Real World Study of the Effectiveness and Safety of Conbercept Ophthalmic Injection in the Treatment of Retinopathy of Prematurity - Multicenter, Retrospective and Observational Study Based on Real World Data
This study is a retrospective, multi-center real world study. The real world data comes from the electronic medical record system and disease database of the research centers .The patient's demographic information, disease information, clinical treatment status, efficacy evaluation and adverse events and so on will be collected and evaluated by applicability of the data, generated an analysis data set. Use the causal inference method of statistical analysis to observe the effectiveness and safety of intravitreal injection of Conbercept, and explore the effectiveness and safety of different doses in the treatment of retinopathy of prematurity.
A Clinical Study on the Efficacy and Safety of VEC Intravenous Chemotherapy Combined With Conbercept Intravitreal Injection in the Treatment of Retinoblastoma
This prospective, multi-center, open single-arm Phase II clinical trial is designed to investigate the efficacy and safety of intravenous chemotherapy combined with Conbercept intravitreal injection in the treatment of retinoblastoma.
A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of Weekly Paclitaxel With or Without KH903 in Patients With Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma, Refractory to or Progressive After First-Line Therapy With Platinum and Fluoropyrimidine
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of the study drug known as KH903 in participants with gastric and gastroesophageal cance
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邀请辞宁波生物产业园作为生命健康产业聚集区,依托企业和科研院所,重点引进中试和产业化项目,兼顾引进研发项目,以期协同创新,持续为生物产业提供不竭动力。围绕满足产业化发展的实际需求,促进生物医药、医疗器械领域科技型企业成果转化、融通资本,第九届宁波生物产业论坛将于2024年4月25日在浙江宁海举办。本届论坛将以“定力至上,资本赋能”为主题,汇聚政产学研资等各行业领袖专家,合作创造共赢,沟通启迪思路。我们诚邀医药届人士于春夏之间,游宁海,在交流之中,谈发展!01大会信息会议名称第九届宁波生物产业论坛会议时间2024年4月25日(周四)- 扫码免费参会 -大会活动含宁波生物产业园参观及免费午餐,欢迎莅临~02嘉宾介绍屠冰浙江省药品检查中心 生物制品检查组组长 TOPIC:2024年生物制品GMP检查新趋势2011至今浙江省药品检查中心生物制品检查组组长,疫苗检查员,浙江省化妆品药品审评中心注册核查组组长、安徽省药品监督管理局外部专家(药品),台州市药械化检查员特聘专家;2016年、2018年两次荣获浙江省药品优秀检查员称号,2022年荣获浙江省药品优秀检查组长称号。曾对海正生物、康弘生物、沃森生物、智飞生物、我武生物、九源基因、艾美生物、普康生物、天元生物、海康生物、三叶草生物、贝达药业、华东医药、浙江医药等上百家制药企业进行注册核查、GMP符合性检查;曾受国家局委派多次陪同世界卫生组织、德国、意大利、英国检查官对制药企业进行生产现场检查;曾赴新加坡、越南、美国等海外药厂进行现场检查。程如唐夏焱资本 合伙人 纽约大学 - 巴洛克学院 统计学硕士学位 卡尔顿学院 金融学学士学位 程如唐先生2017年参与创立夏焱投资,目前担任合伙人,是夏焱投资生物大健康领域投资负责人。加入夏焱投资前,程先生曾任职于花旗环球以及东方花旗合资投行。在任职期间,程先生担任医疗健康组的联席主管,并完成了多项跨境并购项目,以及境内外IPO项目承揽及管理业务,包括康宁医院 H 股 IPO、泰格医药收购韩国最大 CRO 公司DreamCIS Inc. 和泰格医药收购美国领先 CRO 公司Frontage Laboratory Inc. 、泰格医药A股 IPO、海普瑞A股IPO、国内领先临床前CRO公司美迪西科创板IPO 、纳尔股份A股IPO 、三友医疗科创板IPO 、九州药业IPO、辉源生物前期A股辅导、美晨生态A股IPO等。程先生在夏炎投资主导投资的项目包括:礼新医药的投资;亚虹医药战略投资(688176);京东数科;耀宇文化
;美蓝医药;辐联医药。03路演征集1 ►路演安排时间:2023年4月25日(星期四)下午地点:浙江 · 宁波生物产业园创新中心2 ►征集范围①生物制药②医疗装备③医用耗材④诊断试剂⑤医疗美容3 ►路演获益(将挑选优质项目给与以下服务)专家交流来自产业及投资界、临床界资深专家现场进行项目点评,获得项目长远发展的建设性建议。投融对接与投资机构现场互动,高效对接,专业投资人一对一征集咨询。免费易拉宝会议现场摆放1个(先到先得)最新政策最新政策咨询、项目申报、补贴申请、人才引进、园区入驻等系列服务。4 ►部分政策宁波市“甬江引才工程”科技创新领域双创团队:最高A类4000万元、B类2200万元、C类1100万元。资本引才项目团队:按申报时实际到位民间资本货币投资的66%给予资助,最高4000万元。支持药品临床研究与新药注册 对1类药,宁波市和宁海县两级补助总共可达6500万对2类药,宁波市和宁海县两级补助总共可达2450万对3、4类药,宁波市和宁海县两级补助总共可达850万支持器械研发创新对二类医疗器械注册证书产品,市县两级最高补助390万元对三类医疗器械注册证书产品,市县两级最高补助1010万元医学美容、保健食品、特殊医学用途配方食品、兽药企业新产品上市新获得特殊(用途)化妆品并形成销售,补助5万元/个新获得特殊医学用途配方食品、保健食品批准文号,补助80万元/个新获得兽药注册证,补助15万元/个。 了解更多详情请联系: 徐先生 15067423311 王先生 188686033125 ►项目报名项目截止报名时间:即日起至2023年4月19日报名二维码项目路演数量有限,欲报从速提交报名后,工作人员会进行联系6 ►投资方报名欢迎点击报名04参会报名❖ 席位有限~码上报名(主办方审核通过后方视为报名成功),会期午餐由主办方统一安排!❖ 添加小编微信实时获取会议信息,报名成功后,请准时与会,如需取消请提前7天联系小编修改!* 本次活动解释权归主办方所有!小编联系方式:191 2130 9459(微信同号)05主办单位介绍宁波生物产业园位于宁波市宁海县境内,于2014年5月成立宁波创新中心,为园区企业提供新药制剂、共享设备等公共服务。宁波生物产业园具有一定的产业基础,生命健康相关已集聚以艾美坚持、紫园生物、禾采医疗、雅颜生物为代表的124家企业,2022年产值为35亿元。园区积极打造实验动物平台、生物药开发平台、药物分析平台、申报与审批服务平台、人才服务平台及投融资服务平台,全面完善六大平台“妈妈式”服务体系。园区重点引进产业化项目,形成“以产业化带研发,以中试促产业化”的园区发展模式,最终打造以生物医药产业链和医疗器械产业链为主,大健康产业链为辅的产业集群。点击“阅读原文”,立即报名~
▎药明康德内容团队编辑根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据,本周有十余款1类新药获批临床,这些新药来自百奥泰、星盛新辉、靖因药业、默沙东、阿斯利康、强生等公司,涉及抗体药物、偶联药物、siRNA疗法、小分子靶向疗法等。本文将分享其中部分1类新药信息,仅供读者参阅(排名不分先后)。截图来源:CDE官网藤济生物:NM6606片作用机制:维甲酸X受体(RXRα)配体适应症:非酒精性脂肪性肝炎NM6606是藤济生物自主研发的一款RXRα口服药物。RXRα在肝脏组织的各种不同细胞中发挥着关键作用。NM6606选择性靶向修饰的RXRα,调控线粒体功能,进而有效的改善了脂肪变性,球样变性,炎症和纤维化等病理特征,综合药效好。该产品本次获批临床拟用于治疗非酒精脂肪性肝炎。上海莱士:SR604注射液作用机制:抑制人活化蛋白C抗凝血功能的单克隆抗体适应症:血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗SR604是上海莱士在研的一款特异性抑制人活化蛋白C抗凝血功能的单克隆抗体,人活化蛋白C具有抗血栓、抗炎和纤溶特性。该药本次获批临床拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗。目前血友病常规预防治疗是每周2至3次静脉注射血源或重组凝血因子。SR604拟开展每4周一次的皮下注射预防治疗临床1期试验。该项目的部分临床前研究成果已在Blood上以封面文章的形式发表。百奥泰:注射用BAT7205作用机制:PD-L1/IL-15双功能抗体融合蛋白适应症:实体瘤BAT7205为百奥泰开发的一款PD-L1/IL-15双功能抗体融合蛋白。IL-15是一种多效细胞因子,对许多免疫功能的调节至关重要,并能促进PD-1抑制剂无响应的CD8+肿瘤浸润T细胞的活化增殖,有望显著提高PD-1/PD-L1类药物的临床疗效。BAT7205既可以阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路,又可以通过IL-15激活免疫细胞,从而达到解除免疫抑制和激活免疫抗肿瘤的协同效应。该产品本次获批临床拟开发用于治疗局部晚期或转移性实体瘤。图片来源:123RF默沙东(MSD):注射用MK-1200作用机制:靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC)适应症:实体瘤MK-1200是默沙东在研的一款靶向Claudin18.2的ADC。Claudin18.2是正常组织紧密连接中一种重要的蛋白质,在包含胃癌在内的消化道癌症中高度表达,因此可能成为治疗胃癌等实体肿瘤的有效靶标。该产品本次获批临床拟用于治疗晚期实体瘤(含消化道肿瘤)。星盛新辉:XS-02胶囊作用机制:CHK1抑制剂适应症:实体瘤XS-02是星盛新辉在研的一款小分子CHK1抑制剂,且具有良好的口服生物利用度。CHK1在DNA损伤修复过程中发挥着重要的作用,在多种肿瘤中过度表达,其缺失可使肿瘤细胞对放疗或化疗敏感,并且与其它靶向DNA损伤修复系统的药物产生“合成致死”的效应。该产品本次获批临床拟开发用于治疗晚期实体瘤。靖因药业:SRSD107注射液作用机制:小干扰核酸(siRNA)疗法适应症:静脉血栓SRSD107是靖因药业在研的一款双链siRNA药物,属于新一代抗凝药物,正在澳大利亚开展1期临床试验。SRSD107可通过特异性肝靶向凝血因子XI(FXI)mRNA,抑制FXI的蛋白表达,阻断内源性凝血途径的激活,从而达到抗凝血/抗血栓的作用。该产品本次获批临床拟开发用于预防或治疗动静脉血栓。图片来源:123RF再生元(Regeneron):Cemdisiran注射液作用机制:靶向C5补体的RNAi疗法药物适应症:阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)Cemdisiran是再生元与Alnylam Pharmaceuticals联合开发的一种靶向C5补体的RNAi疗法药物。它在进入细胞后通过与靶标mRNA结合,从而使mRNA降解,避免功能性蛋白产生。抑制补体C5是具有显著临床症状的PNH患者的治疗标准。该产品本次获批临床拟与pozelimab联合用于治疗伴有活动性体征和溶血迹象的PNH。强生(Johnson&Johnson):JNJ-80948543注射液作用机制:CD79bxCD20xCD3三特异性T细胞重定向抗体适应症:淋巴细胞恶性肿瘤JNJ-80948543是强生旗下强生创新制药(Johnson&Johnson Innovative Medicine)在研的一款新型CD79bxCD20xCD3三特异性T细胞重定向抗体。JNJ-80948543可与T细胞上的CD3抗原以及B细胞上的CD79b和CD20结合,从而导致恶性B细胞溶解。该产品本次获批临床拟开发用于治疗淋巴细胞恶性肿瘤。复融生物:FL115注射液作用机制:IL-15超级免疫激动剂适应症:实体瘤FL115是复融生物自主开发的一款IL-15超级免疫激动剂,此前已在美国进行1期临床试验。IL-15是一种多效性细胞因子,具有激活T细胞、B细胞和NK细胞,并可介导这些细胞的增殖和存活的功能。虽然与IL-2具有相似的激活功能,但IL-15并不会激活Treg细胞,理论上有着更小临床副作用,因此在肿瘤免疫治疗领域被赋予厚望。FL115本次获批临床针对的适应症为不可切除局部晚期或转移性实体瘤。图片来源:123RF阿斯利康(AstraZeneca):AZD9829作用机制:靶向CD123的拓扑异构酶1抑制剂(TOP1i)-ADC适应症:恶性血液疾病AZD9829是阿斯利康在研的一款靶向CD123的TOP1i-ADC。CD123是一种细胞表面蛋白,在包括急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)在内的几种血液系统恶性肿瘤中过表达,在正常造血干细胞中表达受限。AZD9829的主要作用机制是将TOP1i载荷递送到表达CD123的癌细胞中,导致DNA损伤和细胞凋亡。该产品本次获批临床拟用于CD123阳性恶性血液疾病。康弘生物:KH801注射液作用机制:抗CD24人源化单克隆抗体适应症:晚期实体瘤KH801注射液是康弘生物自主研发的抗CD24人源化单克隆抗体。KH801能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合,通过阻断CD24/Siglec-10“别吃我”信号,提高肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对肿瘤细胞的吞噬作用。该产品本次获批临床拟开发用于晚期实体瘤。除了上述药物,还有一些其它药物也于本周在中国获批临床,限于篇幅,本文不再一一介绍。希望这些药物后续研究顺利进行,早日惠及广大病患。参考资料:[1] 中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网.Retrieved Mar 9,2024, from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c[2] 各公司官网及新闻稿本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
点击蓝字关注我们本周,仍有不少值得注意的热点。首先是审评审批方面,先看国内,勃林格殷格翰IL-36R单抗皮下注射剂型在中国获批上市。再看国外,泽布替尼成为全球首个也是唯一一个获批用于FL的BTK抑制剂以及FDA批准首款地舒单抗生物类似药上市。其次是研发方面,多个重要临床已经启动,例如天境生物CD73单抗启动Ⅲ期临床,一线治疗非小细胞肺癌。最后是交易及投融资方面,罗欣药业与未知君推动肠道菌群移植达成商业化合作。本期盘点包括审评审批、研发、交易及投融资三大板块,统计时间为3.4-3.8,包含24条信息。 审评审批NMPA上市批准1、3月6日,NMPA官网显示,勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)的佩索利单抗注射液(皮下注射)获批上市,用于减少12岁及以上青少年(体重≥40kg)和成人的泛发性脓疱型银屑病(GPP)。佩索利单抗是一款选择性靶向白细胞介素-36受体(IL-36R)的抗体。此前该产品静脉注射制剂已在中国获批用于治疗成人GPP发作。申请2、3月4日,CDE官网显示,葆元医药的己二酸他雷替尼胶囊新适应症申报上市,推测用于未经ROS1-TKI治疗的ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者。他雷替尼是一种口服、强效、脑渗透、选择性、新一代潜在最佳的ROS1抑制剂,此前拟被纳入优先审评。3、3月5日,CDE官网显示,复宏汉霖的阿达木单抗注射液生物类似药(商品名:汉达远)新适应症申报上市,用于多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病等自身免疫疾病的治疗。阿达木单抗是一款全人源抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体。4、3月8日,CDE官网显示,Ascendis Pharma、维昇药业(VISENPharmaceuticals)的注射用隆培促生长素申报上市,用于治疗儿童生长激素缺乏症。隆培促生长素是一款长效生长激素(每周注射一次),在此前治疗中国生长激素缺乏症儿童的Ⅲ期关键临床试验中,该产品治疗52周后,年化生长速率为10.66厘米/年。临床批准 5、3月4日,CDE官网显示,复星医药子公司精缮生物的1类新药GCK-01细胞注射液获批临床,拟用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。GCK-01是精缮生物自主研发的一款靶向CD20的NK细胞疗法。CD20抗原在许多B细胞恶性肿瘤上表达。6、3月5日,CDE官网显示,靖因药业(SiriusTherapeutics)的SRSD107注射液获批临床,拟用于治疗预防或治疗动静脉血栓。SRSD107是一款双链小干扰核酸(siRNA)药物,属于新一代抗凝药物,正在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验。7、3月5日,CDE官网显示,星盛新辉的XS-02胶囊获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤。XS-02是星盛新辉研发的一款小分子CHK1抑制剂,能特异性抑制CHK1生理功能,且具有良好的口服生物利用度。8、3月6日,CDE官网显示,康弘药业全资子公司康弘生物的KH801注射液获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤。KH801注射液是康弘生物自主研发的抗CD24人源化单克隆抗体,能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合,通过阻断CD24/Siglec-10“别吃我”信号,提高肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对肿瘤细胞的吞噬作用。9、3月7日,CDE官网显示,强生旗下强生创新制药的1类新药JNJ-80948543注射液获批临床,拟开发治疗淋巴细胞恶性肿瘤。NJ-80948543是一款新型CD79bxCD20xCD3三特异性T细胞重定向抗体,可与T细胞上的CD3抗原以及B细胞上的CD79b和CD20结合,从而导致恶性B细胞溶解。10、3月7日,CDE官网显示,复融生物的1类新药FL115注射液获批临床,拟开发治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤。FL115注射液是复融生物自主开发的一款白介素15(IL-15)超级免疫激动剂,此前已在美国进行Ⅰ期临床试验,目前已完成首例受试者给药。11、3月7日,CDE官网显示,远大医药的GPN00884获批临床,拟用于延缓儿童近视进展。GPN00884是一款延缓近视进展的创新药。与低浓度阿托品滴眼液相比,GPN00884滴眼液无瞳孔散大效应,不会出现畏光、调节下降等不良反应,给药时段不受限制,可提高患者的依从性。优先审评12、3月6日,CDE官网显示,强生旗下强生创新制药的古塞奇尤单抗注射液拟纳入优先审评,用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者。古塞奇尤单抗(guselkumab)是一款白介素(IL)-23抑制剂,此前已经在中国获批治疗银屑病。突破性疗法13、3月4日,CDE官网显示,映恩生物的注射用DB-1303拟纳入突破性治疗品种,拟用于治疗既往免疫检查点抑制剂(ICI)治疗期间或治疗后进展的晚期、复发性或转移性HER2表达子宫内膜癌。DB-1303为第三代靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的抗体偶联药物(ADC),此前已经被FDA授予针对子宫内膜癌的突破性疗法认定和快速通道资格。FDA上市批准14、3月5日,FDA官网显示,山德士的地舒单抗生物类似药(商品名:Wyost/Jubbonti)获批上市。Wyost(120mg/1.7mL)可与Xgeva互换,用于治疗多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移引起的骨骼相关事件、骨巨细胞瘤和癌症所致的高钙血症;Jubbonti(60mg/1mL)可与Prolia互换,适用于骨质疏松症。该产品也是FDA批准的第一款地舒单抗生物类似药。15、3月7日,FDA官网显示,远大医药的激素纳米混悬滴眼液GPN00833获批上市,用于眼科术后抗炎镇痛。GPN00833是一款激素纳米混悬滴眼液,其主要活性成分丙酸氯倍他索是一种强效的糖皮质激素,具有高效的局部抗炎活性和较强的毛细血管收缩作用。远大医药拥有该产品在中国大陆、中国香港和中国澳门地区的独家开发和商业化权利。16、3月7日,FDA官网显示,百济神州的泽布替尼第5项适应症获批,联合CD20单抗奥妥珠单抗治疗既往至少经过二线治疗后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。这标志着泽布替尼成为了首个也是唯一一个获批5项肿瘤适应症的BTK抑制剂,也是首个也是唯一一个获批用于FL的BTK抑制剂。申请17、3月6日,FDA官网显示,Epitomee公司通过510(k)途径递交减肥胶囊的上市申请。该减肥胶囊已经在欧盟获得批准,并带有CE标志。Epitomee减肥胶囊是一种模仿固体食物的变形胶囊,可激活大脑和胃中调节食物摄入的关键途径,具有良好的安全性和耐受性,用于超重和轻度肥胖人群。研发临床状态18、3月5日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,华博生物和华奥泰生物已经启动了一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。HB0017是华奥泰自主研发的以白介素-17A(IL-17A)为靶点的单克隆抗体,拟开发用于治疗中重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎。19、3月7日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,天境生物已经启动了一项TJ004309注射液针对晚期非小细胞肺癌一线治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。TJ004309是天境生物研发的高度差异化的CD73人源化单克隆抗体尤莱利单抗(uliledlimab,也称为TJD5或TJ004309)。20、3月8日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,安进已经启动一项国际多中心(含中国)Ⅲ期临床研究,旨在评估KRAS抑制剂sotorasib联合铂类双药化疗。用于PD-L1阴性且KRASp.G12C阳性的Ⅳ期或晚期ⅢB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的有效性和安全性。临床数据21、3月8日,箕星药业公布了酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂治疗中国干眼人群的Ⅲ期临床研究,结果显示,伐尼克兰鼻喷雾剂在每日两次的应用下,对干眼展现出了临床意义上的有效性,且维持着良好的安全性和耐受性。伐尼克兰鼻喷雾剂是一种高选择性的胆碱能受体激动剂,2023年,CDE受理了伐尼克兰鼻喷雾剂的新药上市申请。22、3月8日,和铂医药公布了巴托利单抗(batoclimab)的一项Ⅲ期临床研究结果。该研究数据显示出巴托利单抗在治疗重症肌无力方面的有效性和安全性。巴托利单抗是和铂医药从HanAllBiopharma引进的一款抗FcRn单抗,和铂医药拥有其在大中华区进行开发、制造和商业化的权利。交易及投融资23、3月4日,拜耳宣布,已从Eidos和BridgeBio公司引进acoramidis在欧洲的独家商业化权益。根据协议条款,BridgeBio及其附属公司将获得高达3.1亿美元的前期和近期里程碑付款,并有资格获得额外的未披露销售里程碑付款和分级版税。Acoramidis是一款在研的口服高效转甲状腺素蛋白(TTR)小分子稳定剂。24、3月7日,罗欣药业宣布,和未知君建立长期战略合作伙伴关系,未知君将肠道菌群移植(FecalMicrobiotaTransplantation,简称FMT)治疗解决方案授权罗欣药业,在双方约定区域和渠道范围内开展独家商业化合作。双方在优势互补、互惠互利的基础上,共同加速FMT治疗的商业化进程。【智药研习社近期直播预告】来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
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