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更新于：2025-01-02

Vitamin B2

维生素B2

更新于：2025-01-02

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

1-Deoxy-1-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)pentitol、6,7-Dimethyl-9-D-ribitylisoalloxazine、7,8-Dimethyl-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)isoalloxazine

+ [27]

靶点-

作用机制-

治疗领域

内分泌与代谢疾病遗传病与畸形其他疾病

在研适应症

核黄素缺乏中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

非在研适应症

散光角膜扩张远视+ [1]

原研机构-

在研机构

iniuva

非在研机构

Glaukos Corp.

最高研发阶段批准上市

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评孤儿药 (美国)、孤儿药 (欧盟)

登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C17H20N4O6

InChIKeyAUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N

CAS号83-88-5

关联

项与维生素B2 相关的临床试验

CTRI/2024/01/062144

/ Not yet recruiting临床1/2期

Comparison of efficacy of corneal collagen crosslinking using contact lens versus hypoosmolar riboflavin in pediatric keratoconus patients. - NIL

开始日期2024-04-29

申办/合作机构-

ChiCTR2300077603

/ Suspended早期临床1期IIT

Evaluation of riboflavin in the treatment of mild to moderate obstructive sleep apnea: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial

开始日期2023-11-15

申办/合作机构

深圳市第六人民医院

NCT05907850

/ Recruiting早期临床1期IIT

A Randomized Placebo-controlled Trial Investigating the Effects of Riboflavin in Mitigating Muscle Soreness in Ultra-marathon Athletes

The aim of this project is to investigate the effects of riboflavin, also known as vitamin B2, on preventing delayed onset muscle soreness (DOMS) in ultramarathon athletes through a randomized placebo-controlled study.

开始日期2023-06-23

申办/合作机构

University of Texas Health Science Center At San Antonio

100 项与维生素B2 相关的临床结果

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100 项与维生素B2 相关的转化医学

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100 项与维生素B2 相关的专利（医药）

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10,722

项与维生素B2 相关的文献（医药）

2025-02-01·Clinical Nutrition ESPEN

Dietary supplementation use for outpatient treatment in children: A cross-sectional study

Article

作者: Le Thi, Tuong Vi ; Pham, Em Canh ; Nguyen, Tien Minh ; Le, Thanh Chi ; Nguyen, Nam Tran

OBJECTIVE:

Dietary supplements (DSs) are commonly used supplements among children to support disease treatment, however, overuse and inappropriate prescription of outpatient DS can negatively affect health and treatment costs. This study aimed to evaluate DS use in outpatient treatment in children.

METHODS:

The present study used a cross-sectional descriptive retrospective method based on data from 188,579 outpatient prescriptions of children for 1 year.

RESULTS:

DSs were commonly prescribed in pediatric patients ≤5 years old (63.48 %) with diagnosing respiratory, infectious, and gastrointestinal diseases (>50 %). DS costs account for a high proportion (24.86 %) of total outpatient prescription costs. In addition, pediatric prescriptions containing one DS product (88.16 %) showed a higher rate than prescriptions containing two DS products (11.84 %) with the main ingredients being vitamin D₃ (80.55 %), vitamin B₆ (63.01 %), vitamin B₁ (60.22 %), and vitamin B₂ (59.04 %), and calcium (51.0 %). The majority of DS products contained multivitamins (69.52 %) with DS containing ≥5 vitamins of 59.04 % and DS containing 2-4 vitamins of 10.48 %. Besides, non-compliance with DS prescribing guidelines for age (21.38 %), dose (14.13 %), and both age and dose (5.54 %) was found primarily in highly prescribed DSs (vitamin-amino acid-mineral ingredients), pediatric patients <2 years old, prescriptions containing one DS product or multivitamins, and respiratory disease group (J and R04-09 ICD). The univariate and multivariate regression analyses showed that vitamin-mineral products and groups <2 years old were significantly associated with guideline-adherent DS prescribing for age and/or dose. Meanwhile, foreign DSs and vitamin-mineral ingredients of prescription showed significant associations with guideline-adherent DS prescribing for age or dose.

CONCLUSION:

Instructions for DS use regarding recommended age and maximum dosage may not be carefully considered by doctors due to belonging to an over-the-counter medicine group. Therefore, there is a strong need for a national public policy to prevent and control overprescribing and inappropriate prescribing of DS.

2025-01-02·CURRENT EYE RESEARCH

Comparative Evaluation of Anterior Segment Optical Coherence Tomography Findings Following Accelerated Corneal Crosslinking Protocols Using Different Riboflavin Formulations and Soaking Durations

Article

作者: Ucakhan, Omur O. ; Celik-Buyuktepe, Tuna

PURPOSE:

To comparatively evaluate the influence of different riboflavin formulations and soaking durations on the anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) findings following accelerated corneal crosslinking (ACXL) at 9 mW/cm² for in progressive keratoconus.

METHODS:

In this prospective study, consecutive patients with progressive keratoconus were randomized into 4 groups. Group 1: hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)-based riboflavin for 10 min; Group 2: HPMC-based riboflavin for 20 min; Group 3: dextran-based riboflavin (0.1%) for 30 min. Riboflavin soaking was followed by ultraviolet-A irradiation at 9 mW/cm² for 10 min in all three groups. Group 4 underwent conventional CXL (CCXL) using Dresden protocol. The AS-OCT features of the crosslinked cornea were evaluated at postoperative month 1 and correlated to the clinical outcomes at postoperative month 12.

RESULTS:

The study enrolled 26 eyes of 26 patients in each group. In groups 1 and 2, the AS-OCT findings were similar (p > .05) and the demarcation lines depth (DLD) were deep as obtained following CCXL. The DLD was significantly shallower in group 3 compared to the other groups (p < .01). There were no between-group differences in regards to the visual, refractive, keratometric, and tomographic outcomes at postoperative month 12. No significant endothelial cell loss or any other clinically significant adverse event was encountered in any patient's eye at 12 months follow-up.

CONCLUSION:

Although structural variations were noted in the crosslinked cornea, DLDs observed following ACXL (9 mW/cm²) using HPMC-based solution for 10 or 20 min were similar to those observed following CCXL. Whereas, ACXL (9 mW/cm²) using dextran-based solution for 30 min resulted in the shallowest DLD. Despite these remodeling differences, the visual, refractive and tomographic outcomes of all groups were comparable at postoperative 1-year follow-up. Studies with a greater number of patients and longer follow-ups are required to establish any relation between AS-OCT characteristics of crosslinked cornea and ACXL efficacy.

2025-01-01·SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY

Development of a reusable polymeric fluorescence sensor based on acryloyl β-cyclodextrin for the determination of aflatoxin B1 in grain products

Article

作者: Vezir Kahraman, Memet ; Kalyoncu, Sümeyra ; Taşci, Neşe ; Kök Yetimoğlu, Ece ; Çubuk, Soner

AFB1 is a harmful substance that can be found in agricultural products and can seriously affect human health, even in trace amounts. Therefore, monitoring AFB1 levels to ensure food safety and protect public health is crucial. New, highly reliable, selective, and rapid detection methods are needed to achieve this goal. Our work involves the development of a polymeric membrane sensor using radical polymerization that can accurately detect AFB1. Various spectroscopic techniques (Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and scanning electron microscopy (SEM)) were used to obtain information about the structural and morphological properties of the prepared sensor. The sensor displayed fluorescence selectively responsive to AFB1 at the excitation wavelength of 376 nm and emission wavelength of 423 nm. The polymeric fluorescence sensor showed good sensitivity and a wide linear range from 9.61 × 10^-10 and 9.61 × 10^-9 mol/L for AFB1quantification. The limit of detection (LOD) is as low as 3.84 × 10^-10 mol/L for AFB1. Other mycotoxins, such as aflatoxin B2 and aflatoxin G1, did not interfere with the sensor's high selectivity towards AFB1. To test the sensor's effectiveness in detecting AFB1 in real samples, three different grain samples - peanuts, hazelnut butter, and peanuts with a sauce known to contain AFB1 - were utilized. The results were satisfactory and demonstrated that the sensor can be successfully employed in real samples, with an error range of 0.43 % to 12.10 %.

项与维生素B2 相关的新闻（医药）

2024-12-19

·药物分子设计

最新研究发现，这些食物促炎，经常摄入，恐增加84%痴呆发病率

题图 | Pixabay 撰文 | 宋文法痴呆症，是一个具有高经济和社会负担的全球健康问题，是导致全球死亡的第七大原因。全球约有5740万痴呆症病例，每年新增约1000万例。在中国，有上千万患者，位居全球第一。尽管科学界投入了许多精力，但目前仍然没有十分有效的治疗方案来预防或治愈。饮食在痴呆预防中发挥着重要的作用，被认为是降低痴呆症风险的潜在途径，尤其是食用抗炎特性的食物，饮食对认知健康的有益影响被归因于其在调节全身炎症中的关键作用。近日，美国德克萨斯大学健康圣安东尼奥分校的研究人员在《阿尔茨海默病与痴呆症》杂志上发表了一篇题为" Association between dietary inflammatory index score and incident dementia "的研究论文。研究显示，经常吃促炎饮食或大幅增加痴呆发病率，饮食炎症指数每增加一个单位，全因痴呆发病率增加21%，与饮食炎症指数最低的人相比，饮食炎症指数最高的人，全因痴呆发病率增加84%。图：参考文献饮食炎症指数（DII），是一种量化饮食炎症潜力的工具，较高的DII分数与全身炎症有关。本研究的饮食炎症指数由36种饮食成分组成，得分越高，表明饮食越具有促炎作用。抗炎成分包括：β-胡萝卜素、咖啡因、膳食纤维、叶酸、镁、硫胺素、核黄素、烟酸、锌、单不饱和脂肪、多不饱和脂肪、ω-3、ω-6、硒、维生素B6、A、C、D、E、黄烷-3-醇、黄酮、黄酮醇、黄酮、花青素、绿茶/红茶、胡椒和大蒜。促炎成分包括：维生素B12、铁、碳水化合物、胆固醇、总能量摄入、蛋白质、饱和脂肪、总脂肪。在这项研究中，研究人员分析了弗雷明翰心脏研究（FHS）后代队列中1487名参与者，年龄在60岁或以上，基线时无痴呆症，通过食物问卷形式收集了饮食信息并计算出饮食炎症指数，并通过持续监测获得了全因痴呆和AD数据，分析了饮食炎症指数与痴呆发病率之间的关联。在平均13年的随访期间，共有246名参与者患上了全因痴呆症，其中187人患上了AD。结果发现，较高的饮食炎症指数增加全因痴呆发病率，且呈线性相关，饮食炎症指数每增加一个单位，全因痴呆发病率增加21%。进一步分析发现，与饮食炎症指数最低的人相比，饮食炎症指数最高的人，全因痴呆发病率增加84%。 DII和新发全因痴呆关联（图：参考文献）同样，较高的饮食炎症指数也与AD的发病率增加呈线性相关，每增加一个单位，AD的发病率增加20%。与饮食炎症指数最低的人相比，饮食炎症指数最高的人，AD发病率增加88%。 DII和新发AD关联（图：参考文献）对于其中的潜在机制，研究指出：饮食炎症可能通过全身炎症途径驱动神经退化过程，促炎饮食引起的慢性炎症可能会加剧脑部炎症，并促进淀粉样β蛋白斑块的形成。尽管如此，研究人员强调，这是一项观察性研究，无法表明明确的因果关系。综上，结果表明，经常吃促炎饮食与全因痴呆、AD发病率大幅增加相关，强调了抗炎饮食干预可能是一种降低痴呆症发病率的长期策略，为预防痴呆提供了潜在的饮食干预指导策略。参考文献： https://doi.org/10.1002/alz.14390

临床结果临床研究

2024-12-18

·靶点圈

纳米抗体融合天然荧光：双模式免疫分析开启SEA检测新时代

仁域生物双模式免疫分析：纳米抗体与天然荧光产助力SEA精准检测 Food Chemistry｜文献分享｜Protocols 研究背景免疫分析方法的现状与问题免疫分析基于抗体和抗原特异性结合，已发展出多种形式，如ELISA、LFIA、ECLI等，其中ELISA应用广泛，但传统ELISA存在操作繁琐、检测时间长、试剂消耗多、使用高腐蚀性终止液不安全、单信号检测不准确等问题。新型的双模式免疫分析可提高准确性，但常用的荧光或电活性分子作为第二信号又有可能对人体和环境有害。纳米抗体与天然荧光产物的优势与传统抗体相比，纳米抗体(Nbs)具有诸多优点，如尺寸小、稳定性高、识别隐藏表位、成本效益高等，且易于制备和修饰，可与其他功能材料融合形成多功能蛋白。目前已构建出多种基于纳米抗体的多功能材料用于食品安全检测。天然荧光产物(NFPs)具有自发荧光特性，种类多样、分布广泛、生物相容性好、可大量获取且污染小，是理想的荧光信号源。部分NFPs已在生物成像、细菌鉴定和生物传感等诊断领域展现出应用潜力，是检测实际食品样品中有害物质的理想候选者。 SEA检测的重要性 SEA是金黄色葡萄球菌产生的强效胃肠毒素，是全球葡萄球菌食物中毒的常见原因，常规消毒技术难以清除，且传统抗体检测易出现非特异性识别和假阳性结果。因此，开发有效、特异的SEA检测方法，减少其对人体健康的危害，具有重要意义。实验方法/Protocols 1 材料准备：准备SEA、奎宁、核黄素、姜黄素、PstI、NotI、T4连接酶、M13KO7噬菌体等试剂。 2 筛选最优NFP：制备三种NFP(奎宁、核黄素、姜黄素)溶液，与无色TMB和蓝色oxTMB(HRP催化)混合，测量发射光谱，计算荧光猝灭率，选择猝灭率最高的NFP作为构建双模式免疫分析的荧光源。 3 筛选和鉴定针对SEA的特异性纳米抗体：用SEA免疫成年骆驼，取外周血提取RNA，扩增VHH区域，构建噬菌体展示文库；经三轮生物淘选获得特异性阳性克隆，原核表达纳米抗体；通过间接ELISA评估其耐热性和特异性。此外，用Phyre2预测纳米抗体晶体结构，ZDOCK模拟SEA与纳米抗体结合位点和分子间作用力，PyMOL绘制结构图。 4 构建和鉴定双功能蛋白SEA33-vHRP：扩增SEA33的VHH并连接到载体pEGFP-N1，转染HEK293T细胞产生双功能蛋白，用IMAC纯化，通过SDS-PAGE和ELISA确认其纯度和双功能。 5 双模式免疫分析程序及评估：以SEA18为捕获纳米抗体、SEA33-vHRP为检测纳米抗体构建双模式免疫分析。包被96孔板，封闭后加入预处理样品和检测纳米抗体孵育，洗板后加入TMB显色，检测吸光度值(CELISA)，再加入奎宁产生荧光信号，检测荧光强度值(FELISA)。 6 食品样品中SEA的检测：购买牛奶和猪肉样品，均质、离心、过滤预处理，添加不同浓度SEA作为免疫分析底物，评估方法实用性。研究结果仁域生物筛选出奎宁为最优NFP 奎宁与oxTMB混合时荧光猝灭率最高(99.87%)，且随着HRP浓度增加，奎宁荧光猝灭效果增强，呈良好线性关系，表明奎宁可构建更安全稳定的双模式免疫分析。仁域生物筛选和鉴定针对SEA的特异性纳米抗体骆驼血清效价达256,000，构建的噬菌体展示文库容量为1.34×109。筛选出六种纳米抗体(SEA18、SEA19、SEA22、SEA33、SEA55、SEA67)，其CDR3序列多样，具有良好耐热性和特异性，对SEA有信号响应，对其他肠毒素无交叉反应。仁域生物确定最佳纳米抗体组合 SEA18为捕获纳米抗体、SEA33为检测纳米抗体的组合P/N值最高（10.77），二者与SEA形成氢键，是三明治免疫分析的理想配对组合。仁域生物制备双功能蛋白SEA33-vHRP 构建的双功能蛋白SEA33-vHRP由信号肽、HA标签、SEA33、连接子、HRP和6×His标签，以及其氨基酸序列多个片段组成，能在真核细胞中高效表达，具有催化能力和特异性，可同时实现抗原识别和信号催化。仁域生物双模式免疫分析性能良好优化条件为SEA18浓度5μg/mL、SEA33-vHRP浓度1μg/mL、分析物和SEA33-vHRP孵育时间45min。CELISA和FELISA检测SEA的标准曲线拟合良好，检测限分别为0.09ng/mL和0.40ng/mL，比传统ELISA低。该方法对其他肠毒素和金黄色葡萄球菌有良好特异性，稳定性高，3周内催化活性>90%。仁域生物双模式免疫分析在实际样品检测中可靠牛奶和猪肉样品中添加不同浓度SEA，平均回收率为93.63%-104.96%，RSD值<10%，与商业试剂盒检测结果无显著差异。讨论与展望讨论 1 方法创新优势显著：构建的双模式免疫分析方法结合纳米抗体与天然荧光产物优势，简化孵育步骤，提高SEA检测效率与准确性。双功能蛋白增强识别与催化能力，奎宁提供绿色荧光信号，二者相互验证。与传统方法相比，该方法检测限低、特异性强、稳定性高，纳米抗体特性避免非特异性识别，天然荧光产物应用环保。 2 为相关研究提供借鉴：为SEA检测提供可靠方法，也为其他毒素或生物标志物检测提供思路。纳米抗体的开发和天然荧光物质的应用拓展了免疫分析方法创新的可能性。展望 1 优化方法拓展应用：进一步优化双模式免疫分析方法，提高灵敏度与准确性，拓展应用于更多食品毒素或生物标志物检测，评估其通用性。 2 开发新型材料探索应用：开发更多特异性多功能纳米抗体和天然荧光物质，构建高效检测体系，探索其在免疫分析中的潜力，提高检测性能。 3 推动实际应用与产业化：加强与检测机构和企业合作，推广该方法在实际食品检测中的应用，开展产业化研究，降低成本，提高可操作性和经济性。关于仁域生物成都仁域生物成立于2019年1月，是一家专注基因工程抗体技术和天然抗体库开发的公司，拥有优化的噬菌体展示抗体库技术和现代化的骆驼/羊驼养殖免疫基地。公司核心技术平台包括全球最大的5000+天然驼源纳米抗体库(总库容＞3×10^12)、肿瘤细胞系免疫的骆驼免疫库、万亿级大容量全人源噬菌体展示scFv抗体库(总库容＞1×10^12)。可为客户提供14天、100%成功率的先导抗体分子发现服务，彻底解决传统抗体定制的周期长、失败率高、成本高三大难题。目前已经成功完成300+靶点抗体筛选项目！科研专用—万亿级天然抗体库产品（一步到位，轻松搭建基因工程抗体平台） 2024.10~12月产品限量供应 protocol 获取 / 产品咨询邮箱｜find@renyubio.com 电话｜19136178673 地址｜成都市经开区科技产业孵化园参考文献 Zhang Y, Liu D, Tian Y, Li M, Li Y, Zhou T, Zhao Q, Zhang M, Yu Y, Pan H, Dai Y, Dawa Z, Zheng W, Wang X. Bifunctional nanobody facilitates a colorimetric and fluorescent dual-mode immunoassay of Staphylococcal enterotoxin A. Food Chem. 2024 Dec 4;467:142362. 关注我们，持续更新相关内容

抗体药物偶联物诊断试剂

2024-12-17

·医药地理

【掇菁撷华】近视防控用阿托品眼用制剂的研究进展

引用本文张涛, 黄聪, 刘会文, 等．近视防控用阿托品眼用制剂的研究进展[J]．中国医药工业杂志, 2024, 55(12): 1603-1611．DOI：10.16522/j.cnki.cjph.2024.12.001 Research Progress of Atropine Ophthalmic Formulations for Myopia Prevention and Control 近视防控用阿托品眼用制剂的研究进展张涛1,2，黄聪2，刘会文2，陆伟跃1* (1. 复旦大学药学院，上海 201203；2. 拨康视云生物医药科技( 广州) 有限公司，广东广州 510663) 摘要低浓度阿托品滴眼剂作为延缓青少年近视的眼用制剂，临床疗效已得到广泛认可，但已上市的硫酸阿托品水溶液型滴眼剂存在因pH 值低而导致的眼刺激性、制剂稳定性差和患者依从性差等问题。该文对目前在研和在售的硫酸阿托品眼用制剂的处方和制备工艺进行了文献调研和总结，分析了各种改善硫酸阿托品眼用制剂稳定性和依从性的技术方案特点和优劣势，以期为阿托品眼用制剂的优化提供一定的参考。关键词阿托品；近视；眼用制剂；滴眼剂；研究进展文章节选 1 全球青少年近视防控的非手术方法概述近视是全球性的公共健康问题。过去20 年，近视的发病率逐年增长，并且出现了低龄化趋势，亚洲地区近视儿童的增加尤为迅速。确切的近视发病机制尚不清楚，而目前的临床研究及流行病学调查结果提示，遗传、环境、学习压力以及对于电子产品的依赖等因素在近视发病及进展过程中起重要作用。可用于防控青少年近视的非手术方法有如下几种。①行为干预：主要是增加户外活动和减少近距离用眼等，对预防近视的发生和减缓假性近视向近视的转换效果明显，可延缓近视进展。②框架眼镜：是矫正青少年近视的首选方式，可避免视疲劳，但普通框架眼镜不可控制近视程度的增长，对于高度近视以及散光、屈光参差近视患者的矫正效果并不理想，使用不当反而会使近视程度加深。③角膜塑形用硬性透气接触镜(orthokeratology lens，即OK 镜)：为Ⅲ类医疗器械，通过角膜塑形术进行视力矫正，可延缓青少年近视的发展，但个体差异使得配镜及护理费用较高，治疗效果还会随时间延长而减弱，且配戴过程存在适配不良、角膜上皮受损或感染的风险。另外，OK 镜佩戴者中，有色素环形成和角膜神经类型( 纤维线)改变等不良反应的报道。④多焦点软性角膜接触镜：验光、配镜比OK 镜简单，近视控制效果相似，但镜片设计差异较大，不同设计对镜片的偏位、矫正效果以及视功能恢复的影响不同，如果验配和使用不当，会引起眩光、光晕、视力模糊、视野扭曲、复视、头晕或微生物感染等并发症，影响佩戴者的生活质量和满意度。⑤口服药物：近视治疗药物的临床试验申请较少，目前有7-甲基黄嘌呤和核黄素等用于口服治疗近视的报道，但作用机制尚不明确。⑥滴眼剂：目前在研的控制近视程度增长的滴眼剂产品有阿托品、托吡卡胺、噻吗洛尔、哌仑西平和噻托溴铵滴眼剂等。其中，低浓度阿托品滴眼剂的多项临床试验结果已证明，该药品可有效延缓青少年的近视。从2019 年开始，国家卫生健康委员会在《儿童青少年近视防控适宜技术指南》中明确，低浓度阿托品滴眼剂可有效延缓青少年近视进展。另外，低浓度阿托品滴眼剂也被欧洲眼科学会与国际近视合作机构、考克兰循证医学数据库推荐为效果仅次于行为干预、优于OK 镜和软性角膜接触镜的青少年近视控制方式。2024 年3 月5 日，沈阳兴齐眼药股份有限公司的0.01％硫酸阿托品滴眼液经NMPA批注上市。扫描二维码阅读原文/登录官网查看了解更多文章信息作者简介：张涛(1983—)，男，博士研究生，专业方向：生物与医药。通信作者：陆伟跃(1960—)，男，教授，从事药物靶向策略及递药系统研究。 E-mail：wylu@shmu.edu.cn 关于转载：原创内容未经允许，不得转载 END 欢迎订阅《中国医药工业杂志》《中国医药工业杂志》是我国医药工业领域中办刊历史最长的医药期刊，是由上海医药工业研究院主管，上海医药工业研究院、中国药学会和中国化学制药工业协会主办的全国性综合医药学术刊物，国内外公开发行。自1970年11月创刊以来，《中国医药工业杂志》始终以报道我国医药工业和科研中的成果和经验为宗旨，刊载了大量反映中国医药工业发展水平的论文和论著，积累了丰富的第一手原始资料；同时密切关注国际上制药技术的发展新动向，刊登有指导意义的综述和专论。期刊订阅详情请登录《中国医药工业杂志》官网（http://www.cjph.com.cn）了解。《中国医药工业杂志》编辑部

100 项与维生素B2 相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	维生素B2	S01XA26	DB00140

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
核黄素缺乏	中国	-	-

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
角膜扩张	临床3期	-	Glaukos Corp.	2012-07-01
圆锥角膜	临床3期	美国	Glaukos Corp.	2012-07-01
散光	临床2期	美国	Glaukos Corp.	2013-08-01
远视	临床2期	美国	Glaukos Corp.	2013-08-01
中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症	临床前	欧盟	iniuva	2023-11-08

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT02863809 (CTgov)	临床1/2期	角质松懈症	76	UVA Light Source+Dextran+Riboflavin (Active Treatment Arm)	願醖壓鹽遞蓋繭糧願製(醖淵築獵鏇簾鹽鹹願鏇) = 鹹網壓鬱齋蓋餘膚餘壓鹹襯獵膚憲鹽膚製窪鏇 (繭齋選築積艱遞壓衊鹽, 蓋淵淵淵鏇糧襯鏇願夢 ~ 構蓋餘齋選膚鬱積蓋簾) 更多	-	2023-05-10
				Dextran+Riboflavin (Control Treatment Arm)	願醖壓鹽遞蓋繭糧願製(醖淵築獵鏇簾鹽鹹願鏇) = 齋網膚簾艱醖憲衊膚壓鹹襯獵膚憲鹽膚製窪鏇 (繭齋選築積艱遞壓衊鹽, 築遞遞獵選艱齋願遞構 ~ 艱鏇鏇遞選觸壓鹽遞築) 更多
ARVO2023	N/A	圆锥角膜	18	Retention ring-assisted continuous riboflavin application	襯簾範艱壓製願膚壓顧(獵範艱鬱窪餘壓簾憲遞) = 觸齋構鏇獵顧鏇選積願襯鑰遞鹹鑰顧窪鬱鹽衊 (廠獵糧選鬱簾積艱願遞 ) 更多	-	2023-04-23
ARVO2023	N/A	-	-	Enhanced Riboflavin Stromal Delivery Using Microchannel-assisted Iontophoresis (Iontophoresis alone)	觸遞鏇築簾齋膚顧願觸(襯願鑰鏇淵積齋鹽範餘) = 繭憲築壓觸壓醖夢齋襯遞範築艱鏇製蓋觸衊繭 (觸餘遞廠鑰餘壓鏇壓鬱 )	-	2023-04-23
				Enhanced Riboflavin Stromal Delivery Using Microchannel-assisted Iontophoresis (Iontophoresis with Microchannels)	觸遞鏇築簾齋膚顧願觸(襯願鑰鏇淵積齋鹽範餘) = 衊壓繭淵積衊憲構鏇顧遞範築艱鏇製蓋觸衊繭 (觸餘遞廠鑰餘壓鏇壓鬱 )
ESC2019	N/A	C677T polymorphism in the folate metabolising enzyme methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR)	81	Riboflavin supplementation	醖蓋顧積膚獵願醖衊壓(鹽獵廠艱艱鏇築鑰鹹壓) = 衊鏇廠艱遞齋繭簾觸鬱觸願積衊簾觸鏇淵積網 (遞願鹹觸餘鬱憲醖淵鬱 )	-	2019-09-02
SSIEM2019	N/A	-	-	Riboflavin 100mg/day	憲夢夢淵願膚廠簾淵齋(鹹鹹觸齋廠簾製積夢窪) = 繭夢窪淵鏇築鑰窪鬱獵窪廠窪餘淵鬱憲遞繭醖 (糧膚淵繭積鹽襯選築憲 )	-	2019-08-25
ARVO2019	N/A	圆锥角膜	168	Corneal collagen crosslinking with riboflavin and UV-A irradiation (CXL)	觸廠獵糧遞憲遞鏇遞壓(築壓餘壓窪餘襯廠窪夢) = 膚鬱積觸願鹹鑰窪鹹鑰獵積構鑰廠醖餘窪製積 (鏇夢鹽簾觸廠鏇壓廠壓 ) 更多	-	2019-07-01
PO320 (AAO2018)	N/A	角膜扩张	14	800mg oral riboflavin	鏇範夢糧壓襯觸顧顧築(鬱鑰蓋積選觸願廠衊觸) = 壓醖蓋鬱憲艱鏇艱網齋獵膚顧遞範憲廠構鹹齋 (憲衊襯觸憲築廠範壓築, -0.02 ~ 4.31)	积极	2018-10-29
				400mg oral riboflavin	鏇範夢糧壓襯觸顧顧築(鬱鑰蓋積選觸願廠衊觸) = 膚鑰廠壓顧鏇選艱蓋製獵膚顧遞範憲廠構鹹齋 (憲衊襯觸憲築廠範壓築, -0.02 ~ 4.31) 更多
2018 ARVO Annual Meeting (ARVO2018)	N/A	角膜扩张	3	Riboflavin 400mg qd	繭艱醖壓齋選齋選餘鏇(選餘鏇構鏇襯鹹鹽獵鹹) = 鹽鹹顧憲膚鹽窪憲鹽鑰壓窪壓簾鹽衊觸觸構膚 (築繭淵獵夢壓膚獵獵膚 )	积极	2018-07-01
				Riboflavin 400 mg BID or TID	繭艱醖壓齋選齋選餘鏇(選餘鏇構鏇襯鹹鹽獵鹹) = 餘醖淵蓋觸範遞鑰夢鹽壓窪壓簾鹽衊觸觸構膚 (築繭淵獵夢壓膚獵獵膚 )
NCT01143389 (CTgov)	临床2期	圆锥角膜	510	UVX light+Riboflavin (Riboflavin 0.1% Eyedrops Every 5 Minutes)	窪製顧鑰遞餘鹹衊遞夢(積願窪願齋鏇膚鹽鏇鏇) = 網鑰憲願構範餘膚製蓋醖製廠齋鹽衊廠齋構觸 (觸淵壓鑰簾糧製選膚願, 鬱衊鏇範膚廠願廠襯膚 ~ 構願壓淵鑰醖選窪襯築) 更多	-	2018-05-04
				UVX light+Riboflavin (Riboflavin 0.1% Eyedrops Every 2 Minutes)	窪製顧鑰遞餘鹹衊遞夢(積願窪願齋鏇膚鹽鏇鏇) = 築窪顧範鑰築鹹積鏇範醖製廠齋鹽衊廠齋構觸 (觸淵壓鑰簾糧製選膚願, 鹹壓築網齋膚築鹹鹽顧 ~ 範齋窪廠醖廠築範範觸) 更多
NCT01143389 (Pubmed \| Ophthalmology)	临床2期	角膜扩张 \| 圆锥角膜	510	2-minute riboflavin dosing intervals	鹽衊積繭廠廠壓糧膚齋(獵壓鹽網觸淵選觸憲壓) = 膚製構觸蓋廠衊淵獵鹽餘夢選觸願鬱糧壓壓顧 (廠遞蓋繭顧築壓衊積鬱 )	-	2018-04-01
				5-minute riboflavin dosing intervals	鹽衊積繭廠廠壓糧膚齋(獵壓鹽網觸淵選觸憲壓) = 憲鹹網築簾範構壓蓋窪餘夢選觸願鬱糧壓壓顧 (廠遞蓋繭顧築壓衊積鬱 )