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项与 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白(华博生物医药技术(上海)) 相关的临床试验HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的I期临床试验
主要目的:评估HB002.1T联合不同化疗方案在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特点,确定HB002.1T联合不同化疗方案的最大耐受剂量,为II/III期临床研究推荐HB002.1T联合化疗的给药方案。 次要目的:评估HB002.1T的免疫原性;按照实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1),通过ORR、DCR、DOR和PFS初步评估HB002.1T联合不同化疗方案的抗肿瘤疗效。
A Phase Ib, Multicenter, Open-label, Dose-escalation and Dose-expansion Study of the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of HB002.1T in Combination With Chemotherapy in Patients With Advanced Solid Tumors.
The objectives of this study are to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic profile of HB002.1T in combination with different chemotherapy regimens administered to patients with advanced solid tumors.
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期临床试验
主要目的:研究 HB002.1T 在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特点,确定剂量限制性毒性(Dose Limited Toxicity,DLT)及最大耐受剂量(Maximal Tolerated Dose,MTD),为后期临床研究推荐合理的给药方案。 次要目的:评估 HB002.1T 的免疫原性;按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.1),通过客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)初步评估HB002.1T 的抗肿瘤疗效。
100 项与 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白(华博生物医药技术(上海)) 相关的临床结果
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项与 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白(华博生物医药技术(上海)) 相关的新闻(医药)精彩内容
近日,华海药业公告称,下属子公司华奥泰和华博生物的1类新药HB0056注射液获批临床,用于治疗中重度哮喘。米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场阻塞性气管疾病用药销售额接近260亿元。
1类新药HB0056注射液是以抗TSLP(胸腺基质淋巴细胞生成素)人源化单克隆抗体为亲本抗体,在N端连接抗IL-11(白细胞介素-11)单链纳米抗体的双特异性抗体,能高特异性地靶向TSLP和IL-11这两个靶点。研究表明,TSLP在多种炎症性皮肤病及呼吸系统疾病的发病中发挥重要作用。
米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)阻塞性气管疾病用药销售额接近260亿元;2024年上半年其销售额超过130亿元,同比增长2.48%。目前哮喘治疗生物制剂渗透率仍处于较低水平。
中国三大终端六大市场阻塞性气管疾病用药销售情况(单位:万元)来源:米内网格局数据库
近年来华海药业坚持创新驱动发展,2023年公司研发投入11.70亿元,占公司营业收入的14.08%,其中研发费用9.83亿元,同比增长6.21%。2024年前三季度公司研发费用6.87亿元,同比增长3%。
2025年至今,华海药业已有4款1类新药HB0056注射液、HB0017注射液、HB002.1T注射液、HB0028注射液获批临床,公司创新药研发持续推进。
1月21日,华海药业发布2024年业绩预增公告,预计实现归属于上市公司股东的净利润11.4亿元-12.4亿元,同比增长约37.3%-49.3%。报告期内公司销售规模进一步扩大,产品市场占有率得到有效提升,新产品持续导入并逐步上量。
资料来源:米内网数据库、公司公告注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。
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近日,CDE官网显示,华海药业的磷酸芦可替尼片以仿制4类报产获受理。该药是一款选择性JAK1/2抑制剂,2023年在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)的销售额超过7亿元。
芦可替尼是由Incyte开发且由诺华合作商业化的一款选择性JAK1/2抑制剂,用于治疗骨髓纤维化、移植物抗宿主病等。据诺华财报,芦可替尼(Jakavi)2024年全球销售额为19.36亿美元,同比增长15%;据Incyte财报,芦可替尼(Jakafi)2024年全球销售额为27.92亿美元,同比增长8%。
诺华的磷酸芦可替尼片最早于2017年获批进入国内市场,目前已被纳入全国医保乙类目录。米内网数据显示,近年来该产品在中国三大终端六大市场的销售额逐年上涨,2023年超过7亿元,2024上半年继续以约10%的增速放量。
仿制药申报方面,成都苑东生物弯道超车,率先拿下磷酸芦可替尼片国内首仿;此外,杭州中美华东制药、山东新时代药业、青峰医药、重庆华森制药、南京正大天晴制药、成都倍特药业、浙江华海药业等13家企业的产品以新分类报产在审。
在抗肿瘤领域,华海药业拥有4个品种的生产批文,包括抗代谢药注射用培美曲塞二钠及甲氨蝶呤注射液、烷化剂类白消安注射液、细胞毒素类抗生素注射用盐酸表柔比星,目前尚无蛋白激酶抑制剂获批,磷酸芦可替尼片是公司首款以新分类报产的蛋白激酶抑制剂。
米内网数据显示,近年来中国三大终端六大市场蛋白激酶抑制剂销售额逐年上涨,2023年超过400亿元,2024上半年以约12%的增速继续增长。从品牌格局看,阿斯利康的甲磺酸奥希替尼片、正大天晴药业的盐酸安罗替尼胶囊、豪森药业的甲磺酸阿美替尼片依次位列前三。
近年来中国三大终端六大市场蛋白激酶抑制剂销售情况(单位:万元)来源:米内网格局数据库
步入2025年,华海药业产品研发进展不断,至今已有2款仿制药替米沙坦片、奥美沙坦酯片获批生产并视同过评,3款1类新药HB0028注射液、HB002.1T注射液、HB0017注射液获批临床(含非首次获批),11个品种以新注册分类报产等。
资料来源:米内网数据库、CDE官网等注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至2月19日,如有疏漏,欢迎指正!
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2025年伊始,华海药业迎来了多个喜讯,新品替米沙坦片获批上市,1类新药HB002.1T注射液和HB0028注射液获批临床。刚过去的2024年,华海药业也是收获满满,拿下27个新产品,在重点省市公立医院终端领跑6个亚类市场,17个热销产品销售大涨。目前,华海药业有16款新药在路上,首个生物药、5个首仿药正在冲刺,2025年有望再创新高峰。
领跑6大品类市场,17个爆款产品销售飞涨
华海药业主要从事多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售,已形成了以心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等为主导的产品系列。米内网数据显示,2024年Q1-Q3在重点省市公立医院终端,华海药业在6个火热品类市场成功挤进了TOP20集团(一级,下同)名单,市场优势明显。
2024年Q1-Q3全身用抗真菌药的市场规模在19亿元以上,华海药业排在TOP7集团,公司该类别畅销产品有伏立康唑片和注射用伏立康唑。
2024年Q1-Q3精神兴奋药的市场规模超过26亿元,华海药业排在TOP9集团,销售额增长率为21.22%,公司该类别畅销产品有盐酸帕罗西汀片、盐酸舍曲林片、盐酸多奈哌齐片、草酸艾司西酞普兰片等。
2024年Q1-Q3阻塞性气管疾病用药的销售额超过33亿元,华海药业排在TOP13集团,销售额增长率为44.34%,公司该类别畅销产品有复方甲氧那明胶囊。
2024年Q1-Q3抗癫痫药的销售额超过10亿元,华海药业排在TOP15集团,销售额增长率为78.55%,公司该类别畅销产品有左乙拉西坦片、拉莫三嗪片、左乙拉西坦注射用浓溶液、托吡酯片等。
2024年Q1-Q3高血压用药的销售额超过53亿元,华海药业排在TOP20集团,公司该类别畅销产品有氯沙坦钾片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、厄贝沙坦片、安立生坦片等。
2024年Q1-Q3肌肉松弛药的销售额超过7亿元,华海药业排在TOP20集团,销售额增长率为6.26%,公司该类别畅销产品有罗库溴铵注射液等。
表1:2024年Q1-Q3华海药业TOP20产品中销售正增长的产品来源:米内网重点省市公立医院药品终端竞争格局
在重点省市公立医院终端,华海药业2024年Q1-Q3产品TOP20中有17个产品的销售额有正增长,其中磷酸奥司他韦胶囊(2022年获批)增长了463.17%、注射用伏立康唑(2023年获批)增长了363.58%、左乙拉西坦注射用浓溶液(2022年获批)增长了123.96%。在业绩贡献率方面,复方甲氧那明胶囊、盐酸舍曲林片、磷酸奥司他韦胶囊均提升了超过1%。
2024年拿下27个新品,首款生物药、5个首仿药正冲刺
2025年1月2日,华海药业的替米沙坦片获批上市并视同过评,为公司的高血压用药再添重磅一员。据统计,2024年华海药业共拿下了27个新产品,分布在7个大类(13个亚类),其中糖尿病用药最多占了7个,二甲双胍恩格列净片(Ⅴ)为国内首仿。
表2:华海药业2024年获批的新产品来源:米内网中国申报进度(MED)数据库
华海药业在2024年新开拓了4个亚类市场,非布司他片是公司首款抗痛风制剂,枸橼酸托法替布片是公司首款免疫抑制剂,多巴丝肼片是公司首款抗帕金森氏病药,注射用氯诺昔康是公司首款抗炎药和抗风湿药。
表3:2023年至今华海药业及子公司报产在审的新品来源:米内网中国申报进度(MED)数据库
2023年至今华海药业报产在审的46个新产品中有1个生物药3.3类新药以及45个高端仿制药,涉及10个大类(26个大类)。
阿达木单抗注射液是免疫抑制剂超级大品种,艾伯维的原研产品2023年全球销售额超过140亿美元,该产品有望成为华海药业首个获批的生物药,具有积极意义。
目前市场上的达格列净二甲双胍缓释片(Ⅳ)、布瑞哌唑片、甲磺酸溴隐亭片、甲磺酸沙非胺片仅有进口企业获批,坎地沙坦酯氢氯噻嗪片未有进口或国产获批,华海药业将参与上述5个产品的国内首仿争夺,值得期待。
16款新药火热来袭,2款重磅新药上市可期
2025年1月,华海药业再有1类新药获批临床,HB0028注射液与HB002.1T注射液联合用药治疗晚期实体瘤。资料显示,HB002.1T与HB0028联合用药,一方面可阻断VEGF,另一方面PD-L1/TGF-β双特异性抗体可阻断PD-L1,临床前结果表明,两款1类新药的联合用药对肿瘤的抑制效果优于等剂量的单药,且目前全球尚无同时靶向VEGF、PD-L1及TGF-β三条信号通路的药物上市,市场潜力可期。
图1:华海药业2024年申报临床的新药来源:米内网中国申报进度(MED)数据库
2024年华海药业提交了6个1类新药的临床申请,目前注射用HB0052、HB0046注射液、HB002.1T注射液、HB0028注射液已获批临床。
注射用HB0052是首款以拓扑异构酶抑制剂为载荷,靶向CD73抗原的第三代抗体偶联药物,该ADC分子能同时发挥抗体介导的免疫系统调节功能以及毒性小分子对肿瘤细胞的杀伤功能,具有协同抗肿瘤作用。该新药在2024年4月获得临床批件,同年7月启动晚期实体肿瘤I期临床。
HB0046注射液是一款双特异性抗体,由抗CD39的VHH(重链可变区)片段和抗CD73的单抗连接而成,该双抗具备与CD39和CD73高亲和力,并能有效抑制膜型和可溶型CD39和CD73的酶活,在CD39和CD73的酶活抑制以及ATP(三磷酸腺苷)介导的T细胞增殖抑制方面展现出显著的协同效应。
目前HB0056注射液的临床申请正在审评审批中,资料显示,该新药为重组人源化IgG1型双特异性抗体,同时靶向人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)以及白介素11(IL-11)。HB0056能同时阻断IL-11与TSLP信号通路,抑制其生物学活性,同时HB0056可抑制MRC-5细胞(人胚肺成纤维细胞)纤维化相关基因的表达,并在研究过程中体现出双靶点协同增效的作用潜力。
表4:华海药业部分重磅新药的最新情况注:已转让新药不纳入统计来源:公司公告、米内网中国临床试验数据库
1类新药HB0017注射液和2类新药贝伐珠单抗注射液已在III期临床,离报产仅一步之遥,上市可期。HB0017注射液是以白介素-17A(IL-17A)为靶点的单克隆抗体,该新药银屑病适应症的III期临床试验于2024年3月顺利完成了首例受试者入组给药。
2025年1月,华海药业发布公告称,将以公开挂牌的方式转让1.1类新药盐酸羟哌吡酮片的专利权、技术成果等所属权益,拟定的转让交易底价(包括首付款和里程碑付款)为1.1亿元加上市后销售额1.5%(连续支付10年),其中首付款部分6000万元由华海药业享有。华海药业表示此举为了进一步整合公司研发资源,提升公司的研发效率,加快实现研发价值落地,不断提高公司可持续发展能力,促进公司高质量发展。
82个过评产品超亮眼,中标产品快速抢占市场
截至2025年1月15日,华海药业过评(含视同过评)的产品达82个,公司曾在年报中提到要以集采为契机大力拓展国内市场。从4+7城市试点开始,华海药业积极参与化药国采,截至第十批已累计中标产品25个。
表5:华海药业国采中标产品的最新市场情况来源:米内网重点省市公立医院药品终端竞争格局
前九批国采已落地执行,2024年Q1-Q3在重点省市公立医院终端,华海药业已成为了赖诺普利片、盐酸帕罗西汀片、缬沙坦片、阿立哌唑口崩片的龙头企业,已成为氯沙坦钾片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、福辛普利钠片、安立生坦片、盐酸多奈哌齐片、奥氮平口崩片、盐酸舍曲林片、西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的TOP2企业,国采助力中标产品快速放量,华海药业收获颇丰。
2024年启动了第十批国采,中选结果在12月底正式公布,华海药业的中标产品甲磺酸雷沙吉兰片(2024年获批)和西格列汀二甲双胍片(II)(2022年获批)目前在市场上尚未放量,未来潜力可期。
结语
近几年,华海药业的国内制剂业务不断刷新新高度,新品陆续获批逐步拓宽品类市场,在研新药的临床进展也十分顺利,市场地位在快速提升。华海药业的制剂出海也是市场关注的焦点,2024年公司陆续拿下了帕罗西汀缓释片、利伐沙班片、替格瑞洛片、甲磺酸沙芬酰胺片、恩格列净片、卡格列净片、白消安注射液、西格列汀片、恩格列净二甲双胍片、布立西坦片等产品的ANDA文号(含暂时批准),制剂出海头部企业实力依然强劲。
资料来源:公司公告、米内网数据库等注:米内网重点省市公立医院化学药终端竞争格局数据库是以20+省市,近700家样本省市公立医院的化学药采购数据为基础,对化学药全品类进行连续监测的样本省市样本医院数据库;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至2025年1月15日,如有疏漏,欢迎指正!
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