Calliditas Therapeutics AB

Asahi Kasei has agreed to acquire Germany-based Aicuris Anti-infective Cures AG for approximately EUR 780 million (USD 919 million), strengthening the Japanese group’s infectious disease portfolio focused on immunocompromised patients. The transaction will see Asahi Kasei purchase all issued shares of Aicuris and is expected to close by June 2026, subject to customary conditions. The acquisition adds a pipeline of antiviral therapies targeting infections common in transplant recipients and other immunocompromised populations, complementing Asahi Kasei’s existing presence in transplantation and nephrology. Aicuris pipeline and technologies Aicuris brings three key antiviral assets to Asahi Kasei. Prevymis (letermovir), a cytomegalovirus (CMV) terminase inhibitor discovered by Aicuris, is marketed globally by Merck under license. The drug is approved for CMV prophylaxis in transplant patients, and Aicuris receives royalties as the originator. These royalty revenues will transfer to Asahi Kasei after the acquisition closes. Pritelivir is a helicase-primase inhibitor targeting herpes simplex virus (HSV) infections in immunocompromised patients. The mechanism differs from nucleoside analog antivirals such as acyclovir, enabling activity against drug-resistant HSV strains. Pritelivir has received FDA Fast Track and Breakthrough Therapy designations, and Phase III studies have been completed, with a regulatory submission anticipated in 2026. The company’s earlier-stage program, AIC468, is an antisense oligonucleotide designed to inhibit replication of BK virus (BKV) in kidney transplant recipients. The therapy has completed Phase I development. No antiviral therapies are currently approved in the United States for BK virus infection. Strategic expansion in transplant and nephrology The acquisition continues Asahi Kasei’s strategy of building a specialty pharmaceutical platform focused on diseases affecting transplant recipients and kidney patients. The company acquired Veloxis Pharmaceuticals in 2020 for USD 1.3 billion, gaining the transplant immunosuppressant Envarsus XR, and Calliditas Therapeutics in 2024 for approximately USD 1.1 billion, adding Tarpeyo for IgA nephropathy. With Aicuris, Asahi Kasei expands into antiviral treatments for infections that frequently complicate transplantation, including CMV reactivation, HSV disease, and BK virus nephropathy. These infections remain significant clinical risks in transplant recipients despite advances in immunosuppressive therapy. Market and competitive landscape The antiviral pipeline targeting transplant-associated infections has drawn increasing industry interest in recent years. Programs in development include BK virus therapies such as MAU868, a monoclonal antibody currently in clinical trials, and next-generation HSV antivirals being developed by companies including Assembly Biosciences. Against this backdrop, the Aicuris acquisition provides Asahi Kasei with a combination of near-term commercial potential through pritelivir, existing royalty revenue from letermovir, and earlier-stage pipeline assets, strengthening its position in transplant medicine. The company expects the acquisition to contribute to operating income beginning in fiscal 2028, as it builds a broader pharmaceutical portfolio spanning transplantation, nephrology, and infectious diseases.

云顶新耀2月27日宣布，其原研产品布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®）专利维权取得关键进展： 广州知识产权法院已于2026年2月26日作出民事裁定书，全面支持公司提出的诉前行为保全申请，并责令相关仿制药企业立即停止侵权行为并停止挂网，该裁定自作出之日起立即执行。 受此等消息影响，2月27日云顶新耀股价上涨近5%。 耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）是全球首个IgA肾病对因治疗药物，也是唯一一款被美国FDA、欧盟EMA、中国NMPA三大权威机构先后批准为全球第一款IgA肾病的对因治疗药物。 耐赋康原研是瑞典Calliditas公司，2019年云顶新耀引进了其在大中华地区和新加坡的开发和商业化权益，并于2023年11月24日在中国附条件获批上市，2025年5月7日转常规批准。 IgA肾病患者等待对因治疗药物多年，耐赋康的上市填补了长期空白，因此自上市以来，耐赋康销量就一路水涨船高，上市仅两年，年销售额已突破十亿，也成了云顶新耀的核心收入来源。 耐赋康在国内的专利权有效期到期时间是2029年5月7日才到期，然而2025年12月，海南合瑞制药股份有限公司的布地奈德肠溶胶囊首仿成功获批上市。 耐赋康被强仿，引发资本市场担忧。2025年12月，云顶新耀股价累计跌幅两成多，至今，股价还未收复失地。 彼时云顶新耀还曾针对其仿制上市发表文章称，根据中国《专利法》第11条、《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》的相关规定，任何企业或个人除非经我司合法许可，不得在上述专利期限届满前为生产经营目的制造、使用、许诺销售（包括市场推广、申请挂网等）、销售、或进口落入上述专利保护范围的产品，否则将构成专利侵权。 依据药品专利纠纷早期解决机制，相关仿制药申请人在提交申请时，如作出“3类声明”（即承诺在相关专利权期限届满前暂不上市该药品），则应严格遵守该承诺，诚信履行义务。 针对任何涉嫌违反上述规定及承诺的侵权行为，我司保留依法采取一切后续行动的权利。 海南合瑞制药的专利声明正是3类，但依开头民事裁定书所说，海南合瑞制药存在侵权和挂网等行为，因而被云顶新耀提起诉讼。 目前除了海南合瑞制药之外，还有两家企业已提交上市并获受理，分别是齐鲁和石药中诺，事实上，这两家企业对于云顶新耀才是更大的威胁所在。 齐鲁和石药两家大厂专利声明均为4.2类。即仿制药未落入中国上市药品专利信息登记平台收录的被仿制药品相关专利权保护范围。前有石药，后有齐鲁！ 也就是说，石药和齐鲁均是绕开了原研制剂工艺专利，只要获批即可上市销售。 石药获受理的时间是在25年3月，齐鲁稍晚，25年11月获受理，按时间推测，今年将会有审批结果产生，若成功获批，届时势必会对云顶新耀市场产生莫大冲击。 在此情况下，目前云顶新耀也在发力其他新产品。25年12月11日，云顶新耀宣布与海森生物达成战略合作，云顶新耀获得海森生物六款成熟商业化产品以及一款正在研发的PCSK9抑制剂“莱达西贝普”后续大中华区的开发、注册、商业权益。云顶新耀，拿下六个原研！ 2026年2月4日，云顶新耀宣布其间接全资附属公司与陕西麦科奥特医药科技股份有限公司达成战略协议，获得全球首创双靶点受体激动剂多肽MT1013在中国及亚太区（日本除外）的独家商业化授权，推动云顶新耀肾病产品组合从IgA肾病拓展至更广泛的慢性肾病领域。12.4亿！云顶新耀引进重磅肾病新药 除此之外，云顶新耀旗下另一款重磅新药也已于近日成功获批 。2月2日，国家药监局批准了维适平（精氨酸艾曲莫德片）的新药上市许可申请，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。该药的上市，为中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者提供新的治疗选择。 图源：云顶新耀半年报 参考：第一财经

Protagonist Therapeutics将选择退出与武田制药合作开发的一款罕见病药物rusfertide的利润分成协议，预计一次性获得4亿美元现金。2024年，武田支付了3亿美元，获得了rusfertide的许可，武田负责全球推广和销售，Protagonist则专注于研发和临床阶段，当时约定两家公司将平分该药在美国市场的利润。Rusfertide是一种注射用肝细胞素（hepcidin）模拟物，主要用于治疗罕见的慢性血液疾病——真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）。Rusfertide通过模拟人体内天然激素肝细胞素的作用，调节铁代谢和红细胞生成。Protagonist将其定位为一种创新疗法，帮助PV患者减少甚至摆脱传统的定期放血治疗。此次退出协议后，Protagonist将独立承担该药物的后续开发和商业化工作。 日本综合企业旭化成宣布，将以9.2亿美元收购德国私营抗病毒生物技术公司Aicuris，此举旨在进一步丰富其多元化业务布局，尤其强化在生物医药领域的战略地位。Aicuris成立于2006年，源自拜耳的剥离业务，至2010年已筹集7500万美元，专注于抗病毒和抗菌化合物的研发。2012年，Aicuris与默沙东达成合作协议，将其旗舰产品——移植感染预防药物Prevymis推向市场。Prevymis于2017年11月获得美国FDA批准，默沙东最新报告显示，该药去年销售额达9.78亿美元，成为其第九大畅销药。通过此次收购，旭化成不仅获得了Prevymis，还将接手Aicuris管线中的多款候选药物，包括已取得积极Ⅲ期临床结果的单纯疱疹病毒治疗药物，以及一款针对肾移植患者、处于Ⅱ期临床阶段的抗病毒药物，旨在防护BK病毒带来的潜在严重后果。这已是旭化成近两年来的第二起重大并购。Aicuris的主要研发管线包括Pritelivir，是一种获得美国FDA突破性疗法认定的临床III期候选产品。以及AIC468，是一种基于RNA的疗法，用于治疗肾移植患者的BK病毒再激活。早在2024年5月，旭化成便以逾10亿美元收购瑞典Calliditas Therapeutics。2022年，旭化成还通过收购CDMO企业Bionova，提升了抗体药物的生产能力。 GSK将以9.5亿美元收购加拿大生物技术公司35Pharma，全面获得其肺动脉高压（PAH）药物研发项目的所有权益。35Pharma是一家专注于肺动脉高压治疗的创新型生物技术公司，旗下拥有多款处于临床开发阶段的候选药物，涵盖多种作用机制，旨在满足这一严重心肺疾病领域长期未被满足的医疗需求。GSK表示，此次并购将显著丰富其呼吸系统疾病产品线，助力公司在肺动脉高压治疗市场中占据领先地位。通过此次收购，GSK获得了一款针对高风险高血压类型的实验性药物HS235。该药物已完成健康志愿者的1期临床试验，预计将很快进入针对肺动脉高压（PAH）及由某些心力衰竭引发的肺动脉高压的临床研究阶段。GSK表示，HS235不仅有望成为抗心血管疾病的有效药物，还可能带来代谢方面的附加益处，且与现有肺动脉高压治疗药物相比，HS235具有更低的出血风险——这是目前治疗方案中的一大瓶颈。HS235属于激活素信号通路抑制剂（activin signaling inhibitor）类别，主要作用是抑制血管壁细胞的异常增殖，防止血管壁增厚。该药物类别已有成功先例：默沙东旗下的Winrevair于2024年获批上市，去年销售额超过14亿美元，并且默沙东正积极拓展其适应症范围。 辉瑞引进了先为达生物一款已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的GLP-1受体激动剂的中国市场权益，合作金额最高达4.95亿美元，包含首付款、注册及销售里程碑付款。 诺和诺德将与一家由麻省理工学院（MIT）教授Robert Langer共同创立的生物科技公司展开合作，致力于开发创新的口服肥胖症治疗方案。这次合作的重点是研发口服药物，旨在突破目前注射剂型药物的局限，为肥胖症患者提供更方便、依从性更高的治疗选择。这笔合作资金包括预付款、里程碑付款以及诺和诺德的研究资助，总额可达21亿美元。作为合作核心，诺和诺德将获得Vivtex独创的口服生物制剂递送技术授权。这项技术突破了传统蛋白质和肽类药物必须注射给药的限制，实现了口服给药的可能性。同时，诺和诺德还将使用Vivtex开发的高通量筛选平台，以加速新药递送方案的开发。一旦新型口服生物制剂的研究和配方开发完成，诺和诺德将负责后续的临床开发和商业化工作。 UCLA衍生公司Bloom Science宣布完成1100万美元融资，旨在推动其基于肠道微生物组的创新减重疗法进入临床试验阶段。该公司研发了一种含有两株关键益生菌的口服胶囊，通过调节肠道微生物群，促进脂肪代谢和能量平衡，从而帮助体重管理。Bloom Science团队深耕肠道菌群与人体代谢的相互作用，试图通过精准调控肠道环境，改善代谢功能，辅助肥胖患者实现更有效的减重。此次融资将主要用于支持临床前研究及早期临床试验，验证该疗法的安全性和有效性。 专注于利用AI技术革新精神健康治疗的诊所Salma Health宣布，成功完成8000万美元融资。这笔资金将用于加快其脑健康诊所网络的扩展，提升AI辅助诊疗平台的研发能力，并推动新型精神健康干预方案的临床验证。Salma Health致力于打破传统精神健康治疗“试错式”用药的局限，转向基于患者多维健康数据的精准医疗。传统治疗往往依赖医生经验，通过反复调整药物来寻找合适方案，周期长且效果不稳定。Salma Health则通过整合患者的基因组信息、临床表现及生活习惯等数据，结合先进的AI算法，精准匹配最适合的治疗方案，力求提升疗效并减少副作用。本轮融资将重点支持临床网络的快速扩张和AI平台的技术升级，助力Salma Health打造一个融合前沿科技与临床实践的创新医疗生态系统。创始团队由神经科学、精神病学及人工智能领域的专家组成，具备深厚的跨学科背景。 成立十年的遗传药物递送技术初创公司BreezeBio，宣布完成6000万美元融资，计划启动其基于mRNA的糖尿病疗法临床试验。BreezeBio专注于开发聚合物纳米颗粒载体，提升mRNA药物的递送效率和靶向能力。公司摒弃了此前“GenEdit”的品牌和战略，转而专注于自主研发药物，突破当前基因治疗在糖尿病领域面临的技术瓶颈。此次融资将助力公司推进临床研究，验证其创新递送平台在1型和2型糖尿病治疗中的安全性和疗效。本轮融资资金将主要用于临床试验设计、药物制造工艺优化及监管申报。BreezeBio计划在未来12至18个月内启动首期临床试验，验证疗法的安全性和初步疗效。 辉瑞将全面负责Beam Therapeutics肝脏靶向基因编辑器的全球临床开发和监管事务。根据声明，辉瑞于2025年12月在完成为期四年的研究合作后，正式通知Beam决定推进该候选药物的开发。两家公司最初于2022年1月达成合作，辉瑞支付了3亿美元预付款，后续里程碑付款最高可达10.5亿美元。辉瑞将拥有Beam基因编辑器的全球独家权益。Beam表示，辉瑞将负责全球范围内的临床开发、监管审批及生产和商业化网络建设。除里程碑付款外，Beam在一期/二期临床开发结束时拥有选择权，可决定是否参与后续开发。如果Beam选择参与，将承担35%的开发费用，并分享35%的净利润，其余部分归辉瑞所有。   专注于AI药物发现的Generate Biomedicines成功完成首次公开募股（IPO），融资金额高达4亿美元。这不仅使其成为今年2月份第五家上市的生物技术公司，也创下近三年来该领域最大规模的新股发行纪录。Generate Biomedicines于2026年2月26日以每股16美元的发行价，公开发行了2500万股股票，符合此前在联邦备案文件中披露的计划。该公司股票代码为“GENB”。Generate Biomedicines成立于2018年，由著名创业孵化机构Flagship Pioneering创立。成立以来，公司累计获得超过8亿美元的风险投资支持，并通过与安进和诺华的合作，获得约1.1亿美元的合作收入。公司核心研发项目聚焦于一款由AI设计的哮喘候选药物GB-0895，该药于今年1月启动了大型III期临床试验。GB-0895的作用机制与现有哮喘药物Tezspire类似，均靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）这一与哮喘发病密切相关的细胞因子。不同的是，Generate Biomedicines的这款药物每六个月注射一次，显著提升了患者用药的便利性和依从性。两项III期临床试验于去年12月启动，预计将在2028年上半年完成全部患者入组。除了哮喘，GB-0895还在进行慢性阻塞性肺疾病（COPD）的早期临床测试，相关数据预计今年公布。公司研发管线中还包括两款即将进入临床阶段的抗癌疗法。Generate Biomedicines此前曾开发新冠病毒治疗药物GB-0669，但因市场需求下降，于2025年终止该项目，并进行了相应的人员调整。 随着抗癌药Keytruda即将面临专利保护到期，默沙东宣布，将其“人类健康”部门拆分为两个独立业务单元：一个专注癌症领域，另一个负责特种药物和疫苗业务。这一重组举措旨在更好地应对未来收入可能遭遇的专利“悬崖”风险。癌症专注业务单元将由曾主管美国人类健康业务的Jannie Oosthuizen领导；而特种药物部门则由曾任赛诺菲（Sanofi）特种护理业务负责人Brian Foard担任总裁。两位负责人均直接向默沙东首席执行官Robert Davis汇报。Keytruda是默沙东目前收入的中流砥柱，去年销售额接近650亿美元，占公司总销售额近一半。该药在美国的专利将于2028年到期，届时公司将面临巨大收入压力。尽管如此，默沙东依然对未来保持乐观，预计未来十年公司年销售额将增长至700亿美元。默沙东表示，目前正开展约80项Ⅲ期临床试验，预计未来数年将有20多个新产品陆续上市，且多数具备“重磅炸弹”潜力。 吉利德科学公司将以78亿美元收购其长期合作伙伴Arcellx，重点布局针对多发性骨髓瘤的细胞疗法。吉利德首席执行官表示，此举将有助于振兴其目前发展受阻的细胞疗法业务，期待Arcellx的核心产品“anito-cel”成为该血液癌症的基础性治疗方案。Anito-cel 是一种 BCMA CAR-T 细胞疗法，它利用了一种名为 D 结构域的新型结合蛋白（或 CAR）。其较小的尺寸（8kDa）有利于 T 细胞的高效转导和表达，从而产生更多的 CAR 阳性细胞和每个 T 细胞表达的CAR 数量。在此次收购宣布前，吉利德已持有Arcellx约11.5%的股份。此次交易中，吉利德将以每股115美元的价格收购剩余股份，较上周五收盘价溢价约79%。此外，若“anito-cel”获批并在2029年底前累计实现60亿美元净销售额，Arcellx股东还将获得每股额外5美元的奖励支付。预计交易将在今年第二季度完成。吉利德以抗艾滋病药物闻名，但其在癌症细胞疗法领域同样具备深厚积累。早在十年前，吉利德以120亿美元收购了Kite Pharma，获得了两款已上市的血液癌症细胞疗法Yescarta和Tecartus，这两款产品构成了其细胞疗法业务的核心，年收入超过10亿美元。吉利德视细胞疗法为其肿瘤学战略多元化的关键支柱。 生物技术公司Altesa BioSciences完成7500万美元的B轮融资，旨在推进一款针对多种慢性肺部疾病的抗病毒药物研发。该公司由前特朗普政府官员、前FDA代理专员Brett Giroir与前葛兰素史克（GSK）首席医疗官Katharine Knobil共同领导。这款药物vapendavir曾多次易手，且在哮喘治疗的早期临床试验中遭遇失败。vapendavir是一种靶向鼻病毒的抗病毒药物。鼻病毒作为常见的呼吸道病原体，不仅引发普通感冒，还与哮喘及慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者症状的急性加重密切相关。COPD患者因病毒感染导致的“加重期”往往病情恶化迅速，住院率和死亡率显著升高，给患者和医疗系统带来沉重负担。Altesa希望通过临床试验证明，vapendavir能够阻断病毒进入细胞，阻止感染及其引发的并发症，从而改善COPD患者的健康状况。去年，公司完成了一项2a期“挑战”研究，数据显示该药物能有效缓解COPD患者感染鼻病毒后的呼吸症状，并缩短病程。公司计划于今年第二季度启动更大规模、安慰剂对照的中期临床试验。vapendavir的研发权经历了多次转手。该药物最初由Aviragen Therapeutics开发，曾用于哮喘治疗，但2017年公布的2期临床试验未达预期。Aviragen后被Vaxart收购，Vaxart于2021年将vapendavir授权给Altesa。根据许可协议，若vapendavir成功上市，Vaxart将获得最高1.3亿美元的里程碑付款及销售提成。Altesa提到哮喘研究失败的一个重要原因是近一半受试者体内的药物浓度未达治疗阈值。针对这一问题，Altesa开发了性能显著提升的新剂型，早期数据令人鼓舞，未来将在COPD临床试验中进一步验证。此次B轮融资由Forbion领投，赛诺菲、Medicxi、Pitango和Atlantic Partners等知名机构跟投。 生物科技初创企业Slate Medicines宣布完成1.3亿美元A轮融资，计划重点开发一款针对PACAP蛋白的新型偏头痛预防药物。PACAP作为一个新兴且临床验证的靶点，有望为偏头痛的预防带来突破性进展。本轮融资由多家顶级风险投资机构联合投资，包括RA Capital Management、Forbion、Foresite Capital及一位未公开投资方。Slate Medicines将利用这笔资金推动从中国引进的候选药物进入临床试验阶段，该药物被认为在预防偏头痛及其他头痛疾病方面具有潜力。Slate Medicines表示，其正在开发一款与CGRP药物“截然不同”的候选药物，最初由广州的达石药业研发，现已授权给Slate。该药物靶向PACAP蛋白。PACAP与CGRP类似，参与偏头痛的发病机制，但作用于不同的细胞信号通路，因此阻断PACAP的药物有望帮助那些对CGRP抑制剂无效的患者。目前，抗PACAP药物领域的领先者是Lundbeck。该公司2019年收购Alder BioPharmaceuticals后获得该项目，其开发的bocunebart在两项中期临床试验中表现出积极效果。Lundbeck近期表示，正与美国监管机构合作设计三期临床试验方案。不同于bocunebart通过静脉输注给药，Slate的候选药SLTE-1009为皮下注射剂型，具备居家给药的潜力，更加方便患者使用。 美敦力旗下糖尿病业务MiniMed宣布计划通过首次公开募股（IPO）募集7.84亿美元。该公司将于纳斯达克交易所挂牌，股票代码为“MMED”，预计上市后市值最高可达78.6亿美元。距离美敦力宣布剥离糖尿病业务不足一年，MiniMed便启动了这一IPO计划。公司拟发行2800万股普通股，发行价预计在每股25至28美元之间。承销商还拥有为期30天的超额配售权，可按发行价额外购买最多420万股。作为美敦力剥离的核心资产之一，MiniMed业务涵盖了完整的胰岛素管理生态系统，包括MiniMed 780G胰岛素泵、连续血糖监测仪（CGM）及智能胰岛素笔等产品。该部门拥有超过8000名员工，总部位于加利福尼亚州洛杉矶郊区的诺斯里奇。美敦力去年宣布剥离这块价值约28亿美元的业务，旨在简化业务组合，聚焦更具增长潜力的核心领域。此前，美敦力已于2023年与DaVita合资成立专注肾脏护理的Mozarc Medical，并于次年退出呼吸机业务，显示出其业务聚焦和转型的决心。 GSK宣布，以4000万美元预付款获得前沿生物两款寡核苷酸疗法的授权，进一步强化其在siRNA药物领域的布局。虽然双方尚未披露具体候选药物信息及靶点，但公开资料显示，前沿生物已在中国启动其中一款药物的Ⅰ期临床试验，另一款则处于临床前阶段，正在进行IND申报准备。据2026年2月24日的官方声明，完成各自的Ⅰ期临床和IND申报工作后，GSK将承担这两款药物的全球临床开发、监管申报及商业化推广责任。除了4000万美元的预付款外，GSK还将根据药物开发和商业化进展支付最高9.63亿美元的里程碑款项，并对全球净销售额支付分级特许权使用费。早在去年9月，Frontier公布了两款siRNA候选药物FB7011和FB7013的动物实验数据。两者均靶向补体系统中的MASP-2，旨在治疗慢性免疫性肾脏疾病——IgA肾病。前沿生物最为人熟知的产品是中国首款新型抗HIV药物Aikening。GSK在寡核苷酸领域经验丰富。寡核苷酸由合成的短链DNA或RNA组成，能通过多种机制调控RNA表达。GSK的寡核苷酸管线以与Ionis Pharmaceuticals合作开发的bepirovirsen为核心，该药近期在两项Ⅲ期临床试验中表现优异，有望成为乙型肝炎病毒感染的“功能性治愈”方案。此外，GSK还拥有与Arrowhead Pharmaceuticals合作开发的脂肪肝病药物，从Wave Life Sciences收购的多项资产，以及获得Elsie Biotechnologies平台的非独家许可。更近期，GSK向Empirico支付8500万美元预付款，获得一款处于Ⅰ期临床的慢性阻塞性肺疾病（COPD）siRNA药物的开发权。 比利时生物制药公司Galapagos于去年启动细胞治疗业务关闭程序，计提了2.28亿欧元（约2.69亿美元）的减值损失。Galapagos去年10月宣布终止细胞治疗业务，距离其宣布专注该领域仅过去不到一年时间。细胞治疗作为一个资本和技术密集的前沿领域，竞争激烈且门槛极高。Galapagos曾尝试将细胞治疗管线推介给多家战略合作伙伴，但未获得实质兴趣，反映出其管线在技术成熟度、商业潜力或市场契合度方面未达到合作方预期。面对有限的选择，公司果断决定逐步关闭该业务，避免在高风险领域盲目投入。作为持有Galapagos 25%股权的大股东，吉利德科学在细胞治疗业务撤退后，依然积极支持Galapagos寻找免疫学和肿瘤学领域的临床资产。这不仅体现了双方合作关系的稳固，也表明吉利德认可Galapagos的战略调整。细胞治疗业务关闭将影响约365名员工，涉及美国、欧洲和中国多个站点的关闭。公司将保留比利时总部及美国芝加哥和旧金山两个运营中心的核心团队，集中资源打造核心竞争力，提升运营效率。 德国制药巨头勃林格殷格翰（BI）与英国生物技术公司Sitryx达成了一项价值5亿美元的合作协议，双方将共同推进一项针对自身免疫及炎症性疾病的临床前研发项目，旨在开发一种全新的口服治疗方案。根据协议，Sitryx将授予勃林格殷格翰其小分子抑制剂项目的全球独家许可。尽管具体资金细节未对外披露，但Sitryx预计将获得超过5亿美元的预付款和里程碑付款。此外，一旦相关药物成功上市，Sitryx还将按协议分享部分版税收益。勃林格殷格翰在新闻稿中表示，双方希望通过这一精准且便捷的口服治疗方式，有效调节驱动疾病进展的免疫细胞功能，开辟自身免疫疾病治疗的新路径。Sitryx成立于2018年，总部位于英国牛津，并在波士顿设有办事处。公司专注于免疫代谢领域，探索代谢通路如何影响免疫细胞功能。早期，Sitryx获得了GSK和SV Health Investors的支持。2020年，礼来曾向Sitryx支付5000万美元，获得多达四款自身免疫疾病候选药物的开发权。其中一款名为SYX-1042的伊他康酸类似物在礼来推动下进入I期临床试验，但因礼来于2025年8月调整战略及疼痛与炎症产品线优先级，该资产被返还给Sitryx。SYX-1042目前是Sitryx管线中进展最为成熟的候选药物。此外，公司还有针对特应性皮炎的PKM2调节剂SYX-5219（处于I期开发阶段），以及针对过敏性哮喘的GLS1抑制剂和用于溃疡性结肠炎的SIK2抑制剂等临床前项目。