A Phase II, Open-Label, Single Arm Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Oral Sodium Selenite in Patients with Cancer-Related Lymphedema (Breast and Head & Neck Cancers).

开始日期2026-05-25

申办/合作机构-

NCT04296578

/ Withdrawn临床1期IIT

A Phase 1 Study Evaluating the Efficacy and Safety of Sodium Selenite in Combination With Abiraterone in Patients With Castrate Resistant Prostate Cancer Progressing on Abiraterone

The purpose of this study is to access the safety of combining sodium selenite with abiraterone and to see what doses of sodium selenite can be safely combined with abiraterone in treating castration resistant prostate cancer.

开始日期2020-10-01

申办/合作机构

Stanford University

NCT02393183

/ Withdrawn临床2/3期IIT

The Effect of a New Antioxidant Combination (ASTED) on Mild Thyroid Eye Disease, a Placebo Controlled Randomized Clinical Trial

This randomized clinical trial is designed to evaluate the effect of selected antioxidant vitamins and minerals supplement named as ASTED:
1. β- Carotene (30 mg)
2. Vit C (100 mg)
3. Vit E (Alpha-Tocopherol Acetate): 60-200 IU
4. Calcium phosphate dihydrate (40 mg)
5. Zinc oxide (4 mg, elemental)
6. Copper gluconate (3.5 mg)
7. Sodium selenite 23 mg= Selenium 100 µg
8. Nicotinamide (a form of vit.B3) (10 mg)
in patients with mild Thyroid eye disease according to EUGOGO classification. To be given twice a day.

开始日期2019-07-15

申办/合作机构

Iran University of Medical Sciences & Health Services

100 项与亚硒酸钠相关的临床结果

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100 项与亚硒酸钠相关的转化医学

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100 项与亚硒酸钠相关的专利（医药）

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6,449

项与亚硒酸钠相关的文献（医药）

2026-09-01·Veterinary Medicine and Science

Transcriptional Regulation of HSP60, HSP70, and HSP90 in Response to Selenium Nanoparticles and Sodium Selenite in Periparturient Cloned Saanen Goats and Their Offspring

Article

作者: Yousefi, Ahmad ; Kojouri, Gholam‐Ali ; Hassanpour, Hossein

ABSTRACT:

Objectives:

This study investigated the effects of selenium supplementation in the form of selenium nanoparticles (SeNPs) and sodium selenite (SSe) on the transcriptional regulation of heat shock proteins (HSP60, HSP70, and HSP90) in periparturient cloned and non‐cloned Saanen goats and their offspring.

Methods:

A total of 24 pregnant goats (12 cloned via somatic cell nuclear transfer and 12 non‐cloned) were divided into three groups: SeNPs, SSe and control. Supplementation was administered orally from 21 days before expected parturition. Serum selenium levels and HSP gene expression were measured at multiple time points relative to parturition.

Results:

Both SeNPs and SSe significantly increased serum selenium levels, with SeNPs demonstrating superior bioavailability. Supplemented groups exhibited significantly lower transcriptional levels of HSP60, HSP70 and HSP90 during the periparturient period, with SeNPs showing a more potent suppressive effect. A significant negative correlation was observed between serum selenium and HSP transcription. No differences were found between cloned and non‐cloned animals in selenium levels or HSP expression.

Conclusions:

These findings suggest that selenium supplementation, particularly as SeNPs, enhances antioxidant capacity and reduces cellular stress, as reflected by the downregulation of HSP genes. This study highlights the potential of nano‐selenium to improve stress resilience during the critical transition period in goats and their offspring, irrespective of cloning status.

2026-09-01·PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE

Corrigendum to “Sodium selenite attenuates hyperglycemia-exacerbated cerebral ischemia/reperfusion injury by inhibiting the Fas/FasL/PUMA apoptotic pathway” [Pathol. - Res. Pract. 283 (2026) 156494]

作者: Chang, Yue ; Yin, Xida ; Wang, Wenjun ; Zhao, Shuai ; Yang, Lan ; Huang, Ningbo ; Zhang, Jingwen ; Ding, Feng ; Jing, Li

2026-09-01·Animal Nutrition

Dietary coated sodium selenite enhances muscle growth associated with mitochondrial function in sub-adult grass carp (Ctenopharyngodon idellus)

Article

作者: Liu, Yang ; Feng, Lin ; Kuang, Yinggu ; Zhang, Hongyun ; Jin, Xiaowan ; Zhao, Fei ; Ren, Hongmei ; Zhou, Xiaoqiu ; Wu, Pei ; Ma, Yaobin ; Jiang, Weidan

Selenium (Se) is a vital trace element necessary for fish growth and health. This research aimed to elucidate the beneficial impacts of coated sodium selenite (CSS) on sub-adult grass carp muscle and compared effects of CSS and sodium selenite (SS). A total of 450 healthy fish with an initial average body weight of 687.33 ± 1.15 g were randomly assigned to six groups. Fish in these groups were fed experimental diets supplemented with graded levels of CSS (0.028, 0.25, 0.50, 0.75, and 1.00 mg/kg Se) and one diet containing SS at 0.50 mg/kg Se, respectively, for an 8-week feeding trial. Results indicated that optimal CSS increased body length and Se concentrations in muscle and hepatopancreas (P < 0.05). The accumulated Se further up-regulated the expressions of selenoproteins (such as gpx1 and selp), which collectively improved antioxidant capacity (such as glutathione peroxidase [GPX] activity and L-glutathione [GSH] content]) and mitochondrial quality (such as fusion, biogenesis, and respiratory chain) (P < 0.05). These alterations improved muscle fiber development by upregulating the expression of genes related to protein synthesis (pi3k, akt, and s6k1) and extracellular matrix synthesis (col1α1, smad2, smad4, tgf-β1, and phd) (P < 0.05). Interestingly, at the 0.50 mg/kg Se supplementation, CSS and SS showed similar growth and muscle development, but different responses in signaling pathways, implying that CSS may confer additional physiological benefits. Overall, dietary Se could enhance muscle growth in sub-adult grass carp by dual mechanisms: enhancing antioxidant defenses and improving mitochondrial quality.

项与亚硒酸钠相关的新闻（医药）

2026-06-30

·搜狐新闻

揭秘！p-Tau217在奥兹海默症的作用

阿尔茨海默病（AD）是一种以β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积和tau蛋白异常磷酸化为特征的神经退行性疾病，全球约有710万65岁以上老年人受其影响。近年来，磷酸化tau蛋白217位点（p-tau217）作为一种革命性的血液生物标志物，在AD早期诊断、疾病监测和治疗评估中展现出卓越潜力。2024年，美国国家衰老研究所和阿尔茨海默病协会（NIA-AA）发布的《阿尔茨海默病诊断和分期的修订标准》首次将血浆p-tau217检测列为"核心生物标志物"，与淀粉样蛋白PET和脑脊液检测并列，成为独立诊断AD的依据。这一变革标志着AD诊疗从依赖临床症状转向基于生物学定义的重大突破。本文将全面探讨p-tau217的分子特性、病理机制、检测技术及其在AD全程管理中的应用价值，并展望基于p-tau217的靶向治疗前景。 p-Tau217的分子特性与病理机制 p-Tau217的结构与功能揭示了其在AD病理中的核心作用。Tau蛋白是一种微管相关蛋白（MAP），在正常生理状态下通过稳定微管结构维持神经元形态和轴突运输功能。p-Tau217特指tau蛋白第217位苏氨酸残基（Thr217）发生磷酸化修饰的变异体，这一修饰导致tau蛋白从微管解离，丧失其生理功能。与其他磷酸化位点（如p-tau181、p-tau231）相比，p-tau217在AD患者中的升高表现出更高的疾病特异性，能有效区分AD与其他tau蛋白病（如进行性核上性麻痹）。结构生物学研究表明，Thr217位于tau蛋白的脯氨酸丰富区，该区域的磷酸化会显著改变蛋白构象，促进tau寡聚化和神经原纤维缠结（NFTs）的形成。值得注意的是，p-tau217不仅是AD病理的标志物，其可溶性寡聚体还具有直接的神经毒性，可破坏突触功能、干扰细胞信号传导并最终导致神经元死亡。 p-Tau217的生成与调控涉及复杂的分子网络。在AD病理过程中，p-Tau217的产生主要归因于tau激酶（如GSK-3β、CDK5）和磷酸酶（如PP2A）活性平衡的破坏。β-淀粉样蛋白的沉积通过激活这些激酶促进tau蛋白异常磷酸化，形成"Aβ-tau病理级联反应"。研究显示，在携带早发型AD基因突变（如PSEN1 E280A）的人群中，血浆p-tau217水平在25岁时已显著升高，而认知症状通常在45岁后才出现，表明p-tau217的变化远早于临床症状。此外，p-tau217的生成还受到氧化应激、神经炎症和血管损伤等因素的影响，使其成为反映AD多维度病理负荷的综合性标志物。特别值得注意的是，p-tau217在脑脊液和血液中的动态变化与脑内tau病理负担高度一致（r=0.85），这种强相关性为其作为外周生物标志物提供了生物学基础。 p-Tau217的病理特异性使其成为AD鉴别诊断的理想工具。横断面研究显示，AD患者血浆p-tau217水平较健康对照组平均升高3.5倍，而额颞叶变性（FTLD）等非AD tau蛋白病患者则无明显升高1。在鉴别AD与其他类型痴呆方面，p-tau217的曲线下面积（AUC）高达0.92-0.98，显著优于传统标志物如p-tau181（AUC=0.75-0.85）。这种高特异性可能源于不同神经退行性疾病中tau蛋白磷酸化模式的异质性：AD以特定位点（如217、181、231）磷酸化为特征，而其他tau蛋白病则呈现不同的磷酸化谱。此外，p-tau217在AD连续谱中表现出动态变化规律：临床前阶段开始升高，轻度认知障碍（MCI）阶段进一步上升，至痴呆阶段达到峰值，这种时序特性使其能够用于疾病分期和预后评估。 p-Tau217的体液动力学特性为其临床应用奠定了基础。研究表明，p-tau217可从神经元释放到细胞外空间，进而进入脑脊液和血液循环。与脑脊液p-tau217相比，血浆p-tau217浓度虽低但检测技术（如单分子阵列Simoa）的进步已使其准确定量成为可能。一项涵盖1,085例样本的多中心研究证实，中国汉族人群和北美人群中血浆p-tau217的诊断效能相当，解决了亚洲人群缺乏有效AD血液诊断工具的临床痛点。值得注意的是，p-tau217在体液中的稳定性良好，适合常规临床样本的采集、储存和检测，这一特性为其广泛推广创造了条件。随着超灵敏检测技术的发展，血浆p-tau217检测的灵敏度已达fg/mL级，为AD的无创早期诊断提供了可靠工具。 p-Tau217检测技术的突破与标准化抗体技术的革新是p-Tau217高特异性检测的关键。由于p-tau217在体液中浓度极低且与其他磷酸化tau变体结构相似，开发能够精准识别Thr217磷酸化表位的抗体面临巨大挑战。Cell Signaling Technology（CST）通过杂交瘤技术和噬菌体展示筛选，获得了高亲和力单克隆抗体E9Y4S，该抗体对p-tau217的平衡解离常数（KD）达纳摩尔级，且与其他磷酸化tau变体（如p-tau181、p-tau231）的交叉反应性极低25。特异性验证实验显示，E9Y4S抗体能准确区分磷酸化和非磷酸化tau蛋白，并在tau敲除小鼠模型中证实其靶标特异性。此外，厦门大学团队开发的mAb2A7抗体不仅能用于检测，还可通过鼻腔给药靶向清除脑内p-tau217沉积，在AD模型小鼠中显示出显著治疗效果79。这些高特异性抗体的问世为p-tau217的研究和临床应用提供了强大工具。检测平台的演进极大提升了p-Tau217测量的灵敏度和通量。早期p-tau217检测主要依赖Western blot和传统ELISA，灵敏度有限且操作繁琐。新一代超灵敏检测技术如单分子阵列（Simoa）、电化学发光（MSD）和质谱（LC-MS/HRMS）将检测下限降至fg/mL级别，使血浆p-tau217的准确定量成为现实。这些平台多采用双抗体夹心法，即一个抗体捕获tau蛋白，另一个特异性识别p-tau217，通过信号放大系统实现超高灵敏度。比较研究显示，不同检测平台间存在一定差异，但血浆p-tau217在区分Aβ-PET阳性与阴性个体方面的AUC值普遍达0.90-0.98，诊断性能与脑脊液检测和PET成像相当16。特别值得注意的是，基于p-tau217的侧向流免疫层析技术已取得重要进展，可在15-20分钟内获得定性或半定量结果，非常适合社区筛查和门诊初诊。标准化进程的推进是p-Tau217临床转化的核心环节。随着p-tau217检测从研究走向临床，建立统一的检测标准和参考区间变得至关重要。国际多中心研究已开始采用合成p-tau217肽段作为校准品，这些标准品具有明确的化学结构和修饰位点，可有效减少批次间差异。在样本前处理方面，统一了血浆采集（如使用EDTA或肝素抗凝管）、离心条件（如2,000×g, 10min）和储存温度（-80℃）等关键参数，以最小化分析前变量对结果的影响。在数据分析方面，研究建议采用双临界值策略：低值（如<1.5 pg/mL）排除AD，高值（如>2.7 pg/mL）确诊AD，中间值建议结合其他标志物或影像学进一步评估。这些标准化工作为p-tau217检测的广泛应用奠定了基础，也使不同研究间的数据比较成为可能。多标志物联检策略进一步优化了p-Tau217的诊断效能。尽管p-tau217具有极高的AD特异性，但与其它生物标志物联合使用可提供更全面的病理信息。常见的组合包括：p-tau217与Aβ42/40比值（反映淀粉样病理）、神经丝轻链（NfL，反映神经轴突损伤）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP，反映神经炎症）。例如，GFAP在AD临床前阶段即显著升高，而p-tau217则在稍晚阶段出现变化，两者组合可覆盖更广的疾病进程。在鉴别诊断方面，p-tau217与NfL的比值可有效区分AD和额颞叶变性（FTLD）。此外，将体液生物标志物与Aβ-PET和tau-PET结合，可构建多维度的AD诊断模型，提高早期诊断的准确性。这种多参数分析方法代表了AD诊断的未来方向，而p-tau217凭借其高特异性成为这一体系中不可或缺的组成部分。成本效益与可及性是p-Tau217检测的突出优势。与传统AD诊断方法相比，血浆p-tau217检测具有显著的成本优势：血液检测费用约为PET的1/10，且无需昂贵设备或放射性示踪剂。瑞典BioFINDER研究显示，基于p-tau217的筛查策略可减少85.9%的MCI患者接受脑脊液检测，大幅降低医疗负担。在可及性方面，血液检测无需专科医院即可开展，特别适合基层医疗机构和资源有限地区。随着检测技术的进一步简化和成本降低，p-tau217有望成为中老年人常规健康检查项目，实现AD的"早筛早诊"，改变目前诊断滞后的现状46。中国粤港澳大湾区健康老龄脑研究（GHABS）等大型队列已开始将p-tau217纳入社区筛查，为AD的早期干预提供科学依据。 p-Tau217在阿尔茨海默病全程管理中的应用早期诊断与风险评估是p-Tau217最具变革性的临床应用。AD病理进程可长达15-20年，传统诊断方法在出现明显临床症状时往往已错过最佳干预窗口。研究表明，血浆p-tau217在AD临床前阶段即可检测到异常升高，比临床症状出现早5-10年。在常染色体显性AD（ADAD）家族中，携带PSEN1 E280A突变的个体在25岁时血浆p-tau217已显著升高，而认知症状通常在45岁后才出现。在散发性AD中，基于2,185例多民族人群的研究证实，p-tau217能准确识别Aβ-PET阳性个体（AUC=0.93），且与未来认知衰退风险显著相关。这些发现使p-tau217成为AD风险分层的理想工具，有望实现真正的二级预防，改变疾病自然病程。鉴别诊断价值确立了p-Tau217在神经退行性疾病分类中的核心地位。临床上，AD与其他类型痴呆（如额颞叶变性、路易体痴呆等）的鉴别具有挑战性，而p-tau217在这方面表现出卓越的特异性。大规模横断面研究显示，p-tau217区分AD与非AD痴呆的AUC达0.93-0.98，灵敏度90%-97%，特异性89%-96%。在皮质基底综合征（CBS）这一临床表现异质性较大的疾病中，p-tau217能准确区分AD病理阳性和阴性患者，为治疗决策提供依据。值得注意的是，p-tau217在鉴别AD与4R tau蛋白病（如进行性核上性麻痹）方面的性能显著优于p-tau181（AUC 0.93 vs 0.75），这与其磷酸化位点的疾病特异性密切相关。这些特性使p-tau217成为神经科医生鉴别痴呆病因的有力工具。疾病分期与进展预测展现了p-Tau217的动态监测价值。NIA-AA 2024标准提出的"生物学分期"模型（A-D期）将p-tau217作为关键指标整合到分期体系中：A期（无症状，Aβ+，tau-）、B期（无症状，Aβ+，tau+）、C期（症状性，Aβ+，tau+）和D期（痴呆，Aβ+，tau+）。纵向研究显示，血浆p-tau217水平每增加1 pg/mL，患者认知功能（MMSE评分）下降0.308分（P=0.0008），脑萎缩速率加快（β=-0.012，P<0.001）。加拿大PREVENT-AD队列研究发现，血浆p-tau217阳性的认知正常老年人，未来10年内发展为轻度认知障碍的风险增加325%，若同时Aβ阳性，风险则暴增681%。这些数据表明，p-tau217不仅能反映当前病理负荷，还能预测疾病轨迹，为个体化预后评估和临床试验分层提供依据。治疗监测与疗效评估是p-Tau217的新兴应用领域。随着Aβ靶向单抗（如Lecanemab）的获批，客观评估治疗反应变得至关重要。研究表明，抗Aβ治疗可使部分患者的p-tau217水平下降，这种变化可能先于认知改善出现，成为治疗反应的早期标志。在靶向tau的免疫治疗中，厦门大学团队开发的p-tau217单抗（mAb2A7）在tau转基因小鼠（PS19）中显示出显著疗效：减少tau沉积、抑制神经元死亡和脑萎缩，并改善认知功能，且未引起靶向总tau抗体常见的运动障碍。这些发现不仅验证了p-tau217作为治疗靶点的潜力，也提示其动态监测可用于优化治疗方案。未来，p-tau217可能成为AD精准医疗的重要指标，指导治疗选择和剂量调整。公共卫生与人群筛查体现了p-Tau217的社会价值。传统AD诊断方法（如脑脊液检测或PET成像）因侵入性强或成本高昂难以用于大规模筛查。血浆p-tau217检测以其无创、便捷和经济的特点，为AD人群筛查提供了可行方案。中国湖南光琇医院等机构已将p-tau217纳入"省直单位离退休老同志认知筛查工作"，通过"两步法"（血液初筛+PET验证）实现早期发现4。经济评估显示，基于p-tau217的筛查策略可节省85.9%的脑脊液检测和72.3%的PET检查，显著降低医疗成本。随着全球老龄化加剧，p-tau217的广泛应用有望改变AD"诊断不足、干预过晚"的现状，减轻疾病带来的个人、家庭和社会负担。特别值得注意的是，p-tau217筛查还有助于识别适合临床试验的受试者，加速新药研发进程。关于p-Tau217的相关文章基于p-Tau217的治疗策略与未来展望 p-Tau217靶向免疫治疗代表了AD干预的新方向。传统AD药物仅能缓解症状，无法阻止神经元死亡和疾病进展。厦门大学赵颖俊团队开发的特异性靶向p-tau217的单克隆抗体（mAb2A7）在动物模型中显示出突破性疗效：通过鼻腔给药后，mAb2A7能穿越血脑屏障，选择性清除脑内p-tau217沉积，减少tau病理负荷，抑制海马萎缩和神经元丢失，并显著改善认知功能。与靶向总tau的抗体相比，mAb2A7不会引起运动功能障碍等副作用，这归因于其精准靶向病理形式tau而保留正常tau功能的特性。机制研究表明，mAb2A7通过促进小胶质细胞吞噬p-tau217聚集体和恢复蛋白稳态发挥治疗作用。这些发现为AD的疾病修饰治疗提供了新思路，目前该抗体正进行临床前安全评估，有望进入人体试验阶段。激酶调节策略聚焦于p-Tau217生成的分子机制。由于p-tau217的产生依赖于特定激酶（如GSK-3β、CDK5）的过度活化，开发选择性激酶抑制剂成为干预tau病理的合理策略。临床前研究显示，GSK-3β抑制剂（如Tideglusib）可降低tau蛋白多位点磷酸化，包括Thr217，减轻AD模型中的神经退行性变。另一方面，激活主要tau磷酸酶PP2A也能减少p-tau217水平，如天然化合物亚硒酸钠可通过增强PP2A活性改善tau病理。这些靶向tau磷酸化网络的药物虽尚处研究阶段，但为AD治疗提供了多样化选择。未来，结合p-tau217动态监测的个体化激酶调节方案可能成为精准医疗的重要组成部分。早期干预时间窗的确定依赖于p-Tau217的动态监测。AD病理进程漫长，干预时机的选择至关重要。研究表明，p-tau217在Aβ沉积后开始升高，标志着tau病理的启动和疾病进展的加速。NIA-AA 2024标准将这一阶段定义为"B期"（无症状，Aβ+，tau+），认为是干预的最佳窗口。纵向数据显示，p-tau217阳性的认知正常个体未来5-10年内认知衰退风险显著增加，而在此阶段进行干预可能延缓甚至预防临床症状出现。随着抗Aβ和抗tau药物的开发，基于p-tau217等生物标志物的"超早期干预"策略将成为可能，真正实现AD的预防而非仅症状控制。多组学整合与人工智能将深化p-Tau217的研究应用。随着蛋白质组学、基因组学和影像组学的发展，整合p-tau217与其他多维数据可提供更全面的疾病洞察。例如，将p-tau217水平与APOE基因型、脑脊液蛋白质组或tau-PET影像特征结合，可识别不同亚型的AD患者，预测治疗反应。人工智能算法能分析大规模生物标志物数据，建立精准预测模型。一项基于215人队列的研究利用机器学习发现，p-tau217与Aβ42/40联合可预测未来10年认知下降风险，准确率达81%。这些技术进步将推动p-tau217从单一标志物向系统医学工具转变，为AD的精准分型和个体化治疗奠定基础。挑战与未来方向仍需在p-Tau217研究中予以关注。尽管前景广阔，p-Tau217的临床应用仍面临一些挑战：不同检测平台间的标准化、特殊人群（如慢性肾病）的参考区间建立、长期监测的频率和解读标准等。在治疗领域，如何优化抗体递送效率、评估长期安全性、确定最佳治疗时机等问题有待解决。未来研究应聚焦于：开发更稳定、更特异的检测抗体；建立全球统一的cut-off值；探索p-tau217在非AD tau蛋白病中的价值；以及推动靶向治疗的临床转化。随着这些问题的逐步解决，p-tau217有望引领AD诊疗进入"血液优先、预防为主"的新时代。返回搜狐，查看更多

2024-08-23

·ETPharma

Govt bans 156 medicines including antibiotics, painkillers, multivitamins: Here is the full list

New Delhi: In a significant move aimed at safeguarding public health, the Indian government has banned 156 fixed-dose combination (FDC) drugs, including a variety of antibiotics, painkillers, multivitamins, and medications for treating fever and hypertension. This decision marks the largest crackdown on FDCs since 2016, when 344 such drugs were prohibited. The Union Ministry of Health and Family Welfare issued a gazette notification on Thursday, officially prohibiting the manufacture, sale, and distribution of the banned FDCs. The ban was based on the recommendations of an expert panel that reviewed a total of 324 FDCs. Impact on Pharmaceutical Industry The banned FDCs include popular combinations such as mefenamic acid and paracetamol injections, commonly used for pain relief and fever, and omeprazole magnesium with dicyclomine HCl, used to treat abdominal pain. The ban is expected to impact major pharmaceutical companies, including Sun Pharmaceuticals, Cipla, Dr. Reddy's Laboratories, Torrent Pharmaceuticals, and Alkem Laboratories. Fixed Dose Combinations Drug Banned List Here is a table listing all 156 banned Fixed Dose Combinations (FDCs) SN Fixed Dose Combination (FDC) 1 Amylase + Protease + Glucoamylase + Pectinase + Alpha Galactosidase + Lactase + Beta-Gluconase + Cellulase + Lipase + Bromelain + Xylanase + Hemicellulase + Malt diastase + Invertase + Papain 2 Antimony Potassium Tartrate + Dried Ferrous Sulphate 3 Benfotiamine + Silymarin + L-Ornithine L-aspartate + Sodium Selenite + Folic acid + Pyridoxine hydrochloride 4 Bismuth Ammonium Citrate + Papain 5 Cyproheptadine HCl + Thiamine HCl + Riboflavine + Pyridoxine HCl + Niacinamide 6 Cyproheptadine Hydrochloride + Tricholine Citrate + Thiamine Hydrochloride + Riboflavine + Pyridoxine Hydrochloride 7 Rabeprazole Sodium (As enteric coated tablet) + Clidinium Bromide + Dicyclomine HCl + Chlordiazepoxide 8 Fungal Diastase + Papain + Nux vomica Tincture + Cardamom Tincture + Casein Hydrolysed + Alcohol 9 Mefenamic Acid + Paracetamol Injection 10 Omeprazole Magnesium + Dicyclomine HCl 11 S-adenosyl methionine + Metadoxine + Ursodeoxycholicacid BP + L-Methylfolate Calcium eq. to L- Methylfolate + Choline bitartratee + Silymarin + L-ornithine Laspartate + Inositol + Taurine 12 Silymarin + Thiamine Mononitrate + Riboflavin + Pyridoxine HCl + Niacinamide + Calcium pantothenate + Vitamin B12 13 Silymarin + Pyridoxine HCl + Cyanocobalamin + Niacinamide + Folic Acid 14 Silymarin + Vitamin B6 + Vitamin B12 + Niacinamide + Folic acid + Tricholine Citrate 15 Sodium Citrate + Citric Acid Monohydrate Flavored with Cardamom Oil, Caraway Oil, Cinnamon Oil, Clove Oil, Ginger Oil + Alcohol 16 Sucralfate + Acelofenac 17 Sucralfate + Domperidone + Dimethicone 18 Sucralfate + Domperidone 19 Tincture Ipecacuanha + Tincture Urgenia + Camphorated Opium Tincture + Aromatic Spirit of Ammonia + Chloroform + Alcohol 20 Ursodeoxycholic Acid + Metformin HCl 21 Weak Ginger tincture + Aromatic Spirit of Ammonia + Peppermint Spirit + Chloroform + Sodium Bicarbonate + Compound Cardamom + Alcohol 22 Sucralfate + Pantoprazole Sodium + Zinc Gluconate + Light Magnesium Carbonate 23 Aloe + Vitamin E Soap 24 Povidone Iodine+ Metronidazole + Aloe 25 Azelaic acid + Tea Tree Oil + Salicylic acid + Allantoin + Zinc oxide + Aloe vera + Jojoba oil + Vitamin E + Soap noodles 26 Azithromycin + Adapalene 27 Calamine + Aloes + Allantoin 28 Calamine + Diphenhydramine Hydrochloride + Aloe + Glycerine + Camphor 29 Chlorphenesin + Zinc oxide + Starch 30 Clindamycin Phosphate + Zinc acetate 31 Gamma Benzene Hexachloride + Benzocaine 32 Glucosamine hydrochloride + Diacerein + Menthol + Camphor + Capsaicin 33 Hydroxyquinone 2.0%w/w + Octyl Methoxycinnamate 5.0% w/w + Oxybenzone 30 % w/w 34 Ketoconazole +Zinc Pyrithione +D-Panthenol +Tea Tree Oil +Aloes 35 Ketoconazole +Aloe vera+ Vitamin A Acetate 36 Ketoconazole +Aloes + ZPTO 37 Kojic Acid +Arbutin +Octinoxate +Vitamin E + Mulberry 38 Lornoxicam +capsaicin +menthol+ camphor 39 Lornoxicam + Thiocolchicoside +Oleum Lini +Menthol + Methyl salicylate 40 Menthol + Aloe vera Topical Spray 41 Menthol +Lignocaine HCl +Aloe vera gel +Clotrimazole +Diphenhydramine 42 Miconazole nitrate + Gentamicin + Fluocinolone Acetonide +Zinc Sulphate 43 Miconazole +Tinidazole 44 Minoxidil +Aminexil+ Alcohol 45 Minoxidil +Azelaic acid + saw palmetto 46 Minoxidil +Aminexil 47 Pine Bark extract+ Kojic acid +Sodium Ascorbyl Phosphate 48 Povidone Iodine +Tinidazole +Zinc sulphate 49 Povidone Iodine + Ornidazole + Dexpanthenol 50 Salicyclic acid +Aloe vera+ Allantoin +D-Panthenol 51 Silver sulphadiazine +Chlorhexidine Gluconate solution +Allantoin + Aloe vera gel +Vitamin E acetate 52 Sodium salicylate + Zinc gluconate + Pyridoxine HCl 53 Tetracycline + Colistin Sulphate 54 Clomiphene +Ubidecarenone 55 Combikit of Clomiphene Citrate + Estradiol Valerate 56 Flavoxate HCl +Ofloxacin 57 Clomiphene Citrate +N-Acetylcysteine 58 Primerose Oil +Cod liver oil 59 Sildenafil Citrate +Papaverine +L-Arginine 60 Tranexamic acid +Mefenamic acid + Vitamin K1 61 Divalproex Sodium +Oxcarbazepine 62 Divalproex Sodium + Levetiracitam 63 Ergotamine tartrate +Caffeine + Paracetamol +Prochlorperazine maleate 64 Piracetam + Ginkgo biloba extracts + Vinpocetin 65 Ginkgo biloba + methylcobalamin 66 Ginkgo biloba + methylcobalamin + Alpha lipoic acid +Pyridoxine HCl 67 Ginseng Extract +Dried extract of Ginkgo Biloba 68 Meclizine HCl+ Paracetamol + Caffeine 69 Nicergoline + Vinpocetine 70 Gamma Linolenic Acid + Methylcobalamin 71 Beclomethasone Dipropionate + Neomycin Sulphate + Clotrimazole + Lignocaine HCl 72 Boric acid+ Phenylephrine HCl + Naphazoline Nitrate + Menthol + Camphor 73 Naphazoline HCl + Chlorpheniramine Maleate + Zinc Sulphate + Hydroxy Propyl Methyl Cellulose 74 Chlorpheniramine Maleate + Naphazoline HCl + Zinc Sulphate + Sodium Chloride + Hydroxy Propyl Methyl Cellulose 75 Chlorpheniramine Maleate + Naphazoline HCl + Hydroxy Propyl Methyl Cellulose 76 Chlorpheniramine Maleate + Sodium Chloride + Boric Acid + Tetrahydrozoline HCl 77 Chlorpheniramine Maleate + Phenylephrine HCl + Antipyrine 78 Ketorolac Tromethamine + Chlorpheniramine Maleate + Phenylephrine HCl + Hydroxy Propyl Methyl Cellulose 79 Ketorolac Tromethamine + Flurometholone 80 Naphazoline HCl + Zinc Sulphate + Boric Acid + Sodium Chloride+ Chlorpheniramine Maleate 81 Naphazoline HCl + Hydroxy Propyl Methyl Cellulose + Boric Acid + Borax + Menthol + Camphor 82 Naphazoline HCl + Hydroxy Propyl Methyl Cellulose + Chlorpheniramine Maleate SN Fixed Dose Combination (FDC) 83 Diphenhydramine Hydrochloride + Phenylephrine Hydrochloride + Menthol + Camphor 84 Diphenhydramine Hydrochloride + Phenylephrine Hydrochloride + Sodium Chloride + Hydroxy Propyl Methyl Cellulose 85 Diphenhydramine Hydrochloride + Phenylephrine Hydrochloride + Sodium Chloride + Methylparaben 86 Methenamine + Sodium Benzoate + Benzyl Alcohol 87 Paracetamol + Phenylephrine Hydrochloride + Chlorpheniramine Maleate 88 Paracetamol + Phenylephrine Hydrochloride + Chlorpheniramine Maleate + Caffeine 89 Propoxyphene + Chlorpheniramine Maleate 90 Propoxyphene + Phenylephrine Hydrochloride + Chlorpheniramine Maleate 91 Propoxyphene + Diphenhydramine Hydrochloride + Phenylephrine Hydrochloride 92 Sodium Benzoate + Sodium Citrate + Citric Acid 93 Vitamin A Palmitate + Vitamin C + Vitamin E + Vitamin B6 + Vitamin B12 94 Vitamin A Palmitate + Vitamin C + Vitamin E + Niacinamide 95 Vitamin B6 + Vitamin B12 + Vitamin C 96 Vitamin B6 + Vitamin B12 + Niacinamide 97 Vitamin B12 + Vitamin B6 + Vitamin C + Folic Acid 98 Vitamin B12 + Vitamin B6 + Niacinamide + Folic Acid 99 Vitamin C + Vitamin E + Vitamin A + Niacinamide 100 Vitamin D + Calcium + Magnesium 101 Vitamin D + Calcium + Magnesium + Zinc 102 Calcium + Vitamin D + Vitamin K 103 Calcium + Vitamin D + Magnesium + Zinc 104 Calcium + Vitamin D + Vitamin K + Magnesium 105 Calcium + Vitamin D + Vitamin K + Magnesium + Zinc 106 Vitamin E + Vitamin A + Vitamin C + Niacinamide 107 Vitamin E + Vitamin A + Vitamin C + Folic Acid 108 Vitamin E + Vitamin A + Vitamin C + Biotin 109 Vitamin E + Vitamin A + Vitamin C + Vitamin B12 110 Vitamin E + Vitamin C + Folic Acid 111 Vitamin E + Vitamin C + Biotin 112 Vitamin E + Vitamin C + Vitamin B12 113 Vitamin E + Vitamin C + Zinc 114 Calcium + Vitamin D + Omega-3 Fatty Acids 115 Calcium + Vitamin D + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin K 116 Calcium + Vitamin D + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin K + Magnesium 117 Calcium + Vitamin D + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin K + Zinc 118 Vitamin A + Vitamin C + Vitamin E + Beta-Carotene 119 Vitamin A + Vitamin C + Vitamin E + Beta-Carotene + Zinc 120 Vitamin C + Vitamin E + Beta-Carotene 121 Vitamin C + Vitamin E + Beta-Carotene + Zinc 122 Vitamin C + Vitamin E + Selenium 123 Vitamin D + Calcium + Vitamin K + Omega-3 Fatty Acids 124 Vitamin D + Calcium + Vitamin K + Omega-3 Fatty Acids + Magnesium 125 Vitamin D + Calcium + Vitamin K + Omega-3 Fatty Acids + Zinc 126 Vitamin D + Calcium + Vitamin K + Omega-3 Fatty Acids + Biotin 127 Vitamin D + Calcium + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin K + Selenium 128 Vitamin E + Vitamin A + Vitamin C + Zinc 129 Vitamin E + Vitamin A + Vitamin C + Selenium 130 Vitamin E + Vitamin A + Vitamin C + Biotin 131 Vitamin E + Vitamin A + Vitamin C + Folic Acid + Niacinamide 132 Vitamin E + Vitamin C + Beta-Carotene + Zinc 133 Vitamin C + Vitamin E + Biotin + Folic Acid 134 Vitamin C + Vitamin E + Beta-Carotene + Folic Acid 135 Vitamin C + Vitamin E + Beta-Carotene + Selenium 136 Vitamin E + Vitamin C + Beta-Carotene + Biotin 137 Vitamin D + Calcium + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin K + Biotin 138 Vitamin D + Calcium + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin K + Selenium 139 Vitamin D + Calcium + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin K + Vitamin B12 140 Vitamin D + Calcium + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin K + Vitamin B6 141 Vitamin D + Calcium + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin K + Folate 142 Calcium + Vitamin D + Magnesium + Vitamin K + Omega-3 Fatty Acids 143 Calcium + Vitamin D + Magnesium + Vitamin K + Biotin 144 Calcium + Vitamin D + Magnesium + Vitamin K + Selenium 145 Calcium + Vitamin D + Magnesium + Vitamin K + Vitamin B12 146 Calcium + Vitamin D + Magnesium + Vitamin K + Folate 147 Calcium + Vitamin D + Vitamin K + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin B6 148 Calcium + Vitamin D + Vitamin K + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin B12 149 Calcium + Vitamin D + Vitamin K + Omega-3 Fatty Acids + Folic Acid 150 Calcium + Vitamin D + Vitamin K + Omega-3 Fatty Acids + Biotin 151 Calcium + Vitamin D + Vitamin K + Omega-3 Fatty Acids + Selenium 152 Vitamin A + Vitamin C + Vitamin E + Omega-3 Fatty Acids 153 Vitamin A + Vitamin C + Vitamin E + Omega-3 Fatty Acids + Zinc 154 Vitamin A + Vitamin C + Vitamin E + Omega-3 Fatty Acids + Biotin 155 Vitamin A + Vitamin C + Vitamin E + Omega-3 Fatty Acids + Selenium 156 Vitamin A + Vitamin C + Vitamin E + Omega-3 Fatty Acids + Vitamin B12

上市批准

100 项与亚硒酸钠相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D10530	-	-	-

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
硒缺乏症	日本	Fujimoto Pharmaceutical Corp.	2019-03-26

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
结肠癌	临床前	美国	Illinois College	2009-05-01
白内障	临床前	美国	Senju Pharmaceutical Co., Ltd.	2003-05-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT02002247 (SUSTAIN CSX, Pubmed \| JAMA Surg)	临床3期	器官功能障碍综合征	1,416	High-dose intravenous sodium selenite	選觸願膚鹹顧膚廠醖鹽(鏇鏇鑰憲積網簾廠膚選) = 廠淵鹽繭鏇淵簾顧壓遞觸窪遞衊繭顧範憲鏇繭 (醖鑰鏇夢構鬱積淵蓋遞 )	不佳	2023-01-11
				Placebo	選觸願膚鹹顧膚廠醖鹽(鏇鏇鑰憲積網簾廠膚選) = 願衊鬱淵壓網壓觸壓網觸窪遞衊繭顧範憲鏇繭 (醖鑰鏇夢構鬱積淵蓋遞 )
NCT00832039 (SISPCT, Pubmed \| JAMA Intern Med)	临床3期	脓毒症 \| 脓毒性休克	1,089	Sodium Selenite	鹹夢築廠獵範顧蓋醖糧(築獵遞蓋獵衊艱網選簾) = 窪夢壓積窪鏇淵夢築鏇構艱鹹艱齋鹽餘網築繭 (夢鹹鬱餘衊鬱鏇網鹽憲, 24.5 ~ 32.3)	不佳	2016-09-01
				Placebo	鹹夢築廠獵範顧蓋醖糧(築獵遞蓋獵衊艱網選簾) = 鹽鏇艱鹹艱淵衊糧淵廠構艱鹹艱齋鹽餘網築繭 (夢鹹鬱餘衊鬱鏇網鹽憲, 21.8 ~ 29.4)