The experiment consists of three experimental sessions conducted on three consecutive days.
In all experimental sessions, the participant will fill in a series of questionnaires about how you perceive itch and pain, and about some traits of your personality, such as depression, anxiety and stress.
In the first session, we will mark six test areas in your face (three on each side on jaw, cheek, and temple, respectively). Thent a series of measure-ments in each test area will be conducted:measurement of the blood flow in the skin and sensitivity tests to pressure, pinprick and stroke with a brush.
In the second session, histamine will be applied in one side of the face. On the other side, cowhage spicules will be applied. After 10 minutes, all the tests will be conducted again.
The third session will be identical to the second. However, instead of histamine and spicules, patches containing capsaicin will be applied. In the other side, we will apply patches with placebo (i.e., a non-active patch). After 20 minutes all the tests will be conducted again.

开始日期2025-09-17

申办/合作机构

University of Aalborg

NCT06960759

/ Not yet recruiting临床2期IIT

Mechanisms of Change in Behavioral Cough Suppression Therapy for Refractory Chronic Cough

This study is testing new ways to help people who have chronic cough that has not improved with typical treatments. One approach is called behavioral cough suppression (BCS) therapy, which teaches people techniques to stop themselves from coughing. Another approach uses capsaicin, the substance that makes chili peppers hot, to help reduce the body's sensitivity to cough triggers.
In this study, we will test three treatments:
* BCS therapy with capsaicin (BCS+CAP),
* BCS therapy with a placebo (BCS+Sham),
* Capsaicin stimulation alone (CAP).
The investigators will enroll 150 adults with chronic cough and randomly assign them to one of the three treatments. Each person will attend 12 treatment sessions.
The investigators want to find out how these treatments affect:
* How sensitive someone is to things that make them cough,
* How well they can hold back a cough when they try,
* How their brain responds to things that cause an urge-to-cough,
* And how much their coughing affects their quality of life.
The investigators believe all treatments may reduce sensitivity to cough stimulants, but BCS treatments will also improve how people sense and control the urge to cough. The investigators think combining BCS with capsaicin will work the best overall.

开始日期2025-08-01

申办/合作机构

The University of Montana

[+3]

100 项与辣椒碱相关的临床结果

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100 项与辣椒碱相关的转化医学

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100 项与辣椒碱相关的专利（医药）

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15,551

项与辣椒碱相关的文献（医药）

2026-01-01·PHYSIOLOGY & BEHAVIOR

Synergistic effects of capsaicin and ketamine on the depression-like behaviors of animals subjected to the chronic unpredictable mild stress protocol

Article

作者: Castro-Sánchez, Luis ; Navarro-Polanco, Ricardo A ; Góngora-Alfaro, José L ; Alamilla, Javier ; Moreno-Galindo, Eloy G ; Aguilar-Martínez, Irving S

A significant percentage of depression patients are resistant to pharmacological treatments, highlighting the need for novel antidepressant strategies. Ketamine, an NMDA receptor antagonist, produces rapid antidepressant effects and is effective in treatment-resistant cases, but its association with cognitive and behavioral abnormalities resembling schizophrenia limits broader clinical utility. Capsaicin, a TRPV1 agonist, alone or combined with standard antidepressants, reduces immobility in the forced swim test (FST) in rodents. This study evaluated the effects of capsaicin and ketamine, isolated or combined treatments, in the chronic unpredictable mild stress (CUMS) model using multiple behavioral tests. We found immediate (day 1) and sustained (day 6) synergistic effects of capsaicin and ketamine in the FST after CUMS. The sucrose preference test (SPT) was performed on similar schedule. None of the treatments increased SPT on the last day of CUMS; however, capsaicin, ketamine, and their combination significantly increased SPT on day 6 post-CUMS, though pharmacologically treated groups did not reach SPT values of non-CUMS rats. Capsaicin alone and in combination with ketamine produced anxiolytic-like effects in the elevated plus maze and marble-burying tests. Locomotor activity in the open field test was unaffected by treatments, but all CUMS-exposed groups showed higher activity than non-CUMS animals. The most effective doses of capsaicin or the combination improved body weight and reduced adrenal gland hypertrophy, yet not to non-CUMS levels. These findings indicate that capsaicin plus ketamine exhibits synergistic antidepressant-like effects in the FST, sustains partial SPT recovery post-CUMS, and exerts anxiolytic-like actions.

2026-01-01·JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS

In vitro modeling of human dorsal root ganglion neurons for GCaMP6-based calcium imaging of sensory responses to HSV-1 infection

Article

作者: Liu, Jia ; Bullock, Brandon ; Ai, Jinglu ; Chen, Yu-Chih ; Hsia, S Victor ; Ogbeh, Daniel I ; Okoh, Justin ; Qiang, Yuhao

Dorsal root ganglion (DRG) neurons play a pivotal role in transmitting sensory information from the periphery to the central nervous system, mediating diverse stimuli such as pain, touch, and temperature. Despite advances, translating findings from rodent models to human applications remains challenging due to species-specific differences, necessitating reliable human DRG neuron models. The immortalized human DRG neuronal cell line HD10.6, derived from embryonic DRG cells and capable of differentiating into functional nociceptive-like neurons, offers a promising in vitro system for studying sensory neuron biology and drug screening. This study explores the utility of GCaMP6s, a genetically encoded calcium indicator, as a molecular tool for imaging sensory activation in HD10.6 cells. To establish HD10.6 as a robust human DRG model, we constructed and characterized adeno-associated virus (AAV9) vectors for efficient GCaMP6s delivery. Differentiated HD10.6 cells were efficiently transduced, and calcium dynamics were validated to assess functional responses to sensory stimuli. The results showed that AAV9 serotype was sufficient to infect HD10.6 and the GCaMP6s was successfully introduced into the cells. The HD10.6-GCaMP6s responded to capsaicin well under the appropriate condition. A series of viral infection studies indicated that herpesvirus HSV-1 triggered robust calcium influx within 5 min after the exposure to the virus. Our findings highlight the potential of GCaMP6s-expressing HD10.6 cells as a high-throughput platform for studying nociception, neuronal signaling, host cell responses to viruses, and therapeutic interventions, bridging the gap between preclinical research and clinical applications.

2025-12-31·DRUG DELIVERY

Adipose tissue-targeted drug delivery for treating obesity: current opportunities and challenges

Review

作者: Wang, Shurong ; Huang, Yilan ; Chen, Lei ; Tu, Kun ; Jiang, Longyang ; Yang, Xuping ; Liang, Sicheng ; Luo, Taimin

Obesity has emerged as a global public health crisis in the 21st century, with its prevalence continuing to rise worldwide. Beyond its well-established links to metabolic diseases (diabetes, hypertension, dyslipidemia, and cardiovascular disease), obesity correlates significantly with oncological and musculoskeletal morbidity. Researchers have discovered that converting energy-storing white adipose tissue (WAT) into energy-expending thermogenic fat through external stimuli or browning agents-a process termed 'white fat browning'-has become a novel therapeutic strategy for obesity and its complications. This transformation is mediated by the activation of key factors such as uncoupling protein 1 (UCP1), which promotes thermogenesis and energy expenditure in adipocytes, thereby reducing fat accumulation. Studies have shown that certain pharmacological agents (e.g. β3-adrenergic receptor agonists) or natural compounds (e.g. resveratrol, capsaicin) can effectively induce white fat browning. However, systemic administration of these agents may cause off-target effects, such as cardiovascular overstimulation or metabolic disturbances, significantly limiting their clinical application. To address this challenge, adipose tissue-targeted drug delivery systems have been developed. These systems utilize either the unique microenvironment of adipose tissue (e.g. specific receptor expression) or nanocarrier technologies (e.g. polymeric nanoparticles) to precisely deliver browning agents to target fat depots. This review summarizes recent advances in targeted delivery vectors for obesity treatment via white fat browning, while also discussing challenges in nanomaterial design, targeting strategy optimization, and clinical translation.

项与辣椒碱相关的新闻（医药）

2025-10-28

·医道社

震撼！4位诺奖得主亲证：中医不是“老古董”，而是现代科学的“隐形引擎”——从华佗古法到纳米革命，中医智慧正重塑全球健康

医道社：传承和发展民间中医来源：海外网站作者：医道社版权归原作者所有，如有违规、侵权请联系我们删除！温馨提示：文中所涉及到各类药方、验方等仅供专业医疗人士参考学习，不能作为处方，请勿盲目试药，本平台不承担由此产生的任何责任！ 👆关注不迷路，更多最新中医药前沿资讯大家好，我是微信公众号医道社的博主老汤，一位专注中医临床与科普的专业博主。每天我都遇到那些被慢性疼痛、皮肤顽疾折磨的患者，他们试过各种西药，却总在中医针灸或中药调理后重获新生。你有没有想过，这些看似“古老”的中医之道，其实正被全球顶尖科学家们反复致敬？最近，我深入挖掘了上海中医药大学陈红专教授在“世界传统医药日”讲座上的分享，加上我自己查阅的诺贝尔奖官网、PubMed数据库、WHO报告和Nature/Neuron等期刊资料，发现一个超级震撼的事实：近年（2019-2024年）至少4位诺贝尔奖得主的研究，直接或间接受到中医之道的启发！这不是吹牛，而是铁证如山。陈教授在2025年10月27日的“一带一路”西学中高端项目讲座中直言：“从华佗的‘麻沸散’全身麻醉手术，到葛洪的碘疗治瘿与狂犬免疫法；从金针拔除白内障术，到脊柱骨折悬吊复位法，这些中医‘世界第一’奠定了现代医学基础。更别提最近5年，4位诺奖得主关乎中医之道，这绝非巧合，而是中医智慧在当代科学的复苏。” 作为中医爱好者，你我都知道，中医的核心是“道法自然”——整体平衡、治未病、阴阳调和。但看到这些诺奖巨匠公开承认从中汲取灵感，我心里五味杂陈：骄傲中带着点“早该这样”的感慨。我的强烈观点：中医不是‘alternative medicine’（替代医学），而是‘foundational science’（基础科学）！忽略它，就等于自断创新臂膀。WHO的《传统医学战略（2025-2034）》也强调，中医正推动医学向“4P模式”（预见性、预防性、个体化、参与性）转型，与《黄帝内经》“上工治未病”高度契合。数据显示，全球70%人口依赖传统医学，中医市场规模超5000亿美元，年增长8.5%（Statista 2023）。今天，我就结合陈教授的讲座和最新资料，详细拆解这4位诺奖得主的故事。咱们一步步来，配上真实数据和原话，让你感受到那种“原来中医这么牛”的震撼。走起！第一位：Susumu Kitagawa（2024诺贝尔化学奖）——庄子“无用之用”点亮纳米材料，中医“虚实相生”重生先说这位日本京都大学教授北川进（Susumu Kitagawa），2024年因多孔配位聚合物（MOFs）创新获化学奖。这些材料像“海绵”一样，能高效吸收气体，用于环保、药物递送和癌症治疗。陈教授在讲座中强调，北川进深受中国道家思想影响，尤其是庄子《逍遥游》里的“无用之用”——大树无心木，故能长寿；看似无用之空，往往是大用之源。北川进本人也没否认。在获奖后NHK采访和诺贝尔官网记录中，他直言：“庄子的哲学让我理解，‘空’不是缺陷，而是功能。我的MOFs研究正是基于这种理念。” 这与中医的“虚实相生”惊人相似：中医治病，强调“补虚”——疾病源于“虚”（不足），通过调和气机实现平衡。《黄帝内经》里，“气”流通如MOFs的“孔隙”设计，空灵中生万物。数据铁证，震撼应用： PubMed上2023年《Nature Materials》论文显示，MOFs在药物递送效率提高200%，已用于皮肤病如湿疹的纳米药物，直接释放中药成分（如当归、黄芪），针对炎症部位。全球MOFs专利超10,000项（世界知识产权组织2024报告），部分 traceable 到东方哲学。陈教授补充，这像葛洪的“碘疗治瘿”（公元4世纪，用海藻提取碘治甲状腺肿大，世界最早免疫法雏形），简单材料调和体内平衡。我常告诉患者：皮肤顽疾往往是“虚火”上炎，未来MOFs+中药的个性化递送，能让疗效翻倍。观点：这证明中医哲学不是玄学，而是实证创新基础！ 2024年，MOFs技术已在10多个国家医疗项目落地，市值数百亿美元——中医的“影子”正悄然征服世界。第二位：K. Barry Sharpless（2022诺贝尔化学奖）——老子《道德经》铸就“点击化学”，中医“无为”变身药物革命接下来是化学界的“双冠王”K. Barry Sharpless，美国化学家，2001年不对称催化、2022年点击化学双获诺奖。“点击化学”像乐高积木，高效合成新药，如抗癌、抗病毒和抗炎药物，全球催生500多种临床试验（WHO 2024报告）。陈教授讲座中指出，Sharpless的灵感直指老子《道德经》：“有之以为利，无之以为用。”——有形利人，无形更有大用。这启发他设计简单、高效反应，就像中医针灸“点穴”——精准刺激，不扰整体。Sharpless在2022诺贝尔典礼演讲（录像可查）和《Chemical & Engineering News》采访中承认：“《道德经》让我明白，‘无’是潜在力量，直接指导了我的化学设计。” 深度数据支持： 2023年《Journal of the American Chemical Society》论文显示，“点击化学”整合姜黄素等中药活性成分，提高皮肤病治疗效果50%以上（临床试验）。它加速COVID-19 mRNA疫苗开发，缩短周期30%（ACS Central Science 2022）。专利申请激增300%（美国专利商标局2022后）。陈教授联想到华佗的“麻沸散”（公元2世纪，全身麻醉世界首创，用曼陀罗碱等中药），中医强调“空灵调和”，正如Sharpless的“无形催化”。震撼点，对我们中医人来说：牛皮癣或神经性皮炎患者，未来可用点击化学合成个性化药物，模拟中医“辛热散痛”。观点：中医‘无为’不是消极，而是主动创新指南针！欧盟2024报告显示，30%新药研发受自然医学启发，中医占比最高。这不是逆袭，是中医在化学领域的“大道至简”。第三位：David Julius（2021诺贝尔生理或医学奖）——辣椒素解码“热感”，针灸止痛获神经科学背书 2021年生理或医学奖，David Julius教授因发现人体温度和触觉感知机制获奖。他用辣椒素（capsaicin，从辣椒提取，中医常用辛热药）识别TRPV1受体，解释皮肤神经的“热传感器”。陈教授在讲座中直击核心：这与中医“针灸灸法”高度一致！《黄帝内经》描述，针灸刺激穴位（如足三里）调节疼痛和温度，机制涉及类似传感器。Julius的获奖论文（《Cell》2021）证实，辣椒素激活TRPV1，与灸法的热刺激一脉相承。最新数据，硬核验证： 2024年《Neuron》期刊中国团队研究（PubMed可查）证明，电针灸调控胃功能，强度依赖性达85%（n=120随机对照），直接引用Julius工作。Cochrane Library 2023系统评价显示，针灸治疗慢性疼痛疗效比安慰剂高30%。WHO 2025-2034战略报告：针灸已在140国注册，2023市场规模500亿美元。震撼应用到临床：带状疱疹后神经痛，用基于TRPV1的Qutenza贴片，治愈率提升25%（NEJM 2019）。陈教授强调，中医“金针拔除白内障”（华佗公元2世纪，世界最早眼科手术）预见了神经调控。观点：中医针灸不是神秘术，而是可量化科学！我常说，早学针灸，许多疼痛本可更快解决。2021年后，TRPV1药物研发激增，80%项目受中医草药启发（PubMed）。第四位：Ardem Patapoutian（2021诺贝尔生理或医学奖）——压力传感器与推拿“机械平衡”，中医外治法闪耀与Julius共享2021奖的Ardem Patapoutian，发现“机械力传感器”（PIEZO通道），解释人体感知压力和触觉。陈教授讲座联结到中医“推拿”和“悬吊复位法”——如华佗治疗脊柱骨折，通过机械刺激恢复“骨正筋柔”。 Patapoutian论文（《Nature》2021）描述，PIEZO对机械刺激敏感，与中医外治一致。2024年《Science Translational Medicine》论文显示，基于PIEZO疗法改善关节炎，疼痛缓解70%（多中心试验，《Lancet》2023）。结合推拿，纤维肌痛等皮肤相关疾病改善率高40%。全球数据支持： WHO报告，2024年机械力疗法市场增长150%，许多技术受中医启发。Patapoutian传感器用于可穿戴设备，监测皮肤压力，预防溃疡。陈教授提到，这像葛洪“狂犬免疫法”（公元4世纪，用草药预防，预示疫苗），外部刺激诱导体内响应。观点：中医外治不是民俗，而是先进生物力学！西方医学应谦虚学习——2021年后，PIEZO论文中20%提到传统医学影响（PubMed）。对我们中医爱好者，这意味着推拿将从“辅助”变“主流”。补充铁证：屠呦呦的青蒿素与中医全球觉醒虽2015年不是“近年”，但屠呦呦从中医《肘后备急方》（葛洪著）提取青蒿素，救2亿疟疾患者（WHO 2023），年销超10亿美元（EvaluatePharma 2023），是中医诺奖巅峰。PubMed超5000篇论文，衍生药物无数。陈教授视之为“前车之鉴”：中医创新不是昙花。更广视角：2017年生物钟奖与中医“子午流注”不谋而合（《黄帝内经》气血24小时循环，现代时间医学证实）。网络药理学验证中药多靶点调节，与系统生物学一致。中医传播196国，113国认可针灸（WHO）。“一带一路”项目吸引10+国医生西学中。中医与4P医学的深度融合： “治未病”=预见+预防（脉诊AI准确85%，Lancet Digital Health 2023）；辨证施治=个体化；患者共治=参与性。中国中医门诊超10亿人次，出口增长25%（国家统计局2023），慢性病发生率降15%（卫健委2024）。中医相关SCI论文超10,000篇，引用率高于平均。结语：拥抱中医，点亮你的健康之道亲爱的中医医生和爱好者们，这4位诺奖得主的真实故事——从庄子空灵到老子至简，从辣椒热感到压力平衡——不是巧合，而是中医“道法自然”的普世光芒。华佗、葛洪的“世界第一”古法，正通过纳米、点击、神经科学重生。WHO战略和数据已证明：中医是未来医学的核心。如果你是慢性病患者，别只靠西药——试试针灸、推拿或青蒿类调理，它救亿万人，也能救你。作为博主，我呼吁：学习中医，参与西学中，让古老智慧照亮现代生活。欢迎留言你的中医故事，关注医道社获取更多深度科普。点赞转发，一起让中医荣光全球！（所有内容基于真实来源：诺贝尔官网、陈红专讲座、PubMed、WHO、Nature/Neuron 2023-2024等。数据可查，如需咨询，私信老汤。🌿）

专利侵权

2025-10-23

·医学界

CGC2025首日直击：从Hp根除到IBD饮食，消化诊疗迎来这些“中国方案”

CGC2025首日直击：从Hp根除到IBD饮食，消化诊疗迎来这些“中国方案”2025-10-23医学界报道组来源：医学界消化肝病频道2025年10月23日，中华医学会第二十五次消化系病学术会议（CGC 2025）在长沙正式启幕。今日下午，“学海无边际”专场在一层多功能厅02率先开讲，九位领域内专家围绕慢性肝病、幽门螺杆菌（Hp）感染、炎症性肠病（IBD）等关键议题分享前沿成果，为临床诊疗提供全新思路。 01 祝荫南昌大学第一附属医院幽门螺杆菌感染二联根除治疗进展祝荫教授围绕Hp根除的二联疗法，整合了PPI与P-CAB两类方案的核心要点：其中，高剂量PPI-阿莫西林二联方案已获2022中国Hp感染治疗指南推荐，可用于初次及再次根除治疗：阿莫西林日剂量为3g（1g tid/750mg qid），PPI需剂量加倍（如埃索美拉唑20mg qid/40mg bid、tid），最佳疗程14天；该方案副反应小、依从性与适用性强，在老年人等特殊人群中疗效与安全性同样优异。 P-CAB类的伏诺拉生二联方案含14天与10天疗程：14天方案中阿莫西林（1g bid/tid或750mg qid）、四环素（500mg tid）分别搭配伏诺拉生20mg bid；10天方案为阿莫西林联合伏诺拉生同剂量用法，同样具备安全、易获取、抗生素使用更合理的优势。两类二联疗法共同为Hp感染提供了高效、灵活的治疗选择。 02 王晓艳中南大学湘雅三医院 IBD与饮食：中国数据讨论提问由于国外指南不完全适配中国人群特点，中南大学湘雅三医院王晓艳教授团队围绕中国IBD人群的饮食研究现状，分享了针对性的饮食意见，以下是核心要点：针对我国人群乳糖不耐受比例较高的特点，王教授建议对乳制品不耐受/回避的IBD患者，需增加其他来源的蛋白质及营养素摄入以保障营养需求；对于精制谷物主食，不建议无依据减少摄入，若需调整饮食结构，应在专业指导下适度增加全谷物摄入。同时，以超加工食品、红肉及动物脂肪摄入多、蔬菜水果摄入少为特征的西方化饮食，是IBD不良预后的密切相关风险因素；而辣椒素反而对IBD是保护因素。日常饮食管理中，患者可参考地中海饮食、低FODMAP饮食、江南饮食等健康模式，核心是增加水果、蔬菜、全谷物、豆类、鱼类、坚果种子类食物，同时限制红肉、加工肉类与高糖食品饮料。 03 韩英空军军医大学西京医院干细胞治疗肝病的基础及临床研究在终末期肝病治疗领域，空军军医大学西京医院韩英教授带来了干细胞治疗的突破性研究。成体干细胞凭借自我更新与免疫调节特性，为肝硬化失代偿期、慢加急性肝衰竭等难治性肝病患者带来希望。其团队近20年的研究数据显示，自体外周血干细胞治疗可将终末期肝病患者5年生存率从45%提升至62%，且未增加肝癌发生风险。更值得关注的是，团队建立的个体化预后模型，能通过年龄、肌酐水平等独立危险因素筛选最优治疗人群，当患者血清中卵泡抑素相关蛋白1（FSTL1）浓度超4.7ng/ml时，治疗效果尤为显著。目前，我国首个脐带来源间充质干细胞治疗慢加急性肝衰竭的MSC注射液，已完成Ib+IIa期临床试验，最大耐受剂量下患者6个月死亡率降至21.4%，全国多中心IIb+III期试验正稳步推进。 04 吴浩四川大学华西医院正确认识和处理门静脉血栓门静脉血栓（PVT）的诊治认知也在本场会议中得到更新。四川大学华西医院吴浩教授指出，肝硬化患者中PVT发生率达5%~20%，传统“三要素”已不能完全解释其发病机制，门静脉高压也是肝硬化患者PVT形成的核心驱动因素，而脾切除术、内镜治疗等医源性因素也需重点警惕。在诊疗策略上，现有指南更倾向“选择性干预”：无肝硬化的新近PVT需立即抗凝，低分子肝素为首选；急性重症伴肠缺血者可采用溶栓治疗；慢性PVT致门脉高压时，经颈静脉肝内门体分流术及联合门静脉再通术成为关键手段，相比之下外科手术因创伤大、通畅性不确定，应用范围逐渐缩小。 05 周永宁兰州大学第一医院碳离子放射治疗促进抗肿瘤效应的研究兰州大学第一医院周永宁教授则将目光投向肿瘤放疗与免疫的协同作用。碳离子放射治疗（CIRT）凭借布拉格峰效应实现精准剂量递送，在肝癌等难治性肿瘤中展现高局部控制率。更重要的是，CIRT能通过IL-21/IL-21R通路，将耗竭性CD8⁺T细胞（Tex）转化为效应样细胞，显著增强细胞毒活性。单细胞转录组与功能实验均证实，这一机制可有效重塑肿瘤免疫微环境，为CIRT联合免疫检查点抑制剂的后续研究奠定基础，为肝癌治疗开辟新路径。 06 姚萍新疆医科大学第一附属医院 UC相关肿瘤筛查及进展溃疡性结肠炎相关肿瘤（UCAN）的筛查难题，也由新疆医科大学第一附属医院姚萍教授给出解决方案。溃疡性结肠炎（UC）患者中，相关结直肠癌（UC-CRC）虽仅占所有结直肠癌的1%~2%，却占UC患者死亡原因的10%~15%。由于UCAN多表现为广基平坦病灶，且受慢性炎症干扰，内镜诊断难度较大。姚萍教授强调，病程长、病变范围广、发病早的患者需提高筛查频率，而共聚焦激光内镜、细胞内镜结合人工智能技术的应用，有望突破传统筛查局限，实现UCAN的精准早期识别。 07 林志辉福州大学附属省立医院肠外营养相关性肝损伤针对肠外营养（PN）的常见并发症，福州大学附属省立医院林志辉教授详解了肠外营养相关性肝损伤（PNALD）的防治策略。PNALD可从轻微肝酶异常进展至肝硬化，其诱因包括胆汁代谢紊乱、肠道微生态失衡等。临床防治需以“预防为先”：尽早恢复肠内营养，优化PN配方（糖脂比例≥3∶2），选用含鱼油或橄榄油的脂肪乳；治疗上可联用熊去氧胆酸等利胆药物，同时加强肝功能监测与感染管控，最大程度降低肝损伤风险。 08 陆伦根上海交通大学第一人民医院胆汁酸性腹泻的临床诊治上海交通大学第一人民医院陆伦根教授则分享了胆汁酸性腹泻（BAD）的临床诊治，BAD是慢性腹泻常见病因，发病率高却易漏诊，常被误诊为腹泻型肠易激综合征（IBS-D）。被吸收的胆汁酸在结肠内可刺激分泌产生更多的水、黏液和电解质，加快胃肠蠕动，破坏黏膜屏障，从而导致排便增多。 BAD在慢性腹泻中发病率高达50%，在回肠切除术后腹泻患者中占89%，在克罗恩病行肠切除术的慢性腹泻患者占92%；治疗药物目前可选用胆汁酸多价螯合剂（BAS）考来烯胺、阿片及其衍生物制剂洛哌丁胺等。此外虽已有证据显示低脂肪饮食对BAD患者有益，但相关系统研究仍较缺乏。一项涵盖400余名BAD患者的调查显示，88%患者存在食物不耐受，明确对外卖餐、炸鱼薯条、奶油、大量水果等多种食物敏感；且几乎所有食物会在摄入30分钟内触发症状，推测与胃绞痛反射相关的肠道蠕动有关，饮食因素临床也需多多关注。 09 田德安华中科技大学同济医院中性粒细胞及NETS在代谢性肝病发病机制中的作用华中科技大学同济医学院附属同济医院田德安教授聚焦中性粒细胞及中性粒细胞胞外陷阱（NETs），深入解析了二者在代谢性肝病发病机制中的核心作用，为疾病机制研究与干预提供关键方向。田教授指出，在非酒精性脂肪肝（NAFLD）等代谢性肝病中，肝脏脂肪堆积会激活机体免疫反应，促使中性粒细胞向肝脏组织募集并活化。活化的中性粒细胞不仅会通过释放炎症因子加剧肝脏局部炎症，更会通过形成NETs参与病理进程——NETs由染色质、抗菌蛋白等组成，其过度形成会导致肝脏细胞损伤，同时促进肝星状细胞活化，推动肝脏纤维化的发生与发展，成为连接肝脏炎症与纤维化的重要桥梁。此外，NETs相关组分还可能通过调控脂质代谢相关通路，进一步加重肝脏脂肪异常沉积，形成“脂肪堆积-中性粒细胞活化-NETs形成-肝损伤”的恶性循环。小结本场“学海无边际”专场以丰富的临床数据与创新机制研究，为消化肝病领域注入新活力。后续会议还将围绕“时代最强音”“缤纷万花筒”等版块展开深入探讨，持续推动我国消化系病诊疗水平的提升。关注消化肝病频道，带您跟踪最新会议进展！仅供医学人士参考

临床研究

2025-10-17

·E药经理人

一天5笔BD点燃市场！“小恒瑞”却市值触底，第2梯队药企创新拐点在哪？

撰文| Erin Kathy 当过去三个月的BD热潮逐渐退去，昨日（10月16日），一天5笔BD交易再次点燃市场热度。然而，在这5笔BD中，当行业都在好奇交易总额最高普瑞金是何方神圣时，老牌药企奥赛康，也迎来了其为数不多的一笔BD合作。几个月前，三生制药与辉瑞达成总额超60亿美元的PD-1/VEGF双抗交易，股价盘中大涨、市值创下新高；彼时，“下一笔PD-1 Plus交易将花落谁家”成为市场焦点。然而，从预告式BD频出，到舆论降温，再到如今，候选名单中的奥赛康并未如外界预期那样延续PD-1 Plus的热度，而是签下了一款处于临床早期阶段的VEGF/ANG-2眼科双抗。交易公布后，资本市场反应平淡，截至10月17日下午收盘，奥赛康股价报19.47元/股，总市值180.71亿元，甚至来到了近三个月低点。姗姗来迟的BD、总额不足1亿美元的License-out，以及毫无起色的股价，折射出这家老牌“消化道大王”的尴尬处境：仿制药红利衰减，创新药接力迟迟未至，转型节点似乎愈发模糊。消化道大王，走到拐点？可以看到，过去几年，为加速向创新转型，恒瑞、华东、信立泰等老牌药企纷纷“卸下”仿制药的负累，谋求战略轻装。奥赛康却选择了另一条路径——继续坚守仿制药阵地。公司预计今年仍将有5个仿制药品种获批上市。甚至在今年5月的股东会上，管理层直言：“创新药投入大、风险高，公司希望通过仿制药迭代保障现金流稳定，用仿制药利润反哺创新研发，减少对资本市场的依赖。” 的确，仿制药成就了奥赛康。凭借在注射用质子泵抑制剂（PPI）领域的领先地位，奥赛康多年稳居国内市场份额第一，曾自主研发出首支国产PPI注射剂。集采前，公司PPI产品群涵盖国内6个已上市注射剂中的5个，均为国产首家或首批上市。主力品种奥美拉唑钠注射剂在2020年销售额达50亿元级别，市占率超过40%，远超原研AZ。然而，集采降临后，辉煌戛然而止。自2019年起，奥赛康消化类产品收入由33.7亿元降至2023年的3亿元，板块毛利率下滑逾20个百分点。营收结构的剧烈变化让公司一度陷入困境，直至2024年才重新实现盈利，当年营收17.78亿元，同比增长23.15%；归母净利润1.6亿元，扣非后1.26亿元。集采冲击带来的阵痛，也延缓了奥赛康的创新节奏。直到今年初，其首款1类新药——第三代EGFR抑制剂利厄替尼片才获批上市。但国内三代EGFR竞争早已白热化，AZ的奥希替尼牢据高位，本土头部如翰森、贝达、艾力斯等早已铺开市场。奥赛康的“后来者”身份，让其创新首秀显得颇为尴尬。而本次BD交易的产品ASKG712，则是一款VEGF/ANG-2眼科双抗。同类产品来自罗氏的法瑞西，是全球首个双靶点VEGF眼科药物，2024年全球销售额约44亿美元，三年CAGR高达68%。法瑞西热度在前，VEGF赛道的确前景广阔，但在国内市场，齐鲁、恒瑞、信达等头部药企，也都纷纷入局。甚至恒瑞已经明确里程碑：恒瑞的HR19034也属抗VEGF双抗，2024年完成II期临床，今年进入III期临床，与阿柏西普头对头比较，预计2026年提交上市申请。除此之外，奥赛康还布局了抗感染药物注射用ASK0912、骨关节炎疼痛ASKC200搽剂、抗肿瘤药物ASKG315等，但却都仍在早期研发阶段。值得一提的是，作为国内市场消化道领域头部药企，奥赛康公开披露的创新药管线却主要集中在抗肿瘤领域，质疑声也因此产生，如此“跨界式”的管线布局的确较快降低了对单一消化板块的依赖，但此前积累的销售资源，以及研发管线创新程度，何时才能与仿制药产品形成业绩接力。面对创新转型的迟滞，奥赛康选择“补位式”策略。一方面，通过与信达生物的合作，在商业化环节弥补短板。信达负责第三代EGFR利厄替尼在国内的独家推广，并向奥赛康支付首付款、里程碑及销售分成。另一方面，奥赛康也在持续推进高壁垒仿制药的开发，以维持稳定现金流。例如2类新药注射用右兰索拉唑，是第二家获批；注射用硫酸艾沙康唑为国产首仿。总而言之，从数据上看，奥赛康的“稳”依然可见。2024年成功扭亏，2025年上半年业绩显著回温，这显示出其走出集采阵痛期的抗压能力。但若从长期来看，仿制药反哺创新的逻辑终究有限。如何真正建立起具有差异化竞争力的创新体系，或许才是奥赛康能否从仿制药时代“消化道大王”走向创新时代“小恒瑞”的关键拐点。推荐阅读 * 从利润暴跌90%到市值700亿，信立泰的翻身仗打完了吗？ * 大BD还没来，净利润先缩50％！华海“急了”？ BD之火何时燎原中国传统药企在集采重压与行业寒冬中逆境突围，实现创新转型的标杆不胜枚举。恒瑞、复星、石药、中国生物制药等国内头部Pharma，凭借强大的创新产品管线走出了集采带来的影响，不仅是创新产品实现了商业化放量的加速，也在不同领域展现出各自强大的BD能力。当创新转型的“第一梯队”已经进入到成果收获期外，还有更多像奥赛康这样，处于腰部的传统药企，他们是中国医药产业基本盘中的重要力量，也在逐渐展露出自身的创新成果。身这些处“第二梯队”的传统药企，在仿制药黄金时代抓住政策窗口期，成功仿制出了一个“大单品”，进而依靠一款大单品立足于产业十年，只是突如其来的集采，或早或晚地折断了这些公司的“左膀右臂”。信立泰、华东、奥赛康、海思科……自2018年4+7之后，惨痛的案例比比皆是。但也正是在这种大刀阔斧下，向创新转型，不再是口号，而是必选。但具体怎么执行，选择哪个方向，采用何种战术？信立泰在2019年遭遇集采重创后迅速调整战略，All in创新药，围绕优势病种做创新产品延伸。用了5年时间，终于走出了谷底，在2024年交出了一份创新药收入占比超过40%的亮眼的财报。时间倒回四年前，海思科也曾深陷泥潭。2021年，其大品种多拉司琼降价超90%，叠加仿制药利润空间持续收窄，当年业绩下滑16.71%，净利润更是腰斩45.8%。不过也是在这一年，海思科首个创新药环泊酚注射液正式开启商业化征程，至2024年销售额飙升至12.32亿元，登顶国内静脉麻醉药市场份额榜首，成为公司首个10亿级单品。再加上第三代中枢钙离子通道调节剂克利加巴林、全球首个双周口服长效DPP-4抑制剂考格列汀、全球首个非麻精类外周KOR激动剂安瑞克芬三款创新药密集上市，海思科的商业化产品矩阵更加丰富。量变带来的质变也显而易见，海思科2024年创新药收入占比突破30%，三年增长近两倍。陷在转型焦虑里的还有华海药业。2025年上半年，华海药业交出五年来最差半年报，营收同比下降11.93%，净利润下滑45.30%。虽然原料药和制剂业务仍贡献大部分收入，但盈利能力不断被压缩。受集采降价影响，沙坦类、普利类等华海药业的支柱产品，市场份额虽在提升，但价格一路下探，量增难以抵消价跌。加之国际竞争的影响，华海药业的原料药业务利润空间也进一步收窄。而华海净利润下滑的原因之一来自于研发投入的大幅增加。华海的创新药平台华奥泰生物聚焦肿瘤、自身免疫和眼底病变等领域，可以说是华海创新转型路上最重要的一枚棋子。虽然华奥泰管线中的IL-36R单抗和HB0025双抗的临床进展都算得上是第一梯队，但却迟迟未有产品上市。更让华海“着急”的是，自2024年以来，中国创新药BD交易拿到手软的背景下，华奥泰却成了最接近风口却始终没有起飞的那一位。“华海亟需一个大BD”也成了行业期待。其实着急的不光是华海，当“超过10亿的研发投入、10%以上的研发占比”，几乎成为传统药企转型创新研发的“门槛”时，BD合作能有效补充高研发投入下的资金需求。只是在过去的生存语境里，BD是初创Biotech活下去的方式；传统药企的创新模式往往是“埋头苦干”经过多年的研发投入和深度布局构建自己的创新体系、建设创新平台，再取得了一系列创新成果。如今，BD同样是本土Pharma创新提速、出海加速、估值重塑的核心引擎。传统药企创新转型，是跟时代与政策留下的蜕变窗口期博弈，身处“第二梯队”的老牌药企，正在以创新、出海实现估值的重塑。2025年11月24-26日，即将于北京举办的第十七届中国医药企业家科学家投资家大会(以下简称“启思会”)，将围绕中国医药产业正在经历的结构性拐点”，在一场场巅峰对话与深度思辨中，探寻打赢未来竞争的破局之法，找到开启中国医药产业下一个十年新局的钥匙。会上，我们将为“2025中国医药上市公司竞争力20强”入榜企业进行颁奖。扫码报名获得【2025启思会】参会名额扫码进群了解【2025启思会】更多详情大会咨询参会咨询联系人：Mily 联系电话：15801338547 商务合作联系人：Chen 联系电话：18611165131 媒体咨询联系人：Yuvia 联系电话：18811130861 参展咨询为落实国务院和党中央关于生物医药全产业链创新发展的精神，推动我国生物医药产业迈向全球价值链中高端、实现高水平科技自立自强的重要举措。2025第十七届中国医药企业家科学家投资家大会特别组织“十四五”中国医药产业优质供应商系列活动，邀请相关企业【免费参与】联系人：Wenbo 联系电话：13716707405 一审| 黄佳二审| 李芳晨三审| 李静芝精彩推荐大事件 | IPO | 融资&交易 | 财报季 | 新产品 | 研发日 | 里程碑 | 行业观察 | 政策解读 | 深度案例 | 大咖履新 | 集采&国谈 | 出海 | 高端访谈 | 技术&赛道 | E企谈 | 新药生命周期 | 市值 | 新药上市 | 商业价值 | 医疗器械 | IND | 周年庆大药企 | 竞争力20强 | 恒瑞 | 石药 | 中生制药 | 齐鲁 | 复星 | 科伦 | 翰森 | 华润 | 国药 | 云南白药 | 天士力 | 华东 | 上药创新药企 | 创新100强 | 百济 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 | 康方 | 和黄 | 荣昌 | 亚盛｜康宁杰瑞｜贝达｜微芯｜再鼎｜亚虹跨国药企｜ＭＮＣ卓越｜辉瑞｜AZ｜诺华｜罗氏｜BMS｜默克｜赛诺菲｜GSK｜武田｜礼来｜诺和诺德｜拜耳供应链｜赛默飞｜药明｜凯莱英｜泰格｜思拓凡｜康龙化成｜博腾｜晶泰｜龙沙｜三星启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 中国医药手册

引进/卖出财报上市批准

100 项与辣椒碱相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00250	辣椒碱	M02AB01 N01BX04	DB06774

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
糖尿病周围神经性疼痛	美国	Averitas Pharma, Inc.	2020-07-17
疱疹后神经痛	美国	Averitas Pharma, Inc.	2009-11-16
神经痛	中国	长春普华制药股份有限公司	2003-01-24
疼痛	中国	长春普华制药股份有限公司	2003-01-24

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
周围神经系统疾病	临床3期	法国	Grünenthal GmbH	2023-10-20
感觉神经病	临床3期	法国	Grünenthal GmbH	2023-10-20
术后疼痛	临床3期	美国	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
术后疼痛	临床3期	法国	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
术后疼痛	临床3期	荷兰	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
术后疼痛	临床3期	波兰	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
术后疼痛	临床3期	西班牙	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
术后疼痛	临床3期	英国	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
乳腺癌	临床3期	法国	Grünenthal GmbH	2019-03-19
神经损伤	临床3期	比利时	Astellas Pharma, Inc.	2011-11-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03722849 (CTgov)	N/A	难治性慢性咳嗽	58	Functional Brain Imaging+Capsaicin+Adenosine Triphosphate (Chronic Cough Participant)	觸淵蓋鏇顧糧淵顧遞齋(衊積廠艱顧艱齋鏇廠壓) = 鏇製鹹顧鏇鏇淵構廠壓製襯艱淵壓獵齋襯憲窪 (積襯遞顧鑰衊餘齋糧壓, 0.60) 更多	-	2024-08-22
				Functional Brain Imaging+Capsaicin+Adenosine Triphosphate (Healthy Control Participant)	觸淵蓋鏇顧糧淵顧遞齋(衊積廠艱顧艱齋鏇廠壓) = 鏇餘範構壓衊膚壓鹹鬱製襯艱淵壓獵齋襯憲窪 (積襯遞顧鑰衊餘齋糧壓, 0.47) 更多
NCT04918069 (Pubmed)	临床3期	化疗引起的恶心和呕吐	160	Topical Capsaicin 0.075%	蓋鹽遞獵憲餘醖築願選(願膚範憲蓋鏇鬱網糧鬱) = 鹽窪範齋壓鏇觸遞遞顧壓醖積鏇淵範願憲繭顧 (夢齋襯壓顧簾夢蓋觸鏇 ) 更多	积极	2024-06-01
				Placebo	網顧範鏇遞齋範範餘襯(構觸簾簾繭積鏇觸製衊) = 鬱壓鏇壓窪簾膚壓蓋糧網蓋淵蓋觸廠衊壓襯積 (鹽鏇艱築鏇醖艱鑰膚膚 ) 更多
NCT05298202 (CTgov)	临床4期	热衰竭	12	Hot environment+Capsaicin (Capsaicin Gel Application)	鑰淵築鏇築膚網齋壓糧(積壓淵鬱蓋積糧範醖膚) = 願艱遞醖鹽網範齋鏇鬱衊襯鹽網夢積製觸窪網 (淵範衊觸製窪範衊鬱網, 104.9) 更多	-	2024-03-15
				Control Gel (Hypoallergenic Gel Application)	鑰淵築鏇築膚網齋壓糧(積壓淵鬱蓋積糧範醖膚) = 簾鬱憲築艱壓願選鏇簾衊襯鹽網夢積製觸窪網 (淵範衊觸製窪範衊鬱網, 56.7) 更多
NCT04256733 (CTgov)	早期临床1期	咳嗽	19	Supra-threshold and progressive doses of diluted capsaicin via a Koko Digidoser nebulizer (Supra-threshold Capsaicin)	繭鑰襯襯網鏇鹹簾選鏇(糧選鹹顧衊簾鹹膚蓋糧) = 鏇齋齋繭廠夢願簾製齋選鹹構蓋憲簾齋構艱糧 (願憲範鑰選鹹觸簾遞鏇, 1.78) 更多	-	2024-03-04
				Sub-threshold doses of diluted capsiacin via a KoKo Digidoser nebulizer (Sub-threshold Capsaicin)	繭鑰襯襯網鏇鹹簾選鏇(糧選鹹顧衊簾鹹膚蓋糧) = 膚範鏇選顧醖餘夢齋醖選鹹構蓋憲簾齋構艱糧 (願憲範鑰選鹹觸簾遞鏇, 2.48) 更多
NCT03429049 (CTgov)	临床3期	膝关节炎	332	Placebo (Placebo)	鏇夢網餘窪憲齋繭夢築(鑰襯顧範淵願獵齋憲窪) = 鹽襯醖襯鹽願壓網鏇選製艱淵製廠蓋積蓋範蓋 (獵憲壓鬱鑰餘廠餘衊淵, 0.212) 更多	-	2022-04-08
				CNTX-4975-05 (CNTX-4975-05)	鏇夢網餘窪憲齋繭夢築(鑰襯顧範淵願獵齋憲窪) = 選選繭壓願遞窪鏇構襯製艱淵製廠蓋積蓋範蓋 (獵憲壓鬱鑰餘廠餘衊淵, 0.182) 更多
NCT03223350 (CTgov)	临床2期	家族性周期性呕吐综合征	30	Capsaicin 0.1% Cream (Capsaicin)	襯遞網襯願夢窪衊築齋(餘繭窪選繭網鹹鑰鬱範) = 餘衊淵鬱鹽餘廠齋鹹築構鑰鑰壓蓋艱膚鹹蓋艱 (鏇遞衊蓋遞醖積築膚願, 範顧鏇簾製憲積鹹鏇簾 ~ 蓋鑰餘餘鬱廠獵艱餘蓋) 更多	-	2021-12-15
				Placebos (Placebo)	襯遞網襯願夢窪衊築齋(餘繭窪選繭網鹹鑰鬱範) = 餘顧艱簾鬱衊網糧蓋廠構鑰鑰壓蓋艱膚鹹蓋艱 (鏇遞衊蓋遞醖積築膚願, 壓糧簾簾願餘壓簾願夢 ~ 範齋憲齋蓋窪淵遞築繭) 更多
NCT02346916 (CTgov)	N/A	冠心病 \| 急性心肌梗塞 \| 心肌缺血 ... 更多	22	Capsaicin	鏇糧壓壓鹹餘構淵淵壓(廠齋願網選鏇願衊壓遞) = 獵構觸構醖願襯遞餘鏇觸憲襯簾衊鹽膚觸選觸 (醖繭積選淵糧蓋壓夢鬱, 1.90) 更多	-	2021-03-04
NCT02346903 (CTgov)	N/A	胸痛	99	Capsaicin	衊遞齋窪觸餘鬱夢鑰醖(淵鹹觸壓鹹鹹艱簾衊繭) = 遞鹽構鑰網壓鑰構鬱淵願鹽構遞鏇簾蓋膚鑰襯 (夢選廠鹽顧積淵範簾憲, 2.15) 更多	-	2021-03-04
NCT03146689 (Pubmed \| Rheumatology (Oxford))	N/A	膝关节炎	22	5% ibuprofen gel	築觸憲襯鑰鏇憲淵構窪(網製糧鑰艱衊網糧鬱製) = 簾鑰鏇遞廠範築積獵壓衊憲鑰範範積顧艱鑰獵 (簾積糧憲積壓顧壓廠鏇, 0.5 ~ 1.8)	-	2020-11-16
				0.025% capsaicin cream	築觸憲襯鑰鏇憲淵構窪(網製糧鑰艱衊網糧鬱製) = 夢網選襯選窪鹹範艱遞衊憲鑰範範積顧艱鑰獵 (簾積糧憲積壓顧壓廠鏇, 0.9 ~ 2.4)
NCT02493257 (CTgov)	临床2期	常年性变应性鼻炎 \| 急性刺激性鼻炎	22	Capsaicin (Intranasal Capsaicin)	築遞淵築構選鹹壓醖憲(廠鏇鬱獵遞獵艱鑰窪廠) = 淵鹹衊鹽夢醖鹽艱鹽製膚艱選窪壓壓糧積窪築 (膚獵簾艱淵願製鬱憲鑰, 選構遞積鑰構鬱鏇簾鬱 ~ 鬱積蓋鹽鹹淵選鹽醖壓) 更多	-	2020-08-17
				Placebo (Vehicle Solution)	築遞淵築構選鹹壓醖憲(廠鏇鬱獵遞獵艱鑰窪廠) = 鹽願廠鹽遞齋鏇餘膚淵膚艱選窪壓壓糧積窪築 (膚獵簾艱淵願製鬱憲鑰, 齋遞糧遞鑰鹽齋夢鏇鹹 ~ 製選廠鑰簾鏇鹹鏇餘艱) 更多