生物医药系列产品
数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
朗迪制药
,碳酸钙D3含量又不合格?
2024-05-14
·
蒲公英Ouryao
转自:蒲公英Ouryao 综合:无忧
北京朗迪制药有限公司
生产的,又一批次的碳酸钙D3颗粒(Ⅱ),
维生素D3
项目不合格,再次引发关注。又一批次不合格04月26日,安徽药监局发布的2024年第4期的质量公告显示,标示为
北京朗迪制药有限公司
生产的批号为22021102的碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)不符合规定,不符合规定项目为【含量测定】
维生素D3
。详见<<2批次药品抽检不合格、一药企已吊销许可证!>>2023年,32批次不合格2023年7月17日,国家药监局网站就曾发布关于49批次药品不符合规定的通告。其中,
朗迪制药
生产的碳酸钙D3颗粒独占32次,不符合规定项目均为
维生素D3
含量测定不合格。在32批次产品检验结果出来的2023年7月,
朗迪制药
曾在其网站发布声明称,检验结果为“维生素含量略低于标准”。该声明写道:“经第三方权威专家认证,
维生素D3
易因气温、运输等客观环境因素造成含量不稳定,但不会对人体造成伤害。对于此次出现的问题,公司正与相关部门一起进一步深入排查原因,全力开展可行的整改措施。”2023年10月6日,
北京朗迪制药有限公司
因生产销售32批次不合格碳酸钙D3,被北京市市场监督管理局罚没合计1.4亿元,并被责令停产停业整顿30天。这是近年来因生产销售劣药收到的天价罚单。处罚显示,2021年2月3日-2022年11月29日期间其自行生产及委托
山西振东制药股份有限公司
生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)、
碳酸钙D3片
(Ⅱ)含量测定项下
维生素D3
不符合规定。详见<<
朗迪制药
被罚1.4亿!32批次含量不合格,原因是→>>。2024年,又一批次碳酸钙D3含量不合格;还是气温、运输原因?在2021年2月3日-2022年11月29日期间生产的其他批次产品质量又是怎样呢?企业纠偏措施又是什么呢?更多观点,欢迎留言!!! 推荐阅读:
蒲公英
Ouryao视频号投稿、广告、商务合作: Qinrenlvcha
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
[+1]
适应症
-
靶点
-
药物
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
来和芽仔聊天吧
热门报告
特应性皮炎深度解析:药物开发、专利分析与风险评估
智慧芽生物医药
2024年7月全球首批及特殊审评药物报告
智慧芽生物医药
GPRC5D靶点专利调研报告
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务