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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
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A Phase 1b, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of PMG1015 in Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Subjects
This is a phase 1b randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple ascending doses (MAD) study of PMG1015 in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) subjects. This study aims to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and immunogenicity of PMG1015 after MAD.
一项评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化(IPF)受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的1b期,多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
评估PMG1015注射液在IPF受试者中多次给药及剂量递增的安全性和耐受性。
评估PMG1015注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期研究
评估PMG1015注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性。
100 项与 Pulmongene (Hong Kong) Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Pulmongene (Hong Kong) Co., Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 Pulmongene (Hong Kong) Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Pulmongene (Hong Kong) Co., Ltd. 相关的转化医学