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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2009-09-21 |
一项多中心、随机、双盲、分层、安慰剂平行对照的评价帕洛诺司琼静脉给药的有效性和安全性研究
旨在探讨与安慰剂相比,帕洛诺司琼 (0.075 mg)单次静脉给药,预防择期全麻腹部或妇科腹腔镜手术的男女性患者术后0-72hPONV的有效性与安全性。
100 项与 Pierre Fabre Médicament Production SAS 相关的临床结果
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100 项与 Pierre Fabre Médicament Production SAS 相关的药物交易
100 项与 Pierre Fabre Médicament Production SAS 相关的转化医学