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石药集团
一款ADC产品在美国获批临床,治疗
晚期实体瘤
2024-07-10
·
医药观澜
▎
药明康德
内容团队报道 7月9日,
石药集团
宣布其附属公司
石药集团巨石生物制药
开发的抗体偶联药物(ADC)
SYS6023
获得美国临床试验批准。
SYS6023
是一款单克隆抗体偶联药物,已经于今年3月在中国获批临床,本次获批临床的适应症为
晚期实体瘤
。 作为一款抗体偶联药物,
SYS6023
可与
肿瘤
表面的特异性受体结合,通过内吞作用进入细胞并释放毒素,达到杀伤
肿瘤
细胞的作用。临床前研究显示,该产品对多种
癌症
均显示有较好的抗
肿瘤
作用。
石药集团
新闻稿曾指出,该产品具备较高的临床开发价值。 根据
石药集团
公开资料,包括本次获批临床的
SYS6023
在内,该公司已有至少6款ADC产品处于临床研究阶段,且多款产品已经在美国开展临床研究。这些产品的靶点涵盖了
HER2
、
Nectin-4
、
Claudin 18.2
、
EGFR
等。其中,靶向
Claudin 18.2
的ADC产品SYSA1801、靶向
Nectin-4
的ADC产品SYS6002还实现了对外授权合作。 参考资料:[1]
石药集团
抗体药物偶联物
SYS6023
获得美国临床试验批准. Retrieved July 9,2024, From https://mp.weixin.qq.com/s/l6cLFxQpywVy8sRWnsX10g [2]
石药集团
2023年度业绩演示材料. from https://www.cspc.com.hk/sc/ir/presentations/2023FY.pdf 本文由
药明康德
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机构
适应症
靶点
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药物
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