This study is testing new ways to help people who have chronic cough that has not improved with typical treatments. One approach is called behavioral cough suppression (BCS) therapy, which teaches people techniques to stop themselves from coughing. Another approach uses a natural substance found in chili peppers (capsaicin) to help reduce the body's sensitivity to cough triggers.
In this study, we will test two treatments and include one no-treatment control group. The control group will undergo baseline testing, cough monitoring, and an fMRI brain scan and will be offered BCS at end of study participation.
The two treatments include:
* BCS therapy with capsaicin (BCS+CAP),
* BCS therapy with a placebo (BCS+Sham),
The investigators will enroll 135 adults with refractory chronic cough (RCC). 100 participants who qualify and are willing and able to complete 14 study visits in the clinic and two online study visits will be randomly assigned to one of the two treatments. The no-treatment control group (n=35) will be recruited from adults with RCC who are willing to complete baseline testing and fMRI but are not able or willing to attend 14 study clinic visits. These participants will not be randomized.
The investigators want to find out how these treatments affect:
* How sensitive someone is to things that make them cough,
* How well they can hold back a cough when they try,
* How their brain responds to things that cause an urge-to-cough,
* And how much their coughing affects their quality of life.
The investigators believe both treatments will reduce sensitivity to cough stimulants, reduce cough severity, and improve quality of life, but BCS+CAP treatment will work better than. BCS+Sham.

开始日期2026-05-15

申办/合作机构

The University of Montana

[+3]

CTIS2025-523597-17-00

/ Not yet recruiting临床2期IIT

A randomized, double-blind, placebo-controlled study to assess the effects of high concentration capsaicin patch (Qutenza) on neuropathic symptoms, nerve fibers, and microcirculation in painful diabetic peripheral neuropathy

开始日期2026-02-01

申办/合作机构-

RBR-8jvkfdc

/ Active, not recruitingN/AIIT

Caffeine and capsaicin supplementation during running

开始日期2026-01-26

申办/合作机构

Universidade Federal de Minas Gerais

100 项与辣椒碱相关的临床结果

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100 项与辣椒碱相关的转化医学

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100 项与辣椒碱相关的专利（医药）

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14,267

项与辣椒碱相关的文献（医药）

2026-12-31·Channels

Cholesterol inhibits capsaicin activation of the TRPV1 channel

Article

作者: Minke, Baruch ; Brandwine-Shemmer, Tal ; Levitan, Irena ; Barbera, Nicolas A.

TRPV1 is a polymodal ion channel activated by vanilloids, noxious heat, and pro-inflammatory signals. A recent cryo-EM structure of human TRPV1 bound to SAF312, a potent, selective, noncompetitive antagonist, revealed a cholesterol molecule occupying the vanilloid-binding pocket, a site well established as the activation locus for vanilloid agonists. This observation led us to test whether cholesterol functionally inhibits capsaicin-dependent TRPV1 activation. Using HEK293 cells heterologously expressing TRPV1, we found that membrane cholesterol enrichment markedly suppressed capsaicin-evoked currents at low agonist concentrations, whereas responses to saturating capsaicin were unaffected. The functional interaction between cholesterol and capsaicin was further supported by site-directed mutagenesis targeting the conserved Gly563, a residue within the S4-S5 linker of the vanilloid-binding pocket. The G563S mutation reduced the sensitivity to capsaicin and caused slow and incomplete deactivation; nevertheless, elevated cholesterol further suppressed capsaicin-evoked activity. Together, these findings support a model in which cholesterol competes with capsaicin at the vanilloid-binding pocket to inhibit activation of the TRPV1 channel.

2026-06-01·MARINE POLLUTION BULLETIN

Occurrence and ecological risk of pharmaceuticals and personal care products in Djibouti's coastal waters

Article

作者: Ahmed, Moussa Mahdi ; Awaleh, Mohamed Osman ; Wong-Wah-Chung, Pascal ; Adaneh, Abdillahi Elmi ; Doumenq, Pierre ; Robleh, Mohamed Abdillahi ; Piram, Anne ; Ibrahim, Nasri Hassan

Pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) are recognized as emerging organic contaminants in marine environments and have gained worldwide attention. The aim of this study is to investigate for the first time, the occurrence, and potential ecological risks of PPCPs in the Djibouti's coastal waters. 25 PPCPs from 11 therapeutic groups of human and veterinary medicine were sought in water samples collected from 7 stations in the Gulf of Tadjourah and three estimation approaches (mRQ_MEC/PNEC, mRQ_STU, MCR) were explored to assess ecological risks to aquatic life. 16 out of the 25 PPCPs belonging to 5 human therapeutic classes (analgesic-anti-inflammatory, antibiotic, stimulant, topical analgesic, and antiepileptic) were detected in the Djiboutian coastal water samples, with concentrations ranging from 2.29 to 684.75 ng/L. To our knowledge, levofloxacin and capsaicin presence were confirmed for the first time in Djibouti coastal waters, indicating an additional risk to aquatic biota. Most offshore sites (M3, M4 and M5) exceeded the risk threshold based on sensitive mRQ_MEC/PNEC approach with RQ values higher than 145, 657 and 155, respectively. This result was mainly attributed to the detection of ibuprofen, carbamazepine, and caffeine at high levels. Station M4, the most polluted, is characterized by the direct discharge of untreated urban and hospital wastewater onto the coastline, notably from the unique Djiboutian tuberculosis treatment center. This work would contribute to future research on the Gulf Aden and East Africa coast and help to implement environmental policies related to PPCPs on the East Africa coast.

2026-04-01·BIOSENSORS & BIOELECTRONICS

The intelligent nanoreactor ignites mitochondrial homeostasis disruption via calcium overload and ROS storm for the treatment and visual diagnosis of lung adenocarcinoma

Article

作者: Yang, Bin ; Liang, Hao ; Li, Lei ; Wang, Ze ; Whittaker, Andrew K ; Jiang, Kejun ; Lin, Quan ; Liu, Annan

Disrupting mitochondrial homeostasis offers a promising strategy for treating lung adenocarcinoma (LUAD). However, its efficacy is limited by insufficient reactive oxygen species (ROS) generation and calcium ion accumulation. To amplify mitochondrial homeostasis disruption, the thermo/acid-responsive CaAuMn-capsaicin@PEG nanoreactor (CAMcaP) was designed. CAMcaP nanoreactor innovatively integrates calcium overload and photothermal enhanced ROS storm, coordinately disrupting mitochondrial homeostasis to offer a promising strategy for LUAD treatment. CAMcaP also serves as an excellent fluorescence/computed tomography (FL/CT) dual-mode imaging nanoprobe, enabling accurate localization of lesions and real-time monitoring of lesion changes during treatment. Specifically, CAMcaP integrates CaAuMn nanoparticles (CaAMNPs, serving as nanoprobe, photothermal agent, peroxidase-like enzyme and calcium donor) and capsaicin within DPPC-DSPE-PEG shell. After accumulating in tumors, hyperthermia triggers the disintegration of DPPC-DSPE-PEG shell under 808 nm laser irradiation (2.0 W/cm²,5 min), enabling controlled release of capsaicin and CaAMNPs. The acidic tumor microenvironment triggers CaAMNPs degradation to release Ca²⁺, while capsaicin opens transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channel on cancer cell membrane to induce intracellular calcium overload, thereby disrupting mitochondrial homeostasis. Meanwhile, CaAMNPs achieve nanocatalytic therapy via Mn²⁺-mediated Fenton-like reaction. Its photothermal performance further improves catalytic efficiency, and induces ROS storm that disrupts mitochondrial homeostasis, ultimately achieves tumor ablation. In conclusion, our work provides a visual diagnosis and intelligent treatment strategy for LUAD, integrating FL/CT dual-mode imaging with ion interference and photothermal enhanced ROS storm-induced mitochondrial homeostasis disruption.

143

项与辣椒碱相关的新闻（医药）

2026-04-16

·生物力学&AFM探针

耶鲁大学重磅综述：离子通道作为骨关节炎止痛与修复的新靶点！

上下楼梯时膝盖隐隐作痛，或者久坐后起身感到关节僵硬？对于全球数亿骨关节炎患者来说，这种疼痛是日常生活的沉重枷锁。然而，目前市面上大多数药物只能暂时缓解症状，却无法阻止关节软骨的持续磨损，甚至长期使用还伴随着胃肠道或心血管副作用。 2025年，耶鲁大学医学院的刘传聚教授团队联合神经病学系Stephen G. Waxman教授团队，在期刊《Trends in Pharmacological Sciences》上发表了一篇重磅综述。研究直指一个核心矛盾：我们能否找到既能控制疼痛、又能从根源上延缓关节结构破坏的治疗靶点？文章系统梳理了证据，将答案指向了一类我们既熟悉又陌生的蛋白—离子通道。背景与挑战：骨关节炎不只是“骨头磨骨头” 长久以来，骨关节炎（Osteoarthritis, OA）常被误解为机械性的“零件磨损”。但事实上，它的病理过程极其复杂，涉及软骨细胞死亡、滑膜炎症、骨质异常增生以及神经敏化导致的剧烈疼痛。目前的治疗瓶颈在于“治标不治本”：非甾体抗炎药只能短期镇痛，而针对软骨修复的疾病修饰疗法迟迟未能突破。这就引出了一个关键问题：在关节这个复杂的微环境中，有没有一个“关键节点”既能传递疼痛信号，又能调控软骨细胞的生死存亡？答案是肯定的，这个节点就是镶嵌在细胞膜上的离子通道。图1 离子通道在关节神经与滑膜中的异常表达。在健康膝关节中，感觉神经末梢和滑膜免疫细胞正常表达TRP、Piezo、ASIC等离子通道，维持生理稳态。而在骨关节炎状态下，TRPV1、TRPA1、Nav1.7/1.8等通道在神经末梢显著上调，导致疼痛信号异常放大；同时滑膜成纤维细胞和巨噬细胞中TRPV4、Kv1.3等表达升高，加剧炎症风暴。这种“双重失控”为靶向离子通道治疗提供了理论依据。核心发现：不止是导电，离子通道正在重塑骨关节炎治疗逻辑离子通道本质上是一类控制带电离子（如钠、钙、钾）进出细胞的蛋白质孔道。传统观点认为，针对离子通道的药物主要作用于可兴奋细胞（如神经、肌肉）。但这篇综述揭示了一个颠覆性的视角：关节里的非兴奋细胞—如软骨细胞和滑膜细胞，同样布满了功能性的离子通道，它们在骨关节炎的发生发展中扮演了“双面间谍”的角色。 1. 钠通道（Nav1.7）：既是疼痛开关，也是软骨降解的帮凶刘传聚教授团队的突破性发现在于，原本被认为只存在于疼痛神经上的Nav1.7钠通道，竟然也在人类骨关节炎软骨细胞中“异常上岗”了。这可以理解为，负责拉响疼痛警报的传感器，不仅安装在神经总线上，还直接被安插在了受损的软骨工厂内部（这个比喻有助于理解，但严谨地说，Nav1.7是一种电压门控钠通道，负责启动和传播动作电位）。研究发现，虽然表达Nav1.7的软骨细胞只占少数（约17%），但它们分泌的HSP70和Midkine蛋白会像“坏的领居”一样影响周围的正常细胞，推动整个关节环境的炎症和基质降解。更令人兴奋的是治疗前景。临床前数据显示，使用选择性Nav1.7抑制剂（如PF-04856264，其半抑制浓度IC50仅为0.028微摩尔）不仅能显著减轻动物的关节疼痛，还能直接抑制软骨分解、促进软骨合成。此外，临床上常用的广谱钠通道阻滞剂卡马西平（Carbamazepine）也展现出了延缓骨关节炎进展的潜力。这一发现将止痛与修复两个目标统一到了同一个靶点上。 2. 感觉与压力的传令兵：TRP家族与Piezo通道如果说钠通道是警报开关，那么TRP和Piezo家族就是遍布关节的“侦察兵”，它们负责感知炎症导致的化学灼烧感（酸、辣）以及异常机械负荷（压力、拉伸）。 TRPV1：一把双刃剑。激活TRPV1通道可以抑制软骨细胞的铁死亡并减轻炎症，辣椒素（Capsaicin）正是通过这一原理在临床上被用于缓解关节痛。然而，它在滑膜炎症中的作用却可能相反。临床数据也印证了这种复杂性：TRPV1激动剂CNTX-4975在3期试验中显示出剂量依赖的镇痛效果，但多款TRPV1拮抗剂（如AZD1386和NEO6860）的临床试验却未能达到预期终点，提示这一靶点的调控需要极精准的“时空感”。 TRPV4与Piezo1：力学信号的传导者。关节软骨时刻承受着压力，而Piezo1和TRPV4就是感知这股力量的核心。在骨关节炎中，过度的机械负荷会过度激活Piezo1，导致软骨细胞内钙离子超载，进而通过YAP等信号通路加速软骨降解。相反，使用蜘蛛毒液提取物GsMTx4抑制Piezo1，或使用低强度脉冲超声适度激活TRPV4诱导自噬，均在动物模型中起到了保护软骨的作用。图2 软骨细胞与骨细胞中的离子通道失调驱动OA病理进程。正常软骨中，离子通道维持细胞内钙稳态和基质合成平衡。OA状态下，TRPV4、Piezo1、Nav1.7、P2X7R等通道过度表达，引发钙超载、线粒体功能障碍和细胞焦亡/衰老，同时基质金属蛋白酶（MMPs）分泌增加，导致软骨降解。在软骨下骨层面，破骨细胞和成骨细胞的通道活性失衡进一步推动异位骨化和结构硬化。 3. 其他关键通道：从钙平衡到免疫调控钙通道与钾通道：在软骨中，L型和T型电压门控钙通道（VGCC）的异常活动会导致有害的钙震荡。临床上常用于降压的钙通道阻滞剂维拉帕米（Verapamil）和硝苯地平（Nifedipine），已被发现能抑制氧化应激、减缓骨关节炎进展。同时，调控细胞兴奋性的钾通道（如Kv7、Kv1.3）也成为干预疼痛和巨噬细胞极化（炎症类型转变）的潜在杠杆。配体门控通道：疼痛与炎症的交织。P2X3受体是传递疼痛的关键嘌呤能通道，其拮抗剂吉法匹生（Gefapixant/MK-7264）在2期临床试验中已证实能显著改善患者的WOMAC疼痛评分。而P2X7和NMDA受体（美金刚的作用靶点）则在调控软骨细胞焦亡和衰老中显现出治疗价值。研究方法点睛：如何捕捉细胞膜上的微小电流？在这类研究中，一项关键且精妙的技术是膜片钳记录。通俗地说，这就像给单个软骨细胞做一次精密的“心电图”（本质是通过微电极与细胞膜形成高阻封接，记录离子跨膜流动产生的微弱电流）。刘传聚教授团队正是利用该技术，在人类骨关节炎软骨细胞中捕捉到了Nav1.7特有的快速失活钠电流，平均电流幅度达82皮安，从而为“非兴奋细胞中存在功能性钠通道”提供了铁证。意义与展望：精准用药与局部递送的时代即将到来理论贡献：这篇综述彻底打破了“离子通道只作用于神经”的刻板印象，构建了一个连接关节结构退化、炎症反应和疼痛感知的完整离子调控网络。应用前景：未来的治疗策略正在向两个维度进化： 1.老药新用：如前述的卡马西平、加巴喷丁、维拉帕米，它们积累的大量临床安全数据有望加速其在骨关节炎领域的应用审批。 2.精准打击与局部递送：为了规避全身给药对心脏和神经系统可能的副作用（如阻滞Nav1.5可能引发心律失常），研究重点正转向关节腔内注射的纳米缓释制剂、水凝胶或基因沉默疗法（如siRNA双沉默Piezo1与TRPV4）。这能在关节局部形成“药物仓库”，既提高了疗效，又极大降低了全身毒性。图3 从机制到治疗：靶向离子通道的OA干预全景图。当前研究策略涵盖：开发高选择性小分子抑制剂或激动剂，精准调控特定通道活性；利用siRNA或抗体生物制剂沉默致病通道表达；通过纳米颗粒、水凝胶等递送系统实现关节腔内长效缓释；多靶点联合调控以协同修复软骨、抑制滑膜炎症和缓解疼痛。这些策略共同指向一个目标—在保护全身生理功能的前提下，实现对OA关节微环境的精准干预。尽管前景光明，但挑战依然严峻。目前针对Nav1.7的抗体疗法和基因疗法仍处于临床前或早期临床阶段。多项离子通道药物的临床试验因疗效未达预期或副作用而终止（如Nav1.8抑制剂OLP-1002、P2X7拮抗剂CE-224535）。这提示我们，从基础机制突破到真正改善千万患者的膝关节，还需要更精准的患者分层（例如通过生物标志物筛选出Nav1.7高表达亚型）以及对给药剂量与周期的极致优化。路虽远，行则将至。当科学家开始学会精准地“拨动”细胞膜上这些微小的离子开关时，人类战胜骨关节炎的曙光或许已经不远了。轩辕科技专注生物/细胞力学,欢迎与我联系！ 1.体外模拟:细胞单/双轴拉伸系统、细胞压缩、流体剪切、电刺激(支持免费试用30天）。 2.体外检测: 生物纳米压痕仪Piuma/Chiaro/Pavone (新鲜组织、软物质、单细胞、组织切片、高分子材料、软骨及修复材料) ;可测杨氏模量(5pa-1Gpa）、粘附力、粘弹性、松弛蠕变、DMA。 3.材料测试:微球力学测试仪(最小支持40um的微球)、微力试验机(压缩、拉伸、三点弯、剥离、松弛、疲劳、蠕变）。

2026-04-15

·iNew Medicine

Early view | 北京大学深圳医院梁真教授、合肥工业大学陈元利副教授团队-血管钙化：机制、模型与治疗前沿

导语：血管钙化，这个潜藏在动脉粥样硬化、糖尿病、慢性肾病等慢性病背后的 “沉默杀手”，是心血管不良事件的独立预测因子，却长期面临 “无特效药可医” 的临床困境。本综述系统拆解了血管钙化的完整病理链条，从分子机制到研究模型，再到临床治疗策略，为这一疾病的基础研究与临床转化带来了全新洞见。通讯作者梁真教授北京大学深圳医院主任医师，医学博士，博士研究生导师，北京大学深圳医院院长。任中国医师协会老年医学科医师分会第三届委员会常务委员、广东省医师协会老年医学科医师分会第一届委员会副主任委员、中国老年医学学会内分泌代谢分会副会长、中国老年医学学会内分泌代谢分会胰岛细胞学组副主任委员等职。研究方向：糖尿病及其并发症的转化和基础研究，以及在天然产物中寻求糖尿病并发症的潜在治疗方案。陈元利副教授合肥工业大学合肥工业大学食品与生物工程学院药物科学与工程系副系主任。2023年任重大疾病代谢及营养调控安徽普通高校重点实验室（合肥工业大学）主任、安徽省重大疾病代谢疾病和营养干预示范型国际科技合作基地主任。荣获2017年教育部自然科学二等奖、2018年中华医学会医学科学技术奖三等奖、2024年天津市科技进步二等奖。研究方向： 1. 心血管药物药理（1）动脉粥样硬化发生发展机制与药物治疗作用及机理；（2）血管钙化的形成机制和干预研究；（3）代谢性疾病。 2. 脂代谢紊乱在肿瘤发生发展中的作用血管钙化：机制、模型与治疗前沿血管钙化是衰老、动脉粥样硬化、慢性肾病、糖尿病、高血压等多种疾病的常见并发症，其本质是血管壁出现异常的羟基磷灰石沉积，会直接导致动脉顺应性下降、管壁硬度增加，不仅显著提升斑块破裂、心梗、脑梗等严重心血管事件的发生风险，还会大幅增加血运重建手术的难度与不良预后风险。尽管相关研究已开展多年，但学界对血管组织矿化沉积的分子机制仍未完全阐明，全球范围内也尚无获批的、能安全有效预防或逆转已形成血管钙化的药物，这也让相关机制探索与治疗靶点开发成为心血管领域的研究热点。 2026年3月6日，北京大学深圳医院梁真教授和合肥工业大学陈元利副教授团队在 iNew Medicine 上发表题为Vascular Calcification: Mechanisms, Models, and Therapies的综述论文。该文全面梳理了血管钙化领域的最新研究进展，系统阐述了其风险因素（图1）、病理生理机制、临床前研究模型的构建与应用，同时总结了当下的治疗策略与新兴治疗靶点，为该领域的药物研发与临床诊疗提供了系统性的参考框架。图1、血管钙化的风险因素该综述首先深度解析了血管钙化的核心病理机制（图2）。研究证实，血管钙化并非简单的钙磷被动沉积，而是一个主动、多因素调控的病理过程，其核心环节是血管壁中收缩型的血管平滑肌细胞，发生了向成骨/软骨样细胞的表型转化。这种表型转换受到复杂的细胞信号网络调控，其中BMP-Smad、经典与非经典Wnt/β-catenin通路是驱动成骨分化的核心通路，炎症因子激活的Stat3、Notch、ROS介导的MAPK与NF-κB通路，也共同参与了这一过程的调控。与此同时，SIRT家族蛋白、细胞外焦磷酸盐、基质Gla蛋白（MGP）则作为关键的内源性抑制因子，对抗血管钙化的发生发展。此外，钙磷代谢紊乱、细胞衰老、铁死亡等新型细胞死亡模式，也被证实是推动血管钙化进展的重要因素。图2、血管钙化的机制在基础研究与药物研发中，合适的模型是关键支撑，该综述也对血管钙化的体外与体内模型进行了系统评价。体外模型方面，以血管平滑肌细胞、内皮细胞、主动脉瓣间质细胞为核心的细胞模型，是研究钙化分子机制的基础，通过无机磷酸盐、β- 甘油磷酸、氯化钙等诱导剂，可稳定构建细胞钙化模型（图3）。而体内动物模型则分为药物诱导、基因修饰与手术模型三大类，维生素D3联合尼古丁、华法林、腺嘌呤饮食等药物诱导模型操作简便，是目前最常用的模型；5/6肾切除、颈动脉损伤等手术模型，能更好模拟慢性肾病、机械损伤相关的钙化；LDLR-/-、apoE-/-、MGP敲除等基因修饰模型，则为特定基因与通路的研究提供了重要工具（图4）。同时该综述也指出，现有动物模型均只能模拟疾病的某一维度，无法完全复刻人类血管钙化缓慢、多因素驱动的病理过程，这也是临床转化的重要瓶颈之一。图3、血管钙化的细胞模型图4、血管钙化的动物模型针对临床诊疗，该综述全面总结了血管钙化现有的治疗手段与潜在治疗方向。在临床外科干预上，对于严重的钙化病变，经皮冠脉介入中的各类球囊技术、旋磨术、准分子激光冠脉成形术、血管内碎石术是目前的主流手段，其中旋磨术与血管内碎石术，能有效处理重度钙化病变，提升支架植入的成功率与效果（图5）。而在药物治疗方面，目前仍缺乏针对性的特效药物，临床现有方案以控制危险因素为核心，他汀类降脂药、钙通道阻滞剂、RAS抑制剂等，可通过改善血管内皮功能、抑制炎症等途径延缓钙化进展；双膦酸盐、地诺单抗、维生素K、镁制剂等，在临床前研究中展现出抗钙化潜力，但临床疗效仍存在争议。此外，新型药物SNF472已进入3期临床试验，其通过直接抑制钙磷晶体形成发挥抗钙化作用，是目前最具临床转化前景的候选药物，而辣椒素、毛兰素等天然产物，也为抗钙化药物研发提供了新的资源。图5、钙化的临床外科治疗该综述最后指出，尽管血管钙化的机制研究已取得长足进步，但从基础发现到临床转化仍面临巨大挑战。未来，高通量药物筛选技术与血管钙化类器官模型的结合，有望打破现有模型的局限，更精准地筛选有效药物，为血管钙化的临床治疗带来突破性进展。原文链接： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/inm3.70035 引用格式：Wenya Zhu, Shu Yang, Ziyi Chen, Xiaoxiao Yang, Zhen Liang, and Yuanli Chen. 2026. “Vascular Calcification: Mechanisms, Models, and Therapies,” iNew Medicine: e70035. https://doi.org/10.1002/inm3.70035. Early view Early view | 美国莫尔豪斯医学院Fengxia Yan、安徽医科大学吴宝明副教授团队-电压门控钾通道Kv1.3在代谢相关疾病中的作用与治疗前景 Early view | 安徽医科大学孙倍成/徐庆祥教授团队-腹腔镜肝尾状叶肿瘤切除术的临床实践 Early view | 中国科学技术大学金腾川教授团队评述-Cell三连重磅！破解EB病毒诱发多发性硬化的核心机制 Early view | 上海交通大学医学院附属第六人民医院杨颖、陆炎教授团队-Adss1-HDAC3互作揭开脂肪代谢表观遗传调控新机制 Early view | 中国科学技术大学团队-‌结构解码呼吸道合胞病毒：从融合前F蛋白的稳定到下一代免疫疗法 Early view | 中国科学技术大学袁双虎教授团队-超高清质子手术：质子治疗的未来方向 Early view | 中国科学技术大学翁建平教授团队-冠心病与2型糖尿病共同的“代谢密码” Early view | 安徽医科大学孟晓明教授团队-表观遗传调控在肾脏炎症发病机制中的作用与治疗潜力 Early view | 安徽医科大学汪凯教授团队-帕金森病冻结步态的白质功能障碍和神经递质基础 Early view | 人工甜味剂阿斯巴甜和安赛蜜的代谢作用 iNew Medicine 2026年第1期 iNew Medicine 2026年第1期文章合集（Volume 2 Issue 1） Early view | 安徽医科大学潘海峰教授团队-AI+数字健康，改写风湿病诊疗新格局 Early view | 胰岛内的“脂”信号——新型降糖靶点？ iNew Medicine | 四川大学华西第二医院唐小强教授团队-‌衰老细胞清除策略促进代谢健康：内皮为何如此重要 Early view | 加拿大麦吉尔大学-GDF15：脂肪组织的焦虑信号 Early view | 安徽医科大学魏伟、杨见明教授团队-为什么孩子过敏鼻炎，腺样体也跟着“肥”？ Early view | 不只是皮肤病！银屑病与心脏功能的“双向因果链”被首次揭示 Early view | 日本崇城大学方军教授团队-医院感染“终结者”？新型广谱消毒剂D7，竟能持续杀菌长达2个月！ Early view | 血液系统恶性肿瘤全球疾病负担研究报告（1990-2021）及2030年预测 Early view | 美国密歇根大学医学院Y. Eugene Chen教授团队-‌治疗性基因编辑：DNA修复通路、新兴编辑器和临床进展 Early view | 美国肯塔基大学Zhiguo Li教授团队-‌靶向GRP78蛋白稳态网络：解锁神经内分泌前列腺癌治疗新前沿 Early view | 微结构柔性传感器在康复可穿戴传感中的应用研究 Early view | 上海交通大学宛新建教授团队-胆道支架新时代：从被动“管道”到智能“器官”的革命性进化 iNew Medicine 2025年第1期重磅首发 | 《iNew Medicine》第一期出版！ iNew Medicine | 非酒精性脂肪肝中的细胞外囊泡：作用机制和治疗前景除了三高，这些因素也在悄悄伤你的心！ | iNew Medicine长文综述《心血管和代谢疾病的风险因素：整合传统和新型范式》隆重推荐：iNew Medicine——引领医疗创新新纪元 iNew Medicine | 泛血管疾病：机遇与挑战 iNew Medicine | 转录因子TWIST 1在动脉粥样硬化中的作用 iNew Medicine 介绍与招募 CNKI OPEN新星！iNew Medicine收录捷报《iNew Medicine》招募青年编委关于投稿 Submission 我们诚挚邀请：医学领域的专家学者向iNew Medicine 投稿。您的宝贵贡献将助力本刊引领医学前沿的创新与发展。发表文章类型： Research Article、Review、Perspective、Short Communication、Letter to the Editor、Standard、Commentary、Editorial、Clinical Guidelines iNew Medicine 期刊主页： https://onlinelibrary.wiley.com/journal/30672767 投稿网站： https://wiley.atyponrex.com/journal/INM3 邮箱： inewmed@ahmu.edu.cn 点击上方 iNew Medicine公众号关注我们文字：i医小探初审：赵婵娜终审：夏青

2026-04-15

·血液透析那些事儿

血液透析患者的“痒”到底有多难治？一文读懂最全治疗

点击蓝字关注我们 HEMODIALYSIS 2026 慢性肾脏病相关瘙痒（CKD-associated pruritus, CKD-aP），曾称为尿毒症瘙痒，是维持性血液透析（MHD）患者最常见且最困扰的并发症之一。一项纳入27项研究、10,346例参与者的荟萃分析显示，中国MHD患者的CKD-aP患病率为52%，其中轻度瘙痒占26%，中度占22%，重度占8%[1]。全球范围内，中度以上瘙痒的发生率为31%~40%，严重影响患者的生活质量、睡眠、心理健康，甚至增加死亡率[2]。尽管问题如此严峻，临床中该症状仍常被低估——调查显示69%的医生低估了其患病率，17%的患者不主动报告症状[3]。 2025年，首部《慢性肾脏病相关瘙痒管理中国专家共识》正式发布，提出了“四步阶梯治疗法”[3]；同年，国际期刊Clinical Kidney Journal也发表了血液透析中CKD-aP诊断和治疗的路线图文章[3]。尝试根据国内外最新临床研究文献，从一般治疗、局部治疗、系统性药物治疗、透析优化、物理疗法及其他疗法六个方面进行系统归纳。 2026 瘙痒一、一般治疗与基础管理 1. 患者教育与病因筛查《慢性肾脏病相关瘙痒管理中国专家共识（2025年版）》（以下简称“中国专家共识”）推荐，患者健康教育应贯穿瘙痒管理全程，临床医师应指导患者寻找可能诱发或加重瘙痒的病因，并教育患者避免这些因素。同时建议详细询问既往病史和瘙痒特征（部位、持续时间、频率、强度及对生活质量的影响），评估用药史及实验室指标，排除原发性皮肤病等其他疾病所致瘙痒。 2. CKD相关并发症管理中国专家共识指出，管理CKD相关并发症有助于改善患者瘙痒症状[3]。荟萃分析显示，与CKD-aP风险增加相关的因素包括：透析持续时间（OR=1.51）、皮肤干燥症（OR=2.46）、血磷水平（OR=1.18）、钙磷乘积（OR=2.18）、CRP（OR=1.14）、iPTH（OR=2.45）及β2-MG（OR=2.24）；而血钙水平（OR=0.33）、透析方式（OR=0.54）及Kt/V（OR=0.60）则与瘙痒风险降低相关。因此，积极控制血磷、纠正继发性甲状旁腺功能亢进、改善微炎症状态，是瘙痒管理的重要基础环节。二、局部治疗 1. 保湿制剂（一线治疗）中国专家共识推荐局部应用含尿素或甘油成分的保湿制剂作为一线治疗方案，尤其适用于轻度瘙痒患者（推荐等级1b）。这与多篇国际综述的观点一致，局部保湿制剂能够修复皮肤屏障、缓解干燥性瘙痒，且安全性良好[4]。一篇国际综述指出，透析患者的皮肤干燥症（xerosis）非常普遍，可加重瘙痒，使用润肤剂是最基础且有效的干预措施[2]。 2. 局部麻醉药与辣椒素制剂对于中重度瘙痒，中国专家共识推荐局部外用普鲁卡因乳膏等局部麻醉药和辣椒素制剂（推荐等级2c），但不建议大面积长期使用。辣椒素通过耗竭感觉神经末梢的P物质而发挥止痒作用，但初始使用时可能引起短暂的灼热感。 3. 钙调磷酸酶抑制剂与抗组胺药中国专家共识明确建议：局部使用钙调磷酸酶抑制剂对CKD-aP目前无确切疗效证据，不建议作为一线治疗方案（推荐等级2c）；抗组胺药物如苯海拉明、氯雷他定、西替利嗪等对CKD-aP的治疗效果有限（推荐等级2c）。国际研究也指出，尽管抗组胺药长期以来是最常用的初始治疗手段，但CKD-aP的病因并非组胺介导，因此其疗效缺乏理论支撑。三、系统性药物治疗 1. GABA类似物：加巴喷丁与普瑞巴林加巴喷丁和普瑞巴林是目前CKD-aP治疗中循证证据最为充分的药物之一。一篇纳入27项随机对照试验（共2,836例患者）的Meta分析显示，GABA类似物组的10-cm VAS评分降低3.24分（95%CI -4.43至-2.05），5-D Itch量表改善3.42分，且不良事件/药物不良反应（AE/ADR）发生率与对照组无统计学差异。另一篇Meta分析也证实加巴喷丁较安慰剂显著降低尿毒症瘙痒的严重程度。中国专家共识推荐，对于中重度或难治性CKD-aP患者，可考虑使用加巴喷丁和普瑞巴林等抗癫痫类药物（推荐等级1a）。需要特别注意的是，加巴喷丁在肾功能衰竭患者中的半衰期明显延长，需在专科医生指导下使用，从低剂量（如100 mg）起始，透析后给药，并延长用药间隔，使用过程中需警惕嗜睡副作用。 2. κ阿片受体激动剂（1）Difelikefalin（地非法林） Difelikefalin是一种选择性外周κ阿片受体激动剂，是目前唯一获FDA和日本批准用于治疗血液透析患者中重度CKD-aP的靶向药物。2023年9月在日本获批上市，2025年的多项研究进一步验证了其有效性和安全性。在日本血液透析患者中开展的III期临床试验中，difelikefalin在第4周的每周平均NRS评分变化方面较安慰剂显著改善，且止痒效果持续至58周，长期治疗未增加不良事件[5]。美国大型透析机构的一项真实世界回顾性数据库研究也证实，difelikefalin对MHD患者的CKD-aP治疗有效且耐受性良好。一篇国际综述指出，difelikefalin代表了系统性治疗的突破，具有疗效明确且安全性良好的特点[6]。（2）纳呋拉啡（Nalfurafine）纳呋拉啡（盐酸纳呋拉啡）是另一种口服κ阿片受体激动剂。一项纳入1,936例血液透析患者的日本多中心研究发现，纳呋拉啡使63.5%（33/52）的患者瘙痒程度减轻，VAS评分从70.9±22.2 mm显著降至39.5±29.8 mm（p<0.01），睡眠障碍患者比例从23例降至10例[7]。2025年韩国的一项对比研究进一步显示，纳呋拉啡与窄谱中波紫外线（NB-UVB）光疗在减轻瘙痒方面均有效，尤其适用于高磷血症患者[8]。中国专家共识将盐酸纳呋拉啡纳入推荐，这也是国内首个获批血液透析瘙痒适应证的药品。2025年中国医保目录中，纳呋拉啡被列入协议期谈判药品，限用于现有治疗疗效不理想的血液透析患者的瘙痒症。值得注意的是，一项2025年前瞻性干预研究探讨了从纳呋拉啡转换为difelikefalin的效果：43例治疗抵抗性血液透析相关性瘙痒患者中，9例对纳呋拉啡反应不佳的患者换用difelikefalin 16周后，中度或重度瘙痒患者比例从转换前的66.7%降至0%，瘙痒相关失眠比例从44.4%降至0%，且无不良事件发生[9]。该研究提示，两种κ受体激动剂之间存在转换治疗的可能，为难治性瘙痒患者提供了新的选择。（3）Anrikefon Anrikefon是另一种新型κ阿片受体激动剂。2025年发表于BMJ的III期临床试验显示，Anrikefon与difelikefalin在疗效上基本相当，但该研究仅纳入中国患者（患者平均体重显著低于difelikefalin III期研究的患者），且存在性别失衡等问题，其结论需进一步验证[10]。 3. μ阿片受体拮抗剂纳曲酮和纳布啡等μ受体拮抗剂在部分研究中显示出止痒效果，但Meta分析显示其AE/ADR风险最高（RR 4.24~7.50），临床应用需谨慎。一篇2025年综述也指出，纳布啡在对照试验中显示出显著的止痒效果。 4. 抗抑郁药舍曲林作为一种抗抑郁药物，为CKD-aP提供了另一种选择。国际综述指出，舍曲林在部分研究中显示出止痒效果，但其起效延迟（通常需数周）是其局限性。目前证据级别相对有限，多作为二线或辅助治疗选择。 5. 药物疗效与安全性对比 2025年发表于Kidney International Reports的Meta分析系统比较了GABA类似物与阿片类药物的疗效与安全性，结果显示：两类药物均能显著改善瘙痒评分，但GABA类似物安全性更优（AE/ADR发生率与对照组无统计学差异），而κ受体激动剂difelikefalin主要引发腹泻、头晕等胃肠道反应（RR 1.46），nalfurafine更易导致失眠等中枢反应（RR 1.50）。该研究为临床药物选择提供了重要循证依据。五、透析优化 1. 提高透析充分性中国专家共识推荐提高透析充分性可用于治疗CKD-aP，优化透析方案如使用高通量透析器和生物相容性膜有助于降低瘙痒的发生率及严重程度（推荐等级1b）。荟萃分析也显示，较高的Kt/V（OR=0.60）和优化的透析方式（OR=0.54）与瘙痒风险降低显著相关。 2. 血液灌流 2025年上海专家共识指出，在常规透析基础上联合HA130/KHA200灌流治疗，可改善MHD患者严重尿毒症相关的皮肤瘙痒、微炎症状态和睡眠障碍等症状，并提高患者的生活质量与远期生存率。尤其对于瘙痒评分较高、严重影响生活质量的患者，建议每周1次血液灌流。高通量血液透析联合血液灌流（HP/HD）或血液透析滤过（HDF）可增强中大分子毒素清除，改善瘙痒症状。五、物理疗法 1. 紫外线光疗窄谱中波紫外线（NB-UVB）光疗是CKD-aP最有效的物理治疗手段之一。国际综述指出，UVB光疗通过调节免疫反应、减轻炎症，有效缓解血液透析患者的瘙痒。2025年的一项准实验研究比较了NB-UVB光疗（每周2次）与润肤剂（每日2次外用）对尿毒症瘙痒的疗效，12周后NB-UVB组的5D瘙痒评分平均下降10.76±3.25分（下降幅度约53%），显著优于润肤剂组的4.23±2.95分（p<0.001）。韩国研究进一步发现，NB-UVB治疗4次以上较常规治疗能显著减少瘙痒，且效果随治疗次数增加而增强；NB-UVB组治疗后维生素D水平升高，钙磷乘积增加，而纳呋拉啡组则无此变化。 2. 其他物理治疗针灸在部分中国研究中显示出对尿毒症瘙痒的潜在疗效，但证据级别尚不充分，需要更多高质量随机对照试验验证。六、中医药及其他疗法 1. 尿毒清颗粒 2025年发表于Frontiers in Medicine的一项Meta分析纳入14项合格研究、1,232例参与者，结果显示尿毒清颗粒组较对照组显著降低瘙痒评分（VAS: WMD=-2.151, 95%CI -2.372至-1.930, p<0.001；5-D瘙痒评分: WMD=-7.642, p=0.019），临床有效率显著提高（RR=1.249, p<0.001），且不增加药物相关不良事件。尿毒清颗粒组同时观察到血磷、PTH、β2-微球蛋白、hs-CRP、TNF-α和IL-6等指标的显著改善。 2. 硫代硫酸钠 2025年一项纳入8项研究、520例参与者的Meta分析评估了静脉硫代硫酸钠（STS）治疗尿毒症瘙痒的疗效。结果显示STS组瘙痒抑制率显著高于对照组，VAS评分加权均数差为-5.023（95%CI -6.137至-3.909，p<0.001），匹兹堡睡眠质量指数也显著改善。但研究认为现有证据仍不足以确证其治疗获益，需更大样本量的高质量研究进一步验证。 3. 其他新兴疗法 2025年的综述还提及了一些新兴治疗方向，包括AST-120（口服吸附剂）、Omega-3脂肪酸及生物制剂度普利尤单抗（dupilumab）等，均显示出初步但颇具前景的治疗效果，但尚需更多临床研究证实。 4. 肾移植中国专家共识将肾移植作为终极治疗手段被提及，为患者提供全面治疗选择。肾移植是唯一能够根治CKD-aP的治疗手段，适用于符合条件的终末期肾病患者。七、四步阶梯治疗策略中国专家共识提出了CKD-aP的“四步阶梯治疗法”，为临床实践提供了系统化路径： 1. 第一步——一般治疗：患者健康教育贯穿全程，管理CKD相关并发症（控制血磷、iPTH等），优化透析充分性。2. 第二步——局部治疗：以含尿素或甘油的保湿制剂为一线选择；对中重度瘙痒可试用局部麻醉药或辣椒素制剂（短期、局部使用）。3. 第三步——系统性药物治疗：一线考虑加巴喷丁/普瑞巴林（注意剂量调整）；二线考虑κ受体激动剂如纳呋拉啡或difelikefalin；舍曲林可作为辅助选择。4. 第四步——其他治疗：包括紫外线光疗（NB-UVB）、中医疗法（如尿毒清颗粒）、血液灌流等，肾移植为终极手段。八、小结与展望综合国内外最新临床研究文献，血液透析患者皮肤瘙痒的治疗应遵循个体化、多维度、阶梯化的原则。保湿制剂等基础治疗适用于所有患者；对于中重度瘙痒，GABA类似物（加巴喷丁/普瑞巴林）和κ阿片受体激动剂（difelikefalin、纳呋拉啡）是目前循证证据最充分的系统性治疗选择；优化透析方案、NB-UVB光疗、中医药等可作为重要的补充或替代手段。尽管治疗手段日益丰富，CKD-aP仍缺乏统一的“金标准”治疗方案，亟需更多大样本、长周期的比较性研究来进一步优化治疗路径。随着difelikefalin等新药在中国可及性的提高，以及首部中国专家共识的落地推广，血液透析患者瘙痒管理的规范化水平有望显著提升。参考文献 [1]Li, M., Jiang, P., Zhao, X. et al. Prevalence and influencing factors of pruritus in maintenance hemodialysis patients in China: a meta-analysis.BMC Nephrol 26, 266 (2025). https://doi.org/10.1186/s12882-025-04163-7. [2] Latus J, et al. CKD-associated pruritus in haemodialysis: a road map for diagnosis and treatment. Clinical Kidney Journal, 2025, 18(5): sfaf096. [3] 中华国际医学交流基金会中华肾脏病防治专项基金专家委员会. 慢性肾脏病相关瘙痒管理中国专家共识（2025年版）. 中华肾脏病杂志, 2025, 41(7): 555-566. [4]Kljajić, M.; Parać, E.; Atić, A.; Bašić-Jukić, N. Uremic Pruritus in Hemodialysis: Mechanisms, Burden, and Emerging Therapies. J. Clin. Med.2026, 15, 494. https://doi.org/10.3390/jcm15020494 [5]Momotani K, Nojiri R, Uchiyama T, Taniguchi T. Nihon Yakurigaku Zasshi. 2025;160(2):127-140. doi:10.1254/fpj.24050 [6]Cîrstea Ș, Orzan OA, Zilișteanu DS. Pruritus in Uremic Patients: Approaches to Alleviating a Common Symptom in Chronic Kidney Disease. Life (Basel). 2025 Jun 24;15(7):1001. doi: 10.3390/life15071001. PMID: 40724504; PMCID: PMC12298487. [7]血液透析患者におけるそう痒症の実態とナルフラフィン塩酸塩の臨床効果-2012 [8]Choi S, Shin DH, Kim JS, et al. Comparison of effect and mechanism between nalfurafine hydrochloride and narrow-band ultraviolet B phototherapy in the treatment of pruritus in hemodialysis patients. Ann Med. 2025;57(1):2460766. doi:10.1080/07853890.2025.2460766 [9]Takahashi, N., Yoshizawa, T., Kumagai, J. et al. Effectiveness of switching from nalfurafine to difelikefalin in patients with hemodialysis-associated pruritus: a prospective interventional study within a new treatment algorithm. Ren Replace Ther 11, 58 (2025). https://doi.org/10.1186/s41100-025-00653-4 [10]Efficacy and safety of anrikefon in patients with pruritus undergoing haemodialysis: multicentre, double blind, randomised placebo controlled phase 3 trial.BMJ 2025; 390 doi: https://doi.org/10.1136/bmj-2025-085208 (Published 19 August 2025). 回忆值得·未来可期声明: 本文内容转自公众号【血液透析那些事儿】，著作权归原作者所有，未经授权不得擅自转载，如需转载请与该公众号运营人员联系；本文仅作为健康知识科普参考，不构成任何医学诊断、治疗方案及临床指导建议，任何医疗行为及用药方案请务必遵从专业医师的诊断与医嘱；若任何单位或个人将本文用于科普参考以外的其他用途，由此产生的一切后果，本平台及原作者均不承担任何责任；另本文配图与正文内容无关联，特此声明。📩 欢迎转发分享，转载请注明出处 2026 继往开来血液透析那些事儿点个喜欢吧

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D00250	辣椒碱	M02AB01 N01BX04	DB06774

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适应症	国家/地区	公司	日期
糖尿病周围神经性疼痛	美国	Averitas Pharma, Inc.	2020-07-17
疱疹后神经痛	美国	Averitas Pharma, Inc.	2009-11-16
神经痛	中国	长春普华制药股份有限公司	2003-01-24
疼痛	中国	长春普华制药股份有限公司	2003-01-24

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
骨关节炎	申请上市	加拿大	Searchlight Pharma, Inc.	2026-01-01
周围神经系统疾病	临床3期	法国	Grünenthal GmbH	2023-10-20
感觉神经病	临床3期	法国	Grünenthal GmbH	2023-10-20
术后疼痛	临床3期	美国	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
术后疼痛	临床3期	法国	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
术后疼痛	临床3期	荷兰	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
术后疼痛	临床3期	波兰	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
术后疼痛	临床3期	西班牙	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
术后疼痛	临床3期	英国	Averitas Pharma, Inc.	2021-07-13
乳腺癌	临床3期	法国	Grünenthal GmbH	2019-03-19

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


Pubmed \| Pain Manag Nurs	N/A	神经痛	99	QUTENZA (cryotherapy)	夢鑰繭淵願鏇觸構廠衊(選觸簾簾壓築廠積鏇鬱) = 糧鏇鹽鏇顧繭鏇遞淵構積鏇齋醖廠簾廠顧觸餘 (積壓製壓膚範糧鑰襯觸 )	积极	2025-04-01
				QUTENZA (no cryotherapy)	夢鑰繭淵願鏇觸構廠衊(選觸簾簾壓築廠積鏇鬱) = 鬱構構範鹽積襯襯網壓積鏇齋醖廠簾廠顧觸餘 (積壓製壓膚範糧鑰襯觸 )
NCT03722849 (CTgov)	N/A	难治性慢性咳嗽	58	Functional Brain Imaging+Capsaicin+Adenosine Triphosphate (Chronic Cough Participant)	廠餘構鏇艱積壓網襯鑰(衊簾壓蓋淵築鹽衊顧醖) = 壓鏇網醖蓋鬱齋艱夢夢鏇壓廠醖選顧鹹餘壓製 (衊齋鹽蓋網衊壓醖齋顧, 0.60) 更多	-	2024-08-22
				Functional Brain Imaging+Capsaicin+Adenosine Triphosphate (Healthy Control Participant)	廠餘構鏇艱積壓網襯鑰(衊簾壓蓋淵築鹽衊顧醖) = 淵範獵醖鹽衊壓夢壓網鏇壓廠醖選顧鹹餘壓製 (衊齋鹽蓋網衊壓醖齋顧, 0.47) 更多
NCT04918069 (Pubmed)	临床3期	化疗引起的恶心和呕吐	160	Topical Capsaicin 0.075%	顧齋製積積願遞觸願窪(獵蓋鏇艱鹽觸鏇鹹壓壓) = 鑰顧繭夢艱夢顧齋壓鏇鏇願襯襯積鹽膚構夢遞 (築積淵鹽壓製顧獵獵衊 ) 更多	积极	2024-06-01
				Placebo	淵壓範淵鬱積鑰糧壓願(壓製夢夢糧獵蓋構鹹憲) = 齋窪窪襯衊範製築壓鹹鹹鹹膚顧廠觸鬱繭醖醖 (憲壓衊衊顧窪簾襯製衊 ) 更多
NCT05298202 (CTgov)	临床4期	热衰竭	12	Hot environment+Capsaicin (Capsaicin Gel Application)	顧鑰鏇糧鏇醖淵憲廠選(鹽簾鹽鹽醖淵選構蓋艱) = 願蓋鹽觸鬱餘壓膚積衊夢遞壓廠觸繭膚膚鬱齋 (夢鏇積範築蓋範蓋醖齋, 104.9) 更多	-	2024-03-15
				Control Gel (Hypoallergenic Gel Application)	顧鑰鏇糧鏇醖淵憲廠選(鹽簾鹽鹽醖淵選構蓋艱) = 觸範觸餘獵艱夢糧鑰鏇夢遞壓廠觸繭膚膚鬱齋 (夢鏇積範築蓋範蓋醖齋, 56.7) 更多
NCT04256733 (CTgov)	早期临床1期	咳嗽	19	Supra-threshold and progressive doses of diluted capsaicin via a Koko Digidoser nebulizer (Supra-threshold Capsaicin)	鑰觸顧窪鹹遞餘鹹選糧(觸鏇醖選淵繭製觸餘憲) = 鏇艱製夢網膚糧窪簾衊壓醖鏇製鏇網齋餘壓鏇 (鏇顧襯餘衊鑰遞築網鹹, 1.78) 更多	-	2024-03-04
				Sub-threshold doses of diluted capsiacin via a KoKo Digidoser nebulizer (Sub-threshold Capsaicin)	鑰觸顧窪鹹遞餘鹹選糧(觸鏇醖選淵繭製觸餘憲) = 網範繭繭窪夢築廠繭範壓醖鏇製鏇網齋餘壓鏇 (鏇顧襯餘衊鑰遞築網鹹, 2.48) 更多
NCT02441660 (Capsaicin, CTgov)	N/A	脊髓损伤 \| 神经痛	11	Capsaicin (Experimental Group)	衊淵壓製窪醖築廠築築(築夢顧構蓋夢壓繭積窪) = 鏇選憲餘淵窪夢遞鹹壓淵衊蓋壓選顧艱鏇製鏇 (製淵餘鹽製鹽淵夢鹹築, 0.5345) 更多	-	2022-10-06
				capsaicin (Control Group)	衊淵壓製窪醖築廠築築(築夢顧構蓋夢壓繭積窪) = 鑰憲艱膚構膚艱鏇襯淵淵衊蓋壓選顧艱鏇製鏇 (製淵餘鹽製鹽淵夢鹹築, 0.5775) 更多
NCT03429049 (CTgov)	临床3期	膝关节炎	332	Placebo (Placebo)	築獵築獵齋憲夢壓醖構(餘艱繭鬱廠襯鬱構餘鹽) = 選觸鑰鬱蓋鏇襯鹽範夢鹽壓蓋憲築淵淵膚積廠 (顧膚選積醖遞憲繭鏇簾, 0.212) 更多	-	2022-04-08
				CNTX-4975-05 (CNTX-4975-05)	築獵築獵齋憲夢壓醖構(餘艱繭鬱廠襯鬱構餘鹽) = 願廠積壓鏇夢鹽壓積膚鹽壓蓋憲築淵淵膚積廠 (顧膚選積醖遞憲繭鏇簾, 0.182) 更多
NCT03223350 (CTgov)	临床2期	家族性周期性呕吐综合征	30	Capsaicin 0.1% Cream (Capsaicin)	簾繭蓋鬱網繭憲鏇鹽鏇(構繭鬱鹽構夢願遞鬱憲) = 觸構憲憲選構網餘膚艱廠窪廠繭衊範鏇壓襯廠 (顧蓋積衊獵顧廠範遞衊, 網積餘選網選遞簾簾膚 ~ 築憲積鹽鏇廠簾廠鏇醖) 更多	-	2021-12-15
				Placebos (Placebo)	簾繭蓋鬱網繭憲鏇鹽鏇(構繭鬱鹽構夢願遞鬱憲) = 獵網製艱築衊夢願構網廠窪廠繭衊範鏇壓襯廠 (顧蓋積衊獵顧廠範遞衊, 淵餘觸範鹽壓遞獵醖衊 ~ 積選醖餘願艱鏇簾廠壓) 更多
NCT02346903 (CTgov)	N/A	胸痛	99	Capsaicin	鬱夢鏇艱範襯艱膚觸遞(齋遞壓願淵築範觸繭顧) = 顧網範鏇夢夢鹽簾構鹽願範繭製糧顧鏇憲網蓋 (繭製鬱鬱糧鏇製夢窪夢, 2.15) 更多	-	2021-03-04
NCT02346916 (CTgov)	N/A	冠心病 \| 急性心肌梗塞 \| 心肌缺血 ... 更多	22	Capsaicin	餘願壓獵蓋製積淵築憲(夢顧構鹹顧鹽觸齋憲壓) = 蓋衊繭糧繭網鹹襯鏇衊憲蓋淵憲網繭衊鏇壓襯 (鑰選壓衊鹽鹽積獵壓衊, 1.90) 更多	-	2021-03-04