TC Biopharm (Holdings) Plc

自2017年，FDA批准全球第一款CAR-T细胞疗法 Kymriah，人类正式迈进肿瘤免疫细胞疗法的新纪元。肿瘤免疫细胞临床治疗研究和商业化也进入快车道，我们一起看看这些免疫细胞治疗企业和技术管线。目前通用型CAR-T和CAR-NK的研究尚处在萌芽期，但代表了未来发展趋势。  1    Allogene  公司简介： Allogene，2017年成立，总部位于加利福尼亚州，专注于开发治疗肿瘤的通用型嵌合抗原受体T细胞（UCAR-T）疗法。Allogene 是Two River 旗下公司。Allogene 公司的UCAR-T产品有三个：UCAR-T19（治疗儿童复发/难治性B急性淋巴细胞白血病，治疗成人复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病）。ALLO-501（治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤），和ALLO-715。 产品/技术优势 1. UCAR-T19是研发时间最久的通用型CAR-T产品，拥有丰富的研发经验； 2. Allogene 公司的UCAR-T产品研发有各大制药巨头的经济支撑和技术支撑。 公司网址：https://www.allogene.com/  2    Cellectis 公司简介： Cellectis，1999年成立，总部位于法国巴黎，专注开发和销售以基因编辑T细胞为基础的免疫肿瘤产品，用于靶向和根除癌症。目前，Cellectis公司在研的UCAR-T产品有5个，其中处于临床试验的UCAR-T19和ALLO-501ALLO-715（先是由Cellectis公司研发，但现在归Allogene Therapeutics公司所有）。AUCAR-T123处于I期临床，UCART22和已获得FDA的IND申请，其他产品UCARTCS1、UCARTCLL1、ALLO-819则处于临床前研究阶段。 产品/技术优势： 1. UCAR-T123携带有“自杀基因”，安全性更高； 2. 采用TALEN基因编辑技术，特异性更高，脱靶风险更小。 公司网址：http://www.cellectis.com   3    Celyad 公司简介： Celyad，公司总部位于比利时，是一家领先的心血管疾病治疗和肿瘤基因工程细胞疗法公司。目前在心脏病和肿瘤两个方面开展细胞治疗研究。Celyad公司在研的UCAR-T产品名叫CYAD-101，这是全球第一个非基因编辑的同种异体CAR-T产品。首先构造同时表达TIM和NKG2D的质粒，然后通过逆转录病毒转染免疫细胞，使其同时表达TIM和NKG2D。NKG2D是属于NK细胞表面的受体，可以结合八种天然存在的、过表达于超过80％肿瘤细胞表面的配体，表达NKG2D的T细胞可识别癌细胞表面的抗原，进而杀死癌细胞。 产品/技术优势： 1. 采用非基因编辑程序，不存在脱靶风险； 2. T细胞表面的CAR中不含有识别肿瘤表面抗原的抗体片段，从而降低了CAR-T细胞被患者免疫系统排斥的可能性； 3. NKG2D受体可以识别表达在大多数实体瘤和血癌细胞表面的8种不同的配体，因而可以同时靶向多种不同的癌症。 公司网址：https://www.celyad.com  4   Fate Therapeutics 公司简介： Fate Therapeutics 公司创立于2007年，总部位于美国加州San Diego，是一家临床阶段的生物技术公司，在全球范围内开发用于癌症和免疫疾病的程序化细胞免疫疗法。Fate Therapeutics公司在研的UCAR-T产品名为FT819。Fate Therapeutic公司不但有通用型CAR-T细胞研发管线，还有NK 细胞疗法研发管线。一是从健康人外周血获得记忆性NK细胞，二是通过iPSC分化。最快的干细胞分化产品 FT516 已被 FDA 批准进行单一疗法治疗急性髓系白血病、与 CD20 定向单克隆抗体联合治疗晚期 B 细胞淋巴瘤的一期试验。此外，与多种单抗（包括 PDL1-、PD1-、EGFR- 和 her2）联合治疗实体瘤的一期临床试验也已被批准。 产品/技术优势 1. 克隆主iPSC细胞系定义明确，且组成均匀，拥有无限的自我更新能力，并且可以进行储存和可再生使用； 2. FT819完全消除TCR，纯CAR表达，这种纯CAR表达的产品现在是安全和高效的。产品/技术劣势 1. 实验周期长； 2. 定向分化过程复杂，具有异常分化的可能性； 3. 终产品中仍有存在iPSC的可能性，带来安全隐患。 公司网址：https://fatetherapeutics.com  5     CRISPR Therapeutics 公司简介： 产品/技术优势 Flow Electroporation™技术是一种通用的转染技术，能够以任何规模向任何细胞高效传递几乎任何分子。它具有转染原代细胞，干细胞和细胞系的独特能力，对细胞的干扰最小，转染效率通常> 90％，适用于各种细胞类型。 公司网址：http://www.crisprtx.com/ 6    Atara Biotherapeutics 公司简介： Atara Biotherapeutics, Inc公司，2012年8月成立，总部位于美国特拉华州，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发对肌肉萎缩情况和肿瘤学严重的未满足的医疗需求的新疗法。ATA3219是Atara Biotherapeutics公司自主研发的UCAR-T产品，主要针对的疾病是B细胞恶性肿瘤。 产品/技术优势 1. 不使用传统的基因编辑技术如Cripsr/Cas9、TALEN等，不存在脱耙风险； 2. 相比传统CD19 CART细胞，不仅可治疗CD19相关的肿瘤疾病，还可治疗EBV相关的肿瘤疾病。 公司网址：https://www.atarabio.com/company 7    Servier 公司简介： Servier（施维雅）公司，1954年成立，总部位于法国叙雷讷，是一家由非盈利性基金管理的国际制药公司，法国第二大制药公司。研究领域为心血管疾病、免疫炎症疾病、神经变性疾病、癌症和糖尿病等。Servier公司的UCAR-T产品主要有两个，一个是UCAR-T19，属于辉瑞、Allogene Therapeutics、Celletis、Servier公司共同研发产品；一个是PBCAR0191，是与Precision Biosciences公司合作开发的，用于治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。 产品/技术优势 1. 特异性高：ARC核酸酶是使用一套专有的计算机和实验室技术创建的，以确保最大的基因编辑效率和最小的脱靶风险； 2. 可自由优化：基于相关模型生物体中切割活性的分析，可以优化ARC核酸酶以控制效力和特异性； 3. 灵活：ARC核酸酶可被订制成识别任何靶点基因内的DNA序列； 4. 体积小：ARC核酸酶由310个氨基酸组成，易被多种载体运送到细胞内； 5. 独立：ARCUS是从单个基因表达的单一蛋白质，能够独立完成序列识别和DNA切割，不需要其它部件辅助； 6. 多功能：ARCUS可用于插入，删除或编辑DNA； 7. 无缝：匹配的4碱基对3'突出端导致完美，可预测的DNA去除。 公司网址：https://servier.com/en/  8    Poseida 公司简介： Poseida Therapeutics 公司，总部位于加利福尼亚州。公司使用CRISPR的基因组编辑技术开发针对性的治疗药物。Poseida Therapeutics公司的UCAR-T产品有一个：P-BCMA-ALLO1，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤. 产品/技术优势： 1. Poseida公司的CAR-T细胞不含有scFv结构，而是由全人源的Centyrin结构域组成，其稳定性高，低免疫原性； 2. piggyBac平台使用非病毒载体将CAR分子基因传递给T细胞。该方法最显著优点是其能够产生具有高百分比的TSCM细胞的CAR-T产物，TSCM细胞自我更新能力和多能性，还能够重建整个T细胞亚群。研究发现，TSCM细胞的百分比与输入体内的CART产物的持久性呈正相关，与患者的complete responses呈正相关； 3. 非病毒式方法制造成本低、生产时间短、风险低； 4. PiggyBac的载货量可能是慢病毒载体的20倍，这可以有效传递超大片段基因，包括多种CAR或TCR分子； 5. Cas-CLOVER结合了第一代CRISPR的优势与同源二聚体核酸酶系统（如TALEN）的精确特异性，脱靶风险低而特异性高； 6. 其终产品几乎为100%CAR+产物，消除了潜在毒性。 公司网址：https://poseida.com  9    Sangamo 公司简介： Sangamo Therapeutics, Inc，创立于1995年，总部位于美国加州，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于为基因调控和基因修饰的新型转录因子的开发和商业化。Sangamo公司的技术优势是ZFN基因编辑技术，其研究ZFN已有20余年。2018年2月，Gilead/Kite与Sangamo Therapeutics共同宣布，两家公司已经达成全球合作，前者将使用后者的的锌指核酸酶（ZFN）技术平台开发异体细胞疗法。 产品/技术优势: 1. ZFN具有精确度高，特异性强，更适合临床基因编辑； 2. Sangamo公司已经报道了许多ZFN技术在非人类灵长类动物体的研究，且已经在人类中进行了体外和体内的基因编辑研究，积累了大量的临床前研究数据。产品/技术劣势 ZFN技术相比TALEN和Cripsr/Cas9技术，开发周期长，成本高。 公司网址：https://www.sangamo.com 10   Celularity 公司简介： Celularity，总部位于新泽西州沃伦，是全球制药巨头Celgene（新基）的衍生公司，是一家临床阶段的细胞治疗公司，致力于加速细胞和组织再生疗法，专注解决癌症、慢性疾病、以及退行性疾病。Celularity公司已获得加利福尼亚州生物技术公司Sorrento Therapeutics的50种潜在CAR-T结构的授权，再结合Celularity公司专有的IMPACT™（Immuno-Modulatory Placenta-derived A llogeneic Cell Therapy）平台，以脐带血T细胞为起始材料，研发基于CD38的UCAR-T产品。 产品/技术优势: 1. 使用的T细胞来自胎盘，这意味着同样的细胞系可以用于任何人，具有降低制造成本的潜在可能性； 2. 可能降低严重细胞因子释放综合征（CRS）的风险。 公司网址：https://www.celularity.com/ 11   Mustang 公司简介： Mustang Bio, Inc.创立于2015年，是Fortress Biotech, Inc.子公司，总部位于美国纽约州，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于CAR-T细胞技术的新型癌症免疫治疗产品的收购，开发和商业化。2017年，Mustang公司将哈佛大学的CRISPR/Cas9基因编辑平台与该公司在研的用于血液肿瘤和实体瘤治疗的CAR-T疗法相结合，以开发更有效的以及off-the-shelf CAR-T细胞产品。 公司网址：https://www.mustangbio.com 12    Cartherics 公司简介： Cartherics，位于澳大利亚，致力于多能干细胞和先进基因编辑技术，通过赋予CAR-T细胞双重抗癌特异性来开发“现货型”同种异体治疗方法，从根本上降低CAR-T疗法的复杂性和成本问题。2018年5月，Cartherics与Mesoblast建立了合作伙伴关系，开发用于治疗实体瘤的具有多种靶向受体的UCART产品，但未查询到其与Mesoblast合作研发的UCART产品信息。Cartherics公司亦与panCELLa公司进行合作，开发off-the-shelf 细胞系。 产品/技术优势: 起始细胞采用罕见纯合HLA单倍型供体的干细胞系，相当于建立了一个HLA配型细胞库，解决了不同人HLA配型问题，同时兼有干细胞自我更新的能力。产品/技术劣势: 建立罕见纯合HLA单倍型供体的干细胞系细胞库难度大。 公司网址：http://www. cartherics.com 13    Adicet Bio 公司简介： Adicet Bio，成立于2014年，总部位于美国纽约，致力于开发下一代细胞疗法—通用型细胞免疫疗法，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病等。2016年8月2日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）宣布与Adicet Bio公司达成一项长达5年的合作协议，两者计划在实体肿瘤和血液肿瘤等多个项目开展合作（包括同种异体细胞疗法）。 产品/技术优势: 1. 已经在小鼠模型中体外和体内证明了γδT细胞的细胞毒性和抗肿瘤活性； 2. 由于γδT细胞仅占外周血单核细胞的一小部分（1%-5%），因而其使用受限，但Adicet公司已开发出特有而稳定的方法，可激活和扩展不同的γδT细胞亚群，使其数量足以在临床环境中使用。 公司网址：https://www.adicetbio.com/ 14    TC BioPharm 公司简介： TC BioPharm，总部位于苏格兰，致力于开发用于治疗癌症和严重病毒感染的新型细胞产品。TCBioPharm公司以γδ T细胞作为细胞治疗载体，研究通用型CAR-T细胞。OmmniCAR是公司的同种异体γδ CAR-T细胞平台。由健康供体提供的单采血液成分材料预先制造，能够生产出可用于治疗大量患者的储存剂量。目前，TC BioPharm公司已经为CAR-T癌症治疗产品创建同种异体细胞库，该项目得到了欧盟“地平线2020”（H2020）研究与创新计划的资助，获得了400万欧元的资助，这是欧盟最大的欧盟奖项，用于开发医疗保健治疗产品。 产品/技术优势： 1. 由于使用天然T细胞信号传导途径，因而能够降低与细胞因子释放相关的严重副作用； 2. 除了直接杀死癌症和感染的细胞外，γδT细胞也可以产生化学介质，可以提高局部或全身的免疫细胞功能； 3. 目前，TCB公司的自体γδ T细胞疗法针对皮肤癌、肺癌以及肾癌的临床研究已经到了II/III期。所得临床数据也证实了大剂量自体γ-δT细胞在癌症患者中的安全性和有效性。 公司网址：http://www.tcbiopharm.com/ 15   NantKwest 公司简介： NantKwest，致力于开发 NK 细胞疗法的免疫治疗公司。其主要产品有三大系列：高表达CD16 受体的 haNK 细胞产品、高表达特异性 CAR 的 taNK 细胞产品以及结合两者优势的 t-haNK 细胞产品。目前 haNK 全线产品均已进入 Phase Ib/II 临床试验阶段。联用抗体均为来自辉瑞与默克的 PD-L1 单抗 Avelumab。具体目标癌种为三阴性乳腺癌、默克细胞癌、鳞状细胞癌以及胰腺癌。公司已有靶向 PD-L1 的产品进入临床一期，主攻非小细胞肺癌。此外，靶向 CD-19 的产品也已获得 IND。另两款靶向 Her-2 与 BCMA 的产品处在临床前研究阶段。  16    Glycostem Therapeutics 公司简介： Glycostem Therapeutics，荷兰细胞治疗公司，致力于开发干细胞衍生的 NK 细胞。oNKord 是正在开发中的 NK 细胞制剂，用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。在临床一期试验中，通过从脐带血中扩增、分化 NK 细胞后回输给老年急性髓系白血病患者，验证了其产品的安全性及有效性。输注的 NK 细胞成功抵达骨髓，并且在没有任何外加细胞因子的条件下发育成熟。除了干细胞衍生 NK 细胞外，布局 CAR-NK 细胞与 TCR-NK 细胞领域。其中针对直肠癌与白血病的 CAR-NK 产品研发已进行到临床前研究阶段；针对恶性胶质瘤的 CAR-NK 产品处在早期开发阶段；TCR-NK 产品也处于早期开发阶段。  公司网址：https://www.glycostem.com/ 17    Century  公司简介： Century Therapeutics，2018年创立，并于2021年6月在纳斯达克上市（目前市值7.4亿美元）。Century 专注于开发基于诱导多能干细胞（iPSC）的通用型NK细胞疗法和T细胞疗法，用于治疗血液类肿瘤和实体瘤。通过 iPSC 技术、CRISPR 基因编辑、蛋白质工程技术，以及其专有的 Allo-Evasion™ 技术，提升细胞疗法的性能，克服宿主免疫排斥反应，增强临床效果的持久性。 目前 Century 研发进度最靠前的是候选药物 CNTY-101，这是一款iPSC来源的 CAR-iNK 细胞疗法，通过基因工程改造了表达 CD19 CAR、可溶性IL-15、EGFR安全开关。用于治疗复发性难治性B细胞淋巴瘤。以 CD133 和 EGFR 为靶点的治疗复发性胶质母细胞瘤的 CAR-iNK 疗法，是 Century 首个治疗实体瘤的临床后选产品，同时靶向 CD133+EGFR 两个靶点，有助于解决胶质母细胞瘤中的肿瘤异质性和抗原丢失问题。 公司网址：https://www.centurytx.com/  18    Kyowa Kirin 公司简介： Kyowa Kirin，日本制药公司，业务范围在肿瘤学、肾病学、中枢神经系统和免疫学等治疗领域，拥有可增强ADCC作用提高NK 细胞疗效的药物 Mogamulizumab。 Mogamulizumab 是 Fc 端优化的抗体。Mogamulizumab 在 2012 年获日本厚生劳动省批准上市，是一种人源化 CCR4单克隆抗体，可用于复发或难治型 CCR4 阳性的成人 T 细胞白血病/淋巴瘤的治疗。2018 年获 FDA 批准 Mogamulizumab 用于两种皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）任意一种亚型的成人患者的治疗，同时也是首个被批准用于治疗 Sezary 综合征（SS）的药物。 公司网址：https://www.kyowakirin.com  19    Innate Pharma 公司简介： Innate Pharma，三大方向：免疫检查点抑制剂、靶向肿瘤抗原、肿瘤微环境抑制因子。广谱免疫检查点抑制剂在研产品有 Monalizumab、Anti-Siglec-9、IPH-25，其中最快的 Monalizumab 已到临床二期。针对表达 NK 细胞和髓样细胞上的检查点，增加抗肿瘤效应细胞库并产生更大的抗肿瘤反应。靶向肿瘤抗原产品中的 IPH61 是一种双特异性NK细胞接合剂，可以使 NK 细胞通过识别 NKp46 杀死肿瘤细胞。IPH2102 是一种人源化的 IgG4 抗KIR 抗体，可靶向抑制性 KIR 受体KIR2DL1/2/3，从而达到抑制 NK 细胞表面的抑制性受体的目的。肿瘤微环境抑制因子产品中进展最快的 Avdoralimab 已到临床二期。Avdoralimab 作为一种治疗性抗体，可以特异性结合和阻断骨髓来源抑制细胞和中性粒细胞亚群上表达的 C5a 受体，从而抑制肿瘤微环境。  公司网址： www.innate-pharma.com 20  Nkarta Therapeutics 公司简介： Nkarta Therapeutics专注于 CAR-NK 的免疫疗法公司，于 2020 年 7 月 10 日登陆纳斯达克。最多靶向 8 种配体的 CAR-NK 细胞。公司先导 CAR-NK 产品 NKX101 可靶向 NKG2D，而这一靶标在肿瘤细胞上可最多找到的8种配体。根据招股说明书披露，公司将 NKX101 用于治疗复发或难治性急性髓性白血病和高风险骨髓增生异常综合征的 IND申请已于 7 月获得批准。 公司网址： https://www.nkartatx.com 21   Fortress Biotech 公司简介： Fortress Biotech专注于开发阶段的候选药物。拥有超过25个临床前和临床开发项目，涉及肿瘤、罕见疾病和基因治疗等多个大市场领域，已上市的 5 款产品均为皮肤类药物。NK细胞疗法产品 CNDO-109于2017年开始临床1/2期试验。CNDO-109激活NK冻融活性影响更小。Fortress Biotech 所选择的 CNDO-109 可以使 NK 细胞在冻融之后仍然保存活性，从而方便 NK 细胞产品的储存与运输。最近三年公司 CNDO-109 产品无公开进展。 公司网址：https://www.fortressbiotech.com 22   Gamida Cell 公司简介： Gamida Cell，专注于干细胞扩增技术和治疗产品研发。其正在开发一系列细胞疗法以有效治疗人类高发性高危疾病，例如癌症、心脏病、外周血管疾病等。GDA-201是一种NK细胞产品，用于治疗血液病和实体瘤。当与靶向抗体结合时，GDA-201 表现出增强 ADCC。在培养过程里加入NAM，NAM可有效提升 NK 细胞功能与体内存活能力。NAM 已成功用于扩增脐带血中的造血干细胞以用于同种异体骨髓移植，显著提高了离体扩增的 NK 细胞的特征和功能。GDA-201正在进行难治性非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的一期临床研究。 公司网址：https://www.gamida-cell.com 23   Artiva  公司简介： Artiva Biotherapeutics，2020年成立，位于美国圣地亚哥，专注于CAR-NK细胞疗法。Artiva 完成了7800万美元的A轮融资，用于开发即用型CAR-NK细胞疗法。研发管线集中在两个方向。第一，AB-101是一种与单克隆抗体结合使用的通用NK细胞疗法。Artiva计划将AB-101与抗CD20单克隆抗体联合用于治疗复发的难治性B细胞淋巴瘤。第二，AB-201和AB-202，用于治疗HER2+实体瘤的新型HER2特异性CAR-NK细胞疗法（AB-201）和用于治疗CD19+B细胞恶性肿瘤的CD19特异性CAR-NK细胞疗法（AB-202）。 公司网址：https://www.artivabio.com 24   Hebecell 公司简介： 2016年创立，从iPSC无限生产异基因 NK 细胞。创始人为卢世江，武汉大学本科毕业，北京协和医学院硕士，多伦多大学/安大略省癌症研究所获得了肿瘤学和癌症生物学博士学位。一直在利用hESC、iPSC及其衍生物进行转化研究和开发新的治疗策略。加科思药业，2021年8月31日宣布战略投资Hebecell。交易完成后，加科思药业董事长、CEO王印祥将出任Hebecell公司董事长。  公司网址：https://hebecellcorp.com 25    Neukio（星奕昂） 公司简介： 2021年6月成立，7月完成4000万美元天使轮融资，由礼来亚洲基金领投，IDG和夏尔巴资本参投。公司专注iPSC-CAR-NK通用型量产化现货免疫细胞产品的开发。星奕昂生物创始人、董事长兼首席执行官王立群在美国和中国的生物制药领域拥有丰富的专业技术和研发管理经验。他曾任复星医药和美国凯特合资公司复星凯特的创始总裁，经历了用不到三年时间完成了CAR-T产品阿基仑赛在中国技术落地、临床生产、注册临床试验、上市申请，成为中国首个获药监局批准上市的细胞产品。 公司网址：https://www.neukio.com 26   Novartis（诺华）  公司简介： 诺华集团成立于1996年，拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。诺华公司拥有全球首个上市的CAR-T疗法Kymriah。 公司网址：https://www.novartis.com.cn 27    Gilead（吉利德） 公司简介： 吉利德成立于1897年，是一家以研究为基础的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化疾病治疗方法，以促进对患有危及生命疾病患者的关怀护理。其总部位于美国加利福尼亚州福斯特城，专注于研究和开发用于治疗 HIV、乙型肝炎、丙型肝炎和流感的抗病毒药物。2017年，吉利德宣布收购新兴的细胞治疗领域公司Kite Pharma，使吉利德成为细胞治疗领域领导者。 公司网址：https://www.gilead.com 28   Bluebird（蓝鸟） 公司简介： Bluebird Bio成立于1992年，是一家细胞治疗和基因治疗齐头并进的医药公司，拥有多个针对小儿麻痹症、儿童营养不良、贫血等遗传病和多发性骨髓瘤等癌症的管线。其针对地中海贫血症的Zynteglo已在欧洲上市。2021年，其与百时美施贵宝合作针对多发性骨髓癌的CAR-T治疗产品Abecma也已获得FDA批准上市。2020年公司实现总收入的大幅增长，是众多跨国药企争相收购的对象，被众多投资机构称为全球最为耀眼的细胞和基因治疗公司。 公司网址：https://www.bluebirdbio.com 29    JW Therapeutics（药明巨诺）  公司简介：药明巨诺是一家领先的细胞基因治疗公司，由巨诺医疗和药明康德联合创建。公司已建立了一个专注针对血液及实体瘤突破性细胞免疫疗法的开发、制造和商业化一体化平台。药明巨诺建立了涵盖血液及实体瘤的全面且差异化的CAR-T产品管线。主打产品瑞基奥仑赛注射液是针对复发或难治B细胞淋巴瘤的靶向CD19的CAR-T疗法，成为中国第二款商业化CAR-T疗法，且获批1类生物制品。 公司网址：https://www.jwtherapeutics.com/cn 30    Fosun Kite（复星凯特） 公司简介： 复星凯特生物科技有限公司为上海复星医药集团与美国Kite Pharma（吉利德科学旗下公司）的合营企业，致力于肿瘤免疫细胞治疗产品的研发和产业化规范化发展。复星凯特2017年初从美国KitePharma引进Yescarta，获得全部技术授权，并拥有其在中国包括香港、澳门地区的商业化权利，该产品被开发用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括：弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。2021年6月，FKC876（阿基仑赛注射液）获NMPA批准，成为中国首款CAR-T产品。 公司网址：www.fosunkitebio.com 31    CARsgen（科济生物） 公司简介： 科济生物是一家同时在中国及美国开展业务的生物制药公司，专注于针对血液瘤和实体瘤的创新CAR-T疗法。公司主要能力涵盖靶点发现、先导抗体开发、临床研究和商业化规模生产。对于CAR-T疗法，已经在中国、美国、加拿大获得一共7个IND批件，是目前中国CAR-T公司中临床试验最多的公司之一。 公司网址：https://www.carsgen.com/cn 32    IASO bio（驯鹿医疗） 公司简介： 驯鹿医疗成立于2017年，是一家专注于细胞治疗和抗体药物开发和商业化的创新型制药公司。公司拥有完整的从细胞疗法早期研发至商业化生产的全流程平台，其中包括通用CAR技术平台及CAR-T药物优选平台等。现有十余种在研产品，包括进展最迅速的CT103A，为全人源BCMA靶向CAR-T细胞注射液。 公司网址：http://cn.iasobio.com/ 33    Juventas（合源生物）     公司简介： 合源生物，成立于2018年6月，是一家专注于免疫细胞治疗等创新药物研发和商业化的生物医药企业，与国家一流机构和临床研究中心深度合作，致力于打造领先的细胞治疗临床转化和商业化平台，加速细胞治疗创新、临床应用和产业化。其核心产品CNCT19细胞注射液已获得两项临床试验许可，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病和复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。 公司网址：www.juventas.cn 34   西比曼生物 公司简介： 西比曼是一家以临床研究为基础的创新型细胞生物医药公司。公司自2011年成立以来与多个全球大型医院和院校等创新平台合作，致力于开发治疗癌症的免疫细胞治疗产品和治疗退行性疾病的干细胞治疗产品，2014年于美国纳斯达克挂牌上市 (NASDAQ：CBMG) 。公司拥有细胞治疗一体化研发、产品化平台，中、美双路径申报，在中国的GMP车间涵盖十余条独立的细胞生产线。 公司网址：https://www.cellbiomedgroup.com 35    Legend biotech（传奇生物）  公司简介： 南京传奇生物，成立于2014年11月，金斯瑞生物科技子公司，是一家全球性的临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发用于肿瘤、血液和感染性疾病的新型细胞疗法传奇生物以BCMA 为首个研发突破的靶点。2018年3月，其用于治疗多发性骨髓瘤的LCAR-B38M细胞制剂获CDE批准，成为国内首个获批临床的 CAR-T产品，其JNJ-4528细胞制剂被FDA授予突破性疗法认定。研发管线还包括CD4 CAR-T、CD33/CLL-1 CAR-T、CD19/CD20/CD22 CAR-T，以及靶向CD20、BCMA的通用CAR-T疗法。2020年12月，传奇生物BCMA靶点的CAR-T产品已经申报在美上市。 2022年2月28日（美国时间），传奇生物BCMA CAR-T产品西达基奥仑赛（cilta-cel）的生物制品许可申请 (BLA)已获FDA批准，用于治疗成人复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)。这是中国首个获FDA批准的CAR-T产品，也是全球第二款获批的靶向BCMA的CAR-T疗法。传奇生物的cilta-cel商品名为 Carvykti，定价为 46.5 万美元，略高于来自 BMS 的同靶点 CAR-T 疗法 Abecma，后者定价为 41.95 万美元。 公司网址：https://legendbiotech.com/ 免责声明：本公众号所发布的部分内容来源于网络，仅供学习交流与分享之用。所有注明来源的内容，其版权归原作者及出处所有。本公众号与发布内容的立场无关，无法查证版权的或未注明出处的内容均来源于网络搜集。如果涉及版权或其他不当使用问题，敬请联系公众号后台，我们将及时删除或处理。感谢您的理解与支持。

随着细胞疗法科研的不断深入，越来越多人看到了CAR-T疗法在肿瘤癌症方面的惊人效果！不少临床患者也接受了CAR-T疗法带来的命运的改变。当大家为此欢呼雀跃之时，一种新的免疫细胞尖兵悄然出现，它就是γ-δT细胞疗法，γδT细胞（音：gama-delta-T细胞。γ：伽马；δ：德尔塔）。 作为机体免疫防御和免疫监视的第一道防线，γδT细胞不仅对靶细胞（肿瘤细胞或病毒感染细胞）具有细胞毒效应，还具有重要的免疫调节功能，这有助于维持机体免疫系统的稳定状态。 一项由美国知名的莫菲特癌症中心主导的研究，深入探讨了γ-δT细胞疗法在33种不同癌症类型中的重要作用。该研究成果2024年10月4日发表在《Cell Reports Medicine》杂志上。 图源《Cell Reports Medicine》官网 莫菲特癌症中心的研究团队联合达特茅斯学院和杜克大学的科学家，采用一种创新的计算算法对来自33种不同癌症类型的11,473个肿瘤样本中的γδT细胞受体(γδTCR)，进行了全面分析。 这项研究不仅揭示了γ-δT细胞在多种癌症治疗中的潜力，还发现它们能有效提升患者的生存率。 γδT 细胞疗法成肿瘤免疫界“新黑马”，在众多癌种中崭露头角！ γδT细胞是一个独特的 T 细胞亚群，与传统的αβT细胞不同，能够以非MHC（主要组织相容性复合体）限制的方式识别抗原。γδT 细胞占人外周血中 T 淋巴细胞的 1%～5%，参与多种免疫反应，如肿瘤免疫、感染免疫、免疫功能调节等，兼具先天免疫和获得性免疫的双重优势，被视为连接先天免疫和获得性免疫的桥梁。 γδT细胞治疗的优势 大量杀伤因子 γδT分泌穿孔素、颗粒酶等，产生细胞毒性，激活的γδT细胞可作为抗原递呈细胞发挥作用。 非MHC限制性 γδT细胞可直接识别靶细胞表面的蛋白或肽类分子，因此肿瘤细胞不能通过下调MHC（主要组织相容性复合体）I类分子而逃逸CD8+T细胞杀伤。 低氧低糖耐受 γδT细胞能耐受低氧、低糖的肿瘤微环境。 安全有效 研究数据显示，相较于未联合 γδT 细胞的治疗方案，γδT 细胞参与的治疗策略在肝癌、肺癌等肿瘤的治疗中展现出更优的治疗效果。同时，得益于 γδT 细胞非 MHC 限制性的特性，其在临床应用中几乎不会引发移植物抗宿主病（GvHD），为肿瘤免疫治疗的安全性提供了重要支撑。 当前，全球范围内聚焦γδT细胞的免疫治疗临床试验正呈现快速扩容态势，各类相关研究项目持续涌现、蓬勃发展。据统计，截至2024年11月18日，在ClinicalTrails.gov平台上注册的γδT细胞免疫治疗相关临床试验已达45项，这些试验主要集中在医疗研发实力较强的中国、美国及欧洲地区，适用范围广泛，涵盖实体瘤、血液系统肿瘤以及病毒感染等多种病症，覆盖了γδT细胞疗法的主要应用场景。 与此同时，γδT细胞疗法的产业化布局也在全球范围内同步推进，美国、英国、荷兰、新加坡、中国等多个国家的企业均积极投身这一领域，重点布局“现货型”同种异体天然γδT细胞产品与基因工程修饰γδT细胞产品的研发管线。目前，全球已有多款候选γδT细胞疗法在研发与临床应用中取得了积极突破，无论是未修饰的天然γδT细胞疗法，还是经过基因改造的CAR-γδT细胞疗法，都展现出良好的发展潜力，整体呈现出迅猛的发展态势，成为免疫治疗领域的重要增长点。 近年来，γδT细胞已经成为肿瘤免疫细胞治疗领域的“新黑马”，在众多癌种（肺癌、肝细胞癌、肾癌、胰腺癌等实体瘤以及急性髓系白血病、多发性骨髓瘤等血液肿瘤）中表现出优越的抗肿瘤潜力和应用前景。 最长生存期延长35个月！γδT细胞疗法助力肺癌/肝癌患者开启长生存之路！ γδ T 细胞，特别是 Vγ9Vδ2 亚群，是人类外周血中 γδ T 细胞中占主导地位的亚群，以不依赖人类白细胞抗原 (HLA) 的方式识别靶细胞。此外，γδ T 细胞无需树突状细胞 (DC) 的参与即可直接杀死靶细胞，并在抗肿瘤和抗感染免疫中发挥双重功能。 对于晚期恶性肝癌和肺癌患者，目前尚无可延长其生存期或改善其生活质量的治疗方法。因此，基于同种异体Vγ9Vδ2 T细胞的转移方法可能成为一种抗肿瘤免疫细胞治疗的新策略。 一项刊登在《Cell Mol Immunol》国际知名杂志上关于“新配方扩增的同种异体Vγ9Vδ2T细胞对晚期肝癌和肺癌患者的免疫治疗”的临床研究中，纳入了符合招募标准的132例晚期癌症患者，其中包括肺癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌或其他实体肿瘤患者，共计进行414次同种异体Vγ9Vδ2T细胞回输治疗，且大多数患者仅接受了1~4次细胞输注。 根据临床记录，仅 8 例肝癌患者和 10 例肺癌患者接受了≥5 次 NF 细胞输注；随后对这 18 例患者进行了随访，他们的临床信息和生存数据：8例肝癌患者中有 7 例和 10 例肺癌患者中有 9 例存活≥10 个月。 代表性 CT 图像也说明了 NF 细胞的治疗效果，如图所示。在2020 年 6 月的最新随访中，8例肝癌患者的平均生存时间延长到23.1个月（最长35个月），其中3例存活；10例肺癌患者的平均生存时间延长到19.1个月（最长33个月），其中2例存活。 图源《Cell Reports Medicine》官网 值得一提的是，异体γδT细胞回输没有发生一例严重副作用，仅有部分患者产生一过性的轻微临床反应，后续自行缓解，这证实了异体γδT细胞回输安全有效！ 显著延长生存期！不可逆电穿孔联合γδT细胞疗法成胰腺癌新选择！ 由于免疫抑制微环境（ISM）的存在，免疫治疗对局部晚期胰腺癌（LAPC）的疗效有限。不可逆电穿孔（IRE）不仅可以诱导免疫原性细胞死亡，还可以减轻免疫抑制。 2020年10月23日，一项关于“不可逆电穿孔联合同种异体Vγ9Vδ2 T细胞增强局部晚期胰腺癌患者的抗肿瘤作用”的临床研究刊登在国际知名杂志《Nature》上。此研究旨在探讨IRE加同种异体γδT细胞对LAPC患者的抗肿瘤疗效。 不可逆电穿孔( IRE) 是一种新的、非热的、微创的技术，已被 FDA 和 CFDA 批准用于 LAPC。IRE可以通过短时间的高压电脉冲导致肿瘤细胞死亡。近年来，多项研究证实 IRE 是一种很有前途的治疗 LAPC 的技术，且不损伤血管和神经。人类γδT细胞可以以主要组织相容性复合体（MHC）非依赖的方式被激活，这使它具有更广泛的抗肿瘤细胞毒作用。Vγ9Vδ2 T 细胞是免疫效应细胞的重要组成部分，有助于对多种肿瘤进行肿瘤免疫监视，这表明 Vγ9Vδ2-T 细胞可作为 LAPC 新的候选治疗方法。 该试验共招募了62例符合资格标准的患者，随机分为A组（n=30）、B组（n=32）。所有患者均接受IRE治疗，A组患者接受IRE后，至少连续接受两个周期的γδ T细胞输注。A组患者的中位总生存期14.5个月明显长于B组的11个月，中位无进展生存期11个月明显长于B组的8.5个月。此外，接受多个疗程γδ T细胞输注治疗的A组患者比接受单疗程（13.5个月）的患者具有更长的OS（17个月）。 综上，本次临床试验表明IRE联合γδT细胞可以增强抗肿瘤作用，延长生存期，为LAPC患者提供了新的治疗策略。 晚期胆管癌肝移植后复发，γδT细胞回输治疗让淋巴结缩小直至清除 胆管癌（CCA）是一类起源于胆管上皮细胞、恶性程度与侵袭性均较高的肿瘤。近年来其发病率持续攀升，在胃肠道恶性肿瘤中占比约 3%。当前临床仍以手术、化疗与放疗为主要综合治疗手段，而细胞免疫治疗在胆管癌领域的应用价值日益凸显。相关研究已证实，γδT 细胞具备靶向杀伤胆管癌细胞的潜能，以此为核心的免疫治疗方案正逐步成为胆管癌治疗的重要新方向。 这例胆管癌（IV 期）患者在接受肝移植后，出现纵隔淋巴结复发转移。临床观察显示，该患者采用同种异体 γδ T 细胞治疗未发生明显不良反应。治疗过程中，同种异体 γδ T 细胞可有效调节患者外周免疫功能，抑制肿瘤活性，同时改善患者生存质量并延长生存期。 在完成 8 次 γδ T 细胞输注治疗后，MRI 检查提示转移淋巴结显著缩小，且随着治疗次数增加，淋巴结转移灶逐步消退。影像学结果直观证实，该患者经同种异体 Vγ9Vδ2 T 细胞治疗后获得了显著临床获益。 γδT 细胞疗法迎来井喷期，多种形式的研发百花齐放！ 目前，不少企业已着手研发以 γδT 细胞为核心的免疫治疗方案，其中主流方向为过继性细胞治疗。该方式主要是对未进行基因修饰或经过基因编辑的同种异体 γδT 细胞，在体外完成大规模扩增后，再回输至患者体内，以此实现对肿瘤的治疗。除此之外，相关研究还聚焦于在患者体内直接激活并扩增 γδT 细胞，或是靶向机体内原本存在的 γδT 细胞，引导这类细胞向肿瘤部位聚集，进而增强其对肿瘤细胞的杀伤作用。下面将对 γδT 细胞相关的免疫治疗策略进行梳理总结。 基因改造的耐化疗  γδT 细胞同种疗法 化疗是实体肿瘤治疗的主要手段，但同时也会破坏免疫细胞，且化疗前往往需要清除淋巴细胞，这会严重抑制抗肿瘤免疫反应，包括γδT细胞的免疫反应。经过基因改造的同种异体天然γδT细胞可免受化疗引起的损伤，使其在化疗的同时被输送，在肿瘤经历化疗引起的最大应激时识别并杀死剩余的肿瘤细胞。 IN8bio（美国阿拉巴马州伯明翰）的化疗耐药基因改造γδT细胞产品包括INB-200和INB-400。INB-200是一种基因改造的自体γδT细胞，在治疗胶质母细胞瘤的临床试验中已被证明是安全和耐受性良好的，并将很快进入2期临床试验。INB-400是一种基因改造的同种异体γδT细胞产品，将扩展到其他实体瘤类型。 嵌合抗原受体 （CAR） γδ T 细胞疗法 CAR-T 细胞表达可增强 T 细胞的抗肿瘤活性，对表达靶抗原的肿瘤细胞有效。针对 CD19 的 CAR-T 细胞疗法已在B 细胞恶性肿瘤患者（尤其是急性淋巴细胞白血病和大 B 细胞淋巴瘤）中显示出良好的疗效。 ADI-001是一种针对B细胞抗原CD20的同种异体通用CAR-γδT细胞疗法。2022年12月，Adicet Bio（美国加利福尼亚州斯坦福市）公布了ADI-001在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的1期研究的新数据。临床试验结果显示，ADI-001在接受过大量预治疗的侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者中表现出良好的安全性和持久性。4例先前接受过自体CD19 CAR-T疗法的患者的完全缓解率为100％。 此外，该公司还在推进CAR-γδT细胞疗法在实体肿瘤领域的应用，Adicet Bio自有的GPC3-CAR-Vδ1T细胞疗法ADI-002也正在申请新药临床试验（IND）中，用于治疗GPC3阳性肝癌。 天然、未经修饰的  γδ T 细胞同种疗法 γδT 细胞对肿瘤细胞具有高度细胞毒性作用，不受 MHC 限制，这使它们在抗肿瘤免疫领域独树一帜。2022 年 3 月，TC BioPharm公司公布了其同种异体天然 γδ T 细胞产品 OmnImmune® 治疗急性髓系白血病的 1a/2b 期临床研究的中期结果。在接受高剂量治疗的四例患者中，有两例患者获得了完全缓解，且安全性良好。 目前，OmnImmune® 的 2b/3 期临床试验已经启动。这是首个进入临床试验的冷冻/解冻 γδ T 疗法，允许临床医生在短时间内将产品从储存设施带到专科药房进行解冻并向患者提供治疗。 小编有话说 γδT 细胞作为一类强效的抗肿瘤免疫细胞，可凭借其特异性受体结构识别种类丰富的肿瘤相关抗原，对多种恶性肿瘤均具备直接杀伤能力。 近年来，围绕 γδT 细胞不同亚群的抗原识别模式与免疫作用机制，相关研究已取得诸多重要突破。其多样化的抗原识别方式，使其不仅能直接杀伤肿瘤细胞，还可参与调控并激活机体其他免疫应答，在肿瘤免疫监视中发挥重要作用。不过在部分情况下，受肿瘤微环境等因素调控，γδT 细胞的功能也可能发生重塑，反而对肿瘤的增殖与进展产生促进作用。 基于此，系统阐明 γδT 细胞的免疫调控与杀伤机制、充分挖掘并利用其抗肿瘤潜能，已成为当前肿瘤免疫治疗领域的重要研究方向。科研人员正持续探索基于 γδT 细胞的新型免疫疗法，以期将其应用于更多肿瘤的临床治疗研究中。 免责声明： 本文旨在分享科普知识，进行学术交流，传递行业前沿进展，不构成任何价值判断，不作为相关医疗指导或用药建议，无任何广告目的。本账号转载的图文视频等内容若涉及版权等问题，请及时联系我们删除 文章来源：无癌家园 原文链接： https://mp.weixin.qq.com/s/5mmXNSysAf6oC0BiAJ49zQ 旭智集团 【旭智科技、同年控股】       以“为人类早日实现永生奉献毕生精力”为愿景，秉承“专注、科学、应用、探索”的理念，围绕人源细胞技术开发、临床级细胞药物研发和治疗为发展方向。打造“从细胞存储到疾病预防的全周期产品和健康管理服务”、提供 “从药物研发到临床治疗的技术咨询服务和临床解决方案”、搭建“从人才培养到项目实施的标准发展体系和全案服务体系“，努力成为全球健康产业的引领者和全生命周期的护航者。       集团拥有来自于中南大学湘雅医学院、人类干细胞国家工程研究中心、美国耶鲁大学、德国海德堡大学欧洲胰腺癌中心、澳大利亚新南威尔士大学等众多海内外知名院校、科研院所和临床机构的人才团队，是国内少数同时具备细胞存储、健康管理、药物研发、临床治疗、人才培养和全案项目落地的综合性团队。       经过五年发展布局，旭智集团拥有细胞库四家、健康管理公司八家（含在建项目）、全案项目四个、SPF级临床动物公司一家和药物IND管线三个，遍布全国七个省市。

早先我们提过英国市场环境不好，融资萎靡，新兴Biotech企业纷纷撤市，转投纳斯达克市场，就连老牌英国大厂阿斯利康都在去年7月表示在“考虑”直接从英国撤市。 虽说最终没撤，只是增加在纽约证券交易所（NYSE）的直接上市，以取代原有的美国存托凭证（ADR），要知道，阿斯利康是英国富时100指数中市值最高的公司，可以说是英国股市的牌面。但是能让阿斯利康这种级别的大厂觉得不舒服，属实罕见。 而从企业端来说，问题也很严重，上次值得关注的英国生物科技公司IPO还要追溯到2021年——当时总部位于牛津的人工智能药物设计公司Exscientia通过5.1亿美元的增发规模登陆纳斯达克。次年虽有苏格兰CAR-T公司TC Biopharm等几家企业的低调上市，但此后便再无声响。 而随着资本市场的回暖，目前已经看到多家Biotech在纳斯达克市场排队上市，美国市场或许好点了，那英国市场和行情就会好嘛？ 实际情况不容乐观 英国生物工业协会（BIA）政策对外事务主任Martin Turner就在外媒采访中表示，从伦敦律所传来的消息看，已有多家英国Biotech公司瞄准纳斯达克上市，不过考虑到Biotech公司还是想在美国上市，那到头来伦敦证券交易所的现状还是很低迷。 看起来，英国政府大力推动本土上市的计划并没有什么用，与之相反的是，路径更成熟，要更加受用的纳斯达克上市计划。 不过，在这种情况下，律师事务所方面仍然从客户储备预计，今年至少会有两家生物科技公司在伦敦上市。 这也侧面反映了业内对英国股市的不信任，或许英国本土Biotech有去海外市场融资的机会，但是在本土上市看起来是寥寥无几了。 从数据来看，2025年英国私人融资市场仅筹资19亿英镑（$26亿），同比暴跌49%，风险投资降至18亿英镑（$24亿），下滑13.2%，且交易数量减少，从规模角度来看，资金向少数高金额的超级轮次集中（如Isomorphic Labs获6亿美元、Verdiva Bio获4.1亿美元A轮），中型规模化融资完全断层。 更多的是自吹自擂 更严肃地说，Isomorphic Labs和Verdiva Bio也不是严格意义上的英国本土公司。 Isomorphic Labs是Alphabet旗下的，法律上是英国公司，但实际上是美国公司的子公司，本质上是美国科技巨头在英国的尖端研发延伸。它只是利用了伦敦的人才和学术环境，但其大脑和资本在美国。 而Verdiva Bio则完全是NewCo模式的变种，本质上是国际资本利用英国公司这个壳来开发我国管线（来自三条先为达的减肥管线组合）。 Turner等人将问题归咎于“特朗普”，但显然并不是特朗普上任后，伦敦市场才开始萎缩的。2024年年末，为中小企业提供融资的英国AIM市场就出现了退市潮，流动性低迷，很少有投资者愿意在其中交易。这种结构性的问题让英国市场整体趋向于不健康发展。 导致这一问题的原因也是复杂的，脱欧（增加欧洲投资者进入英国市场的难度），估值低迷，机构投资者撤离。 Turner等人看到的利好在于一些举措层面，例如政府经济发展银行向SV Health Investors（一家美国投资机构）的SV8生物科技基金承诺注资1亿美元，用于英国本土企业研发和建设。但是这些钱是否足够支持本土企业发展尚且难说。 总结 总的来说，虽然说Martin Turner等人对整体情况保持乐观，但是吹嘘的点可能有失偏颇。 参考来源： https://www.fiercebiotech.com/biotech/people-are-getting-use-it-global-uncertainties-cant-dampen-upbeat-jefferies-conference