Konkuk University

自身免疫病 1. Inflammatory cell death and monocyte dysfunction in VEXAS syndrome. UBA1突变通过诱导炎症性细胞死亡驱动VEXAS综合征发病。VEXAS是一种严重的自身炎症性疾病，但其导致髓系细胞功能障碍的具体机制不明。研究发现UBA1突变单核细胞在TNF-α刺激下发生异常的坏死性凋亡，且细胞因子反应受损。这些发现揭示了炎症性细胞死亡在VEXAS中的核心作用，为治疗提供了新靶点。 VEXAS 综合征 | UBA1 突变, RIPK1 介导的细胞死亡 | 基因编辑模型, 离体细胞分析 Breillat Paul · … · Terrier Benjamin · · 2026/03/02 该研究由科钦医院Terrier Benjamin团队完成 Blood 原文链接：https://doi.org/10.1182/blood.2025031593 2. BET inhibition blunts antibody production and macrophage-mediated fibrosis to restore lung function in murine cGVHD. BET抑制剂通过抑制抗体产生和巨噬细胞极化缓解慢性移植物抗宿主病。闭塞性细支气管炎综合征是cGVHD中极具致死性的并发症，现有疗法效果有限。研究发现BET抑制剂能减少肺部致病性抗体沉积，并阻断巨噬细胞向促纤维化表型转化。该发现揭示了BET蛋白在调节cGVHD纤维化中的新机制，为其临床治疗提供了新思路。 慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) | BET 蛋白, 巨噬细胞极化 | 单细胞RNA测序, 药理学抑制 Kumar Rathan · … · Ranganathan Parvathi · · 2026/03/02 该研究由俄亥俄州立大学Ranganathan Parvathi团队完成 Blood 原文链接：https://doi.org/10.1182/blood.2025031983 3. CDK8/CDK19 inhibition restores T-cell homeostasis in primary immune thrombocytopenia. 抑制CDK8/CDK19通过调节T细胞稳态有效治疗原发免疫性血小板减少症。调节性T细胞（Tregs）的功能异常是ITP发病的关键，调节Tregs具有重要治疗价值。研究发现小分子抑制剂AS2863619能通过STAT5信号通路促进效应T细胞向稳定Tregs转化。该代谢重编程策略在动物模型中成功缓解了血小板减少，展现了临床应用潜力。 原发免疫性血小板减少症 (ITP) | CDK8/CDK19, STAT5 信号通路 | 代谢重编程, 小分子抑制剂 Wang Yan-Ming · … · Liu Xin-Guang · · 2026/03/02 该研究由山东大学齐鲁医院刘新光团队完成 Blood 原文链接：https://doi.org/10.1182/blood.2025031332 4. MiR-1290 in natural killer cell derived extracellular vesicles: a pathogenic mediator of lupus nephritis and therapeutic target for th17 regulation. NK细胞外囊泡中的miR-1290作为狼疮肾炎的致病介导因子和治疗靶点。Th17/Treg平衡紊延是狼疮肾炎（LN）的核心病理机制。研究发现LN患者NK细胞来源的外囊泡高表达miR-1290，其通过靶向NR4A2诱导Th17分化并抑制Treg生成。通过工程化外囊泡递送miR-1290拮抗剂可恢复免疫平衡并减轻肾脏损伤，为LN提供了新型免疫治疗策略。 狼疮肾炎 (LN) | miR-1290, Th17/Treg平衡, NR4A2, 细胞外囊泡 | 工程化外囊泡递送 Cheng Chen · … · Ou Caiwen · · 2026/03/02 该研究由南方医科大学欧彩文团队完成 Journal of nanobiotechnology 原文链接：https://doi.org/10.1186/s12951-026-04212-9 5. Integrative Analyses Identify a cGAS-STING Pathway-Driven Signature With Context-Dependent Roles in Systemic Lupus Erythematosus. cGAS-STING通路基因特征助力系统性红斑狼疮诊疗。cGAS-STING通路是系统性红斑狼疮的关键驱动力，但缺乏量化评估其活性的有效手段。研究通过整合大规模转录组数据定义了M7core特征，可精准预测患者对STING拮抗剂的治疗反应。该研究为SLE提供了稳健的诊断标志物，并强调了在启动靶向治疗前评估通路活性的必要性。 系统性红斑狼疮 | cGAS-STING通路, ZBP1 | 转录组学分析, 基因特征建模 Zhang Lele · … · Hu Haiyang · · 2026/03/03 该研究由同济大学胡海洋团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202521560 6. Immune profiling links autoimmune hepatitis to human herpesvirus 6 and relaxin receptor antigens. 免疫谱分析揭示自身免疫性肝炎与HHV6病毒关联。自身免疫性肝炎（AIH）的致病机制尚不明确，寻找特异性自身抗体及其诱因至关重要。研究发现AIH患者存在针对HHV6病毒蛋白及松弛素受体RXFP1的新型抗体，且存在交叉反应。这些发现为AIH的病理机制提供了病毒感染诱发的新证据，并确定了潜在的血清学标志物。 自身免疫性肝炎 | HHV6, RXFP1, 分子模拟 | 噬菌体展示免疫沉淀测序 Klepper Arielle · … · Tana Michele May-Sien · · 2026/03/03 该研究由加州大学旧金山分校Tana Michele May-Sien团队完成 The Journal of experimental medicine 原文链接：https://doi.org/10.1084/jem.20250959 过敏与炎症 1. ITGA5 as a Dual Regulator of Epithelial-Mesenchymal Transition and Epithelial Cell Anoikis Resistance: Functional Validation and Drug Prediction. ITGA5调控哮喘上皮间质转化与失巢凋亡。气道重塑是哮喘导致不可逆肺功能损害的关键，但其分子机制尚不完全明确。研究发现ITGA5通过PI3K/Akt通路促进EMT并诱导失巢凋亡抗性，且白藜芦醇可作为其潜在抑制剂。该研究为靶向ITGA5治疗哮喘气道重塑提供了新靶点和候选药物。 哮喘, 气道重塑 | ITGA5, PI3K/Akt通路 | 定量蛋白质组学, 分子对接 Wang Ting · … · Huang Xiufang · · 2026/03/02 该研究由广州中医药大学第一附属医院黄秀芳团队完成 Cell proliferation 原文链接：https://doi.org/10.1111/cpr.70190 2. Inflammation rewires the enteric nervous system through neurogenic monocyte recruitment. 炎症通过招募单核细胞重塑肠神经系统。炎症性肠病患者在缓解期仍常伴有动力障碍，提示肠神经系统存在不可逆的结构缺陷。研究发现炎症诱导肠神经元招募单核细胞并转化为巨噬细胞，导致神经元丢失与异常重塑。该研究揭示了肠道动力障碍的神经免疫机制，并提出了保护肠神经系统完整性的治疗新策略。 炎症性肠病, 肠道动力障碍 | 肠神经系统重塑, CCL2 | 神经免疫分析 Kurapati Sravya · … · Bogunovic Milena · · 2026/03/03 该研究由马萨诸塞大学陈氏医学院Bogunovic Milena团队完成 The Journal of experimental medicine 原文链接：https://doi.org/10.1084/jem.20251761 3. Discovery of Peripherally Restricted Indazole-Based Phosphodiesterase 4B Inhibitors Targeting the C-terminal Regulatory Helix for Treating Acute Lung Injury. 外周限制性PDE4B抑制剂有效缓解急性肺损伤。急性肺损伤缺乏有效疗法，PDE4抑制剂虽具潜力但常因中枢副作用限制临床应用。研究开发了不易穿透血脑屏障的PDE4B抑制剂P32，通过抗炎和抗氧化作用显著减轻肺部损伤。该研究为开发低副作用的急性肺损伤治疗药物提供了具有临床转化价值的先导化合物。 急性肺损伤 | PDE4B, 外周限制性 | 药物合成, 药代动力学 Zhi Yunbao · … · Wang Jinxin · · 2026/03/03 该研究由中国药科大学王进欣团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03239 疫苗与免疫预防 1. A modular nanoparticle display strategy for varicella-zoster virus gE based on a licensed protein scaffold. 基于已上市疫苗载体的新型水痘-带状疱疹病毒纳米疫苗。带状疱疹是全球老龄化社会面临的重大健康威胁，亟需优化现有亚单位疫苗的免疫呈现。研究利用戊肝疫苗支架开发了Nano-gEVZV纳米疫苗，实现了抗原的有序重复排列。实验证实该疫苗能显著增强抗原摄取并诱导更强的免疫反应，具有良好的应用前景。 带状疱疹 (VZV) | 糖蛋白E (gE) | 纳米疫苗, 抗原展示平台 Xue Wenhui · … · Li Shaowei · · 2026/03/02 该研究由厦门大学李少伟团队完成 PLoS pathogens 原文链接：https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1013983 2. Epitope-spanning antigenic variation reprograms immunodominance and broadens immunity in sequential influenza vaccination. 靶向抗原变异重塑免疫优势并拓宽流感疫苗保护。免疫印迹效应限制了流感疫苗的保护广度和持久性。研究通过在序贯疫苗中引入血凝素头部变异，成功将免疫反应重定向至保守的亚优势表位。该“表位层级重塑”原则为开发广谱抗病毒疫苗提供了重要指导。 流感疫苗免疫印迹 | 表位层级重塑, 交叉保护 | 序贯接种, 单细胞转录组学 Wan Xiu-Feng · … · Tao Yizhi Jane · · 2026/03/02 该研究由莱斯大学Yizhi Jane Tao团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-70202-y 3. Structure-guided design of a PfCyRPA-based vaccine against blood-stage malaria. 结构导向设计PfCyRPA纳米颗粒疫苗抗血液循环期疟疾。开发高效疟疾疫苗迫在眉睫，PfCyRPA是血液循环期入侵的关键靶点。研究通过结构导向设计获得了高热稳定性的表位模拟物，并制备成纳米颗粒疫苗。该疫苗在临床前模型中表现出更强的抑制活性，具有良好的临床开发前景。 疟疾 | PfCyRPA, 寄生虫入侵 | 结构导向疫苗设计, 纳米颗粒偶联 Alam Nawsad · … · Higgins Matthew K · · 2026/03/02 该研究由牛津大学Matthew K Higgins团队完成 EMBO molecular medicine 原文链接：https://doi.org/10.1038/s44321-026-00376-x 细菌感染 1. Structural heterogeneity and substrate engagement mechanism of the bacterial proteasome activator Bpa. 细菌蛋白酶体激活因子Bpa的结构与底物结合机制。结核分枝杆菌蛋白酶体激活因子（Bpa）在底物招募和降解中起关键作用，但其具体机制尚不清晰。研究利用质谱和核磁共振技术揭示了Bpa在体外呈温度依赖性的十二聚体组装过程，并确定了其寡聚界面。通过引入hTRF1作为模型底物，研究定量分析了Bpa与底物的结合亲和力及化学计量比，并在原子分辨率下绘制了结合界面。该工作为理解分枝杆菌蛋白酶体识别机制提供了重要结构基础。 结核分枝杆菌感染 | 蛋白酶体激活因子 Bpa, 底物招募 | 甲基TROSY NMR, 质谱分析 Davis Bradley T V · … · Vahidi Siavash · · 2026/03/02 该研究由圭尔夫大学Vahidi Siavash团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-69978-w 2. Stress-induced iron-sulfur cluster damage as a conserved trigger of the bacterial stringent response. 铁硫簇损伤是细菌严紧反应的保守触发机制。病原菌依靠严紧反应适应宿主环境，但其激活机制尚不完全清楚。研究发现铁硫簇损伤是革兰氏阴性菌激活RelA并触发严紧反应的关键信号。该发现揭示了细菌整合环境压力以促进适应和毒力的保守机制。 细菌感染与适应 | 铁硫簇损伤, 严紧反应 (p)ppGpp | 遗传筛选, 转录组分析 Michaud Eva · … · Ronneau Séverin · · 2026/03/02 该研究由雷恩大学Séverin Ronneau团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-70079-x 3. New Multitarget Inhibitor Potentiates Antimicrobial Activity of Aztreonam against Metallo-β-lactamase-Producing Pseudomonas aeruginosa Including IMP-Types. 多靶点抑制剂增强氨曲南抗耐药铜绿假单胞菌活性。产金属β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌具有复杂的耐药机制，导致现有抗生素疗效受限。研究鉴定出新型二氟槲皮素衍生物，通过同时抑制多种耐药酶和外排泵，显著恢复了氨曲南的抗菌活性。该多靶点抑制策略为应对临床上极难治疗的耐药菌感染提供了有效的候选药物。 多重耐药菌, 铜绿假单胞菌 | 金属β-内酰胺酶, 外排泵抑制 | 联合用药, 药物筛选 Kang Jihyeok · … · Chong Youhoon · · 2026/03/03 该研究由建国大学Chong Youhoon团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c02664 病毒感染 1. FDA-approved IMPDH inhibitors synergize with ribavirin to inhibit respiratory syncytial virus by interfering with purine de novo synthesis. IMPDH抑制剂与利巴韦林协同抑制呼吸道合胞病毒。RSV是导致婴幼儿严重呼吸道感染的主因，现有药物利巴韦林因毒性限制了临床应用。研究通过高通量筛选发现霉酚酸酯能通过干扰嘌呤合成显著增强利巴韦林的抗病毒效果。该联合用药方案在动物模型中表现优异，为RSV治疗提供了新策略。 呼吸道合胞病毒 (RSV) | IMPDH, 嘌呤从头合成 | 高通量筛选, 联合用药 Hu Huina · … · Wang Shaobo · · 2026/03/02 该研究由广州实验室Wang Shaobo团队完成 Emerging microbes & infections 原文链接：https://doi.org/10.1080/22221751.2026.2640289 2. Proximity labelling identifies proteins associated with HSV-2 pUL21 at early and late times after infection. 邻近标记技术揭示HSV-2 pUL21在感染各阶段的相互作用组。pUL21是疱疹病毒复制的关键蛋白，但其在感染早晚期的具体作用机制尚不清晰。研究利用miniTurbo邻近标记结合质谱技术，鉴定了大量与pUL21相关的病毒及宿主蛋白。这些发现为深入理解病毒与宿主相互作用提供了全面图谱，助力抗病毒策略研发。 单纯疱疹病毒 (HSV-2) | pUL21 蛋白 | 邻近标记 (BioID), 质谱分析 Holder Safara M · … · Banfield Bruce W · · 2026/03/02 该研究由女王大学Banfield Bruce W团队完成 PLoS pathogens 原文链接：https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1014027 3. HIV-1 Vpr is targeted for degradation by autophagy. 自噬系统通过降解Vpr蛋白限制HIV-1的病毒扩散。自噬是机体对抗病毒感染的重要先天免疫手段，但HIV-1如何被自噬调控仍需深入研究。研究发现实验室株Vpr易被自噬降解，而传播创始人病毒则具有抗性，这与特定氨基酸位点影响自噬受体结合有关。该发现表明Vpr对自噬的敏感性直接影响病毒在体内的传播效率。 艾滋病 (HIV-1) | Vpr 蛋白, 自噬降解 | 病毒复制实验, 蛋白相互作用分析 Chen Yuexuan · … · Serra-Moreno Ruth · · 2026/03/02 该研究由罗彻斯特大学医学中心Serra-Moreno Ruth团队完成 PLoS pathogens 原文链接：https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1014020 4. Potent efficacy of an NA-targeting antibody against a broad spectrum of H5N1 influenza viruses. 广谱抗H5N1流感抗体FNI9展现强效保护力。H5N1禽流感病毒的持续进化对全球公共卫生和食品安全构成严重威胁。本研究发现单克隆抗体FNI9能结合神经氨酸酶高度保守位点，在小鼠模型中提供广谱预防保护。该发现为未来流感疫苗设计及广谱抗体药物开发提供了重要靶点。 H5N1禽流感 | 神经氨酸酶 (NA), 广谱中和抗体 | 冷冻电镜 (Cryo-EM), 分子动力学模拟 Moriyama Saya · … · Pizzuto Matteo Samuele · · 2026/03/02 该研究由Vir Biotechnology子公司Humabs BioMed SA的Matteo Samuele Pizzuto团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-70036-8 5. A single mutation in nonstructural protein 1 is critical for the adaptive evolution of influenza B virus. NS1蛋白单位点突变驱动乙型流感病毒适应性进化。乙型流感病毒（IBV）长期流行，但其宿主适应机制仍不完全清楚。研究发现近期毒株通过NS1-L247F突变诱导线粒体自噬，从而逃避先天免疫并增强复制。该研究揭示了病毒进化的分子机制，对流感防控和疫苗研发具有重要意义。 乙型流感病毒 (IBV) | NS1蛋白, 线粒体自噬, 免疫逃逸 | 病毒反向遗传学, 序列进化分析 Jiao Pengtao · … · Sun Lei · · 2026/03/02 该研究由中国科学院微生物研究所Sun Lei团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-70211-x 真菌与寄生虫感染 1. The chromatin remodeling factor Arp9 modulates drug-resistance and plays a key role in aflatoxins biosynthesis under mammalian-physiological-temperature in Aspergillus flavus. 染色质重塑因子Arp9调节黄曲霉耐药性及黄曲霉毒素合成。黄曲霉引起的侵袭性真菌病因耐药菌株出现而难以治疗，其分子机制亟待阐明。研究发现Arp9通过调节麦角甾醇合成基因的染色质可及性，影响真菌对多种药物的敏感性。此外，Arp9还在生理温度下促进毒素合成，为真菌感染控制提供了新靶点。 黄曲霉感染 | Arp9, 染色质重塑 | 染色质可及性分析, 药物敏感性实验 Ma Dongmei · … · Wang Shihua · · 2026/03/02 该研究由福建农林大学王世华团队完成 PLoS pathogens 原文链接：https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1014021 2. Discovery of mCMV280: An Oral Ectoparasiticide in the Isoxazoline Class with Reduced Mammalian Brain Exposure. 新型异恶唑啉类药物降低哺乳动物脑暴露风险。异恶唑啉类杀虫剂虽能有效控制媒介生物，但易穿透血脑屏障引发神经副作用。研究合成并筛选出先导化合物mCMV280，在保持对蜱虫和蚊子高毒性的同时，显著降低了脑暴露量。该发现为开发更安全、更有效的针对人类病原体媒介的药物控制策略提供了新方向。 媒介生物控制, 传染病预防 | 血脑屏障, 离子通道选择性 | 药物合成, 药代动力学 McComic Sarah E · … · Swale Daniel R · · 2026/03/03 该研究由佛罗里达大学Swale Daniel R团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03776 其他免疫与传染病 1. TRIM29 knockout pigs exhibit enhanced broad-spectrum disease resilience by amplifying type I interferon antiviral defenses. 敲除TRIM29基因显著增强猪的广谱抗病毒免疫能力。通过基因编辑提升家畜的抗病性是现代畜牧业的重要研究方向。研究发现TRIM29是I型干扰素信号的负调节因子，敲除该基因能显著增强猪对伪狂犬病毒等多种病毒的抵抗力。该成果为培育高抗病性猪品种提供了有效的基因靶点和生物安全策略。 家畜病毒感染 | TRIM29, I型干扰素 | CRISPR/Cas9 基因敲除, 体细胞核移植 Yang Xiaohui · … · Wu Zhenfang · · 2026/03/02 该研究由华南农业大学吴珍芳团队完成 PLoS pathogens 原文链接：https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1014023 2. Bridging the gap: Prevotella/Segatella's impact on gut barrier function and advanced cultivation strategies to realize the uses in gut health. 普雷沃氏菌对肠道屏障功能的影响及培养策略。普雷沃氏菌和塞加特氏菌是肠道微生物群中重要的纤维降解菌，对宿主代谢和屏障功能具有关键调节作用。本文综述了这些菌属在维持肠道物理、化学和免疫屏障中的分子机制，并总结了23种现有的分离培养方法。文章强调了利用多组学手段表征菌株特异性功能的重要性。该综述为开发针对炎症性肠病和代谢紊乱的个性化微生物疗法提供了理论依据。 肠道屏障功能, 炎症性肠病 | 纤维降解, 微生物代谢产物 | 高通量分离培养, 多组学分析 Wang Shuang · … · Wang Xiaofan · · 2026/03/02 该研究由华南农业大学Wang Xiaofan团队完成 Gut microbes 原文链接：https://doi.org/10.1080/19490976.2026.2638001 3. Thromboxane receptor activation in dendritic cells mitigates sepsis by suppressing S100a8/a9-mediated neutrophil recruitment. TP受体激活减轻败血症诱导的肺损伤。树突状细胞（DCs）在败血症免疫调节中至关重要，但前列腺素受体在其发病机制中的作用尚不明确。研究发现败血症患者DC中血栓素A2受体（TP）表达降低，且与病情严重程度负相关。通过小鼠模型证实，DC缺失TP会通过PKCδ-Stat1通路促进S100a8/a9介导的中性粒细胞招募和肺损伤。该研究确立了TP作为DC关键免疫调节受体的地位，并证明靶向激活TP可有效缓解败血症。 败血症, 急性肺损伤 | TP受体, S100a8/a9, 中性粒细胞招募 | 纳米药物递送, 基因敲除小鼠 Du Ronglu · … · Yu Ying · · 2026/03/03 该研究由天津医科大学余鹰团队完成 Signal transduction and targeted therapy 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41392-026-02592-w 4. Rab14 restricts pathogens by promoting V-ATPase lysosomal delivery to drive lysosomal acidification. Rab14通过促进溶酶体酸化限制多种病原体。宿主限制因子是开发针对耐药病原体宿主定向疗法的潜在靶点。研究发现Rab14通过Rab14-CAMK2D-V-ATPase轴促进溶酶体酸化，从而清除多种细菌和病毒。该发现揭示了一种新型内在免疫机制，为感染性疾病治疗提供了新靶点。 广谱抗感染 | Rab14, 溶酶体酸化, V-ATPase | 宿主因子筛选, 蛋白质相互作用 Lei Zehui · … · Liu Cui Hua · · 2026/03/02 该研究由中国科学院微生物研究所Liu Cui Hua团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-70258-w 5. Deltex E3 ubiquitin ligase 2 prevents sepsis-induced myocardial injury through degrading TfR1 via promoting K27-linked ubiquitination. E3泛素连接酶DTX2通过降解TfR1预防败血症诱导的心肌损伤。败血症常导致严重的心肌损伤，目前缺乏有效的治疗策略。研究发现DTX2通过介导TfR1的K27位泛素化促进其降解，从而抑制铁死亡并保护心脏功能。该发现为败血症心肌病的治疗提供了潜在的分子靶点。 败血症诱导的心肌损伤 | DTX2, TfR1, 铁死亡 | 泛素化分析, 心脏特异性过表达 Liu Chang · … · Shen Yanna · · 2026/03/02 该研究由天津医科大学Shen Yanna团队完成 Cell death and differentiation 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41418-026-01690-0 6. Leveraging tissue-resident memory T cells for non-invasive immune monitoring via microneedle skin patches. 利用组织驻留记忆T细胞通过微针贴片实现无创免疫监测。可靠检测低频率的抗原特异性淋巴细胞是免疫监测的难点。研究开发了一种策略，通过重激活皮肤TRMs富集循环中的免疫细胞，并利用微针贴片进行无创采样。该平台在小鼠疫苗模型和人类过敏患者中均成功捕获了多种淋巴细胞，为监测局部和全身免疫反应提供了新工具。 免疫监测 | 组织驻留记忆T细胞 (TRM), 免疫细胞招募 | 微针贴片, 无创采样 Jalili Sasan · … · Irvine Darrell J · Nature biomedical engineering · 2026/03/02 ⭐ 该研究由麻省理工学院Darrell J. Irvine团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41551-026-01617-7 7. Dynamics of gut bacteriophage in diversity outbred mice studied over lifespan and during extreme caloric restriction. 杂交小鼠寿命期及极端限食下的肠道噬菌体动态研究。脊椎动物肠道微生物组中原噬菌体的复制策略尚不完全清楚。研究通过对913只小鼠的长期纵向监测，鉴定了数千个新型病毒基因组，发现原噬菌体在肠道中占据主导地位。研究揭示了噬菌体丰度随宿主细菌、饮食限制及衰老而发生的动态变化，深化了对肠道病毒组“搭便车”竞争策略的理解。 肠道微生物组动态 | 噬菌体-细菌相互作用, 原噬菌体, 饮食限制 | 宏基因组学, 纵向研究 Merenstein Carter · … · Bushman Frederic D · Microbiome · 2026/03/03 ⭐ 该研究由宾夕法尼亚大学Frederic D. Bushman团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1186/s40168-026-02362-4 8. Sensing of metabolic signals via GPR183 promotes occupation of lung macrophage niches by monocytes. 氧固醇受体GPR183引导单核细胞填充肺巨噬细胞生态位。当组织驻留巨噬细胞耗竭时，单核细胞会补充该空缺，但其分化信号尚不明确。研究发现肺成纤维细胞产生的氧固醇通过GPR183受体定位单核细胞，诱导其向巨噬细胞分化。该研究确定了氧固醇是指导组织巨噬细胞发育的关键信号，深化了对免疫细胞稳态的理解。 巨噬细胞发育, 组织稳态 | GPR183, 氧固醇 | 单细胞RNA分析, 细胞耗竭模型 Bub Laura · … · Willinger Tim · · 2026/03/03 该研究由卡罗林斯卡学院Willinger Tim团队完成 The Journal of experimental medicine 原文链接：https://doi.org/10.1084/jem.20252667 声明：本文使用了AI进行翻译和总结

韩国留学专业全解读 热门专业与就业趋势 韩国高等教育资源丰富、专业选择多元，本篇突破性梳理留学热门专业，为你定位未来发展方向，助力职业规划步步为营。 韩国留学热门专业解析： 找到适合你的发展方向 在留学规划中，专业选择至关重要。韩国作为亚洲教育强国，凭借优质高等教育资源和邻近的地理位置，成为中国学生留学的热门之选。 下面为大家解析韩国留学的热门专业，助你做出合适选择。 信息技术与人工智能： 数字化时代的中流砥柱 韩国在半导体、通信技术和人工智能领域处于全球领先。三星、LG等知名企业与高校深度合作，推动技术创新。 推荐专业 计算机科学：该专业侧重算法设计和系统开发。首尔大学、KAIST（韩国科学技术院）的相关课程包含量子计算、区块链等前沿内容。 数据科学与人工智能：延世大学与SK集团携手开设“AI + 医疗”跨学科项目。该专业毕业生大多能进入Naver、Kakao等科技行业领军企业。 就业优势 据韩国雇佣劳动部2023年数据，IT工程师平均年薪达7500万韩元（约合人民币40万元），远超其他行业。国内互联网大厂（如字节跳动、腾讯）对韩语 + 技术的复合型人才需求大，起薪普遍高于国内同专业毕业生。 金融与商科管理：全球化商业精英的孵化地 韩国金融业开放程度高，首尔江南区聚集了高盛、摩根士丹利等国际投行分支机构。 推荐方向 金融工程：成均馆大学GSB学院开设“金融科技与量化分析”课程，并与三星证券联合培养专业人才。 国际商务：庆熙大学的Global MBA项目全英文授课，学生有机会参与现代、起亚等企业的海外市场拓展实战活动。 院校特色 延世大学管理学院（Yonsei SOM）获得AACSB认证，其毕业生在韩国四大会计师事务所的入职率超过60%。 商科专业涵盖市场营销、国际商务、金融分析等方向，毕业生可进入跨国企业、银行、咨询公司等领域。 韩资企业（如现代汽车、LG化学）在华分公司优先招聘懂韩语、熟悉韩国商业文化的毕业生，薪资较国内同类岗位高15% - 20%。 文化创意产业：韩流文化背后的学术力量 从K - POP到奈飞定制剧，韩国文化全球传播离不开高校对创意人才的培养。 细分领域 影视制作：中央大学戏剧电影系有独立制片厂，学生可参与CJ ENM（《寄生虫》制片方）的合作项目。 游戏设计：世宗大学开设“元宇宙内容开发”专业，课程涉及Unity引擎编程和用户体验设计等。 时尚营销：弘益大学与三星时尚研究所联合成立“智能纺织品设计”实验室，重点研究可穿戴设备和环保材料。 语言要求 多数专业要求TOPIK 5级，但东国大学的“全球文化内容”硕士项目提供英语授课选项。 国内互联网平台（如抖音、B站）加速布局“国际化内容”，需大量熟悉韩流生产逻辑的人才，负责韩国区内容策划、创作者孵化等岗位。 设计专业：创意与实用的完美融合 韩国在游戏、动漫、服装等设计领域国际领先，艺术类院校在艺术设计方面优势明显。专业课程注重培养学生创意能力和实践技能，提供丰富实践机会和专业指导。 推荐院校 弘益大学、中央大学、建国大学、梨花女子大学。国内服装品牌（如李宁、波司登）加速国际化，需大量熟悉韩国潮流趋势的设计师，负责联名款开发、海外旗舰店设计等。 机械工程与自动化：高端制造的核心支撑 韩国在汽车工程、机器人、航空航天等领域技术深厚，现代汽车、起亚汽车等企业全球销量领先。机械专业涵盖智能制造、工业设计、新能源技术等方向，毕业生可进入汽车制造、装备研发、新能源等领域。 就业优势 国内新能源汽车产业爆发式增长，比亚迪、蔚来等企业急需具备韩国现代汽车技术背景的工程师，负责电池管理系统、智能驾驶辅助等核心模块研发。 生命科学与医学：产学研融合的典范 韩国政府计划2025年前投入2.5万亿韩元支持生物医药研发，高校研究成果能直接对接产业需求。 前沿方向 基因编辑与细胞治疗：首尔大学医学院与三星医疗中心合作开展CAR - T细胞临床试验。 数字健康管理：高丽大学的“智能医疗系统工程”专业整合了AI诊断和远程医疗技术。 专业选择建议 结合个人兴趣与职业规划 韩国高等教育体系课程设置注重实践导向与跨学科融合，选择专业时要兼顾个人兴趣、职业规划及院校优势学科。 关注行业发展趋势 2025年韩国政府推出“数字新政2.0”，重点扶持人工智能、半导体、生物健康等领域，留学生可优先申请相关奖学金及就业支持项目。 韩国留学不仅是学术深造，更是融入全球产业链的契机。从首尔大学的精密工程到中央大学的影视制作，每个专业都蕴含改变行业的潜力。 希望本文能助你找到最适合的发展方向，开启成功留学之旅。 北京韩语培训 这里经营韩国留学业务和一对一线上、线下韩语培训。无论你身处全国哪个地区，都能在这里办理去韩留学相关事宜。对于想要利用寒假暑假集中提升韩语水平的同学，这里还开设了集训班。如果你也怀揣着韩国留学的梦想，渴望提升自己的韩语水平，那么不要犹豫了，快来报名吧！ END #韩国留学攻略 #韩语培训 #韩语培训机构#  #韩语TOPIK考试 #韩语集训 #韩国留学专业

A research team has achieved a significant breakthrough in the treatment of age-related diseases. This groundbreaking development is set to redefine the future of healthcare and usher in a new era of targeted therapeutic interventions. A research team, led by Professor Ja Hyoung Ryu from the Department of Chemistry at UNIST, in collaboration with Professor Hyewon Chung from Konkuk University, has achieved a significant breakthrough in the treatment of age-related diseases. Their cutting-edge technology offers a promising new approach by selectively removing aging cells, without harming normal healthy cells. This groundbreaking development is poised to redefine the future of healthcare and usher in a new era of targeted therapeutic interventions. Aging cells, known as senescent cells, contribute to various inflammatory conditions and age-related ailments as humans age. To address this issue, the research team focused on developing a technology that could precisely target and eliminate aging cells, while sparing normal healthy cells. In their study, the team designed organic molecules that selectively target receptors overexpressed in the membranes of aging cells. By leveraging the higher levels of reactive oxygen species (ROS) found in aging cells, these molecules promote the formation of disulfide bonds and create oligomers that bind together. Through self-assembly of these oligomers, the researchers successfully created artificial proteins with a stable α-helix secondary structure. These protein-like nanoassemblies exhibited strong binding affinity to the mitochondrial membranes of aging cells, leading to membrane disruption and subsequent cell self-destruction. "The selective removal of aging cells by targeting the mitochondria and inducing dysfunction has been successfully demonstrated in our experiments," stated Professor Ryu. "This approach represents a new paradigm for treating age-related diseases." This innovative technology offers several advantages, including minimal toxicity concerns and a wide therapeutic window by specifically targeting organelles within cells. It opens up exciting possibilities for designing preclinical and clinical trials in the future. Supported by the National Research Foundation of Korea (NRF) and the Ministry of Science and ICT (MSIT), this groundbreaking research has been published in the online version of the Journal of the American Chemical Society (JACS) on September 4, 2023.