更新于:2024-11-21

TG-1801

概要

基本信息

药物类型
双特异性抗体
别名
作用机制
CD19调节剂(B淋巴细胞抗原CD19调节剂)、CD47抑制剂(分化群47抑制剂)
原研机构
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
B细胞恶性肿瘤临床1期
瑞士
2022-01-30
B细胞恶性肿瘤临床1期
瑞士
2022-01-30
B细胞淋巴瘤临床1期
澳大利亚
2019-03-05
慢性淋巴细胞白血病临床前
美国
2021-04-28
滤泡性淋巴瘤临床前
美国
2021-04-28
套细胞淋巴瘤临床前
美国
2021-04-28
边缘区B细胞淋巴瘤临床前
美国
2021-04-28
纵隔大b细胞淋巴瘤临床前
美国
2021-04-28
小淋巴细胞淋巴瘤临床前
美国
2021-04-28
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
B细胞淋巴瘤
CD19+ | CD47
30
(夢築餘窪蓋糧醖艱窪餘) = 齋醖範鏇築鬱壓糧糧顧 選網鬱鬱夢衊醖膚夢壓 (廠鬱憲遞獵鬱繭顧鹹構 )
积极
2023-06-09
TG-1801 + ublituximab combination therapy
(積構齋憲廠獵艱襯範鹽) = 醖選壓憲壓鬱獵網蓋積 壓積窪獵積製鑰衊願獵 (鏇築蓋願繭範齋膚襯鹽 )
临床1期
30
(糧鏇襯鑰餘衊範襯顧壓) = 1 infusion reaction [500 mg monotherapy], 1 rash [360 mg monotherapy] 壓鑰壓糧壓蓋積糧鬱獵 (醖艱醖衊衊蓋糧窪顧醖 )
积极
2022-12-11
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转化医学

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临床分析

紧跟全球注册中心的最新临床试验。
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批准

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特殊审评

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