| 排名前五的药物类型 | 数量 |
|---|---|
| 小分子化药 | 7 |
| 化学药 | 1 |
| 排名前五的靶点 | 数量 |
|---|---|
| PDE4 x PDE4B | 1 |
| TNF-α(肿瘤坏死因子α) | 1 |
| EGFR(表皮生长因子受体erbB1) | 1 |
| EGFR x HER2 | 1 |
作用机制 PDE4抑制剂 [+1] |
在研机构 |
原研机构 |
非在研适应症 |
最高研发阶段批准上市 |
首次获批国家/地区 中国 |
首次获批日期2025-09-30 |
作用机制 EGFR拮抗剂 [+1] |
在研机构 |
原研机构 |
非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点 |
作用机制 TNF-α抑制剂 |
在研机构 |
原研机构 |
在研适应症 |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
开始日期2026-01-01 |
申办/合作机构 |
开始日期2025-12-03 |
申办/合作机构 |
开始日期2024-12-25 |
申办/合作机构 |

| 药物(靶点) | 适应症 | 全球最高研发状态 |
|---|---|---|
莫米司特 ( PDE4 x PDE4B ) | 白塞病/贝赫切特综合征 更多 | 临床3期 |
Sacibertinib ( EGFR x HER2 ) | 晚期乳腺癌 更多 | 临床3期 |
Hemay181 | 晚期恶性实体瘤 更多 | 临床1期 |
Hemay-020 ( EGFR ) | 晚期恶性实体瘤 更多 | 临床1期 |
Hemay5087 | 晚期恶性实体瘤 更多 | 临床申请批准 |





