石药集团一款ADC产品在美国获批临床，治疗晚期实体瘤

2024-07-10

▎药明康德内容团队报道 7月9日，石药集团宣布其附属公司石药集团巨石生物制药开发的抗体偶联药物（ADC）SYS6023获得美国临床试验批准。SYS6023是一款单克隆抗体偶联药物，已经于今年3月在中国获批临床，本次获批临床的适应症为晚期实体瘤。作为一款抗体偶联药物，SYS6023可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。临床前研究显示，该产品对多种癌症均显示有较好的抗肿瘤作用。石药集团新闻稿曾指出，该产品具备较高的临床开发价值。根据石药集团公开资料，包括本次获批临床的SYS6023在内，该公司已有至少6款ADC产品处于临床研究阶段，且多款产品已经在美国开展临床研究。这些产品的靶点涵盖了HER2、Nectin-4、Claudin 18.2、EGFR等。其中，靶向Claudin 18.2的ADC产品SYSA1801、靶向Nectin-4的ADC产品SYS6002还实现了对外授权合作。参考资料：[1]石药集团抗体药物偶联物SYS6023获得美国临床试验批准. Retrieved July 9，2024, From https://mp.weixin.qq.com/s/l6cLFxQpywVy8sRWnsX10g [2]石药集团2023年度业绩演示材料. from https://www.cspc.com.hk/sc/ir/presentations/2023FY.pdf 本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈。转发授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

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