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非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
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最高研发阶段无进展 |
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在研机构- |
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在研适应症- |
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最高研发阶段无进展 |
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首次获批日期- |
/ Active, not recruiting临床1期 [14C]ICP-192在健康受试者体内的物质平衡临床试验
【主要研究目的】
1. 定量分析健康受试者单次口服[14C]ICP-192后,排泄物中的总放射性,获得人体放射性排泄率数据,并对主要排泄途径进行研究;
2. 定量分析健康受试者单次口服[14C]ICP-192后全血和血浆中的总放射性,获得血浆和全血(如适用)中总放射性的药代动力学参数,并考察全血和血浆中的分配情况;
3. 鉴定健康受试者单次口服[14C]ICP-192后,血浆、尿液、粪便中的主要代谢产物,确定ICP-192在人体内的代谢途径和消除途径。
【次要研究目的】
1. 采用已验证的LC-MS/MS方法定量分析血浆中ICP-192及其代谢产物(如适用)的浓度,获得血浆中ICP-192及其代谢产物(如适用)的药代动力学特征;
2. 评估[14C]ICP-192单次给药后健康受试者的安全性。
一项评价高脂餐对健康受试者单次口服ICP-192药代动力学影响的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的I期临床研究
1. 主要目的:在中国健康受试者中评估高脂饮食对单次口服ICP-192片后的药代动力学(PK)特征的影响。
2. 次要目的:在中国健康受试者中评估ICP-192片的安全性和耐受性。
3. 其他目的:评估空腹服用ICP-192对健康受试者QTc间期的影响。
一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验
评价 ICP-192 片在既往治疗失败的FGFR2 融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中的客观缓解率(ORR)
100 项与 北京天诚医药科技有限公司 相关的临床结果
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