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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1992-11-11 |
靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
评价交联玻璃酸钠注射液BTM002对比阿尔治治疗非药物及一般镇痛剂治疗无效的膝骨关节炎疼痛患者的有效性和安全性:多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究
· 主要研究目的:以阿尔治(Artz)为对照(1周1次,共5次),评价交联玻璃酸钠注射液BTM002单次给药治疗保守性非药物治疗及一般镇痛剂治疗无效的膝骨关节炎疼痛患者的有效性;
· 次要研究目的:以阿尔治(Artz)为对照(1周1次,共5次),评价交联玻璃酸钠注射液BTM002单次给药治疗保守性非药物治疗及一般镇痛剂治疗无效的膝骨关节炎疼痛患者的安全性。
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