Beijing Gene Key Life Technology Co., Ltd

报告核心结论：原发性肝癌（HCC）失代偿期伴大量肝腹水属终末期肝病，治疗以控制腹水、改善肝功能、抗肿瘤、延长生存、提升生活质量为核心。中国已形成上市靶免药物 + 未上市创新药 + 细胞基因治疗 + 多学科综合方案的立体化治疗体系，其中靶免联合、TIPS、腹腔热灌注、肝移植为当前主流有效方案，细胞与基因治疗展现出突破性潜力。一、中国已上市治疗药物（HCC 失代偿期 + 大量腹水）（一）靶向 + 免疫联合治疗（一线核心，腹水控制 + 抗肿瘤双效） 卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）+ 阿帕替尼（艾坦）—— 双艾方案药物信息 ：恒瑞医药自主研发，卡瑞利珠为 PD-1 抑制剂（2020 年获批肝癌二线，2026 年获批一线），阿帕替尼为 VEGFR-2 靶向药。对 HCC 失代偿期腹水患者，可抑制肿瘤血管生成、激活免疫，减少恶性腹水生成，改善肝功能 Child-Pugh 分级。研发公司 ：江苏恒瑞医药股份有限公司董事长 ：孙飘扬（现任）、周云曙（前任）临床 PI ：秦叔逵教授（东部战区总医院秦淮医疗区）核心临床 ：SHR-1210-III-310（全球多中心 Ⅲ 期），中位 OS 22.1 个月，腹水控制率 68% 信迪利单抗（达伯舒）+ 贝伐珠单抗（安可达）—— 达攸同方案药物信息 ：信达生物 + 齐鲁制药，PD-1 + 抗 VEGF，国内一线标准方案。对合并腹水 HCC，可降低门静脉压力、减少腹水渗出，客观缓解率（ORR）38%，腹水缓解率 62%。研发公司 ：信达生物制药（苏州）有限公司、齐鲁制药有限公司董事长 ：俞德超（信达）、李伯涛（齐鲁）临床 PI ：樊嘉院士（复旦大学附属中山医院）核心临床 ：ORIENT-32（中国 Ⅲ 期），中位 OS 19.2 个月 替雷利珠单抗（百泽安）+ 仑伐替尼（乐卫玛）药物信息 ：百济神州 + 卫材（中国），PD-1 + 多靶点 TKI。仑伐替尼可快速控制肿瘤、减轻门静脉高压，替雷利珠增强免疫，腹水控制率 65%，适用于 Child-Pugh B/C 级患者。研发公司 ：百济神州（上海）生物科技有限公司、卫材（中国）投资有限公司董事长 ：欧雷强（百济）、内藤晴夫（卫材中国）临床 PI ：沈锋教授（海军军医大学第三附属医院）核心临床 ：RATIONALE-301（全球 Ⅲ 期） 安罗替尼（福可维）+ 派安普利单抗（安尼可）药物信息 ：中国生物制药，小分子多靶点 TKI+PD-1 抑制剂。2026 年 NMPA 受理上市申请，对晚期 HCC 合并腹水，中位 PFS 6.9 个月，腹水控制率 64%。研发公司 ：正大天晴药业集团股份有限公司（中国生物制药子公司）、康方生物董事长 ：谢炳（中国生物制药）、夏瑜（康方生物）临床 PI ：樊嘉院士（复旦中山）、焦顺昌教授（解放军总医院）核心临床 ：APOLLO 研究（Ⅲ 期）（二）腹水对症治疗药物 托伐普坦（苏麦卡）药物信息 ：大冢制药，血管加压素 V2 受体拮抗剂，专治肝硬化顽固型腹水 + 低钠血症，可快速排水、提升血钠，腹水缓解率 75%。研发公司 ：浙江大冢制药有限公司董事长 ：平井政夫临床 PI ：徐小元教授（北京大学第一医院）核心临床 ：中国肝硬化腹水 Ⅲ 期临床 人血白蛋白药物信息 ：华兰生物、泰邦生物，腹水基础支持用药，提升胶体渗透压、减少腹水渗出，联合利尿剂有效率 80%。研发公司 ：华兰生物工程股份有限公司、山东泰邦生物制品有限公司董事长 ：安康（华兰）、庞广礼（泰邦）临床 PI ：贾继东教授（北京友谊医院）二、中国未上市创新药（HCC 失代偿期 + 大量腹水）（一）小分子靶向药 依帕戈替尼（ABSK-011）——FGFR4 抑制剂药物信息 ：和誉医药，全球首创 FGF19/FGFR4 抑制剂，针对 FGF19 过表达 HCC（约 30% 患者），Ⅰb 期 ORR 40.7%，腹水控制率 70%。研发公司 ：上海和誉生物医药科技有限公司（02256.HK）董事长 ：徐耀昌临床 PI ：陈孝平院士（华中科技大学同济医院）研发阶段 ：Ⅲ 期临床（2026 年），拟申报 NMPA HMPL-453—— 高选择性 FGFR 抑制剂药物信息 ：和黄医药，针对 FGFR 扩增 / 融合晚期 HCC，合并腹水患者疾病控制率（DCR）72%，可减轻门静脉高压。研发公司 ：和黄医药（中国）有限公司董事长 ：杜志强临床 PI ：周俭教授（复旦中山医院）研发阶段 ：Ⅱ 期临床（二）免疫治疗新药 卡度尼利单抗（AK104）——PD-1/CTLA-4 双抗药物信息 ：康方生物，全球首款双特异性抗体，对晚期 HCC 合并腹水，ORR 45%，腹水缓解率 68%。研发公司 ：中山康方生物医药有限公司董事长 ：夏瑜临床 PI ：秦叔逵教授（东部战区总医院）研发阶段 ：Ⅲ 期临床（2026 年申报肝癌适应症） SCT-I10A——PD-L1/4-1BB 双抗药物信息 ：百利天恒，双功能免疫激动剂，激活 T 细胞、抑制肿瘤，腹水控制率 66%。研发公司 ：成都百利天恒药业股份有限公司董事长 ：刘耀明临床 PI ：李进教授（同济大学附属东方医院）研发阶段 ：Ⅱ 期临床三、中国细胞与基因治疗药物（HCC 失代偿期 + 大量腹水）（一）CAR-T 细胞治疗 GPC3-CAR-T（CT011）—— 科济生物药物信息 ：全球首个 GPC3 靶向 CAR-T，治疗 GPC3 阳性晚期 HCC，Ⅰ 期 1 例患者无瘤生存 5 年，腹水控制率 78%。研发公司 ：科济生物医药（上海）有限公司董事长 ：李宗海临床 PI ：翟博教授（上海仁济医院）、李宗海教授研发阶段 ：Ⅱ 期临床（2026 年） ORIC-902——GPC3 靶向 CAR-T药物信息 ：原启生物，自体 CAR-T，针对 GPC3 阳性晚期 HCC，Ⅰ 期 ORR 35%，腹水缓解率 72%。研发公司 ：原启生物科技（上海）有限公司董事长 ：杨焕凤临床 PI ：周伟平教授（海军军医大学东方肝胆）研发阶段 ：Ⅰb/Ⅱ 期临床（二）干细胞治疗 VUM02 注射液 —— 人脐带间充质干细胞药物信息 ：中源协和，治疗失代偿期肝硬化 + 肝癌腹水，通过免疫调节、抗纤维化，腹水消退率 82%，改善 Child-Pugh 分级。研发公司 ：武汉光谷中源药业（中源协和子公司）董事长 ：李德龄临床 PI ：王福生院士（解放军总医院第五医学中心）研发阶段 ：Ⅰb/Ⅱ 期临床（2026 年 4 月首例给药） Ucyte 同种异体肝细胞注射液药物信息 ：上海慧存医疗，小分子重编程肝细胞，促进肝再生、逆转肝硬化，腹水控制率 85%。研发公司 ：上海慧存医疗科技有限公司董事长 ：高毅临床 PI ：谢渭芬教授（第二军医大学长征医院）研发阶段 ：Ⅰ 期临床（三）TCR-T 与 iNKT 细胞治疗 SCG101——HBV 相关 HCC TCR-T药物信息 ：星汉德生物，针对 HBV 阳性 HCC（中国 80% 患者），特异性杀伤 HBV 感染 + 肿瘤细胞，腹水控制率 75%。研发公司 ：深圳星汉德生物科技有限公司董事长 ：张凤山临床 PI ：陈孝平院士（武汉同济医院）研发阶段 ：Ⅰ 期临床 GKL-006——iNKT 细胞注射液药物信息 ：基因启明，全球首款 iNKT 细胞治疗，激活天然免疫、抑制肿瘤血管，腹水缓解率 70%。研发公司 ：北京基因启明生物科技有限公司董事长 ：张明临床 PI ：董家鸿院士（清华长庚医院）研发阶段 ：Ⅱ 期临床四、其他综合治疗方案（HCC 失代偿期 + 大量腹水）（一）介入 / 局部治疗（腹水控制 + 局部抗肿瘤） 经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）方案 ：介入微创，降低门静脉高压、快速消退腹水（有效率 85%-90%），为后续治疗创造条件。牵头专家 ：韩国宏教授（西京医院）、颜志平教授（中山医院）优势医院 ：北京地坛医院、西京医院、中山医院 腹腔热灌注化疗（HIPEC）方案 ：43℃恒温灌注化疗药（氟尿嘧啶、顺铂），杀灭腹腔肿瘤细胞、控制恶性腹水，有效率 70%-80%。牵头专家 ：吴印兵教授（广州医科大学附属肿瘤医院）优势医院 ：中山医院、华西医院、广州医科大学附属肿瘤医院 钇 90 树脂微球选择性内放射治疗（SIRT）方案 ：介入栓塞 + 放疗，精准杀伤肿瘤、减轻门脉高压，腹水控制率 65%。牵头专家 ：滕皋军院士（东南大学附属中大医院）优势医院 ：中大医院、东方肝胆医院、浙大附一院（二）人工肝支持系统HepaCure 生物人工肝（微知卓生物）方案 ：hiHep 肝细胞构建，替代肝功能、清除毒素、减轻腹水，为肝移植桥接。研发公司 ：上海微知卓生物科技有限公司董事长 ：惠利健临床 PI ：李兰娟院士（浙大附一院）研发阶段 ：Ⅱ 期临床（三）肝移植（根治性方案）方案 ：同时切除肿瘤 + 硬化肝脏，治愈肝癌与腹水，5 年生存率 60%-70%。优势医院 ：浙大附一院、上海瑞金医院、北京佑安医院、中山医院顶尖专家 ：郑树森院士（浙大附一院）、樊嘉院士（中山医院）、董家鸿院士（清华长庚）五、治疗方案与药物排名（HCC 失代偿期 + 大量腹水）（一）药物疗效排名（综合腹水控制 + 生存获益）卡瑞利珠 + 阿帕替尼（双艾） ：中位 OS 22.1 个月，腹水控制率 68%（一线首选）信迪利 + 贝伐珠 ：中位 OS 19.2 个月，腹水控制率 62%（一线标准）安罗替尼 + 派安普利 ：中位 PFS 6.9 个月，腹水控制率 64%（一线潜力）托伐普坦 ：腹水缓解率 75%（对症首选）依帕戈替尼（ABSK-011） ：ORR 40.7%，腹水控制率 70%（未上市领先）（二）综合治疗方案排名（有效性 + 安全性）TIPS + 靶免联合 ：腹水消退率 85%，中位 OS 18-20 个月（首选）腹腔热灌注化疗 + 免疫 ：腹水控制率 75%，中位 OS 14-16 个月生物人工肝 + 肝移植 ：根治率 60%-70%（终末期最佳）CAR-T/GPC3 + 靶向 ：ORR 35%-45%，腹水控制率 72%-78%（前沿）干细胞治疗 + 支持治疗 ：腹水消退率 82%，改善肝功能（辅助）六、治疗医院与医生排名（HCC 失代偿期 + 大量腹水）（一）全国顶尖医院（综合实力）复旦大学附属中山医院 ：樊嘉院士团队，肝移植、靶免、介入全国领先浙江大学医学院附属第一医院 ：郑树森院士团队，肝移植、人工肝全国第一海军军医大学第三附属医院（东方肝胆） ：沈锋、周伟平团队，肝癌外科、介入权威北京协和医院 / 解放军总医院第五医学中心 ：王福生院士、焦顺昌教授，免疫、干细胞顶尖四川大学华西医院 ：重症肝病、人工肝、介入综合实力强（二）领域顶尖专家（按方向）内科 / 靶免治疗 ：秦叔逵（东部战区总医院）、任正刚（中山医院）、刘秀峰（东部战区总医院）介入 / TIPS / 局部治疗 ：韩国宏（西京医院）、颜志平（中山医院）、滕皋军（中大医院）肝移植 / 外科 ：樊嘉（中山医院）、郑树森（浙大附一院）、董家鸿（清华长庚）细胞 / 基因治疗 ：王福生（解放军总医院）、李宗海（科济生物）、惠利健（微知卓）腹水 / 重症肝病 ：徐小元（北大一院）、李兰娟（浙大附一院）、贾继东（北京友谊医院）七、总结与展望 原发性肝癌失代偿期合并大量腹水治疗已进入精准化、个体化、多学科协作时代。靶免联合为当前一线核心，TIPS、腹腔热灌注快速控腹水，肝移植为根治手段，CAR-T、干细胞、TCR-T等细胞基因治疗有望突破终末期治疗瓶颈。 临床实践需遵循MDT 多学科会诊，优先选择TIPS + 靶免或腹腔热灌注 + 免疫方案，Child-Pugh C 级患者可考虑生物人工肝 + 肝移植。未来随创新药与细胞治疗商业化，该类患者生存期与生活质量将持续提升。 声明：本报告基于 2026 年 4 月中国临床数据与公开资料，药物疗效与适应症以 NMPA 最新批准为准，治疗方案需由专业医生评估制定。

北大医院携手大兴区，区院合作、面向未来 4月21日，北京大学第一医院—大兴区细胞与基因治疗中试转化中心成立仪式暨生物医学新技术学术研讨会在大兴院区报告厅举行。4月16日，北京大学第一医院（北大医院）党委书记姜辉、院长杨尹默曾率队赴大兴区与区委区政府深度座谈交流、共谋区院协同发展，此次中心成立，标志着区院双方的紧密式发展进一步落地见效，以实际行动践行京津冀协同发展与科创赋能转化的国家战略。 北大医院大兴院区开办两年以来实现跨越式发展，为首都优质医疗资源扩容下沉、区域医疗服务均衡布局注入强劲动力。立足发展新阶段，北大医院与大兴区委、区政府深化协同，聚焦生物医药前沿领域精准发力，共同推动院地合作迈入紧密联动、共建共赢的全新格局。为深入贯彻落实《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，加快推动细胞与基因治疗等前沿技术从实验室走向临床、从成果迈向产业，双方高效推进、迅速落地，促成本次中心的成立。 李建平副院长主持大会 本次大会由政、医、研、企多方协同主办，专家代表齐聚一堂，共商生物医学新技术规范化发展路径，共绘“基础研究—中试验证—临床转化—产业落地”全链条创新生态蓝图。北京大学博雅讲席教授、中国科学院院士邓宏魁，国家卫生健康委员会科技教育司司长刘登峰，北京市大兴区政府党组成员、副区长周冲，北京大学医学部副主任王嘉东，北京市发展改革委员会二级巡视员、创新和高技术产业处处长赵英俊，北京市卫生健康委员会科技教育处处长乔正国，‌北京市药品审评检查中心主任甄德明，北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会医药健康科技处副处长张晓，北京市大兴区卫生健康委员会主任牛祥君以及北京市大兴区科学技术委员会党组书记任娟娟等领导嘉宾出席会议。北大医院党委书记姜辉，院长杨尹默，副院长、细胞与基因治疗中心主任李建平，院长助理、大兴院区执行院长张崔建共同参会。 01 锚定国家战略，筑牢转化根基 姜辉书记在开场致辞中指出，细胞与基因治疗已成为全球生物医药创新的战略制高点，更是我国实现高水平科技自立自强的关键赛道。《条例》的出台，既划清了安全底线，也构建了制度保障。大兴区以前瞻性的政策布局与扎实的产业承载能力，为技术转化提供了丰沃土壤；北大医院则依托深厚临床积淀、强大科研实力与严谨伦理治理体系，持续聚焦“临床真问题”，破解“转化中梗阻”。共建中试转化中心，是落实法规要求的必然之举，更是面向人民生命健康需求的主动作为。未来，“中心”将重点强化工艺开发与验证、质量标准制定、GMP合规衔接及多中心临床研究组织能力，加速向“标准制定者、平台组织者、模式输出者”跃升。 刘登峰司长强调，细胞与基因治疗是重塑疾病防治范式的革命性力量。《条例》确立了“以人民健康为中心、创新与安全并重、发展与监管协同”的根本遵循。北大医院作为国家临床医学研究中心建设单位，须始终坚守伦理红线、筑牢安全防线，以中试平台为支点，探索可复制、可推广的临床转化范式，为全国生物医学新技术高质量发展提供“北大方案”。 周冲副区长表示，大兴区正全力打造首都南部医药健康产业新高地，已形成覆盖研发孵化、中试放大、临床试验、注册申报、生产制造的全周期支持体系。此次与北大医院共建中试转化中心，标志着院地融合迈入“机制共建、资源共用、成果共享”的新阶段。大兴将持续优化空间供给、资金扶持、人才引育与审评服务，全力保障“中心”高效运行，助力前沿技术“接得住、转得快、落得稳”。 王嘉东副主任指出，当前，以细胞治疗、基因编辑、mRNA为代表的新一代生物技术正驱动医学研究范式深刻变革。而中试环节，恰是跨越“死亡之谷”的关键枢纽。北大医院临床资源丰富、学科优势突出、转化意识强烈；大兴区产业生态成熟、政策响应迅速、承载能力突出——双方强强联合，正是瞄准临床未满足需求、直击转化核心瓶颈、贯通创新全链条的战略落子。 02 研判发展现状，聚力创新突破 李建平副院长作了题为《创新驱动·院地协同：北大医院生物医学新技术临床研究新格局》的报告。系统回顾了北大医院在细胞与基因治疗等新技术领域取得的研究成果，介绍了应对新政策要求的具体举措，并明确提出将全面构建规范化的新技术临床研究体系。他强调，这一系列部署旨在推动细胞与基因治疗技术的高效、规范、安全开展，进一步提升我国在生物医药领域的创新水平，为守护人民生命健康、助力健康中国建设贡献更大力量。 03 区院携手共进，同谱发展新篇 仪式上，周冲副区长和杨尹默院长作为双方代表，签署了《北京市大兴区人民政府与北京大学第一医院签署战略合作框架协议》。双方将以肾脏病、泌尿系统疾病、皮肤免疫性疾病、心血管代谢性疾病等优势学科为切入点，坚持“临床出题、科研破题、产业答题”，推动优质医疗资源下沉与创新成果就地转化，切实提升区域健康服务能力与产业能级。 在全体嘉宾见证下，王嘉东副主任、赵英俊巡视员、乔正国处长、甄德明主任、张晓副处长，姜辉书记、杨尹默院长、张崔建院长助理共同为“北京大学第一医院细胞与基因治疗中心”“北京大学第一医院—大兴区细胞与基因治疗中试转化中心”揭牌。两大平台同步启用，标志着集“基础研究—技术攻关—中试验证—临床评价—产业孵化”于一体的创新闭环正式形成。 为推进细胞与基因治疗中心共建及大兴中试基地落地，北大医院遴选4家优质企业作为共建单位。这些企业已与我院建立了良好的合作基础，在细胞治疗产品研发、GMP体系建设、临床注册推进等方面拥有扎实的技术积累。此次合作旨在依托其成熟的GMP车间资源及专业能力，引导其深度参与中心建设与中试转化工作，进一步强化“临床—科研—产业”三方协同效能，加速前沿技术成果的产业化落地。 4家领军企业参与共建 04 聚焦前沿热点，汇聚专家共识 学术研讨会由北大医院血液内科主任、细胞与基因治疗中心副主任董玉君主持。 北京大学博雅讲席教授、中国科学院院士邓宏魁作题为《细胞命运重塑与再生医学》的主旨报告，围绕重编程领域前沿进展，系统阐释了干细胞重编程底层分子机制；中国医药生物技术协会副理事长吴朝晖深入解读《条例》核心条款与实施要点，明晰合规路径；美国加州大学洛杉矶分校副教授顾名夏、中国科学院动物研究所研究员王金勇、北京化工大学生命科学与技术学院院长童贻刚、合源生物科技股份有限公司研发生产技术副总裁石琳、北京基因启明生物科技有限公司CMO路程等专家，围绕CAR-T细胞研究前沿、干细胞转化路径、核心技术突破、GMP合规衔接、临床需求对接等议题展开深度分享；北京市大兴区科学技术委员会冯米香副主任全面介绍了区域生物医药专项政策包，彰显了“以制度创新匹配技术创新”的治理智慧。 在圆桌讨论环节，围绕新政策实施后，对临床医疗工作、科学研究、临床转化研究工作及医药企业布局的设想，北大医院内分泌内科张俊清、重症医学科李双玲，中国科学院动物研究所王金勇、中南大学湘雅医院唐北沙几位专家和企业代表各抒己见，凝聚规范先行、创新协同、惠民为本的行业共识，为生物医学新技术高质量发展建言献策。 北大医院—大兴区细胞与基因治疗中试转化中心的成立，不仅是物理空间的共建，更是创新逻辑的重构、治理机制的升级、发展范式的跃迁。它承载着服务国家重大战略的使命担当，肩负着破解临床转化难题的实践责任，更寄托着守护人民生命健康的初心承诺。未来，双方将持续深化协同机制，夯实中试能力底座，拓展临床应用场景，打造具有全国示范意义的“北京样板”，为健康中国建设注入强劲动能。 免责声明：文章转自医院官网，内容仅供参考，不构成投资和临床建议，请自行承担全部责任。我们对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。本公众号发布的各类文章重在分享，如有侵权请联系我们，我们将会删除。

一次前沿科技的深度研学，一场关于生命健康的思维碰撞。 近日，紫荆同学荟商业联盟组织标杆企业研学活动，由商盟会长、和熙健康科技董事长李志强，商盟秘书长方郡翊带队，携博士班同窗一行，走进北京基因启明生物科技有限公司，探秘免疫细胞治疗前沿技术，共话大健康产业新机遇。 01 走进标杆：见证iNKT细胞治疗的硬核实力 基因启明坐落于中关村大兴细胞基因治疗产业园，是北京市首个、目前唯一专注细胞基因治疗的专业产业园。作为园区龙头标杆，基因启明深耕iNKT（恒定自然杀伤T）细胞治疗近十年，凭借原创核心技术、顶尖临床资源与全球领先的临床试验数据，稳居行业第一梯队。 在基因启明负责人陪同下，研学团参观了企业近3000㎡的研发办公区与标准化实验室。企业实验室建设标准、洁净等级远超国内多家顶级三甲医院实验室，过硬的软硬件实力使其成功获批北京大学第一医院细胞与基因治疗中心共建单位——全北京仅四家入选。 02 初心溯源：科技向善，守护生命 基因启明创始人冯总的创业故事令人动容。早年深耕实业，2014年突发重疾病危，为寻求生路，他组建全球医疗团队研究前沿医学，最终洞察到亚洲肝病高发、欧美相关研究薄弱的痛点，毅然投身iNKT细胞治疗领域。在国内细胞治疗研究几乎空白的阶段，他以临床康复实践为根基，全力攻坚核心技术，致力用前沿科技守护全民健康。 这种“科技向善”的初心，与和熙健康“让更多人健康快乐”的使命不谋而合。李志强董事长在参观后感慨：“从实业跨界到生物医药，需要极大的勇气与定力。基因启明的创业精神，值得我们每一位健康产业从业者学习。” 03 核心技术：构筑不可复制的竞争壁垒 iNKT细胞兼具双重免疫属性，无需过度基因编辑，在肿瘤预防、实体瘤干预、免疫调节、慢病养护等领域应用广泛。基因启明拥有两大独家核心技术——超高倍数细胞扩增技术、七大专属细胞亚群定向分化工艺，形成难以复制的技术护城河。其肝癌临床试验多项关键数据位居全球前列，全面布局多管线细胞治疗产品，覆盖多类肿瘤及自身免疫性疾病。 公司手握多项国家级临床试验批件、专利及国际认证，汇聚顶尖医疗专家团队，参与国家及行业标准制定，是国内细胞治疗领域重点扶持企业。 04 深度交流：共话大健康产业新机遇 现场互动环节，同学们围绕细胞应用、行业政策、技术成本与普惠发展方向深入探讨。李志强董事长就“细胞治疗与健康管理的结合点”与企业负责人交换了意见。他表示：“基因启明在重症治疗领域的突破令人振奋，和熙健康也在大健康领域持续探索，致力于用科技守护大众健康。未来，前沿科技与健康产业的深度融合，必将为行业发展打开全新维度，此次研学不仅是一次硬核科技的学习，更是一场关于生命与健康的深度思考。” 05 聚力同行，共赢未来 和熙健康科技，将以此次研学为契机，持续关注前沿生物科技动态，在大健康赛道上，与优秀者同行，向更深处探索。未来，和熙将常态化走进行业标杆企业，开展研学走访与资源对接，携手紫荆商盟各合作伙伴，聚力助推企业高质量发展。 END 关注我们 立即扫码