A Phase IIIa, randomized, blind and active-controlled study to evaluate immunogenicity and safety of a heterologous booster dose of SARS-CoV-2 variants mRNA vaccine (chimera S protein vaccine)

开始日期2022-11-16

申办/合作机构

云南沃森生物技术股份有限公司

[+3]

ChiCTR2200065281

/ Not yet recruiting临床3期IIT

A Phase IIIb Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Safety of One Dose of SARS-CoV-2 Variants mRNA Vaccine (Chimera S protein Vaccine) in Population Aged 18-59 Years and above Who Have been Vaccinated with 3 doses of Inactivated COVID-19 Vaccines

开始日期2022-11-01

申办/合作机构

云南沃森生物技术股份有限公司

[+2]

100 项与新型冠状病毒变异株mRNA疫苗 (沃森生物) 相关的临床结果

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项与新型冠状病毒变异株mRNA疫苗 (沃森生物) 相关的文献（医药）

2025-11-01·VACCINE

Effectiveness of spring 2024 (XBB.1.5) and autumn 2024 (JN.1) COVID-19 vaccination against hospitalisation in England

Article

作者: Abdul Aziz, Nurin ; Allen, Alex ; Andrews, Nick ; Kirsebom, Freja C.M.

BACKGROUND:

In England, Omicron XBB.1.5 vaccines were offered through the spring 2024 COVID-19 vaccination campaign, targeting adults aged 75 and over and immunosuppressed individuals. The autumn 2024 campaign included adults 65 and over and clinical risk groups, offering Omicron JN.1 vaccines. This study evaluates vaccine effectiveness (VE) and waning protection of vaccines offered in the 2024 campaigns against COVID-19 hospitalisation.

METHODS:

A test-negative case-control study design was used to estimate effectiveness of XBB.1.5 and JN.1 vaccines provided in the spring and autumn 2024 COVID-19 vaccine programmes respectively against COVID-19 hospitalisation. Logistic regression was used to calculate VE among eligible individuals hospitalised with COVID-19, where the exposure variable was vaccination status in the respective campaign and the outcome variable was SARS-CoV-2 test result, with adjustment for covariates. Separate analyses were conducted by manufacturer.

RESULTS:

XBB.1.5 vaccines administered in spring 2024 conferred moderate protection, peaking at 45 % (95 % CI: 37-52 %) within 2-4 weeks, declining to 6 % (95 % CI: -11-21 %) by weeks 25-29. VE of Autumn 2024 JN.1 vaccines peaked at 43 % (95 % CI: 34-51 %) effectiveness at 10-14 weeks, falling to 34 % (95 % CI: 22-44 %) by 20 weeks; further monitoring is needed to evaluate long-term protection of the JN.1 vaccine. No significant differences in effectiveness were found between manufacturers in the autumn campaign.

CONCLUSIONS:

The XBB.1.5 and JN.1 vaccines distributed during the spring and autumn 2024 COVID-19 vaccine campaign in England provided moderate protection against hospitalisation with COVID-19 among older adults eligible for the vaccines for at least 20 weeks after vaccination. The lower VE compared to earlier campaigns may reflect greater population-level immunity and heterogeneous lineage circulation during this period.

2022-12-19·Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America

Relative Vaccine Effectiveness of a Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Messenger RNA Vaccine Booster Dose Against the Omicron Variant

Article

作者: Shaikh, Obaid S ; Mayr, Florian B ; Omer, Saad B ; Talisa, Victor B ; Butt, Adeel A

Abstract:

Background:

The current severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) vaccines may be less effective against the Omicron variant than against earlier variants. With recent resurgence of SARS-CoV-2 cases, the role of booster doses of the vaccine needs to be highlighted.

Methods:

Using a retrospective cohort study design emulating a target trial, we determined the relative vaccine effectiveness (RVE) of a homologous booster dose of a SARS-CoV-2 messenger RNA (mRNA) vaccine compared with the primary vaccine series alone in preventing infection, hospitalization, and intensive care unit admission, and death in the Department of Veterans Affairs healthcare system in the United States. Among infection-free survivors who received 2 doses of a mRNA vaccine before 30 April 2021, we identified those who received a booster between 22 September and 25 December 2021 and matched them 1:1 with individuals who did not receive a booster.

Results:

Among 2 384 272 previously uninfected persons with 2 doses of an mRNA vaccine by 30 April 2021, we identified 462 950 booster recipients between 22 September and 25 December 2021, who were matched 1:1 with non–booster recipients. The RVE (95% confidence interval) was 19% (17%–22%) for confirmed infection, 52% (46%–57%) for hospitalization, and 83% (65%–92%) for intensive care unit admission or death. Recipients of the mRNA-1273 vaccine had a lower cumulative incidence of infections and hospitalizations than recipients of the BNT162b2 vaccine (log-rank P <.001 for both comparisons).

Conclusions:

While the RVE of SARS-CoV-2 mRNA booster vaccine dose in preventing infection against the Omicron variant is low, it is substantial in preventing hospitalization and high in preventing the most severe/critical disease.

2022-08-01·Lupus science & medicine

Medium-term impact of the SARS-CoV-2 mRNA vaccine against disease activity in patients with systemic lupus erythematosus

Article

作者: Akizuki, Shuji ; Tanaka, Masao ; Takase, Yudai ; Onizawa, Hideo ; Tsuji, Hideaki ; Morinobu, Akio ; Yoshifuji, Hajime ; Kitagori, Koji ; Yoshida, Tsuneyasu ; Onishi, Akira ; Hiwa, Ryosuke ; Nakashima, Ran ; Shirakashi, Mirei

Objectives:

Numerous case reports have referred to new onset or flare of SLE after SARS-CoV-2 messenger RNA (mRNA) vaccines. Several observational studies showed that the short-term flare rate of SLE after SARS-CoV-2 vaccination is low. However, well-controlled clinical surveys are unavailable and the medium-term impact of the SARS-CoV-2 mRNA vaccines against the flare of SLE is uncertain. Therefore, we aimed to analyse the association between vaccination and medium-term subjective and objective disease activities of SLE and flares using matched pair methods.

Methods:

Altogether, 150 patients with SLE from the Kyoto Lupus Cohort were included. Patients who received two doses of the SARS-CoV-2 mRNA vaccines were 1:1 matched with unvaccinated patients based on the first vaccination date. The outcome measures were the SLE Disease Activity Index-2000 (SLEDAI-2K), the Japanese version of the SLE Symptom Checklist Questionnaire (SSC-J) and the Safety of Estrogens in Lupus Erythematosus National Assessment-SLEDAI flare index at 30, 60 and 90 days after vaccination.

Results:

SLEDAI-2K levels were not significantly different in vaccinated and unvaccinated patients with SLE at 30, 60 and 90 days after the second vaccination (adjusted estimate (95% CI): 30 days: −0.46 (−1.48 to 0.56), p=0.39; 60 days: 0.38 (−0.64 to 1.40), p=0.47; 90 days: 0.40 (−0.54 to 1.34), p=0.41). Similar results were observed in the SSC-J score (adjusted estimate (95% CI), 30 days: 0.05 (−1.46 to 1.56), p=0.95; 60 days: −0.63 (−2.08 to 0.82), p=0.40; 90 days: 0.27 (−1.04 to 1.58), p=0.69) and flare index (adjusted OR (95% CI), 30 days: 0.81 (0.36 to 1.85), p=0.62; 60 days: 1.13 (0.50 to 2.54), p=0.77; 90 days: 0.85 (0.32 to 2.26), p=0.74).

Conclusion:

SARS-CoV-2 vaccination did not significantly influence the medium-term subjective and objective disease activities or flares of SLE until 90 days after the second vaccination.

项与新型冠状病毒变异株mRNA疫苗 (沃森生物) 相关的新闻（医药）

2026-04-21

·巨潮资讯

300142沃森生物投资者关系管理信息20260421

证券代码：300142 证券简称：沃森生物云南沃森生物技术股份有限公司投资者关系活动记录表编号：2026-003 投资者关系活动类别活动参与单位名称及人员姓名时间地点形式 √ 特定对象调研 □ 媒体采访 □ 新闻发布会 □ 现场参观 □ 其他（） □ 分析师会议 □ 业绩说明会 □ 路演活动中信证券李文涛、葛成潇嘉实基金郑舒泽旌安投资陆佳贞方正证券郭雪寒 2026 年 4 月 21 日（星期二） 09:00-10:30 公司会议室现场交流上市公司接待人员姓名副总裁、董事会秘书严野证券事务代表杨永祥董事会办公室副主任段曌、宁博投资者关系活动交流内容及具体问答记录调研人员进行了登记，并签署了调研《承诺书》。调研人员就公司经营管理的相关情况进行了交流，交流涉及的主要内容如下： 1、公司 2025 年 13 价肺炎结合疫苗、双价 HPV 疫苗销售情况如何？ 2025 年，公司非免疫规划疫苗覆盖全国 31 个省、自治区和直辖市的主要疾控中心和接种单位。13 价肺炎结合疫苗持续保持良好的市场竞争力，结合国家《“健康中国 2030”规划纲要》和《加速消除宫颈癌行动计划（2022—2030 年）》部署，公司双价 HPV 疫苗继续聚焦重点政府采购项目，积极参与 2025 年国家免疫规划双价 HPV 疫苗集中采购项目并成功入围，持续提高产品的可及性，努力惠及更多适龄女童。2025 年，公司自主疫苗产品合计仍然实现了 215,214.38 万元的销售收入，占全年营业总收入的 89%。 2、近几年公司海外业务增长迅速，请介绍一下公司 2025 年海外业务的布局情况如何？ 2025 年，公司海外业务收入超过 5.22 亿元，其中，产品海外销售收入 5.17 亿元，同比增长 37%。截至目前，公司产品已累计出口 26 个国家和地区，累计出口成品超过 6,400 万剂、原液超过 3,800 升。公司产品出口金额连续多年位居国内疫苗企业前列（不含新冠疫苗出口），持续保持国际业务的高质量发展。2025 年内，公司产品成功进入拉丁美洲市场，公司全球区域布局取得重要突破。在海外本地化合作方面，公司基于技术优势及技术转移项目管理能力，持续推进海外本地化建设工作。2025 年，公司新启动在埃及、马来西亚等多个国家和地区的技术转移项目，将切实助力提升非洲、东南亚等地区的疫苗自主制造能力。公司将不断扩大产品在海外市场本地化合作的范围，基于自身丰富的经验，探索更多新型合作模式，拓展海外合作的深度和广度，用“中国技术-本地生产”的创新疫苗惠及更广泛人群，提升公司在国际市场上的地位和影响力，助力全球疫苗可及性，为增进全球健康福祉贡献力量。 3、公司在产品研发上有些什么突破？ 2025 年，公司 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗、呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗和冻干带状疱疹病毒 mRNA 疫苗获得《药物临床试验批准通知书》，公司 mRNA 技术平台在新疫苗产品研发上的潜力开始凸显。同时，在前期取得良好临床研究结果的基础上，公司也在持续推动新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗（Omicron XBB.1.5）（代号：RQ3033）及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗（Omicron JN.1）的药品注册上市申请工作。今年以来，公司水痘减毒活疫苗获得了《药物临床试验批准通知书》，同时，吸附破伤风疫苗也已进入了Ⅲ期临床试验阶段。公司在创新疫苗研发上持续保持着较高的投入强度，将不断通过“产学研用”深度融合，与国内著名高校、科研院所和优秀企业联动，进行全方位的资源整合和优势互补，加快推进多款创新疫苗的前期研发和临床研究工作。 4、公司的未来发展战略是怎么规划的？公司始终秉承“播种健康，创造美好”的企业使命，坚持“让人人生而健康”的主旨，积极响应前沿技术创新和行业环境变局，持续聚焦疫苗主业，通过产学研用深度融合，充分发挥既有产业化优势，加快推进全产业链的资源整合和优势互补，不断强化企业技术创新能力，把握机遇、拥抱变革，聚焦疫苗行业“儿童到成人、预防到治疗、群体到个人”的未来发展趋势。公司将进一步加快创新疫苗的进口取代和国际化产业布局，通过多元化的产业合作，重点拓展“一带一路” 沿线国家和地区疫苗市场，为全球、尤其是中低收入国家的公共卫生事业贡献中国力量。同时，公司还将积极把握国家战略性新兴产业窗口，持续推动以合成生物技术支撑的生物制造未来产业以及肠道微生态新赛道业务的发展，充分发挥公司既有产业化能力和资源整合优势，努力开辟公司新的增长曲线，进一步夯实公司长远可持续发展的坚实基础。 5、公司 2026 年的整体经营管理规划是怎么样的？面对行业竞争加剧和创新难度提升，公司将不断优化核心自主产品生产和销售工作，加大管理创新、科技创新力度，集中优势资源布局创新重磅产品，从技术突破、人才培养、制度完善、国际合作和产业升级等方面培育发展新质生产力，始终坚持产品质量不松懈，努力做好公司各项经营管理工作。2026 年将重点推进以下工作：产品研发工作：公司现已建立了成熟稳定的细菌性疫苗技术平台和重组蛋白疫苗技术平台，并通过与合作方的共同努力构建了 mRNA 疫苗技术平台和重组腺病毒疫苗技术平台，未来将基于四大疫苗技术平台大力开展疫苗研发管线布局。一方面加强目前已上市品种的产品升级，开发更高价次肺炎球菌多糖结合疫苗、更高价次脑膜炎球菌疫苗、更高价次 HPV 疫苗，并进一步扩大适用人群范围；另一方面加快创新性疫苗的研发布局，重点聚焦呼吸道合胞病毒疫苗、带状疱疹病毒疫苗、新冠-流感 mRNA 联合疫苗等，同时利用已上市或处于临床研究阶段的疫苗产品大力开发针对婴幼儿的联合疫苗。市场销售工作：深耕国内市场，拓展国际市场。国内市场方面，采取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场，深入挖掘以 13 价肺炎结合疫苗为代表的公司自主生产疫苗产品的市场潜力，持续提升公司疫苗产品渗透率。国际市场方面，加强与全球健康组织和海外生物药企的交流，采取多元化合作模式，完成重点产品的 WHO 预认证工作，加快推进产品在海外市场的注册和出口。新业务推进：充分发挥既有研发、产业化能力和优势，集中资源推进项目落地，推动研发成果向产品与应用转化，拓展公司业务领域和产品管线，夯实生物制造业务长远发展基础，努力开辟新的业务增长曲线。产业强化工作：统筹规划产业化基地建设进程，保障高标准、高水平、高效益优势，坚持产品质量不松懈，持续提高市场与生产的联动性，通过精细化管理，匹配供需关系，提高生产效益，确保产品稳定、及时供应市场。组织提升工作：创建激发员工创新热情的环境，持续完善以冲锋、奋斗、贡献为导向的考核及激励机制。同时，继续以计划预算管理为核心抓手，规范费用支出，开源节流，提高运营效率，持续优化制度流程建设，提高公司资源利用率，不断完善契合未来十年发展的高效企业组织体系。合规运营工作：坚持合规经营，完善风险监测、预警和处置机制，运用科学方法，着力防范化解经营风险。严格执行内控制度，不断规范内控体系，持续提升内控有效性。持续优化公司治理结构和管理体系，进一步完善信息披露标准，优化信息披露内容，持续增强信息披露针对性和有效性。 6、目前定增项目进行得怎么样了？预计发行完成时间以及募集资金投向安排如何？关于公司向特定对象发行 A 股股票事项的相关议案已于 2026 年 4 月 3 日经公司 2026 年第二次临时股东会审议通过。本次发行还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批后方可实施。本次发行预计募集资金总额不超过 200,288.35 万元，根据公司《2026 年度向特定对象发行 A 股股票募集资金使用可行性分析报告》，募集资金将在扣除发行费用后全部用于补充流动资金。后续进展情况请持续关注公司披露的信息。公司将全力以赴加快产品研发进度，提升销售业绩，为投资者实现良好的回报，同时，结合企业自身发展和资本市场情况，依法合规的寻求切实可行的方式提升公司投资价值。谢谢！本次活动是否涉及应披露重大信息的说明本次活动不涉及未公开披露的重大信息。附件清单（如有）无日期 2026 年 4 月 21 日

2026-04-07

·可邻健康社区

沃森生物交流：2026战略再定位，疫苗企业从增长驱动转向结构优化

点击蓝字关注我们 1、国内疫苗行业目前整体情况大概是什么样的?公司 2025 年销售情况怎么样? 近年来，国内疫苗行业竞争持续加剧，一方面，国际巨头加快重磅疫苗品种布局并快速抢占市场，国内疫苗企业多个新产品陆续获批上市，市场呈现多元化竞争态势，另一方面，国内市场接种群体年龄结构和消费习惯也在持续发生着变化，公司所面临的市场竞争压力依然很大。面对激烈的市场竞争，公司持续狠抓产品营销工作，深化营销体系改革，持续优化人才队伍建设，密切关注市场动态，有针对性地制定科学精准且切实可行的营销策略和措施，通过开展专业的学术活动，借助新媒体的高效传播效率，不断提升公司的品牌形象，促进前沿专业知识的传播，推动公共卫生学术的发展，以科学普及为助力，坚定信心，强化落实，努力加强和巩固终端渠道的覆盖率和渗透率。 2025 年，公司非免疫规划疫苗覆盖全国 31 个省、自治区和直辖市的主要疾控中心和接种单位。13 价肺炎结合疫苗持续保持良好的市场竞争力，结合国家《“健康中国 2030”规划纲要》和《加速消除宫颈癌行动计划(2022—2030 年)》部署，公司双价 HPV 疫苗继续聚焦重点政府采购项目，积极参与 2025 年国家免疫规划双价 HPV 疫苗集中采购项目并成功入围，持续提高产品的可及性，努力惠及更多适龄女童。2025 年，公司自主疫苗产品合计仍然实现了 215,214.38 万元的销售收入，占全年营业总收入的 89%。 2、近几年公司海外业务增长迅速，2025 年的情况是怎么样的? 2025 年，公司充分发挥自身技术平台和产业化优势，将产品销售与技术出海相结合，积极把握“一带一路”沿线国家产业合作机遇，加大海外发展中国家和地区的市场布局力度，稳步推进国际市场网络建设，凭借着差异化产品组合充分契合新兴市场需求，实现销售规模与区域覆盖的双重提升。2025 年，公司海外业务收入超过 5.22 亿元，其中，产品海外销售收入 5.17 亿元，同比增长 37%。截至目前，公司产品已累计出口 26 个国家和地区，累计出口成品超过 6,400 万剂、原液超过 3,800 升。公司产品出口金额连续多年位居国内疫苗企业前列(不含新冠疫苗出口)，持续保持国际业务的高质量发展。2025 年内，公司产品成功进入拉丁美洲市场，公司全球区域布局取得重要突破。在海外本地化合作方面，公司基于技术优势及技术转移项目管理能力，持续推进海外本地化建设工作。2025 年，公司新启动在埃及、马来西亚等多个国家和地区的技术转移项目，将切实助力提升非洲、东南亚等地区的疫苗自主制造能力。公司将不断扩大产品在海外市场本地化合作的范围，基于自身丰富的经验，探索更多新型合作模式，拓展海外合作的深度和广度，用“中国技术-本地生产”的创新疫苗惠及更多民众，提升公司在国际市场上的地位和影响力，致力于让创新疫苗惠及更广泛人群，助力全球疫苗可及性，为增进全球健康福祉贡献力量。 3、2025 年公司在产品研发上有些什么突破? 2025 年，公司产品研发工作取得丰硕成果，20 价肺炎球菌多糖结合疫苗、呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗和冻干带状疱疹病毒 mRNA 疫苗获得《药物临床试验批准通知书》，公司 mRNA 技术平台在新疫苗产品研发上的潜力开始凸显。同时，在前期取得良好临床研究结果的基础上，公司也在持续推动新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗(OmicronXBB.1.5)(代号:RQ3033)及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株 mRNA疫苗(Omicron JN.1)的药品注册上市申请工作。今年以来，公司水痘减毒活疫苗获得了《药物临床试验批准通知书》，同时，吸附破伤风疫苗也已进入了Ⅲ期临床试验阶段。公司在创新疫苗研发上持续保持着较高的投入强度，将不断通过“产学研用”深度融合，与国内著名高校、科研院所和优秀企业联动，进行全方位的资源整合和优势互补，加快推进多款创新疫苗的前期研发和临床研究工作。 4、公司新业务布局情况怎么样了? 2025 年，公司积极把握基于需求变化和技术进步带来的市场机会以及技术跃迁催生的产业机遇，在做强做优疫苗主业的同时，强化mRNA 技术平台的产品开发，前瞻布局了以合成生物技术支撑的生物制造未来产业以及肠道微生态新赛道。云南生物多样性优势明显，绿电和生物质资源丰富，具备良好的发展生物制造产业的要素资源和条件。公司技术平台、能力体系对拓展生物制造业务具有良好的协同效应和支撑作用。从市场维度看，我国医疗卫生与健康事业正加速从“以治病为中心”向“以健康为中心”转变，预期科技创新赋能产业升级的医药大健康领域有望迎来高质量发展新阶段。公司综合统筹资源条件、产业要素、能力优势，以市场需求为导向，从业务相关性出发，布局了系列医药大健康产品。 2025 年，公司子公司云南沃嘉与云南爱生生物科技有限公司共同投资设立爱森泽生物技术(昆明)有限公司。爱森泽生物作为公司光生物合成技术与产业化平台，是公司生物制造业务布局的重要组成部分，聚焦于营养健康天然产物精准光生物合成，致力于以生物技术获取自然菁萃，创造健康美好生活。2025 年内，爱森泽生物已完成首个产业化项目产能建设，并在 2026 年一季度实现投产及产品交付。目前，爱森泽生物正在持续推进下游客户对接工作并建立合作关系。同时，公司微生态健康和功能性营养干预业务也已经进入实施阶段。公司将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，集中资源推进项目落地，拓展公司业务领域和产品管线，努力开辟新的业务增长曲线，为公司的长远可持续发展贡献力量。 5、公司的未来发展战略是怎么规划的? 公司始终秉承“播种健康，创造美好”的企业使命，坚持“让人人生而健康”的主旨，积极响应前沿技术创新和行业环境变局，持续聚焦疫苗主业，通过产学研用深度融合，充分发挥既有产业化优势，加快推进全产业链的资源整合和优势互补，不断强化企业技术创新能力，把握机遇、拥抱变革，聚焦疫苗行业“儿童到成人、预防到治疗、群体到个人”的未来发展趋势。公司将进一步加快创新疫苗的进口取代和国际化产业布局，通过多元化的产业合作，重点拓展“一带一路”沿线国家和地区疫苗市场，为全球、尤其是中低收入国家的公共卫生事业贡献中国力量。同时，公司还将积极把握国家战略性新兴产业窗口，持续推动以合成生物技术支撑的生物制造未来产业以及肠道微生态新赛道业务的发展，充分发挥公司既有产业化能力和资源整合优势，努力开辟公司新的增长曲线，进一步夯实公司长远可持续发展的坚实基础。 6、公司 2026 年的整体经营管理规划是怎么样的? 面对行业竞争加剧和创新难度提升，公司将不断优化核心自主产品生产和销售工作，加大管理创新、科技创新力度，集中优势资源布局创新重磅产品，从技术突破、人才培养、制度完善、国际合作和产业升级等方面培育发展新质生产力，始终坚持产品质量不松懈，努力做好公司各项经营管理工作。2026 年将重点推进以下工作：产品研发工作：公司现已建立了成熟稳定的细菌性疫苗技术平台和重组蛋白疫苗技术平台，并通过与合作方的共同努力构建了 mRNA疫苗技术平台和重组腺病毒疫苗技术平台，未来将基于四大疫苗技术平台大力开展疫苗研发管线布局。一方面加强目前已上市品种的产品升级，开发更高价次肺炎球菌多糖结合疫苗、更高价次脑膜炎球菌疫苗、更高价次 HPV 疫苗，并进一步扩大适用人群范围;另一方面加快创新性疫苗的研发布局，重点聚焦呼吸道合胞病毒疫苗、带状疱疹病毒疫苗、新冠-流感 mRNA 联合疫苗等，同时利用已上市或处于临床研究阶段的疫苗产品大力开发针对婴幼儿的联合疫苗。市场销售工作：深耕国内市场，拓展国际市场。国内市场方面，采取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场，深入挖掘以 13 价肺炎结合疫苗为代表的公司自主生产疫苗产品的市场潜力，持续提升公司疫苗产品渗透率。国际市场方面，加强与全球健康组织和海外生物药企的交流，采取多元化合作模式，完成重点产品的 WHO 预认证工作，加快推进产品在海外市场的注册和出口。新业务推进：充分发挥既有研发、产业化能力和优势，集中资源推进项目落地，推动研发成果向产品与应用转化，拓展公司业务领域和产品管线，夯实生物制造业务长远发展基础，努力开辟新的业务增长曲线。产业强化工作：统筹规划产业化基地建设进程，保障高标准、高水平、高效益优势，坚持产品质量不松懈，持续提高市场与生产的联动性，通过精细化管理，匹配供需关系，提高生产效益，确保产品稳定、及时供应市场。组织提升工作：创建激发员工创新热情的环境，持续完善以冲锋、奋斗、贡献为导向的考核及激励机制。同时，继续以计划预算管理为核心抓手，规范费用支出，开源节流，提高运营效率，持续优化制度流程建设，提高公司资源利用率，不断完善契合未来十年发展的高效企业组织体系。合规运营工作：坚持合规经营，完善风险监测、预警和处置机制，运用科学方法，着力防范化解经营风险。严格执行内控制度，不断规范内控体系，持续提升内控有效性。持续优化公司治理结构和管理体系，进一步完善信息披露标准，优化信息披露内容，持续增强信息披露针对性和有效性。 7、公司于 3 月份披露了定增预案，目前这个项目进行得怎么样了?对公司未来的发展有什么影响? 公司于 2026 年 3 月 17 日召开第六届董事会第三次会议，审议通过了关于公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票的相关议案。公司拟向特定对象北京腾云新沃生物科技合伙企业(有限合伙)发行不超过207,983,751 股 A 股普通股股票，双方签署了《云南沃森生物技术股份有限公司与北京腾云新沃生物科技合伙企业(有限合伙)关于云南沃森生物技术股份有限公司向特定对象发行 A 股股票之附条件生效的股份认购协议》。同日，公司股东李云春、成都喜云企业管理合伙企业(有限合伙)、广州盈沃企业管理合伙企业(有限合伙)与黄涛、腾云荟智(北京)生物科技有限公司、腾云大健康管理有限公司(腾云大健康)、任旭红、钟彬、北京喜兴企业管理有限公司、玉溪正心里企业管理合伙企业(有限合伙)签署了《共同投资暨一致行动协议》，各方承诺，因各方具有一致的企业经营理念及存在共同的利益基础，对于沃森生物生产经营、公司治理及其他重大决策事项方面，各方及其控制的主体均将保持一致行动。各方承诺，在股东会、董事会对沃森生物各事项进行审议前，各方须充分沟通协商，就行使何种表决权及如何行使表决权达成一致意见。如各方进行充分沟通协商后，对相关事项行使何种表决权及如何行使表决权达不成一致意见，以黄涛、腾云生物、腾云大健康的意见为准。在不考虑其他因素导致股本数量变动的情况下，按发行数量计算，本次发行后，腾云新沃直接持有公司的股权比例将达到发行后总股本的 11.51%，腾云新沃及其一致行动人持有公司的股权比例将达到发行后总股本的 14.46%。同时，本次发行后，公司董事会设置 9 名董事。其中 3 名独立董事，腾云新沃将向公司董事会提名 4 名非独立董事和 2名独立董事，超过董事半数。本次发行前，公司无控股股东、实际控制人及持股 5%以上股东。本次权益变动完成后，腾云新沃将成为公司控股股东，腾云新沃的实际控制人黄涛将成为公司实际控制人。本次发行项目的相关议案将提交公司即将于 4 月 3 日召开的股东会进行审议，后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批，相关进展情况还请投资者持续关注，并注意投资风险。公司将全力以赴加快产品研发进度，提升销售业绩，为投资者实现良好的回报，同时，结合企业自身发展和资本市场情况，依法合规的寻求切实可行的方式提升公司投资价值。谢谢！来源|Vaccine之家(如有侵权，请联系删除) 可邻社区服务专注疫苗行业资讯

疫苗带量采购核酸药物财报紧急使用授权

2026-04-06

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沃生生物交流：2026战略再定位，疫苗企业从增长驱动转向结构优化

1、国内疫苗行业目前整体情况大概是什么样的?公司 2025 年销售情况怎么样? 近年来,国内疫苗行业竞争持续加剧,一方面,国际巨头加快重磅疫苗品种布局并快速抢占市场,国内疫苗企业多个新产品陆续获批上市,市场呈现多元化竞争态势,另一方面,国内市场接种群体年龄结构和消费习惯也在持续发生着变化,公司所面临的市场竞争压力依然很大。面对激烈的市场竞争,公司持续狠抓产品营销工作,深化营销体系改革,持续优化人才队伍建设,密切关注市场动态,有针对性地制定科学精准且切实可行的营销策略和措施,通过开展专业的学术活动,借助新媒体的高效传播效率,不断提升公司的品牌形象,促进前沿专业知识的传播,推动公共卫生学术的发展,以科学普及为助力,坚定信心,强化落实,努力加强和巩固终端渠道的覆盖率和渗透率。 2025 年,公司非免疫规划疫苗覆盖全国 31 个省、自治区和直辖市的主要疾控中心和接种单位。13 价肺炎结合疫苗持续保持良好的市场竞争力,结合国家《“健康中国 2030”规划纲要》和《加速消除宫颈癌行动计划(2022—2030 年)》部署,公司双价 HPV 疫苗继续聚焦重点政府采购项目,积极参与 2025 年国家免疫规划双价 HPV 疫苗集中采购项目并成功入围,持续提高产品的可及性,努力惠及更多适龄女童。2025 年,公司自主疫苗产品合计仍然实现了 215,214.38 万元的销售收入,占全年营业总收入的 89%。一图读懂沃森生物2025年年度报告 2、近几年公司海外业务增长迅速,2025 年的情况是怎么样的? 2025 年,公司充分发挥自身技术平台和产业化优势,将产品销售与技术出海相结合,积极把握“一带一路”沿线国家产业合作机遇,加大海外发展中国家和地区的市场布局力度,稳步推进国际市场网络建设,凭借着差异化产品组合充分契合新兴市场需求,实现销售规模与区域覆盖的双重提升。2025 年,公司海外业务收入超过 5.22 亿元,其中,产品海外销售收入 5.17 亿元,同比增长 37%。截至目前,公司产品已累计出口 26 个国家和地区,累计出口成品超过 6,400 万剂、原液超过 3,800 升。公司产品出口金额连续多年位居国内疫苗企业前列(不含新冠疫苗出口),持续保持国际业务的高质量发展。2025 年内,公司产品成功进入拉丁美洲市场,公司全球区域布局取得重要突破。在海外本地化合作方面,公司基于技术优势及技术转移项目管理能力,持续推进海外本地化建设工作。2025 年,公司新启动在埃及、马来西亚等多个国家和地区的技术转移项目,将切实助力提升非洲、东南亚等地区的疫苗自主制造能力。公司将不断扩大产品在海外市场本地化合作的范围,基于自身丰富的经验,探索更多新型合作模式,拓展海外合作的深度和广度,用“中国技术-本地生产”的创新疫苗惠及更多民众,提升公司在国际市场上的地位和影响力,致力于让创新疫苗惠及更广泛人群,助力全球疫苗可及性,为增进全球健康福祉贡献力量。 3、2025 年公司在产品研发上有些什么突破? 2025 年,公司产品研发工作取得丰硕成果,20 价肺炎球菌多糖结合疫苗、呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗和冻干带状疱疹病毒 mRNA 疫苗获得《药物临床试验批准通知书》,公司 mRNA 技术平台在新疫苗产品研发上的潜力开始凸显。同时,在前期取得良好临床研究结果的基础上,公司也在持续推动新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗(OmicronXBB.1.5)(代号:RQ3033)及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株 mRNA疫苗(Omicron JN.1)的药品注册上市申请工作。今年以来,公司水痘减毒活疫苗获得了《药物临床试验批准通知书》,同时,吸附破伤风疫苗也已进入了Ⅲ期临床试验阶段。公司在创新疫苗研发上持续保持着较高的投入强度,将不断通过“产学研用”深度融合,与国内著名高校、科研院所和优秀企业联动,进行全方位的资源整合和优势互补,加快推进多款创新疫苗的前期研发和临床研究工作。 4、公司新业务布局情况怎么样了? 2025 年,公司积极把握基于需求变化和技术进步带来的市场机会以及技术跃迁催生的产业机遇,在做强做优疫苗主业的同时,强化mRNA 技术平台的产品开发,前瞻布局了以合成生物技术支撑的生物制造未来产业以及肠道微生态新赛道。 10亿元产业基金！沃森生物出资4.5亿，成立新公司聚焦合成生物赛道云南生物多样性优势明显,绿电和生物质资源丰富,具备良好的发展生物制造产业的要素资源和条件。公司技术平台、能力体系对拓展生物制造业务具有良好的协同效应和支撑作用。从市场维度看,我国医疗卫生与健康事业正加速从“以治病为中心”向“以健康为中心”转变,预期科技创新赋能产业升级的医药大健康领域有望迎来高质量发展新阶段。公司综合统筹资源条件、产业要素、能力优势,以市场需求为导向,从业务相关性出发,布局了系列医药大健康产品。 2025 年,公司子公司云南沃嘉与云南爱生生物科技有限公司共同投资设立爱森泽生物技术(昆明)有限公司。爱森泽生物作为公司光生物合成技术与产业化平台,是公司生物制造业务布局的重要组成部分,聚焦于营养健康天然产物精准光生物合成,致力于以生物技术获取自然菁萃,创造健康美好生活。2025 年内,爱森泽生物已完成首个产业化项目产能建设,并在 2026 年一季度实现投产及产品交付。目前,爱森泽生物正在持续推进下游客户对接工作并建立合作关系。同时,公司微生态健康和功能性营养干预业务也已经进入实施阶段。公司将充分发挥既有研发、产业化能力和优势,集中资源推进项目落地,拓展公司业务领域和产品管线,努力开辟新的业务增长曲线,为公司的长远可持续发展贡献力量。 5、公司的未来发展战略是怎么规划的? 公司始终秉承“播种健康,创造美好”的企业使命,坚持“让人人生而健康”的主旨,积极响应前沿技术创新和行业环境变局,持续聚焦疫苗主业,通过产学研用深度融合,充分发挥既有产业化优势,加快推进全产业链的资源整合和优势互补,不断强化企业技术创新能力,把握机遇、拥抱变革,聚焦疫苗行业“儿童到成人、预防到治疗、群体到个人”的未来发展趋势。公司将进一步加快创新疫苗的进口取代和国际化产业布局,通过多元化的产业合作,重点拓展“一带一路”沿线国家和地区疫苗市场,为全球、尤其是中低收入国家的公共卫生事业贡献中国力量。同时,公司还将积极把握国家战略性新兴产业窗口,持续推动以合成生物技术支撑的生物制造未来产业以及肠道微生态新赛道业务的发展,充分发挥公司既有产业化能力和资源整合优势,努力开辟公司新的增长曲线,进一步夯实公司长远可持续发展的坚实基础。 6、公司 2026 年的整体经营管理规划是怎么样的? 面对行业竞争加剧和创新难度提升,公司将不断优化核心自主产品生产和销售工作,加大管理创新、科技创新力度,集中优势资源布局创新重磅产品,从技术突破、人才培养、制度完善、国际合作和产业升级等方面培育发展新质生产力,始终坚持产品质量不松懈,努力做好公司各项经营管理工作。2026 年将重点推进以下工作: 产品研发工作:公司现已建立了成熟稳定的细菌性疫苗技术平台和重组蛋白疫苗技术平台,并通过与合作方的共同努力构建了 mRNA疫苗技术平台和重组腺病毒疫苗技术平台,未来将基于四大疫苗技术平台大力开展疫苗研发管线布局。一方面加强目前已上市品种的产品升级,开发更高价次肺炎球菌多糖结合疫苗、更高价次脑膜炎球菌疫苗、更高价次 HPV 疫苗,并进一步扩大适用人群范围;另一方面加快创新性疫苗的研发布局,重点聚焦呼吸道合胞病毒疫苗、带状疱疹病毒疫苗、新冠-流感 mRNA 联合疫苗等,同时利用已上市或处于临床研究阶段的疫苗产品大力开发针对婴幼儿的联合疫苗。市场销售工作:深耕国内市场,拓展国际市场。国内市场方面,采取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场,深入挖掘以 13 价肺炎结合疫苗为代表的公司自主生产疫苗产品的市场潜力,持续提升公司疫苗产品渗透率。国际市场方面,加强与全球健康组织和海外生物药企的交流,采取多元化合作模式,完成重点产品的 WHO 预认证工作,加快推进产品在海外市场的注册和出口。新业务推进:充分发挥既有研发、产业化能力和优势,集中资源推进项目落地,推动研发成果向产品与应用转化,拓展公司业务领域和产品管线,夯实生物制造业务长远发展基础,努力开辟新的业务增长曲线。产业强化工作:统筹规划产业化基地建设进程,保障高标准、高水平、高效益优势,坚持产品质量不松懈,持续提高市场与生产的联动性,通过精细化管理,匹配供需关系,提高生产效益,确保产品稳定、及时供应市场。组织提升工作:创建激发员工创新热情的环境,持续完善以冲锋、奋斗、贡献为导向的考核及激励机制。同时,继续以计划预算管理为核心抓手,规范费用支出,开源节流,提高运营效率,持续优化制度流程建设,提高公司资源利用率,不断完善契合未来十年发展的高效企业组织体系。合规运营工作:坚持合规经营,完善风险监测、预警和处置机制,运用科学方法,着力防范化解经营风险。严格执行内控制度,不断规范内控体系,持续提升内控有效性。持续优化公司治理结构和管理体系,进一步完善信息披露标准,优化信息披露内容,持续增强信息披露针对性和有效性。 7、公司于 3 月份披露了定增预案,目前这个项目进行得怎么样了?对公司未来的发展有什么影响? 公司于 2026 年 3 月 17 日召开第六届董事会第三次会议,审议通过了关于公司 2026 年度向特定对象发行 A 股股票的相关议案。公司拟向特定对象北京腾云新沃生物科技合伙企业(有限合伙)发行不超过207,983,751 股 A 股普通股股票,双方签署了《云南沃森生物技术股份有限公司与北京腾云新沃生物科技合伙企业(有限合伙)关于云南沃森生物技术股份有限公司向特定对象发行 A 股股票之附条件生效的股份认购协议》。同日,公司股东李云春、成都喜云企业管理合伙企业(有限合伙)、广州盈沃企业管理合伙企业(有限合伙)与黄涛、腾云荟智(北京)生物科技有限公司、腾云大健康管理有限公司(腾云大健康)、任旭红、钟彬、北京喜兴企业管理有限公司、玉溪正心里企业管理合伙企业(有限合伙)签署了《共同投资暨一致行动协议》,各方承诺,因各方具有一致的企业经营理念及存在共同的利益基础,对于沃森生物生产经营、公司治理及其他重大决策事项方面,各方及其控制的主体均将保持一致行动。各方承诺,在股东会、董事会对沃森生物各事项进行审议前,各方须充分沟通协商,就行使何种表决权及如何行使表决权达成一致意见。如各方进行充分沟通协商后,对相关事项行使何种表决权及如何行使表决权达不成一致意见,以黄涛、腾云生物、腾云大健康的意见为准。在不考虑其他因素导致股本数量变动的情况下,按发行数量计算,本次发行后,腾云新沃直接持有公司的股权比例将达到发行后总股本的 11.51%,腾云新沃及其一致行动人持有公司的股权比例将达到发行后总股本的 14.46%。同时,本次发行后,公司董事会设置 9 名董事, 其中 3 名独立董事,腾云新沃将向公司董事会提名 4 名非独立董事和 2名独立董事,超过董事半数。本次发行前,公司无控股股东、实际控制人及持股 5%以上股东。本次权益变动完成后,腾云新沃将成为公司控股股东,腾云新沃的实际控制人黄涛将成为公司实际控制人。本次发行项目的相关议案将提交公司即将于 4 月 3 日召开的股东会进行审议,后续还需要经深圳证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册等必需的行政审批,相关进展情况还请投资者持续关注,并注意投资风险。公司将全力以赴加快产品研发进度,提升销售业绩,为投资者实现良好的回报,同时,结合企业自身发展和资本市场情况,依法合规的寻求切实可行的方式提升公司投资价值。谢谢! 加入疫苗星球获取疫苗全行业完整报告和书籍 Ps：每天仅需0.2元畅享疫苗书籍，每天1篇精选报告未来一年新增额外500篇聚焦疫苗前沿，营造10000+研发&临床&生产&投资菁英共同关注的目标群聊&合作咨询创新疫苗研发、BD项目交易、投融资等群聊欢迎添加小编加入对应疫苗行业微信群！敬请注明：企业/高校-岗位/研究方向。

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100 项与新型冠状病毒变异株mRNA疫苗 (沃森生物) 相关的药物交易

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