Shanghai Biomabs Pharmaceuticals Co., Ltd.

2026年4月，国内TIL细胞治疗第一梯队企业杭州华赛伯曼医学细胞生物有限公司完成B轮融资，本轮由钱塘区政府产业基金（杭州和达投资旗下钱塘和达大健康创业投资基金）领投，产业投资方上海百迈博制药等机构跟投，为企业核心管线临床推进、研发升级与商业化落地提供充足资金支撑。 2025年底，这家原青岛生物医药“小巨人”完成主体工商变更，正式更名为杭州华赛伯曼，落户钱塘区杭州医药港，扎根杭州细胞与基因治疗（CGT）产业集群，完成从青岛到杭州的战略迁移。这几年，生物医药融资环境和前几年比明显冷却，杭州钱塘区乘势低位加大布局力度，其中的行业认知和魄力值得赞善。 华赛伯曼由跨界连续创业者高青联合海外归国科学家、青岛大学科研团队于2019年创立。高青本科主修机械工程，研究生跨专业攻读金融学，拥有十余年国际贸易与投资创业经验，以“工科逻辑+金融思维”打造“科学家+企业家”互补团队，带领企业仅用数年便跻身国内TIL赛道第一梯队，与沙砾生物、君赛生物、蓝马医疗形成行业核心竞争格局。 TIL疗法被公认为攻克实体瘤的核心方向，相较CAR-T在实体瘤治疗中具备天然多靶向优势，全球CGT市场预计2028年达233.3亿美元，国内增速领跑全球。 华赛伯曼聚焦临床未满足需求，搭建两大核心技术平台，构建三代TIL产品梯队：核心产品FAST-TIL（HS-IT101）已进入关键II期临床，以14天快速制备工艺（较行业平均缩短36%）、仅需0.05克穿刺样本的低取材门槛、仅为海外标杆1/10的生产成本，实现I期临床ORR 50%、DCR 100%的亮眼数据；第二代基因改造“超级TIL”（HS-IT201）已进入I期临床，大幅降低IL-2副作用；前瞻性布局通用型HS-IT301，解决自体疗法可及性痛点。 本轮融资中，钱塘国资的领投不仅为企业注入研发资金，更联动杭州医药港专项政策、顶级临床资源与全链条产业配套，为关键II期推进、团队扩张与商业化提供全周期支撑；产业方百迈博制药的入局，为企业带来产业链上下游协同优势，加速技术成果转化。 图片均来自官方 一合成生物公司总部从上海迁至杭州，创始人为00后 又一家机器人公司总部搬到滨江，创始人为苹果 Vision Pro 奠基者 李想和吴泳铭亲自重仓！又一家具身智能公司总部落地余杭 对标英伟达 1400 亿收购的 Groq！未来科技城AI 芯片天使轮融资聚齐杭州半壁国资基金

过去一年，ADC赛道发展迅猛，全球临床阶段ADC管线从2016年113项增至2025年498项，40款进入Ⅲ期研究，预计三年后全球获批ADC新药有望达50款。 随着市场与交易热度的持续升温，2025年全球20款ADC新药合计销售额165.1亿美元，同比增长27%，6款成为重磅炸弹产品。2025-2026年，全球TOP5药企ADC研发与BD投入预计突破200亿美元。同时，中国ADC异军突起，2025年BD出海总金额211.3亿美元，同比增长390.6%，实现了核心技术平台“从输入到输出”的逆转，具备全球竞争实力。在此时代风口，CPHI思享会-2026生物药创新与产业大会将于4月23-24日在上海张江海科雅乐轩酒店盛大启幕，为行业同仁搭建交流协作平台，邀您共探下一代技术演进与资本博弈！ 观众报名火热进行中🔥🔥 快来扫码加入这场医药盛宴吧 （注：请实名注册参会，信息需经主办方审核） 4月24日上午议程 ADC药物开发与新突破 1 9:00-9:30 胞外裂解ADC技术探索和临床开发产品布局 连炜 苏州宜联生物 转化医学副总裁 2 09:30-10:00 双载荷ADC从载荷创新到药物有效性评价 刘辰 亚飞医药/亲合力生物创始人、董事长、CEO、CMO 3 10:00-10:30 多层级的ADC研发实验室 陈皓 英诺维尔智能科技(苏州)有限公司创始人、总经理、总工程师 4 10:30-10:50 茶歇 5 10:50-11:20 新型"弹头"的HER2靶向ADC开发与临床 李潇霞 西岭源医药临床运营总监 6 11:20-11:50 核素偶联药物的独特机制及结构设计 TBD 7 11:50-12:20 ADC研发全球格局与下一代演进趋势 李靖 药渡集团董事长 4月24日下午议程 ADC药物CMC挑战与商业化生产 1 13:30-14:00 ADC药物工艺验证的生命周期管理与合规审计 李树德 华润生物首席制造官 2 14:00-14:30 XDC药物递送过程的思考 张富尧 上海弼领生物创始人、董事长兼CEO 3 14:30-15:00 ADC临床开发的挑战和策略 陈兆荣 多玛医药科技（苏州）有限公司首席医学官 4 15:00-15:20 茶歇 5 15:20-15:50 TBD 邵军 同宜医药首席技术官 6 15:50-16:20 ADC商业化阶段的资本博弈 钟靖 弘云基金董事总经理 7 16:20-16:50 圆桌讨论： 聚焦患者可及性—ADC药物商业化中的价值传递与生态共建 嘉宾介绍 连炜 苏州宜联生物转化医学副总裁 连炜博士毕业于香港中文大学，拥有15年工业界生物制品开发经验，在非临床研究与转化医学领域具备深厚的专业积累。曾主导推进20余个ADC产品进入临床研究阶段，其中包括2个已上市ADC产品及多个进入III期临床的关键项目。研究成果曾发表于《Nature Medicine》等国际知名学术期刊。 刘辰 亚飞医药/亲合力生物创始人、董事长、CEO、CMO 刘辰博士，亚飞医药/亲合力生物创始人、董事长、CEO、CMO，上海交大医学院医学MD，美国纽约州立大学奥尔伯尼分校生物医学博士，前美国Scripps Research免疫系教授，2003年，刘辰博士率先发表了关于莱古酶在人体肿瘤微环境中特异性表达的研究成果，后归国创业。凭借专有的TMEA核心技术平台作用机制，公司战略聚焦TMEA-XDC和TMEA-IO两大类产品技术平台，致力于将癌症转变为可治愈的疾病，现拥有30+创新肿瘤治疗管线，5个已进入临床的候选药物。核心产品莱古比星（QHL-108），用于治疗包括软组织肉瘤、肺癌、妇科癌症在内的多种实体瘤，其软组织肉瘤一线关键注册临床试验已揭盲且疗效优势显著。 刘辰博士对肿瘤治疗和药物开发有深刻的理解，更在科研和企业管理中兼具丰富经验，曾发表50+篇论文，拥有30+项专利，获评国家重大人才工程（A类）、浦东明珠计划“领军人才”等多项荣誉。 陈皓 英诺维尔智能科技(苏州)有限公司 创始人、总经理、总工程师 陈皓先生拥有头部外企、央企、上市企业、民营企业、自主创业的丰富经历。硕士毕业于英国巴斯大学，曾任职于美国应用材料、通用电气、电子科技集团航空电子有限公司、山东烟台杰瑞集团（上市公司）等国内外知名企业，担任重要岗位，拥有丰富的技术研发与企业管理经验，曾领导跨功能跨地区团队与业务，成功管理运作了多个全球性项目。 2018年7月后，先后在苏州、上海、美国创办企业。以生物制药智能化研发与生产解决方案为核心方向，攻克了多个0到1的技术难题，牵头自主研发行业领先产品30多款，作为第一发明人授权有专利119件。 李潇霞 西岭源医药临床运营总监 曾任职上海汇伦、江苏恒瑞（成都研发中心）、上海药明康德等。15年+医药研发积淀，从药物研发早期到临床试验有效衔接，熟悉临床试验注册与落地流程，具备跨阶段、跨区域项目统筹和复杂的国际合作项目的管理能力，负责临床试验项目的全过程管理、执行与监督。 李靖 药渡集团董事长 李靖博士，药渡集团董事长，CBIITA（中国生物医药产业链创新转化联盟）副会长，中国医药企业管理协会融资服务专委会执行主任。美国威斯康星密尔沃基大学有机化学博士，美国辉瑞研发总部主任科学家。珅奥基医药科技有限公司（联合创始人），欧博方医药科技有限公司（创始人/董事长），药渡集团（创始人/董事长），本草资本（创始合伙人）。 李树德 华润生物首席制造官 李树德,华润生物的首席制造官。 跨国药企任职阶段:曾在BI勃林格殷格翰、Roche罗氏、GSK葛兰素史克, Merial 梅里亚等跨国制药企业担任技术与管理职务，积累了丰富的国际生物制药行业的经验。 国内生物制药企业任职阶段：曾任梅里亚公司中国区疫苗生产项目执行总监、上海百迈博制药公司副总经理，主导建设单克隆抗体药物GMP生产工厂。 历任武汉喜康生物厂长、广州百济神州首席工程官、天境生物副总裁等职务，负责多个生物制药公司的新厂建设与运营管理。 华润生物任职阶段，主导制定智能制造规划方案，参与华润生物的生产基地建设项目，包含工厂建设全生命周期的项目管理，工艺系统安装、设施调试验证等核心环节。 专业成就：在生物制药工程领域与生产运营方面拥有丰富经验，擅长不锈钢系统和模块化/一次性系统设施的规划、建设、验证与运营。 推动生物制药工厂智能化体系建构与运行管理，参与多个生物制药新工厂的建设项目，推动建立符合CGMP合规要求的智能化设施与运行体系。 华润生物任职阶段，主导制定智能制造规划方案，参与华润生物的生产基地建设项目，包含工厂建设全生命周期的项目管理，工艺系统安装、设施调试验证等核心环节。 专业成就：在生物制药工程领域与生产运营方面拥有丰富经验，擅长不锈钢系统和模块化/一次性系统设施的规划、建设、验证与运营。 推动生物制药工厂智能化体系建构与运行管理，参与多个生物制药新工厂的建设项目，推动建立符合CGMP合规要求的智能化设施与运行体系。 张富尧 上海弼领生物创始人、董事长兼CEO 浙江大学高分子材料和工程专业博士和香港理工大学有机化学博士，曾任职于浙江大学高分子系讲师和副教授。曾在德国亚琛工业大学和美国哈佛大学留学深造，曾任职美国礼来制药公司科学家、高级科学家和首席科学家。曾任职上海源力生物技术有限公司总经理和上海时莱生物技术有限公司联合创始人兼总经理。2021年创立上海弼领生物技术有限公司，为弼领生物的创始人、董事长兼CEO。 张富尧博士为上海市高层次人才计划特聘专家、江苏省创新创业人才计划特聘专家和江西省科技创新团队特聘专家。中山大学、华东师范大学和香港浸会大学的客座教授，曾荣获美国少数族裔杰出科学家奖等奖项。张博士是中国上市新药艾米替诺福韦的发明人，是多个上市新药和高难度仿制药生产工艺的设计者和发明人。 陈兆荣 多玛医药科技（苏州）有限公司首席医学官 陈兆荣，现任多玛医药科技（苏州）有限公司首席医学官，主要负责临床研发。多玛医药现在专注双抗ADC药物的研发，目前已有三款双抗ADC双抗ADC（DM001，DM005，DM002）进入临床研发阶段，正在开展国际多中心临床研究。  在加入多玛医药之前，曾任祐和医药科技有限公司的首席执行官&首席医学官，百奥赛图医药科技股份有限公司副总经理，琅铧医药，喜康生物医药，菲吉乐科生物医药，和英创远达生物医药的首席医学官。曾任赛诺菲中国医学总监，拜耳先灵制药亚太区医学总监，GSK中国香港区副总裁，医学和卓越注册中心负责人。陈兆荣从事医药研发30余年，做过医学研究，各期药物研发，药物审评，药物注册，和药物安全等工作。曾在澳大利亚药品管理局（TGA）从事药物审评与审批工作。 钟靖 弘云基金董事总经理 钟靖，弘云基金的董事总经理，中国科学院大学硕士生导师。加州大学博士，芝加哥大学MBA。曾任华大基因战略投资经理，迪康药业董事长助理，国科嘉和执行董事，美国凯南私营企业研究所分析师等。百华协会会员，H50青年理事，美国科学促进会年会科学评审。 投融资项目：必贝特医药（688759）、茂莱光学（688502）、微远基因、宜明昂科（01541）、凯米生物、炎明生物、海昶生物、普莱医药、华大智造（688114）等。 会议框架 （完整议程请点击图片） 会议时间：2026年4月23-24日 会议地点：上海张江海科雅乐轩酒店 观众报名火热进行中🔥🔥 快来扫码加入这场医药盛宴吧 （注：请实名注册参会，信息需经主办方审核） 👇👇点击“阅读原文”，完成登记免费报名参加会议吧！

> 2025年10月，总部位于山东青岛的华赛伯曼医学细胞生物有限公司迁至杭州。仅隔半年，2026年4月，该公司宣布获得由**杭州和达投资、百迈博、辉煌广元、中荣煜实业**四家机构联合投资的新一轮融资。  这一时间线清晰地展示了企业迁址与资本注入的紧密联动，背后是杭州针对生物医药领域初创企业构建的系统性政策支持体系。 ## 迁址与融资联动，区域政策引力显现 华赛伯曼成立于2019年3月，原为青岛企业，专注于实体瘤TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）细胞治疗研发。公司官方未直接披露迁址原因，但从后续发展看，迁入杭州后迅速融入当地产业与资本网络。 2026年4月，公司在迁址后首次亮相全国温商总会产融赋能平台路演，展示其TIL细胞疗法，并在此前后完成了新一轮融资。 本次融资金额虽未公开，但结合2026年4月医疗健康领域投融资市场情况，预计在**1-3亿元人民币**级别。资金将主要用于核心产品**HS-IT101（FAST-TIL）**的关键II期临床试验推进、第二代**NICE-TIL产品**的研发，以及**PowerTexp®全封闭自动化生产平台**的产能扩建。 这一融资节奏，凸显了杭州“以投带引”策略的效率。 ## “投贷担”闭环，破解早期企业融资难题 杭州吸引此类科技型企业的核心工具之一，是市政府主导设立的**润苗基金**。该基金首期规模**20亿元**，存续期20年，明确“投早、投小、投长期、投硬科技”，单笔股权投资不超过500万元。 其创新之处在于构建了“**投+贷+担**”的协同机制： - **股权引导**：润苗基金进行早期股权投资，解决研发资金缺口。 - **信贷接续**：银行提供低成本贷款支持产业化现金流，担保机构提供增信。 - **风险共担**：银行承担不低于20%的贷款风险，担保体系承担80%，后者风险再通过国家融资担保基金等进一步分散。 此外，针对科技企业的**风险池贷款**政策进一步降低融资成本。以上城区为例，该政策采用“政府出资补偿+银行让利放贷+担保机构增信分险”模式，企业可获得实际贷款利率**50%的贴息**，且担保费用由政府全额补贴。政策叠加下，部分企业实际融资利率可低至**1.25%**。 2023至2025年，仅上城区通过此类政策性担保累计提供贷款**9.47亿元**，企业平均担保费率低于**0.6%**。 ## 产业集群集聚，提供全链条研发支撑 政策资金支持之外，杭州成熟的生物医药产业集群是吸引企业迁入的另一个关键因素。**钱塘区**作为杭州生物医药产业主阵地，已集聚企业**1800余家**，产业规模占全市**50%以上**，并吸引了超过**500名**高端人才及**16个**院士团队。 2026年以来，已有3款“钱塘造”1类创新药上市。 省级层面，浙江建立了“**链长+链主**”协同机制，并组建了由施一公院士领衔的21人专家服务团，推动产业链资源整合。这种从基础研究到临床应用的**全链条创新生态**，为华赛伯曼这类企业提供了临床合作、人才引进和供应链整合的便利。 ## 企业技术卡位，借力区域资源加速商业化 华赛伯曼自身的竞争优势是其获得青睐的基础。公司核心产品HS-IT101在I期临床中，针对晚期实体瘤患者取得了**客观缓解率（ORR）50%、完全缓解率（CRR）20%、疾病控制率（DCR）100%**的数据。 其自主研发的**PowerTexp®平台**，是国内唯一实现**14天快速制备**的全封闭自动化TIL生产平台，较传统工艺周期缩短一半，成本降低约30%，在生产效率上建立了壁垒。 全球TIL疗法市场正处于快速增长期，2024年相关药物全球销售额已达**1.04亿至1.65亿美元**。国内市场首批产品预计在**2027年前后**上市。迁址杭州并获得融资后，华赛伯曼有望借助区域的资本、临床和产业资源，加速推进关键II期临床，抢占国内TIL疗法商业化的先机。 分析显示，华赛伯曼的案例是区域产业政策、金融创新与硬科技企业需求精准匹配的结果。杭州通过润苗基金与风险池贷款等工具，构建了覆盖企业初创到产业化阶段的金融支持闭环，叠加成熟的产业集群优势，形成了对高端制造领域企业的显著吸引力。 然而，国内TIL赛道竞争日趋激烈，企业最终能否凭借先发技术优势在商业化阶段胜出，仍取决于后续临床数据的验证与市场准入的进程。