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2024 ASCO |
徐诺药业
将以壁报向全球发布
艾贝司他
治疗
滤泡性淋巴瘤
中国关键2期主要终点首次分析数据
2024-04-03
·
医药观澜
ASCO会议
临床结果
临床1期
临床2期
▎
药明康德
内容团队报道4月1日,致力于抗
肿瘤
新药开发的
徐诺药业(Xynomic Pharma)
宣布,其1类抗
肿瘤
新药
艾贝司他(abexinostat)
治疗
滤泡性淋巴瘤
中国多中心临床关键2期完整数据,将于2024年美国临床
肿瘤
学会(ASCO)年会期间以壁报形式向全球展示。
徐诺药业
官方新闻稿表示,此次壁报展示是继2022年该项研究的中期数据首次全球发布并入选ASCO壁报讨论后,再次入选ASCO年会论文交流。
滤泡性淋巴瘤
是
非霍奇金淋巴瘤
中的第二大亚型,其进展缓慢且患者几乎会终身复发。表观遗传改变(包括
CREBBP
或
EP300
突变等)是
滤泡性淋巴瘤
的主要驱动因素。
组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂
有可能抵消CREBBP或
EP300
突变导致的组蛋白乙酰化缺失。
艾贝司他
是一种新型有效的口服泛
HDAC
抑制剂,具有独特药代动力学特征,允许通过每日两次(BID)给药维持足够的药物浓度以发挥抗
肿瘤
活性,其在
复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤
患者中表现出良好的耐受性和优异的疗效。本次在ASCO展示的是
艾贝司他
中国关键2期临床研究主要终点首次分析数据,其中
中国医学科学院肿瘤医院
石远凯教授担任此临床试验的主要研究者。该试验数据展示了优异的客观缓解率和良好的总体耐受性。
徐诺药业
董事长兼首席执行官徐英霖先生表示:“我们很高兴地看到
艾贝司他
最新数据将在ASCO进行壁报展示,
艾贝司他
的优异临床结果获得了国际学术界的一致赞誉。目前全球范围内尚无
HDAC
抑制剂单药被批准用于治疗
滤泡性淋巴瘤 (FL)
。我们与中国国家药品监督管理局(NMPA)、美国FDA等密切协作,期待尽快把这一重要的靶向治疗方案带给全球患者。”参考资料[1] 2024 ASCO丨
徐诺药业
将以壁报向全球发布
艾贝司他
治疗
滤泡性淋巴瘤
中国关键2期主要终点首次分析数据. Retrieved Apr 1 , 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/bDSwqp8cu3ZM-dNc8ZNjCg本文由
药明康德
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机构
徐诺药业(上海)有限公司
无锡药明康德新药开发股份有限公司
中国医学科学院肿瘤医院
适应症
滤泡性淋巴瘤
肿瘤
非霍奇金淋巴瘤
[+1]
靶点
CREBBP
EP300
HDACs
药物
艾贝司他
酶抑制剂 (和其瑞医药)
标准版
¥
16800
元/账号/年
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