This study is investigating the optimal dose and the advantage in combining investigational immunotherapy drugs known as Retifanlimab, INCAGN02385 and INCAGN02390 to improve the responses to CAR T-cell therapy. Additionally, the study will investigate that triple checkpoint blockade of PD-1, TIM-3 and LAG-3 molecules will overcome CAR T-cell therapy resistance in patients with suboptimal responses.

开始日期2024-08-30

申办/合作机构

The University of Alabama at Birmingham

NCT06056895

/ Active, not recruiting临床2期IIT

A Proof-of-Concept Study of Combination Therapy With INCMGA00012 (Anti-PD-1), INCAGN02385 (Anti-LAG-3), and INCAGN02390 (Anti-TIM-3) in Participants With Advanced or Metastatic PD-(L)1 Refractory Merkel Cell Carcinoma

This phase II trial tests how well a combination of three immunotherapy drugs work for patients with Merkel cell carcinoma that has spread to lymph nodes and/or distant parts of the body and cannot be treated with surgery (advanced or metastatic MCC) and grew despite prior PD-(L)1 therapy. The three drugs INCMGA00012 (retifanlimab, anti-PD-1), INCAGN02385 (tuparstobart, anti-LAG-3), and INCAGN02390 (verzistobart, anti-TIM-3) are monoclonal antibodies given periodically via IV to reactivate the body's immune system to attack the cancer. This combination may stop tumor growth if tumors have grown despite anti-PD-(L)1 therapy alone.

开始日期2023-11-08

申办/合作机构

University of Washington

[+1]

NCT05287113

/ Active, not recruiting临床2期

A Randomized, Double-Blind, Multicenter, Phase 2 Study of Retifanlimab in Combination With INCAGN02385 (Anti-LAG-3) and INCAGN02390 (Anti-TIM-3) as First-Line Treatment in Participants With PD-L1-Positive (CPS ≥ 1) Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of the combination of retifanlimab plus INCAGN02385 and retifanlimab plus INCAGN02385 and INCAGN02390 compared with retifanlimab alone as first-line treatment in PD-L1-positive and systemic therapy-naive recurrent/metastatic (R/M) squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN).

开始日期2022-11-14

申办/合作机构

Incyte Biosciences International SARL

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2025-07-04·ONCOLOGIST

First-in-human phase I open-label study of the anti–TIM-3 monoclonal antibody INCAGN02390 in patients with select advanced or metastatic solid tumors

Article

作者: Bourayou, Nawel ; Hamid, Omid ; Dong, Zhiwan ; Tang, Shou-Ching ; Gutierrez, Martin E ; Hoyle, Paul E ; Gong, Xiaohua ; Powderly, John D ; Balmanoukian, Ani S ; Cheng, Lulu ; Janik, John E

Abstract:

Background:

T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein-3 (TIM-3) is an immune checkpoint receptor upregulated during anti-programmed death protein-1 (PD-1)/programmed death ligand-1 (PD-L1) immunotherapy for cancer. TIM-3 blockade may improve the antitumor activity of PD-1/PD-L1inhibition. This phase 1 study evaluated INCAGN02390, a novel, fully human Fc-engineered antibody against TIM-3.

Methods:

INCAGN02390 was evaluated by dose escalation at 10-1600 mg infused in 14-day cycles (every 2 weeks [Q2W]) in pretreated patients with select advanced/metastatic immunogenic solid tumors. Objectives included evaluation of safety/tolerability and maximum tolerated dose (MTD) (primary), pharmacokinetics, preliminary antitumor activity, pharmacodynamics, and immunogenicity (secondary).

Results:

Forty patients were enrolled and treated with INCAGN02390; 60% had previously received ≥3 lines of systemic therapy. Forty-eight percent had received a prior immune checkpoint inhibitor (anti−PD-1/PD-L1 therapy, 43%; anti-cytotoxic T-lymphocyte associated protein-4 therapy, 23%). No dose-limiting toxicities (DLTs) were observed and MTD was not reached. Twelve patients (30%) had treatment-related adverse events (TRAEs), most commonly fatigue and pruritus (n = 3 each); 3 (8%) had grade ≥3 TRAEs. Four patients (10%) experienced sponsor-assessed irAEs. One patient (3%) achieved partial response (duration, 5.7 months) and 6 had stable disease (≥56 days in all patients, >18 months in 2 patients).

Conclusions:

In this heavily pretreated population, no DLTs were reported and modest efficacy was exhibited. A 400-mg Q2W dose was selected for phase II studies investigating INCAGN02390 as part of combination immunotherapies for advanced cancers.

2024-02-01·American journal of hematology

Phase Ib study of sabatolimab (MBG453), a novel immunotherapy targeting TIM‐3 antibody, in combination with decitabine or azacitidine in high‐ or very high‐risk myelodysplastic syndromes

Letter

作者: Fleming, Shaun ; Wei, Andrew H ; Porkka, Kimmo ; Han, May ; Kontro, Mika ; Sun, Haiying ; White, Roisin ; Zhang, Na ; Steensma, David P ; Garcia-Manero, Guillermo ; Narayan, Rupa ; Knapper, Steve ; Naidu, Purushotham ; Sabatos-Peyton, Catherine A ; Tovar, Natalia ; Traer, Elie ; Esteve, Jordi ; Ottmann, Oliver G ; Vey, Norbert ; Wermke, Martin ; Scholl, Sebastian ; Rinne, Mikael L ; Mohammed, Anisa ; Brunner, Andrew M ; Borate, Uma M ; Janssen, Jeroen J W M ; Loo, Sun

The safety and efficacy of sabatolimab, a novel immunotherapy targeting T-cell immunoglobulin domain and mucin domain-3 (TIM-3), was assessed in combination with hypomethylating agents (HMAs) in patients with HMA-naive revised International Prognostic System Score (IPSS-R) high- or very high-risk myelodysplastic syndromes (HR/vHR-MDS) or chronic myelomonocytic leukemia (CMML). Sabatolimab + HMA had a safety profile similar to that reported for HMA alone and demonstrated durable clinical responses in patients with HR/vHR-MDS. These results support the ongoing evaluation of sabatolimab-based combination therapy in MDS, CMML, and acute myeloid leukemia.

项与 Verzistobart 相关的新闻（医药）

2024-11-18

·Firstwordpharma

Incyte pauses one Escient-acquired dermatology programme, culls another

Incyte on Monday said it is pausing enrolment in the ongoing Phase II trial of the MRGPRX2-targeting mast cell inhibitor, dubbed INCB000262, for chronic spontaneous urticaria after certain in vivo toxicology data raised concerns, prompting the company to consult with the FDA on the next steps for the programme.Incyte noted it has already completed enrolment in other proof-of-concept trials involving INCB000262, and data from these studies, along with the halted CSU study, will inform the therapy's future course and the development of backup molecules.Meanwhile, Incyte also revealed that results from a mid-stage study of a second MRGPRX4-directed asset, called INCB000547, do not warrant its further clinical development for cholestatic pruritus. Although specific details were not disclosed, the company confirmed the programme will not move forward.Both oral mast cell inhibitors were acquired by Incyte through its $750M takeout of Escient Pharmaceuticals earlier this year.Narrowing pipelineIncyte’s pipeline has shrunk substantially since last year, when it dropped six candidates, including one for autoimmune haemolytic anaemia and five cancer therapies. The drugmaker continued its culling into 2024, halting five early-stage oncology programmes in August, including PD-L1 inhibitors INCB99280 and INCB99318, to focus on “high-impact clinical programmes.” The other three discards were LAG-3 antibody INCAGN2385 and TIM-3 antibody INCAGN2390 co-developed with Agenus, and the Merus-partnered LAG-3xPD-1 bispecific INCA32459.

临床2期并购免疫疗法

2024-08-12

·药融圈

失败临床研究TOP6 |2024年7月

▲8月15-16日2024生物医药创新者峰会扫码报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。据不完全统计，今年7月共有6项临床研究宣告失败，行业巨头罗氏、礼来也都纷纷折戟。小编总结如下： 01 罗氏—tiragolumab组合疗法 7月4日，罗氏宣布II/III期SKYSCRAPER-06研究未达到主要终点，该研究旨在评估tiragolumab+Tecentriq (atezolizumab)+化疗 vs. pembrolizumab+化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。该研究的主要终点无进展生存期（PFS）的风险比（HR）为1. 27（95%CI：1.02,1.57），总生存期（OS）的HR为1.33（95%CI：1.02,1.73）。在意向治疗人群（包括II期和III期队列）中，tiragolumab联合组的疗效在PFS和OS方面均低于对照组。总体安全性与之前观察到的tiragolumab联合Tecentriq和化疗的安全性保持一致，没有发现新的或意想不到的结果。基于这些结果，罗氏将取消患者和研究人员的盲法，并打算停止这项研究。罗氏将向研究人员发出通知，并与监管部门共享研究结果，随后在即将召开的医学会议上公布。 02 HilleVax—HIL-214 2024年7月8日，HilleVax公司公布了NEST-IN1的初步数据结果未达主要终点。受此消息影响，Hillevax当天股价大跌88%。 NEST-IN1是一项2b期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，目的是评估HIL-214 在美国和拉丁美洲首次接种时对5个月左右婴儿的有效性、安全性和免疫原性。在NEST-IN1研究中，共发生了51起主要终点事件，其中疫苗组25起（1425人），安慰剂组26起（1399人），疫苗效力为5%（95% 置信区间；-64%，45%）。该研究未达到主要终点，即对GI.1或GII.4诺如病毒基因型引起的中度或重度急性肠胃炎（AGE）事件的疗效。次要终点未观察到临床获益。HIL-214的安全性和免疫原性与NEST-IN1首批200名受试者的预设分析以及之前报告的研究结果一致。 03 礼来—LY3361237 7月12日，据clinicaltrials.gov网站显示，礼来终止了BTLA单抗LY3361237治疗中度活动型系统性红斑狼疮（SLE）的一项II期研究（NCT05123586），原因为缺乏疗效。 LY3361237是一种BTLA激动剂，旨在通过激活免疫系统中的BTLA受体，来重新平衡免疫系统，阻止其攻击自身组织。该药物正在至少患有中度活动性系统性红斑狼疮的患者中进行测试。该II期临床从2022年3月启动，实际入组85例至少中度活动的系统性红斑狼疮患者。根据礼来去年Q3财报显示，LY3361237治疗SLE的管线就已被剔除，但当时该试验仍在进行中。根据早前的更新，这项涉及85人的试验于2024年2月完成，但尚未公开报道该药物的安全性或有效性。 04 AVEO Oncology—Tivozanib 2024年7月18日，AVEO Oncology宣布其口服的下一代血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) Tivozanib（商品名：Fotivda）联合纳武利尤单抗（O药）二线/三线治疗晚期转移性肾细胞癌（RCC）患者的III期TiNivo-2研究未达到主要终点。试验的主要结果是无进展生存期，次要终点包括总生存期、总缓解率、缓解持续时间和安全性。结果显示在使用低剂量（0.89毫克）tivozanib联合纳武尤利单抗治疗的患者中没有达到预期的无进展生存期 (PFS) 。虽然未达到主要终点，但该临床试验的对照组使用标准剂量（1.34 毫克）的tivozanib单药治疗，在ICI联合后的二线治疗中，中位PFS方面取得了有临床意义的结果。这些结果以tivozanib的关键性3期研究TIVO-3临床试验的ICI 数据集为基础，进一步支持了tivozanib作为一种安全有效的治疗方案获准用于既往接受过两种或两种以上系统疗法的复发或难治性晚期RCC。 05 Sage&Biogen—SAGE-324 2024年7月24日，Sage Therapeutics和Biogen宣布了口服研究药物SAGE-324 (BIIB124)治疗特发性震颤（ET）的KINETIC 2 2期剂量范围研究未达主要终点。SAGE-324是一款在研口服神经活性类固醇（NAS）GABAA 受体正性异位调节剂（PAM）。 KINETIC 2研究显示，在主要终点 "特发性震颤评分评估量表（TETRAS）表现分量表（PS）第4项（上肢）总分 "上，ET患者从基线到第91天的变化没有统计学意义上的剂量反应关系。此外，在TETRAS PS第4项总分或TETRAS日常生活活动 (ADL) 综合得分方面，任何剂量的SAGE-324与安慰剂相比，从基线到第91天的变化均无统计学显著差异。鉴于上述结果，Sage和Biogen将终止正在进行的SAGE-324治疗ET的开放标签安全性研究，并且不打算进一步开展SAGE-324治疗ET的临床开发。两家公司正在评估针对其他潜在适应症的下一步措施（如果有的话）。 06 Ventyx Biosciences—VTX958 7月29日，Ventyx Biosciences宣布，其变构TYK2抑制剂VTX958在中度至重度活动性克罗恩病患者进行的II期研究未达主要终点。Ventyx计划对现有数据进行进一步分析，并且不打算推进额外的临床试验。该II期研究招募了109例受试者，他们随机接受两种VTX958剂量（225mg和300mg，每日2次）或者安慰剂进行为期两周的诱导治疗，随后是延展治疗期。主要疗效终点是，第12周时克罗恩病活动指数（CDAI）平均得分较基线的变化，关键次要终点是内镜缓解，定义为克罗恩病简内镜下评分（SES-CD）降低50%。由于安慰剂反应高于预期，该试验未达到主要终点，即从基线到第12周的平均CDAI评分变化。次要终点方面，225mg、300mg剂量组均观察到患者内镜缓解，呈现剂量依赖性（p值分别<0.05和<0.01）。此外，与安慰剂相比，两个剂量VTX958组在两种关键炎症生物标志物--C反应蛋白和粪便钙卫蛋白中也显示出更大的下降幅度。VTX958耐受性良好，总体安全性与既往研究一致。总结 7月也有几款药物出于战略决策等原因而停止开发，其中包括： Incyte公司为保持LAG-3抗体竞争力砍掉了五条管线，其中包括两款口服小分子PD-L1抑制剂（INCB99280、INCB99318）、一款LAG-3单克隆抗体（INCAGN2385）、一款TIM-3单克隆抗体（INCAGN2390）和一款LAG-3xPD-1双特异性抗体（INCA32459）。艾伯维正在终止开发抗Aβ单抗ABBV-916单药治疗阿尔茨海默病的适应症，公司认为ABBV-916作为单药治疗方案并不能与其它新兴疗法充分区分开来。 Caribou Biosciences削减CAR-NK项目CB-020，将资源集中用于异体CAR-T细胞治疗平台。安进终止CLDN6/CD3双抗AMG 794治疗Claudin 6 阳性非小细胞肺癌、卵巢癌和其他恶性实体瘤的I期临床试验，是出于商业决定。参考资料：各公司官网版权声明：本文转自生物药大时代，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 8月15日苏州国际博览中心C馆C103 临床开发论坛大会主席：杨修诰，石药集团，高级医学总监会议日程主持人：孟杰天，安徽万邦，首席医学官 09:00-09:25 从临床角度看中枢神经系统药物的临床开发策略及案例分享申华琼 | 纽欧申医药，创始人&CEO 09:25-09:50 新药临床研发的适应症选择策略朱永红 | 岸迈生物，CMO 09:50-10:15 关键临床试验失败案例分析陈霞 | 泰格医药，高级副总裁&首席医学官 10:15-10:40 抗体偶联药物（ADCs）的剂量优化相关临床研究及安全管理措施分析杨修诰 | 石药集团，高级医学总监 10:40-11:05 从临床角度看ADC开发的挑战和前景石燕 | 启德医药，首席医学官 11:05-11:30 中国制造，出海有多难？杜一鸣 | 海和药物，高级副总裁 11:30-12:10 圆桌：中国创新药注册及临床全球化操作技术的短板？杨修诰 | 石药集团，高级医学总监（主持人）刘艳玮 | 武田中国，副总裁，武田大中华区注册事务部负责人杜一鸣 | 海和药物，高级副总裁石燕 | 启德医药首席医学官 12:10-13:30 午餐主持人：苏泉宇，一临云联合创始人&首席商务官 13:30-13:55 从临床视角看抗肿瘤创新药的临床开发策略及案例分享隋红 | 浙江瀛康生物医药有限公司，医学总监 13:55-14:20 神经退行性疾病药物发展：从过去看未来陈柏州 | 加立生科，CEO 14:20-14:45 新药研发早期的统计方法赵萌 | 苏州信诺维，统计及编程执行总监 14:45-15:10 司美格鲁肽临床开发策略及要点孟杰天 | 安徽万邦，首席医学官（CMO） 15:10-15:35 以终为始-数据分析驱动，提高创新药临床开发成功率戴鲁燕 | 粹羽咨询，创始人 8月16日 C馆C103 临床开发论坛大会主席：郑航，重庆医科大学，教授会议日程【临床试验创新设计与高质量发展】主持人：郑航，重庆医科大学药学院，教授 09:00-09:30 新质生产力引领临床试验高质量发展周焕 | 中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员 09:30-09:55 临床试验数字化的现状与未来郑航 | 重庆医科大学药学院，教授 09:55-10:20 基因治疗产品的早期临床研究及案例分享吕华 | 天泽云泰，高级副总裁 10:20-10:45 临床研究创新设计类型与统计实施汤在祥 | 苏州大学，教授 10:45-11:10 抗肿瘤药物临床试验中的终点选择任以中 | 葆元医药，医学事务高级总监 11:10-11:30 中国临床试验出海的机遇与挑战邓晓宇 | 希毅医学，创始人/总经理 11:30-11:50 真实世界数据在临床研究中的应用胡皓 | 医数康成，总经理 11:50-13:30 午餐 13:30-14:00 监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义侯艳 | 北京大学，生物统计系研究员 14:00-14:30 我国药械组合产品监管新进展许伟 | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心原副主任 14:30-15:00 数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台王维玉 | 北京灵迅医药科技公司，联合创始人 15:00-15:20 从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地夏素琴 | 创达医药，总经理 15:20-15:40 临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大，环节越多，质量就越好吗？张淼 | 南京麦普斯医药科技有限公司，创始人 15:40-16:00 临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理刘亚卿 | 上海浦东五新保险经纪有限公司，副总经理扫码报名参会【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

疫苗临床2期财报临床3期临床终止

2024-08-03

·药事纵横

大跌28%！一款B7H3 ADC二期临床暂停给药

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。为了保持竞争力，尤其是在LAG-3市场上的竞争力，Incyte公司砍掉了五条管线，其中包括：两款口服小分子PD-L1抑制剂（INCB99280、INCB99318）、一款LAG-3单克隆抗体（INCAGN2385）、一款TIM-3单克隆抗体（INCAGN2390）和一款LAG-3xPD-1双特异性抗体（INCA32459）。根据clinicaltrials.gov的资料，除LAG-3抗体处于2期试验尚未开始招募外，其他药物均处于早期试验阶段。终止原因 Incyte公司研发主管Pablo Cagnoni表示研发管线的变化是 “基于现有数据、不断变化的治疗格局和内部研发管线”的演变。终止LAG-3项目的决定是基于 “竞争态势”，公司将决定在合适的时间披露部分项目的数据。主要原因是该公司管线进展已远远落后于竞争对手：一款LAG-3与PD-1的组合疗法已经得到证实。2022年，FDA已批准百时美施贵宝的Opdualag™ （纳武利尤单抗与relatlimab复方制剂-rmbw）用于不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁以上儿童患者。Opdualag是LAG-3阻断抗体relatlimab和 PD-L阻断抗体纳武利尤单抗联合的固定剂量复方制剂。至少有一款双特异性LAG-3在随机试验中已经远远领先于Incyte。前不久，Immutep也宣布其LAG-3融合蛋白疗法eftilagimod alpha（efti）与默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联用的TACTI-003（KEYNOTE-PNC-34）临床2b期试验B队列的积极结果，在PD-L1表达阴性的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者中客观缓解率（ORR）达35.5%，具有相对显著的优势。未来管线规划 Incyte 宣布对其管线进行战略审查，专注于皮肤病、炎症和自身免疫领域的资产，更加关注具有高潜在影响的项目，包括但不限于： IAI/Dermatology：今年4月斥资7.5亿美元收购Escient Pharmaceuticals时获得的povorcitinib以及MRGPRX2和MRGPRX4。两项povorcitinib针对哮喘和慢性自发性荨麻疹的2期临床试验正在招募患者，数据预计于2025年公布。 MPN/GVHD：mCALR、JAK2V617Fi、BETi和ALK2i。预计BETi将于今年下半年进入3期研究阶段。zilurgisertib的临床概念验证预计将于2024 年下半年完成。评估mCALR和JAK2V617Fi的1期研究正在进行中并招募患者。这两项研究的初步数据预计将于2025年公布。肿瘤学：CDK2i、KRASG12Di和TGFβR2×PD-1。CDK2i的1期数据将于第三季度公布，2025年将启动3期试验。 Cantor分析师在周二的一份报告中将产品线变化描述为“另一项股东友好型举措”和“朝着正确方向迈出的又一步”，并指出他们对Incyte的几个项目持乐观态度，包括用于治疗白癜风的povorcitinib、Escient的MRGPR拮抗剂和用于卵巢癌的 CDK2i。财务状况：研发投入大增184% 2024年上半年，公司总收入19.25亿美元，同比增长9%；净产品收入16.36亿美元，同比增长8%。其中2024 Q2，公司总收入10.44亿美元，同比增长9%；净产品收入9.07亿美元，同比增长10%。上半年研发费用15.68亿美元，同比增长94%；2024 Q2研发费用11.38亿美元，大增184%，主要与Escient收购中获得的资产相关的费用为6.794亿美元以及对后期开发资产的持续投资有关。分析师们也对Incyte公司在管线上的支出表示担忧，对Incyte能否为其大部分研发投资带来有利回报持怀疑态度。该公司还将今年的预计研发支出从17.2亿美元到17.6亿美元之间提高到了17.55亿美元到18亿美元之间。总结根据药融云数据库，全球约有50余款LAG-3在研管线。纵观全球，国际制药巨头BMS、默沙东、再生元LAG-3赛道领跑。国内研发企业包括维立志博、九章生物、康方生物、信达生物、药明生物、时迈药业、复宏汉霖、岸迈生物、恒瑞医药、泽璟生物、科伦博泰等。全球在研LAG-3靶向疗法一览参考资料：https://investor.incyte.com/static-files/580a675f-e3b1-4833-8819-ccdc7888d5f2

临床2期临床3期临床结果并购临床成功

100 项与 Verzistobart 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
转移性Merkel细胞癌	临床2期	美国	Incyte Corp.	2023-11-08
PD-L1阳性实体瘤	临床2期	美国	Incyte Biosciences International SARL	2022-11-14
PD-L1阳性实体瘤	临床2期	比利时	Incyte Biosciences International SARL	2022-11-14
PD-L1阳性实体瘤	临床2期	加拿大	Incyte Biosciences International SARL	2022-11-14
PD-L1阳性实体瘤	临床2期	法国	Incyte Biosciences International SARL	2022-11-14
PD-L1阳性实体瘤	临床2期	格鲁吉亚	Incyte Biosciences International SARL	2022-11-14
PD-L1阳性实体瘤	临床2期	德国	Incyte Biosciences International SARL	2022-11-14
PD-L1阳性实体瘤	临床2期	希腊	Incyte Biosciences International SARL	2022-11-14
PD-L1阳性实体瘤	临床2期	意大利	Incyte Biosciences International SARL	2022-11-14
PD-L1阳性实体瘤	临床2期	荷兰	Incyte Biosciences International SARL	2022-11-14

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04586244 (Optimus, CTgov)	临床2期	肌层浸润性膀胱尿路上皮癌	30	Epacadostat+Retifanlimab (Epacadostat 600 mg BID + Retifanlimab 500 mg Q4W)	構網廠築範願範顧齋遞 = 網鬱蓋範糧艱夢醖糧膚積衊構觸淵齋積齋鏇艱 (憲夢淵齋鑰壓齋鏇艱夢, 艱衊顧範蓋鏇憲願襯窪 ~ 夢顧簾鬱憲簾鏇觸襯蓋) 更多	-	2025-03-10
				Retifanlimab (Retifanlimab 500 mg Q4W)	餘窪蓋鏇齋鹽積鹽餘膚(製醖糧遞襯廠顧憲窪願) = 窪鹽膚鹽糧壓觸衊淵蓋築範壓襯壓艱衊淵繭廠 (鹹觸艱窪範襯衊鬱鹽鏇, 0.9332) 更多
NCT04370704 (ASCO 12023 \| ASCO 22023) 人工标引	临床1/2期	HR阳性/HER2低表达实体瘤	21	INCAGN02385 350 mg+INCAGN02390 400 mg	範衊遞網範構築憲壓選(鹽壓鑰觸願淵構膚選糧) = occurred in 1 pt in part 1 (grade [G] 3 vasculitis) and 1 pt in part 2 (G3 myocarditis and pericardial effusion) 築選憲製廠餘簾獵積願 (餘衊鏇觸糧鑰顧醖構獵 ) 更多	积极	2023-05-26
				retifanlimab 500 mg+INCAGN02385 350 mg+INCAGN02390 400 mg
NCT03652077 (ESMO2022) 人工标引	临床1期	晚期癌症	40	INCAGN2390	壓壓餘獵衊觸鹽餘餘鑰(鏇醖蓋襯壓襯廠網範製) = 遞餘鏇淵選鹹襯艱鑰窪憲鏇構簾鏇繭鹹鬱製鏇 (鏇廠構獵衊醖構築蓋積 ) 更多	积极	2022-09-10