Jiangsu Province Hospital of Traditional Chinese Medicine

点击“蓝字”关注我们 编者按：在3月12日世界肾脏日前夕，“‘葵’守肾安，马力全开——黄葵胶囊铸就DKD全病程管理循证新高度”线上会议重磅召开。由山东大学齐鲁医院陈丽教授担任主席，北京医院・国家老年医学中心潘琦教授、江苏省中医院孙伟教授、中国药科大学顾丰教授、上海交通大学医学院附属第六人民医院殷峻教授云端聚首，围绕糖尿病肾病（DKD）治疗创新与全程管理优化展开深入交流。 陈丽教授在致辞中指出，DKD是全球范围内导致终末期肾病（ESRD）的主要原因之一，影响约20%-40%的糖尿病患者，已成为最常见的单一ESRD病因[1]。中国作为糖尿病大国，其成人糖尿病患病率居高不下，这使得寻找有效的防治策略显得尤为迫切。在这一背景下，源自传统中药黄蜀葵花的黄葵胶囊在肾脏疾病治疗中显示出良好潜力，为DKD防治提供全新科学选择，并在全方位证据支持下有望重塑疾病管理路径。 传统中药×分子前沿 黄葵胶囊打开DKD治疗新思路 面对我国糖尿病高发及DKD防治的严峻挑战，顾丰教授从传统中医药蕴含的新机遇出发，系统分享了黄葵胶囊治疗DKD分子机制研究的最新进展。他介绍，黄葵胶囊是一种由黄蜀葵乙醇提取物制成的中成药。与青蒿素的发展路径类似，黄蜀葵同样源自葛洪所著《肘后备急方》，经现代提取与纯化技术开发，并通过严格的随机对照试验验证，最终成为标准化的现代制剂。近年来，黄葵胶囊因在肾脏疾病（包括DKD）治疗中的显著疗效而备受关注。 为揭示黄葵胶囊治疗DKD的分子机制，顾丰教授团队开展了系统性研究。研究显示，黄葵胶囊有效成分为包含7种化合物的总黄酮（TFA）[2]。在单细胞转录组分析中，团队构建了黄葵胶囊治疗DKD的配体→受体→转录因子→靶基因调控网络等。结果表明，TFA与黄葵胶囊一样能够通过调控Tgfbr1、Itgb5、Itga3等受体及Junb、Jun、Stat1等转录因子，影响免疫浸润、纤维化等关键通路，从而缓解DKD[3]。空间转录组数据重现了这一过程，Stat1调控子与其基因表达均受到TFA的负向调控。其分析结果进一步显示，Stat1在DKD样本的CD-PC中呈特异性高强度表达，并与免疫细胞共定位，其靶基因主要富集于免疫相关功能通路，如肽抗原结合、TAP结合、整合素结合及趋化因子活性等。免疫荧光染色趋势与基因表达一致[4]。 相关研究成果已发表在iMeta、Phytotherapy Research、Phytomedicine等国际知名期刊上，标志着对黄葵胶囊这一创新中成药的认识，正从经验性应用迈向基于现代分子生物学的精准理解，为DKD的防治提供了新的思路和可靠药物选择。 防治关口前移 黄葵胶囊在早期DKD防控中的价值 殷峻教授结合团队最新临床研究数据，系统剖析了黄葵胶囊在早期DKD防控中的显著价值。他指出，很多糖尿病患者在肾功能仍处于正常范围时，就已经出现微量白蛋白尿，这不仅是肾脏受损的早期“预警信号”，同时也是促进肾损伤持续进展的危险因素，因此加强DKD的早期识别与干预至关重要[5-6]。然而，当前西医治疗仍存在一定局限：现有治疗手段尚难以完全阻止肾功能持续下降；在部分患者中ACEI/ARB及SGLT2i等药物的应用受限；对水肿、乏力等症状的改善亦不理想。在此背景下，黄葵胶囊作为获得多部指南推荐的中成药，在DKD治疗中的价值日益凸显[7-8]。 在贾伟平院士的带领下，上海交通大学医学院附属第六人民医院联合全国多家医院开展了黄葵胶囊治疗T2DM早期肾损伤的多中心、随机、开放、平行对照临床试验。研究共纳入239例白蛋白/肌酐比值（ACR）30-300 mg/g，估算肾小球滤过率（eGFR）≥60 mL·min-1·1.73 m-2的T2DM患者，随机分配至氯沙坦或黄葵胶囊治疗组。结果显示，两组患者ACR水平均显著下降，组间比较无统计学差异，提示黄葵胶囊在降低ACR方面与氯沙坦疗效相当。进一步按基线ACR进行分层分析发现，在ACR≥100 mg/g的患者中，两组ACR均呈现更为明显的下降趋势，其中黄葵胶囊组的降幅更为明显。此外，两组eGFR变化相近，不良事件发生率亦相当，整体安全性良好[9]。 目前，该研究成果已发表于《中华医学杂志英文版》（CMJ）。研究提示，在早期DKD（微量白蛋白尿）人群中，黄葵胶囊在降低ACR方面可达到与氯沙坦相当的疗效，并具有良好的安全性。分层分析进一步提示，在ACR≥100 mg/g的患者中，其降尿蛋白获益更为突出。该研究为黄葵胶囊在DKD早期干预中的应用提供了重要循证依据。 优化全程管理 构建DKD全程管理的“中国方案” 孙伟教授进一步分享了黄葵胶囊在DKD全程管理中的应用价值，并突出强调中西医结合治疗在优化疾病管理中的独特优势。他表示，无论在我国还是全球范围内，糖尿病相关慢性肾病均显著增加患者的经济负担[10-11]，因此加强早期筛查与长期规范管理具有重要意义。指南建议，T2DM患者在确诊时即应进行DKD筛查，并在此后每年至少评估一次[8]。尿白蛋白是临床DKD诊断和分期的主要指标，ACR 30～299 mg/g为微量白蛋白尿，ACR≥300 mg/g为大量白蛋白尿[8]。 多项研究为黄葵胶囊在DKD全程管理中的应用提供了循证支持。除上述殷教授介绍的黄葵胶囊单药治疗早期DKD具有显著优势外，一项纳入25项随机对照试验（RCT）共1895例患者的Meta分析显示，在ACEI/ARB类药物的基础上加用黄葵胶囊，在早期DKD患者中降低蛋白尿、改善肾功能的疗效更显著[12]。另一项发表于Diabetes Care的中法合作多中心、随机、双盲、平行对照研究则在大量蛋白尿患者（300 mg/g≤ACR＜2000 mg/g，eGFR≥30 ml/min/1.73 m2）中证实，黄葵胶囊在改善ACR方面与厄贝沙坦疗效相当，且联合治疗降蛋白效果更为显著。研究期间未发现严重不良反应，提示其具有良好的长期应用安全性[13]。 随着高质量循证证据的不断积累，中西医结合治疗为DKD管理提供了新的思路。通过在现代医学治疗基础上合理应用创新中成药黄葵胶囊，有望在疾病早期干预、蛋白尿控制及长期肾脏保护等方面形成协同优势，从而推动构建贯穿DKD全程管理的“中国方案”。 专家深度讨论 打造可落地DKD管理路径 在潘琦教授主持下，专家们围绕黄葵胶囊的显著优势与中西结合治疗的可落地策略进行了深入讨论。专家一致指出，黄葵胶囊在抗炎、抗氧化应激及抗纤维化等方面的多靶点作用，与DKD发生发展的关键病理通路高度契合。这些基础研究不仅揭示了其在糖尿病肾脏损伤早期干预中的潜在作用机制，也为临床应用提供了科学依据。在疾病早期介入黄葵胶囊可能有助于延缓蛋白尿进展和保护肾功能。此外，黄葵胶囊从微量到大量白蛋白尿的循证研究链条完整，为其在DKD全程管理中的临床定位提供了明确支撑。 关于临床应用策略，专家们认为，黄葵胶囊在DKD早中期患者中疗效明确，可与ACEI/ARB等RAAS阻断剂联合应用，实现蛋白尿优化控制和肾功能保护。在我国DKD高发的背景下，中西医结合治疗的推广需要建立可标准化、可操作的全程管理路径，包括早期筛查、动态随访及联合用药策略，以实现从早期干预到长期管理的全程覆盖，最大化改善患者预后并降低社会医疗负担。 总结 黄葵胶囊在DKD管理中体现了从基础研究到临床实践的完整闭环，其多靶点机制与全程干预理念相结合，为早中期患者提供新的治疗选择。通过科学循证和联合应用策略，中西医结合模式有望形成标准化、可推广的管理路径，实现蛋白尿控制与肾功能保护的协同效果，为DKD防治提供可持续、系统化的“中国方案”。 参考文献：（上下滑动查看更多） [1]《糖尿病肾脏病早期筛查与管理专家共识》编写组. 糖尿病肾脏病早期筛查与管理专家共识（2025版）[J]. 中华糖尿病杂志,2025,17(07)：786-800. 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Efficacy of Combined Abelmoschus manihot and Irbesartan for Reduction of Albuminuria in Patients With Type 2 Diabetes and Diabetic Kidney Disease: A Multicenter Randomized Double-Blind Parallel Controlled Clinical Trial. Diabetes Care. 2022 Jul 7;45(7):e113-e115. doi: 10.2337/dc22-0607. PMID: 35613364; PMCID: PMC9274216. 声明：本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。 最新《国际糖尿病》读者专属微信交流群建好了，快快加入吧！扫描左边《国际糖尿病》小助手二维码（微信号：guojitnb），回复“国际糖尿病读者”，ta会尽快拉您入群滴！ （来源：《国际糖尿病》编辑部） 版权声明 版权属《国际糖尿病》所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站未经授权，禁止转载。

贾晓斌和中药学院的学生们  薪火相传，是中药文化生生不息的脉络；拓土开疆，是中药科学迈向未来的号角。为深入领悟新时代中药学人的使命担当，本期我们专访中国药科大学中药学院中药制剂领域的领军人物——贾晓斌教授，聆听他如何在质疑中坚守、在传承中破局，用“组分结构理论”为中药现代化开辟出一片新天地的奋斗故事。 享受国务院政府特殊津贴专家，江苏省有突出贡献中青年专家，中华中医药学会科技之星。曾任江苏省中医药研究院研究员、国家中医药管理局中药释药系统重点研究室主任。他长期致力在中药制剂与现代化的交汇点上耕耘，是江苏省“六大人才高峰”及“科教强卫工程”创新团队带头人。他主持国家自然科学基金、国家十一五支撑计划、重大新药创制等国家级及省部级课题50余项；累计发表论文600余篇，获国家发明专利授权30多项；研究成果荣获中华中医药学会科学技术一等奖、教育部科学技术一等奖等多项殊荣。他牵头承担国家重点研发计划，致力于构建“组分机构理论”体系，用现代科学语言重塑中药传承之骨。 采访伊始，贾晓斌的思绪回到了他职业生涯的早期，在江苏省中医药研究院工作的日子，也是中药现代化浪潮初起的年代。 “那时候，大家都在谈中药现代化，都在谈开发。”贾晓斌回忆道。彼时的科研风向标非常明确：将传统中药那种外观粗糙、服用不便的丸、散、膏、丹，改造成现代化的片剂、胶囊或注射剂。这被视为中药走向世界的必经之路。 然而，在看似繁荣的“改剂型”热潮背后，贾晓斌却敏锐地察觉到了危机。这种危机感，来自于临床一线最真实的反馈。 他向我们讲述了一个令他至今难忘的故事。当时，医院里有一位医术精湛但性格颇为固执的临床医生。当医院药房将某种传统汤剂改制成现代颗粒剂或片剂后，这位医生却拒绝使用。 “为什么不用？明明服用更方便了，工艺也更先进了。”当时的贾晓斌不解地问。那位医生直言不讳：“我怕把病人赶走。用了你们改的这个药，疗效下降了，病人吃了没效果，自然就不来了。” 这番话如同一记重锤，敲在年轻的贾晓斌心上。他开始陷入深深的反思：我们所谓的“现代化”，如果仅仅是改变了外观和剂型，却丢掉了中药最核心的疗效，那这种现代化的意义何在？ “以前我们觉得汤剂、水丸比较粗糙，为了追求指标好看，追求成分单一，我们在工艺上拼命提纯。”贾晓斌解释道，“但中药是一个复杂的体系，它不仅仅是某个单一的化学成分在起作用。当我们用西药的思维，把那些大分子、胶质当作杂质去掉时，也许同时也去掉了辅助药效发挥的关键环境。” 这次临床上的碰壁，成为了贾晓斌科研生涯的转折点。他意识到，中药制剂学不能简单照搬西方药剂学的理论。西药是“单打独斗”，讲究纯度；中药是“集团军作战”，讲究配合。如果没有一套符合中药自身特点的理论来支撑，中药的创新就是无本之木，甚至会走向“废医存药”的歧途。 “我们需要自己的理论，需要从制剂学的角度，去回答什么是中药的物质基础。”从那时起，一颗探索的种子在贾晓斌心中悄然埋下。 2006年，贾晓斌入选江苏省科教兴卫工程领军人才。这不仅带来了经费的支持，更给他带来了一种紧迫的使命感：作为领军人才，不能只做跟风的研究，必须解决行业内的“卡脖子”问题——中药的物质基础到底是什么？ 真正的突破，往往来自于意想不到的瞬间。 2008年5月12日，四川汶川大地震。那天下午，贾晓斌原本在成都准备参加国家中医药管理局重点研究室的建设会议。虽然会议因地震取消，但在随后的几天里，电视新闻中反复播放的灾区画面，给他的心灵带来了巨大的冲击。 “我记得特别清楚，有一则新闻画面里，一片废墟之中，周围的楼都塌了，唯独有一栋楼屹立不倒。”贾晓斌的手在空中比划着，仿佛那个画面就在眼前，“我就在想，为什么？同样的钢筋，同样的水泥，同样的砖块，为什么这栋楼没倒，旁边的却倒了？” 答案只有一个：结构。 “物质组成是一样的，但组合的方式、受力的结构不一样，结果就天壤之别。” 这一瞬间的顿悟，如同一道闪电划破了长夜。贾晓斌意识到，中药复方不正是如此吗？中药材还是那些中药材，成分还是那些成分，但为什么中医讲究“君臣佐使”？为什么讲究配伍比例？因为这构成了一种特殊的“处方结构”。 “过去我们研究中药，总是想把里面的成分一个个拆开，就像把大楼拆成砖块去研究。我们总想找到像青蒿素那样的单一明星分子。”贾晓斌形象地比喻道，“但这就像足球比赛。西药研究像网球，全看那一个球星；但中药是足球队，你光有一个前锋是不够的，你还得有后卫，有中场，有守门员。甚至连场地的草皮都很重要。” 基于这个灵感，贾晓斌创造性地提出了“中药组分结构理论”。他认为，中药发挥疗效，不仅仅依赖于化学结构，还依赖于量的结构和微相结构。 他向同学们耐心解释这晦涩的学术名词：“所谓的‘微相结构’，就是那些过去被我们当杂质扔掉的大分子。它们虽然不直接杀灭病毒，但它们可能像船一样，载着有效成分穿过肠道；或者像表面活性剂一样，帮助有效成分溶解。这就是‘功能组分’。” 这一理论的提出，在当时引起了不小的争议。有人质疑这是在玩文字游戏，有人认为这是对主流“单一成分论”的挑战。但贾晓斌没有动摇。他带着团队，从1.0版到3.0版，用十几年的时间，通过大量的实验数据，证明了“结构”在中药药效发挥中的决定性作用。这不仅解释了为什么传统汤剂有效，更为现代中药制剂的设计提供了全新的导航图。 “传承”与“创新”，是中药发展史上永恒的辩证法。在采访中，贾晓斌对这两个词有着独到而深刻的见解。 “现在大家都在谈传承，但什么是真正的传承？”贾晓斌反问道，“如果只是把几百年前、几千年前的东西原封不动地拿来，那是守旧，不是传承。没有创新的传承，等于没有传承。” 他以中药的“道地药材”为例：“老祖宗告诉我们，这个地方长的药材好，那是经验。但为什么好？是因为某个成分含量高吗？现在的研究发现未必。这就是‘知其然不知其所以然’。我们这一代人的使命，就是用现代科学的手段，把这个‘所以然’讲清楚。只有讲清楚了，中药才能被世界认可，才能在现代医学体系里站住脚。” 贾晓斌坦言，这条路走得并不容易。在学术圈，跟风是最容易的。看到别人做青蒿素成功了，大家都去搞单体提取；看到别人做生物标志物火了，大家都去测指标。 “我在美国做访问学者时，一位资深教授曾对我说：‘要选一个值得你为之奋斗一辈子的领域，而不是选一个三五年就能解决的项目。’”这句话贾晓斌记了一辈子，也讲给每一届学生听。 面对围坐在身边的团员青年，贾晓斌语重心长地说：“你们现在的条件比我们那时候好太多了。但越是条件好，越容易迷失。我不希望你们做科研只是为了发文章、为了毕业。中药领域还有太多的‘黑箱’没有打开。” 他提到，在“组分结构理论”提出之初，因为概念太新，申报课题时常碰壁，甚至被误解为与“组分配伍”混淆。但他坚持了下来，因为他坚信这是接近真理的方向。 “做学问，要甘坐冷板凳。真正的创新，不是在热闹的聚光灯下产生的，而是在无数次失败、无数次重复实验的枯燥中诞生的。你们要有当拓荒者的勇气，不要怕走别人没走过的路。” 除了科学家的身份，贾晓斌更看重自己作为教师的责任。在中国药科大学，他开设了一门新生研讨课。 “很多同学报考中药学专业，但真正了解并热爱这个专业的人并不多。”贾晓斌笑着说，“我的任务，就是让你们看到中药的魅力，把你们的兴趣留在这个领域。” 他推崇“有思想”的教育。从本科生的感性认识，到研究生的技术掌握，再到博士生的创新思维，贾教授有一套完整的育人体系。他鼓励学生跨学科学习，将人工智能、材料学、生物学的知识引入中药研究。 “现在的中药研究已经进入了深水区。单一学科解决不了复杂问题。比如我们的组分结构理论，现在就需要用到物理化学、计算药学甚至流体力学的知识。未来的中药学家，一定是复合型人才。” 在采访的最后，谈及对青年一代的期望，贾晓斌提到了一句话：今日接薪火，明朝拓新天。  “‘薪火’是什么？是我们几千年的中医药智慧，也是我们这几代科研人员探索出的科学精神。‘新天’在哪里？就在你们手里。” 贾晓斌补充道：“中药现代化不是一代人能完成的。我们这代人，提出了结构理论，搭建了一个框架。通过物理结构、化学结构、生物药剂学性质，我们试图去解析复方。但还有更多的未知，比如人体内的复杂代谢过程，比如中药对人体微生态的调节，这些都需要你们去探索。” “不要觉得中药土，也不要觉得中药玄。它是一座巨大的宝库，等待着拿着现代科学钥匙的人去开启。希望你们能接过这根接力棒，耐得住寂寞，守得住初心，创得出新路。” 结语 从一位临床医生的困惑，到汶川地震的灵感，再到如今成体系的“组分机构理论”，贾晓斌教授用三十年的坚守，诠释了什么是“守正创新”。这不仅是一次专访，更是一堂生动的专业思想教育课。大家深刻地认识到，中药现代化绝非坦途，但也正因如此，才更值得青年一代为之奋斗。 “万物有构，药亦有格”。在未来的科研道路上，我们将铭记前辈的教诲，以严谨的科学态度承接传统的薪火，以无畏的创新精神开拓中药的新天，让这棵古老的杏林之树，在现代科学的阳光下，焕发出更加璀璨的生命力。  来源 | 中药学院 文字 | 张一凡 刘昕愉 编辑 | 周倩

责任编辑 | 刘志强 NEWS 聚焦医卫政策走向 1 药学服务价格新政发布 日前，国家医保局对外发布《药学类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，按照应用场景，将药学服务整合为药学诊查服务、集中配置服务、浓度测定服务、中药药学服务四大类别，共10项医疗服务价格项目，服务范围覆盖门诊、住院、居家及中药药学等全场景。政策对每个项目的服务内容、服务产出、价格构成、计价单位等核心要素作出明确规定，实现药学服务收费有章可循、有据可依。本次政策出台，既是深化医疗服务价格改革的关键举措，也为药师专业服务提供了清晰的定价依据，能够更好满足人民群众多样化、规范化的用药服务需求。 【来源】国家医保局 2 所有三级公立综合医院将开设健康体重管理门 2月，国家卫生健康委员会于北京举行了关于“卫生健康系统为民服务实事部署安排”的新闻发布会。在此次发布会上，国家卫生健康委员会医政司副司长（主持工作）李大川先生明确指出，本年度全国所有三级公立综合医院必须提供健康体重管理门诊服务。该部署是对全民健康需求的精确回应，并且是推进慢性病防控工作向前推进的重要措施，确保科学的体重管理从一项可选择的服务转变为基本的医疗保障。 【来源】国家卫生杂志 3 杭州医保新政：让“生得起、生得好”成为常态，全生育周期费用全额兜底 近日，杭州市新出台的医保“生育服务包”政策，旨在为参保孕产妇提供全生育周期的医疗费用全额保障。该政策覆盖杭州市及浙江省内其他地市的基本医保参保人（含职工与居民医保），在每次怀孕周期内均可享受一次。保障内容包括产前检查、自然分娩、剖宫产及母婴同室护理四大模块，各项均有明确的支付标准。多胞胎、难产等情况还可获得额外额度。政策亮点在于零自付、无起付线，在省内定点医院可直接刷卡结算；省外分娩也可先垫付后通过浙里办APP等渠道报销。整个流程便捷，系统通常自动备案结算，旨在切实减轻家庭生育负担，让“生得起、生得好”成为常态。 【来源】国家医保局 NEWS 洞察医院管理态势 1 江苏省中医院推出预住院模式  江苏省中医院近日推出“预住院”服务模式，该模式是针对部分诊断明确、病情相对稳定、经评估符合住院指征、拟行手术或治疗的患者，在正式办理住院手续前，先行在门诊完成各项术前检查检验的一种服务模式。患者检查完成后可先回家休养，待检查结果准确评估、手术排期确定后，再正式入院接受治疗。推出“预住院”服务模式后，患者平均住院日明显缩短，术前等待时间大幅减少，满意度显著提升。 【来源】健康江苏 2 浙江省首家ACRE病房正式启用 为更好地满足老年患者的康复需求，浙江医院康复医学科于灵隐院区打造了省内首家老年急性照护康复病房，即ACRE病房（Acute Care and Rehabilitation for Elders Unit）。老年人群遭遇急性疾病（事件）之后，例如骨折、卒中、肺炎、各类胸腹部手术等，面临着身体机能急剧下降、各类并发症发生风险持续升高的情况。ACRE模式是在多学科团队协作的基础上，通过老年离床护理、营养支持、药物管理、康复训练、心理指导等综合手段，帮助老年患者在急性疾病或创伤急性医疗后的恢复期，快速降低并发症风险，提高机体功能状态，恢复日常生活活动能力，使其能顺利回归家庭、社区，或以稳定的状态转入康养机构。 【来源】浙江医院 3 上海长征医院浦东院区竣工验收 近日，上海长征医院浦东院区已通过验收，将于2026年投入使用。该院区建筑面积11.26万平方米，规划床位600张，是军地共建的重要民生工程。其定位为区域医疗中心，旨在为驻地官兵和浦东居民提供“姓军为战、争创一流”的医疗服务，将系统布局骨科、神经、心血管、肿瘤等多个诊治中心和特色专科。新院区与老院区实行“同质一体化”管理，标志着医院在服务能级和创新发展上的全面跃升，未来将为提升军事卫勤保障能力和增进军民健康福祉贡献更大力量。 【来源】上海长征医院 NEWS 关注临床一线进展 1 徐州医科大学发表最新研究成果 2月18日，徐州医科大学细胞治疗药物产业学院院长张青教授作为共同通讯作者，与武汉大学医学研究院程亮教授团队合作，在 Immunity（IF=26.3） 发表题为“Homeostatic maturation programs drive human cDC2s into a tolerogenic state”的研究论文。研究首次在人体内发现并命名了一种全新的树突状细胞亚群——DC2hm。该细胞能主动将初始T细胞转化为具有抑制功能的调节性T细胞，从而维持机体对自身组织的免疫耐受，起到了“和平卫士”的作用。这一发现不仅解答了基础免疫学的核心难题，也为治疗自身免疫病提供了全新的研究方向。  【来源】生物池 2 上海交通大学医学院一日内两篇Nature，医工交叉与基因治疗双获重大突破！ 2月19日，国际权威学术期刊Nature（IF=50.5）同时刊载了上海交通大学医学院附属新华医院、松江研究院及附属新华医院与其他研究机构合作的两项重大科研成果，分别在罕见病AI诊断、神经发育疾病基因治疗领域实现世界性突破。上海交通大学医学院附属新华医院孙锟教授团队与上海交通大学人工智能学院团队研发出全球首个可溯源智能体式罕见病诊断系统DeepRare，首创“中枢-分身”可溯源Agentic AI架构，让AI诊断从“黑盒”变为“透明诊室”，彻底破解传统医疗AI推理过程不可追溯的“信任危机”；上海交通大学医学院松江研究院仇子龙教授，上海交通大学医学院附属新华医院李斐教授等聚焦由CHD3基因突变导致的Snijders Blok–Campeau综合征（SNIBCPS）这一典型神经发育性疾病，实现了脑内基因位点的精准“修错”，为自闭症等神经发育疾病的基因治疗带来突破性进展。 【来源】上海交通大学医学院 3 辅助生殖前要不要补维生素D？浙大妇院BMJ发文给出答案 2月17日，浙江大学医学院附属妇产科医院的研究团队在国际权威医学期刊《英国医学杂志》（The BMJ）（IF=42.7）上发表了论文。该论文针对辅助生殖前维生素D补充的必要性这一广泛关注的问题，提供了迄今为止最为权威的循证医学解答。研究结果表明，对于计划接受体外受精-胚胎移植（IVF-ET）辅助生殖技术的多囊卵巢综合征患者，术前常规补充维生素D虽然能显著提升血液中的维生素D水平，但并未显著提高活产率。这项研究首次在一个大规模人群中系统性地验证了较高剂量维生素D补充的安全性，为国际医学界提供了宝贵的一手安全数据，有助于缓解在临床实践中的相关疑虑。 【来源】浙江大学医学院附属妇产科医院 NEWS 速览大健康新动态 1 国内首个硼中子医院海南试运营，肿瘤治疗新赛道来了 近期，位于海南乐城先行区的鹏博（海南）硼中子医院正式启动试运营，中国首台、全球唯一获批临床使用的硼中子俘获疗法（BNCT）治疗系统同步投入使用。医院首期设病床约40张，患者年最大接待能力预计1500—2500人。得益于乐城“先行先试”的政策优势，从2022年完成项目土地摘牌到试运营，鹏博（海南）硼中子医院从规划到落地不到4年。随着海南自贸港免签政策放宽，医院未来还可吸引国际患者，打造跨境医疗高地。在开业初期，患者接待量会有爬坡期。假设以单次治疗费用约50万元估算，每年最高收入贡献有望达到7亿—12亿元。 【来源】海南鹏博BNCT中心 2 上海医药原研1类创新药在浦东开出首张处方 2月10日，我国1类创新药苹果酸司妥吉仑片（商品名为信妥安），于上海市浦东新区公利医院开出首张处方。这款由上海医药集团股份有限公司研发、生产的新一代直接肾素抑制剂顺利投入临床应用，标志着我国在高血压治疗创新药的研发生产方面达成了全链路贯通，成为本土生物医药产业与临床诊疗深度融合的鲜活实例，亦是上海市生物医药先导产业创新发展所取得的一项重要成果。 【来源】中国医学论坛报 3 美国药监局专员：美国新药早期研发已落后于中国 2月19日，美国FDA专员马蒂·马卡里（Marty Makary）公开表示，美国在创新药的早期药物开发方面已落后于中国，他呼吁进行彻底改革，以简化新疗法批准程序。马卡里强调，美国提交和批准研究新药申请的过程过于冗长，从临床前研究（pre-IND）到正式用于人体的临床试验（IND）的流程需耗时520天，而中国的这一程序仅需200天左右，并将进一步缩短至60天，这极大地加快了新药走向临床的进程。 【来源】财经财健道