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最高研发阶段临床2期 |
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rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb期临床研究
评价注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性,为Ⅲ期临床试验安全和有效的给药方案提供依据。
《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I期临床试验
本Ⅰ期临床试验研究方案,旨在获得该药安全性、耐受性、初步有效剂量和药代动力学方面资料,为Ⅱ期临床研究的进行提供科学依据。
100 项与 Beijing Weiming Fuyuan Gene Drug Research Center Co Ltd 相关的临床结果
0 项与 Beijing Weiming Fuyuan Gene Drug Research Center Co Ltd 相关的专利(医药)
100 项与 Beijing Weiming Fuyuan Gene Drug Research Center Co Ltd 相关的药物交易
100 项与 Beijing Weiming Fuyuan Gene Drug Research Center Co Ltd 相关的转化医学