速递 | 8500万美元A轮融资！开发潜在“first-in-class”抗纤维化疗法，新锐获多家大型药企支持

2023-03-17

基因疗法细胞疗法

今日， Mediar Therapeutics宣布获得共1.05亿美元的融资，其中包含最近获得包含诺华（Novartis）、辉瑞（Pfizer）、百时美施贵宝（BMS）、礼来（Eli Lilly & Company）等多家药企支持的8500万美元A轮融资。资金将会被用于推进其潜在“first-in-class”抗纤维化抗体疗法于2024年进入临床。

速递 | 8500万美元A轮融资！开发潜在“first-in-class”抗纤维化疗法，新锐获多家大型药企支持

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来源: 药明康德

纤维化疾病是由于广泛而复杂的交织生物通路网络导致的最复杂的慢性疾病之一。目前治疗方法主要集中靶向调节导致疾病的潜在免疫反应启动因子。然而，靶向这些免疫启动因子可能破坏保护身体抵抗疾病的相关促炎途径，进而导致限制治疗的安全性问题。 Mediar专注于靶向驱动疾病进展的纤维化介质，像是开发多种靶向肌成纤维细胞（myofibroblast）的抗体。肌成纤维细胞生产胶原蛋白，是驱动纤维化进展的主要细胞。借此治疗方式，除了可能避免当前治疗方法在安全上的局限性，亦具潜力治疗目前缺乏治疗选择的晚期纤维化疾病。

Mediar的管线包含三项创新靶点，这些靶点皆可通过血液侦测且其水平与疾病严重程度相关。这些靶点特征使得将这些项目推进至临床开发的风险降低。Mediar的主导项目是靶向WNT1诱导信号通道蛋白1（WISP-1）的抗体，此蛋白与纤维化产生相关联。 Mediar计划使用A轮融资资金于推进其WISP-1抗体以及另一项尚未公布靶点的潜在“first-in-class”项目在2024年时进入临床。

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来源: 药明康德

▲Mediar的研发管线（图片来源：Mediar公司官网）

在接受行业媒体Endpoints News采访时，Mediar的首席执行官Rahul Ballal博士指出， Mediar的管线项目具潜力治疗多种纤维化疾病，包含特发性肺纤维化（IPF）、原发性硬化性胆管炎（sclerosing cholangitis）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）以及其他罕见疾病。

“我们以精准方式开发我们的纤维化项目，以增加在人体概念性验证试验成功的机率，并识别合适接受每项疗法的病患，”Rahul Ballal博士说道，“来自众投资者们的支持使我们能够发挥我们在纤维化病理学的深远洞见，以驱动产生具临床意义的治疗选项。”

参考资料：[1] Mediar Therapeutics Announces $105 Million Financing to Advance Portfolio of First-in-Class Fibrosis Therapies. Retrieved March 15, 2023 from https://www.prnewswire.com/news-releases/mediar-therapeutics-announces-105-million-financing-to-advance-portfolio-of-first-in-class-fibrosis-therapies-301768451.html[2] Five pharmas back $85M Series A for Mediar's fibrosis-modulating antibodies. Retrieved March 15, 2023 from https://endpts.com/five-pharmas-back-85m-series-a-for-mediars-fibrosis-modulating-antibodies/[3] Novartis and Pfizer-Backed Mediar Nets $85M for Fibrosis Paradigm Shift. Retrieved March 15, 2023 from https://www.biospace.com/article/novartis-and-pfizer-backed-mediar-nets-85m-for-fibrosis-paradigm-shift/#:~:text=Backed%20by%20an%20impressive%20cadre,fibrosis%20therapies%20to%20the%20clinic

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