CAN-1012

试验科普 很多人一听到临床试验，就觉得风险极大，可事实真是如此吗？其实，临床试验是新药、新疗法上市前必经的过程；有着严格的规范和流程。从细胞实验、动物实验，到人体试验，经过了数十年的探索，每一步都需要精心设计和严格控制。参与临床试验，患者将有机会接受一种最新的治疗方案，这可能为治疗疾病带来新希望。 中心简介 I期病房（临床研究病房）位于医院内科医技楼22楼（顶层），2018年7月开始正式投入使用，设临床试验观察床23张，抢救床1张，抢救转运床1张，配有除颤仪、监护仪、移动呼吸机、吸引器等完善的医疗抢救设施，并与ICU建立了绿色通道，能确保受试者的安全和临床试验的顺利进行。 除观察病房外，研究中心还配备知情室、受试者筛查区、娱乐与活动区、护士站、医生办公室、I期试验药房、药物准备室、样本处理及保存室、资料室、监察室等。配备有24h温湿度中央监控报警系统、超低温冰箱、医用低温保存箱、 药品阴凉箱、Eppendorf高速冷冻离心机、GPS卫星同步时钟系统等。整个研究中心实现WiFi全面覆盖，为受试者提供了舒适的娱乐环境。 另外I期病房（临床研究病房）成员梯队构成合理，技术力量雄厚，研究室现有专职研究人员24名，其中博士2人，硕士12人，本科学历10人；具有高级职称2人，中级称职8人，初级称职15人；是一个组织机构健全、人才结构合理的高素质服务团队。 报名信息汇总 点击放大观看！ 热门入组项目 1、瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/IIa期临床试验； 2、评价BLB-16D1在局部晚期或者转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征喝初步疗效的I期研； 3、评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III临床研究； 4、评价TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验； 5、一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/Iia期、多中心首次人体研究； 6、注射用SKB518治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究。 报名指引 点击放大观看！ 报名入口：重庆大学附属肿瘤医院 联系方式 如果您或您的朋友愿意参加研究 请电话咨询Ⅰ期病房（临床研究病房）： 护士站：023-65079276 医生办：023-65079277 龚 奕 主任医师：13228685295 王玲副主任医师：18580746893 此外您也可前往医院咨询 病房咨询时间:   周一至周五，08:00-18:00 病房地点：内科医技楼22楼 门诊问诊时间： 周一至周五，08:00-12:00 诊室地点：门诊行政大楼311诊室 医院地址： 重庆市沙坪坝区汉渝路181号 #重庆大学附属肿瘤医院 #I期临床试验 #II期临床试验 #重庆肿瘤I期临床试验 #肿瘤新药 #肿瘤新药研发 #癌症研究 #肿瘤患者招募 #肿瘤治疗新进展

试验科普 很多人一听到临床试验，就觉得风险极大，可事实真是如此吗？其实，临床试验是新药、新疗法上市前必经的过程；有着严格的规范和流程。从细胞实验、动物实验，到人体试验，经过了数十年的探索，每一步都需要精心设计和严格控制。参与临床试验，患者将有机会接受一种最新的治疗方案，这可能为治疗疾病带来新希望。 中心简介 I期病房（临床研究病房）位于医院内科医技楼22楼（顶层），2018年7月开始正式投入使用，设临床试验观察床23张，抢救床1张，抢救转运床1张，配有除颤仪、监护仪、移动呼吸机、吸引器等完善的医疗抢救设施，并与ICU建立了绿色通道，能确保受试者的安全和临床试验的顺利进行。 除观察病房外，研究中心还配备知情室、受试者筛查区、娱乐与活动区、护士站、医生办公室、I期试验药房、药物准备室、样本处理及保存室、资料室、监察室等。配备有24h温湿度中央监控报警系统、超低温冰箱、医用低温保存箱、 药品阴凉箱、Eppendorf高速冷冻离心机、GPS卫星同步时钟系统等。整个研究中心实现WiFi全面覆盖，为受试者提供了舒适的娱乐环境。 另外I期病房（临床研究病房）成员梯队构成合理，技术力量雄厚，研究室现有专职研究人员24名，其中博士2人，硕士12人，本科学历10人；具有高级职称2人，中级称职8人，初级称职15人；是一个组织机构健全、人才结构合理的高素质服务团队。 报名信息汇总 点击放大观看！ 热门入组项目 1、瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/IIa期临床试验； 2、评价BLB-16D1在局部晚期或者转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征喝初步疗效的I期研； 3、评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III临床研究； 4、评价TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验； 5、一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/Iia期、多中心首次人体研究； 6、注射用SKB518治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究。 报名指引 点击放大观看！ 报名入口：重庆大学附属肿瘤医院 联系方式 如果您或您的朋友愿意参加研究 请电话咨询Ⅰ期病房（临床研究病房）： 护士站：023-65079276 医生办：023-65079277 龚 奕 主任医师：13228685295 王玲副主任医师：18580746893 此外您也可前往医院咨询 病房咨询时间:   周一至周五，08:00-18:00 病房地点：内科医技楼22楼 门诊问诊时间： 周一至周五，08:00-12:00 诊室地点：门诊行政大楼311诊室 医院地址： 重庆市沙坪坝区汉渝路181号 数据：龚莉 排版：许帅 审核：I期临床试验中心 #重庆市肿瘤医院 #I期病房 #I期临床试验 #重庆大学附属肿瘤医院 #癌症研究 #新药研发 #肿瘤临床试验 #医学前沿 #肿瘤治疗新进展 #重庆肿瘤一期临床试验 #肿瘤患者招募 #肿瘤新药 #肿瘤患者 #重庆大学附属肿瘤医院I期病房  #重庆肿瘤二期临床试验 #肿瘤临床试验招募