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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
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A Phase 1 Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Anti-tumor Activity of HBM1020 in Subjects With Advanced Solid Tumors
This is a study to evaluate the safety and tolerability of the study drug HBM1020 which contains two parts. Part 1 will enroll solid tumor participants and Part 2 will enroll renal cell carcinoma (RCC) and colorectal adenocarcinoma (CRC).
A Phase 1 Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Anti-tumor Activity of CLN-418 in Subjects With Advanced Solid Tumors
Study to evaluate the safety and tolerability of the study drug CLN-418, to determine the maximum tolerated dose and/or recommended Phase 2 study dose of CLN-418.
A Phase 1 Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Anti-tumor Activity of HBM4003 in Subjects With Advanced Solid Tumors
This is a study to evaluate the safety and tolerability of the study drug HBM4003, and to determine the maximum tolerated dose and/or recommended Phase 2 study dose of HBM4003. The study will also look at the anti-tumor activity of HBM4003.The study consists of 2 parts. In Part 1, patients are enrolled into different cohort doses in order to identify the appropriate recommended phase 2 dose (RP2D) or maximum tolerated dose (MTD). In Part 2, participants with metastatic/unresectable melanoma will receive the MTD and/or RP2D established in Part 1 of the study. In Part 1 and Part 2, participants will be administered treatment either once per week or once every 3 weeks.
NOTE: Participants are no longer being recruited to this study.
100 项与 Harbour Biomed Us, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Harbour Biomed Us, Inc. 相关的专利（医药）
2023年2月14日，和铂医药宣布，公司全资子公司Harbour BioMed （HBM US）已与Cullinan Oncology订立授权及合作协议。HBM US将向Cullinan授予独家可再授权许可，以在美利坚合众国及其领土和属地（包括哥伦比亚特区及波多黎各）开发包括或含有公司针对B7H4x4-1BB的双特异性抗体（HBM7008，一款由公司开发的全球首创产品）的任何产品。Cullinan复杂在美国的开发及商业化，以及在欧盟或澳大利亚进行人体临床研究。HBM US获得一次性2500万美元预付款，后续最高达约6亿美元的潜在里程碑付款。受此消息影响，和铂医药股市上涨7%。双抗HBM7008HBM7008是和铂医药开发的一款同时靶向肿瘤抗原B7H4和T细胞共刺激分子4-1BB的创新双特异性抗体。4-1BB又称CD137，是肿瘤坏死因子受体超家族成员，表达于活化的T细胞表面，也可表达于NK细胞、NKT细胞、肥大细胞等。4-1BB释放共刺激信号，激活CD8+T细胞的细胞毒性作用，帮助记忆T细胞的形成。此外，4-1BB信号可以激活NK细胞和树突状细胞，进一步维持细胞毒性T细胞的激活。这些特征使得4-1BB成为增强癌症免疫治疗领域内备受青睐的靶点。B7H4是一种肿瘤抗原，在多种恶性实体瘤中有过度表达，包括乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及子宫内膜癌。HBM7008仅在与B7H4结合时，特异性激活T细胞，产生抗肿瘤活性。其高度依赖以肿瘤相关抗原为介导，与T细胞活化进行交叉链接，因此在T细胞共刺激及抑制肿瘤生长方面具有较好的功效，同时提高了安全性，有望避免4-1BB可能引发的肝毒性风险。此外，HBM7008独特的肿瘤表达特异性和免疫调控活性，有望在PD-L1阴性或对PD-1/PD-L1免疫治疗药物具耐药性的患者中，产生更好的疗效。合作共赢Cullinan是一家生物技术公司，致力于成为一家全面整合的商业阶段肿瘤公司，协议标志着Cullinan及公司业务发展的一个重要里程碑。鉴于HBM US保留其在该地区外对HBM7008的权利，公司将继续投资开发HBM7008，特别是公司将继续在该地区外开发HBM7008。公司能够根据协议获得收入，共享合作中开发的技术，同时分担HBM7008的开发成本。此外，鉴于上述成本节约效益，公司可继续开发HBM7008，同时更好地将其资源分配至其他项目的开发，如HBM4003、HBM9378及其他处于临床前阶段的资产。参考来源：1.https://www.zhitongcaijing.com/content/detail/875858.html2.https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA4ODY4MDE0NA==&mid=2247545228&idx=6&sn=a55518da2cdad16cf6f225e9240462be&chksm=90240233a7538b25f0ea03b44a349149d9a227fce27cd972766f61693fa6e1346823f6d1cf95&scene=27近期热门视频更多精彩视频，尽在佰傲谷视频号，欢迎关注~本周好文推荐如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处﹀ 点亮在看，传递信息♥
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