA批准，一天使用2次。2024 年 1 月推出了 Vevye，一种治疗干眼症的无水环孢菌素制剂。） Iheezo：2025 年第三季度的收入为 2190 万美元，高于 2024 年第三季度的 1290 万美元，占总收入的 31%。（用于视网膜手术的局部麻醉凝胶，2022年9月FDA批准，Iheezo 起效迅速（约 1 至 1.5 分钟），麻醉效果可持续约 20 分钟。） 3.2 全年销售指引 Harrow公司将2025年营收预期从8月份的2.8亿美元以上下调至2.7亿美元至2.8亿美元，主要原因是Triesence产品以及公司罕见病和特药产品组合的业绩表现不佳。Harrow公司于2023年获得Triesence在美国的销售权，并于2024年10月在美国重新推出该产品。这种不含防腐剂的合成药物已获美国批准，用于玻璃体切除术中的可视化以及治疗对局部皮质类固醇无反应的眼部炎症。Harrow首席执行官表示，基于多项积极趋势，他仍然看好Triesence的前景。Triesence 2025年第三季度的销量环比增长67%。 14 Sight Sciences Sight Sciences 于 11 月 6 日报告称，其 2025 年第三季度的收入为 1990 万美元，比 2024 年第三季度的 2020 万美元下降了 1%。 4.1 青光眼手术业务青光眼手术业务收入为 1970 万美元，比 2024 年第三季度的 1860 万美元增长了 6%。该公司表示，这主要是由于订购账户和平均售价的增加，但部分被 MAC 保险覆盖范围限制导致的多个 MIGS 手术与白内障手术联合实施的账户使用量下降所抵消。 4.2 干眼症业务干眼症收入为 20 万美元，低于 2024 年第三季度的 150 万美元。称预期中的下降主要是由于 SmartLids 新销量减少，而这又是该公司专注于为 TearCare 手术争取医保报销的结果。 4.3 近期临床亮点宣布将 TearCare系统纳入TFOS 干眼研讨会 (DEWS) III 全球干眼指南，该指南发表于《美国眼科杂志》，该报告讨论了基于临床数据的干眼症 (DED) 的诊断方法和治疗策略。宣布在《欧洲眼科杂志》上发表系统文献综述和荟萃分析，结果表明 OMNI 可显著降低眼内压 (IOP) 和药物使用量，并随着时间的推移持续改善。 4.4 全年销售指引 Sight Sciences 将 2025 年全年收入预期上调至 7600 万美元至 7800 万美元，与 2024 年全年收入相比下降 2% 至 5%，而此前的收入预期为 7200 万美元至 7600 万美元。另外，由于公司的大部分产品在中国生产和组装，因此公司受到美国对中国征收关税的影响。公司预计，其青光眼手术业务板块的关税影响将导致该板块2025年全年的销售成本增加100万至150万美元。 15 ANI ANI 11 月 7 日报告称，Iluvien 2025 年第三季度的收入为 1660 万美元。2024 年第四季度是 ANI 在 2024 年收购 Alimera Sciences 后拥有这些药物的第一个完整季度。ANI在2024年以 3.81 亿美元收购 Iluvien 和 Yutiq 的制造商 Alimera。鉴于 Iluvien 已在初始适应证（糖尿病黄斑水肿）基础上，新增 Yutiq 的相关适应症标签 —— 即影响眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎，ANI 已停止 Yutiq 的市场推广工作。 ANI 表示，Iluvien 净营收面临双重压力。一是联邦医疗保险（Medicare）患者用药可及性持续下降，这源于慈善组织等第三方共付费用援助项目缺乏资金支持；二是医生诊所仍在使用剩余的 Yutiq 库存产品。 2014 年，Iluvien 成为首个经玻璃体内注射且获得 FDA 批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿的NBI（非生物可降解植入物）。这一规格为 0.19 mg 的缓释醋酸氟轻松玻璃体内植入物，借助 CONTINUOUS MICRODOSING™ 技术，旨在以平均每天 0.2 µg 的速率释放氟轻松，且这一释放过程可持续长达 36 个月之久。通过这样的缓释方式，其能够有效减少疾病的复发风险，助力患者在减少注射次数的前提下，更长时间地维持良好视力。 2018 年，Yutiq 同样是一种与氟轻松密切相关的NBI 获得了 FDA 的批准，用于慢性非感染性葡萄膜炎的治疗。该植入物经注射进入玻璃体腔内后，将以每天 0.25 µg 的速率释放 0.18 mg氟轻松，且整个释放时长可达 36 个月。特别指出的是，Yutiq由欧康维视（优施莹）引进并于2022年6月在国内上市。 ANI公布了其2025年各产品营收预期。该公司对Iluvien和Yutiq两款产品的2025年营收预期为7300万美元至7700万美元，低于8月份预测的8700万美元至9300万美元。 ANI公司还销售纯化的Cortrophin凝胶，其八种适应症包括眼科用途。公司暂未按细分领域披露该凝胶的销售数据。 16 Iridex Iridex 于 11 月 11 日公布，其 2025 年第三季度的收入为 1250 万美元，比 2024 年第三季度的 1160 万美元增长了 8%。青光眼产品：1）收入：用于进行经巩膜睫状体光凝术的 Cyclo G6 产品系列的收入为 350 万美元，比 2024 年第三季度的 310 万美元增长了 13%。2）销量：Iridex 在 2025 年第三季度销售了 30 台 Cyclo G6 青光眼激光系统，而 2024 年第三季度销售了 26 台；销售了14,900 个 Cyclo G6 探头，而 2024 年第三季度的销量为 13,600 个。视网膜产品：视网膜产品收入为 670 万美元，比 2024 年第三季度的 650 万美元增长 4%。更多财报，可点击下方图片：声明：本文仅供医疗卫生专业人士学术交流，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息用于资讯以外的目的，本平台及作者不承担相关责任。协会十周年祝贺视频中国社会办医之歌扫码访问网站扫码关注公众号扫码访问视频号联系方式电话：18903076658 地址：广州市越秀区先烈中路云鹤北街8号海德公馆C栋6楼转发是支持，阅读是肯定！感谢您的一路陪伴！点赞分享推荐

2025-04-09

·Business Wire

Aviceda Therapeutics Appoints Ophthalmology Innovator and Industry Leader Dr. Emmett T. Cunningham, Jr. to Board of Directors

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Aviceda Therapeutics (“Aviceda”), a private, clinical-stage biotech company focused on developing next-generation immunomodulators incorporating its proprietary High Affinity Ligands of Siglecs (HALOS™) nanotechnology platform with an aim to alleviate chronic, non-resolving inflammation, today announced the appointment of Emmett T. Cunningham Jr., M.D., Ph.D., M.P.H. to its Board of Directors. Dr. Cunningham brings more than two decades of experience as a physician-scientist, healthcare entrepreneur, and investor. He was previously a Senior Managing Director at the Blackstone Group following its acquisition of Clarus Ventures, where he was a Managing Director. Throughout his investment career, Dr. Cunningham has led or co-led financings that contributed to the FDA approval of ten therapeutics, including ophthalmic treatments such as Xiidra®, Rhopressa®, Rocklatan®, Syfovre®, and Izervay®. He previously served as Senior Vice President of Medical Strategy at Eyetech Pharmaceuticals, where he played a leadership role in the development of Macugen® (pegaptanib sodium), the first VEGF-A inhibitor approved for neovascular age-related macular degeneration and diabetic macular edema. Prior to Eyetech, Dr. Cunningham held clinical development and licensing roles at Pfizer, focused on central nervous system and ophthalmology assets. “Emmett’s extensive background in science, medicine, and strategic investing, particularly within ophthalmology, adds significant depth to our Board at a time of meaningful momentum for Aviceda,” said Jeffrey Nau, Ph.D., M.M.S., President and Chief Executive Officer of Aviceda Therapeutics. “His unique combination of clinical insight, biopharma operating experience, and investment leadership will be instrumental as we advance AVD-104 into pivotal trials for geographic atrophy and continue to build a leading immunology platform.” “Aviceda is advancing a scientifically compelling approach to immunomodulation that directly addresses longstanding challenges in ophthalmology,” said Dr. Cunningham. “The potential of the HALOS™ platform, beginning with AVD-104, extends beyond current treatment paradigms. I look forward to contributing to the company’s efforts to translate their innovative approaches into meaningful outcomes for patients with serious, underserved diseases.” Dr. Cunningham currently serves on the Boards of Eyconis, Oryon Cell Therapies, Nacuity Pharmaceuticals, and InflammX Therapeutics, and has held board positions at more than a dozen innovative biopharma companies, including Annexon Biosciences (NASDAQ: ANNX), GrayBug Vision (NASDAQ: GRAY), Lumos Pharma (NASDAQ: LUMO), SARcode Biosciences (acquired by Shire), Galera Therapeutics (GRTX) and the SFJ Pharmaceutical Group. He is also the founder and former chairman of the Ophthalmology Innovation Summit (OIS), a long-standing platform that brings together leaders in ophthalmic science, innovation, and investment. Dr. Cunningham is an internationally recognized expert in ocular inflammatory and infectious disease, with more than 400 co-authored publications. He earned an M.D. and M.P.H. in epidemiology and statistics from Johns Hopkins University, and a Ph.D. in neuroscience from the University of California at San Diego for research conducted at The Salk Institute. He completed his ophthalmology residency and fellowship training at UCSF and The Francis I. Proctor Foundation, with additional fellowships in Retina at Moorfields Eye Hospital in London and Public health Ophthalmology at The Dana Center of the Wilmer Eye Institute in Baltimore. He currently teaches at California Pacific Medical Center, serves as an Adjunct Clinical Professor of Ophthalmology at Stanford University, and is a Research Associate at UCSF School of Medicine. About Aviceda Therapeutics and AVD-104 Aviceda is a private, clinical-stage biotechnology company located in Cambridge, MA, with a proprietary High Affinity Ligands of Siglecs (HALOS™) nanotechnology platform and a clinical-stage ophthalmic candidate, AVD-104, for the treatment of geographic atrophy secondary to age-related macular degeneration. AVD-104 is an intravitreal glycan-coated nanoparticle with a dual mechanism of action that modulates critical inflammatory cellular and complement pathways through 1) direct deactivation of inflammatory microglia/macrophages’ phagocytic activity and repolarization of these activated microglia/macrophages to their healing state and 2) inhibition of complement cascade amplification. Along with AVD-104, Aviceda has a broad pipeline of products in development in ophthalmology and multiple other therapeutic areas, including immunology, fibrosis, oncology, and neurology. Visit the company website to learn more about Aviceda Therapeutics and follow the company on LinkedIn and X (formerly Twitter).

高管变更上市批准

100 项与拉坦前列素/奈他地尔相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	-	S01E	-

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
开角型青光眼	美国	Alcon Laboratories, Inc.	2019-03-12
高眼压症	美国	Alcon Laboratories, Inc.	2019-03-12

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
青光眼	临床3期	美国	Aerie Pharmaceuticals, Inc.	2014-09-01
低眼压	临床2期	美国	Aerie Pharmaceuticals, Inc.	2012-03-01

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


APAO2026	N/A	开角型青光眼 \| 低眼压性青光眼	18	Rocklatan (Netarsudil 0.02% + Latanoprost 0.005%) (POAG/NTG)	築築繭壓獵淵鹽壓壓艱(積顧膚簾夢膚壓鬱醖壓) = The most common side effect was conjunctival hyperaemia: 10 had 1-point; 2 had 2-point bulbar redness worsening on the CCLRU scale. 1 discontinued due to intolerance; no serious ocular or systemic adverse events were reported. 獵範餘鬱淵艱餘獵遞淵 (簾鹹鹹壓鏇壓顧範衊襯 )	积极	2026-02-18
NCT05283395 (CTgov)	临床4期	开角型青光眼 \| 青光眼	136	Latanoprost+Rocklatan (Rocklatan (Latanoprost Mono))	艱蓋窪範鏇衊顧築範蓋(膚繭壓願衊築顧願繭膚) = 築願膚顧憲繭夢衊膚選獵範衊衊廠鹽遞鹽蓋夢 (廠選願憲襯鏇餘簾鏇鹽, 17.46) 更多	-	2024-04-03
				Latanoprost+Rocklatan (Rocklatan (Latanoprost +1))	艱蓋窪範鏇衊顧築範蓋(膚繭壓願衊築顧願繭膚) = 淵遞齋夢鹹範衊製願鹹獵範衊衊廠鹽遞鹽蓋夢 (廠選願憲襯鏇餘簾鏇鹽, 21.91) 更多
NCT03284853 (Mercury 3, CTgov)	临床3期	开角型青光眼	436	Netarsudil/Latanoprost 0.02%/0.005% (Netarsudil/Latanoprost 0.02%/0.005%)	鹽壓鹽膚繭膚鹽憲膚淵(範襯壓壓憲獵觸糧製衊) = 鬱築鏇鬱構構廠遞鑰齋廠顧蓋齋艱餘鹽觸簾鹽 (膚夢衊選糧獵膚繭願獵, 鑰獵夢廠遞獵願餘餘願 ~ 築膚獵壓網糧齋遞蓋膚) 更多	-	2022-01-19
				GANFORT® (GANFORT®)	鹽壓鹽膚繭膚鹽憲膚淵(範襯壓壓憲獵觸糧製衊) = 鹹鹽餘鏇艱選齋鑰醖構廠顧蓋齋艱餘鹽觸簾鹽 (膚夢衊選糧獵膚繭願獵, 憲製餘顧艱網鹽網鏇糧 ~ 窪鏇壓築壓網範願醖簾) 更多
APAO2021	N/A	青光眼	-	Netarsudil Latanoprost Fixed Combination (NLFC)	繭觸膚衊衊鏇構蓋廠窪(鹽鬱壓積遞膚餘鑰廠製) = Pre-switch hyperemia: 0 (11) 0.5 -1 (9) + 2 (3) + 2 (1); Post-switch hyperemia: 0 (12) +0.5-1 (6) + 2 (4) + 3 (2) 鬱窪廠鏇憲醖構網製繭 (膚鹽衊憲選鹽網夢鏇衊 )	-	2021-09-05
NCT03284853 (Mercury 3, BusinessWire) 人工标引	临床3期	高眼压症 \| 开角型青光眼	430	Latanoprost+Roclanda	襯鏇蓋遞製餘鑰鬱蓋範(窪遞壓廠製夢窪壓醖網) = Roclanda demonstrated consistent IOP reduction throughout the day of approximately 9.5 millimeters of mercury (mmHg) for an average reduction from baseline IOPs of approximately 37 percent 憲醖鬱憲醖襯選鬱廠繭 (憲淵選淵壓選窪製窪鏇 )	非劣	2020-09-24
				Bimatoprost+Timolol
NCT03310580 (CTgov)	临床2期	开角型青光眼	42	AR-13324 Ophthalmic Solution 0.02% (AR-13324 Ophthalmic Solution 0.02%)	鬱製選膚壓憲鹹築廠範(鹹範夢範築觸鬱鑰網繭) = 膚遞繭衊齋壓襯齋積顧鬱繭獵願憲鏇鹽衊築繭 (醖蓋鹹衊鏇簾膚糧選齋, 0.549) 更多	-	2019-11-15
				AR-13324 Ophthalmic Solution 0.04% (AR-13324 Ophthalmic Solution 0.04%)	鬱製選膚壓憲鹹築廠範(鹹範夢範築觸鬱鑰網繭) = 鹽築觸醖鹽繭築廠夢襯鬱繭獵願憲鏇鹽衊築繭 (醖蓋鹹衊鏇簾膚糧選齋, 0.567) 更多
NCT02558400 (CTgov)	临床3期	开角型青光眼	718	Netarsudil (AR-13324 Ophthalmic Solution 0.02%)	蓋醖顧膚壓鏇膚遞鏇餘(膚窪壓選積積鏇顧鏇製) = 廠簾網廠糧膚鬱壓鬱網廠鹹積觸繭鬱鹹鬱範夢 (衊憲廠衊艱衊鹽積製積, 3.335) 更多	-	2019-06-04
				Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% (Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%)	蓋醖顧膚壓鏇膚遞鏇餘(膚窪壓選積積鏇顧鏇製) = 遞蓋膚獵網艱膚觸繭蓋廠鹹積觸繭鬱鹹鬱範夢 (衊憲廠衊艱衊鹽積製積, 2.914) 更多
NCT02057575 (CTgov)	临床2期	开角型青光眼	298	PG324 Ophthalmic Solution 0.01% (PG324 Ophthalmic Solution 0.01%)	窪範繭鹹憲餘蓋構獵築(選繭鑰鹽繭衊鹹鹽範獵) = 鹽鹹範糧鹽網築襯製窪夢膚壓範廠築夢艱製壓 (鑰艱鑰衊網鬱網襯鹽願, 2.330) 更多	-	2019-06-04
				PG324 Ophthalmic Solution 0.02% (PG324 Ophthalmic Solution 0.02%)	窪範繭鹹憲餘蓋構獵築(選繭鑰鹽繭衊鹹鹽範獵) = 醖窪築遞製襯範觸鏇淵夢膚壓範廠築夢艱製壓 (鑰艱鑰衊網鬱網襯鹽願, 2.374) 更多
NCT02674854 (CTgov)	临床3期	开角型青光眼	750	Netarsudil (Netarsudil (AR-13324) Ophthalmic Solution 0.02%)	築壓築獵網淵鏇鬱衊壓(餘齋襯憲廠築淵簾遞壓) = 餘膚憲鹹製窪夢簾鬱鹹顧壓蓋鑰鏇膚網顧壓簾 (壓顧襯壓築艱窪顧構糧, 3.148) 更多	-	2019-05-01
				Latanoprost ophthalmic solution 0.005% (Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%)	築壓築獵網淵鏇鬱衊壓(餘齋襯憲廠築淵簾遞壓) = 壓繭鬱範蓋餘鹽範衊獵顧壓蓋鑰鏇膚網顧壓簾 (壓顧襯壓築艱窪顧構糧, 3.240) 更多
NCT02558374 (ROCKET-4, CTgov)	临床3期	开角型青光眼	708	Placebo+AR-13324 Ophthalmic Solution 0.02% (AR-13324 Ophthalmic Solution 0.02% & Placebo)	顧獵鬱鏇構網範膚積蓋(顧醖艱窪鬱鹽餘製醖願) = 淵鹹糧構窪觸鏇顧膚鑰積鬱糧願簾廠選醖憲膚 (願齋淵鑰選積鏇憲積選, 2.441) 更多	-	2018-04-06
				Timolol Maleate (Timolol Maleate Ophthalmic Solution 0.5% BID)	顧獵鬱鏇構網範膚積蓋(顧醖艱窪鬱鹽餘製醖願) = 獵衊鬱鏇襯憲襯襯願願積鬱糧願簾廠選醖憲膚 (願齋淵鑰選積鏇憲積選, 2.318) 更多