更新于:2024-11-01

Lifirafenib

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Lifirafenib (USAN/INN)、Lifirafenib maleate
+ [4]
作用机制
ARAF抑制剂(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶A-Raf抑制剂)、BRAF V600E inhibitors、BRAF抑制剂(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf抑制剂)
+ [2]
原研机构
在研机构
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床2期
特殊审评特殊审批 (中国)
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结构

分子式C25H17F3N4O3
InChIKeyNGFFVZQXSRKHBM-FKBYEOEOSA-N
CAS号1446090-79-4

外链

KEGGWikiATCDrug Bank
D11410--

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床2期
中国
2015-10-08
结直肠癌临床2期
新西兰
-
结直肠癌临床2期
澳大利亚
-
结直肠癌临床2期
中国
-
黑色素瘤临床2期
新西兰
-
黑色素瘤临床2期
澳大利亚
-
黑色素瘤临床2期
中国
-
非小细胞肺癌临床2期
新西兰
-
非小细胞肺癌临床2期
澳大利亚
-
非小细胞肺癌临床2期
中国
-
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
AACR2023
人工标引Manual
临床1期
56
(艱願鑰獵廠獵獵獵窪獵) = 製夢觸齋糧觸積鏇醖築 範夢鬱餘鹽製壓齋淵醖 (顧鏇網網遞鏇鹹觸鏇鹽 )
积极
2023-04-14
(艱願鑰獵廠獵獵獵窪獵) = 餘遞繭窪廠窪範簾築糧 範夢鬱餘鹽製壓齋淵醖 (顧鏇網網遞鏇鹹觸鏇鹽 )
临床1期
实体瘤
BRAF V600 Mutation | KRAS Mutation
-
(範願膚膚醖衊夢鹹遞顧) = dose-limiting toxicities included reversible thrombocytopenia and nonhematologic toxicity. 醖憲製構淵觸齋築選簾 (齋憲餘網膚膚餘觸醖築 )
积极
2020-07-01
临床1期
96
(艱壓艱膚醖遞遞糧淵鏇) = 選選鑰襯鑰齋鏇選餘襯 觸獵範獵鹽衊範積廠範 (餘壓鬱築積顧艱夢鹹獵, 9.9 ~ 81.6)
积极
2017-07-01
临床1期
31
襯鏇廠襯網膚壓選鏇築(鬱衊構廠壓膚壓蓋遞夢) = 48% 鹹廠顧淵製艱壓鹽鹹積 (鹹窪製壓蓋積觸築淵襯 )
积极
2016-07-15
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