Comparison of the Effect of Propacetamol, Ibuprofen or Their Combination on Postoperative Pain and Quality of Recovery After Laparoscopic Hernia Repair in Children

There are difficulties in the progress of the study and cancel the plan. The purpose of this study is to evaluate the postoperative pain control using non - opioidal analgesics in children. The investigators will investigate the effect of single use and combination of caldorol(ibuprofen) compare to denogan(propacetamol) in children.
Participants who receive the laparoscopic inguinal hernia repair between 6 months and 6 years old are divided 3 groups(caldolor, denogan, combination). Each groups are received a medication by protocol during surgery. After operation patient's pain score and use of additional analgesics are recorded in postanesthesia care unit and general ward.

开始日期2017-12-15

申办/合作机构

Yonsei University

NCT02577068 / CompletedN/AIIT

Combination Effect of Nefopam With Propacetamol for Postoperative Pain After Thyroidectomy

Patients undergoing thyroidectomy are suffering not only surgical wound pain but posterior neck pain because of neck extension position during the surgery. However, there has been little attention of posterior neck pain. Nefopam and Propacetamol have different pharmacodynamics and been used for postoperative pain control in thyroidectomy patients. The aim of this study is evaluation of combination effect of Nefopam and Propacetamol for acute wound pain, posterior neck pain and chronic pain after thyroidectomy.

开始日期2015-11-15

申办/合作机构

Yonsei University

100 项与盐酸丙帕他莫相关的临床结果

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100 项与盐酸丙帕他莫相关的转化医学

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100 项与盐酸丙帕他莫相关的专利（医药）

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189

项与盐酸丙帕他莫相关的文献（医药）

2024-01-01·Digital health

Predicting delirium and the effects of medications in hospitalized COVID-19 patients using machine learning: A retrospective study within the Korean Multidisciplinary Cohort for Delirium Prevention (KoMCoDe)

Article

作者: Park, Hye Yoon ; Lee, So Hee ; Hur, Hyun Jung ; Choe, Pyoeng Gyun ; Park, Hye Youn ; Hong, Arum ; Ro, Du Hyun ; Ahn, Jang Ho ; Kim, Sung Nyun ; Kim, Back

Objective:

Delirium is commonly reported from the inpatients with Coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection. As delirium is closely associated with adverse clinical outcomes, prediction and prevention of delirium is critical. We developed a machine learning (ML) model to predict delirium in hospitalized patients with COVID-19 and to identify modifiable factors to prevent delirium.

Methods:

The data set (n = 878) from four medical centers was constructed. Total of 78 predictors were included such as demographic characteristics, vital signs, laboratory results and medication, and the primary outcome was delirium occurrence during hospitalization. For analysis, the extreme gradient boosting (XGBoost) algorithm was applied, and the most influential factors were selected by recursive feature elimination. Among the indicators of performance for ML model, the area under the curve of the receiver operating characteristic (AUROC) curve was selected as the evaluation metric.

Results:

Regarding the performance of developed delirium prediction model, the accuracy, precision, recall, F1 score, and the AUROC were calculated (0.944, 0.581, 0.421, 0.485, 0.873, respectively). The influential factors of delirium in this model included were mechanical ventilation, medication (antipsychotics, sedatives, ambroxol, piperacillin/tazobactam, acetaminophen, ceftriaxone, and propacetamol), and sodium ion concentration (all p < 0.05).

Conclusions:

We developed and internally validated an ML model to predict delirium in COVID-19 inpatients. The model identified modifiable factors associated with the development of delirium and could be clinically useful for the prediction and prevention of delirium in COVID-19 inpatients.

2022-06-01·Neurocritical care3区 · 医学

Risk Factors for Intravenous Propacetamol-Induced Blood Pressure Drop in the Neurointensive Care Unit: A Retrospective Observational Study

3区 · 医学

Article

作者: Lee, Eunah ; Jeon, Sujeong ; Lee, Junghwa ; Lee, Eunsook ; Lee, Euni ; Han, Moon-Ku ; Song, Young Joo ; Lee, Ju-Yeun ; Jeong, Han-Gil

BACKGROUND:

Intravenous propacetamol is commonly used to control fever and pain in neurocritically ill patients in whom oral administration is often difficult. However, several studies reported that intravenous propacetamol may cause blood pressure drop. Thus, we aimed to investigate the occurrence and risk factors for intravenous propacetamol-induced blood pressure drop in neurocritically ill patients.

METHODS:

This retrospective study included consecutive patients who were administered intravenous propacetamol in a neurointensive care unit at a single tertiary academic hospital between April 2013 and June 2020. The exact timing of intravenous propacetamol administration was collected from a database of the electronic barcode medication administration system. Blood pressure drop was defined as a systolic blood pressure below 90 mm Hg or a decrease by 30 mm Hg or more. Blood pressure, pulse rate, and body temperature were collected at baseline and within 2 h after intravenous propacetamol administration. The incidence of blood pressure drop was evaluated, and multivariable logistic regression analysis was performed to identify risk factors for blood pressure drop events.

RESULTS:

A total of 16,586 instances of intravenous propacetamol administration in 4916 patients were eligible for this study. Intravenous propacetamol resulted in a significant decrease in systolic blood pressure (baseline 131.1 ± 17.8 mm Hg; within 1 h 124.6 ± 17.3 mm Hg; between 1 and 2 h 123.4 ± 17.4 mm Hg; P < 0.01). The incidence of blood pressure drop events was 13.5% within 2 h after intravenous propacetamol. Older age, lower or higher baseline systolic blood pressure, fever, higher Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II score, and concomitant administration of vasopressors/inotropes or analgesics/sedatives were significant factors associated with the occurrence of blood pressure drop events after intravenous propacetamol administration.

CONCLUSIONS:

Intravenous propacetamol can induce hemodynamic changes and blood pressure drop events in neurocritically ill patients. This study identified the risk factors for blood pressure drop events. On the basis of our results, judicious use of intravenous propacetamol is warranted for neurocritically ill patients with risk factors that make them more susceptible to hemodynamic changes.

2022-05-01·Research in veterinary science3区 · 农林科学

Propacetamol in dogs: First description of its pharmacokinetics after intravenous and oral administration

3区 · 农林科学

Article

作者: Sartini, Irene ; Pietruk, Konrad ; Gajda, Anna ; Giorgi, Mario ; Łebkowska-Wieruszewska, Beata ; Gbylik-Sikorska, Małgorzata ; Poapolathep, Amnart ; Lisowski, Andrzej ; Kim, Tae Won

Propacetamol is a prodrug form of paracetamol (APAP) licensed for human use as a pain reliever in postoperative care. It is prescribed if APAP cannot be administered orally or rectally to a patient and for patients in whom nonsteroidal anti-inflammatory drugs are contraindicated. In this study, we aimed to quantify the pharmacokinetics of APAP and its metabolites, paracetamol sulfate (PS), paracetamol glucuronide (PG), and N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI), after a single oral and intravenous (IV) administration of 30 mg/kg of propacetamol to six healthy adult Labrador dogs according to a 2 × 2 crossover study. The analyses were performed using a validated HPLC-MS/MS method. PS and PG exposures were higher than that of APAP, while NAPQI concentrations were constantly below the detection limit of the analytical method. IV propacetamol administration produced 30% more APAP than oral administration. However, propacetamol released a significantly lower amount of active moiety in dogs than in humans. The propacetamol dose administered in this study did not produce plasma APAP concentrations above the threshold sufficient to provide analgesia in adult humans (4 μg/mL). In conclusion, direct IV injection of APAP instead of propacetamol might be a better clinical option for pain relief in dogs.

项与盐酸丙帕他莫相关的新闻（医药）

2024-09-22

·米内网

“小国采”来袭！24个未过评品种被盯上，5大超10亿重磅在列，上海医药、重庆药友制药备战

精彩内容近段时间，集采消息频频传出：浙江拟开展第五批“中化药”集采，江苏牵头发起11省国采接续，河南31个基层用药集采启动在即，陕西组建的14省联盟集采提上日程，不乏谷胱甘肽注射剂、肝素钠注射剂等2023年在中国公立医疗机构终端销售额超10亿元的重磅药，以及肝素钙注射剂、复方氨基酸注射液(9AA)等销售额增速达三位数的潜力品种。集采持续推进“扩面提质”，非过评品种成省采/省联采的关注重点，2023年至今，江西、河北等省市已针对非过评药品开展专项集采，涉及中选产品最高达百余个。集采规则升级！区分A/B组、独家/非独家组竞价日前，陕西省药械集中采购平台发布的《十四省（区、兵团）药品集中带量采购文件（征求意见稿）》显示，陕西、黑龙江、广西等14个省、市及自治区自愿组成省际联盟，开展省际药品集中带量采购（下文简称“14省联盟集采”）。从集采范围看，本次联盟集采涉及省份之多，覆盖范围之广，俨然又是一个“小国采”架构。来源：陕西省药械集中采购平台根据集采要求，此次联盟集采的采购周期原则上为两年，采购周期内采购协议每年一签。分组规则方面，区分A/B质量组分别进行报价、综合评审（经济技术标和商务标综合评分）。其中，A组包括参比制剂、过评/视同过评仿制药，B组为其他药品；符合A组条件的品种自愿申报列入B组的，企业经济技术标得满分。拟中选规则上，按是否独家或非独家企业分别进行申报：①若为独家申报，区分是否在外省已有集采中选价格，满足报价和降幅要求，即可确定为拟中选产品；②若为非独家申报，在最多拟中选数额内按照综合评审得分由高到低的顺序依次确定拟中选产品，其中，综合评审得分=经济技术标得分×50%+商务标得分×50%。值得一提的是，此次联盟集采还引入了复活机制。在同组未中选品种中，给予企业多一次中选的机会，但复活企业仅获得50%的约定采购量，且不参与待分配量的分配。据公开的药品集采名单，共有27个品种拟纳入，除复方聚乙二醇电解质口服制剂、门冬氨酸钾镁注射剂、多种微量元素(Ⅰ)注射剂外，其余24个均为未过评品种；从剂型上看，注射剂为主力军，占比超过八成；按治疗大类统计，血液和造血系统药物、消化系统及代谢药在数量上领跑，各占10个及以上席位。拟纳入14省联盟集采药品目录来源：陕西省药械集中采购平台，米内网整理 5个超10亿重磅来袭，3大品种增速达三位数具体品种上看，绝大多数为基普药，同通用名下批文数量甚多，竞争格局也比较充分。其中，不乏肝素钠注射剂、谷胱甘肽注射剂、多糖铁复合物口服制剂等2023年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超10亿元的重磅药，和肝素钙注射剂、利巴韦林注射剂、复方氨基酸注射液(9AA)等销售额增速达三位数的潜力品种。谷胱甘肽注射剂属于肝脏治疗药，可用于包括病毒性、药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害，亦可用于解药物毒性（如肿瘤化疗药物、抗抑郁药物等），以及急性贫血，成人呼吸窘迫综合症等各种低氧血症。2023年注射用谷胱甘肽在中国公立医疗机构终端销售额超过11亿元，为胆、肝疾病治疗药注射剂TOP2产品；上海复旦复华药业、重庆药友制药、绿叶制药3家企业市场份额领跑，合计占比超九成。米内网数据显示，目前该药有13家企业获批上市，市场竞争较为激烈。2023年中国公立医疗机构终端注射用谷胱甘肽品牌格局来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局多糖铁复合物口服制剂作为第三代铁元素补充剂，可迅速提高血铁水平与升高血红蛋白。据悉，该药对胃肠黏膜刺激性轻，能避免多种消化道的不良反应，常用于治疗单纯性缺铁性贫血等。得益于临床疗效优势，多糖铁复合物胶囊近年来在中国公立医疗机构终端市场规模逐年扩容，2023年拿下创新高的超12亿元，同比增长9.45%，为铁制剂TOP1产品。品牌格局方面，上海医药青岛国风药业以超五成的市场份额高居第一。2023年中国公立医疗机构终端铁制剂产品TOP10来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局肝素钠注射剂用于防治血栓形成或栓塞性疾病，如心肌梗死、血栓性静脉炎、肺栓塞等；各种原因引起的弥漫性血管内凝血（DIC）；也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。近年来，肝素钠注射液在中国公立医疗机构终端销售额稳步上涨，2023年再度突破12亿元，同比涨逾3%，为抗血栓形成药注射剂TOP5产品，常州千红生化制药、江苏万邦生化医药、成都海通药业及上药第一生化药业市场份额均达两位数。目前该药有23家企业拥有生产批文，暂未有企业以新分类获批上市，苏州二叶制药于日前提交的上市申请在审。近年来中国公立医疗机构终端肝素钠注射液销售趋势（单位：万元）来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局此外，同用于抗凝血的肝素钙注射剂2023年在中国公立医疗机构终端销售额增速高达338.3%；用于急性和慢性肾功能不全患者肠道外支持的复方氨基酸注射液(9AA)、以及用于治疗病毒性肺炎与支气管炎的利巴韦林注射剂销售额同比增幅均超过110%。不难发现，只要满足相关集采条件，即便处于市场放量期的潜力品种，也无一例外被纳入集采。集采持续扩面提质，“未过评品种”再掀热浪集采提质扩面已是大势所趋，此前已有多份官方文件明确提出要推动各地开展未过评药品带量采购和高值医用耗材带量采购试点，完善医保支付与招标采购价格联动机制。省采/省联采明确对部分采购金额较大、竞争充分、临床使用成熟、同一通用名尚未有仿制药通过一致性评价的药品，由各省（市）医保局、卫健委、药监局共同组织专家进行遴选开展集中带量采购。比如：今年8月，江西省发布《第五批未过评药集采拟集采品种的公示》，标志着江西牵头的新一轮未过评药品集采提上日程。据梳理，此次集采名单拟纳入20个未过评品种，不乏莫匹罗星软膏剂、他克莫司软膏剂、曲唑酮口服常释剂型、右丙亚胺(右雷佐生)注射剂、聚桂醇注射剂等畅销品种。来源：江西省医保局官网2023年9月，河北省医用药品器械集中采购中心发布《河北牵头京津冀化学药品、生物制剂集中带量采购中选药品的通知》，共计152个未过评产品中选，包括复方醋酸钠林格注射液、丙帕他莫注射剂、环磷腺苷葡胺注射剂等8个2023年在中国公立医疗机构终端销售额均超10亿元的大品种。来源：河北省医用药品器械集中采购中心带量集采作为医改的突破口，后续会成为一种常态，除了国家层面负责过评的化学药集采外，其余品种地方试点集采或成为主流。医保局领导在国采的相关解读会、解读文件中多次提到：“国采主要是针对过评的药品，省采/省联采作为国采的一个补充，主要是针对未过评的药品......”总体而言，“全国一盘棋”背景之下，省际/省联盟集采和国采联动补充的趋势愈发明显。落实并推进省采/省联采，正体现了国家提出的“坚持带量采购，保证质量，促进创新驱动，稳定供应，确保临床使用，针对特定的品种以及竞争格局来设置竞价规则”的指导原则。来源：米内网数据库、陕西省药械集中采购平台等注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至9月20日，如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

带量采购

2024-07-23

·米内网

第十批集采25个品种备战！千亿市场人福封王，海思科大涨103%，石药、华海蓄势待发

精彩内容在系列政策加持下，神经系统化药千亿市场跌宕起伏，集团及产品排名持续洗牌。目前190个神经系统药已有企业过评/视同过评，人福、华海领跑过评榜；48个品种（以通用名计）已纳入国采，25个品种备战第十批集采，石药、华海、扬子江等企业均有多个品种在列。千亿市场人福封王，海思科大涨103% 近年来，受国采、重点监控、医保目录调整等医改政策影响，神经系统化药院内市场风起云涌。米内网数据显示，2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端神经系统化药（不含生物药）市场规模接近1000亿元，同比有小幅增长。近年来中国公立医疗机构终端神经系统化药销售情况（单位：万元）来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局从集采属性看，非集采品种为神经系统化药销售“主力”，已集采品种的销售额逐年下滑，由2019年的超过390亿元减少至2023年的不足260亿元；从医保属性看，医保品种占主导地位，且近年来销售额逐年提升，非医保品种的销售额由2016年的超430亿元持续下滑至2023年的不足170亿元。在TOP20集团中，人福医药、扬子江药业、石药控股、恒瑞医药、恩华药业位列前五，其中人福医药首次“封王”，排位较2022年提升2个位次；从销售额增幅看，7家企业同比增长均达两位数，其中海思科大涨约103%，并首次跻身TOP20集团。 2023年中国公立医疗机构终端神经系统化药TOP5集团来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局 “药王”再下跌！TOP20洗牌，4款注射剂亮了 2023年神经系统化药TOP20产品中，地佐辛注射液蝉联榜首，但销售额继2022年下滑约7%后，2023年再度下滑约23%；丁苯酞氯化钠注射液、注射用盐酸瑞芬太尼分别位列第二、第三，其中注射用盐酸瑞芬太尼涨超28%，排位较2022年提升1个位次。 2023年中国公立医疗机构终端神经系统化药TOP20产品来源：米内网综合数据库从销售额增速看，7个品种增幅达两位数，其中氢溴酸加兰他敏注射液、盐酸纳布啡注射液、咪达唑仑注射液、注射用盐酸丙帕他莫4款注射剂首次跻身TOP20产品，增幅分别达到168.5%、45.16%、28.29%、13.67%。 TOP20产品中，丙泊酚乳状注射液、草酸艾司西酞普兰片、奥氮平片、盐酸右美托咪定注射液、富马酸喹硫平片均已被纳入国采。 4+7及扩围集采品种奥氮平片2019年在中国公立医疗机构终端的销售额超过40亿元，在神经系统化药产品排名中排位第二，集采执行后2020年下滑约46%，2023年其销售额不足18亿元；盐酸右美托咪定注射液为4+7及扩围集采中唯一一个独家中选的产品，2021年在中国公立医疗机构终端的销售额突破40亿元，此后受续约降价影响，2022、2023年分别下滑38.05%、42.54%，2023年其销售额不足16亿元。近年来中国公立医疗机构终端奥氮平片、盐酸右美托咪定注射液销售情况（单位：万元）来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局超100亿市场！25个品种备战第十批集采米内网数据显示，截至7月22日，有190个神经系统化药已有企业过评或视同过评。33个品种竞争激烈，过评企业数达10家及以上，其中有2个达30个以上，分别为对乙酰氨基酚片（32）、盐酸利多卡因注射液（31）。从企业过评情况看，人福医药、华海药业、恩华药业、上海医药、复星医药、扬子江药业、齐鲁制药7家药企（以集团计）已过评的神经系统药物品种数达20个及以上，其中人福医药、华海药业以27个品种领跑。已过评神经系统药品种数达20个及以上的集团在国家开展的七批八轮化药集采中，神经系统化药分别有6个、2个、10个、8个、3个、8个、3个、8个品种被纳入其中，合计48个品种（不含落标品种）。第十批集采如箭在弦。除去已纳入国家集采的品种，目前神经系统化药还有25个品种满足集采门槛，符合申报资格企业数达5家及以上。暂未纳入国采且符合5家及以上的神经系统化药注：销售额低于1亿元用*代表来源：米内网综合数据库 25个通用名药品2023年在中国公立医疗机构终端的销售额合计超过100亿元，其中吸入用七氟烷超30亿元，新斯的明注射剂超10亿元，坦度螺酮口服常释剂型，帕利哌酮缓释控释剂型超8亿元。从竞争情况看，拉考沙胺注射剂、伏硫西汀口服常释剂型、普瑞巴林口服液体剂、美金刚口服液体剂4个品种竞争激烈，符合申报资格企业数达10家及以上；曲马多注射剂、氟伏沙明口服常释剂型、奥卡西平口服常释剂型等10个品种竞争格局良好，目前符合申报资格企业数达5家。从过评企业看，石药控股以5个过评品种领跑，华海药业、扬子江药业、江西科睿药业、上海医药、华润医药均有4个过评品种在列，成都倍特药业、翰森制药、人福医药、石家庄四药均有3个过评品种在列，福安药业、天士力医药、四环医药等10余家企业均有2个过评品种在列。资料来源：米内网数据库注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至7月22日，如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

带量采购核酸药物

2024-07-20

·蒲公英Ouryao

40个品种！重点监控、超“黄线”监管名单公布 !

转自：上海阳光医药采购网编辑：水晶 7月18日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布《关于公布2024年5月份药品挂网公开议价采购监管品种名单的通知》，公布2024年5月份挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种各10个。《通知》也指出，公布品种仅作为提醒，部分品种确因成本上涨或有质量疗效优势等原因，涨幅议价；但也有部分品种价格明显高于同类在用品种。新申请超“黄线”品种合计10个：促肝细胞生长素注射液、注射用氯化钾、注射用酚磺乙胺、川芎茶调丸、奥扎格雷钠注射液、注射用天麻素、消炎利胆胶囊、冠心苏合软胶囊、丹参口服液等。原在库超“黄线”品种合计10个：注射用氢化可的松琥珀酸钠、氯化钠注射液、替米沙坦氢氯噻嗪胶囊、替米沙坦氢氯噻嗪片、注射用头孢唑肟钠、达肝素钠注射液、盐酸阿莫罗芬乳膏、复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)等。未通过公允性品种合计10个：涉及注射用胶原酶、麻仁丸、冠心苏合软胶囊、保妇康凝胶、心悦胶囊、注射用盐酸丙帕他莫、蛤蚧定喘丸、参苓白术散、乳酶生片、生脉饮。 10个重点监控品种：小儿豉翘清热颗粒、利肺片、肌苷注射液、注射用盐酸罂粟碱、环磷腺苷注射液、注射用二羟丙茶碱、注射用氨苄西林钠、复方醋酸钠林格注射液、盐酸雷尼替丁注射液。

带量采购

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D08434	盐酸丙帕他莫	N02BE05	DB09288

研发状态

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适应症	国家/地区	公司	日期
发热	中国	海南全星制药有限公司	2005-09-26
疼痛	中国	海南全星制药有限公司	2005-09-26

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


KCT0002888 (Pubmed \| BMC Pediatr)	临床3期	发热	263	Propacetamol	襯積積襯窪構範選膚選(膚獵淵夢夢齋淵糧蓋築) = 膚獵蓋艱網網艱觸遞鹹繭糧鏇衊鹽製窪鏇窪艱 (窪襯構夢憲觸憲憲顧膚 )	-	2018-06-23
				Dexibuprofen	襯積積襯窪構範選膚選(膚獵淵夢夢齋淵糧蓋築) = 製獵鑰網壓遞構膚窪範繭糧鏇衊鹽製窪鏇窪艱 (窪襯構夢憲觸憲憲顧膚 )