Grupo Ferrer Internacional SA

2025 近期合作 & 交易事件 01 李氏大药厂附属公司拟1500万美元收购Alexza  02 甘李药业与晶泰科技达成全球战略合作 03 复星旗下药友制药与辉瑞签订全球独家许可协议 04 凌科药业和Formation达成开发与许可协议 05 翱路医药与Zealand达成多项目战略合作 06 英矽智能与太景达成管线授权合作 07 佐力药业拟3.56亿元收购未来医药资产组 01 李氏大药厂附属公司拟1500万美元收购Alexza  12月8日，李氏大药厂旗下附属公司Nova Pneuma宣布以1500万美元收购Alexza Pharmaceuticals的核心资产。 此次收购的核心资产包括Staccato® OBT®平台技术、已获批产品Adasuve®（洛沙塞普仑吸入剂）、处于后期临床开发的Staccato®阿普唑仑（用于癫痫治疗）及其他早期管线资产。 交易完成后，李氏大药厂将获得该平台的完全所有权。通过与UCB(一家全球生物制药公司)的特许协议，未来可能获得高达6050万美元的里程碑付款、销售分层特许权使用费以及制造收入。 李氏大药厂控股有限公司 https://www.leespharm.com/ 和铂医药（02142.HK）是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。 Alexza Pharmaceuticals, Inc.  https://www.alexza.com/ 成立于2000年，是一家美国生物制药公司，致力于中枢神经系统（CNS）急性治疗药物商业应用的研究开发。公司旗下所有产品均基于Staccato系统的专有技术。Staccato系统将自由赋形剂药物蒸发为冷凝气溶胶，可以通过吸入的方式快速作用于患者全身。 02 甘李药业与晶泰科技达成全球战略合作 12月9日，甘李药业宣布与晶泰科技达成代谢疾病领域AI多肽创新药的研发合作及AI技术平台使用授权协议。 根据协议，甘李药业将基于晶泰科技的AI多肽研发专有平台PepiX，聚焦代谢疾病领域核心未满足治疗需求，加速新型多肽创新药物的发现与开发进程。 根据合作条款，晶泰科技将依管线进度获得平台授权费用、首付款、临床与商业化里程碑付款及管线再授权收益分成。 甘李药业股份有限公司 https://www.ganlee.com.cn/ 甘李药业(603087.SH)成立于1998年,是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，在研发生产生物合成人胰岛素及其类似物方面处于中国糖尿病市场的领先地位。 深圳晶泰科技有限公司 XtalPi Holdings Limited https://www.xtalpi.com/ 晶泰科技（2228.HK）创立于2015年，是一家以智能化、自动化驱动的药物研发科技公司，为全球生物医药企业提供药物发现一体化解决方案。 03 药友制药与辉瑞签订全球独家许可协议 12月9日，复星医药宣布控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》。 主要就口服小分子胰高血糖素样肽（GLP-1R）激动剂（含YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞全球独家开发、生产及商业化权利。 药友制药将获得1.5亿美元的首付款，及至多3.5亿美元开发里程碑付款。 基于许可产品的年度净销售额达成情况，由辉瑞向药友制药依约支付至多15.85亿美元的销售里程碑款项以及特许权使用费。 YP05002： 为一款口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病。目前于澳大利亚开展I期临床试验。 重庆药友制药有限责任公司 https://intranet.yaopharma.com/ 是一家集医药原料及制剂研发、生产、销售于一体的集团化制药企业，并搭建了仿创结合的研发体系。 04 凌科药业和Formation达成开发与许可协议 12月10日，凌科药业和 Formation Bio 宣布，Formation Bio 已获得凌科药业的新一代具有中枢神经系统（CNS）渗透性、高选择性 TYK2 抑制剂 LNK01006 在全球（不含大中华区）的独家权利。 该管线将由 Formation Bio 新成立的子公司 Bleecker Bio 推进研发。 根据协议，凌科药业将获得该子公司的少数股权。凌科药业还将获得一笔前期付款，并有资格获得高达 6.05 亿美元的研发、监管和商业里程碑付款，以及分级特许权使用费。 LNK01006： 是一款新一代 CNS 渗透性 TYK2 变构抑制剂。近日获得美国 FDA 的 IND 批准，将在美国开展首次人体临床试验。Formation Bio 计划于2026年上半年启动Ⅰ期临床试验。 凌科药业（浙江）股份有限公司 凌科药业成立于2017年，是一家处于临床阶段的公司，专注于发现和开发用于免疫和炎症性疾病治疗的创新药物。 Formation Bio, Inc. https://www.formation.bio/ Formation Bio 是一家以 AI 为核心驱动的制药公司，通过整合人工智能技术重新定义药物开发流程，公司以临床试验环节为切入点，开发了覆盖患者招募、数据管理等环节的技术平台，缩短临床时间。公司采用"资产收购+AI增值"模式，通过NewCo模式灵活运作。 05 翱路医药与Zealand达成多项目战略合作 12月11日，翱路生物与Zealand Pharma宣布达成一项覆盖多个新药研发项目的战略合作与许可协议。 根据协议，翱路医药和Zealand Pharma将针对代谢疾病中的多个靶点，共同发现和开发创新疗法。 翱路医药将利用其专有的创新药物发现平台，主导并开展研究及临床前开发。Zealand Pharma将负责全球范围内的临床开发、注册申报和商业化。 翱路医药将获得一笔2000万美元的首付款，并在满足预定条件下获得一笔补充首付款，累计首付款达3000万美元，潜在里程碑付款总金额最高可达约25亿美元以及个位数百分比分级特许权使用费。 ‌‌上海翱路生物医药科技有限公司 OTR Therapeutics https://www.otr-tx.com/ 成立于2025年3月，是一家创新型生物医药企业，致力于将早期创新转化为具有全球影响力的临床新药，近期因完成1亿美元A轮融资引发行业关注。 Zealand Pharma https://www.zealandpharma.com/ Zealand Pharma （ZEAL）成立于1998年，丹麦， 是一家专注于肥胖症与代谢健康领域药物研发的生物技术公司，公司结合基于先进数据驱动和人工智能及机器学习的专有数据平台，致力于引领治疗肥胖症及管理代谢健康的新时代。 06 英矽智能与太景达成管线授权合作 12月12日，英矽智能和太景生物科技及其全资子公司太景医药研发，宣布达成独家管线对外授权合作。 根据协议条款，太景将获得PHD抑制剂ISM4808在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的独家开发、商业化和分许可权利。 英矽智能则有资格获得一次性首付款、基于开发和销售的里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费等，交易总额达数千万美元。 ‌ISM4808：是一款潜在best-in-class的PHD抑制剂，用于慢性肾病相关贫血（CKD）治疗，目前已经获得国内IND许可。 太景生物科技股份有限公司 https://www.taigenbiotech.com/ 太景生物成立于2001年，是一家一以研发为核心、以市场为导向的位于台湾的医药研发公司，致力于开发抗感染药物，在北京设有子公司。 英矽智能科技（上海）有限公司 Insilico Medicine IP Limited https://insilico.com 英矽智能成立于2014年，核心业务是通过自主开发的‌生成式AI平台Pharma.AI‌实现端到端药物研发，涵盖靶点识别、小分子设计、临床预测全流程。 07 佐力药业拟3.56亿元收购未来医药资产组 12月12日，佐力药业与西藏未来生物医药股份有限公司及其全资子公司许昌未来制药有限责任公司、合肥市未来药物开发有限公司正式签署资产收购协议，收购其所持有的多种微量元素注射液相关资产组。 交易价格经过双方协商确定为3.56亿元。 该资产组涵盖已上市的“多种微量元素注射液(Ⅰ)”“多种微量元素注射液(Ⅱ)”以及在研的“多种微量元素注射液(Ⅲ)”相关研发生产技术资料、上市许可、商标、专利等核心资产。 浙江佐力药业股份有限公司 https://www.zuoli.com/ 佐力药业成立于2000年，是一家集科研、生产、销售于一体的国家高新技术现代化制药企业。 西藏未来生物医药股份有限公司 http://www.wlyyjt.com/ 未来医药是一家专注于儿童肠外营养、儿童呼吸、儿童消化、罕见病领域药物研发、生产和销售的创新型医药大健康企业。未来医药旗下拥有6家全资子公司和1家控股公司。 08 科伦博泰与Crescent 合作开发肿瘤治疗手段 12月4日，科伦药业公告，科伦博泰与Crescent Biopharma及其全资子公司疗已建立战略合作关系，共同开发和商业化肿瘤治疗手段(包括新型联用疗法)。 此次合作涉及科伦博泰一款ADC产品SKB105，以及Crescent一款双特异性抗体CR-001。 根据合作条款，科伦博泰授予Crescent在美国、欧洲及所有其他大中华地区以外市场研究、开发、生产和商业化SKB105的独家权利，Crescent则授予科伦博泰在大中华地区研究、开发、生产和商业化CR-001的独家权利。 根据合作条款，科伦博泰将向Crescent收取8000万美元首付款，并有资格收取高达12.5亿美元的里程碑付款（合计13.3亿美元），以及基于SKB105净销售额的分级特许权使用费。 Crescent将向科伦博泰收取2000万美元的首付款，并有资格收取高达3000万美元的里程碑付款（合计5000万美元），以及基于CR-001净销售额的分级特许权使用费。 SKB105：一款靶向整合素β6（ITGB6）的差异化ADC，计划于2026年一季度启动针对实体瘤的I/II期临床。 CR-001：是一款PD-1/VEGF双特异性抗体，目前正开发用于治疗实体瘤，预计于2026年一季度启动I/II期临床。 Crescent Biopharma, Inc.https://www.crescentbiopharma.com/是一家专注于抗肿瘤新药研发的生物技术公司，致力于通过创新疗法改善实体瘤患者的治疗前景。 扫码关注我们 药菓｜iYaoGuo 图片来源于网络，版权归原作者  侵删请联系

勃林格殷格翰、GE医疗、罗氏、飞利浦、碧迪、杰特贝 林、辉瑞、赛诺菲、阿斯利康等新动态企业动态勃林格殷格翰勃林格殷格翰宣布，Ioannis Sapountzis博士将于2026年3月1日接替高皓廷先生，担任大中华区负责人（涵盖中国大陆、香港和台湾市场）。Ioannis Sapountzis博士目前担任勃林格殷格翰人药事业部全球治疗领域负责人。高皓廷先生将自2026年3月1日起出任人药事业部新兴市场负责人。为充分释放勃林格殷格翰在中国的潜力，公司将优化全球区域市场布局，将大中华区从人药事业部新兴市场区域独立出来，直接向人药事业部全球区域市场负责人汇报。大中华区负责人将成为人药业务全球执行委员会成员，以便将中国的洞察和战略视角直接纳入公司决策核心，推动新一轮增长。GE医疗GE医疗中国区高层人事调整。GE医疗中国区副总裁兼医学影像业务总经理陈金雷，在现岗位履职七年后提出希望尝试不同工作，以助力公司发展与实现个人成长。此次调整后，陈金雷将继续留在GE医疗中国区域领导团队，向中国区总裁宋为群汇报工作。现任中国区副总裁兼先进可视化解决方案（AVS）总经理陈楚晖（Kevin CHEN），将接任中国区医学影像业务总经理一职，任命自2026年1月1日起正式生效。Ryan XU徐悦将于2025年12月8日正式加入GE医疗，担任中国区AVS副总裁兼总经理。罗氏近期，由北京爱谱癌症患者关爱基金会和罗氏制药中国共同发起的“自在发光，时刻精彩”2025 Run for Her Family全国乳腺健康宣教十周年活动在北京举行。活动汇聚患者、医护专家与公益力量，通过现场真实抗癌故事分享、医患携手T台秀、患者影响力赋能沙龙等多元形式，展现乳腺癌患者从康复走向绽放的生命历程。作为连续十年支持该公益活动的爱心企业，罗氏正携手多方力量推动诊疗生态建设，为患者提供智能随访服务，助力全周期健康管理，提升创新治疗的可及性。飞利浦可孚医疗与皇家飞利浦正式签署战略合作协议。双方将聚焦家庭健康监测设备领域展开深度协同，通过品牌授权、技术共研、本地化生产与全渠道运营的全方位合作，让国际高品质健康科技产品加速走进中国千万户家庭。可孚医疗将获得皇家飞利浦血糖仪、血压计、持续葡萄糖监测仪(CGM)、体温计、脉搏血氧仪、肺功能仪、体重秤等核心家庭健康监测设备的中国地区品牌授权。双方将共建技术研发协同机制。碧迪12月9日，2025全球生命健康总部生态大会在上海举办。本次大会在世博管理局指导下，由国际药物信息协会（DIA）与艾昆纬（IQVIA）联合主办，陆家嘴集团承办，碧迪医疗、西门子医疗、美敦力共同协办。碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民出席活动，并作为首位嘉宾发表主旨演讲。大会还发起成立“前滩生命健康产业生态共建联盟”，碧迪医疗作为首批入驻前滩的跨国医疗企业参与共建。杰特贝 林全球生物技术先驱、血液制 品领导者杰特贝 林（CSL）即将迎来在华四十年的重要里程碑。作为一家源自澳大利亚的百年生物制药企业，杰特贝 林为中国罕见病及重症患者提供创新治疗方案。中国是杰特贝 林全球版图中至关重要的增长引擎。未来，杰特贝 林将聚焦“新产品（New Product）、新合作（New Collaboration）、新效能（New Efficiency）”全面深化本土价值布局。杰特贝 林将加速更多创新产品和疗法引入中国。用于预防遗传性血管性水肿（HAE）创新药物，其新药注册申请已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理；同时，针对甲型血友病、乙型血友病、终末期肾病、高钾血症的四项关键临床研究正稳步推进。Alexza李氏大药厂全资子公司Nova Pneuma Inc.（NPI）宣布对Alexza Pharmaceuticals, Inc.的资产进行收购。该交易完成后，李氏大药厂及NPI将对Staccato One Breath Technology（Staccato OBT）平台技术及相关资产拥有完全所有权，包括知识产权、平台技术、商标、产品管线、设备、产品管线及GMP设施的使用权，以及获取Alexza作为Staccato阿普唑仑（Staccato alprazolam）许可方和制造供应方的权利。此战略举措强化了李氏大药厂在气雾吸入药物递送领域的能力，扩展公司吸入类产品管线，并契合公司全球扩张战略。该交易仍需满足特定交割条件，预计将在2025年底完成。产业动态复星医药控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》，其中主要包括由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于许可区域（即全球范围）及领域（人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、使用、生产及商业化权利；就本次许可，药友制药将有权依约获得（其中包括）不可退还的首付款1.5亿美元及基于许可产品临床、商业化进展获得开发里程碑付款至多3.5亿美元。基于许可产品的年度净销售额达成情况，由辉瑞向药友制药依约支付至多15.85亿美元的销售里程碑款项。辉瑞与丹娜生物于12月1日共同签署战略合作协议。双方将聚焦侵袭性真菌病精准诊疗，共同推动先进诊断方案在血液科等高危科室的普及，助力实现更早识别、更准治疗，为提升我国真菌病整体防治水平贡献力量。凌科药业和Formation Bio宣布，Formation Bio已获得凌科药业的新一代具有中枢神经系统（CNS）渗透性、高选择性TYK2抑制剂LNK01006在全球（不含大中华区）的独家权利。该管线将由Formation Bio新成立的子公司Bleecker Bio推进研发。LNK01006近日获得美国FDA的IND批准，将在美国开展首次人体临床试验。Formation Bio计划于2026年上半年启动Ⅰ期临床试验。凌科药业将持有Bleecker Bio的一部分股权，并将获得首付款及后续开发、监管和商业里程碑付款，累计最高达6.05亿美元，同时还将获得未来产品销售的分级提成。翱路医药（OTR Therapeutics）与Zealand Pharma宣布达成一项覆盖多个新药研发项目的战略合作与许可协议，以发现和开发治疗代谢疾病的创新疗法。本次合作将结合Zealand Pharma在代谢健康和肥胖管理领域的深厚积累，以及翱路医药坚实的新药研发能力和小分子药物开发专长，针对代谢疾病中的多个靶点共同开发创新疗法。翱路医药将获得一笔2000万美元的首付款，并在满足预定条件下获得一笔补充首付款，累计首付款达3000万美元，并有资格获得最高25亿美元的开发、注册和以商业销售里程碑为主的潜在里程碑付款，以及基于产品销售的分级特许权使用费。中国国家药品监督管理局（NMPA）批准博优维（那米司特）用于治疗成人进展性肺纤维化（PPF），这是五年多来首 个获批的PPF治疗新疗法。那米司特是唯一一款获批用于该适应症的选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，同时具有免疫调节、血管保护和抗纤维化作用。此次获批早于欧美日，充分展现了以患者为中心的“中国速度”。赛诺菲宣布其全球首 个且唯一的血友病siRNA（小干扰RNA）创新非因子疗法——赛菲因（芬妥司兰钠注射液）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于患有以下疾病的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率。Pillar Biosciences宣布，其与阿斯利康现有的基于NGS试剂盒的液体活检肿瘤分析实验室接入计划将扩展至中国市场。通过在中国领先临床实验室增加基于血浆的肿瘤谱分析本地化服务，该合作将加速诊断周转时间，并提升精准肿瘤学解决方案的可及性。作为计划的一部分，阿斯利康、Pillar Biosciences与上海真固生物科技有限公司将合作，支持本地医院实验室开展检测验证工作，并推动Pillar液体活检检测面板的落地应用。

跨国药企在中国重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 勃林格殷格翰 勃林格殷格翰宣布，Ioannis Sapountzis博士将于2026年3月1日接替高皓廷先生，担任大中华区负责人（涵盖中国大陆、香港和台湾市场）。Ioannis Sapountzis博士目前担任勃林格殷格翰人药事业部全球治疗领域负责人。高皓廷先生将自2026年3月1日起出任人药事业部新兴市场负责人。为充分释放勃林格殷格翰在中国的潜力，公司将优化全球区域市场布局，将大中华区从人药事业部新兴市场区域独立出来，直接向人药事业部全球区域市场负责人汇报。大中华区负责人将成为人药业务全球执行委员会成员，以便将中国的洞察和战略视角直接纳入公司决策核心，推动新一轮增长。 GE医疗 GE医疗中国区高层人事调整。GE医疗中国区副总裁兼医学影像业务总经理陈金雷，在现岗位履职七年后提出希望尝试不同工作，以助力公司发展与实现个人成长。此次调整后，陈金雷将继续留在GE医疗中国区域领导团队，向中国区总裁宋为群汇报工作。现任中国区副总裁兼先进可视化解决方案（AVS）总经理陈楚晖（Kevin CHEN），将接任中国区医学影像业务总经理一职，任命自2026年1月1日起正式生效。Ryan XU徐悦将于2025年12月8日正式加入GE医疗，担任中国区AVS副总裁兼总经理。 罗氏近期，由北京爱谱癌症患者关爱基金会和罗氏制药中国共同发起的“自在发光，时刻精彩”2025 Run for Her Family全国乳腺健康宣教十周年活动在北京举行。活动汇聚患者、医护专家与公益力量，通过现场真实抗癌故事分享、医患携手T台秀、患者影响力赋能沙龙等多元形式，展现乳腺癌患者从康复走向绽放的生命历程。作为连续十年支持该公益活动的爱心企业，罗氏正携手多方力量推动诊疗生态建设，为患者提供智能随访服务，助力全周期健康管理，提升创新治疗的可及性。 飞利浦 可孚医疗与皇家飞利浦正式签署战略合作协议。双方将聚焦家庭健康监测设备领域展开深度协同，通过品牌授权、技术共研、本地化生产与全渠道运营的全方位合作，让国际高品质健康科技产品加速走进中国千万户家庭。可孚医疗将获得皇家飞利浦血糖仪、血压计、持续葡萄糖监测仪(CGM)、体温计、脉搏血氧仪、肺功能仪、体重秤等核心家庭健康监测设备的中国地区品牌授权。双方将共建技术研发协同机制。 碧迪12月9日，2025全球生命健康总部生态大会在上海举办。本次大会在世博管理局指导下，由国际药物信息协会（DIA）与艾昆纬（IQVIA）联合主办，陆家嘴集团承办，碧迪医疗、西门子医疗、美敦力共同协办。碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民出席活动，并作为首位嘉宾发表主旨演讲。大会还发起成立“前滩生命健康产业生态共建联盟”，碧迪医疗作为首批入驻前滩的跨国医疗企业参与共建。 杰特贝林全球生物技术先驱、血液制品领导者杰特贝林（CSL）即将迎来在华四十年的重要里程碑。作为一家源自澳大利亚的百年生物制药企业，杰特贝林为中国罕见病及重症患者提供创新治疗方案。中国是杰特贝林全球版图中至关重要的增长引擎。未来，杰特贝林将聚焦“新产品（New Product）、新合作（New Collaboration）、新效能（New Efficiency）”全面深化本土价值布局。杰特贝林将加速更多创新产品和疗法引入中国。用于预防遗传性血管性水肿（HAE）创新药物，其新药注册申请已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理；同时，针对甲型血友病、乙型血友病、终末期肾病、高钾血症的四项关键临床研究正稳步推进。 Alexza 李氏大药厂全资子公司Nova Pneuma Inc.（NPI）宣布对Alexza Pharmaceuticals, Inc.的资产进行收购。该交易完成后，李氏大药厂及NPI将对Staccato One Breath Technology（Staccato OBT）平台技术及相关资产拥有完全所有权，包括知识产权、平台技术、商标、产品管线、设备、产品管线及GMP设施的使用权，以及获取Alexza作为Staccato阿普唑仑（Staccato alprazolam）许可方和制造供应方的权利。此战略举措强化了李氏大药厂在气雾吸入药物递送领域的能力，扩展公司吸入类产品管线，并契合公司全球扩张战略。该交易仍需满足特定交割条件，预计将在2025年底完成。 产业动态 复星医药控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》，其中主要包括由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于许可区域（即全球范围）及领域（人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、使用、生产及商业化权利；就本次许可，药友制药将有权依约获得（其中包括）不可退还的首付款1.5亿美元及基于许可产品临床、商业化进展获得开发里程碑付款至多3.5亿美元。基于许可产品的年度净销售额达成情况，由辉瑞向药友制药依约支付至多15.85亿美元的销售里程碑款项。 辉瑞与丹娜生物于12月1日共同签署战略合作协议。双方将聚焦侵袭性真菌病精准诊疗，共同推动先进诊断方案在血液科等高危科室的普及，助力实现更早识别、更准治疗，为提升我国真菌病整体防治水平贡献力量。 凌科药业和Formation Bio宣布，Formation Bio已获得凌科药业的新一代具有中枢神经系统（CNS）渗透性、高选择性TYK2抑制剂LNK01006在全球（不含大中华区）的独家权利。该管线将由Formation Bio新成立的子公司Bleecker Bio推进研发。LNK01006近日获得美国FDA的IND批准，将在美国开展首次人体临床试验。Formation Bio计划于2026年上半年启动Ⅰ期临床试验。凌科药业将持有Bleecker Bio的一部分股权，并将获得首付款及后续开发、监管和商业里程碑付款，累计最高达6.05亿美元，同时还将获得未来产品销售的分级提成。 翱路医药（OTR Therapeutics）与Zealand Pharma宣布达成一项覆盖多个新药研发项目的战略合作与许可协议，以发现和开发治疗代谢疾病的创新疗法。本次合作将结合Zealand Pharma在代谢健康和肥胖管理领域的深厚积累，以及翱路医药坚实的新药研发能力和小分子药物开发专长，针对代谢疾病中的多个靶点共同开发创新疗法。翱路医药将获得一笔2000万美元的首付款，并在满足预定条件下获得一笔补充首付款，累计首付款达3000万美元，并有资格获得最高25亿美元的开发、注册和以商业销售里程碑为主的潜在里程碑付款，以及基于产品销售的分级特许权使用费。 中国国家药品监督管理局（NMPA）批准博优维（那米司特）用于治疗成人进展性肺纤维化（PPF），这是五年多来首个获批的PPF治疗新疗法。那米司特是唯一一款获批用于该适应症的选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，同时具有免疫调节、血管保护和抗纤维化作用。此次获批早于欧美日，充分展现了以患者为中心的“中国速度”。 赛诺菲宣布其全球首个且唯一的血友病siRNA（小干扰RNA）创新非因子疗法——赛菲因（芬妥司兰钠注射液）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于患有以下疾病的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率。 Pillar Biosciences宣布，其与阿斯利康现有的基于NGS试剂盒的液体活检肿瘤分析实验室接入计划将扩展至中国市场。通过在中国领先临床实验室增加基于血浆的肿瘤谱分析本地化服务，该合作将加速诊断周转时间，并提升精准肿瘤学解决方案的可及性。作为计划的一部分，阿斯利康、Pillar Biosciences与上海真固生物科技有限公司将合作，支持本地医院实验室开展检测验证工作，并推动Pillar液体活检检测面板的落地应用。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com