First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

2024年10月18日，正值中华医学会第二十六次心血管年会召开期间，为了聚焦心血管代谢疾病的前沿研究、创新治疗及临床实践，进一步推动心血管领域的学术交流与发展，由复星医药主办的“星连心——第二届慢病心血管代谢论坛”在长沙盛大开幕。 大会邀请到了中国心血管领域知名专家复旦大学附属中山医院葛均波院士、首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授、北京大学第一医院霍勇教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授、中国医学科学院阜外医院张健教授、北京大学人民医院孙宁玲教授，及复星全球合伙人、复星医药国内营销平台CEO袁春先生，以及国内众多专家学者参与了此次盛会。此次大会的亮点之一是一心坦®200mg新品规的重磅上市发布仪式，这一创新晶型药物在高血压及心血管代谢疾病治疗中的应用受到广泛关注。同时，与会专家们针对心血管代谢领域的最新指南、临床实践及未来的防治策略进行了深入探讨，进一步推动了心血管领域的学术进步。 2024年第二届慢病心血管代谢论坛现场合影 第一篇章 星光为盛，齐心前行 会议伊始，大会主席葛均波院士、马长生教授、霍勇教授做开场致辞。他们共同指出，我国高血压患病人群约2.45亿，患病率高，给社会带来沉重医疗负担。《健康中国2030规划纲要》中，要求到2030年我国高血压规范管理率均提升至≥70%，持续提高血压的治疗率和控制率，我们任重道远！近几年以沙库巴曲缬沙坦为代表的ARNI这类药物，不仅是心衰四联治疗的基石用药，而且凭借强效降压，保护心肾也在高血压的治疗中的得到广泛使用。感谢复星医药不仅为高血压心衰患者研发新药，也为临床医生提供交流及分享临床经验的学术平台，相信通过本次会议，各位与会专家均能收获满满，进而为我国慢病防治事业的发展贡献力量。 复旦大学附属中山医院葛均波院士致辞 首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授致辞 北京大学第一医院霍勇教授致辞 袁春先生致辞时表示，很荣幸和心血管专家们一起开启本次论坛。复星医药的一心坦®，由于具有自主研发的创新晶型，成为首个成功获批上市的国产沙库巴曲缬沙坦，并凭借可靠的产品质量、临床疗效和价格优势，自去年12月上市以来，已经服务了全国广大的高血压心衰患者，在为患者节约了购药成本的同时，也节省了大量宝贵的医保资金！一心坦® 200mg新品规，是高血压适应症的主要规格，将给中国高血压患者提供更好的依从性，并进一步降低用药成本，具有很大的社会价值。期待未来和广大心血管专家一起携手，让更多国产高质量药物进入寻常百姓家，为广大慢病患者的健康保驾护航！ 复星全球合伙人、复星医药国内营销平台CEO袁春先生致辞 一心坦® 200mg新品规上市发布仪式 在一片激动人心的音乐声中，葛均波院士、王继光教授、张健教授、孙宁玲教授、蒋卫红教授、季晓平教授、田文杰教授、卜培莉教授、张宇辉教授、姜一农教授、韩清华教授、廖新学教授，以及复星医药袁春先生、邓长江先生、刘焰女士共同上台，一起见证了一心坦®（沙库巴曲缬沙坦钠片）200mg新品规的正式上市。一心坦® 200mg新品规的上市，标志着国产血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）在高血压及心衰治疗领域的又一项重要进展，不仅为患者带来了每日仅需服用一片的便利性，价格也比原研降低了15%以上，在提高患者依从性和降低用药成本方面具有很大的社会价值。 一心坦®200mg新品规上市启动仪式 之后，大会正式进入学术交流环节。第一环节由北京大学人民医院孙宁玲教授和中南大学湘雅三医院蒋卫红教授共同担任主持。 山东大学齐鲁医院卜培莉教授对2024年8月欧洲心脏病学会（ESC）发布的最新《高血压管理指南》进行了详细解读。她特别强调了新指南中的血压管理新标准：收缩压控制在120-129 mmHg之间，进一步明确了血压升高分类（120-139/70-89 mmHg）的重要性。新版指南对生活方式干预、器械治疗（如肾去神经治疗）等内容进行了更新，为临床医生提供了更细致的治疗依据。 山东大学齐鲁医院卜培莉教授演讲 上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授在专题讲座中，深入解析了2024年中国高血压防治指南的最新修订内容。他提到，在中国，随着高血压发病率的持续上升，指南在血压测量、诊断性评估和治疗策略等方面提出了更具针对性的建议。王教授特别强调了高血压患者的个性化治疗方案，并建议大多数患者的目标血压应控制在130/80 mmHg以下，以有效预防心血管并发症。 上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授演讲 随后由山西医科大学第一医院韩清华教授、中山大学附属第一医院廖新学教授、四川省人民医院田文杰教授，针对ESC新指南引入的“血压升高”类别的临床诊治意义，启动降压药物治疗的时机，ARNI在新版指南中作为第六大类常规降压药的应用，展开了深入的学术探讨和意见交换，为参会者带来了前沿的学术交流和有价值的临床实践建议。 Part1讨论环节：韩清华教授、廖新学教授、田文杰教授 第二篇章 星火如聚，逐梦心河 第二环节由中国医学科学院阜外医院张健教授和山东大学齐鲁医院季晓平教授共同担任主持。 中国医学科学院阜外医院张宇辉教授分享了ARNI与SGLT2i在心力衰竭治疗中的创新作用，提出这些药物的联合应用已成为心衰治疗的新趋势。尤其是在逆转心脏重构、延缓疾病进展方面，ARNI与SGLT2i的联合治疗显示出了极高的临床价值，为心衰患者带来了更多希望。 中国医学科学院阜外医院张宇辉教授演讲 中国科学院苏州纳米仿生研究所张海禄教授详细介绍了ARNI晶型的创新研发之路，以及新晶型药物在药物开发中的重大意义。晶型的改进使药物的溶解性和稳定性显著提高，同时确保了药物的生物利用度，从而为临床应用奠定了坚实基础。 中国科学院苏州纳米仿生研究所张海禄教授演讲 佛山复星禅诚医院陈天海教授展示了高血压患者的病例，重点介绍了ARNI在高血压顽固性患者中的应用效果。该病例显示，沙库巴曲缬沙坦在有效降压的同时，还改善了患者的整体症状，为高血压的个性化治疗提供了新的思路。 佛山复星禅诚医院陈天海教授演讲 紧接着，哈尔滨医科大学附属第二医院吴炳祥教授、遵义医科大学附属医院赵然尊教授和株洲市三三一医院谢兴泽教授共同参与了讨论。专家们围绕沙库巴曲缬沙坦在降压治疗中的应用、一心坦®的研发创新与临床价值、以及一心坦®200mg新品规格对患者临床获益等关键问题进行了深入交流。他们结合各自丰富的临床经验，对药物的应用前景和实际效果发表了见解，为与会者提供了宝贵的学术参考。 Part2讨论环节：吴炳祥教授、赵然尊教授、谢兴泽教授 第三篇章 星念如磐，跨越肾海 随后的环节由大连医科大学附属第一医院姜一农教授担任主持。 天津市胸科医院冯津萍教授首先报告了CKD合并高血压患者的降压选择及其对肾脏保护的策略，介绍了多种最新药物的临床应用效果。她强调，针对合并高血压的CKD患者，优化药物选择不仅有助于控制血压，还能够有效保护肾功能。 天津市胸科医院冯津萍教授演讲 武汉亚洲心脏病医院靳钰教授针对高血压和CKD的联合治疗分享了实际病例。这些病例展现了药物治疗在控制血压与延缓肾病进展中的作用，提供了临床治疗的宝贵参考。 武汉亚洲心脏病医院靳钰教授演讲 河北医科大学第一医院郑明奇教授、佛山复星禅诚医院王强教授和乐山市人民医院宋雷英教授在讨论环节中结合自身的临床经验，讨论了如何进一步优化CKD合并高血压的治疗策略，提升治疗效果。 Part3讨论环节：郑明奇教授、王强教授、宋雷英教授 大会设置了富有吸引力的“大咖面对面”问答环节，由王继光教授、姜一农教授和张宇辉教授三位大咖与参会者进行了互动交流，他们结合自身丰富的临床经验，解答了有关高血压及心衰治疗的难点问题，包括治疗方案的优化、依从性管理等，并分享了在高血压和心衰治疗中的成功经验。 姜一农教授、王继光教授、张宇辉教授 会议尾声，由大会主席王继光教授对整个大会进行了总结。王教授回顾了此次会议中各个环节的亮点，尤其是对CKD与高血压联合治疗策略的深入讨论，强调了此次论坛对心肾联防的重要意义，希望通过未来更多学术合作，共同推动心血管领域诊疗水平和临床实践的不断进步。 王继光教授做大会总结 至此，本次“星连心——2024年第二届慢病心血管代谢论坛”圆满结束！本次大会致力于探索心血管疾病、肾脏疾病等领域的前沿知识，推动心肾代谢领域的医学发展，为中国患者的健康贡献力量。期待下届论坛的美好相聚！

阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease，AD）是一种进行性神经退行性疾病，主要病理学特征由细胞外淀粉样蛋白-β（Amyloid β, Aβ）沉积形成的老年斑（Senile plaques, SP）和神经元细胞内高度磷酸化tau聚集形成的神经纤维缠结（Neurofibrillary tangles, NFTs）构成。这两种病理蛋白在脑内的异常积累与突触功能障碍、神经元死亡和AD认知缺陷密切相关。因此靶向上述蛋白及其病理机制开发疾病修饰（disease-modifying）治疗药物一直是AD领域的研究热点。 2022年发表的Cell文章发现，X染色体相关的泛素特异性肽酶11（Ubiquitin-specific protease 11，USP11）的高表达会促进 tau 的去泛素化和稳定性，从而阻止 tau 蛋白的正常清除，加速 tau 的病理性聚集，导致 AD 小鼠的认知功能障碍。USP11基因敲除后，能够显著改善AD小鼠的tau病变和认知功能的受损。因此抑制USP11介导的tau去泛素化进而改善AD病理有望为AD治疗提供全新的策略。目前已知的 USP11 小分子抑制剂主要是米托蒽醌，主要用于治疗急性髓系白血病等多种恶性肿瘤。但由于水溶性差、长期使用有较为严重的药物不良反应，尤其是在老年、合并症多的患者中出现特别的心脏毒性，因此难于在临床上推广应用于老年AD患者。为此，安全有效的新型小分子USP11抑制剂的研发仍然亟待解决。 历经四年，贵州医科大学谭俊教授团队与大连医科大学附属第一医院李崧研究员合作通过大量的筛选优化得到了全新结构的小分子USP11选择性抑制剂IsoLiPro（尼布林），并利用多种转基因AD动物模型反复进行实验，在国际上首次明确了其临床前抗AD的作用。这一研究结果，不仅有助于我们全面了解AD的发病机制，同时也为AD新药开发开辟了全新的方向，并对其它以USP11为靶点的临床疾病的治疗产生了重要影响。 据了解，全新小分子USP11抑制剂已经由谭俊教授团队成立的新药研发公司——安域生物科技（杭州）有限公司进行产业化的开发应用，预计在2024年底或2025年初在中国开展临床试验。 2024年10月，贵州医科大学/浙大城市学院谭俊教授团队和大连医科大学附属第一医院李崧研究员合作在EMBO Molecular Medicine杂志在线发表了题为“Targeting USP11 regulation improvesneuropathologies and cognition in Alzheimer transgenic mice”的研究文章。该研究在国际上首次明确了小分子USP11抑制剂能够通过增加tau蛋白泛素化，促进其降解清除，从而改善AD病理和认知损害，发挥抗AD作用。这一研究发现为开发新的AD治疗策略提供了全新的靶标。同时，全方位探索了尼布林作为新药在长期应用中的毒副作用以及药代学特征，结果表明，尼布林具有低的毒性且具有较好的动力学特征，为后续的临床研究提供基础。（拓展阅读：谭俊课题组往期进展，详见“逻辑神经科学”报道（点击阅读）：CMLS︱贵州医科大学谭俊团队合作揭示淀粉样前体蛋白N端通过调控胞外tau蛋白跨膜转运加剧阿尔茨海默病tau病理的机制；Transl Psychiatry︱浙江大学谭俊团队合作发现淀粉样前体蛋白促进SARS-CoV-2入侵并加剧阿尔茨海默病风险） 1、尼布林的合成与表征 图1  Synthesis and characterization of IsoLiPro. 将等摩尔量的异丁酸锂（LiIB）和L-脯氨酸（Pro）在正丁醇中加热回流，搅拌约3 h后自然冷却结晶，收集产生的晶体并对其进行了结构解析和性质表征（图1）。XRPD、1H-NMR、FT-IR等多种分析技术均证明，尼布林是一种结构稳定的配位化合物。 2、IsoLiPro 在体外和体内均可显著降低 USP11 蛋白水平 为了进一步探索尼布林对USP11的抑制效果，课题组在SH-SY5Y细胞和HEK293细胞中筛选多种小分子药物和尼布林对细胞中USP11的抑制作用，结果表明尼布林对USP11 的抑制效果最明显，且能够时间和剂量依赖性降低SH-SY5Y细胞的USP11表达水平，同时这一抑制作用具有USP11选择性。在体内研究中，9.5月龄的3xTg-AD小鼠灌胃给药尼布林4月后，尼布林对USP11蛋白水平也有相同的抑制作用，其海马和皮层区域的USP11表达水平均显著降低（图2）。 图2 IsoLiPro markedly decreases USP11 protein level inSH-SY5Y cells and the mice brain 3、IsoLiPro 显着增加 HEK293-hTau 细胞中的 tau 泛素化水平 为了进一步探讨尼布林加速tau蛋白清除的机制，课题组通过免疫沉淀（IP）结合液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）对tau蛋白的泛素化进行了分析。实验结果表明，尼布林处理HEK293-hTau细胞后，tau蛋白的K48泛素化水平显著升高（图3）。这一结果进一步提示，尼布林能够通过降低USP11表达，抑制tau蛋白的去泛素化，从而增加其降解清除，最终降低总tau和磷酸化tau水平。 图3 IsoLiPro alters tau ubiquitination levels inHEK293-hTau cells. 4、尼布林显著缓解AD 转基因小鼠模型大脑中的病理变化，并改善认知功能障碍 在上述细胞水平实验的基础上，课题组进一步利用3xTg-AD和5xFAD两种转基因AD动物模型，评估了尼布林对tau病理的影响。研究人员发现，9.5月龄的3xTg-AD小鼠和10周龄的5xFAD小鼠口服尼布林后，大脑中的总tau蛋白和磷酸化tau蛋白（p-tau181, p-tau202/205和p-tau396）显著降低。同时，尼布林还能显著降低 5xFAD 小鼠脑组织海马区的Iba1和 GFAP 水平，表明尼布林能够改善胶质细胞激活和神经炎症反应。意外的是，尼布林给药后不仅显著改善 tau 病理和神经炎症，还能显著降低脑内Aβ水平和斑块沉积，这一结果可能与尼布林通过抑制USP11表达，参与BACE1泛素化和降解以及 Li 对 GSK-3β 激酶的活性降低有关。 除了tau病理、神经炎症和Aβ 病理斑块外，课题组的研究结果还发现尼布林长期给药后能够增加突触标志物SYN-1和PSD95蛋白的表达，并显著提高神经元树突棘密度和数量，表明尼布林能够显著改善AD模型动物的神经突触可塑性（图4）。Morris水迷宫和Y迷宫实验结果表明，与对照组相比，经过尼布林治疗的实验动物展示出更好的行为表现。 此外，除了验证了尼布林对缓解AD病变作用及机制进行研究外，还对其毒性以及药代等试验结果进行了评估。结果表明，尼布林在长期给药过程中未发现明显的毒性反应。与碳酸锂相比，到达大脑中的锂浓度更高，具有较好的药代学特征，。这些均为尼布林的临床研究提供更进一步的基础。 图4 IsoLiPro ameliorates synaptic plasticity deficits andspatial memory impairment 图5 尼布林抗AD作用机制示意图 文章结论与讨论，启发与展望 本研究首次在体内和体外模型中证实了尼布林能够有效降低USP11蛋白水平。机制研究表明，这一作用主要通过调节USP11的蛋白质降解途径实现，而非直接影响其酶活性。通过降低USP11的蛋白水平，尼布林能够增强tau蛋白的泛素化，从而加速其降解，改善AD转基因动物模型中的病理特征。这些结果揭示了USP11作为阿尔茨海默病（AD）治疗潜在靶点的重要性，并为通过抑制USP11蛋白水平治疗AD提供了新思路（图5）。 然而，本研究也存在一些值得进一步探索的问题。首先，虽然本研究表明尼布林能够调控USP11蛋白降解，但要准确反映其在体内的作用机制，还需要进一步定量分析尼布林在大脑中的分布和浓度。通过明确其剂量-反应关系，可以更加精准地评估尼布林的有效剂量范围，优化治疗方案。此外，未来的研究应进一步聚焦尼布林与USP11在体内尤其是大脑中的直接相互作用，以揭示更为精准的分子机制。结合这些信息，我们的研究将能够为尼布林作为AD治疗药物提供更强的基础理论支持，并有助于开发相关疾病中基于USP11的靶向治疗策略。 原文链接：https://www.embopress.org/doi/full/10.1038/s44321-024-00146-7 本文共同通讯作者：谭俊博士，贵州医科大学特聘教授；李崧博士，大连医科大学附属第一医院神经疾病研究所研究员。本文第一作者为贵州医科大学郭义博士。 来源：逻辑神经科学 作者：郭义 李崧 编辑：李菡逸 一审：李牧 二审：钱禾 三审：陈颖  往期回顾 RECENTLY RELEASED 贵州医科大学2025年硕士研究生招生章程及专业目录 贵州医科大学2025届毕业生冬季校园招聘会邀请函 探索校园 | 从临床医学院“协和楼”，探寻中式建筑之美 贵州医科大学版权所有 期待投稿合作 邮箱：gmctougao@163.com

中国原创爱地希®（维迪西妥单抗）是全球唯一获批上市、精准靶向HER2治疗晚期尿路上皮癌的抗体药物偶联物（ADC）。自2021年上市以来，维迪西妥单抗一直是全球尿路上皮癌（包括：膀胱癌、UTUC）精准治疗的布道者。2024年，含维迪西妥单抗的C014、C017、DV-G001研究相继在ASCO、ESMO和CSCO报道，其在短期ORR、pCR和长期OS数据方面，遥遥领先全球。维迪西妥单抗用精准诊疗和卓越疗效，定义HER2表达尿路上皮癌诊疗全球风向标，近20项原创研究已“刷爆”美国临床肿瘤学年会（ASCO）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）两场具有全球影响力的学术会议。9月ESMO大会上，维迪西妥单抗荣昌生物开展的中国C014（中国人群）研究与国际合作伙伴辉瑞开展的DV-G001（欧美人群）研究在晚期尿路上皮癌同时获得同样数值的ORR 75%，完美超越EV302维恩妥尤单抗 ORR66.7%，这也是目前国际最高的有效率数据。DV-G001研究更在肿瘤完全缓解率CR甩出了一张“王牌”，高达惊人的35%。在长期生存方面，一二线混合的C014研究（一线60%，二线及后线40%）中位OS达到33.1月，继续完美超越EV302维恩妥尤单抗中位OS 31.5月。 9月28日上午，由CSCO尿路上皮癌专家委员会主办、荣昌生物独家支持的“2024 CSCO尿路上皮癌专场”火热开讲。北京大学第一医院何志嵩教授、北京大学肿瘤医院郭军教授、上海复旦肿瘤医院叶定伟教授、四川大学华西医院魏强教授、大连医科大学附属第一医院刘基威教授、天津市肿瘤医院姚欣教授、中山大学肿瘤中心/中山大学肿瘤医院刘卓炜教授、北京大学第一医院虞巍教授、北京大学第一医院张崔建教授、中国医学科学院肿瘤医院寿建忠教授、上海市第十人民医院姚旭东教授、北京大学肿瘤医院盛锡楠教授、中国医学科学院肿瘤医院山西医院瓦斯里江·瓦哈甫教授、中国医学科学院周爱萍教授携手众多中国权威专家，探讨尿路上皮癌领域最新研究与发展趋势，再次展示了维迪西妥单抗联合疗法在HER2表达尿路上皮癌的晚期治疗、新辅助及围手术期治疗和保膀胱治疗中的多项数据。 会议伊始，大会主席何志嵩教授、郭军教授分别致开幕词。何志嵩教授回顾了专委会自2019年以来成立的发展历程，希望通过学术的交流碰撞推动尿路上皮癌精准治疗不断发展。郭军教授表示，ADC、免疫等新型疗法的横空出世，使尿路上皮癌治疗发生了翻天地覆的变革。 ▲自左至右：中国医学科学院肿瘤医院寿建忠教授、大连医科大学附属第一医院刘基威教授、四川大学华西医院魏强教授、北京大学第一医院何志嵩教授、北京大学肿瘤医院郭军教授、天津市肿瘤医院姚欣教授、中山大学肿瘤中心/中山大学肿瘤医院刘卓炜教授、上海市第十人民医院姚旭东教授 随后，与会专家为《CSCO尿路上皮癌诊疗指南(2024版)》揭幕。正式发布的新版《指南》将为临床肿瘤医生提供助力，为尿路上皮癌患者带来更好的诊疗。据了解，维迪西妥单抗凭借卓越的疗效和安全性获得了指南推荐，并明确推荐对所有局部晚期或转移性尿路上皮癌患者实施HER2免疫组化检测。 接下来进入气氛热烈的学术交流环节。 北京大学第一医院张崔建教授讲解了维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗用于肌层浸润性尿路上皮癌的新辅助II期临床研究的情况。初步结果显示病理完全缓解（pCR）率为61.3%，病理部分缓解率（pPR）达74.2%，远超以往免疫联合化疗或单一治疗的疗效。这一发现标志着ADC联合PD-1可能会彻底改变尿路上皮癌的治疗策略，成为MIBC新辅助治疗的新趋势。 中国医学科学院肿瘤医院山西医院的瓦斯里江·瓦哈甫教授，分析了维迪西妥单抗+替雷利珠单抗新辅助治疗HER2过表达局部晚期肌层浸润性膀胱癌的HOPE-03研究，16例可评估的患者中，cCR为68.75%，DCR为90.91%；14例患者选择放疗行保膀胱治疗，6例患者放疗后肿瘤消失；2例患者接受膀胱根治手术。瓦斯里江教授表示，“维迪西妥单抗+替雷利珠单抗”作为一种新型新辅助治疗方案，展现了卓越降期效果和可控的安全性。 北京大学第一医院虞巍教授表示，华西医院回顾性发现，中国尿路上皮癌患者的HER2 IHC表达率约占80%。HER2表达患者使用抗HER2 ADC药物可有效改善临床结局。无论HER2 IHC过表达或低表达的患者，维迪西妥单抗单药或联合免疫治疗带来的ORR疗效优于化疗和免疫单药治疗。 北京大学肿瘤医院盛锡楠教授作《晚期尿路上皮癌治疗进展及研究述评》报告，指出尿路上皮癌经历了化疗到精准治疗的时代，特别是ADC药物成为国内外的“爆款”，而HER2 ADC维迪西妥单抗展现了显著的优势，并成为该领域的重要选择。 作为目前全球唯一获批的靶向HER2的ADC药物，维迪西妥单抗在局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者中显示出明显疗效。HER2表达检测可协助筛选靶向治疗潜在获益人群，还可以为晚期患者提供可能的治疗方案。 与会专家就“精准治疗时代下ADC的治疗决策与靶点分子检测”展开了深入讨论。专家们一致认同，在选择ADC类药物进行临床治疗时，需综合考量包括靶点表达水平、疗效以及安全性在内的多方面因素，期待能够进一步拓宽现有的治疗选项，从而为患者提供更加个性化且高效的治疗解决方案。 各位专家对于国内开展的维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比铂类化疗用于晚期尿路上皮癌一线治疗的随机对照Ⅲ期临床研究（C016）充满期待。该研究已经完成全部入组。“非常期待明年看到研究结果，相信必将为HER2治疗带来革命性的改变，重塑晚期尿路上皮癌一线治疗格局。” 引领精准，使命必达。维迪西妥单抗作为最早在世界尿路上皮癌领域发出“最强音”的中国原创ADC药物，从单药走向联合，从后线走向前线，每一步都展现出惊艳的疗效，引领着精准治疗的方向。随着更多研究数据的出炉，相信维迪西妥单抗将为尿路上皮癌的治疗带来更多里程碑式的变革。 文稿 | 危颖 影像 | 连鹏 编辑 | 春媛 荣昌生物 科创板上市  |  港交所上市 挺进医保  |  License out 维迪西妥单抗  |  泰它西普 RC28  |  RC108  |  RC118