This research study wants to understand how medications used to treatment symptoms of endometriosis impact brain health in patients with endometriosis.

开始日期2026-10-01

申办/合作机构

Colorado State University

[+1]

CTIS2026-526442-28-00

/ Not yet recruiting临床4期IIT

Effects of Menopausal Hormone Therapy on QTc in Genetically Confirmed Long QT Syndrome: A Prospective Randomized Sequential Crossover Study with Long-Term Observational Follow-Up (LQTS-HER)

开始日期2026-08-03

申办/合作机构

Oslo universitetssykehus HF

NCT04948489

/ Withdrawn临床2期IIT

Efficacy of the Levonorgestrel Intrauterine Device With Norethindrone Acetate for Treatment of Endometriosis in Adolescents and Young Adults

Endometriosis is the most common reproductive disease afflicting young women, often leading to debilitating chronic pelvic pain and impaired quality of life. Safe, effective, and convenient long-term treatments are lacking for adolescents and young adults. The levonorgestrel-containing IUD (LNG-IUD) represents an attractive long-term drug delivery system for the treatment of endometriosis during adolescence and young adulthood. However, while the LNG-IUD has an acceptable safety profile, it is not associated with a favorable bleeding profile and may not fully suppress endometriosis pain when used as monotherapy. Investigators hypothesize that the addition of NETA will improve bleeding patterns, maximize pain control, and improve continuation rates of the IUD when the two medications are used in combination. This proposed prospective trial provides the ideal context in which to investigate these clinical questions and advance research on the best treatments for endometriosis.

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

The Children's Hospital Corp.

100 项与炔诺酮相关的临床结果

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100 项与炔诺酮相关的转化医学

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100 项与炔诺酮相关的专利（医药）

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3,310

项与炔诺酮相关的文献（医药）

2026-07-01·AMERICAN JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY

Venous thromboembolism with combined oral contraceptives based on estrogen and progestin content: a disproportionality analysis of the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database

Article

作者: Beaudart, Charlotte ; Locquet, Médéa ; Dogne, Jean-Michel ; Didembourg, Marie ; Creinin, Mitchell D ; Douxfils, Jonathan ; Raskin, Lucie

BACKGROUND:

Disproportionality analyses using pharmacovigilance databases permit comparisons between products for rare outcomes, such as venous thromboembolism with combined oral contraceptives.

OBJECTIVE:

To compare the proportionality reporting rate of venous thromboembolic adverse events in the Food and Drug Administration Adverse Reporting System database between 2 body-identical estrogen combined oral contraceptives available in the United States, 17β-estradiol valerate/dienogest and estetrol/drospirenone, and combined oral contraceptives containing ethinyl estradiol.

STUDY DESIGN:

We extracted individual case safety reports and adverse events from the Food and Drug Administration Adverse Reporting System database from its inception to October 2024. We performed a proportionality reporting rate analysis of venous thromboembolic events associated with various combined oral contraceptives as compared to reference standards of ethinyl estradiol/levonorgestrel combined oral contraceptives and the entire therapeutic class. Secondarily, we assessed the proportionality reporting rate with drospirenone-only pills and norethindrone-only pills.

RESULTS:

Compared to ethinyl estradiol/levonorgestrel, we found lower proportionality reporting rates with estetrol/drospirenone (0.54; 95% confidence interval, 0.30-0.99) and 17β-estradiol valerate/dienogest (0.79 [5]; 95% confidence interval, 0.65-0.97), which were similar to the proportionality reporting rates for drospirenone-only pills (0.64; 95% confidence interval, 0.55-0.74) and norethindrone-only pills (0.69; 95% confidence interval, 0.60-0.79). Ethinyl estradiol/drospirenone had the highest proportionality reporting rate at 5.18 (95% confidence interval, 4.95-5.42). Using the entire therapeutic class as reference, we similarly found lower proportionality reporting rates with estetrol/drospirenone (0.17; 95% confidence interval, 0.09-0.31) and 17β-estradiol valerate/dienogest (0.25; 95% confidence interval, 0.21-0.30), both of which were similar to the proportionality reporting rate observed for drospirenone-only pills (0.20; 95% confidence interval, 0.17-0.23) and norethindrone-only pills (0.21; 95% confidence interval, 0.19-0.24); the highest proportionality reporting rate, for ethinyl estradiol/drospirenone, was 4.52 (95% confidence interval, 4.41-4.63).

CONCLUSION:

Combined oral contraceptives containing body-identical estrogens, estetrol, and 17β-estradiol have lower proportions of venous thromboembolism reports than ethinyl estradiol-based pills and are similar to progestin-only pills. These findings suggest a potentially safer thrombotic profile of body-identical estrogen-based combined oral contraceptives.

2026-06-01·Clinical Pharmacology in Drug Development

Bioequivalence of a Fixed‐Dose Combination of Relugolix, Estradiol, and Norethindrone Acetate: An Open‐Label, Randomized, Fully Replicate Crossover Study in Healthy Postmenopausal Women Under Fasting Conditions

Article

作者: Khuroo, Arshad ; Kotadia, Ravi ; Narayana, Goru N. V. S. Satya ; Dharmadhikari, Shruti ; Kumar, Sudershan ; Shahi, Pradeep ; Reyar, Simrit

Abstract:

Uterine fibroids are the most common benign gynecological tumors, often causing heavy menstrual bleeding (HMB), anemia, and impaired quality of life. A fixed‐dose combination (FDC) of relugolix (40 mg), estradiol (1 mg), and norethindrone acetate (0.5 mg) was developed to address these limitations. This open‐label, randomized, two‐treatment, two‐sequence, four‐period, crossover bioequivalence study was conducted in 48 healthy postmenopausal women under fasting conditions. Participants received a single oral dose of either the RELUEASE (Sun Pharmaceutical Industries Limited, India) or the reference product (MYFEMBREE) (Patheon Inc., Mississauga, Ontario), with a 21‐day washout. Pharmacokinetics parameters were derived using non‐compartmental analysis. Bioequivalence assessment was performed using a linear mixed‐effects model applied to ln‐transformed pharmacokinetic parameters. A total of 39 participants completed all study periods. The point estimates and 90% confidence intervals (CIs), or the 95% upper bound for the pharmacokinetic parameters (C max and AUC) of relugolix, estradiol, norethindrone, and estrone met the predefined bioequivalence acceptance criteria. Six adverse events were reported, all mild, transient in nature, and resolving without sequelae. No clinically significant safety concerns were observed during the study. The relugolix/estradiol/norethindrone acetate FDC demonstrated bioequivalence to the globally approved reference product (MYFEMBREE) with comparable tolerability. This provides a safe, effective, reversible non‐surgical therapy for fibroid‐related HMB, fulfilling an unmet need beyond surgery.

2026-05-22·MEDICINE

Comparative adverse event reporting patterns of desogestrel versus norethisterone in third-generation combined oral contraceptives: A disproportionality analysis of the FAERS satabase

Article

作者: Fu, Yingwei ; Li, Jingyu ; Liu, Hongyan ; Fang, Xiangpei ; Wu, Qiong ; Qin, Ling

The aim was to investigate the adverse event reporting patterns of 2 commonly used combined contraceptives (desogestrel/ethinyl estradiol (DES) and norethisterone/ethinyl estradiol (NOR)) using the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database. We selected data from the first quarter of 2004 to the second quarter of 2024 from the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database for disproportionate analysis. We performed signal detection and comparative analysis using the reporting odds ratio, proportional reporting ratio, Bayesian Confidence Propagation Neural Network, and Empirical Bayes Geometric Mean for adverse events (AEs) related to DES, and NOR. From January 1, 2004 to June 30, 2024, a total of 35,83,091 reports related to drug AEs were extracted. Among these, 1177 reports were associated with DES, involving 4057 AEs; 1677 reports were associated with NOR, involving 4353 AEs. In the category of reproductive system and breast disorders, the reporting association for abnormal withdrawal bleeding was stronger for DES, while withdrawal bleeding and hypomenorrhoea were more frequently reported with NOR. In pregnancy, puerperium, and perinatal conditions, signals for complications of delivery and labor were more prominent in patients using DES. Conversely, NOR showed stronger associations with reports of contraceptive failure (pregnancy during oral contraceptive use and pregnancy while using contraceptives). In vascular disorders, vena cava thrombosis and splenic infarction were reported more frequently in patients using NOR, while arterial thrombosis and embolism were more commonly reported in those using DES. Subgroup analyses showed that women aged 18 to 40 years had a greater number of preferred terms and signal strength in the aforementioned 3 major systems. In this analysis, DES showed stronger reporting signals for arterial thrombosis, perinatal complications, and abnormal withdrawal bleeding, while NOR was more associated with vena cava thrombosis, contraceptive failure, withdrawal bleeding, and breast enlargement. Clinicians may pay particular attention to women of reproductive age, specifically those aged 18 to 40 years.

项与炔诺酮相关的新闻（医药）

2026-08-07

·医林演艺

神经肿瘤周报 · 第12期

神经肿瘤周报 · 第12期 2026年6月29日 — 7月5日 ◆ 本期聚焦：神经肿瘤前沿研究进展，涵盖胶质瘤免疫治疗、脑转移精准医学、脑膜瘤分子机制等领域指标数量检索文献总数175篇精选纳入荐读30篇覆盖肿瘤类型10种临床试验文献11篇高影响力期刊（IF≥5）50篇顶刊发表15篇🔥 本周热点速览 1.Nature（IF=64）：GPNMB双靶向CAR-T细胞胶质母细胞瘤免疫治疗 2.Cell death & disease（IF=64）：E3连接酶LMO7泛素化ALKBH2增敏MGMT缺陷型胶质母细胞瘤化疗 3.Cell death & disease（IF=64）：GDPPH1通过m6A修饰下调CDK4/Cyclin D1诱导胶质母细胞瘤细胞周期阻滞 4.Cell biochemistry and 新瑞（IF=64）：The Role of RNA Helicase DHX33 in Tumorigenesis. 5.Cell death & disease（IF=64）：胶质瘤相关癌基因GLI1的动态S-棕榈酰化调控其信号活性和致瘤性 6.JAMA network open（IF=63）：避孕用孕激素与脑膜瘤发病风险的全国性队列研究一、胶质母细胞瘤（GBM）1. GPNMB双靶向CAR-T细胞胶质母细胞瘤免疫治疗 Savage Neil; Grewal Shan; Shai等. Nature（IF=64.8） 2026 7 2. PMID: 42386964 DOI: 10.1038/s41586-026-10641-1 胶质母细胞瘤恶性程度极高，现有综合治疗难以阻止复发；肿瘤内部细胞高度异质，肿瘤相关巨噬细胞构成的免疫抑制微环境是治疗失败核心诱因。开发针对GPNMB（糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B）的CAR-T细胞，实现胶质母细胞瘤的肿瘤-髓系双重靶向。研究经多组学筛选得到双靶点抗原 GPNMB，GPNMB在GBM肿瘤细胞和免疫抑制性髓系细胞上均高表达，靶向 GPNMB 的 CAR-T 可同步杀伤肿瘤细胞、清除抑制性髓系细胞。在多种动物模型中长期控制肿瘤。GPNMB CAR-T细胞可同时杀伤肿瘤细胞并重塑免疫微环境，为GBM CAR-T治疗提供新靶点策略。研究意义： GPNMB CAR-T实现GBM肿瘤-免疫微环境双重靶向新策略研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：胶质母细胞瘤2. E3连接酶LMO7泛素化ALKBH2增敏MGMT缺陷型胶质母细胞瘤化疗 Sun Zhiming; Deng Yunfang; Liu等. Cell death & disease（IF=64.5） 2026 7 1. PMID: 42380110 DOI: 10.1038/s41419-026-09073-6 替莫唑胺（TMZ）耐药多与 MGMT 高表达相关，但 MGMT 缺失型胶质母细胞瘤仍会产生耐药，提示存在不依赖 MGMT 的 DNA 损伤修复通路。研究发现E3泛素连接酶LMO7通过促进DNA修复酶ALKBH2的泛素化降解，使MGMT启动子甲基化缺陷的GBM细胞对烷化剂化疗增敏。临床数据显示胶质瘤 ALKBH2 蛋白升高，其高表达、LMO7 低表达均提示生存期缩短。该通路是 MGMT 缺陷肿瘤替莫唑胺耐药的独立调控机制。LMO7-ALKBH2轴为克服GBM化疗耐药提供全新靶点，尤其对MGMT非甲基化的难治性患者具有治疗价值。研究意义： LMO7-ALKBH2轴为MGMT缺陷GBM化疗增敏提供新靶点研究类型：队列研究 | 肿瘤类型：胶质母细胞瘤3. GDPPH1通过m6A修饰下调CDK4/Cyclin D1诱导胶质母细胞瘤细胞周期阻滞 Li Sijia; Yuan Ruijie; Su Jinx等. Cell death & disease（IF=64.5） 2026 7 4. PMID: 42399631 DOI: 10.1038/s41419-026-09036-x 胶质母细胞瘤是成人恶性程度最高的原发脑肿瘤，现有治疗获益有限。山竹天然活性成分 GDPPH1 具备抗氧化作用，但其抗胶质瘤机制尚不明确。研究证实 GDPPH1 可浓度依赖性抑制胶质瘤增殖，下调 CDK4、Cyclin D1，阻滞 G1/S 细胞周期并诱导凋亡。机制上，GDPPH1 通过 METTL14-YTHDF2 通路降低 CDK4、CCND1 的 m6A 甲基化，加速 mRNA 降解，减少 RB 蛋白磷酸化。异种移植与颅内原位模型验证其体内抑瘤效果。该研究证明 GDPPH1 是胶质母细胞瘤潜在治疗候选药物，阐明 m6A 甲基化调控细胞周期的全新通路。研究意义： m6A修饰调控GBM细胞周期的新靶点GDPPH1 研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：胶质母细胞瘤二、胶质瘤1. 胶质瘤相关癌基因GLI1的动态S-棕榈酰化调控其信号活性和致瘤性 Shen Tingyu; Bao Hangyang; Wan等. Cell death & disease（IF=64.5） 2026 6 30. PMID: 42373591 DOI: 10.1038/s41419-026-09051-y Sonic Hedgehog（SHH）-GLI1 信号通路异常激活，是基底细胞癌（BCC）与 SHH 亚型髓母细胞瘤（MBₛₕₕ）的核心驱动事件。本研究阐释 GLI1 的 S - 棕榈酰化 / 去棕榈酰化修饰调控 MBₛₕₕ发病、进展的分子机制。该研究发现酰基转移酶 ZDHHC13 介导 GLI1 在 Cys1034 位点 S - 棕榈酰化，阻止 GLI1 降解、持续激活致癌通路；而去酰化酶 ABHD17A 逆转该修饰。动物实验证实敲除 Zdhhc13 抑制肿瘤进展、延长生存期。该下游调控机制不依赖 SMO，为耐药型 SHH 髓母细胞瘤提供全新治疗靶点。研究意义： GLI1棕榈酰化是SHH亚型胶质瘤潜在治疗靶点研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：胶质瘤2. IDH1突变疫苗治疗初诊星形细胞瘤：多中心I期临床试验最终分析临床试验 Bunse Lukas; Lindner Katharina等. Nature cancer（IF=55.0） 2026 7 2. PMID: 42387024 DOI: 10.1038/s43018-026-01199-y 报道IDH1-R132H突变特异性肽疫苗（IDH1-vac）治疗初诊IDH突变星形细胞瘤的多中心I期临床试验最终结果。评估疫苗安全性、免疫原性和初步疗效信号。IDH1-vac可诱导持久IDH1特异性T细胞反应，为IDH突变胶质瘤主动免疫治疗提供重要临床证据。NOA16 试验 8 年长期随访结果发布，IDH1-R132H 通用肽疫苗 IDH1-vac 联合标准方案治疗新诊断 IDH 突变高级别星形细胞瘤。队列 8 年总生存率 66%；其中 WHO IV 级患者中位生存期达 106.1 个月，显著优于历史数据。持续特异性抗体应答提示预后更佳，假性进展病灶证实疫苗诱导 T 细胞可浸润颅内肿瘤。该结果支撑启动 II 期随机对照研究，有望改写 IDH 突变胶质瘤治疗格局。研究意义： IDH1突变疫苗为低级别胶质瘤免疫治疗开创新途径，值得关注研究类型：原始研究肿瘤类型：胶质瘤3. 多胺代谢相关基因特征用于胶质瘤预后分型和免疫治疗反应预测 Hu Mengchao; Xu Liang; Hua Xia等. Neuroscience（IF=56.9） 2026 6 30. PMID: 42373010 DOI: 10.1016/j.neuroscience.2026.06.039 多胺代谢参与胶质瘤进展与微环境重塑，但其预后价值及对免疫治疗的指导意义尚不明确。本研究基于转录组构建 19 基因预后特征模型，筛选 AGMAT、PSMC5、SMS 为核心标志物。通过聚类分为两类亚型：C1 亚型呈免疫抑制表型、预后差，C2 亚型免疫浸润丰富、预估免疫治疗获益更高。该特征模型可用于胶质瘤预后分层与免疫疗效预判，为靶向多胺代谢及免疫个体化策略提供理论依据。研究意义：多胺代谢基因特征预测胶质瘤免疫治疗疗效研究类型：队列研究 | 肿瘤类型：胶质瘤三、脑膜瘤1. 避孕用孕激素与脑膜瘤发病风险的全国性队列研究 Hasselblad Lundstrøm Nicklas; 等. JAMA network open（IF=63.1） 2026 7 2. PMID: 42390859 DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2026.22603 脑膜瘤普遍高表达孕激素受体，孕激素是重要促增殖信号；本研究证实多种避孕用孕激素存在脑膜瘤风险差异，并非所有孕激素风险均等。基于丹麦全国人群的巢式病例对照研究证实，多种避孕孕激素与脑膜瘤发病风险升高相关。注射甲羟孕酮风险增幅最显著；去氧孕烯、醋酸环丙孕酮、屈螺酮、高剂量左炔诺孕酮宫内装置同样风险上升；低剂量左炔诺孕酮环、炔诺酮未见显著风险。用药 1 年内暴露风险最高，可为女性脑膜瘤患者避孕方案选择提供重要参考。研究意义：避孕用孕激素与脑膜瘤风险关联的权威流行病学证据研究类型：队列研究 | 肿瘤类型：脑膜瘤2. SWI联合常规MRI和CT鉴别颅内Rosai-Dorfman病与脑膜瘤 Lin Xiaoye; Wang Xinying; Wang等. BMC medical imaging（IF=4.8） 2026 7 2. PMID: 42387449 DOI: 10.1186/s12880-026-02550-6 颅内Rosai-Dorfman病属于组织细胞增生性病变，为良性炎症性病变，可选择保守观察、激素治疗；纤维型脑膜瘤为真性脑膜肿瘤，首选手术切除。二者常规 MRI 影像非常相似，鉴别困难探讨磁敏感加权成像（SWI）联合常规MRI和CT在鉴别颅内Rosai-Dorfman病和脑膜瘤中的诊断价值。多模态影像具备可靠鉴别特征：Rosai-Dorfman病普遍存在显著瘤周水肿、病灶全域弥漫 SWI 低信号、无钙化、病灶形态不规则；纤维型脑膜瘤钙化多见、瘤周水肿少见、无广泛 SWI 低信号。SWI 联合常规 MRI、CT 可有效辅助二者术前区分，指导治疗方案选择。研究意义： SWI影像特征避免罕见颅内病变误诊为脑膜瘤研究类型：原始研究类型：脑膜瘤3. 脑膜瘤中Pan-TRK表达和NTRK基因变异：与肿瘤分级和预后的关联 Zhu Yinan; Sun Mingfang; Lu Wa等. The journal of pathology. Clinical （IF=7.3） 2026 7 1. PMID: 42381583 DOI: 10.1002/2056-4538.70105 系统分析脑膜瘤中Pan-TRK蛋白表达和NTRK基因融合/突变发生率，评估其与WHO分级、增殖指数和临床预后的关系。50 例脑膜瘤中有12 例（24.0%）泛 TRK 阳性，以胞浆染色为主（75.0%）。高级别（WHO2/3 级）脑膜瘤阳性率显著高于 1 级（46.7% vs 14.3%，P=0.031）；Ki-67≥5% 组阳性率高于 Ki-67＜5% 组（46.7% vs 14.3%，P=0.027）。其余 20 类非脑膜瘤中枢肿瘤均无泛 TRK 表达。12 例泛 TRK 阳性病例中仅 2 例（16.7%）经 FISH 检出 NTRK 基因异常，均为 WHO3 级间变性脑膜瘤，中 - 强染色更易伴随基因异常。研究发现脑膜瘤 NTRK 基因融合发生率低，泛 TRK 免疫组化阳性不能直接指导靶向用药，需基因检测进一步确认。研究意义： NTRK基因变异标记脑膜瘤TRK靶向治疗候选人群研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：脑膜瘤四、髓母细胞瘤1. 辐射诱导小脑重塑与致瘤转录程序的多组学特征研究 Emiliano Fratini; Ilaria De St等. Neoplasia (New York, N.Y.) 2026 6 29. PMID: 42372362 DOI: 10.1016/j.neo.2026.101333 幼年电离辐射暴露是儿童脑肿瘤（包含髓母细胞瘤）明确危险因素，但辐射启动肿瘤发生的剂量依赖性机制尚不清晰。本研究利用Ptch1⁺/⁻ SHH 通路驱动髓母细胞瘤小鼠模型，在小鼠出生第 2 天分别给予 0.1 Gy、2 Gy γ 射线照射并长期观察；结合多组学解析小脑早期应答及肿瘤相关转录特征。研究发现高剂量辐射显著加速肿瘤发生，低剂量仅升高发病风险。高低剂量辐射诱导完全不同的表观、转录及蛋白通路改变，辐射相关肿瘤转录特征区别于自发髓母细胞瘤。该研究阐明辐射剂量塑造小脑分子重塑模式与肿瘤异质性，助力儿童放射远期致癌风险评估。研究意义：儿童放疗远期继发肿瘤风险分层提供理论基础研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：髓母细胞瘤2. 儿童非典型畸胎样/横纹肌样瘤与髓母细胞瘤的MRI鉴别特征：病例对照研究 Yang Zhiming; Yue YaLi; Wu Fei等. Child's nervous system 2026 7 1. PMID: 42384062 DOI: 10.1007/s00381-026-07369-8 相较于髓母细胞瘤（MB），非典型畸胎样 / 横纹肌样瘤（AT/RT）发病率更低、发病年龄更小、预后更差；术前依靠临床及神经影像鉴别二者仍存在较大挑战。本研究评估常规 MRI 与弥散加权成像（DWI）术前区分儿童 AT/RT 与髓母细胞瘤的诊断价值。AT/RT 患儿总生存期显著短于髓母细胞瘤，病死率更高（81.4% vs 35.5%，P=0.007）。两组在 T2WI 信号、中线外生长、幕上脑室扩大、囊变、瘤内出血、瘤周水肿、病灶边界、脑脊液播散转移方面存在统计学差异（P＜0.05）；性别、发病年龄、病灶最大径、T1WI 信号、强化模式无明显区别。两组平均 ADC 值差异显著（P＜0.001），最佳临界值为 0.622 ×10⁻³ mm²/s。研究意义： MRI特征优化儿童AT/RT与髓母细胞瘤术前鉴别研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：髓母细胞瘤3. 高维预后模型改善儿童髓母细胞瘤生存预测 Amona Elizabeth B; Sumy Mst Sh等. BMC medical genomics 2026 7 2. PMID: 42387537 DOI: 10.1186/s12920-026-02418-2 髓母细胞瘤依据遗传、表观及转录组特征分为四大经典分子亚型：WNT 型、SHH 型、第 3 组、第 4 组，各亚型临床特征与预后差异显著。新近分类方案也将第 3、4 组合并为非 WNT / 非 SHH 亚型，体现二者生物学重叠与异质性。本研究纳入 487 例儿童及青年患者，利用超过 21000 条转录本高维表达数据，在校正分子亚型、组织学类型、MYC/MYCN 扩增、年龄（＜3 岁 / 3–21 岁）、转移状态等已知临床协变量基础上，筛选可提升生存预测精度的预后基因，并建立多阶段建模流程。FKBP4、CSNK2A2、GPC4、GATA3 等基因高表达提示预后不良，参与肿瘤进展、信号通路及免疫调控；ZNF774、COX10、FBLIM1、UNC13C 高表达预示生存更佳，参与细胞稳态调控。研究意义：高维整合模型提升髓母细胞瘤生存预测精度研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：髓母细胞瘤五、脑转移瘤1. 平面神经类器官作为晚期体外模型研究患者来源脑转移瘤 Majumder Joydeb; Torr Elizabet等. Scientific reports（IF=3.8） 2026 7 4. PMID: 42399448 DOI: 10.1038/s41598-026-60314-2 肿瘤转移是癌细胞从原发灶扩散至其他器官，也是癌症患者最主要死亡原因。传统二维细胞培养与原位动物模型广泛用于转移癌研究与药物研发，但二维培养难以模拟真实组织生理特征；动物模型因物种差异，实验结果难以直接转化至人体。新兴人类类器官模型能够在接近生理状态的三维环境下重现复杂细胞相互作用。本研究利用患者来源黑色素瘤细胞、人诱导多能干细胞（iPSC）构建平面神经类器官（PNO），搭建体外黑色素瘤转移模型，观察黑色素瘤细胞增殖等转移生物学行为，并评估抗肿瘤药物干预效果。相比传统二维培养，三维平面神经类器官体系是研究黑色素瘤脑转移更优的体外平台；该体系同样具备潜力用于构建其他机制尚不明确的肿瘤转移生理模型。研究意义：神经类器官模型革新脑转移瘤体外药物筛选研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：脑转移瘤2. 整合影像组学与临床因素的多模态DeepSurv模型预测脑转移瘤生存 Karabacak Mert; Patil Shiv; Ga等. Journal of clinical neuroscience（IF=2.2） 2026 7 3. PMID: 42398164 DOI: 10.1016/j.jocn.2026.112180 精准预测脑转移瘤（BM）患者生存，对个体化治疗方案制定至关重要。影像组学与深度学习有望实现无创预后评估。本回顾性队列研究旨在基于治疗前 MRI 影像与临床数据，构建并验证深度学习模型预测脑转移瘤患者生存结局。研究构建融合 MRI 影像组学与临床特征的多模态 DeepSurv 深度学习模型，用于脑转移瘤生存预测。基于 199 例患者数据建模，测试集 C 指数达 0.725，1/3/5 年生存预测 AUROC 均超过 0.77。该模型依靠治疗前常规 MRI 实现无创预后评估，有助于脑转移瘤个体化诊疗分层，但仍有待多中心队列验证。研究意义： AI多模态融合实现脑转移瘤个体化生存预测研究类型：队列研究 | 肿瘤类型：脑转移瘤3. 德曲妥珠单抗（T-DXd）诱导HER2低表达乳腺癌寡转移脑转移完全病理缓解 Nagl Laurenz; Horvath Lena; Am等. JTO clinical and research reports 2026 7 2. PMID: 42389472 DOI: 10.1016/j.jtocrr.2026.101023 HER2 外显子 20 插入突变是非小细胞肺癌（NSCLC）罕见驱动突变。德曲妥珠单抗（T-DXd）已在后线治疗 HER2 突变转移性 NSCLC 中证实疗效，但该药一线用于寡转移人群尚无文献报道。66 岁女性，右肺肺门肿块，合并单发有症状左侧额叶脑转移。活检确诊低分化腺癌（TTF-1 阳性，PD-L1 TPS 0%），携带 ERBB2 外显子 20 插入突变（p.Y772_A775dup）。患者拒绝标准化疗与免疫治疗。制定个体化方案：脑部病灶手术切除 + 局部放疗巩固后，超说明书一线启用 T-DXd。4 周期 T-DXd 后影像学肿瘤显著缩小；后续原发灶手术切除，术后病理证实病理完全缓解（ypT0N0，R0 切除），术后继续辅助 T-DXd 治疗。该病例证实，一线单用 T-DXd 对 HER2 突变寡转移 NSCLC 具备出色抗肿瘤活性，仍需前瞻性研究系统性验证该方案的疗效与安全性。研究意义： T-DXd展现HER2低表达乳腺癌脑转移卓越颅内疗效研究类型：病例报告 | 肿瘤类型：脑转移瘤六、室管膜瘤1. 挑战解剖学范式：后颅窝室管膜瘤的意外幕上定位 Lago Pedro Piovesan; Maschiett等. Acta neuropathologica communication（IF=6.5） 2026 7 5. PMID: 42401947 DOI: 10.1186/s40478-026-02366-z 室管膜瘤分子亚型与原发解剖分区高度相关，主要分为幕上、后颅窝及脊髓亚型。学界普遍认为后颅窝室管膜瘤起源于放射胶质样祖细胞，但不同后颅窝分子亚型确切起源细胞尚不明确。DNA 甲基化图谱能够很好反映肿瘤发育谱系与起源细胞，因此，对异位发生的室管膜瘤分子亚型开展研究，有助于揭示肿瘤起源细胞，以及胚胎和脑发育阶段潜在的细胞迁移规律。本文报道 2 例学龄男性患儿，病灶位于第三脑室 / 松果体区（幕上），经 DNA 甲基化分型确诊为后颅窝 B 组室管膜瘤。据作者所知，这是首次在后颅窝解剖区域以外检出后颅窝 B 组室管膜瘤的病例报道。研究意义：胚胎发育期肿瘤起源祖细胞存在颅内迁移；肿瘤解剖位置不能替代分子分型研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：室管膜瘤2. 脊髓室管膜瘤手术切除程度、功能预后和复发因素分析 Paker Berkay; Ertem Önder; Yıl等. European spine journal（IF=3.0） 2026 7 3. PMID: 42397573 DOI: 10.1007/s00586-026-10147-4 系统分析脊髓室管膜瘤手术切除程度对功能预后和复发的影响。本研究回顾 48 例脊髓室管膜瘤手术病例，3 年 PFS 84%、OS 94%。安全全切能够显著改善肿瘤控制；次全切除、WHO 3 级、Ki-67＞3% 提示不良预后。相比改良 McCormick 分级，KPS 更适合评估术后功能状态。髓内与髓外肿瘤生存无明显差异，最大限度安全切除仍是脊髓室管膜瘤首选治疗策略。研究意义：脊髓室管膜瘤GTR与功能保护的平衡策略研究类型：综述 | 肿瘤类型：室管膜瘤3. 硬脊膜内脊髓室管膜瘤的影像学、组织病理与手术结局综合分析 Tiryaki Mehmet; Alioglu Halit;等. World neurosurgery（IF=1.8） 2026 6 30. PMID: 42372910 DOI: 10.1016/j.wneu.2026.125162 脊髓室管膜瘤是成人最常见髓内原发脊髓肿瘤，在解剖位置、病理类型与手术预后方面存在明显异质性。传统简单划分为髓内、髓外亚型容易忽略重要临床差异。本研究建立新解剖分层体系：脊髓实质型、圆锥型、终丝型，以此分析硬膜下脊髓室管膜瘤影像特征、病理特点与手术疗效。颈胸段脊髓实质肿瘤术前神经功能更差、远期恢复欠佳；终丝肿瘤预后最优；圆锥肿瘤临床特征介于两者之间。7% 患者出现柔脑膜播散，这类病例 Ki-67 指数更高。硬膜下脊髓室管膜瘤存在显著解剖相关异质性。病灶位置显著影响临床表现、手术难度与神经功能预后；圆锥区室管膜瘤生物学行为介于脊髓实质肿瘤与终丝肿瘤之间，建议单独划分为独立临床亚组。研究意义：影像病理特征指导脊髓室管膜瘤个体化手术决策研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：室管膜瘤七、DIPG1. 多抗原靶向T细胞治疗儿童中枢神经系统肿瘤：I期临床试验 Gomez Stephanie; DiCioccio Rac等. Nature medicine（IF=58.7） 2026 7 1. PMID: 42380677 DOI: 10.1038/s41591-026-04449-9 报道多抗原靶向肿瘤特异性T细胞（TAA-T）治疗复发/难治性儿童CNS肿瘤的I期临床试验结果。TAA-T可同时识别WT1、PRAME和Survivin三种肿瘤抗原，评估安全性、最大耐受剂量和初步疗效。Ⅰ 期 ReMIND 试验评估靶向 WT1、PRAME、survivin 三价非基因改造自体 T 细胞治疗儿童中枢肿瘤。最大耐受剂量确定为 8×10⁷细胞 /m²，治疗整体耐受性尚可，需警惕瘤体水肿加重。复发队列中 3 例获得长期无病生存（含 1 例 CR）。试验达到安全性与可行性终点，初步显示抗肿瘤活性，为儿童难治性脑肿瘤免疫治疗提供新思路。研究意义：多靶点TAA-T细胞治疗儿童复发CNS肿瘤初显安全性和疗效研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：DIPG2. 可调纳米颗粒薄膜揭示弥漫中线胶质瘤中俄歇电子介导辐射增敏的距离依赖性 Al-Husseini Jacob K; Upreti Me等. ACS nano（IF=15.8） 2026 7 3. PMID: 42394610 DOI: 10.1021/acsnano.6c05629 研究者构建间距可调纳米颗粒薄膜体系，在纳米尺度定量研究弥漫中线胶质瘤纳米放疗增敏机制。俄歇电子介导的 DNA 损伤效应高度依赖颗粒与细胞距离，在约 26 nm 处增敏最强，距离拉大后效应快速衰减。不同射线辐照具备独特衰减特征。该结果提示，开发胶质瘤纳米放疗制剂需要保证纳米颗粒近距离作用于肿瘤细胞核。研究意义：纳米增敏精准剂量学优化DIPG放疗策略研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：DIPG3. 肿瘤靶向pan-RAS抑制剂作为弥漫性中线胶质瘤新型生物治疗 Sbergio Stefanie-Grace; Liang 等. Neuro-oncology（IF=12.3） 2026 6 29. PMID: 42371788 DOI: 10.1093/neuonc/noag148 探索pan-RAS抑制剂在H3K27M突变弥漫性中线胶质瘤（DMG/DIPG）中的治疗潜力。RAS信号通路异常激活是DMG的重要驱动机制，pan-RAS抑制剂可克服单一RAS亚型抑制的耐药性。该研究证实 H3K27M 弥漫中线胶质瘤（DIPG）高度依赖 RAS/MAPK 通路。研究者构建靶向 TEM8 受体的泛 RAS 降解生物制剂，可在低浓度诱导肿瘤细胞凋亡。动物模型显示，通过对流增强局部输注药物能够抑制肿瘤、延长生存期。该首创生物制剂为无法药物靶向野生型 RAS 的 DIPG 开辟全新治疗思路。研究意义： pan-RAS抑制剂开启DIPG分子靶向治疗新方向研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：DIPG八、脊索瘤1. 颅底脊索瘤临床治疗结局的单中心回顾分析 Muthiah Nallammai; Gersey Zach等. Journal of neurosurgery（IF=3.5） 2026 7 3. PMID: 42398106 DOI: 10.3171/2026.1.JNS251263 回顾性分析颅底脊索瘤手术切除+质子/重离子放疗的综合治疗结局。单中心 19 年 269 次颅底脊索瘤手术回顾。全切患者平均无进展生存期可达 103.5 个月，显著优于近全切与次全切。既往放疗会降低全切机会；随内镜颅底手术经验积累，全切率由 7.7% 提升至 78%。研究证实，手术全切是改善颅底脊索瘤疾病控制最重要的预后因素。研究意义：颅底脊索瘤综合治疗远期疗效和预后因素分析研究类型：综述 | 肿瘤类型：脊索瘤2. IMPT治疗脊索瘤中额外PRV约束对靶区覆盖和正常组织保护的影响 Sundar Sham; Chilukuri Sriniva等. Radiation oncology (London, England（IF=3.1） 2026 7 5. PMID: 42401967 DOI: 10.1186/s13014-026-02866-1 在调强质子治疗（IMPT）中，当靶区与危及器官（OAR）间距极近时，在直接鲁棒优化基础上额外增加类计划危及器官体积（PRV）约束能否获益尚不明确。本研究以椎旁脊索瘤为模型，评估椎管 / 硬膜囊类 PRV 约束能否更好保护危及器官，或是损害靶区剂量覆盖。以椎旁脊索瘤为模型，对比两种 IMPT 鲁棒优化策略。当肿瘤紧邻脊髓时，在脊髓直接鲁棒优化基础上增加椎管 PRV 约束会显著降低靶区剂量，难以满足处方要求。无额外 PRV 约束方案兼顾靶区覆盖、计划鲁棒性并维持脊髓安全剂量。PRV 约束更适合肿瘤与脊髓存在间隙或再程放疗病例。研究意义： PRV约束优化脊索瘤质子治疗计划的鲁棒性与安全性研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：脊索瘤3. 引发神经根病的腰椎硬膜外骨外脊索源性病变：脊索旁瘤与脊索瘤鉴别病例报道 Greene Karl A; Lee Anthony K; 等. Journal of neurosurgery. Case lesso（IF=0.5） 2026 6 29. PMID: 42372302 DOI: 10.3171/CASE26203 报道全球首例腰椎椎间孔起源、压迫神经根的脊索旁瘤（EP）。病灶术前 MRI 酷似椎间盘突出，显微完整切除后症状完全缓解，39 个月随访无复发。EP 与骨外脊索瘤免疫、影像高度重叠，鉴别需结合病灶大小、骨质破坏及细胞增殖活性；EP 生物学惰性，单纯手术即可治愈，二者诊断直接影响后续辅助治疗策略。研究意义：微小椎间孔脊源性病灶易误诊为椎间盘突出研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：脊索瘤九、垂体腺瘤1. 纱布擦拭技术辅助垂体瘤安全分离切除 Matsuda Tatsuma; Horiguchi Ken等. Pituitary（IF=3.5） 2026 7 2. PMID: 42390676 DOI: 10.1007/s11102-026-01717-2 介绍纱布擦拭技术在经蝶垂体瘤切除术中安全分离肿瘤与正常垂体组织的显微外科技术要点。该技术可减少对正常垂体和垂体柄的机械性牵拉损伤，降低术后内分泌功能障碍发生率。研究证实纱条擦拭技术安全可行，可作为垂体腺瘤边界分离的可选术式。研究意义：简单实用的垂体瘤微创分离技术改善内分泌预后研究类型：队列研究 | 肿瘤类型：垂体瘤2. 垂体转移瘤作为内分泌-神经-眼科急症：单中心队列的临床预警征象与预后 Marcayata José Calixto Llumiqu等. Pituitary（IF=3.5） 2026 7 1. PMID: 42384249 DOI: 10.1007/s11102-026-01715-4 研究纳入 14 例垂体转移瘤，患者常同时合并垂体功能减退、中枢性尿崩与视力障碍，部分急性发病酷似垂体卒中。乳腺癌为最常见原发灶；鞍区大肿块但泌乳素仅轻度上升是重要鉴别特征。该病预后极差，确诊后中位生存期仅 6.5 个月。肿瘤患者出现鞍区占位伴尿崩需警惕垂体转移。研究意义：垂体转移瘤急诊识别和多学科紧急干预策略研究类型：队列研究 | 肿瘤类型：垂体瘤3. 无功能性垂体腺瘤的临床决策：澳大利亚和新西兰神经外科医生调查 Mignone Edward; Saran Frank; P等. Pituitary（IF=3.5） 2026 7 3. PMID: 42397634 DOI: 10.1007/s11102-026-01716-3 调查澳大利亚和新西兰神经外科医生在无功能性垂体腺瘤管理中的临床决策模式，包括手术指征、随访策略和多学科协作偏好。诊疗差异显著的领域：眼科评估方案、复查影像间隔、术后 MRI 与视野复查时间、多学科 MDT 转诊比例。垂体亚专科内分泌医师相比普通内分泌医师，更倾向提交 MDT 讨论、了解转诊外科医生病例体量，且更少选择术后即刻检测血皮质醇。研究提示，亟需制定无功能垂体腺瘤专项诊疗指南，统一临床实践。研究意义： NFPA临床管理决策差异呼唤标准化指南研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：垂体瘤十、其他神经肿瘤1. 从肿瘤中心论到生态系统假说：脑肿瘤研究和治疗的新范式转变 Gavard Julie; Bénard Flavie; B等. Molecular oncology（IF=7.3） 2026 7 4. PMID: 42400318 DOI: 10.1002/1878-0261.70298 脑肿瘤研究和治疗的范式转变——从传统肿瘤细胞中心论转向肿瘤生态系统整体观。强调肿瘤微环境中神经元、胶质细胞、免疫细胞、血管和代谢物等构成的复杂生态系统对肿瘤行为的决定性影响。研究范式正在从以肿瘤细胞为中心转向生态系统视角，整合肿瘤细胞、微环境信号、发育背景以及以患者为中心的多元维度。患者来源模型、多组学、空间技术与人工智能推动肿瘤分型迭代，不断发掘全新治疗靶点。研究意义：肿瘤生态系统观重塑脑肿瘤研究范式研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：其他神经肿瘤2. 中枢神经系统恶性肿瘤中的多胺：劫持神经与免疫信号通路的阳性电荷 “元凶” Rana Ayush B; Welford Scott M等. Amino acids 2026 7 5. PMID: 42400668 DOI: 10.1007/s00726-026-03538-w 哺乳动物多胺（腐胺、亚精胺、精胺）是广泛存在的聚阳离子物质，早已被证实对细胞增殖、分化及存活至关重要。传统观点仅将其视作促进细胞生长的代谢底物；近年研究发现，多胺还是多种生理、病理状态下细胞间信号的关键调控分子。多胺通过细胞间转运、调控离子通道、结合细胞膜受体等方式，调控复杂信号网络，既参与神经系统神经递质传递，也调控免疫系统细胞因子信号。多种恶性肿瘤，尤其是中枢神经系统肿瘤，可利用神经调节、免疫调节环路，劫持神经与免疫信号通路，维持自身增殖并逃避免疫监视。攻克这类高度恶性肿瘤，需要整合多学科视角。当前已有临床试验尝试阻断脑肿瘤内多胺合成与转运。深入阐明多胺介导肿瘤 - 宿主相互作用机制，有助于最大化抗肿瘤疗效、降低正常组织毒性。本文综述整合肿瘤生物学、免疫学、神经科学进展，系统阐述多胺调控细胞间信号的机制、相关通路在脑肿瘤进展中的作用，以及由此衍生的诊断与治疗靶点。研究意义：多胺代谢通路成为CNS肿瘤代谢治疗新靶标研究类型：临床试验 | 肿瘤类型：其他神经肿瘤3. 混合量子-经典框架用于MRI脑肿瘤分割与分类 Soliman Naglaa F; Shukla Prash等. Scientific reports（IF=3.8） 2026 7 4. PMID: 42399301 DOI: 10.1038/s41598-026-58823-1 利用磁共振影像（MRI）评估脑肿瘤，对疾病诊断、治疗方案制定及预后判断至关重要。但肿瘤内部高度异质性、病灶边界模糊、影像特征高维、解剖结构复杂非线性关联，给 MRI 脑肿瘤分析带来巨大挑战。新兴量子机器学习（QML）研究表明：量子特征编码可将复杂数据映射至维度呈指数扩增的希尔伯特空间，能够更好表征传统模型难以拟合的非线性模式与特征关联。提出QFormer-Brain 混合量子 - 经典框架，以 Swin-UNETR 完成病灶分割，结合变分量子电路挖掘高阶非线性影像特征。基于 BraTS2021 数据集测试，模型分割与分类指标优于多种经典深度学习网络。研究证明量子表征学习能够提升复杂脑肿瘤影像的特征提取效能。研究意义：量子机器学习在脑肿瘤MRI影像分析中的创新应用研究类型：原始研究 | 肿瘤类型：其他神经肿瘤本期核心研究方向研究方向核心进展发表期刊胶质母细胞瘤 GPNMB双靶向CAR-T细胞胶质母细胞瘤免疫治疗 Nature（IF=64.8）胶质母细胞瘤 E3连接酶LMO7泛素化ALKBH2增敏MGMT缺陷型胶 Cell death & disease（IF=64.5）胶质母细胞瘤 GDPPH1通过m6A修饰下调CDK4/Cyclin D Cell death & disease（IF=64.5）胶质母细胞瘤 The Role of RNA Helicase DHX Cell biochemist（IF=64.5）胶质瘤胶质瘤相关癌基因GLI1的动态S-棕榈酰化调控其信号活性 Cell death & disease（IF=64.5）脑膜瘤避孕用孕激素与脑膜瘤发病风险的全国性队列研究 JAMA network op（IF=63.1）胶质瘤 IDH1突变疫苗治疗初诊星形细胞瘤：多中心I期临床试验最 Nature cancer（IF=55.0）本周共检索175篇神经肿瘤相关文献，覆盖10种肿瘤类型，汇总涵盖胶质母细胞瘤、胶质瘤、脑膜瘤、髓母细胞瘤、DIPG、脊索瘤、垂体瘤等十大类中枢神经系统肿瘤。胶质母细胞瘤方面涌现 GPNMB 双靶向 CAR‑T、LMO7‑ALKBH2 化疗增敏、天然化合物 GDPPH1 等新靶点；IDH1‑R132H 肽疫苗 Ⅰ 期长期随访数据亮眼，为胶质瘤主动免疫治疗提供高级别证据。脑膜瘤研究揭示避孕孕激素发病风险差异，SWI 影像可鉴别易混淆颅内病变。髓母细胞瘤聚焦辐射致癌机制、MRI 术前鉴别、高维转录组预后模型。DIPG 报道三价 T 细胞免疫治疗、纳米放疗增敏、pan‑RAS 靶向制剂。脊索瘤、脊髓室管膜瘤侧重手术、质子放疗策略与病理‑解剖分型。垂体瘤关注手术技术改良与垂体转移瘤急症识别。同时类器官、量子 AI 影像、肿瘤生态系统理论等新技术新理念不断推进，为脑肿瘤精准诊疗带来新思路。医学进展如江河，每周都在向前流。关注医林演艺，为您带来神经肿瘤领域最有价值的研究进展，希望这些信息能对您的临床决策和科研工作有所帮助。如果觉得有用，欢迎转发和点赞 🙏 — 医林演艺 · 神经肿瘤研究进展周报第12期 —数据来源：PubMed

2026-07-26

·药持网

这些药物很伤肝！

感谢点击上面蓝色字关注我们欢迎注册使用“药持网”www.pharmmah.com 欢迎进群交流肝脏是药物代谢的主要脏器，因而也是药物损伤的主要靶器官。药物性肝损害（DILI）是指由药物或其代谢产物引起的肝脏损害。DILI是最常见和最严重的药物不良反应（ADR）之一，重者可致急性肝衰竭（ALF）甚至死亡。下面介绍易引起肝损伤药物及防治。一、易致肝损伤药物已上市的药品有1100种以上具有潜在的肝毒性。常见的包括抗微生物药物（含抗结核药物）、抗肿瘤药物、中枢神经系统用药、循环系统用药、激素类药物、影响免疫功能药物和传统中药、天然药等。药物类别常见药物抗菌药物阿莫西林克拉维酸钾；大环内酯类（红霉素、克拉霉素、阿奇霉素）；四环素类（米诺环素等）；抗结核药物（利福平、异烟肼等）；磺胺类抗真菌药伊曲康唑、特比萘芬、两性霉素B等降脂药他汀类药物（辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等）、非诺贝特、烟酸等心血管药物抗心律失常药（胺碘酮）；钙拮抗剂（硝苯地平、尼莫地平等）；甲基多巴降尿酸药苯溴马隆、非布司他、别嘌醇降糖药阿卡波糖、格列本脲、格列吡嗪、吡格列酮等解热镇痛药物对乙酰氨基酚、阿司匹林、双氯芬酸钠、吲哚美辛、布洛芬等。抗甲状腺药物甲硫咪唑、丙基硫氧嘧啶等。中枢神经系统用药物抗癫痫药物（丙戊酸钠、苯妥英钠、卡马西平等）；抗精神病药（氯丙嗪、氟哌啶醇、硫必利等）；抗抑郁药（多塞平、阿米替林等）；催眠药（苯巴比妥、艾司唑仑、地西泮等）激素类药物孕激素（黄体酮、地屈孕酮、甲羟孕酮、孕三烯酮、炔诺酮等）；雌激素（炔雌醇、替勃龙等）；雄性同化激素（丙酸睾酮、达那唑等）影响免疫功能的药硫唑嘌呤、来氟米特、环孢素、他克莫司、吗替麦考酚酯、沙利度胺、羟氯喹、干扰素等。其他药物 H2受体拮抗剂（雷尼替丁、西咪替丁）；痤疮治疗药物（异维A酸）；抗肿瘤药（甲氨蝶呤、环磷酰胺等）；阿法骨化醇；坦索罗辛；华法林等。单味中药菊三七（土三七）、雷公藤、何首乌、黄药子、川楝子、千里光、艾叶、苍耳子、乌头、附子、朱砂、雄黄、青黛、山豆根、黄独、补骨脂、斑蝥、蜈蚣、麻黄、贯众、常山、泽泻、芫花、大黄、姜半夏、天花粉、金不换、白藓皮等。二、DILI的基本治疗原则 1、及时停用可疑肝损伤药物，尽量避免再次使用可疑或同类药物； 2、应充分权衡停药引起原发病进展和继续用药导致肝损伤加重的风险； 3、根据DILI的临床类型选用适当的药物治疗； 4、急性肝衰竭（ALF）等重症患者必要时可考虑紧急肝移植。三、治疗药物选择 1、急性肝细胞损伤型或混合型DILI患者异甘草酸镁是目前唯一具有急性DILI适应证的药物。双环醇是首个开展治疗急性DILI适应证注册研究的口服药物。对于不伴黄疸的轻、中度肝细胞损伤型和混合型DILI患者，可合理使用甘草酸二铵、复方甘草酸苷等其他甘草酸类、水飞蓟素类、谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱等口服或静脉注射药物等，以降低ALT水平。 2、胆汁淤积型DILI患者可使用熊去氧胆酸或S⁃腺苷蛋氨酸治疗，用以降低ALP水平。 3、以上肝损伤治疗药物联合应用，是否疗效更好？目前无证据显示2种及以上肝损伤治疗药物的联合应用有更好疗效，因此，不推荐2种及以上降低ALT为主的肝损伤治疗药物联合应用。尽管缺乏证据，但对于混合型DILI患者，选择一种以降低ALT为主的药物，同时选择另一种改善胆汁淤积表现的药物，是可接受的。 4、糖皮质激素是否能用于DILI的治疗？糖皮质激素在DILI治疗中的常规应用，尚缺乏高级别循证医学证据支持。伴随超敏或自身免疫征象的免疫介导的DILI是糖皮质激素应用的指征，如伴嗜酸粒细胞增多和系统症状的药物反应、药物诱导的自身免疫样肝炎、免疫检查点抑制剂相关肝毒性。四、常用治疗药物 1、保肝药物可减轻肝损伤､促进肝细胞再生､改善肝脏功能。还原型谷胱甘肽它与体内过氧化物和自由基结合，具有对抗氧化剂破坏巯基及脏器、保护细胞中含巯基的蛋白和酶的作用; 甘草酸制剂常用药物有甘草酸二胺，异甘草酸镁，复方甘草酸苷等，该类药物兼有保护肝细胞膜及改善肝功能的作用，临床广泛应用于各类肝炎的预防和治疗；双环醇具有抗脂质过氧化、清除自由基、维持细胞膜稳定性和促进肝细胞再生等作用；多烯磷脂酰胆碱该药具有促进肝细胞膜再生，降低脂肪浸润，协调磷脂和细胞膜的功能；水飞蓟素制剂具有抗脂质过氧化、清除自由基、维持细胞膜稳定性和促进肝细胞再生等作用；硫普罗宁该药为含活性巯基的甘氨酸衍生物，具有抑制过氧化物产生，保护肝线粒体结构并改善其功能的作用; 葡醛内酯具有保护肝脏及解毒作用，与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出; 保肝中药五味子、垂盆草、溪黄草、水飞蓟、黄芪、丹参等在临床上可用于肝损伤的治疗。 2、利胆类药物可促进胆汁分泌、降低胆红素，适用于胆汁淤积型DILI。腺苷蛋氨酸具有调节肝脏细胞膜流动性，促进解毒过程中硫化产物合成的作用；熊去氧胆酸具有稳定细胞膜、免疫抑制和保护线粒体的作用，同时有明显的利胆作用，增加胆汁引流。欢迎进群交流化药中药研发临床试验批文股权基金投融资药品销售代理电商保健品美妆特膳器械中国医药产业链综合服务平台 18310400519 声明：文章内容平台只是转载供学习交流。如无意侵犯版权请联系删除。对上述内容保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何保证。本公众号拥有对此声明的最终解释权

2026-07-08

·PRNewswire

Caristo Diagnostics to Highlight New Findings Reinforcing the Science of Its Coronary Inflammation and Plaque Analysis Technologies at SCCT 2026

Three of six SCCT 2026 Young Investigator Award-nominated abstracts utilize Caristo's technologies, including—for the first time—an application of FAI-Score on non-contrast cardiac CT OXFORD, England and STAMFORD, Conn., July 8, 2026 /PRNewswire/ -- Caristo Diagnostics, a global leader in AI-powered technologies for cardiovascular disease, today announced that new evidence from the University of Oxford-led ORFAN registry will be presented at the Society of Cardiovascular Computed Tomography (SCCT) Annual Scientific Meeting in San Diego on July 9-12, 2026. The presentations include three of the six abstracts nominated for the SCCT Young Investigator Award, in addition to presentations by experts Ron Blankstein, Imre Hunyor and Keith Channon. The findings add to the growing body of evidence supporting AI-enabled coronary inflammation and plaque analysis and the Oxford research underpinning Caristo's CaRi-Plaque® and CaRi-Heart® FAI-Score™ technologies. The award-nominated abstracts highlight findings from the ORFAN registry, including: Kenneth Chan, MBBS: Quantifying coronary inflammation using FAI-Score on contrast and non-contrast cardiac CT enhances cardiovascular risk stratification beyond the coronary calcium score and plaque volume Camila V. Blair, MD: Prognostic value of coronary inflammation imaging measured using FAI-Score beyond the PREVENT score Ikboljon Sobirov, MSc: AI quantification of calcified and non-calcified plaques, calibrated against coronary plaque histology, predicts 10-year cardiovascular events in 80,381 cases Details of SCCT sessions previewing these new findings are below. SCCT2026 Best Original Science — Young Investigator Award Presentation Spotlight Saturday, July 11 | 2:10 p.m. Location: Chula Vista 5, Level 4 Presenter: Kenneth Chan, MBBS: Quantifying Coronary Inflammation On Contrast Or Non-contrast Cardiac CT Enhances CV Risk Stratification Beyond Coronary Calcium Score And Plaque Volume AI/ML Workshop — The 2027 Cardiac CT Program: Integrating Coronary Inflammation and AI Plaque Analysis for Comprehensive Cardiovascular Care Thursday, July 9 | 3:30 p.m. Location: Chula Vista - 1 Presenter: Cheerag Shirodaria, MBBS, MD, MBA, FRCP, Co-founder and Chief Development Officer of Caristo Diagnostics Symposium — When is 'Low Risk' Truly Low Risk? Identifying the Vulnerable Patient with FAI-Score™ and AI-Plaque Analysis Saturday, July 11 | 7:00 a.m. Location: Chula Vista 6, Level 4 Presenters: Ron Blankstein, MD, MSCCT: Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston; Combining Coronary Plaque and Inflammation for Comprehensive Risk Assessment and Patient Management; Imre Hunyor, DPhil(Oxon), FRACP, FSCMR, FCSANZ: University of Sydney; CaRi-Heart and CaRi-Plaque in Clinical Practice: Refining Risk and Guiding Management Moderator: Keith Channon, FMedSci: Professor of Cardiovascular Medicine, University of Oxford, and Co-founder of Caristo Diagnostics Caristo SCCT attendees can book an exclusive demo of Caristo's technologies by clicking here to schedule the onsite demo or a meeting with the Caristo team at booth #100. Initial results from the Oxford Risk Factors And Non-Invasive Imaging Study (ORFAN) published in The Lancet in June 2024 demonstrated the prognostic value of Fat Attenuation Index (FAI) Score measurements in identifying coronary inflammation-associated cardiovascular risk up to 10 years in advance. ORFAN is the world's largest study evaluating coronary computed tomography angiography (CCTA) imaging biomarkers in predicting long-term cardiovascular outcomes. This expanding global registry aims to include long-term clinical and outcome data from up to 250,000 patients worldwide. About Caristo Diagnostics Caristo Diagnostics is a global leader in AI technologies for cardiovascular disease, founded as a spin-out from the University of Oxford. Its award-winning technology helps detect hidden heart disease and identify people at risk of a heart attack before symptoms appear. Working with leading hospitals, research institutions, and pharmaceutical partners, Caristo aims to save lives through early detection and personalized prevention. The company was named a 2026 Technology Pioneer by the World Economic Forum in June 2026. Learn more at or follow Caristo on LinkedIn, YouTube, and X. CaRi-Plaque® is FDA cleared in the U.S. CaRi-Heart® technology is available in Europe, Switzerland, the UK, and Australia, and is limited to investigational use in the U.S. Contact: [email protected] SOURCE Caristo Diagnostics 21% more press release views with Request a Demo

100 项与炔诺酮相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00182	炔诺酮	G03AC01 G03DC02	DB00717

研发状态

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
避孕	美国	Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC	1973-01-02
避孕	美国	Janssen Pharmaceuticals, Inc.	1973-01-02
闭经	日本	Fuji Pharma Co., Ltd.	1958-08-20
痛经	日本	Fuji Pharma Co., Ltd.	1958-08-20
月经过少	日本	Fuji Pharma Co., Ltd.	1958-08-20
不孕	日本	Fuji Pharma Co., Ltd.	1958-08-20
月经过多	日本	Fuji Pharma Co., Ltd.	1958-08-20
月经紊乱	日本	Fuji Pharma Co., Ltd.	1958-08-20
子宫不规则出血	日本	Fuji Pharma Co., Ltd.	1958-08-20
卵巢功能不全	日本	Fuji Pharma Co., Ltd.	1958-08-20

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05294341 (CTgov)	临床4期	避孕	6	Norethindrone Acetate (5mg Norethindrone Acetate)	齋選襯壓繭襯積願築餘(廠衊襯壓構獵襯範蓋選) = 鹹範製鹽鏇簾衊構顧膚獵鬱選鬱鹹廠積構選選 (糧願衊鬱範製選獵鑰積, 8.6) 更多	-	2024-07-16
				Norethindrone (0.35mg Norethindrone)	齋選襯壓繭襯積願築餘(廠衊襯壓構獵襯範蓋選) = 廠鹹鑰壓餘艱醖蓋遞簾獵鬱選鬱鹹廠積構選選 (糧願衊鬱範製選獵鑰積, 1.878562984) 更多
NCT04965116 (CTgov)	临床4期	母乳喂养 \| 避孕	30	Micronor+Slynd (Early Initiation d-POPs)	淵鬱壓衊鏇鹽鏇膚窪壓 = 窪夢膚構膚繭構蓋願積鬱積構廠範簾鑰築遞鹽 (憲遞範鹹製醖選衊鹽簾, 遞壓憲憲糧衊製淵築鹽 ~ 選簾齋衊網餘蓋鬱襯鹽) 更多	-	2024-04-19
				Micronor+Slynd (Early Initiation n-POPs)	淵鬱壓衊鏇鹽鏇膚窪壓 = 簾襯糧襯選襯憲願鏇醖鬱積構廠範簾鑰築遞鹽 (憲遞範鹹製醖選衊鹽簾, 淵積鏇願淵觸襯淵網餘 ~ 廠鹹築繭壓遞製憲獵簾) 更多
NCT03594604 (Pubmed \| BMC Womens Health)	临床4期	子宫不规则出血	50	Norethindrone 5mg three times daily	艱艱獵襯積齋糧網網觸(鹹醖簾鬱艱顧鹽艱窪鑰) = 製築鹹顧積窪願憲繭憲壓夢願衊襯蓋艱糧鏇鹹 (糧憲簾衊夢製繭繭憲選 ) 更多	积极	2019-05-28
				Combined oral contraceptives (OCPs)	繭選鹽網遞蓋襯網憲餘(壓醖選壓積壓獵齋選觸) = 艱網願夢壓糧範鑰鏇淵積鹹艱糧醖顧顧鑰獵夢 (鏇築顧夢願糧醖醖膚廠 )