This study investigates the time course of change in calcium in the blood after a pregnant subject takes an oral dose of calcium carbonate (commonly marketed as "Tums"). This information is important for trials investigating whether calcium can reduce postpartum hemorrhage, bleeding after delivery.

开始日期2025-01-01

申办/合作机构

Stanford University

NCT06580782

/ Recruiting临床4期IIT

Calcium Carbonate to Augment Labor Contractions

The investigators think that calcium carbonate can act as an assistive medication to improve contractions during labor.

开始日期2024-11-18

申办/合作机构

Weill Medical College of Cornell University

NCT06352775

/ Active, not recruitingN/AIIT

The Effect of Calcium Carbonate on Labor Induction: A Pilot Study

The investigators aim to evaluate the safety and efficacy of administering calcium carbonate to laboring participants undergoing labor inductions. The investigators hypothesize that calcium carbonate is a low-risk preventative measure to decrease oxytocin induction time and dosage, decrease the rate of labor dystocia, decrease the rate of cesarean deliveries, and demonstrate no differences in maternal or neonatal safety outcomes.

开始日期2024-06-01

申办/合作机构

Wake Forest School of Medicine

100 项与碳酸钙相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与碳酸钙相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与碳酸钙相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

79,390

项与碳酸钙相关的文献（医药）

2026-02-01·Lancet Child & Adolescent Health

Impact of high-dose vitamin D and calcium carbonate supplementation on bone density in adolescents living with HIV: a randomised, placebo-controlled trial

Article

作者: Mujuru, Hilda ; Ferrand, Rashida A ; Filteau, Suzanne ; Banda Mabuda, Hildah ; Dzavakwa, Nyasha V ; Kranzer, Katharina ; Chisenga, Molly ; Bandason, Tsitsi ; Simms, Victoria ; Redzo, Nicol ; Rowland-Jones, Sarah L ; Schaible, Ulrich E ; Tang, Jonathan C Y ; Mchugh, Grace ; Gregson, Celia L ; Kasonka, Lackson

BACKGROUND:

HIV has adverse impact on skeletal development in children despite antiretroviral therapy (ART). We investigated the effect of high-dose (20 000 IU) weekly vitamin D₃ and daily calcium carbonate (500 mg) supplementation for 48 weeks on bone density and muscle strength and power among peripubertal individuals (11-19 years) with perinatally acquired HIV.

METHODS:

We conducted an individually randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Individuals taking ART for at least 6 months who had a defined caregiver, and knew their HIV status (in those aged >12 years) were recruited from HIV clinics in Harare, Zimbabwe and Lusaka, Zambia. The primary outcome was total body less-head bone mineral density (TBLH-BMD) Z score and secondary outcome was lumbar spine bone mineral apparent density (LS-BMAD) Z score (both measured by dual-energy x-ray absorptiometry). Linear regression was used to compare arms adjusting for country and baseline value of the measure. Pre-specified subgroup analyses by country, age-group, sex, pubertal stage, calcium intake, tenofovir disproxil fumarate use, and baseline vitamin D insufficiency (defined as 25[OH]D <75 nmol/L), and a post-hoc subgroup analysis by viral suppression, were performed. A Participant Advisory Board that included adolescents with HIV, their guardians, and health providers guided study conduct. The trial is registered with the Pan African Clinical Trials Registry, PACTR20200989766029.

FINDINGS:

Of 842 participants (median age 15 years [IQR 13-17], 448 [53%] female and 394 [47%] male) enrolled between Feb 4 to Nov 23, 2021, 639 (76%) were vitamin D insufficient. At 48 weeks, outcomes were available for 751 (89%) participants. There was no difference by arm in TBLH-BMD Z score (intervention vs control: mean -1·53 [SD 1·18] vs -1·56 [1·12], adjusted mean difference -0·04 [95% CI -0·01 to 0·09]) or in LS-BMAD Z score (intervention vs control: -0·64 [1·17] vs -0·71 [SD 1·16], adjusted mean difference -0·05 [95% CI -0·01 to 0·12]). However, among participants with vitamin D insufficiency at baseline, there was a significantly higher LS-BMAD Z score (adjusted mean difference 0·09 [95% CI 0·02 to 0·16], p_interaction=0·025) in the intervention arm than in the control arm. The corresponding adjusted mean difference in TBLH-BMD Z score was 0·06 (0·00-0·11), p_interaction=0·15. There was no statistical evidence of interaction in other subgroups. No drug-related severe adverse events were observed.

INTERPRETATION:

There was no difference in bone density between arms overall, but among those with vitamin D insufficiency the intervention improved bone density. High-dose vitamin D₃ and calcium supplementation, a safe and cheap intervention, during adolescence might promote bone accrual and mineralisation in those with vitamin D insufficiency, which could increase peak bone mass.

FUNDING:

European Developing Country Clinical Trials Partnership.

2026-01-07·ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY

The effect of antacid and mineral supplements on bictegravir pharmacokinetics: results from a Phase 1, open-label, drug–drug interaction study

Article

作者: Arora, Priyanka ; Ling, John ; Hindman, Jason T. ; Marathe, Dhananjay D. ; West, Steve ; Palaparthy, Ramesh

ABSTRACT:

The mechanism of action of integrase strand transfer inhibitors involves binding to magnesium ions in the active site of the HIV integrase enzyme, making them susceptible to chelation-type drug–drug interactions with metal cation–containing medications. This study evaluated the potential of metal cation–containing antacids and mineral supplements to impact bictegravir (BIC) exposure and assessed alternative approaches for combined use. This was an open-label, single-dose, Phase 1 study in adult participants without HIV. The pharmacokinetics and safety of BIC (administered as part of a single-tablet combination with emtricitabine [F] and tenofovir alafenamide [TAF; B/F/TAF]) were assessed when co-administered with maximum-strength aluminum/magnesium-containing antacid (referred to as “aluminum/magnesium-containing antacid”), calcium carbonate, or ferrous fumarate under fasted and fed conditions, and administered 2 hours before or after the antacid. Pharmacokinetic parameters were compared using analysis of variance to calculate geometric least-squares mean ratios and 90% confidence intervals. Forty-two participants were enrolled. BIC exposure (area under the plasma concentration–time curve extrapolated to infinity) was reduced by 79%, 33%, and 63%, respectively, when co-administered with aluminum/magnesium-containing antacid, calcium carbonate, and ferrous fumarate under fasted conditions. Co-administration of B/F/TAF with calcium carbonate or ferrous fumarate with a meal and administration of B/F/TAF 2 hours before the antacid reduced the impact of the interactions. B/F/TAF was well tolerated alone or in combination with metal cation–containing medications. Co-administration of BIC and calcium/iron-containing supplements with a meal and administration of BIC 2 hours or more before aluminum/magnesium-containing antacids are some of the effective strategies to mitigate chelation effects on BIC exposure. This study was registered at NCT05502341 / NCT06333808 .

2026-01-02·International Journal of Coal Preparation and Utilization

Characterization of solid particles with different particle sizes in high-temperature coal tar pitch

作者: Gao, Long ; Li, Gang ; Zhang, Haiyong ; Wang, Yonggang ; Zhao, Yiting ; Yang, Jingdong

High-temperature coal tar pitch (HCTP) serves as a crucial precursor for high-quality carbon materials, while solid particle (SP) characteristics significantly influence the properties of the pitch.This study explores the compositional differences of SPs across various sizes to facilitate their effective separationWe employed ultrasonic graded centrifugation to isolate seven SP types of different sizes and analyzed their properties using SEM, SEM-EDS plane scanning, laser particle size anal. (LPSA), organic element anal. (EA), FT-IR, ICP-MS, and XRD.Our results reveal distinct variations in the SP distribution by particle size.As the particle size decreases, the proportion of particles in the 1-100 μm range decreases, while ultrafine particles (0.01-0.1 μm) become more prevalent.The carbon content in SPs initially increases and then decreases with smaller particle sizes, reaching a peak in medium-sized particles.Non-carbon impurities such as Si, S, Zn, Pb, Ca, Fe, and inorganic ash are concentrated in larger particles (SP1-SP2) and smaller particles (SP6-SP7).Notable inorganic compounds like PbS, ZnS, and FeS are found across all sizes, whereas SiO₂ and CaCO₃ are restricted to larger particles (SP1-SP2).Furthermore, smaller particles exhibit greater sp. surface areas and pore volumes

100

项与碳酸钙相关的新闻（医药）

2026-01-18

·今日头条

为什么中成药能成为骨质疏松防治的新选择？循证医学给你答案

▶️ 中成药调控骨代谢：三重通路协同发力，直击问题本质 90%的中老年人都有过腰背痛的困扰，稍微摔一跤就怕骨折，一查多半是骨质疏松。很多人觉得治骨质疏松只能靠西药，怕副作用不敢长期吃，其实中成药早就凭着实打实的循证证据，闯出了一条新路子。 ★它的道理一点不玄乎，就是把老祖宗“肾主骨”的理论，转化成了实实在在的药理作用，从三个方面帮骨骼“补短板”。骨碎补总黄酮能激活成骨细胞的“开关”——Runx2基因，使造骨细胞增殖率提升37%（《中国骨质疏松杂志》2026）。这个基因就是成骨细胞的核心调控因子，一被激活，造骨的“主力军”就干劲十足。杜仲多糖专门盯着破骨细胞的“加速器”——NF-κB信号通路，把这个通路堵住，破骨细胞的分化率降低52%（P＜0.01，n=200），再也没法随便破坏骨骼了。川续断皂苷VI通过激活钙通道蛋白（《J Ethnopharmacol》2026, IF=4.3），使骨矿化速率提升28%，相当于给骨骼添加“钢筋混凝土”，骨骼就像被加固了一样，变得更结实。这三组数据可不是瞎编的，都是权威期刊登过的，证明中成药是成骨、抑破骨、促矿化三管齐下，让骨骼的“收支平衡”往好的方向走。你是不是也觉得西药副作用让人犯愁？评论区说说你的困扰。 ▶️ 临床优选中成药：三款药物各有专攻，对症选药是关键临床上有三款中成药特别受认可，但可不是随便选的，得看自身情况，对症用药才能发挥更好效果。 ★对症选药是防治骨质疏松的核心，选对了药才能让治疗更精准。第一款是仙灵骨葆胶囊，它有SFDA认证的指纹图谱，质量有保证，核心成分是淫羊藿苷和丹参酮。三年随访数据显示，吃了之后腰椎骨密度每年能涨2.1%，还能把椎体骨折的风险降低41%。吃法很简单，每天三次每次0.5克，连续吃六个月，搭配每天2000IU的维生素D3，效果更好。它更适合腰椎骨质疏松、骨折风险高的人。这里要区分两个关键术语：维生素D3是人体可通过阳光合成的前体形式，25-OH-D是维生素D的活性代谢产物，需要通过检测明确水平。第二款是骨疏康颗粒，用了专利配伍技术，核心是黄芪甲苷加淫羊藿苷，对男性患者特别友好。吃24周就能让股骨颈骨密度提升1.8%，还能把VAS疼痛评分降3.2分，止痛效果肉眼可见。吃的时候要搭配碳酸钙D3片，记得监测25-OH-D的水平，每天两次每次10克就行。它的优势是既能提升骨密度，又能缓解疼痛，适合总喊腰背酸痛的患者。第三款是强骨胶囊，用了骨碎补总黄酮缓释微球制剂，技术上有优势，针对糖尿病性骨质疏松效果特别突出，能让骨密度增加1.5%，血清BGP水平提升19%。血清BGP是反映新骨形成的指标，这个数据直接说明它能促进新骨生长。不过它的疗程长一点，要每天三次每次0.25克，连续吃12个月，而且每三个月得查一次肝肾功能，重点看谷丙转氨酶和血肌酐，确保用药安全。案例：张阿姨有糖尿病性骨质疏松，腰背酸痛大半年，晚上睡觉都翻不了身，吃强骨胶囊12个月后，骨密度提升了1.6%，疼痛评分从6分降到2分，现在买菜遛弯都没问题。据《中国糖尿病杂志》2024年报道，糖尿病性骨质疏松患者经规范治疗后骨密度平均提升1.4%，这就是对症选药的重要性。 ▶️ 精准联合治疗：1+1>2的骨健康方案，基础干预不能少既然单药效果有限，如何实现1+1＞2？想让骨质疏松的治疗效果更好，光靠一种药可不行，精准联合治疗才是关键。好多人问，中成药能不能替代西药？从临床数据来看，两者联用效果更好，能实现优势互补——西药在中位起效时间45分钟（95%CI 38-52）内显著降低骨折风险，中成药长期调节骨代谢，需在医生指导下联合用药。 ★基础干预是骨质疏松治疗的打底功夫，缺了它再贵的药都白搭。每天要保证摄入1000毫克元素钙，加上800到2000IU的维生素D3。这里有个小窍门，不同季节补钙不一样，冬天光照不足，维生素D合成少，可以适当多补一点。另外每周要做三次抗阻训练，比如1公斤的小哑铃操、靠墙静蹲，每次20分钟就够了，千万别过度运动伤了关节。这么一套组合下来，骨密度提升效率能增加42%，比单吃药管用多了。协同用药有两种模式。第一种是唑来膦酸搭配仙灵骨葆，唑来膦酸能快速抑制破骨，仙灵骨葆能持续促进成骨，两者作用在骨代谢的不同环节，腰椎骨密度增幅能冲到3.5%，效果特别明显。第二种是特立帕肽搭配骨疏康，特立帕肽是促进骨形成的西药，和骨疏康联用后，新骨形成速率能提高29%。这两种方案都有高水平研究数据支撑，靠谱得很。 ▶️ 安全用药与前沿突破：选对药更要用对药，未来可期用中成药治骨质疏松，安全是底线，一点都不能马虎。为啥孕妇不能用？因为好多中成药里有丹参这类活血成分，标注为FDA妊娠分级C级，可能会增加子宫收缩的风险，高钙血症患者也得避开，不然会加重血钙负担。糖尿病患者用药期间需监测HbA1c水平，建议控制在＜7%。 ★安全用药无小事，这几个误区一定要避开。吃四环素类抗生素的时候，得和中成药间隔2小时，不然中药里的钙会和抗生素结合，影响药效吸收。要是和华法林一起吃，就得天天监测INR值，防止出血风险。还有个容易踩的坑是药品质量，买药的时候一定要选有HPLC指纹图谱认证的产品，辨别方法很简单，看药品说明书首页有没有“HPLC指纹图谱认证”的字样，没有的话千万别买。之前就有品牌被查出非法添加阿伦磷酸钠，这种药不仅没疗效，还可能有风险，大家一定要擦亮眼睛。要是吃中成药3个月后，复查骨密度没改善，一定要及时调整方案，别纠结已经花的钱和时间，及时止损才是明智的选择。现在的前沿研究给中成药防治骨质疏松带来了不少新希望，未来的发展方向很明确，就是制剂技术革新和复方优化，尤其是靶向制剂，能让药效更精准。 ★靶向技术是中成药未来的发展趋势，能让药效发挥得更精准。骨碎补和续断搭配的药对，通过网络药理学证实能调控OPG/RANKL通路（骨保护素/核因子κB受体活化因子配体通路，堪称骨骼代谢的“总开关”），调控好它就能从根源上平衡成骨和破骨的关系。淫羊藿和黄芪的配伍更厉害，能促进间充质干细胞往成骨细胞方向分化，相当于给造骨的“后备军”指明了方向，骨骼就能有更多新生力量。淫羊藿苷骨靶向纳米载药系统，能让药物在骨骼局部的浓度提高4.7倍，这样药物就能精准作用在骨骼上，减少在肝肾的蓄积，副作用更低，药效也更好。骨碎补总黄酮微球缓释技术，能把药物生物利用度提升3倍，让药物缓慢释放，持续发挥作用。这两项技术都拿到了专利，很快就能造福更多患者。 ▶️ 专家共识划重点：科学用药不走弯路，个体化是核心专家们明确指出，中成药是骨质疏松综合治疗的重要组成部分，可不是随便吃的。它不只是一种治疗手段，更是帮中老年朋友实现高质量生活的好帮手，契合咱们国家健康老龄化的战略目标。 ★个体化治疗是科学用药的关键，一定要遵医嘱。用的时候要结合每6个月一次的DXA骨密度检测，把25-OH-D的水平维持在30到50ng/mL之间，还要动态调整血钙指标。建议每3个月评估一次肝肾功能，千万别盲目长期吃药。治疗周期怎么定？专家建议看骨代谢标志物PINP和β-CTX的达峰时间，PINP是骨形成标志物，β-CTX是骨吸收标志物，两者达峰就说明骨代谢趋于平衡，这时候就能调整用药了。还要提醒大家，40岁以后最好定期做骨密度筛查，骨质疏松前期不用急着吃猛药，通过基础干预加中成药早期干预，就能延缓病情发展，不用等到严重了再后悔。值得注意的是，对于夜班工作者，建议将补钙时间调整到睡前2小时，这样可以避免凌晨血钙峰值对心血管造成潜在的负担，这一观点来自《Chronobiology International》2024年的相关研究。看似对骨骼有益的晨跑，可能在不知不觉中对关节造成损伤——这是因为晨间皮质醇水平较高，会抑制成骨细胞的活性。中成药并非是传统医学的“慢郎中”，它通过现代靶向技术，如同给骨骼安装了精准的“修复雷达”。参考文献骨碎补总黄酮对成骨细胞Runx2基因表达的影响[J]. 中国骨质疏松杂志,2026,34(2):89-95. DOI:10.3969/j.issn.1006-7108.2026.02.012 （证据等级：B级，随机对照试验，Q4区） 2. Anonymous. Eucommia ulmoides polysaccharide inhibits osteoclast differentiation via NF-κB signaling pathway[J]. Phytomedicine,2025,132:154689. DOI:10.1016/j.phymed.2025.154689 （证据等级：B级，基础实验研究，n=200，Q2区） 3. Anonymous. Dipsacus asperoides saponin VI promotes bone mineralization by activating calcium channel proteins[J]. J Ethnopharmacol,2026,298:115876. DOI:10.1016/j.jep.2026.115876 （证据等级：B级，机制研究，IF=4.3） 4. Anonymous. Combination of teriparatide and Gushukang granule enhances bone formation rate[J]. Cell Physiol Biochem,2026,55(3):1023-1035. DOI:10.1159/000524567 （证据等级：A级，临床对照研究，IF=5.2，n=500） 5. Anonymous. Association between traditional Chinese medicine and osteoporosis outcomes: a randomized controlled trial[J]. New England Journal of Medicine,2024,391(12):1089-1098. DOI:10.1056/NEJMoa2314567 （证据等级：A级，RCT研究，IF=176.079，n=1200） 6. 中国药科大学. 一种淫羊藿苷骨靶向纳米载药系统及其制备方法:中国专利,CN202510034567.8[P].2025-06-18. （证据等级：C级，专利技术） 7. 某生物制药公司. 骨碎补总黄酮缓释微球制剂及其应用:中国专利,CN109876543A[P].2023-05-10. （证据等级：C级，专利技术）声明本文为原创公益科普，依据国家卫健委《骨质疏松防治技术指南2024》及权威期刊研究撰写，内容仅供参考。与文中的企业、相关产品无利益关联，文末附信源。作者专注健康知识，尤其是误区。如遇健康问题建议线下就医，相关疑问可在评论区理性交流。看病找医生，用药找药师！

临床结果

2026-01-06

·汇聚南药

知名药企，副总裁辞职，新总裁上任！为中国药大校友

12月31日，振东制药发布人事变动公告，宣布副总裁、董事会秘书王哲宇辞职，董事长李昆代职董秘，王锐获聘为公司总裁。王哲宇，男，1988年6月出生，2023 年5 月至2025年12月任振东制药副总裁、董事会秘书，据振东制药2024年年报，王哲宇2024年领薪56.06万元。公开资料显示，振东制药新任总裁王锐，1976 年 6 月出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，1999 年毕业于中国药科大学。曾在丽珠集团、赛诺菲、阿斯利康、博腾股份等多家制药企业担任产品经理、市场总监、营销副总裁等职务，现任振东制药公司营销总裁。振东制药在近一年已发生多次高管变动。去年4月21日，振东制药公告，刘永森不再担任财务总监，詹建勇接任。去年12月18日，振东制药公告，因达到法定退休年龄，杨连民不再担任总裁及非独立董事。振东制药成立于1995年，2011年在创业板上市，是山西首家创业板上市公司。公司主营业务已形成肿瘤、皮科、消化、泌尿、心脑等仿制药、创新药的研发、生产、销售，以及种子种苗抚育、种植、加工、仓储、饮片于一体的中药材全产业链。 2025年8月24日，振东制药发布2025年半年报，上半年实现营业收入约14.57亿元，同比减少3.3%；归属于上市公司股东的净利润约793万元，同比减少74.13%。自2022年起，振东制药已连亏三年。对于业绩下滑，振东制药曾解释称，与朗迪制药的重大仲裁事项导致大额赔付、部分信托产品逾期兑付带来的资产减值，以及行业政策与市场环境变动导致部分产品销量或价格下滑。 2016年5月，振东制药斥资26.46亿元高溢价收购朗迪制药，此后五年间，朗迪制药为振东制药贡献了超10亿元净利润。 2021年8月，振东制药又以58亿元价格将朗迪制药出售给上海方朗，净赚32亿元差价。同日，双方签署《药品委托生产合同》，朗迪制药委托振东制药生产碳酸钙D3片（Ⅱ）、碳酸钙D3颗粒产品，委托期限自《股权出售协议》所述交割日起生效，有效期长达十年。 2023年，部分振东生产的碳酸钙D3产品被药监局通报含量不合规，这一质量事件导致朗迪制药被处以1.34亿元罚款，没收违法所得618万元及相关产品5.4万余盒，并被责令停产停业整顿30天。 2024年9月，朗迪制药以振东制药在委托生产中违约为由，向中国国际经济贸易仲裁委员会提起仲裁申请，索赔金额高达14.67亿元。 2025年1月24日，经调解，仲裁裁决振东制药需向朗迪制药支付5亿元赔偿。振东与朗迪持续近一年的争议正式了结。来源：医药之梯喜欢我们文章的朋友点个“在看”和“赞”吧，不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~ 免责声明 “汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。信息来源：药通社往期推荐本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。

2026-01-06

·药通社

知名药企，副总裁辞职，新总裁上任！

12月31日，振东制药发布人事变动公告，宣布副总裁、董事会秘书王哲宇辞职，董事长李昆代职董秘，王锐获聘为公司总裁。王哲宇，男，1988年6月出生，2023 年5 月至2025年12月任振东制药副总裁、董事会秘书，据振东制药2024年年报，王哲宇2024年领薪56.06万元。公开资料显示，振东制药新任总裁王锐，1976 年 6 月出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，1999 年毕业于中国药科大学。曾在丽珠集团、赛诺菲、阿斯利康、博腾股份等多家制药企业担任产品经理、市场总监、营销副总裁等职务，现任振东制药公司营销总裁。振东制药在近一年已发生多次高管变动。去年4月21日，振东制药公告，刘永森不再担任财务总监，詹建勇接任。去年12月18日，振东制药公告，因达到法定退休年龄，杨连民不再担任总裁及非独立董事。振东制药成立于1995年，2011年在创业板上市，是山西首家创业板上市公司。公司主营业务已形成肿瘤、皮科、消化、泌尿、心脑等仿制药、创新药的研发、生产、销售，以及种子种苗抚育、种植、加工、仓储、饮片于一体的中药材全产业链。 2025年8月24日，振东制药发布2025年半年报，上半年实现营业收入约14.57亿元，同比减少3.3%；归属于上市公司股东的净利润约793万元，同比减少74.13%。自2022年起，振东制药已连亏三年。对于业绩下滑，振东制药曾解释称，与朗迪制药的重大仲裁事项导致大额赔付、部分信托产品逾期兑付带来的资产减值，以及行业政策与市场环境变动导致部分产品销量或价格下滑。 2016年5月，振东制药斥资26.46亿元高溢价收购朗迪制药，此后五年间，朗迪制药为振东制药贡献了超10亿元净利润。 2021年8月，振东制药又以58亿元价格将朗迪制药出售给上海方朗，净赚32亿元差价。同日，双方签署《药品委托生产合同》，朗迪制药委托振东制药生产碳酸钙D3片（Ⅱ）、碳酸钙D3颗粒产品，委托期限自《股权出售协议》所述交割日起生效，有效期长达十年。 2023年，部分振东生产的碳酸钙D3产品被药监局通报含量不合规，这一质量事件导致朗迪制药被处以1.34亿元罚款，没收违法所得618万元及相关产品5.4万余盒，并被责令停产停业整顿30天。 2024年9月，朗迪制药以振东制药在委托生产中违约为由，向中国国际经济贸易仲裁委员会提起仲裁申请，索赔金额高达14.67亿元。 2025年1月24日，经调解，仲裁裁决振东制药需向朗迪制药支付5亿元赔偿。振东与朗迪持续近一年的争议正式了结。来源：医药之梯 ↓⭐关注药通社，洞见行业趋势↓ 投稿/企业合作/内容沟通：药通社总编—华籍美人（Ww_150525） *添加请注明备注及来意

100 项与碳酸钙相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00932	碳酸钙	A12AA04 A02AC01	DB06724

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
高磷血症	日本	Pfizer Japan, Inc.	1999-06-16
高磷血症	日本	Mylan Seiyaku Ltd.	1999-06-16
骨质疏松症	中国	赫力昂（苏州）制药有限公司	-

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
胃食管反流	临床2期	日本	Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.	2017-10-31
胃酸过多	临床2期	日本	Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.	2014-08-01
去势抵抗性前列腺癌	临床1期	以色列	AMORPHICAL LTD	2022-06-01
晚期恶性实体瘤	临床1期	以色列	AMORPHICAL LTD	2018-07-18
骨转移癌	临床1期	以色列	AMORPHICAL LTD	2018-07-18
肝转移	临床1期	以色列	AMORPHICAL LTD	2018-07-18
肾上腺皮质癌	临床1期	以色列	AMORPHICAL LTD	2017-06-25
继发性肺恶性肿瘤	临床1期	以色列	AMORPHICAL LTD	2017-06-25

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT02916862 (MetA-Bone, CTgov)	临床2期	骨质疏松症	177	Soluble Corn Fiber+calcium carbonate (Soluble Corn Fiber (SCF) + Calcium)	糧繭齋鏇鹽鏇網鏇築製(願淵積觸選鹽遞蓋鑰憲) = 鏇遞鬱襯鏇糧鹹築窪積選願鑰選築遞願簾憲淵 (糧網廠範壓獵襯鹹窪襯, 11.8) 更多	-	2025-10-29
				Soluble Corn Fiber (SCF) without Calcium (Soluble Corn Fiber (SCF) Without Calcium)	糧繭齋鏇鹽鏇網鏇築製(願淵積觸選鹽遞蓋鑰憲) = 鑰廠繭簾鹽觸餘鏇窪獵選願鑰選築遞願簾憲淵 (糧網廠範壓獵襯鹹窪襯, 10.5) 更多
NCT02186600 (HOPS, CTgov)	临床3期	骨质疏松症	276	Calcium Carbonate+Vitamin D3 (Control)	鏇鬱選窪廠獵鹽積築願(壓齋醖艱網襯觸夢齋淵) = 鬱壓蓋鹽窪簾鏇憲蓋鑰鹹餘醖範鬱廠鬱膚繭範 (廠鏇壓鏇製憲築鬱網廠, 334.7) 更多	-	2023-06-27
				Risedronate+Calcium Carbonate+Vitamin D3 (Risedronate)	鏇鬱選窪廠獵鹽積築願(壓齋醖艱網襯觸夢齋淵) = 繭衊築鬱獵餘壓鬱衊齋鹹餘醖範鬱廠鬱膚繭範 (廠鏇壓鏇製憲築鬱網廠, 292.3) 更多
NCT03089216 (CTgov)	临床4期	牙本质敏感症	108	Combined Bleaching(2x20) (Combined Bleaching(2x20))	積齋壓築餘壓選簾範夢(糧選顧積夢願襯餘餘網) = 艱衊構遞積衊淵繭願遞夢醖顧鹽顧襯襯壓艱鹽 (齋衊範願築選憲鑰襯襯, 壓艱觸餘醖襯壓壓鬱艱 ~ 夢鏇鑰願製範衊膚艱繭) 更多	-	2019-08-05
				Combined Bleaching (1x20) (Combined Bleaching(1x20))	積齋壓築餘壓選簾範夢(糧選顧積夢願襯餘餘網) = 築鬱積艱衊廠簾築築觸夢醖顧鹽顧襯襯壓艱鹽 (齋衊範願築選憲鑰襯襯, 鑰遞淵鑰鑰築餘鹹網蓋 ~ 淵積鹽鏇築窪膚鏇築鑰) 更多
NCT00416715 (CTgov)	临床2期	复发性乳腺癌 \| 关节痛 \| 肌肉骨骼畸形 ... 更多	100	vitamin D (Baseline)	鑰糧選積淵膚齋鏇鏇構 = 築觸築遞顧膚鹹窪鹽淵範選醖願鹹廠鑰鹽願選 (鹹網淵獵艱壓憲觸製簾, 網夢鑰廠簾餘網顧願鏇 ~ 鏇壓鏇鹹繭顧選簾顧鏇) 更多	-	2017-07-11
				Vitamin D (Post Vitamin D Repletion (1 Month))	鑰糧選積淵膚齋鏇鏇構 = 範艱壓願構鬱鑰觸獵鬱範選醖願鹹廠鑰鹽願選 (鹹網淵獵艱壓憲觸製簾, 鑰夢構簾積遞鑰鹽築簾 ~ 膚願壓糧鹹範構繭構憲) 更多
NCT00620113 (0822-022 \| MK-0822-022, CTgov)	临床2期	绝经期后骨质疏松	287	Placebo+Calcium carbonate+Vitamin D3 (Placebo)	窪憲獵淵鑰襯網積鹽餘(窪衊積鏇壓鹽構衊窪製) = 憲構顧構鏇觸鏇構遞築衊夢繭簾鹽製糧鹽鑰艱 (簾鹽鬱窪築壓觸窪範鹹, 憲窪艱範範製餘廠壓襯 ~ 遞築觸範夢壓網築醖繭) 更多	-	2017-03-13
				Odanacatib+Calcium carbonate+Vitamin D3 (Odanacatib 10 mg)	窪憲獵淵鑰襯網積鹽餘(窪衊積鏇壓鹽構衊窪製) = 鏇築壓願範製窪糧鹽構衊夢繭簾鹽製糧鹽鑰艱 (簾鹽鬱窪築壓觸窪範鹹, 鏇構窪膚獵憲艱顧積壓 ~ 齋鹹憲壓遞鹽鏇積醖窪) 更多
NCT00073073 (CTgov)	临床2期	非浸润性导管内癌 \| 浸润性乳腺癌	46	Vitamin D+Exemestane+Calcium carbonate	餘窪餘範鏇齋憲鏇鏇鬱(製鹽鏇鏇網窪夢鹽繭鹽) = 網鬱製築淵憲繭窪壓憲鹽餘簾餘蓋構願繭鏇鹹 (膚餘鑰觸範夢鹽鬱鏇獵, 醖醖鏇範窪繭醖淵觸遞 ~ 窪艱襯艱鏇蓋齋蓋觸膚) 更多	-	2016-05-17
NCT00001304 (CTgov)	临床2期	甲状旁腺功能减退症	27	Synthetic Human Parathyroid Hormone 1-34 (PTH 1-34)	壓鹽蓋齋鹽艱選鑰繭鑰(夢膚範艱鏇艱築鑰繭簾) = 觸積壓顧糧願願壓顧淵範鏇夢獵鹽窪築襯網鹽 (積醖網製顧簾選艱繭襯, 0.02) 更多	-	2015-12-15
				calcitriol+Calcium carbonate (Calcitriol & Calcium)	範選衊齋構獵壓鑰夢餘(衊繭範鹽觸糧繭齋壓構) = 餘窪窪壓顧夢憲繭膚醖艱齋繭壓繭餘膚鹹積餘 (獵壓築醖鑰鹹鹹製顧壓, 廠衊繭衊顧鏇選網積觸 ~ 襯廠鬱鹹淵獵壓糧衊積) 更多
NCT01578200 (LANDMARK, ASN2015)	临床3期	霍奇金淋巴瘤 intact parathyroid hormone (iPTH)	2,309	Lanthanum Carbonate (LC)	膚艱鏇餘窪鹹繭餘繭築(窪壓夢網繭醖淵餘遞壓) = 蓋顧網鹽淵選夢鏇鏇襯遞網夢網齋衊遞齋蓋夢 (襯構遞廠鹽壓獵積鏇膚 ) 更多	积极	2015-11-03
				Calcium Carbonate (CC)	膚艱鏇餘窪鹹繭餘繭築(窪壓夢網繭醖淵餘遞壓) = 襯積醖範齋積蓋壓壓蓋遞網夢網齋衊遞齋蓋夢 (襯構遞廠鹽壓獵積鏇膚 ) 更多
ERA2015	临床4期	高磷血症	102	Calcium Carbonate Emulsion (CCE)	衊餘鏇觸製製獵繭淵顧(鑰膚鏇糧糧願膚繭衊鹹) = CCE seems to show less forgetfulness in taking medication 簾憲築製憲夢淵壓範鹽 (繭積糧願窪夢壓廠蓋糧 ) 更多	积极	2015-05-21
				Calcium Carbonate Tablets (CCT)
NCT01447433 (CTgov)	临床4期	肥胖	53	Energy restriction+Calcium Carbonate (Calcium+D)	衊網壓廠鏇鹽鬱衊窪選(糧蓋鑰夢糧齋夢觸衊壓) = 憲願壓範糧鏇遞遞憲鏇糧構艱糧窪願糧選襯鏇 (憲遞憲鹹鹹糧醖築鏇艱, 1.7) 更多	-	2012-03-06
				Energy restriction (Control)	衊網壓廠鏇鹽鬱衊窪選(糧蓋鑰夢糧齋夢觸衊壓) = 窪鹽憲簾淵鏇艱範顧積糧構艱糧窪願糧選襯鏇 (憲遞憲鹹鹹糧醖築鏇艱, 1.8) 更多