Pierre Fabre Médicament Production SAS

提供Encorafenib单药治疗在中国BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC患者中的附加临床安全性和耐受性数据，以支持与Binimetinib联合用药的进一步临床开发

为了证明与ARRAY 818-302研究相同剂量的联用疗法（encorafenib和cetuximab）在转移后经过一到两种先前疗法后疾病发生进展的BRAF V600E突变mCRC中国本土受试者中的治疗效果是一致的，以提供桥接数据。

旨在探讨与安慰剂相比，帕洛诺司琼 (0.075 mg)单次静脉给药，预防择期全麻腹部或妇科腹腔镜手术的男女性患者术后0-72hPONV的有效性与安全性。