Bofutrelvir

在开年来的第一个月内，已经有5款新药在国内成功获批，分别是武田制药的琥珀酸莫博赛替尼胶囊（安卫力®）、诺华制药的琥珀酸瑞波西利片（凯丽隆®）、旺实生物的氢溴酸氘瑞米德韦片（民得维®）、先声药业的先诺特韦片/利托那韦片组合包装（先诺欣®）和百时美施贵宝的盐酸奥扎莫德胶囊（热珀西亚®）。注：由于艾迪药业的艾诺米替片批文发证日期为2022年12月30日，故不纳入统计。来源：药渡数据库国内首款肺癌EGFR 20ins靶向药 琥珀酸莫博赛替尼胶囊 2023年1月11日，NMPA官网最新公告显示，武田（Takeda）申报的1类新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊（Mobocertinib）已通过NMPA的优先审评程序附条件获批上市，用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是国内首款用于EGFR Exon20插入突变NSCLC的新药，对国内肺癌患者具有重大的意义。莫博赛替尼是一种Ariad和武田合作开发的新一代强效口服小分子酪氨酸激酶（TKIs）抑制剂，被专门设计用于选择性靶向EGFR外显子20插入突变。2021年9月15日，Mobocertinib获FDA加速批准上市，商品名EXKIVITY®，用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这也是全球首个也是唯一获批的针对EGFR外显子20插入突变的药物。莫博赛替尼的获批主要基于1/2期研究（NCT02716116）结果，临床数据显示，莫博赛替尼160mg QD治疗114例铂类化疗经治患者（PPP队列，包括6例剂量递增队列+22例剂量扩展队列1+86例EXCLAIM队列患者），独立审查委员会（IRC）确认的ORR为28%，研究者确认的ORR为35%。并且，无论插入突变发生在近环（near-loop）或远环（far-loop），ORR都相似，分别为29%和25%。莫博赛替尼起效迅速且疗效持久，中位起效时间为1.9个月，中位缓解持续时间（DoR）为17.5个月。中位OS为24个月，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月。来源：药渡数据库目前全球有多家企业布局EGFR 20号外显子插入突变抑制剂，国内布局EGFR 20号外显子插入突变抑制剂的企业也有多家。其中，进展最快的是迪哲医药的舒沃替尼（DZD9008），迪哲医药已经向CDE提交NDA并已于2023年1月10日获CDE正式受理，根据公布的临床试验数据，可看出该药具有非常优秀的市场潜力（数据来自中国注册临床研究：WU-KONG6）；其次进展较快的是大鹏/再鼎医药的CLN-081、君境生物的AP-L1898，目前最高研发状态为临床2期；福沃药业的FWD1509和壹典医药的HTMC-0503处于1期临床阶段。来源：药渡数据库国内首个晚期一线绝经前乳腺癌疗法 琥珀酸瑞波西利片 2023年1月19日，诺华发布消息，其乳腺癌治疗产品凯丽隆® （琥珀酸瑞波西利片）获中国国家药品监督管理局批准，与芳香化酶抑制剂联合用药，作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗，使用内分泌疗法治疗时应联用黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂。信息显示，这是目前国内唯一获批晚期一线绝经前适应症的CDK4/6抑制剂。据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2020年全球最新癌症数据，全球乳腺癌新发病例高达226万例，已取代肺癌成为全球第一大癌种。在中国，乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤之首。而这个群体中，有约70%的患者为激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌。疾病的复杂性给这类晚期乳腺癌治疗带来了巨大挑战，亟需创新的治疗方式。内分泌治疗是HR+/HER2-晚期乳腺癌经典的系统性治疗手段，然而，仍然有患者难免会出现原发或继发耐药，使得内分泌治疗疗效大打折扣。随着内分泌治疗联合分子靶向治疗的开展，CDK4/6抑制剂越来越成为其中的“重头戏”。瑞波西利分子结构式瑞波西利是拥有非常大规模临床试验证据的CDK4/6抑制剂。MONALEESA全球研究包括诺华申报的三项试验，其中MONALEESA-7研究结果提示，与内分泌治疗相比，瑞波西利内分泌治疗作为绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者的初始治疗，无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）具有统计学的显著获益。尽管MONALEESA-7研究显示亚洲患者OS获益（HR 0.609）ITT人群一致，但仍缺乏针对中国绝经前HR+/HER2- ABC患者的循证医学证据。为此，该药在中国大陆开展了一项瑞波西利的多中心2期桥接研究。在这项桥接研究中，有156例初始治疗的绝经前HR+/HER2- ABC患者被纳入绝经前队列，随机（1:1）接受瑞波西利或安慰剂＋NSAI＋OFS（戈舍瑞林），研究结果显示达到了主要终点：瑞波西利组的PFS相较于安慰剂组延长了12.9个月（27.6 vs 14.7个月），疾病进展或死亡风险降低32.8%（HR 0.672，95%CI：0.448～1.009）。在次要终点方面，瑞波西利组的ORR相较于安慰剂组提高了15.1%（53.6% vs 38.5%），OS尚未成熟。在安全性方面，该桥接研究中瑞波西利的总体安全性与已知的安全性特征大致相似，并与全球研究（MONALEESA-7）基本一致，没有发生新的不良事件。截止目前，国内已上市5款CDK4/6抑制剂新药，除去诺华的瑞波西利，其他4款分别为2018年7月批准的辉瑞“哌柏西利”，2020年12月批准的礼来“阿贝西利”，2021年12月批准的恒瑞医药“达尔西利”和2022年7月批准的先声药业从G1 Therapeutics引进的“曲拉西利”。国内还有数十款CDK4/6抑制剂在临床研究阶段，除了创新药间的竞争外，仿制药的入局或将给CDK4/6赛道带来巨大的变数。哌柏西利的专利将于2023年到期，齐鲁制药的哌柏西利首仿已于2020年12月获批上市，目前已有13个哌柏西利仿制批文获批。CDK4/6抑制剂赛道的仿制药VS创新药，创新药VS创新药的混战已经来袭。来源：NMPA官网头对头PAXLOVID，效果不输 氢溴酸氘瑞米德韦片 2023年1月28日，旺实生物（君实生物和旺山旺水的合资子公司）口服核苷类抗新冠病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维®，VV116）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者。瑞米德韦（VV116）是一款我国自主研发的口服核苷类抗病毒药物，可抑制SARS-CoV-2复制，原理是通过靶向RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）抑制病毒RNA合成，与瑞德西韦、阿兹夫定、莫诺拉韦同一靶点。VV116在研发过程中采用了氘代策略，设计灵感来自于瑞德西韦，VV116从瑞德西韦优化而来，保留了瑞德西韦的抗病毒活性，并能够口服给药。临床前的药代动力学等研究结果显示，VV116具有很高的口服生物利用度，口服吸收后水解为母体核苷（氘GS-441524）。VV116体内代谢为活性化合物的过程2022年12月29日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，NEJM，影响因子：176.079）在线发表了一项中国非劣效性3期随机对照临床试验（NCT05341609），其结果表明，对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者，在至持续临床康复时间方面，口服核苷类抗新冠病毒药物VV116非劣于奈玛特韦片/利托那韦片组合药物Paxlovid（4天 vs. 5天；风险比：1.17；95%置信区间：1.02~1.36），且不良事件更少。2023年2月3日，四川省医疗保障局正式公示上海旺实生物医药科技有限公司自主申报的氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维®）首发报价，每疗程795元的新款国产新冠治疗药品有望快速进入中国市场。截止目前国内一共有5款新冠小分子口服药上市，分别是Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装），阿兹夫定片，莫诺拉韦胶囊（商品名：利卓瑞®/LAGEVRIO®），氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维®）和先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名：先诺欣®）。国产新冠口服药物定价均大幅低于进口新冠口服药，同时疗效方面也有非常确切的证据，为我国抗击疫情提供了坚实后盾。首个国产3CL靶点新冠口服药 先诺特韦片/利托那韦片组合包装 2023年1月28日，由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所联合先声药业合作研发的抗新冠病毒创新药先诺欣®获国家药品监督管理局通过特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）成年患者。这是我国首款自主研发的靶向3CL蛋白酶的抗新冠病毒口服药物。先诺欣®是一款口服小分子抗新冠病毒创新药，是先诺特韦片与利托那韦片的组合包装药物，其中先诺特韦针对SARS-CoV-2病毒复制必须的3CL蛋白酶（和辉瑞Paxlovid同个靶点），与低剂量利托那韦联用有助于减缓先诺特韦在体内的代谢或分解，提高抗病毒效果。已完成的临床前研究显示，先诺欣®具有高活性、低毒性、依从性高等特性。 先诺欣®的获批主要基于注册性3期临床试验（NCT05506176），这是一项评估先诺欣®治疗轻中度COVID-19成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的注册性临床研究，本项研究计划共招募1208名患者，2022年12月16日已完成全部患者入组。来源：药渡数据库研究结果证实，先诺欣®对中国轻至中度COVID-19成年患者安全有效，有显著的临床疗效。加快症状恢复，缩短病程：在1208例有症状的轻中度COVID-19成年患者中，相较安慰剂，先诺欣®显著缩短11种目标COVID-19症状首次达到持续恢复时间约1.5天，其中重症高风险亚组人群显著缩短约2.4天，同时临床数据提示尽早使用先诺欣®疗效更优。目前先诺欣的最新定价为750元/盒，价格远低于辉瑞的Paxlovid，非常具有性价比。当然先诺欣也具有与Paxlovid同样的局限性，多种药物相互作用造成使用受限的情况依然存在，需要非常注意合理用药。聚焦国产企业，3CL靶点赛道“人才济济”。首先，进展最快的莫过于先声药业的先诺欣®（SIM0417），目前最高研发状态为批准上市；其次前沿生物的FB-2001、众生生物的RAY-1216、广生堂药业的GST-HG171，均处于临床III期研究阶段；歌礼制药的ASC11、西湖大学的Mprosevir、石药集团的SYH-2055均处于I期临床研究阶段；此外，信立泰的SAL-0133已于去年12月提交IND。预计在2023年一年中，将会有至少3款国产3CL靶点药物获批，花落谁家，大家拭目以待。针对多发性硬化症的S1P受体调节剂 盐酸奥扎莫德胶囊 在2023年02月02日NMPA发布药品批准证明文件送达信息中，百时美施贵宝（BMS）的新药盐酸奥扎莫德胶囊（Ozanimod）在2023年1月31日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。奥扎莫德是百时美施贵宝在中国自身免疫疾病领域首个获批的创新疗法。奥扎莫德是一款口服选择性S1P受体调节剂，最初由Receptos公司开发，后被BMS子公司新基以73亿美元收购引入。其通过选择性结合S1PR1和S1PR5，降低血液和淋巴循环中的淋巴细胞数目，减少中枢神经系统的炎症反应。2020年3月，奥扎莫德首次获批上市，商品名为Zeposia®，适应症为成人复发型多发性硬化症（RMS）。2021年5月27日，其获FDA批准用于治疗成人中重度溃疡性结肠炎。此次获批基于SUNBEAM（12个月）和RADIANCE（B部分，24个月）这两项大型阳性药物对照III期研究结果。研究共计纳入了2600多名患者，旨在评估奥扎莫德胶囊（口服，每日一次）对比Avonex®（重组人干扰素β-1a，肌肉注射，每周一次，下简称“干扰素β-1a”）在治疗成人复发型多发性硬化患者中的有效性和安全性。研究结果显示，与干扰素β-1a相比，奥扎莫德可带来显著临床获益。①年复发率（ARR）降低：与干扰素β-1a相比，持续接受奥扎莫德治疗12个月的患者，其ARR可降低48%；持续治疗24个月，ARR降低38%；②MRI病灶数减少：与干扰素β-1a相比，持续接受奥扎莫德治疗12个月的患者，其T1加权钆增强（GdE）病灶数减少63%，新发/扩大T2病灶数减少48%；持续治疗24个月，其T1加权钆增强（GdE）病灶数减少53%，新发/扩大T2病灶数减少42%；③脑容量丢失减少：与干扰素β-1a相比，接受奥扎莫德治疗12个月的患者，其全脑容量丢失减少31%，皮层灰质容量丢失减少84%，丘脑容量丢失减少32%；持续治疗24个月，其全脑容量丢失减少26%，皮层灰质容量丢失减少60%，丘脑容量丢失减少27%；④认知功能保护：在SUNBEAM研究中，接受奥扎莫德治疗12个月，35.6%患者的符号数字模式测试（SDMT）出现具有临床意义的改善（SDMT评分增加≥4分），高于干扰素β-1a治疗组患者（27.9%）；在这两项研究中，奥扎莫德整体安全性和耐受性良好，最常见的不良事件（发生率≥4%）为上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。目前全球获批上市的S1P受体调节剂共4款，除去BMS奥扎莫德，其余3款分别是罗氏/强生Ponesimod、诺华西尼莫德和芬戈莫德。国内仅辉瑞/云顶新耀Etrasimod进展较快，已进入3期临床，适应症为中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。Etrasimod由Arena Pharmaceuticals公司开发，辉瑞于今年早前完成了对Arena Pharmaceuticals的收购，而云顶新耀于2017年从Arena获得了在大中华区和韩国开发、生产和商业化Etrasimod的独家权利。Etrasimod已经在2022年12月提交了有关治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的FDA上市申请，预计在今年大概率获批。往期推荐2023年，中国创新药将上演“狂飙”END👇关注药渡数据媒体矩阵

引 言 自COVID-19大流行成为国际关注的突发公共卫生事件以来，针对它的病毒学研究、疫苗和特效药开发一直受到持续关注。尽管世界范围内已有多款针对新冠病毒的药品和疫苗获批上市，传染性更强的病毒新变种仍然是全球公共卫生安全的巨大挑战。 2023年1月8日起，中国将对新型冠状病毒感染正式实行“乙类乙管”方案，意味着我国疫情防控措施进入了新的阶段。IQVIA数据科学和高级分析部依托数据库与统计分析，对COVID-19最新毒株变异情况进行追踪，并密切关注全球范围内新冠病毒的治疗药品与疫苗最新研发情况。 1 COVID-19病毒毒株变异及世界范围内分布情况 ①新冠病毒变异历史追踪 新冠病毒的基因在人群中流行和传播过程中，会频繁发生突变和重组，导致病毒在细胞内复制和传播力增强、对疫苗的免疫逃逸能力增加、降低不同亚分支变异株之间的交叉保护能力，导致突破感染和一定比例的再感染。截至2022年底，世界卫生组织（WHO）提出的“关切的变异株”（Variant of Concern，下称VOC）有5个，分别为阿尔法（Alpha，B.1.1.7）、贝塔（Beta，B.1.351）、伽玛（Gamma，P.1）、德尔塔（Delta，B.1.617.2）和奥密克戎（Omicron，B.1.1.529）。 奥密克戎变异株于2021年11月出现，相比Delta等其他VOC，其传播力和免疫逃逸能力显著增强，在2022年初迅速取代Delta变异株，成为全球绝对优势流行株。截至2022年12月底，奥密克戎毒株的5个亚型（BA.1、BA.2、BA.3、BA.4、BA.5）已经先后演变成系列子代亚分支709个，其中重组分支72个。随着新冠病毒在全球的持续传播，新的奥密克戎亚分支将会持续出现1。 ②奥密克戎变异株的传播与变异谱系 与原始毒株和前述变异株相比，奥密克戎变异株具有更高的传染性和较低的致病力。国内外证据显示，奥密克戎变异株的传染性是原始毒株的3倍以上；但其肺部致病力明显减弱，临床表现已由肺炎为主衍变为以上呼吸道感染为主。 奥密克戎变异株的传染性和致病力在各个子毒株的表现各不相同。2022年10月份以来，免疫逃逸能力和传播力更强的BF.7、BQ.1和BQ.1.1等亚分支及重组变异株（XBB）的传播优势迅速增加，在部分国家和地区已经取代BA.5.2成为优势流行株2。国内外研究证据显示，奥密克戎谱系图中，由蓝色框定的毒株下一步较大可能成为全球优势毒株。 ③奥密克戎主要流行毒株情况 截至2023年1月30日，全球范围内BQ.1、XBB等变体正逐渐取代BA.5成为最主要流行毒株，但各个国家当前的主流毒株有所不同。BA.5在日本、南非、中国等国家依然占据主导地位；BA.2.75为澳大利亚、新加坡、新西兰主要流行毒株；BQ.1在美国、英国、法国等国家成为主要流行毒株；XBB于2022年10-11月在新加坡成为最主流毒株，目前在新加坡流行比例降低，但在美国、南非、新加坡等国家正在快速上升中；混合毒株在澳大利亚占主导地位3。目前尚未有证据表明与Omicron XBB的分支有关的任何新的症状。在其相关报告中可以看到经典的COVID症状，如流鼻涕、喉咙痛、头痛。XBB.1.5更有可能报告类似流感的症状，如由于高烧而普遍感到不适。 截至2023年1月30日，近三个月来我国主要流行毒株为BA.5和BF.7，分别占所有毒株的63.3%和33%；最新发现的BQ.1占比2.1%，XBB占比0.4%。我国流行的毒株种类呈现明显的地域差异：大部分省份的优势株为BA.5；BF.7则主要分布在北京、内蒙古等地区；最新发现的BQ.1占比2.1%，XBB占比0.4%，主要分布在上海、江苏和天津4。 2 COVID-19药品研发情况 ①第十版指南对新冠感染患者的临床分型及用药指导 面对变化的疫情防控形势，国家卫生健康委员会于2023年1月7日发布了《新冠肺炎诊疗方案（试行第十版）》，针对不同感染患者分型，提出了抗病毒治疗、免疫治疗、中医治疗等多种治疗方式和用药建议。（详情见图4） 基于最新版指南提出的患者分型和用药建议，IQVIA数据科学和高级分析部结合市场公开数据和新药研发数据库，对新冠治疗用药的主要技术路线进行梳理，并且对受到较多关注的抗病毒小分子类药物和中和抗体类药物进行重点分析。 ②新冠治疗用药主要技术路线分类 依据药物的作用机理，当前对于新冠的治疗用药主要分为抗病毒小分子药物、中和抗体、免疫抑制剂等类型。其中抗病毒小分子、中和抗体类药物的适用患者人群较为广泛，市场空间潜力大，受到广泛的关注。（见图5） ③全球已获批与在研COVID-19药品梳理 IQVIA数据科学和高级分析部结合了公开市场数据和内部研究，对全球和中国范围内的新冠病毒药物获批和研发进度进行梳理。总体而言，全球范围内对于新冠病毒药物的审批与研发主要侧重抗病毒小分子与中和抗体路线，而我国的新冠病毒药物研发则更青睐抗病毒小分子路线。 截至2023年1月30日，全球已经批准上市或允许紧急使用8个抗病毒小分子药物，包括瑞德西韦、莫诺拉韦、帕昔洛韦、VV116、普克鲁胺、阿兹夫定、Xocova、先诺特韦；全球已经批准上市或允许紧急使用7个中和抗体类药物，包括Amubarvimab/Romlusevimab、Regdanvimab、Sotrovimab等。此外，全球新冠药物的研发进程也在持续推进，注册进入临床II/III期以后的核心在研药物超过15种，包含抗病毒小分子（e.g.,FB2001;SIM0417）、中和抗体（e.g.,SAB-185;TY027;ABP300）、设计锚蛋白重复序列（MP0420）等技术路线5。 ④中国已获批与在研COVID-19药品梳理 （考虑到港澳台地区的药品、疫苗审批标准和机构不同，本文涉及到的中国COVID-19药品与疫苗获批与在研情况，均指中国大陆市场。） 中国的新冠治疗用药研发也在持续进行中。截至2023年1月30日，我国已经批准上市或允许紧急使用5个抗病毒小分子药物，包括帕昔洛韦、莫诺拉韦、阿兹夫定、先诺特韦/利托那韦片组合、氢溴酸氘瑞米德韦，盐野义公司新药Xocova也已经递交在中国上市申请，并与上海医药达成药品分销合作，预期2023年上市；我国已经批准上市或允许紧急使用的中和抗体类药物仅有安巴韦单抗/罗米司韦单抗。此外，我国进入临床阶段后的核心在研药物超过20种，包含抗病毒小分子（e.g.,FB2001;GST-HG171）、中和抗体（e.g.,JS016;BGB-DXP-604）等技术路线6。（见图6） 3 全球COVID-19疫苗研发上市情况 ①COVID-19疫苗的主要开发平台梳理 随着新冠病毒毒株不断变异，针对新发毒株的疫苗研发持续受到关注。新冠疫苗可以诱导机体对新冠病毒产生特异性免疫应答，适用于健康人群、康复后人群，能够起到预防病毒感染，降低接种人群患病率和重症率的重要作用。截至2023年1月29日，全球范围内获批上市的新冠疫苗技术路线主要包括灭活疫苗、蛋白亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗等7；而研发中的疫苗开发平台的技术路线呈现出更加多样化的特点8。（见图7） ②全球COVID-19疫苗研发情况梳理 IQVIA数据科学和高级分析部结合了公开市场数据和内部研究，对全球和中国范围内的新冠病毒疫苗获批和研发进度进行梳理。截至2023年1月24日，全球范围内已获批和在研新冠病毒疫苗以蛋白亚单位疫苗、RNA疫苗、非复制病毒载体疫苗为主要技术路线，给药途径以注射剂为主；我国获批新冠疫苗的以针对原始毒株的灭活疫苗和重组蛋白疫苗为主，多款针对变异毒株、采用新技术路线的疫苗的研发进程正在持续推进。 截至2023年1月29日，获得世界卫生组织紧急使用许可（Emergency Use List，EUL）的新冠疫苗有11种，包括1种蛋白亚单位疫苗、4种病毒载体疫苗、3种灭活病毒疫苗、3种RNA疫苗；全球已经进入临床阶段的核心在研疫苗有165个，技术路线以蛋白亚单位、RNA、非复制型病毒载体疫苗平台为主，注射剂型占90%（见图8）9。 ③中国COVID-19疫苗研发情况梳理 中国的新冠疫苗研发也在持续进行中。截至2022年12月31日，我国附条件批准上市的疫苗有7种，开发平台包括灭活疫苗、蛋白亚单位、非复制病毒载体疫苗等，代表产品包括CoronaVac、KCONVAC；我国纳入紧急使用的疫苗有6种，开发平台包括非复制病毒载体疫苗、灭活疫苗等，代表产品包括威克欣、SCB-2019；进入临床阶段的研发中疫苗共有20种，并在积极探索二价以上的新冠疫苗。已上市或纳入紧急使用疫苗以针对新冠原始毒株类型为主，而国内临床在研疫苗多为二价及以上的新冠疫苗，提供针对变异株的防护（见图9）10。 4 结论与展望 新型冠状病毒在传播过程中的不断变异和我国疫情防控措施的优化调整将在未来一段时间内持续影响中国医药健康市场。自新冠疫情开始以来，IQVIA数据科学和高级分析团队持续追踪疫情变化，不断升级更迭预测模型。疫情初期，团队主要关注新冠疫情相关的短期预测，基于流行病学模型开发模拟工具，为全球数十个国家和地区持续提供感染人数预测模拟更新，支持公共卫生决策；疫情中后期，团队的分析重点转向中长期预测，基于历史确诊人数，引入外界干预因素及未来可能发生事件的影响，运用机器学习模型预测感染人数，评估医药市场影响，为多个客户提供商业决策与产业布局的重要数据支持。 参考文献:国家卫健委，《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》全球新冠流行毒株追踪，https://covariants.org/OWID数据库，COVID-19 Pandemic Tracker: https://ourworldindata.org/coronavirusGISAID 数据库；cov-spectrum.org；IQVIA 分析整理数据来源：BIO新药研发数据库追踪数据来源：公开资料，IQVIA统计整理数据来源：WHO Vaccine Tracker data《不同技术路线研发新型冠状病毒疫苗的特性和研究进展》,中华医学杂志，2020，100（38）数据来源：WHO Vaccine Tracker 数据库（截至2023年1月24日）数据来源：各公司官方网站公开资料，IQVIA整理 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。