PR-001(Prevail)

2026 年 8 月 7 日 医麦客新闻 eMedClub News 2026 年 8 月 5 日，礼来发布财报：Q2 营收 229.74 亿美元，同比增长 48%，上半年累计营收 427.73 亿美元。其中，药王替尔泊肽（降糖版 Mounjaro Q2 贡献 99.4 亿美元，减重版 Zepbound Q2 贡献 49.3 亿美元）上半年合计收入达 276.93 亿美元。 正是这款「药王」的强劲现金流，支撑礼来密集向 CGT 领域投放战略资源，仅上半年完成 11 笔并购，其中 Orna、Kelonia、Engage Bio 三笔直接指向体内 CAR-T 与非病毒基因递送平台；同时果断终止了 Prevail 来源的 GRN 基因疗法。加与减之间，构成了礼来的 CGT 版图。 体内 CAR-T 2025 年来，MNC 密集加码体内 CAR-T，而礼来无疑是这场范式革命中最激进的布局者之一。 2026 年 2 月，礼来以最高达 24 亿美元的现金价格完成对 Orna 的收购。Orna 的核心技术是将工程化环形 RNA（oRNA）与脂质纳米颗粒（LNP）递送相结合，使患者体内直接生成 CAR-T 细胞。环形 RNA 相较于线性 mRNA 具有更持久的蛋白表达优势。 2026 年 4 月，礼来宣布以 32.5 亿美元 upfront + 37.5 亿美元里程碑付款收购 Kelonia，创下体内 CAR-T 领域迄今最大交易纪录。Kelonia 的 iGPS（in vivo Gene Placement System）平台采用经特殊工程化改造的慢病毒颗粒，可高效选择性进入体内 T 细胞。 Kelonia 领先项目 KLN-1010 为 BCMA 靶向体内 CAR-T，针对复发/难治性多发性骨髓瘤，已处于 1 期临床。2026 年 ASCO 更新数据显示： 18 例患者在治疗后 1 个月骨髓均达到微小残留病（MRD）阴性，客观缓解率（ORR）达 100%。 两条技术路线形成互补——Orna 的 LNP-环形 RNA（瞬时表达，可重复给药）与 Kelonia 的慢病毒载体（稳定整合，单次给药）代表了体内 CAR-T 的两条主流路径。两者结合，礼来将构建更完整的体内细胞治疗技术版图。 基因编辑与 AAV 基因疗法 2025 年 6 月，礼来以约 13 亿美元收购 Verve，旨在推动心血管疾病从「慢性管理」迈向「一次性治愈」。后者核心管线 VERVE-102 是一款在研体内腺嘌呤碱基编辑疗法，靶向 PCSK9。1b 期 Heart-2 试验中期分析数据显示：在最高剂量（1.0 mg/kg）组中，PCSK9 蛋白水平平均降低 88%，LDL-C 水平平均降低 62%。 2025 年 10 月，礼来宣布收购 Adverum Biotechnologies，后者核心 Ixo-vec（ixoberogene soroparvovec）是一款处于 3 期临床阶段的 AAV7m8 基因疗法，编码阿柏西普（aflibercept），用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）。3 期试验 ARTEMIS 的主要完成日期为 2026 年 12 月 22 日。 8 月 11 日（周二）13:15-16:30，赛默飞推出专题会议，与会资深科学家将深度分享 Gibco ExpiCHO K1 PRO（原型）与 Expi293 PRO 的技术突破与实操策略，助力提速蛋白研究与药物研发，适配快速、规模化、高通量、自动化蛋白生产。欢迎各位扫码报名，提前锁定席位。 2022 年 10 月，礼来公司斥资约 6.1 亿美元收购了 Akouos，获得针对 OTOF 突变感音神经性听力损失（DFNB9）的基因疗法 AK-OTOF。AK-OTOF 采用双 AAV 载体递送全长 OTOF 基因，处于 1/2 期临床试验中。 2025 年 11 月与 MeiraGTx 合作（最高 4.75 亿美元），针对 Leber 先天性黑蒙 4 型（LCA4）的 AAV-AIPL1 / mortegene parvec。该疗法采用 rAAV8 递送人类 AIPL1 基因编码序列，由视网膜下注射给药。2025 年 2 月，发表于 The Lancet 的临床研究显示，11 名因 AIPL1 突变而先天失明的儿童在接受 AAV-AIPL1 治疗后，所有治疗眼均获得了视力改善。 在积极扩张的同时，礼来也在果断收缩。在公布 2026 年 Q2 财报时，终止了针对 1 型戈谢病（GD1）的 GBA1 基因疗法 LY3884961 的 1/2 期临床研究，但针对帕金森病的 PROPEL 临床试验仍在推进。LY3884961 基于 AAV9 递送 GBA1 基因，源于 2020 年底礼来以 10 亿美元收购 Prevail Therapeutics。 重组酶 / RNA 编辑（更早期平台层） 礼来还在更早期技术平台层面进行了系统性布局，覆盖重组酶、RNA 编辑与非病毒递送三大方向。 2026 年 6 月，礼来与 Ascidian Therapeutics 达成高达 19 亿美元的合作，获得 Ascidian 专有的 RNA 外显子编辑技术针对未公开单基因肾病靶点的独家权利。单个 RNA 外显子编辑器可同时靶向多个外显子上的多种突变。 2026 年 5 月，礼来以 2.02 亿美元收购 Engage Biologics，获得其 Tethosome 非病毒 DNA 递送平台。该平台将工程化 DNA payload 与 LNP 递送和 mRNA 编码技术相结合，旨在克服非病毒 DNA 递送在效力、耐受性和可重复性方面的关键瓶颈。如果平台得到充分验证，可能成为基因治疗领域的基础设施级技术。 2026 年 1 月，礼来与 Seamless 达成超 11.2 亿美元的合作，利用 Seamless 专有的可编程重组酶平台，针对遗传性听力损失开发位点特异性重组酶疗法。该平台不依赖内源性 DNA 修复通路即可实现精确的 DNA 插入，可在任何靶基因序列中进行大规模编辑。 2025 年 5 月，礼来与韩国生物技术公司 Rznomics 达成超 13 亿美元的合作，利用后者专有的反式剪接核酶平台技术，在 RNA 层面校正遗传信息，将致病的突变 RNA 替换为正常 RNA，开发针对感音神经性听力损失的 RNA 编辑疗法。该技术无需直接编辑 DNA，在安全性方面具有潜在优势。 CGT「平台矩阵」的三大逻辑 总体来看，礼来 CGT 战略呈现以下三大特征： 技术路线多元化。同时布局病毒（慢病毒）与非病毒（LNP）、瞬时表达（环形 RNA）与永久整合（慢病毒）、DNA 编辑（碱基编辑）与 RNA 编辑（外显子编辑），形成技术对冲与互补。 收购平台而非产品。每笔交易均绑定可迭代技术平台——Orna 的 oRNA-LNP、Kelonia 的 iGPS、Verve 的碱基编辑——均具备跨适应症扩展潜力。 体内 CAR-T 是战略核心。礼来首席科学官指出，传统体外 CAR‑T 受限于制备流程与可及性瓶颈，礼来正依托体内细胞工程技术，向非肠促胰岛素类下一代药物模态进行战略转向，为 GLP‑1 时代之后储备增长引擎。 责任编辑丨菊 校对丨菊 参考资料： 1.https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-reports-second-quarter-2026-financial-results-raises-full 2.https://investor.lilly.com/events/event-details/q1-2026-earnings-call 精彩活动 长按识别二维码立即参与↓ 8 月 11 日 13:15-16:30 【线下会议】探索新前沿，共拓蛋白表达创新与应用 声明：本文旨在于传递行业发展信息、探究生物医药前沿进展。文章内容仅代表作者观点，并不代表医麦客立场，亦不构成任何价值判断、投资建议或医疗指导，如有需求请咨询专业人士投资或前往正规医院就诊。 版权说明：欢迎个人转发文章至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。如需转载请在文章下方留言获取授权。 封面来源网络，如有侵犯版权，请联系删除 点点“分享”、“点赞”和“在看” 给我充点儿电吧~

文章来源创药邦团队，转载请注明出处 NEWS 新闻早知道 创药速递 企业直接发起比例大幅提升！818备案第5批完成项目公布 辉大基因被曝基因编辑致患儿死亡！ 全球首批上市iPS细胞药物即将开展临床应用 大增151%！全球首款基因编辑药物上半年大卖1.19亿美元 中国生物技术发展中心发布818条例常见问答（第一批） 100亿元重磅并购落地！Repligen收购BioLife Solutions，加码细胞治疗全产业链 总投资3亿元！东营港经济开发区核酸药物研发制造基地项目正式启动 尧唐生物7000万美元C轮，授权企业反向合并冲刺纳斯达克 中眸医疗：眼科基因疗法国内获批临床 FDA 批准首款 mRNA 流感疫苗上市，来自 Moderna 默沙东抗艾滋病口服新药在中国申报上市 信达生物双抗新药关键3期临床启动，针对结直肠癌 最长6月一次！长春金赛药业超长效骨质疏松融合蛋白IND受理 同比增长 26%！吉利德TROP-2靶向ADC今年第二季度卖超30亿元 海思科1类新药获批临床，拟治疗偏头痛 全球首创！武田OX2R激动剂奥普雷顿获FDA批准 百济神州pan-RAS抑制剂启动全球一期临床 礼来放弃10亿美元收购Prevail获得的戈谢病基因疗法 礼来在狂飙：替尔泊肽半年卖了277亿美元 百济神州2026H1：营收222.2亿元，净利润32.71亿元 荣昌生物H1营收约58.5亿元同比增433%，首现半年度盈利 Expedition完成1.15亿美元B轮融资，开发DPP1抑制剂 重药控股起诉广药、天士力等企业，追讨12亿账款 辉瑞基本已停止口服减肥药的开发 阿斯利康与石药集团成立合资公司共建新一代生物制剂生产基地 华润双鹤：合作方3000万美元回购八氟丙烷脂质微球注射液中国权益，获批至今未形成销售 企业直接发起比例大幅提升！818备案第5批完成项目公布 8月5日，中国生物技术发展中心正式对外公布了《生物医学新技术临床研究备案完成项目基本信息（第5批）》。根据《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》的规定，今年7月1日至7月15日，共有21项临床研究项目完成了备案。 辉大基因被曝基因编辑致患儿死亡！ 近日，外媒披露的一起严重不良事件，将总部位于上海的辉大基因推上了风口浪尖：该公司开展的HG302杜氏肌营养不良（DMD）CRISPR基因编辑研究，一名接受实验性治疗的患儿在给药后死亡，研究随之停止继续给药。根据辉大基因向媒体提供的说明，这名患儿在接受以腺相关病毒（AAV）递送的hfCas12Max基因编辑治疗后，出现严重免疫反应，继而发生急性呼吸窘迫综合征（ARDS）并不幸离世；除该患儿外，其余3名受试者目前仍在长期随访中。 全球首批上市iPS细胞药物即将开展临床应用 近日，住友制药对外表示，iPSC疗法Amchepry自上市以来的首例临床应用计划于10月在京都大学医院进行。在此之前，日本已于今年3月附带条件批准了Amchepry以及另一款iPSC衍生药物ReHeart的商业化，这标志着全球范围内iPSC再生医疗技术的首次上市应用。 大增151%！全球首款基因编辑药物上半年大卖1.19亿美元 8月3日，基因编辑先驱CRISPR Therapeutics（纳斯达克股票代码：CRSP）公布了截至2026年6月30日的第二季度财务业绩。CASGEVY在2026年第二季度实现营收7600万美元，环比增长78%，同比增长151%，上半年累计约1.19亿美元。2026年第二季度研发费用为6720万美元，而2025年第二季度为6990万美元。研发费用的减少主要归因于员工相关成本和设施相关费用的降低，但被许可费用的增加所抵消。 中国生物技术发展中心发布818条例常见问答（第一批） 8月5日，中国生物技术发展中心于其官网发布第一批《生物医学新技术临床研究和临床转化应用 管理条例》常见问答。 100亿元重磅并购落地！Repligen收购BioLife Solutions，加码细胞治疗全产业链 近日，美国生命科学设备龙头Repligen宣布，将以约15亿美元（约合人民币100亿元）的价格收购美国细胞治疗配套企业BioLife Solutions。交易采用现金与股票结合的方式进行，每股收购价格31美元，较BioLife Solutions前一个交易日收盘价溢价约6%。目前，该交易已获得双方董事会批准，预计将于2026年第四季度完成。从交易金额来看，这是近年来全球细胞治疗产业链规模较大的并购案例之一。相比单纯收购一家细胞治疗企业，Repligen此次瞄准的是贯穿细胞制备、低温保存、运输及终端应用的关键基础设施，进一步完善其在CGT生产制造领域的布局。 总投资3亿元！东营港经济开发区核酸药物研发制造基地项目正式启动 近期，东营港经济开发区核酸药物研发制造基地项目正式启动建设。作为区域首个核酸药物产业化项目，它的落地不仅填补了当地生物医药细分领域的产业空白，也标志着开发区在前沿生物医药产业上实现了从无到有的跨越，为区域转型发展注入了新的动力。 尧唐生物7000万美元C轮，授权企业反向合并冲刺纳斯达克 近日，国内龙头尧唐生物（YolTech）完成约 7000 万美元 C 轮融资、累计融资额突破 1.56 亿美元，同步推进香港 IPO 筹备。一家成立仅五年的公司，凭自主编辑器与 LNP 递送双平台，把多条管线推进到全球临床前列——这是“创新药出海”之外，另一条中国生物医药的硬科技叙事。这一事件意义深远，在基因编辑药物这一最前沿的方向上，中国企业自研的底层基因编辑技术具备全球竞争力，扭转了行业 “工具依赖海外、出海必交专利费” 的旧格局，同时，验证国内临床资源已可成为全球药物开发跳板，为资本寒冬下中国创新药企提供兼顾研发控制权与海外上市通道的全球化案例。 中眸医疗：眼科基因疗法国内获批临床 8月4日，武汉海特生物制药股份有限公司（300683.SZ）发布公告称，公司参股公司中眸医疗科技（武汉）有限公司自主研发的ZM-02眼用注射液收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展治疗晚期视网膜色素变性的临床试验。该药品为治疗用生物制品1类。ZM-02是中眸医疗自主研发的新一代光遗传学基因疗法，通过单次玻璃体腔注射将新型光敏蛋白基因递送至视网膜细胞，采用非基因突变位点依赖性策略，可广泛适用于遗传性及获得性视网膜退行性疾病。 FDA 批准首款 mRNA 流感疫苗上市，来自 Moderna 8月6日，Moderna 宣布美国 FDA 已批准其 mRNA 流感疫苗 mFLUSIVA（mRNA-1010）上市，用于 50 岁及以上成人预防季节性流感。mFLUSIVA 是美国首款获批的 mRNA 流感疫苗，也是 Moderna 全球第五款、美国第四款获批产品，预计未来数周将在美国部分零售渠道上市。根据 Global Market Insights Inc. 的报告，2025 年全球流感疫苗市场价值为 90 亿美元。 默沙东抗艾滋病口服新药在中国申报上市 8月5日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，默沙东（MSD）申报的多拉韦林伊拉曲韦片（doravirine/islatravir，DOR/ISL）上市申请已获得受理。根据CDE官网，该产品此前已经被纳入优先审评，拟定适应症为：作为治疗成人HIV-1感染的完整双药治疗方案，适用于正接受稳定抗逆转录病毒治疗方案达到病毒学抑制（HIV-1 RNA<50拷贝/ml）、无抗病毒治疗失败史且无已知与多拉韦林耐药相关突变的患者，替代其当前的抗逆转录病毒治疗方案。根据默沙东公开资料，这款双药单片方案（Idvynso）已经于今年4月获美国FDA批准治疗成人HIV-1感染，以替代当前的抗逆转录病毒治疗方案。 信达生物双抗新药关键3期临床启动，针对结直肠癌 8月6日，信达生物宣布，其PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白IBI363联合贝伐珠单抗，对比研究者选择治疗，用于治疗既往标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌（CRC）的关键注册临床3期研究，完成首例受试者给药。这是IBI363启动的第三个关键注册临床研究，标志着该产品作为新一代肿瘤免疫（IO)疗法，向攻克“免疫冷肿瘤”的结直肠癌迈出关键一步。此前，IBI363已经分别启动了针对免疫初治黑色素瘤（肢端及粘膜型）的中国关键2期临床研究，以及针对免疫耐药鳞状非小细胞肺癌的全球多中心3期临床研究，持续推进关键临床开发。 最长6月一次！长春金赛药业超长效骨质疏松融合蛋白IND受理 8月5日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司宣布控股子公司长春金赛药业有限责任公司1类创新药GenSci133注射液临床试验申请获中国NMPA受理（受理号：CXSL2600814），适应症：骨质疏松。据公告，GenSci133注射液是金赛药业基于ProlongX长效蛋白技术研发的PTH多肽与抗RANKL抗体融合蛋白，由anti-RANKL单臂抗体与PTH类似物构成，anti-RANKL端可结合并阻断RANKL，PTH类似物端可结合并激活PTH1R介导的信号通路，两种功能端作用机制互补，旨在同时实现抑制骨吸收和促进骨形成的双重药理作用，从而实现骨量的净增加。 同比增长 26%！吉利德TROP-2靶向ADC今年第二季度卖超30亿元 8月4日，吉利德科学（Gilead Sciences）公布其 2026 年第二季度财务业绩报告，公司董事长兼首席执行官 Daniel O' day 表示：「吉利德在第二季度交出了非常强劲的答卷，在 HIV 产品组合、Trodelvy 和 Livdelzi 的推动下，我们的基础业务收入实现了 10% 的同比增长。」  海思科1类新药获批临床，拟治疗偏头痛 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示显示，海思科申报的1类新药HSK51155片获得临床试验默示许可，拟用于偏头痛的治疗。公开资料显示，HSK51155是选择性Nav1.8的阻断剂，通过选择性阻断特定钠离子通道作用，抑制痛觉神经的异常放电，减少疼痛信号传递，拟开发疼痛相关适应症。 全球首创！武田OX2R激动剂奥普雷顿获FDA批准 8月5日（美东时间），FDA批准武田口服OX2R选择性激动剂奥普雷顿片（Oveporexton，TAK-861）上市，用于治疗1型发作性睡病（NT1）。这是首个获批缓解NT1全部症状的药物，也是首个直接靶向食欲素信号通路缺失的疗法。获批基于在19国开展的III期FirstLight和RadiantLight研究（合计273例），12周时所有剂量组清醒维持测试（MWT）较安慰剂显著改善（p<0.001），近85%受试者Epworth思睡量表评分降至健康人群范围。该药7月21日已获中国NMPA批准，在美国获突破性疗法+优先审评，在日本获先驱+孤儿药资格，在欧盟获孤儿药资格。 百济神州pan-RAS抑制剂启动全球一期临床 8月4日，百济神州在Clinicaltrials.gov网站上注册了BG-85738单药或联合治疗RAS突变晚期实体瘤的全球一期临床。该一期临床计划入组100例RAS突变晚期实体瘤患者，预计2028年9月初步完成。BG-85738为一款差异化设计的pan-RAS抑制剂，与RMC-6236相比，可以在更低剂量水平下产生稳健疗效，1mg/kg BG-85738与25mg RMC-6236表现出类似的抗肿瘤疗效。此外，BG-85738具备穿透血脑屏障的优势，小鼠体内Kpuu为39%。 礼来放弃10亿美元收购Prevail获得的戈谢病基因疗法 8月5日，礼来在Q2财报中宣布将GBA1基因疗法LY3884961用于1型戈谢病（GD1）的I/II期研究从管线中移除，理由是"未达到内部高标准"，无安全性信号，公司将继续在帕金森病的Propel试验中推进该项目。LY3884961是礼来2020年末以10亿美元收购Prevail Therapeutics获得的两款核心基因疗法之一，2月礼来已将另一款额颞叶痴呆候选药移除管线，GD1的失败令该资产再受重挫。礼来目前基因疗法管线仅剩帕金森项目、otoferlin基因介导听力损失和前庭神经鞘瘤等少数资产。 礼来在狂飙：替尔泊肽半年卖了277亿美元 8月5日，礼来公布二季报营收230亿美元，主要来自于替尔泊肽系列制剂的增长，半年收入427.73亿美元（同比去年增加51%），其中替尔泊肽制剂收入276.93亿美元，礼来因此上调全年指引收入在850亿美元到870亿美元。 百济神州2026H1：营收222.2亿元，净利润32.71亿元 8月5日，百济神州发布2026年半年主要财务数据，营业总收入222.20亿元，较上年同比上升26.8%，产品收入为217.97亿元，较上年同比上升25.6%，归属于母公司所有者的净利润32.71亿元，较上年同比上升627.1%，去除了股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，2026年半年度经调整的营业利润为65.08亿元，较上年同比上升101.9%；2026年半年度经调整的净利润为58.63亿元，较上年同比上升127.0%。 荣昌生物H1营收约58.5亿元同比增433%，首现半年度盈利 8月5日，荣昌生物发布2026年半年度业绩预告：预计上半年营业收入约58.5亿元，同比增加约47.52亿元（+433%）；归母净利润约47亿元，扣非净利润约43亿元，均实现扭亏为盈。业绩爆发主因系核心产品泰它西普（泰爱®）和维迪西妥单抗（爱地希®）国内销售持续增长，且与艾伯维就ADC药物RC148签署独家授权许可协议带来技术授权收入大幅增加。 Expedition完成1.15亿美元B轮融资，开发DPP1抑制剂 8月5日，旧金山，Expedition Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗炎症和呼吸道疾病的新型口服小分子疗法，宣布完成由全球领先投资者General Atlantic领投的1.15亿美元B轮融资，RA Capital和Vivo Capital以及现有投资者Sofinnova Investments、Novo Holdings、Forbion、Dawn Biopharma（KKR控制的平台）、Adage Capital Management、Balyasny Asset Management、Logos Capital、Sanofi Ventures、BVF Partners和Venrock Healthcare Capital Partners参与跟投。2025年10月，Expedition Therapeutics（艾佩迪生物）宣布完成1.65亿美元的超额认购A轮融资。一年内该公司累计融资2.8亿美元。 重药控股起诉广药、天士力等企业，追讨12亿账款 8月4日，重药控股披露了一份诉讼公告：过去12个月，公司及控股子公司新增诉讼、仲裁共442件，涉及金额12.89亿元。其中重药作为原告，起诉累计金额高达到11.93亿元，占公司公司净资产的11.17%。这些案子大多是买卖合同纠纷，就是药卖出去了，却没拿到回款，重药控股想要讨债。讨债对象包括广药四川医药、广东利泰制药、天士力等医药企业，也有西华县人民医院、北票市中心医院、渭南市临渭区中医医院、渭南市精神病医院、渭南市第二医院等医疗机构。其中金额最大的一笔，是重庆医药集团陕西有限公司，一口气起诉了陕西凯雅医药有限公司、宝鸡高新医院、陕西汉唐医疗投资公司等11家主体，涉案金额高达3.65亿元。重药控股目前是央企中国通用技术集团的旗下企业。央企对资产质量、资金效率和经营质量都有明确的要求。7月13日，通用技术重药控股召开2026年半年工作会，明确提到要聚焦应收账款清收与扭亏攻坚，高度关注、逐步降低应收账款风险。 辉瑞基本已停止口服减肥药的开发 8月4日，行业网站Fiercebiotech一则消息将辉瑞推至风口浪尖：辉瑞又砍掉两项口服减肥药资产，分别是收购得来的MET-224o，以及自研的GIPR拮抗剂PF-07976016。辉瑞本是全球最早布局口服GLP-1的大药厂之一，初衷是想绕过注射剂的专利壁垒和依从性痛点，抄一条近路。但这条近路走得格外坎坷。自2023年起，Danuglipron、lotiglipron、PF-06954522三款自研候选药，或因肝毒性、或因耐受性问题、或因市场窗口关闭，相继被终止。这次又停掉两个管线，导致辉瑞目前的口服GLP-1，只剩一款YP05002独撑门面。而YP05002这个管线，正是去年辉瑞从复星医药子公司药友制药引进的，尚处早期临床。按合作协议约定，辉瑞还没有真正参与投入研发。 阿斯利康与石药集团成立合资公司共建新一代生物制剂生产基地 8月5日，阿斯利康与石药集团（01093.HK）宣布正式签署协议，共同成立合资公司在石家庄建设新一代生物制剂生产基地。阿斯利康持股49%，石药集团持股51%，双方共同推进建设与管理。合资公司初期将聚焦双方约定品种的全球化生产与供应，未来可能进一步拓展产品线，充分整合阿斯利康全球质量标准和供应链管理经验与石药集团AI驱动的GMP生产运营优势。该合资公司是阿斯利康进一步落实2030年前在华千亿投资承诺的举措，持续加码小分子制剂、吸入气雾剂、生物制剂、细胞治疗和放射性偶联药物等前沿技术领域的本地化生产能力。 华润双鹤：合作方3000万美元回购八氟丙烷脂质微球注射液中国权益，获批至今未形成销售 8月4日，华润双鹤（600062.SH）公告，与美国兰索斯医学成像公司签署《回购协议》，由兰索斯以总价款3000万美元回购八氟丙烷脂质微球注射液在中国境内的所有权益。该药品已在国内获批心脏和肝脏超声造影两项适应症，但获批至今未形成市场销售。截至公告日，华润双鹤已收到第一期回购款1500万美元。公司表示本次回购不会对当期经营业绩产生重大影响。 识别微信二维码，添加细创药邦小编，符合条件者即可加入微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ END 作者 | Field 审核 | Sunbor 转载及其他广告合作请联系：13735420749（微信） // 免责声明 * 创药邦内容团队专注于介绍生物创新药领域研究进展，本文仅作信息交流之目的，不代表平台立场； * 本文仅供医疗健康专业人士学习参考之 用，个人需向医疗健康专业人士进行咨询，以获得个人医疗建议； * 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不构成任何投资意见和建议，请以官方/公司公告为准； * 如有涉及版权问题，请及时与我们联系，我们将给予删除或下线处理。 创药邦是面向生物创新药领域的专业平台，以「助力产业&资本」为己任。在创药邦，可以和同行分享最新的生物创新药前沿技术进展、行业政策和趋势，为创新药企提供融资、重组和并购等金融服务，帮助技术转化、项目转移和产品许可等产业服务，在创药邦找可靠的创新药项目，优化资源配置。