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作用机制SARS-CoV-2 S protein抑制剂 |
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最高研发阶段临床3期 |
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最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
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作用机制SARS-CoV-2 S protein调节剂 |
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最高研发阶段临床前 |
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Randomized, Blinded, Positive Control Phase 1a Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 mRNA Chimera Vaccine (RQ3013) in Healthy Adults Aged 18-59 Years
This is a phase Ⅰa, randomized, double-blind, positive control trial in healthy adults, intended to evaluate the safety and immunogenicity profile of RQ3013. The study vaccine is administered IM at upper arm deltoid as a two-dose primary series on day 0, 28.
A Randomized, Blinded, Positive Control Phase 1b Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 mRNA Chimera Vaccine (RQ3013) in Healthy Adults Completed a Two-dose Primary Series of Inactivated Vaccine
This is a phase 1b, randomized, double-blind, positive control trial in healthy adults, intended to evaluate the safety and immunogenicity profile of RQ3013 in healthy adults primed with a two-dose inactivated vaccine 6-9 months earlier. The study vaccine is administered IM in the upper arm deltoid as single booster shot on day 0.
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▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。在本周二的交易中,Gritstone bio的股票暴跌,目前市值约1.17亿美元。此前其癌症疫苗的II期研究数据喜忧参半,但它仍在推进其股票的公开募股和III期计划。在周一晚些时候的发布中,Gritstone吹捧其新抗原癌症疫苗在转移性微卫星稳定结直肠癌(MSS-CRC)中的II/III期GRANITE试验的II期部分数据是积极的。该公司在其报告中表示,无进展生存期在早期趋势中有利于Gritstone的疫苗,尽管该数据集“不成熟”。但该研究的主要终点-短期循环肿瘤DNA(ctDNA)反应,在Gritstone在周一的报告中被描述为“阴性”,数据效用为“低”。短期ctDNA反应分析未显示研究组之间的差异。公告发布后,Gritstone立即以每股约1.65美元的价格公开发行了3250万美元的830万股股票,低于之前的收盘价。该股暴跌近50%,周二盘前交易价格约为1.25美元。此次发行预计将于4月4日结束。该公司表示,它在定义原始临床试验方案和设定主要终点方面犯了一个错误。“开拓新空间具有固有的风险,在定义分子反应方面,我们只是弄错了,”Gritstone总裁兼首席执行官Andrew Allen在一份声明中说。“两组的ctDNA水平在化疗中下降的时间比我们预期的要长,在各组之间产生了相似的短期分子反应率,并使我们对ctDNA变化的测量没有信息。Allen补充说,“长期分析表明ctDNA与临床益处的预期相关性,并有利于GRANITE患者”,并有可能在今年第三季度得到成熟的无进展生存数据,然后进入有关研究的III期部分的监管讨论。加州大学洛杉矶分校胃肠道肿瘤学项目主任、GRANITEII/III期研究的研究人员Randolph Hecht指出,无进展生存期差异显示出临床获益的“潜力”,也是进入验证性III期试验的理由。“此外,我们正在学习如何更好地持续分析ctDNA以研究这种新型免疫疗法的功效,”Hecht补充道。至于安全性,Gritstone表示,没有患者因不良事件而停药,“大多数”不良事件是1级或2级。今年早些时候,Gritstone在其下一代Covid-19疫苗的2b期试验(及其预期资金)延迟后解雇了约40%的员工。临床试验要到今年秋天才会开始。总结从研发速度来看,国内肿瘤疫苗研发尚处于起步阶段。而国外肿瘤疫苗研发已进展至Ⅱ期临床甚至Ⅲ期临床阶段。其中,进展最快的是Moderna和默沙东研发的mRNA-4157癌症疫苗,已进入Ⅲ期临床阶段,与Keytruda联合用于经手术切除高风险黑色素瘤(IIB-IV期)。国内布局肿瘤疫苗的公司有:威斯津生物、臻知医学、纽安津生物、新合生物、康德赛医疗、立康生命、艾博生物、达冕生物、吉迈生物君健生物、科锐迈德、近邻生物、剂泰医药、蓝鹊生物、启辰生生物等。文章来源:https://endpts.com/;https://gritstonebio.com/版权声明:本文转自细胞基因治疗前沿,如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即删除 活动推荐 5月 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会 关键词: 小分子,XDC,多肽及GLP-1热点话题,80+行业专家(点击下方图片查看详情)▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
IVC2024第四届核酸疫苗与创新型疫苗论坛议程曝光点击图片查看,报名即将截止:(扫码立即领取限量免费参会入场券)随着辉瑞、葛兰素史克相继发表2023年度财报,RSV疫苗首年的市场表现也揭去面纱。被寄予众望RSV疫苗赛道上,各家企业表现如何,国内有哪些企业布局?012023年RSV疫苗营收破24亿美元财报显示,葛兰素史克RSV疫苗2023年销售额12.38亿英镑,约合15.5亿美元。辉瑞RSV疫苗2023年销售额8.9亿美元。葛兰素史克、辉瑞两款RSV疫苗2023年首年上市实现24.4亿美元销售额,接种人数合计近千万例。到2024年上半年,RSV疫苗的保护效率已经有了第3年的数据,具体保护时间有多长仍需要继续观察。与此同时,葛兰素史克50-59岁人群三期临床应获得成功,将人群覆盖范围进一步扩大。02RSV赛道三足鼎立作为常见的呼吸道病毒,RSV是于1956年从伴有感冒症状的黑猩猩呼吸道分离得出进而被发现的一种非节段性单股负链RNA病毒。每年的冬季、春季都是感染RSV的高峰期,常在婴幼儿和老年人中引发肺炎和支气管炎,其病毒基本传染数(R0)可达到4.5。灼识咨询预计,全球RSV(包括治疗药物和疫苗)市场规模将在2030年达到128亿美元。但在庞大的感染人群与市场规模面前,市面上并未出现可治愈RSV的药物。唯一一款可以用于控制症状的治疗药物利巴韦林,存在副作用较多、使用人群受限等劣势。同时,可用于预防RSV的单克隆抗体药物“帕利珠单抗注射液”则存在适应范围狭窄等问题。1998年,美国批准了阿斯利康(AZN.L)旗下用于预防RSV的帕利珠单抗注射液上市,但其由于存在仅适用于早产儿或存在其他基础健康问题的高危婴儿、需要每个月注射一次、价格昂贵等劣势并未引发市场太多关注。直至今年,预防性的RSV疫苗迎来了真正的突破。2023年5月,葛兰素史克旗下用于60岁以上年龄段、预防RSV感染导致的疫苗“Arexvy”在美获批上市,这也是全球首款RSV长效疫苗。6月、8月,FDA先后批准了辉瑞旗下适用于60岁以上老人、孕龄32至36周的孕妇两类人群的RSV疫苗Abrysvo的上市,这是全球首款通过孕妇预防婴儿感染RSV的疫苗。葛兰素史克和辉瑞3季报显示,这两款上市不到半年的RSV疫苗销售额合计已达到79.33亿元人民币。除此之外,2023年7月由赛诺菲(SNY.O)和阿斯利康联合开发、适用于所有婴儿人群的尼塞韦单抗(Nirsevimab)获批上市,这也是全球首个可用于所有婴儿人群的RSV长效抗体药物。从具体的市场规模来看,而且三款疫苗上市时间都不到一年,目前仍处于前期扩展阶段,RSV赛道的大爆发将会在2024年来袭。03国内谁能在RSV领域拔得头筹?2024年刚一开年,跨国药企阿斯利康与赛诺菲共同宣布,用于预防新生儿和婴儿由呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道感染的药品尼塞韦单抗正式获得中国药监局批准上市。我国在预防RSV感染方面暂时没有获批上市的疫苗、抗体产品,但国内布局者众多。爱科百发的AK0529(Ziresovir)已经于2022年12月获得NDA,并列入优先审评,打响了国产RSV药物第一枪。中国RSV领域进度靠前的在研项目还包括艾棣维欣预计今年可完成ADV110的II期临床试验;泰诺麦博的TNM001是我国首款独立自主开发的长效全人源抗呼吸道合胞病毒(RSV)中和抗体药物,目前处于进入Ib/IIa期临床试验阶段;君实生物的广谱抗病毒核苷类药物VV116,正在进行RSV适应症的I期临床研究;歌礼制药的口服病毒聚合酶抑制剂ASC10也在进行治疗RSV感染的IIa期临床试验。其他国内参与者如沃森生物/蓝鹊生物、石药集团、艾美疫苗/丽凡达生物、智飞生物、三叶草生物等企业,其RSV疫苗的研发都还处于临床前阶段。临床前试验需要两年,临床试验再需三年,再经过一年左右的上市申请等待期。但按照以上最快、最理想的速度,也要等到2026年以后,国产RSV药物才有可能上市。虽然国内企业在RSV疫苗上的研发进展较慢,但已有部分企业正在另辟蹊径切入RSV的市场。智飞生物于2023年10月官宣与葛兰素史克签署RSV疫苗在中国境内的联合开发和商业化合作。国内企业可以在RSV市场分得多大的蛋糕,市场正在保持持续的关注。中国RSV疫苗行业明星企业(排名不分先后)艾棣维欣——国产RSV疫苗研发进展领先艾棣维欣是一家创新疫苗和生物药企业,产品管线包括管线包括针对SARS-CoV-2、呼吸道合胞病毒(RSV)及乙肝病毒(HBV)引起的疾病(均为医疗需求远未得到满足的疾病)的创新疫苗及药物。其中,RSV疫苗临床进展领先,其产品ADV110显示出良好的安全性和耐受性,已进展至临床Ⅱ期。石药集团——注重创新,建立多元化产品体系石药集团建立多元化的产品体系,深耕成药、原料药、功能食品等三大板块;并积极投入新冠病毒的防治,集团mRNA新冠疫苗产品是中国首个自主研发、获得紧急授权使用的新冠疫苗。在心脑血管、抗肿瘤等领域,上市了恩必普、明复乐、多恩益、津立泰、海益坦、多恩达、欧悦欣等创新药。其mRNA·RSV疫苗已经申报临床。沃森集团——四大技术平台为创新疫苗研发保驾护航沃森集团致力于创新疫苗的研发,现已构建细菌多糖蛋白载体疫苗、重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、重组腺病毒载体疫苗四大技术平台,迄今已上市8个疫苗产品,在以新型疫苗为代表的生物技术药细分领域处于行业领先地位。与蓝鹊生物合作开发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗目前处于临床前研究阶段。艾美疫苗——全产业链疫苗集团艾美疫苗拥有针对6个疾病领域的8款商业化疫苗,在研重磅产品已达到23款,覆盖了14个疾病领域,9个产品共取得14个临床批件,其中5个重磅大单品进入Ⅲ期临床,9个进入临床阶段。在产在研的产品覆盖了世界排名前十的所有疫苗产品。智飞生物——与葛兰素史克在华达成独家疫苗战略合作智飞生物是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口为一体的全产业链生物高科技企业。与葛兰素史克公司就GSK研发生产的欣安立适®开展深度合作,同时还就GSK研发生产的RSV疫苗达成初步合作意向。圣诺医药——子公司的mRNA·RSV疫苗已获美国FDA新药临床试验批准圣诺医药是全球首家在抗肿瘤领域取得二期积极临床数据的RNA疗法头部药企,其子公司达冕生物针对人类RSV的创新型mRNA疫苗RV-1770临床试验申请(IND)已获得美国食品药品管理局(FDA)批准,拟开展一期临床研究试验。三叶草生物——利用Trimer-Tag技术平台开发了新一代的生物制剂三叶草生物是一家处于商业化阶段的全球生物制药公司,其技术平台Trimer-Tag是目前全球唯一一个利用人源三聚体化标签生产重组共价三聚体化融合蛋白(三聚体标签蛋白)的三聚体化技术平台,依托该平台现已启动 RSV候选疫苗Ⅰ期临床试验。康泰生物——华南地区首个上市疫苗企业康泰生物具备病毒疫苗、细菌疫苗、基因工程疫苗、结合疫苗、多联多价疫苗等研发生产能力,已上市及获得药品注册批件的产品6种,且已布局研制四价手足口病灭活疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)等疫苗的研发。瑞科生物——致力于打造覆盖研发、生产及商业化的创新型疫苗博沃生物开发的RSV疫苗为病毒载体疫苗,利用复制缺陷型5型腺病毒(Ad5)为载体,以诱导RSV包膜与宿主细胞融合的F蛋白作为RSV疫苗的主要靶标,可避免减毒活疫苗存在的“毒力返祖”与灭活疫苗的疾病增强作用的问题。博沃生物——致力于重量级产品的开发与产业化博沃生物开发的RSV疫苗为病毒载体疫苗,利用复制缺陷型5型腺病毒(Ad5)为载体,以诱导RSV包膜与宿主细胞融合的F蛋白作为RSV疫苗的主要靶标,可避免减毒活疫苗存在的“毒力返祖”与灭活疫苗的疾病增强作用的问题。嘉晨西海——专注于自复制和常规RNA新药和疫苗开发的创新药研发嘉晨西海目前已经建立了一整套适合商业化生产的RNA合成、纯化、分析质控工艺,并研发了表达效力更高的通用RNA模板(包括自复制和非自复制RNA)。管线涵盖肿瘤免疫治疗、传染病疫苗、罕见病和医学美容。公司的肿瘤免疫和传染病疫苗项目正快速进入临床试验阶段。中国RSV疫苗行业竞争格局”全球上市疫苗产品稀缺,品种单一,暂呈双头垄断格局,蓝海市场待挖掘。RSV疫苗研发进程缓慢,上市产品仅有葛兰素史克和辉瑞制药2款产品,暂呈双头垄断格局。2023年5月,美国FDA批准葛兰素史克的RSV疫苗产品Arexvy上市,同年6月批准辉瑞制药的RSV二价疫苗Abrysvo上市。两款疫苗的获批上市带动葛兰素史克和辉瑞制药销售额实现快速上涨,根据两家企业2023年三季度财报,辉瑞制药的Abrysvo销售额达3.75亿美元,葛兰素史克的Arexvy同期销售额达7亿英镑(约合8.9亿美元),RSV疫苗的热销反映了市场热度和其强市场表现力,面对蓝海市场仍有巨大的未满足市场需求亟待企业通过推出新产品进行填补。未来,RSV疫苗仍呈现以国际巨头引领国产企业发展的局面,拥有上市产品的企业把握先发优势,在疫苗研发及推广应用中取得先机。根据GSK公司公告,其RSV疫苗关键性III期试验积极结果。在试验中,该疫苗对60岁及以上成人的RSV-LRTD的保护效力为82.6%,具有显著的统计学和临床意义,达到临床试验主要终点。表明疫苗具有良好保护效力和安全性。凭借良好临床表现,疫苗获批上市生产。目前全球市场仅有2款疫苗,拥有上市产品的企业具有先发优势,可抢先占领市场份额。同时,国产药企在研产品进展加速,未来获批上市将占据市场份额,实现进口替代。中国尚无RSV疫苗产品获批上市,国产RSV疫苗研发进展不断加速。艾棣维欣临床进展领先,其产品ADV110显示出良好的安全性和耐受性,已进展至临床Ⅱ期;此外三叶草生物、沃森生物、石药集团、艾美疫苗、智飞生物等多家疫苗上市企业亦对RSV疫苗管线进行布局,加速RSV疫苗产品研发。未来随着国产RSV疫苗的获批上市,将改变进口厂商垄断的市场格局,有望凭借自身产品优势实现进口替代。参考来源:1.华尔街见闻《RSV疫苗的“补位之战”》2.上海证券报《GSK2023年疫苗业务表现强劲 RSV疫苗营收破15亿美元》3.求是药社《国内外30家RSV药企加入百亿市场争夺战》4.头豹《全球首款RSV疫苗抢入蓝海市场,重点关注10家明星企业》来源:生物制品圈、生物医药前沿ENDIVC2024第四届核酸疫苗与创新型疫苗论坛招商热线:李欣欣 158 0045 2389戳这里,阅读原文立即领取免费参会入场券
前言:“又发热了”,“这次是咳嗽厉害”,“跟拉风箱一样,又有点像哮喘”……看着难受的孩子,家长们心急如焚。这是众多家庭的现实写照,他们饱受着呼吸道合胞病毒(RSV)的困扰。RSV病毒是世界范围内引起5岁以下婴儿急性下呼吸道感染主要原因之一,也是引起毛细支气管炎及肺炎的重要原因。RSV病毒潜伏期通常为2-8天,其早期感染症状与普通感冒相似,表现出常见的上呼吸道症状,比如鼻塞、流涕、咳嗽和声音嘶哑等,且大多数症状会在1-2周内自行消失,少部分会发展为下呼吸道感染(即毛细支气管炎或肺炎)。需要注意的是,相比于成人和年龄较大的儿童,婴儿和老年人在感染RSV病毒后,往往表现出更严重的症状。接种疫苗是预防流感最有效和最具成本效益的手段,但是目前全球范围批准上市的RSV疫苗仅有GSK的Arexvy和辉瑞的Abrysvo两款,适用于60岁及以上的老年人或者孕妇。由于两款RSV疫苗均于2023年5月获批上市,因此双方的市场竞争在所难免。首战告捷,新人等候入场2023年8月2日,GSK一纸诉状将辉瑞告上法庭,指控辉瑞刚上市的RSV疫苗侵犯了其4项专利。不久之后,GSK提交修正诉状,在之前的指控的基础上增加了2项,指控辉瑞侵犯了其6项专利。而这6项专利主要围绕RSV疫苗pre-F蛋白的Foldon(T4次要纤维蛋白-三聚化域)展开。针对GSK的指控,辉瑞在2023年12月21日进行了答复,并认为GSK的这些专利存在不合理的和无法解释的申请延期并不符合部分专利法相关条目,应该无效。但影响或许还是产生了。辉瑞2023年年报披露,Abrysvo的年销售额为8.9亿美元。而GSK的Arexvy年销售额为15.7亿美元,销售额将近前者的两倍。虽然,Arexvy和Abrysvo的批准时间仅相差了二十多天,但三个月后,辉瑞的Abrysvo再次拓展了新的适应症“通过将疫苗注射至怀孕32至36周妇女以产生主动免疫的方式,用于预防出生至6个月婴儿由RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)和严重LRTD”。至此,辉瑞的Abrysvo成为了目前全球唯一一个被FDA批准作用于孕妇和老年人的RSV疫苗。但为什么从财报来看,适应症更广的Abrysvo年销售额与Arexvy相比相差甚远?主要原因有二。一是,GSK的Arexvy占据先发优势;二是,GSK通过使用独家佐剂辅助,提升了接种人群疫苗接种有效性。此外,GSK并没有“浪费”先发优势,一直在尝试扩展Arexvy的适应症和适用群体。近期,其Arexvy也传来了好消息。2024年2月,GSK宣布Arexvy优先审查获FDA受理,将Arexvy的适应症扩大到50-59岁RSV疾病风险较高的成年人。该申请基于III期试验(NCT05590403)的积极结果,该试验评估了Arexvy在50-59岁成年人中的免疫反应和安全性,受试者包括因基础疾病而增加RSV-LRTD风险的人。目前,关于此适应症的BLA照原先缩短了四个月,PDUFA日期为2024年6月7日。GSK预测,Arexvy的销售峰值将超过38亿美元。如果上述适应症成功获批,使其预测也更易完成。2023年Q4财报,Arexvy的销售额较Q3的8.62亿美元下滑至6.71亿美元。而辉瑞的AbrysvoQ4销售额较Q3有所增长,从3.75亿美元(Q3)增长至5.15亿美元。当然,RSV疫苗领域并非仅有GSK和辉瑞两个玩家,众多后继者正跃跃欲试,准备加入这场疫苗之争。2023年1月,Moderna宣布其RSV mRNA疫苗mRNA-2345的三期临床达主要终点。目前,mRNA-2345已申报上市,有望在2024年上半年批准上市。近期,Moderna披露了mRNA-2345的Ⅲ期临床数据。根据部分业界人士分析,认为mRNA-2345的疗效不如GSK的Arexvy,且与辉瑞的Abrysvo相比,2种以上症状保护率高于辉瑞,3种以上症状保护率略低于辉瑞。 受消息面影响,Moderna股价应声下跌。Moderna给出回应是,由于受试者可能处于不同的RSV流行季,很难在没有头对头临床试验的情况下,将mRNA-2345与其他RSV疫苗相比较。但毋庸置疑的是,mRNA-2345仍是有力的竞争对手。根据Moderna早先披露的计划,未来或许将推出联合疫苗,一键预防流感病毒、RSV病毒以及新冠病毒,从接种依从性上入手,为自己争取赢面。国内蓝海,有浪初起“RSV疫苗的蛋糕还将更大,且GSK的RSV疫苗的全球性战略还处于'早期阶段',未来中国市场将是最大的目标。”GSK首席商务官卢克·米尔斯(Luke Miels)如此说道。2023年末,GSK的Arexvy已经被香港卫生署(DoH)批准上市,适用于60岁及以上人群因RSV引起的下呼吸道疾病。紧随其后,2024年1月阿斯利康的RSV药物Beyfortus(尼塞韦单抗)被NMPA批准上市,用于预防新生儿和婴儿RSV导致的下呼吸道感染。两则喜讯,让面对RSV病毒无特效药、无疫苗的国内市场看到希望。2023年10月9日,智飞生物发布公告,称公司与GSK签署《独家经销和联合推广协议》。根据协议,GSK将获得优先谈判权,成为智飞生物在中国联合开发及商业化任何RSV老年人疫苗的独家合作伙伴。此外,早在2022年3月,优锐医药就与丹麦Bavarian Nordic公司签订独家协议,获得Bavarian Nordic MVA-BN RSV疫苗在大中华区(中国大陆、香港、澳门与台湾地区)、韩国及东南亚地区的研发与商业化权利。2023年4月,Bavarian Nordic宣布MVA-BN RSV 全球III期临床试验已完成主要疗效分析所需的病例数积累。除了营销推广、License-in ,更多本土药企带着自研产品入局RSV疫苗领域。目前国内入局玩家有艾棣维欣、艾美疫苗、嘉晨西海、康泰生物、沃森生物/蓝鹊生物、三叶草生物、石药集团等。据统计,截至目前,艾棣维欣的ADV110是国内开发进展最快的RSV疫苗。据悉,ADV110已经完成了2a期临床试验的安全性和免疫原性研究,并获得了2b期临床试验的批准。据已公布的临床试验结果来看,该候选药物具有良好的安全性和耐受性,可在机体诱导产生高水平的抗体,表现出了良好的免疫原性和量效关系。此外,艾棣维欣表示,ADV110的受试者为60~80岁老年人,预计2024年可完成2期临床试验的全部剩余研究和总结工作。至于艾美疫苗、嘉晨西海以及沃森生物/蓝鹊生物的RSV疫苗均属于mRNA疫苗;博沃生物开发的RSV疫苗为病毒载体疫苗;三叶草生物的RSV疫苗SCB-1019则使用了其Trimer-Tag蛋白质三聚体化技术平台进行开发。随着众多玩家的涌入,RSV疫苗领域不再是一片空白。可以预见的是,未来将有更多人得到RSV疫苗的有效保护。让“又发热了”,“这次是咳嗽厉害”,“跟拉风箱一样,又有点像哮喘”不再成为千万家长的心头大患。参考资料:[1]行业|辉瑞RSV疫苗设计:稳定融合蛋白的Pre-F构象[2]GSK的RSV疫苗已在香港获批应用,数据几何?[3]RSV三巨头公布2023财报成绩亮眼,国内外30家RSV药企加入百亿市场争夺战![4]各公司官网封面图来源:pixabay王明伟/杨德华/周庆同团队通过研究GLP-1R、GCGR和GIPR的“裸奔”结构揭示其激活前与G蛋白的预偶联状态43亿美元!吉利德收购Cymabay Therapeutics上海生物医药三十年:从荒村走向药谷点击这里,发现药时代的秘密!
100 项与 上海蓝鹊生物医药有限公司 相关的药物交易
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