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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2018-06-27 |
一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、开放性、II期研究
探讨Encorafenib联合Binimetinib治疗中国BRAF V600E突变型NSCLC患者的临床疗效、安全性及PK。由于Encorafenib联合Binimetinib尚未在中国患者中进行评估,因此本研究包括一项安全性导入(Safety Lead-In,SLI)评估9例患者中的Encorafenib联合Binimetinib的安全性和耐受性。
一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、开放性、II期研究
探讨Encorafenib联合Binimetinib治疗中国BRAF V600E突变型NSCLC患者的临床疗效、安全性及PK。由于Encorafenib联合Binimetinib尚未在中国患者中进行评估,因此本研究包括一项安全性导入(Safety Lead-In,SLI)评估9例患者中的Encorafenib联合Binimetinib的安全性和耐受性。
在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多中心、开放性、I期研究
提供Encorafenib单药治疗在中国BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC患者中的附加临床安全性和耐受性数据,以支持与Binimetinib联合用药的进一步临床开发
100 项与 Pierre Fabre Médicament Production SAS 相关的临床结果
0 项与 Pierre Fabre Médicament Production SAS 相关的专利(医药)
100 项与 Pierre Fabre Médicament Production SAS 相关的药物交易
100 项与 Pierre Fabre Médicament Production SAS 相关的转化医学