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A Phase I, Multicenter, Open-Label, First-In-Human Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of CD 001 in Patients with Advanced Solid Tumors

To assess the safety, tolerability, PK and preliminary efficacy of CD-001 in patients with advanced solid tumors. and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D).

开始日期2025-01-08

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乘典（苏州）生物医药有限公司

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管线布局

2025年04月04日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

临床前

1

3

临床1期

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

CD-001 ( IL-21R x PD-1 )	晚期恶性实体瘤更多	临床1期
PD-1Ab21-CD19CAR-T(Chengdian Biopharmaceutical) ( CD19 x PD-1 )	CD19 表达恶性肿瘤更多	早期临床1期
CD003 ( BCMA x IL-21R x PD-1 )	多发性骨髓瘤更多	早期临床1期
CD-002	实体瘤更多	临床前