Dendritic cells vaccine(NCI)

据“纽约邮报（New York Post）”消息，一款由美国国防部资助的突破性疫苗已完成第一阶段临床试验，其核心目标是预防和治疗乳腺癌，尤其针对凶险的三阴性乳腺癌。试验结果令人振奋：超过75%的受试者产生了强烈免疫反应，这为攻克女性中最常见且致命的癌症之一带来了曙光，也让该成果被视作癌症免疫治疗领域的潜在里程碑。 ▲截图源自“NEW YORK POST” 20年探索终见曙光！三阴性乳腺癌疫苗初战告捷，75%强免疫应答，一针突破自身免疫壁垒！ 该试验由Anixa Biosciences与克利夫兰诊所合作主导，第一阶段试验中，35名女性接种了疫苗，其中多数为三阴性乳腺癌患者——这是一种极具侵袭性、治疗难度大的致命类型。女演员安吉丽娜・朱莉曾因携带相关基因突变，在37岁时选择预防性双乳切除术，这一举动也让公众更关注此类癌症。 试验过程中，受试者定期接受抽血检测，以追踪针对α-乳清蛋白的抗体产生情况。α-乳清蛋白是一种参与泌乳的蛋白质，同时在许多乳腺癌细胞中表达，也是该疫苗的靶向分子。 结果显示： 超过四分之三（75%）的女性产生了强烈的免疫反应，表明免疫系统成功识别了目标蛋白 ； 且唯一副作用为注射部位刺激，显示疫苗安全性和耐受性良好 。 与针对外来病原体的传染病疫苗不同，癌症疫苗面临特殊挑战：癌细胞源自人体自身细胞，免疫系统难以识别其为威胁。过去的研究常以癌细胞中过量表达的蛋白质为靶点，但这些蛋白质也存在于健康组织中，易导致免疫系统攻击正常器官，引发副作用。而这款疫苗的独特之处在于靶向α-乳清蛋白——这种蛋白质仅在怀孕和哺乳期出现，其他时期人体不产生，因此对不打算生育的女性而言，能大幅降低攻击健康组织的风险。这一靶向思路由克利夫兰诊所的科学家在20年前提出，历经多年研发终进入临床试验阶段。 这是一种全新机制，若能证实其防癌效果，我们或许能像根除脊髓灰质炎等传染病一样，消灭乳腺癌。据悉，该疫苗的第二阶段试验将于明年启动，将扩大受试者群体并测试对其他类型乳腺癌的效果，让我们拭目以待！ 上海交通大学突破性进展：KRAS G12V mRNA疫苗助86岁胰腺癌患者达部分缓解，肿瘤显著消退 上海交通大学医学院附属瑞金医院胰腺疾病诊疗团队在国际顶级期刊《Cell Research》发表了一项“应用KRAS G12V单靶点mRNA癌症疫苗，治疗晚期实体瘤”的惊艳研究，其中一个胰头癌案例引起了广泛关注。 该患者是一位86岁女性局部晚期胰头癌患者（编号001），存在胆道梗阻，鉴于高龄及较差体能状态（ECOG 评分 3 分），未行手术及化疗。尽管接受ERCP胆道支架植入，但肿瘤仍持续进展，并再次梗阻。最终，患者入组接受 mRNA 疫苗联合帕博利珠单抗治疗。 结果显示：经过三个周期的治疗，首次随访显示： 患者胰头肿瘤病灶消退 （详见下图），根据实体肿瘤疗效评价标准（RECIST）， 达到了部分缓解（PR） 。且治疗期间未出现严重不良反应，仅出现疫苗接种后发热等可控反应。 ▼患者001癌症疫苗治疗前后的肿瘤病灶CT对比 ▲图源“cell research”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 WT1-DC联合疗法让晚期肺癌患者绝境逢生！全身转移灶消退+肺部肿瘤大幅缩小，实现超577天无进展生存 著名医学杂志《Cureus》发布了一个经典案例：采用WT1-DC联合二线化疗治疗终末期肺癌全身转移患者，实现了长期显著缓解。 该案例中的患者为一位69岁男性，确诊为右肺中叶IV期鳞状细胞癌，同时伴随多发性肝转移、双侧肾上腺转移及多发性骨转移，因身体状态已无法耐受手术和放疗，遂入组接受联合治疗——共注射8剂WT1树突状细胞疫苗（WT1-DC），并同步进行紫杉醇联合卡铂（AUC6）化疗。 结果显示：患者 确诊时 全身PET-CT可见 右下肺原发肿瘤，及双侧多发肺内转移、多发肝转移、双侧肾上腺转移、多发骨转移 。而接受联合治疗第479天的PET-CT显示， 仅残留右肺1.0cm转移灶、肝脏1.7cm转移灶，其余部位未见异常 （详见下图）。 ▲图源“Cureus”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 此外，肺部病灶也有显著变化，对比治疗开始时（第0天）的胸部CT， 治疗第114天的胸部CT显示患者肺部肿瘤明显缩小 （详见下图）。 ▲图源“Cureus”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 在肿瘤标志物方面，患者 确诊时癌胚抗原（CEA）高达66.4 ，而 治疗第121天骤降至3.0 。截至数据统计时， 该患者的无进展生存期（PFS）已超577天，且临床状况良好，体能状态评分为1 。 DC疫苗击退肺转移灶：肾癌肺转移患者六剂后肿瘤全消，尿路上皮癌患者达病情稳定 《Anticancer Research（抗癌研究）》杂志报道了两例振奋人心的案例：应用新抗原肽脉冲树突状细胞（DC）疫苗单药治疗肾癌、尿路上皮癌伴肺转移患者，均取得显著疗效。 第一例为一位74岁的男性肾癌患者（病例6）。2018年7月，他在术前化疗后接受肾细胞癌手术，术后2个月出现多发性肺转移。因存在肺静脉血栓，无法使用分子靶向药物，遂采用新鲜冰冻肾肿瘤标本预测新生抗原，并于2019年1月启动新抗原肽脉冲DC疫苗治疗。 结果显示：接种三剂后，影像学检查提示 部分缓解（PR） ；2019年5月完成六剂接种后， 肿瘤完全消失，几乎获得完全缓解（CR） 。2020年8月复查CT， 证实获得持久完全缓解 （详见下图）。 ▲图源“anticancer research”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 第二例为一位64岁女性尿路上皮癌患者（病例8），曾于2014年因肾盂癌接受手术，2015年发现双肺转移并接受二线化疗，肿瘤一度缩小。2018年8月，双肺转移灶增大，遂改用帕博利珠单抗（免疫检查点抑制剂）治疗；2019年4月因出现自身免疫性垂体炎、转移灶持续增大，停止治疗并启动姑息治疗，同时采用预测的I类结合新抗原肽表位脉冲单核细胞衍生DC，于2019年5月开始淋巴结内输注疫苗治疗。 结果显示：2019年7月复查CT发现， 肺转移灶明显减少 （详见下图）；同年11月完成六次疫苗治疗后，恢复补充皮质醇的帕博利珠单抗治疗。 截至2021年3月，患者病情稳定，体能状态良好 。 ▲图源“anticancer research”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 从无法耐受化疗到肿瘤全消！首例Neo-MoDC疫苗联合疗法助胃癌患者实现完全持久消退，25个月无复发改写治疗史 世界权威期刊《Nature》子刊《Precision Oncology（精密肿瘤学）》报道了一项具有里程碑意义的临床案例：首例通过新抗原DC疫苗联合免疫检查点抑制剂（ICI）疗法，实现胃部肿瘤完全且持久消退。 该患者确诊为晚期（IV期）转移性胃癌（BormannIII型），此前接受过FOLFOX化疗及D2根治性远端胃切除术，但病情仍持续进展，出现腹膜及淋巴结转移，且已无法耐受化疗。随后，患者入组Neo-MoDC临床试验（NCT03185429），先后接受淋巴细胞清除治疗，以及Neo-MoDC疫苗联合免疫检查点抑制剂（ICI）疗法。 结果显示：接受第1轮纳武单抗治疗后5天，患者 血清CA-125水平从治疗前的596U/ml骤降至64U/ml，病情趋于稳定 ；治疗2周后， 恶性腹水消失 ；初次接种疫苗后第231天的PET检查显示， 右侧卵巢病灶近乎完全消退 ；联合治疗第389天的CT复查显示， 卵巢种植转移灶完全消失 （详见下图）。截至2021年10月，重新分期CT证实，患者的 肿瘤完全消退状态已持续25个月 ！ ▲图源“npj”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 小编寄语 癌症疫苗经过数十年的发展，已从早期研究阶段，逐渐走向了临床。！迄今为止，美国国立卫生研究院（NIH）临床试验网站上收录了7000余项处于研发阶段的肿瘤疫苗项目，其中，mRNA疫苗多达600余项，涉及新抗原疫苗的项目包括190余项，此外还包括树突细胞（DC）疫苗等。近年来，我国也紧跟世界脚步，相继开展了多款癌症疫苗的临床研发，主要针对结直肠癌、胰腺癌、头颈癌、黑色素瘤、肺癌等多款癌种。 参考资料 [1]Wang X,et al.Combination therapy of KRAS G12V mRNA vaccine and pembrolizumab: clinical benefit in patients with advanced solid tumors[J]. Cell Research, 2024, 34(9): 661-664. https://www.nature.com/articles/s41422-024-00990-9 [2]Nagai H,et al.Late-Stage Ovarian Cancer With Systemic Multiple Metastases Shows Marked Shrinkage Using a Combination of Wilms' Tumor Antigen 1 (WT1) Dendritic Cell Vaccine, Natural Killer (NK) Cell Therapy, and Nivolumab. Cureus. 2024 Mar 22;16(3):e56685. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10960621/ [3]Morisaki T,et al.Efficacy of intranodal neoantigen peptide-pulsed dendritic cell vaccine monotherapy in patients with advanced solid tumors: A retrospective analysis[J]. Anticancer research, 2021, 41(8): 4101-4115. https://ar.iiarjournals.org/content/41/8/4101 [4]Guo Z,et al.Durable complete response to neoantigen-loaded dendritic-cell vaccine following anti-PD-1 therapy in metastatic gastric cancer.NPJ Precis Oncol.2022 Jun 3;6(1):34. https://www.nature.com/articles/s41698-022-00279-3 [5]https://nypost.com/2025/06/07/us-news/breakthrough-vaccine-could-eradicate-breast-cancer-by-2030/

据《今日电子报》报道，俄罗斯在癌症治疗领域取得突破性进展，已成功研发出一款新型mRNA癌症疫苗，，单剂成本约30万卢布（约2869美元），预计2025年上市，将免费向俄罗斯公民提供。 官方信息显示，该疫苗为个性化疗法，需利用患者肿瘤的遗传物质定制，通过引导人体免疫系统识别并摧毁癌细胞，俄罗斯卫生部放射医学研究中心主任安德烈强调，该疫苗的核心目标是治疗癌症患者，而非预防肿瘤生成。 目前，这一突破性成果已成为国际媒体关注的焦点。若能顺利上市，该疫苗未来有望面向全球推广，为癌症治疗领域带来新的技术变革，也为全球患者带来潜在的治疗希望，让我们拭目以待！ ▲截图源自“economic times” 俄罗斯疫苗用AI解码肿瘤“基因密码”，1小时定制抗癌武器，让每个癌细胞都有专属“追杀令” 目前个性化癌症疫苗的研发周期较长，因其涉及复杂的数学计算（如矩阵方法处理疫苗或定制mRNA序列）。而这款俄罗斯疫苗通过人工智能神经网络技术优化计算流程，将原本耗时较长的运算缩短至半小时到一小时，同时将个性化疫苗的开发周期大幅压缩。 mRNA癌症疫苗的核心原理，是利用患者肿瘤成分提取的遗传物质，指导人体细胞合成癌细胞特异性抗原，从而激活免疫系统识别并攻击癌细胞。与传统疗法不同，其通过mRNA技术实现靶向治疗，既能减少副作用，又能通过个性化定制提升疗效——每个疫苗剂量均基于患者肿瘤的独特抗原谱定制，确保免疫反应的精准性。 该疫苗通过临床前试验，已展现出显著的肿瘤抑制效果，能有效阻止肿瘤生长及转移扩散。这种整合AI与mRNA技术的个性化治疗方案，正推动癌症免疫疗法向更高效、更精准的方向发展。 癌症疫苗大爆发，开启免疫治疗新纪元 2024年全球个性化癌症疫苗市场规模已达2.0866亿美元，行业呈现爆发式增长态势。据预测，到2034年市场规模将飙升至约85.0205亿美元，2025-2034年预测期内的复合年增长率高达44.88%。其中，树突状细胞技术领域在细分市场中占据最大份额，成为行业发展的核心驱动力。 ▲图源“nova advisor”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 从区域格局看，北美市场主导全球个性化癌症疫苗领域，2024年市场份额达35%，在技术研发与商业化应用上处于领先地位。与此同时，中国、古巴、俄罗斯等国家的研发进程也在如火如荼推进，以下为2024年各地区市场份额分布： ▲图源“nova advisor”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 十大癌种免疫治疗新选择！剑指肺癌/肝癌/胰腺癌/胃癌/肠癌/乳腺癌/卵巢癌/肾癌/脑瘤/黑色素瘤等 肺癌：WT1-DC疫苗/古巴肺癌疫苗 PART 1 WT1-DC疫苗：为无法手术的肺癌患者打开“长期生存通道”，转移灶基本清零 WT1-DC是一款靶向WT1抗原（在多种癌症中高表达）的树突状细胞疫苗，可通过激活NK细胞、CD8+T细胞等免疫细胞，降低肿瘤标志物水平，实现抑制癌症进展、改善远期复发风险及延长总生存期的治疗目标。 《Cureus》曾报道一则晚期肺癌治疗案例：69岁男性患者确诊右肺中叶IV期鳞状细胞癌，因无法耐受手术及放疗，入组接受WT1-DC联合化疗的治疗方案。治疗前CT显示，患者右下肺存在原发病灶并伴胸腔积液；治疗第114天， 原发灶几乎消失 ；第213天虽出现复发迹象，但第338天复查显 示复发灶明显缩小 。 治疗前全身PET-CT提示，患者除右下肺原发肿瘤外，还伴有多发性双侧肺内转移、骨转移及肝转移。而治疗第479天复查显示，仅残留右肺2个直径1.0cm病灶、肝脏1个直径1.7cm小转移灶， 其余转移病灶均消失 （详见下图）。这一案例显示出WT1-DC疫苗在晚期癌症联合治疗中的潜在价值。 ▲图源“Cureus”，版权归作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 古巴肺癌疫苗：5年生存率从0，飙升至23% CIMAvax-EGF是古巴研发的治疗性疫苗，由重组人EGF（表皮细胞生长因子）与P64（脑膜炎奈瑟菌重组蛋白）组成，专门针对非小细胞肺癌（NSCLC）。其作用机制是通过诱导人体产生抗EGF抗体，阻断癌细胞依赖EGF的营养供给，从而将癌细胞“饿死”，最终达到抗癌目的。 Ⅲ期临床数据显示，该疫苗在晚期非小细胞肺癌治疗中显著延长患者生存期：疫苗接种组 中位总生存期（OS）达12.43个月，较对照组的9.43个月提升32% ； 2年生存率对比为37%（疫苗组）vs20%（对照组），5年生存率更是达到23% vs 0% ， 疫苗组长期生存优势显著 。 下图展示了两组代表性患者治疗前后的CT影像变化，更直观体现了CIMAvax-EGF对肺癌的长期控制效果。 ▲图源“frontiers”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 肠癌：WT1-DC疫苗 PART 2 树突状细胞（DC）疫苗疗法是通过呈递特定癌症抗原至T细胞、增强患者抗肿瘤免疫的细胞疗法。《Cureus》曾报告一例40岁男性晚期小肠癌患者，确诊时已出现主动脉旁淋巴结转移及腹膜播散，对化疗无反应，并伴随胆管和十二指肠梗阻，需依赖胆管支架及中心静脉营养维持生命。因腹部癌痛剧烈，患者先接受单次姑息性调强放疗（IMRT），但疼痛控制不佳，体能状态（PS）评分仅4分，需轮椅活动。随后入组接受WT1-DC（树突状细胞疫苗）+放疗联合治疗。 结果显示：3个月内腹部CT显示 小肠癌病灶显著减少 （详见下图）， 血液检查显示CA19-9肿瘤标志物水平大幅下降，胆红素指标改善，肝功能显著恢复 。更关键的是，患者 腹痛症状明显缓解，恢复流质饮食，体能状态评分提升至2分，可独立步行至医院，自主完成如厕、洗澡等日常活动，生活质量实现质的飞跃 。 ▲图源“Cureus”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 肝癌：国研个性化mRNA肿瘤疫苗 PART 3 2024ASCO大会上，公布了我国自研的一款个性化mRNA肿瘤疫苗的首次人体临床研究（NCT03674073）数据。 结果显示：该疫苗与消融疗法的联合使用具有可控的安全性，显示出免疫激活的证据和延长生存期的潜力。 1年复发率分别为18.2%（疫苗接种组） vs 33.3%（对照组）；2 年复发率分别为36.4%（疫苗接种组） vs. 51.4%（对照组） ，显著降低了肝细胞癌患者的复发率。 ▲截图源自“ASCO” 肾癌：AGS-003 DC疫苗 PART 4 AGS-003是一种基于自体树突状细胞的免疫疗法，在体外由成熟的单核细胞衍生的DC制备而成。一项发表于《BMJ Journals》的开放标签 Ⅱ 期研究（NCT00678119）显示，AGS-003 与舒尼替尼联合用于未经治疗的中高危转移性透明细胞肾细胞癌（mRCC）患者时，展现出显著疗效。 结果显示： 33%的患者生存期至少达到4.5年 ，其中 5例患者更是存活超过5年 。所有患者的 中位总生存期（OS）为30.2个月 （95%CI：9.4~57.1）。其中，中风险患者预估中位 OS 达 61.9 个月（16.3，NE），显著高于高风险患者的 9.1 个月（95% CI：5.3~30.2）（详见下图）。 ▲图源“BMJ”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 乳腺癌：HER2靶向DC疫苗 PART 5 近日，莫菲特癌症中心研究团队在《npj Breast Cancer》发表重要成果：其研发的新型癌症疫苗有望针对性治疗HER2阳性、ER阴性乳腺癌。该疫苗通过激活免疫系统特异性攻击肿瘤细胞，在临床试验中展现出突破性疗效。 数据显示，接种HER2靶向树突状细胞（DC）疫苗的患者免疫系统活性显著增强，部分病例出现 肿瘤完全消退 。在可评估患者中， 总体病理完全缓解率（pCR）达 64.5% （20/30，95% CI：45.4–80.8）， 无病生存率与总生存率均高达 93.3% ，为 HER2 阳性乳腺癌患者提供了全新的免疫治疗方案。 ▲截图源自“npj” 卵巢癌：WT1-DC疫苗 PART 6 《Cureus》曾报道一例IV期卵巢癌（伴子宫内膜转移）患者的治疗经典案例： 治疗前PET-CT显示，患者除原发性卵巢癌病灶外，肝脏、肺部、腹膜等多处存在转移灶，并伴有大量腹水（见图1A）。经NK细胞+WT1-DC疫苗+纳武单抗联合治疗142天后，复查PET-CT显示： 原发性肿瘤明显缩小，肺转移灶及腹膜播散灶完全消失，肝转移灶体积显著减小 （详见下图）。因肿瘤负荷大幅降低，患者已具备接受原发肿瘤根治性切除术的条件。 ▲图源“Cureus”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 治疗前影像可见大量腹水（详见下图A），治疗第56天腹部CT显示 腹水已大幅减少，腹围同步缩小；同时肝转移灶也有所缩小 （详见下图B）。 ▲图源“Cureus”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 胰腺癌：BNT122 mRNA疫苗 PART 7 BNT122（自体cevumeran、RO7198457）是一款个体化新抗原mRNA疫苗，可编码超过20种的特异性新抗原，从而用于治疗胰腺导管腺癌（PDAC），以降低胰腺癌的复发风险、延长患者的生存时间。 BNT122治疗胰腺导管腺癌的Ⅰ期临床研究数据令人振奋，结果显示： 中位无复发生存时间（RFS）达到13.4个月 。值得一提的是，其中1例患者（29号患者）的血清CA19-9水平有所升高，虽出现新的肝脏病变（7mm），但 该病灶在后续的成像中消失不见 。这意味着，BNT122疫苗可能具有 清除肿瘤微转移的能力 （详见下图）。 ▲图源“nature”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 胃癌：mRNA癌症疫苗 PART 8 晚期胃癌mRNA癌症疫苗联合治疗后，转移灶大幅“缩水” 《Science Advances》曾报道一则晚期胃癌治疗奇迹：52岁女性患者确诊晚期胃癌伴卵巢植入转移，此前已接受信迪利单抗、白蛋白紫杉醇、Tegio、EOX及FOLFIRI等多线治疗，但因肿瘤负荷巨大，病情持续进展，预计总生存期仅3~6个月。 2022年2月3日起，患者接受LPP-PCVmRNA疫苗联合维多珠单抗、派姆单抗的治疗方案，奇迹般实现 8.4个月的无进展生存期（PFS） 。治疗期间，患者达到 部分缓解（PR ），影像学检查显示 肿瘤体积较治疗前明显缩小 ： 基线时目标病变最大直径为178mm，治疗第6个月缩小至107mm （详见下图）。 ▲图源“science”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 这一案例首次证实，脂质复合物配制的mRNA癌症疫苗联合免疫疗法，可在多线治疗失败的晚期胃癌患者中产生显著的肿瘤缓解效果，为患者带来了新的希望与选择。 黑色素瘤：自体天然树突状细胞（nDC）疫苗 PART 9 《Nature Communications》杂志公布了一项针对黑色素瘤的Ⅲ期临床试验（NCT02993315）的重磅数据，自体天然树突状细胞（nDC）疗法展现出显著的肿瘤控制效果。 结果显示：nDC 治疗组 中位无复发生存期（RFS）为 12.7 个月 （90% CI 7.7−17.7）， 2 年 RFS 率达 36.8% （90% CI 29.6−45.7%）。 2 年总生存率（OS）更是高达 84.7% （90% CI 78.9−90.9%）。 特别值得关注的是，其中一例黑色素瘤患者，在接种三轮肽负载髓样树突状细胞疫苗前，体内肿瘤负荷严重；仅接种一轮 DC 疫苗后，胸部CT显示 肺部转移瘤显著缩小 （详见下图）。这一影像学变化直观印证了 DC 疫苗激活抗肿瘤免疫的快速响应能力。 ▲图源“Nature Communications”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 脑瘤：DCVax-L疫苗 PART 10 DCVax-L是一款利用患者自体肿瘤裂解物负载的树突状细胞疫苗，专为脑胶质瘤定制。其长达15年的Ⅲ期临床研究（NCT00045968），在新诊断和复发性脑胶质瘤患者中均展现出显著的长期生存获益。 结果显示：对于新诊断脑胶质瘤（nGBM）， DCVax-L组中位总生存期（OS）为19.3个月 ， 较对照组的16.5个月提升17% （详见下图）。 DCVax-L组5年生存率较对照组翻倍，分别为13.0% vs 5.7% 。 ▲图源“JAMA Network”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 对于复发性脑胶质瘤（rGBM）， DCVax-L组中位总生存期（OS）为13.2个月，是对照组7.8个月的1.7倍，死亡风险降低42% （详见下图）。 复发后2年OS率为20.7% vs 9.6%，30个月OS率为11.1% vs 5.1% ，随时间推移存活率差距持续扩大。 ▲图源“JAMA Network”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 小编寄语 癌症疫苗经过数十载的发展，逐渐从实验室转向临床研究。迄今为止，美国国立卫生研究院（NIH）临床试验网站上，收录的处于研发阶段的肿瘤疫苗项目多达7000余项，其中包含mRNA疫苗、树突细胞（DC）疫苗、个性化新抗原疫苗等诸多类型。小编也期望随着癌症疫苗的不断优化，未来可以创造出更多的抗癌奇迹！ 参考资料 [1]Nagai H,et al.WT1 Dendritic Cell Vaccine Therapy Improves Immune Profile and Prolongs Progression-Free Survival in End-Stage Lung Cancer[J].Cureus,2023,15(10). https://www.cureus.com/articles/193305-wt1-dendritic-cell-vaccine-therapy-improves-immune-profile-and-prolongs-progression-free-survival-in-end-stage-lung-cancer#!/ [2]Crombet Ramos T,et al.The Position of EGF Deprivation in the Management of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. Front Oncol. 2021 Jun 15;11:639745. doi: 10.3389/fonc.2021.639745. https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2021.639745/full [3]Nagai H,et al.Combination of Radiation Therapy, Wim's Tumor 1 (WT1) Dendritic Cell Vaccine Therapy, and α-Galactosylceramide-Pulsed Dendritic Cell Vaccine Therapy for End-Stage Small Bowel Cancer. Cureus. 2024 Jul 20;16(7):e64972. doi: 10.7759/cureus.64972. Erratum in: Cureus. 2025 May 5;17(5):c220. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11259906/ [4]Liang P,et al.A first-in-human study to evaluate a personalized neoantigen-based mRNA-loaded dendritic cell vaccine, in combination with ablation, in patients with hepatocellular carcinoma[J]. 2024. https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.e14513 [5]Amin A,et al.Survival with AGS-003, an autologous dendritic cell–based immunotherapy, in combination with sunitinib in unfavorable risk patients with advanced renal cell carcinoma (RCC): phase 2 study results[J]. Journal for immunotherapy of cancer, 2015, 3: 1-13. https://jitc.bmj.com/content/3/1/14.long [6]Nagai H,et al.Late-Stage Ovarian Cancer With Systemic Multiple Metastases Shows Marked Shrinkage Using a Combination of Wilms' Tumor Antigen 1 (WT1) Dendritic Cell Vaccine, Natural Killer (NK) Cell Therapy, and Nivolumab[J]. Cureus, 2024, 16(3). https://www.cureus.com/articles/239260-late-stage-ovarian-cancer-with-systemic-multiple-metastases-shows-marked-shrinkage-using-a-combination-of-wilms-tumor-antigen-1-wt1-dendritic-cell-vaccine-natural-killer-nk-cell-therapy-and-nivolumab#!/ [7]Rojas L A,et al.Personalized RNA neoantigen vaccines stimulate T cells in pancreatic cancer[J]. Nature, 2023, 618(7963): 144-150. https://www.nature.com/articles/s41586-023-06063-y [8]Fan T,et al.Lipopolyplex-formulated mRNA cancer vaccine elicits strong neoantigen-specific T cell responses and antitumor activity[J]. Science Advances, 2024, 10(41): eadn9961. https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adn9961 [9]Bol K F,et al.Adjuvant dendritic cell therapy in stage IIIB/C melanoma: the MIND-DC randomized phase III trial[J]. Nature Communications, 2024, 15(1): 1632. https://www.nature.com/articles/s41467-024-45358-0 [10]Liau L M,et al. Association of autologous tumor lysate-loaded dendritic cell vaccination with extension of survival among patients with newly diagnosed and recurrent glioblastoma: a phase 3 prospective externally controlled cohort trial[J]. JAMA oncology, 2023, 9(1): 112-121. https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/fullarticle/2798847 [11]https://economictimes.indiatimes.com/news/international/global-trends/coming-soon-a-cancer-vaccine-for-free-courtsey-russia/articleshow/116433827.cms?from=mdr [12]https://www.novaoneadvisor.com/report/personalized-cancer-vaccine-market 本文为全球肿瘤医生网原创，未经授权严禁转载