该研究发现,瘤内注射CXCL9/10工程化树突状细胞(CXCL9/10-DC),增强了肿瘤微环境(TME)中的T细胞浸润和活化,在多个同源小鼠非小细胞肺癌模型中产生了有效的肿瘤抑制作用。 加州大学洛杉矶发现 Bin Liu、Steven Dubinett 等人在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上发表了题为:CXCL9/10-engineered dendritic cells promote T cell activation and enhance immune checkpoint blockade for lung cancer 的研究论文。
树突状细胞(DC)原位疫苗已成为克服ICB耐药的有前途的方法。瘤内疫苗接种为树突状细胞提供了获得所有可用肿瘤抗原的能力,以促进广泛的抗肿瘤T细胞反应。在临床前研究中,基因修饰的树突状细胞疫苗可以分泌趋化因子,调节肿瘤微环境中的可溶性介质和细胞介质,以促进良好的抗肿瘤反应。 这些发现为瘤内注射CXCL9/10-DC作为克服耐药性和增强非小细胞肺癌ICB免疫治疗临床疗效的潜在临床转化提供了证据。