更新于:2024-11-01

FS-118

概要

基本信息

药物类型
双特异性抗体
别名
LAG-3/PD-L1 Bispecific Antibody(Merck Serono SA)、mAb² TM
+ [1]
作用机制
LAG3抑制剂(淋巴细胞活化基因3蛋白抑制剂)、PDL1抑制剂(程序性死亡配体1抑制剂)
原研机构
非在研机构-
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
非小细胞肺癌临床2期
英国
invoX Pharma Ltd.invoX Pharma Ltd.初创企业
2023-03-09
弥漫性大B细胞淋巴瘤临床2期
英国
2022-01-30
头颈部肿瘤临床2期
英国
2022-01-30
晚期癌症临床1期
法国
invoX Pharma Ltd.invoX Pharma Ltd.初创企业
2018-04-16
晚期癌症临床1期
美国
invoX Pharma Ltd.invoX Pharma Ltd.初创企业
2018-04-16
头颈部鳞状细胞癌临床1期
法国
invoX Pharma Ltd.invoX Pharma Ltd.初创企业
2018-04-16
头颈部鳞状细胞癌临床1期
美国
invoX Pharma Ltd.invoX Pharma Ltd.初创企业
2018-04-16
血液肿瘤临床1期--
血液肿瘤临床1期--
结肠癌临床前
英国
2017-07-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
43
(遞夢壓鑰選鏇醖繭繭遞) = 醖遞觸膚構鏇鬱夢簾繭 網艱艱壓繭壓獵製餘餘 (鹹淵構艱衊鹽網糧鏇淵 )
-
2022-11-07
临床1期
晚期癌症
soluble LAG-3 production
43
鏇壓壓蓋鏇壓糧壓遞膚(簾襯製餘鏇鬱淵憲構憲) = observed in half of patients 夢繭鹽鑰願艱窪構膚範 (憲夢襯憲憲壓齋願窪顧 )
积极
2020-11-09
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转化医学

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药物交易

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核心专利

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临床分析

紧跟全球注册中心的最新临床试验。
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批准

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特殊审评

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