Queen's University of Belfast

生物医药在炎症领域的突破 药物分子 从动脉粥样硬化到肠道炎症，生物医药正以前所未有的精准度，重新定义炎症性疾病的治疗边界。 核心突破速览 🧬 精准靶向 NLRP3炎症小体 创新递送 纳米酶-益生菌 斑块逆转 全球首例新药 AI赋能 抗炎蛋白设计 从“抑制症状”到“逆转病理” 传统抗炎药物多着眼于控制症状，而新一代疗法则直指疾病根源。2025年，茵诺医药的YN001获得美国FDA批准进入2b期关键临床试验，其目标是评估药物在。这标志着FDA首次在心血管新药审批中采用“斑块逆转”作为替代终点，意味着药物若能证明能缩小或稳定动脉斑块，即可基于此“替代终点”加速获批，无需等待长达数年的心血管事件发生数据。动脉粥样硬化是全球范围内导致心肌梗死和脑卒中的主要元凶，仅中国患者就超过7000万。YN001通过精准递送至病变部位，在早期临床试验中已显示出对高炎性、易破裂斑块的显著逆转效果。 靶向炎症核心通路 炎症反应的核心调控机制成为新药研发的焦点。其中，NLRP3炎症小体作为触发多种慢性炎症的关键蛋白复合物，成为热门靶点。2025年，一项由贝尔法斯特女王大学等机构领导的研究，发现了一种全新的分子，能够完全阻断与阿尔茨海默病、哮喘、关节炎和肥胖等多种疾病相关的炎症 。这种“炎症小体阻断”分子以一种全新的方式发挥作用，不同于现有的分子，并且能够进入大脑，为治疗神经退行性疾病中的脑部炎症带来了新的可能性。 与此同时，中国科学院的团队在靶向程序性坏死（necroptosis）通路方面取得进展。他们研发了一种新型RIPK1抑制剂（化合物44），该化合物在动物模型中能有效阻止由肿瘤坏死因子-α诱导的全身性炎症反应，并提高存活率，为炎症性肠病等疾病提供了新的候选药物。 智能递送与协同治疗 对于炎症性肠病（IBD）这类局部肠道疾病，如何将药物精准送达病灶是一大挑战。南京大学的研究团队构建了一种名为MnCeLRAMs的新型益生菌递送系统 。该系统巧妙地将具有抗氧化活性的锰掺杂氧化铈纳米酶修饰在益生菌表面，再用海藻酸钠微球包裹。它不仅能保护益生菌免受胃酸破坏，还能利用负电性和与炎症部位受体的结合，实现“双重靶向”递送，显著提高益生菌在肠道炎症区域的定植率。该系统从清除活性氧、修复肠道屏障、调节菌群和免疫等多维度协同治疗IBD。 在活体生物疗法方面，MRM Health公司的MH002是迄今最先进的活体生物治疗产品之一，其核心是经过合理设计的、用于治疗炎症性肠病的特定细菌组合（微生物群落），并已启动2b期临床试验。 技术融合加速创新 人工智能与超级计算的融合正在重塑抗炎药物的发现过程。韩国研究团队利用AI预测和超算模拟，精准定位了现有抗炎蛋白IL-1Ra中的一个关键氨基酸位点（E127），并设计出新型变体 。动物实验表明，其最优变体的抗炎效果比现有疗法提升了53%。这种“AI+超算”的模式避免了传统药物研发的盲目筛选，极大提升了效率。 分子胶降解剂作为一项新兴技术，在2025年也显示出治疗炎症性疾病的潜力。Monte Rosa Therapeutics公司开发的靶向NEK7的分子胶降解剂MRT-8102已在多种炎症性疾病中展现出开发前景。分子胶能诱导E3泛素连接酶降解传统上“不可成药”的靶点蛋白，为炎症治疗开辟了新思路。 💡 炎症曾是身体模糊的警报，如今正被生物医药解码为精确的坐标。从“对抗”到“调控”，从“全身用药”到“定点清除”，每一次突破都在重新绘制治疗的版图。未来，治愈或许不再意味着消灭，而是重建平衡。 —— 灵光

英国作为世界第二大生物医药市场和研发国，全球每10个成功上市的新药中就有1个由英国贡献，其药学专业凭借领先的科研基础和产业对接能力，成为留学生关注的热门方向。不过，很多学生对药学领域的细分专业——药剂学与药理学的区别并不清楚，选专业时容易混淆。 药剂学主要培养职业药剂师，核心是研究药物的剂型设计、生产技术及质量控制，比如将化学成分制成药片、胶囊、冲剂或水针、冻干粉针、脂肪乳等注射用剂型，同时学习临床用药、药物配伍与安全、病人咨询、药房与医院体系法规和伦理等内容，面向患者端的药物使用环节。毕业后，学生通常成为注册药剂师，进入医院药房、社区药房为患者提供药物服务，或进入药剂工业、检测机构从事药品生产、质量检测工作，也可进入公共管理机构、化妆品或植物保护行业。 药理学则聚焦于药物与机体（含病原体）的相互作用规律及作用机制，研究药物如何在生物体内起效、副作用与毒性、靶点与信号通路等，是药物研发的基石。课程多涉及药效动力学、药代动力学、生物化学研究等，更偏向实验室和基础研究。毕业后，学生主要进入药企研发部门、科研院所或高校，从事药物机制研究、新药开发前期工作，比如探索药物的作用靶点、优化药物疗效、降低毒性等。 除了这两个专业，英国不少大学还开设药物发现与新药研发专业，整合生物技术、化学与药理知识，学习药物设计、靶点筛选、临床前研究和转化医学，直接对接制药公司的研发需求，适合想进入药企做新药开发的学生。 在专业排名上，2022年QS药剂与药理学专业排名中，英国有28所院校上榜，牛津大学（世界第3）、伦敦大学学院（第4）、诺丁汉大学（第5）、剑桥大学（第6）进入世界前十，15所院校位列前百。具体到院校推荐，贝尔法斯特女王大学的工业药剂学硕士侧重生物制药行业动态，课程包括医药产品表征方法、药剂配方与生物制药产品、领导力与项目管理等，培养能满足药企新产品开发需求的高技能人才；诺丁汉大学的药物研发与药剂学硕士经英国皇家化学学会认证，聚焦难治病药物研发，覆盖从概念到临床的全流程；伦敦国王学院的药物分析、技术与生物制药硕士强调突破性研究，利于学生深造PhD。 就业前景方面，药剂学毕业生可进入医院、药剂工业、检测机构等；药理学毕业生多从事研发或科研；药物发现相关专业直接对接药企研发岗位。根据英国《完全大学指南》数据，药理与药剂学专业毕业生初期平均起薪达£32000，在英国各专业中排名前列，加上英国强大的生物医药产业支撑，就业竞争力强。 需要注意的是，药剂学对学术背景要求较高，申请难度大，通常需要化学、药学或相关专业背景；药理学则是药学相关专业中录取几率较大的方向之一，适合想从事研发的学生。选专业前，学生需明确自己的职业规划——想成为面向患者的药剂师，选药剂学；想进入实验室或药企研发，选药理学或药物发现相关专业。

微针（Microneedles, MNs）作为一类介于传统透皮贴剂与皮下注射之间的新型给药平台，凭借其微创性、高生物利用度、良好患者依从性以及可集成多功能等优势，近年来在生物医药、诊断监测、美容护肤乃至组织工程等多个领域迅速发展。微针技术通过穿透皮肤角质层形成微米级通道，实现无痛、微创的药物输送，其针头直径约为头发丝的十分之一，可有效避免传统注射带来的疼痛和感染风险。随着制造工艺的进步和材料科学的突破，微针已从最初的物理穿刺工具演变为集药物递送、传感检测、智能响应于一体的多功能微型系统。 微针制造技术与先进材料开发 从基础到前沿 微针的性能高度依赖于其几何结构与材料组成。近年来，微针制造技术已从简单的手工制作发展到高度自动化、精密化的先进制造体系。目前，主流制造方法包括3D打印（特别是双光子聚合和连续液面制造CLIP技术）、微模塑、激光加工和电化学沉积等。其中，CLIP技术因其高精度、高效率和可定制性，已成为微针阵列制造的主流方法，可实现亚100 nm尺度的精细结构，为高灵敏度生物传感微针提供了可能。 在材料方面，研究者广泛采用生物相容性高分子（如聚乙烯醇PVA、聚乙烯吡咯烷酮PVP、聚乳酸PLA、聚己内酯PCL）、水凝胶、金属及复合材料（如磁性纳米颗粒/聚合物复合体系）来构建不同类型的微针。这些材料不仅决定了微针的机械强度与溶解行为，还直接影响药物负载效率与释放动力学。例如，基于PVA/PVP的水凝胶微针具有良好的生物相容性和可控溶解性，适用于多种药物的透皮递送；而含有磁性纳米颗粒的复合微针则为智能响应系统提供了基础。 图1（A）-实心微针;（B）-空心微针;（C）-涂层微针;（D）-溶解微针;（E）-水凝胶形成微针 图2微针（MN）的扫描电子显微镜（SEM）图像：（a）立体光刻（SLA）技术，（B）选择性激光烧结（SLS）技术，（c）数字光处理（DLP）技术，（d）熔融沉积建模（FDM）技术，（e）连续液体界面生产（CLIP）技术，（f）双光子聚合（2PP）技术 文献显示，微针制造技术正朝着高精度、高通量、低成本方向发展。2023年的一项研究表明，基于CLIP技术的微针制造工艺可将生产成本降低80%，同时将制造时间缩短至传统方法的1/5。在材料开发方面，新型生物可降解材料如聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）和壳聚糖衍生物，因其优异的生物相容性和可控降解性，已成为微针研究的热点。这些材料不仅能够承载药物，还能在特定条件下（如pH变化、酶解）实现药物的可控释放。 微针在药物与疫苗递送中的应用 从基础研究到临床转化 药物递送是微针技术最成熟且最具临床转化前景的应用方向。微针能够穿透角质层屏障，在不损伤真皮神经末梢的前提下将药物高效递送至表皮或真皮层，从而显著提升大分子药物（如蛋白质、肽类、核酸）的透皮效率。与传统注射方式相比，微针可减少疼痛、降低感染风险，并提高患者依从性。研究表明，微针递送的胰岛素比传统注射方式吸收更快，血糖控制效果更佳；而微针递送的疫苗则可诱导更强的体液与细胞免疫应答。 在癌症治疗领域，微针已用于递送化疗药物和光敏剂，实现对皮肤肿瘤的精准治疗。一项针对基底细胞癌和黑色素瘤的研究显示，微针递送系统在Ⅰ-Ⅲ期临床试验中表现出良好的治疗效果，病灶清除率较传统方式提高2.3倍。在糖尿病治疗方面，上海交通大学医学院附属第九人民医院团队研发的负载氢化镁的微针贴片，通过PLGA材料包裹实现氢气与镁离子的缓释，在糖尿病小鼠模型中显示创面愈合加速，治疗后第10天创面接近完全愈合。 图3 基于微针的经皮给药应用 疫苗递送是微针应用的另一大亮点。可溶性微针（dissolving microneedles, dMNs）由于制备简单、操作便捷、载药量大、不产生针尖废弃物等优点而备受关注。研究表明，dMNs可有效诱导特异性IgG表达，诱导强效的体液免疫应答。一项针对流感疫苗的研究显示，dMNs递送的疫苗在小鼠模型中诱导的抗体滴度比传统肌肉注射高3.5倍，且免疫应答持续时间更长。此外，微针疫苗具有良好的热稳定性，适用于资源有限地区的冷链豁免接种策略，为全球疫苗可及性提供了新思路。 微针在诊断与生物传感中的集成应用 从采样到实时监测 微针不仅可用于"输出"（递送），也可用于"输入"（采样）。通过提取皮肤间质液（ISF），微针可无创获取葡萄糖、乳酸、炎症因子、药物浓度等多种生物标志物，为连续健康监测提供新范式。例如，已有研究开发出可溶性PVA/PVP水凝胶微针贴片，用于糖尿病患者的无痛血糖监测，其检测精度与指尖血糖仪相当，但患者舒适度显著提高。 更进一步，微针可与电化学、光学或微流控传感器集成，构建"采样-检测-反馈"一体化的智能诊断平台。这种集成系统在重症监护、慢性病管理和个性化用药中具有广阔前景。武汉大学黎威教授团队开发的声动力抗菌微针系统，不仅能够实现抗菌治疗，还能通过监测炎症因子水平动态调整治疗方案。该系统通过在微针中嵌入pH响应材料，当伤口感染区域pH值下降时，微针针尖层开始溶解，释放抗炎药物，实现炎症的动态调控。 图4微针基生物传感平台用于连续健康监测与智能治疗 在皮肤疾病诊断方面，微针技术也展现出独特优势。通过提取皮肤间质液，微针可检测多种皮肤疾病相关的生物标志物，如银屑病中的IL-17、IL-23等。一项临床研究表明，微针提取的间质液中IL-17水平与银屑病严重程度高度相关，为疾病的早期诊断和疗效评估提供了客观指标。 微针在美容与皮肤修复领域的拓展 从治疗到预防 近年来，微针在化妆品和医美领域的应用快速增长。通过物理穿刺诱导皮肤微损伤，微针可激活胶原再生通路，改善皱纹、痘坑和色素沉着。更重要的是，功能性微针（如载有透明质酸、维A酸、生长因子的可溶微针）可将活性成分直接递送至真皮层，显著提升功效成分的渗透效率与生物利用度。 在适应症方面，微针已广泛应用于皮肤老化和亚健康状态（如皮肤松弛、皱纹、暗沉、毛孔粗大）、损容性皮肤病（如黄褐斑、炎症后色素沉着、痤疮、玫瑰痤疮、激素依赖性皮炎）以及各类皮肤萎缩纹（妊娠纹、膨胀纹）和瘢痕的治疗。一项针对面部细纹的临床研究表明，使用含活性成分的微针贴片可使皮肤弹性提高25%，细纹深度减少35%，且患者耐受性良好。在痤疮治疗中，微针联合药物递送系统可将药物递送至毛囊深处，显著提高治疗效果，减少复发率。 微针美容疗法还与自体富血小板血浆（PRP）技术相结合，形成"微针+PRP"联合治疗方案，显著提升皮肤修复和再生效果。临床数据显示，该联合治疗方案在改善面部细纹、毛孔粗大和皮肤质地方面效果优于单一微针治疗，总有效率达92.5%，患者满意度达88.3%。 智能响应型微针系统的兴起 从被动到主动 当前微针研究的前沿方向之一是开发具有环境响应能力的"智能微针"。这类系统可根据pH、温度、酶、磁场或光等外部刺激，实现药物的按需释放或动态调控。例如，有研究构建了基于Fe₃O₄@TpBD共价有机框架（COF）的磁性微针贴片，可在交变磁场下产热并触发一氧化氮（NO）供体释放，用于神经干细胞定向分化调控。 当前微针研究的前沿方向之一是开发具有环境响应能力的"智能微针"。这类系统可根据pH、温度、酶、磁场或光等外部刺激，实现药物的按需释放或动态调控。例如，有研究构建了基于Fe₃O₄@TpBD共价有机框架（COF）的磁性微针贴片，可在交变磁场下产热并触发一氧化氮（NO）供体释放，用于神经干细胞定向分化调控。 图5 磁控微针系统实现按需药物释放与生物信号调控 智能微针系统还被应用于糖尿病管理。智能胰岛素贴片可根据血糖水平自动调节胰岛素释放，实现血糖的闭环控制。研究表明，这种系统可将血糖波动范围减少50%，显著改善糖尿病患者的治疗效果和生活质量。 研究趋势与未来展望 从实验室走向临床 从文献计量学角度看，全球微针研究呈现持续高速增长态势。2000年仅有2篇相关论文，而到2023年已增至265篇，年均增长率达34%。中国与美国是该领域的两大主导力量，乔治亚理工学院、贝尔法斯特女王大学等机构在高影响力成果产出方面表现突出。 尽管基础研究蓬勃发展，但多数成果仍处于实验室阶段，临床转化率较低。未来需加强以下方向：（1）标准化制造工艺与质量控制；（2）长期生物安全性评估；（3）多模态功能集成（如递送+传感+反馈）；（4）面向真实世界场景的临床验证。 一项综合分析显示，目前微针技术在临床应用中面临的主要挑战包括：药物稳定性问题、制造成本高、患者依从性差异、以及缺乏统一的评价标准。为解决这些问题，研究者正致力于开发更稳定的微针载体、更经济的制造工艺、更人性化的使用设计，以及更科学的临床评价体系。 图6 微针递送系统的挑战 结语 综上所述，微针技术已形成以先进制造与材料为基础、以药物/疫苗递送为核心、以诊断监测和美容应用为延伸、以智能响应系统为前沿的五大研究支柱。随着跨学科融合的深入和技术瓶颈的突破，微针有望在未来十年内实现从"实验室创新"到"临床常规"的跨越，成为下一代精准医疗与健康管理的关键使能技术。微针技术的持续发展将不仅推动生物医药领域的进步，还将为个性化医疗、预防性健康管理和慢性病管理带来革命性变革。 参考文献 [1] Wang X, Wang Z, Xiao M, et al. Advances in biomedical systems based on microneedles: design, fabrication, and application[J]. Biomaterials Science, 2024, 12(3): 530-563. [2] Li J, Zhang Y, Tian J, et al. Advances in magnetic microneedles: From fabrications to applications[J]. Biomaterials, 2025: 123143. [3] Cammarano A, Iacono S D, Battisti M, et al. A systematic review of microneedles technology in drug delivery through a bibliometric and patent overview[J]. Heliyon, 2024, 10(23). [4] Olowe M, Parupelli S K, Desai S. A review of 3D-printing of microneedles[J]. Pharmaceutics, 2022, 14(12): 2693. [5] Xiang W, Jiang X, Guo L. A Bibliometric Analysis of Microneedle-Mediated Drug Delivery: Trends, Hotspots, and Future Directions[J]. Drug Design, Development and Therapy, 2025: 3805-3825. END 逸芯生命科学创新研发系列产品 点击下方图片，跳转了解更多 联系我们 陈   博  18011977236 (微信同号) 李经理  15796660129 (微信同号) 更多产品惊喜等你解锁！ @ 逸芯相关文章推荐 微针主题2:搞定水凝胶微针的关键制备步骤 认识微针：从基础原理到前沿应用—生物医学工程中的微尺度递送平台 微针技术在生物医学工程领域的应用 扫码关注我们    了解更多前沿资讯 咨询热线：0755-29870720 投稿邮箱：luotingfang@eacinbio.com 关于我们 深圳逸芯生命科学有限公司是一家聚焦体外工程化器官芯片微生理系统的高科技公司，公司核心技术源自美国耶鲁大学、中山大学，作为中国领先的器官芯片高科技公司，依托自主研发的全流程、标准化器官芯片平台，引领着精准医学与药物研发的新方向，致力研发用于疾病机制探索和创新药物开发的器官芯片产品，已研发出数十款国际领先的创新产品，如类器官培养基、基质材料、多功能器官芯片生理及病理模型和高通量微球制备系统等，为疾病模型构建与新药开发提供了革命性工具。公司荣获2023粤港澳大湾区生物科技创新50强企业，2024亚太区CGT行业之星-最具投资价值类器官企业，2024年广东省首批科技型中小企业，2025年深圳市光明区合成生物企业。